证券代码：002422             证券简称：科伦药业             公告编号：2023-031

债券代码：127058             债券简称：科伦转债


                      四川科伦药业股份有限公司

    关于子公司乳酸钠林格注射液通过仿制药一致性评价的公告

   本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈
述或重大遗漏。

    四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”或“科伦药业”）子公司湖
南科伦制药有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品“乳酸
钠林格注射液”的《药品补充申请批准通知书》，现将相关情况公告如下：

一、药品基本情况

    1. 药品名称：乳酸钠林格注射液

    剂型：注射剂

    规格：500ml

    申请内容：一致性评价申请

    注册分类：化学药品

    上市许可持有人：湖南科伦制药有限公司

    审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医
疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《关于仿制药质量和疗效
一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）和《国家药监局关于开展
化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》（2020年第62号）的
规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

    2. 药品的其他相关情况

    近日我公司的乳酸钠林格注射液通过一致性评价并获得药品补充申请批准
通知书，用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水患者。


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    乳酸钠林格为全球首个上市含缓冲碱的平衡盐溶液，成分组成接近生理状
态，能有效调节体液、电解质及酸碱平衡，为目前围手术期应用最广泛的平衡
盐溶液之一，已被《外科病人围手术期液体治疗专家共识（2015）》、《小儿
围术期液体和输血管理指南（2017）》和《中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指
南（2018）》等国内权威指南和专家共识推荐用于外科、麻醉科和急诊科等。
乳酸钠林格注射液为国家医保甲类品种和国家基药目录品种，2021年中国销售
额4.1亿元。

    目前公司已有系列体液平衡类产品获批，可针对临床不同应用场景提供多种
用药选择。本次我公司乳酸钠林格注射液国内首家通过一致性评价，将进一步提
升该产品的市场竞争力。

二、风险提示

    该产品未来生产及销售可能受到一些不确定性因素的影响。公司将及时根据
后续进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。




    特此公告。



                                      四川科伦药业股份有限公司董事会

                                                      2023年3月17日




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