大华会计师事务所（特殊普通合伙）
关于对天津九安医疗电子股份有限公司
2021 年年报问询函的回复
大华核字[2022]0011125 号
大 华 会 计 师 事 务 所 (特 殊 普 通 合 伙 )
Da Hua Certified Public Accountants（Special General Partnership）
大华会计师事务所（特殊普通合伙）
关于对天津九安医疗电子股份有限公司
2021 年年报问询函的回复
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一、 大华会计师事务所（特殊普通合伙） 1-36
关于对天津九安医疗电子股份有限公司
2021 年年报问询函的回复
大华会计师事务所（特殊普通合伙）
北京市海淀区西四环中路 16 号院 7 号楼 12 层 [100039]
电话：86 (10) 5835 0011 传真：86 (10) 5835 0006
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大 华 会 计 师 事 务 所 （ 特 殊 普 通 合 伙 ）
关 于 对 天 津 九 安 医 疗 电 子 股 份 有 限 公 司
2021 年 年 报 问 询 函 的 回 复
大华核字[2022]0011125 号
深圳证券交易所上市公司管理一部：
由天津九安医疗电子股份有限公司（以下简称九安医疗公司、公
司或本公司）转来贵部《关于对天津九安医疗电子股份有限公司 2021
年年报的问询函》（公司部年报问询函〔2022〕第 255 号）（以下简
称问询函）奉悉，本所对问询函中须由会计师核查并发表意见的事项
进行了审慎核查，现回复如下：
（本回复说明所涉及简称或名词释义与 2021 年年报一致；所涉及 2021 年数据经审计、
2022 年第一季度数据未经审计；部分合计数与各分项数值之和可能存在差异，系四舍五入
所致。）
【问题 1】年报显示，你公司报告期实现营业收入 23.97 亿元，同比增长 19.36%；营
业成本 8.76 亿元，同比下降 0.22%；归属于上市公司股东的净利润 9.09 亿元，同比增长
274.96 %。其中 iHealth 系列产品实现营业收入 18.60 亿元，毛利率 72.65%，较 2020 年上
升 5.88 个百分点，较 2019 年上升 32.56 个百分点。
一季报显示，你公司 2022 年第一季度实现营业收入 217.37 亿元，较上年同期增长
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6,646.79%；营业成本 40 亿元，较上年同期增长 1,910.40%；归属于上市公司股东的净利润
143.12 亿元，较上年同期增长 37,527.35%；总体毛利率 81.60%，较上年同期大幅上升 43.35
个百分点。
你公司在“管理层讨论与分析”中称，2021 年、2022 年第一季度业绩大幅增长的原因
是 iHealth 新冠抗原家用自测 OTC 试剂盒产品（以下简称“试剂盒产品”）销售大幅增长，
试剂盒产品通过你公司子公司柯顿（天津）电子医疗器械有限公司（以下简称“柯顿电子”）
以及国内外协工厂生产，主要通过获得美国 FDA EUA 授权的子公司 iHealth Labs Inc.（以
下简称“iHealth 美国”）在美国销售。你公司前期披露的投资者关系活动记录表显示，你
公司试剂盒产品的销售渠道主要为自主网站和亚马逊、政府订单、商业客户。
请你公司：
（2）按照《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第 2 号——年度报告的内容
与格式（2021 年修订）》（以下简称《2 号准则》）第二十五条的要求，分产品类别补充
披露营业成本的主要构成项目，如原材料（包括各类直接材料的具体内容、单价、数量、
金额及占比）、人工工资、折旧、能源和动力、运输费用等的金额及在成本总额中的占比
情况，并单独列示试剂盒产品的成本构成，2022 年第一季度的营业成本比照上述要求进行
披露；
（3）补充披露 2021 年度、2022 年第一季度你公司试剂盒产品通过柯顿电子自产及外
协工厂生产的占比，并结合各自的生产模式及业务流程，说明成本核算流程、方法，各类
成本的归集、分配方法及其合规性，在此基础上说明成本确认、计量、结转的完整性，是
否符合企业会计准则的有关规定；
（4）补充披露 2021 年度、2022 年第一季度你公司通过自主网站和亚马逊、政府订单、
商业客户销售试剂盒产品各自的收入占比和毛利率，并说明各销售渠道的收入确认政策、
收入确认时点及其合规性；
（5）分析说明 2021 年度、2022 年第一季度你公司营业成本变化与营业收入变化的配
比关系，说明两者变动幅度存在重大差异的原因及合理性；
（6）结合试剂盒产品的供需状况、行业特征、单价和单位成本情况等因素，说明你公
司试剂盒产品毛利率水平较高的原因及商业合理性，并对比同行业公司同类业务的毛利率
水平，说明是否存在显著差异及差异产生的原因；
请年审会计师对上述问题（2）（3）（4）（5）（6）进行核查并发表明确意见。
【公司回复】
二、按照《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第 2 号——年度报告的内容
与格式（2021 年修订）》（以下简称《2 号准则》）第二十五条的要求，分产品类别补充
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披露营业成本的主要构成项目，如原材料（包括各类直接材料的具体内容、单价、数量、
金额及占比）、人工工资、折旧、能源和动力、运输费用等的金额及在成本总额中的占比
情况，并单独列示试剂盒产品的成本构成，2022 年第一季度的营业成本比照上述要求进行
披露；
（一）2021 年度分产品类别营业成本的主要构成项目
1、2021 年度，公司分产品类别的营业成本情况、直接材料的具体情况因涉及商业秘密
免于进行披露，营业成本总额主要构成项目如下表所示：
单位：万元
期间 项目 金额 占比
直接材料 37,087.31 42.36%
直接人工 5,605.79 6.40%
制造费用 1,742.30 1.99%
外协生产 3,513.91 4.01%
2021 年度
外购成品 23,939.65 27.34%
出口费用及运费 14,344.27 16.38%
其他 1,321.72 1.51%
营业成本合计 87,554.95 100%
（二）2022 年第一季度分产品类别营业成本的主要构成项目
1、2022 年第一季度，公司分产品类别的营业成本情况、直接材料的具体情况因涉及商
业秘密免于进行披露，营业成本总额主要构成项目如下表所示：
单位：万元
合计
期间 项目
金额 占比
直接材料 137,203.98 34.30%
直接人工 7,978.21 1.99%
制造费用 1,408.74 0.35%
2022 年 外协生产 114,312.29 28.58%
第一季度 外购成品 1,789.10 0.45%
出口费用及运费 137,092.46 34.28%
其他 190.81 0.05%
营业成本合计 399,975.59 100%
（三）试剂盒产品的成本构成
公司试剂盒产品的成本构成主要包括直接材料、直接人工、制造费用、外协生产、出口
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费用及运费。其成本构成的详细情况因涉及商业秘密免于进行披露。
三、补充披露 2021 年度、2022 年第一季度你公司试剂盒产品通过柯顿电子自产及外协
工厂生产的占比，并结合各自的生产模式及业务流程，说明成本核算流程、方法，各类成
本的归集、分配方法及其合规性，在此基础上说明成本确认、计量、结转的完整性，是否
符合企业会计准则的有关规定；
（一）试剂盒产品通过柯顿电子自产及外协工厂生产占比情况
公司销售的试剂盒产品中，通过柯顿电子自产及外协工厂生产的占比情况因涉及商业秘
密免于进行披露。外协工厂的加入对于试剂盒产品的快速提产有很大贡献，2022 年第一季
度外协生产的比例较 2021 年度有较大幅度的提升。
（二）试剂盒产品成本核算流程、方法，各类成本的归集、分配方法及其合规性，试
剂盒产品成本确认、计量、结转完整，符合企业会计准则的有关规定
1、试剂盒产品成本核算流程、方法
自产模式：生产部制定生产计划；采购部门根据生产计划和安全库存向供应商下达采购
订单，仓储部门安排原材料入库并制作入库单；生产部门根据物料清单 BOM 和生产计划生
成领料单，经审批后进行生产领料，生产完工后，仓库对检验合格的产成品办理入库，并填
写产成品入库单。财务部根据材料入库单、采购发票、材料领料单、产成品入库单、工资汇
总表、制造费用明细等相关单据，核算生产成本并结转产成品成本，财务部对于符合收入确
认条件的产品，对应产品出库月份根据月末一次加权平均法计算的产成品成本，相应结转营
业成本。
外协模式：外协生产商根据订单完成生产后，发往公司指定地点；公司根据加工费单价
或采购单价、成品入库单，通过月末一次加权平均法计算存货成本。对于符合收入确认条件
的产品，对应产品出库月份根据月末一次加权平均法计算的产成品成本，相应结转营业成本。
2、各类成本的归集、分配方法及其合规性
iHealth 试剂盒产品成本主要由直接材料、直接人工、制造费用、外协生产和出口费用
及运费组成，主要成本构成项目的归集与分配如下：
①直接材料：归集生产产品过程中所消耗的、直接用于产品生产、构成产品实体的各项
材料成本。根据实际领用量及月末一次加权平均法计算原材料实际领用金额，在生产成本-
直接材料中归集，根据生产的成品对象直接计入各产品成本，根据在产及完工数量分别在在
产品及完工产品之间分配。
②直接人工：归集生产产品过程中，与产品生产直接相关的人员工资、奖金等各项人工
成本。将实际发生金额在在生产成本-直接人工中归集，公司根据各产品单位工时*产量计算
各产品投入总工时，按各个产品投入总工时比重分摊直接人工成本。
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③制造费用：归集生产过程中发生的不能直接计入各产品成本的相关费用，包括折旧费、
水电费、间接人工及其他费用，制造费用的分配方法同“直接人工”。
④外协生产：归集外协生产相关成本，按照外协生产产品完工入库的数量及外协加工单
价、采购单价进行核算。
⑤出口费用及运费：归集产品出口及运输相关费用，按照实际发生金额直接计入试剂盒
成本之中，根据实际销售数量分配至各个产品。
3、试剂盒产品成本确认、计量、结转完整，符合企业会计准则的有关规定
公司成本核算方法符合产品生产特点、生产组织类型和成本管理要求。公司产品成本的
核算方法和归集方式符合《企业会计准则》的规定，试剂盒产品成本确认、计量与结转完整、
合规。
四、补充披露 2021 年度、2022 年第一季度你公司通过自主网站和亚马逊、政府订单、
商业客户销售试剂盒产品各自的收入占比和毛利率，并说明各销售渠道的收入确认政策、
收入确认时点及其合规性；
（一）各销售渠道试剂盒产品收入占比及毛利率情况
公司通过亚马逊和美国子公司官网、政府订单、商业客户销售试剂盒产品。从各销售渠
道试剂盒产品收入占比情况来看：2021 年度，营业收入渠道来源占比从高到低依次为政府
订单、亚马逊和美国子公司官网、商业客户；2022 年第一季度，营业收入渠道来源占比从
高到低依次为政府订单、商业客户、亚马逊和美国子公司官网。从毛利率情况来看：亚马逊
和美国子公司官网的毛利率稍高，政府订单与商业客户的毛利率接近。各销售渠道试剂盒产
品收入占比及毛利率具体情况因涉及商业秘密免于进行披露。
（二）各销售渠道的收入确认政策、收入确认时点及其合规性
1、公司各销售渠道的收入确认政策、收入确认时点具体如下：
销售渠道 收入确认政策、收入确认时点
由公司委托第三方物流送货至客户指定地点，出货完成后，公司开具 invoice
政府订单
并传至客户，业务完成。于出货完成时确认收入
公司根据历史销量将货物送至亚马逊仓库备货，亚马逊根据终端客户订单发
亚马逊
货并结算，公司根据亚马逊提供的销售报表中的实际销售日确认收入
由公司委托第三方物流送货至客户指定地点，出货完成后，公司开具 invoice
商业客户
并传至客户，业务完成。于出货完成时确认收入
终端客户通过公司官网下单，由公司负责发货，客户收货后在官网确认签收，
公司官网
公司于终端客户签收时确认收入
2、根据《企业会计准则第 14 号——收入（2017）》第四条规定：企业应当在履行了合
同中的履约义务，即在客户取得相关商品控制权时确认收入。取得相关商品控制权，是指能
够主导该商品的使用并从中获得几乎全部的经济利益。公司各销售渠道收入确认时点均系客
户取得相关商品控制权时点，符合相关规定。
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根据《企业会计准则第 14 号——收入（2017）》第五条规定：当企业与客户之间的合
同同时满足下列条件时，企业应当在客户取得相关商品控制权时确认收入：（一）合同各方
已批准该合同并承诺将履行各自义务；（二）该合同明确了合同各方与所转让商品或提供劳
务（以下简称“转让商品”）相关的权利和义务；（三）该合同有明确的与所转让商品相关的
支付条款；（四）该合同具有商业实质，即履行该合同将改变企业未来现金流量的风险、时
间分布或金额；（五）企业因向客户转让商品而有权取得的对价很可能收回。公司与上述不
同销售渠道客户签订的合同均满足上述五个条件，因此在客户取得相关商品控制权时确认收
入是合规的。
此外，公司与客户签订的合同中包含的履约义务属于在某一时点履行的履约义务。根据
《企业会计准则第 14 号——收入（2017）》第十三条规定：对于在某一时点履行的履约义
务，企业应当在客户取得相关商品控制权时点确认收入。在判断客户是否已取得商品控制权
时，企业应当考虑下列迹象：（一）企业就该商品享有现时收款权利，即客户就该商品负有
现时付款义务。（二）企业已将该商品的法定所有权转移给客户，即客户已拥有该商品的法
定所有权。（三）企业已将该商品实物转移给客户，即客户已实物占有该商品。（四）企业
已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户，即客户已取得该商品所有权上的主要风
险和报酬。（五）客户已接受该商品。（六）其他表明客户已取得商品控制权的迹象。公司
各销售渠道收入确认时点已充分考虑上述迹象，在能够判断客户已取得商品控制权时确认收
入。
综上，公司各销售渠道的收入确认政策、收入确认时点系根据各销售渠道不同客户实际
情况确定的，符合企业会计准则相关规定。
五、分析说明 2021 年度、2022 年第一季度你公司营业成本变化与营业收入变化的配比
关系，说明两者变动幅度存在重大差异的原因及合理性；
公司 2021 年度及 2022 年第一季度营业收入、营业成本及毛利率明细同比变动如下：
单位：万元
项目 2022 年第一季度 2021 年度第一季度 变动
营业收入 2,173,687.07 32,218.08 6,646.79%
营业成本 399,975.59 19,895.37 1,910.40%
毛利率 81.60% 38.25% 上升 43.35 个百分点
续：
项目 2021 年度 2020 年度 变动
营业收入 239,709.78 200,836.02 19.36%
营业成本 87,554.95 87,750.49 -0.22%
毛利率 63.47% 56.31% 上升 7.16 个百分点
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如上表所示，2021 年度、2022 年第一季度公司营业成本同比变化与营业收入同比变化
不匹配，主要原因系受 iHealth 试剂盒销售占比及其毛利率影响。具体分析如下：
（一）将 2022 年第一季度数据与 2021 年度开始销售试剂盒产品后的数据对比如下：
单位：万元
项目 2022 年第一季度 2021 年第四季度 变动
营业收入 2,173,687.07 160,663.84 1,252.94%
营业成本 399,975.59 38,032.46 951.67%
毛利率 81.60% 76.33% 上升 5.27 个百分点
如上表所示，2022 年第一季度与 2021 年第四季度营业成本变化与营业收入变化基本匹
配，2022 年第一季度因产量大幅增加、单位产品固定成本分摊减少，产品单位成本降低，
因此毛利率小幅上升。
（二）将 2021 年度剔除 iHealth 试剂盒产品后的数据与 2020 年度对比如下：
公司试剂盒产品的营业收入、营业成本因涉及商业秘密免于进行披露。经对比，2021
年度不包含 iHealth 试剂盒的营业成本与营业收入较 2020 年度变化趋势一致，变动幅度不一
致主要系 2020 年受疫情影响，公司高毛利产品 iHealth 额温计收入占比较高所致，2021 年
度毛利率与 2018 至 2020 年度平均毛利率接近。
综上所述，公司 2021 年度、2022 年第一季度营业成本变动与营业收入变动幅度存在差
异，主要原因主系不同产品收入占比变动较大所致，具有合理性。
六、结合试剂盒产品的供需状况、行业特征、单价和单位成本情况等因素，说明你公
司试剂盒产品毛利率水平较高的原因及商业合理性，并对比同行业公司同类业务的毛利率
水平，说明是否存在显著差异及差异产生的原因；
（一）公司试剂盒产品毛利率水平较高的原因及商业合理性
1、公司试剂盒产品毛利率情况
通过分析公司 2021 年度和 2022 年第一季度不同生产模式生产的试剂盒产品平均销售单
价、平均单位成本，计算平均毛利率后可知：公司试剂盒产品通过不同渠道销售的毛利率变
动趋势是一致的，其中亚马逊和美国子公司官网的销售毛利率稍高，政府订单与商业客户的
销售毛利率接近。
2、公司试剂盒产品毛利率水平较高的原因及商业合理性
在 2021 年 12 月到 2022 年 1 月的美国新一轮疫情高峰时期，因为当时美国本土制造提
产速度不及预期，相当长时间内检测试剂呈短缺状态。但作为防疫产品，试剂盒需要尽快的
送到用户手中，让更多的人完成更多的检测。公司于 2021 年 11 月刚取得 FDA EUA 授权就
遇到市场需求爆发，一分不能慢、一刻不能停，一一克服了研发、认证、产能提升及物流等
方面的困难和瓶颈。在 2021 年度和 2022 年第一季度，公司与雅培、罗氏、碧迪医疗、西门
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子等世界一流公司同台，对抗疫情这一共同的敌人。公司试剂盒产品毛利率水平较高的原因
及商业合理性如下：
（1）北美市场的准入溢价
iHealth 试剂盒产品于 2021 年 11 月获得了美国的 FDA EUA 授权，是第九家获得家用自
测试剂盒产品授权的公司，是第一家以中国工厂制造拿到美国 FDA EUA 授权的公司。这一
方面要归功于公司多年来在 IVD 领域及 FDA 申请方面积累的经验，另一方面公司美国子公
司的地缘优势也起到了重要作用。北美市场中的中国竞争者数量相比欧洲市场要少，因此公
司能够享受一定准入溢价。
（2）公司 iHealth 品牌溢价优势
iHealth 品牌由公司美国子公司进行统一管理，自持认证，拥有自己的商业渠道，并直
接在美国以自主品牌通过子公司网站及亚马逊美国进行 to C 端的销售，同时承接 to B 端的
商业订单、政府订单，形成了从生产制造到自主品牌销售的完整价值链条，而非单一依靠生
产制造出口销售给品牌方赚取制造利润或只赚取品牌溢价。
（二）对比同行业公司同类业务的毛利率水平，说明是否存在显著差异及差异产生的
原因
公司的可比同行业公司有两类，第一类为在美国市场的知名品牌体外诊断产品公司，如
雅培、罗氏、碧迪医疗、西门子等，但由于上述公司销售的产品不仅为新冠抗原检测试剂盒，
也未披露该单一产品的毛利率，所以下方列示了其公司的总体毛利率。
第二类为国内生产新冠抗原检测试剂盒的 IVD 公司，如：东方生物、热景生物、圣湘
生物等公司相比，公司在享有研发、制造利润的同时，也享有市场准入和品牌溢价。报告期
内，公司的试剂盒产品占公司整体收入比重较大，因此采用公司整体的毛利率水平与同行业
公司的毛利率水平进行对比，结果列示如下：
2022 年第一季度 2021 年度
代码 简称
销售毛利率(%) 销售毛利率(%)
688289 圣湘生物 62.70 71.67
688298 东方生物 63.57 73.79
688068 热景生物 62.76 59.54
688075 安旭生物 77.95 65.44
688399 硕世生物 63.84 69.13
ABT 雅培 58.07 56.97
RHHBY 罗氏 暂无 76.39
BDX 碧迪医疗 48.51 46.56
SIEGY 西门子 35.62 37.61
QDEL 窥得儿医药 73.83 74.82
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代码 简称 2022 年第一季度 2021 年度
002432 九安医疗 81.60 63.47
公司的毛利率水平较同行业可比公司略高，主要是因为公司在盈利模式以及产品附加值
环节方面的差异导致的毛利率差异，公司国外同行业可比公司主要是在美国市场的知名品
牌，但报告期内因境外疫情原因，原材料及人工短缺，产能相对不足；国内同行业可比公司
在报告期主要是从事试剂盒产品的研发、制造，为境外大型医疗公司代工。根据公司对国内
外同行业上市公司业务模式的观察，公司的业务模式与同行业公司存在一些差异：
（1）产品附加值来源不同
本公司产品是在国内生产并以自主品牌（iHealth）在美国销售，美国 FDA 监管较为严
格，公司产品附加值来源于全产业链，包括研发、认证、生产、品牌及销售。公司通过多年
深耕海外业务形成了认证能力和品牌知名度方面的良好积累，公司的 iHealth 品牌和试剂盒
产品的美国 FDA EUA 授权由公司美国子公司持有；生产制造方面由上市公司及其子公司统
一对供应链进行管理并负责筹划生产相关事项；销售方面由公司美国子公司进行统一管理，
自持认证，拥有自己的商业渠道，并直接在美国以自主品牌通过子公司网站及亚马逊美国进
行销售，同时承接商业订单和政府订单，形成了从研发设计、生产制造到自主品牌销售的完
整价值链条，而非单一依靠生产制造出口销售给品牌方主要赚取制造利润或如品牌商主要赚
取品牌溢价。
（2）与国内、外同行业公司相比的优势分析
与国内同行业东方生物、热景生物、圣湘生物等公司相比，公司在享有研发、制造利润
的同时，也有市场准入和品牌品牌溢价以及销售渠道的优势；
与国外同行业包括罗氏、雅培、西门子、碧迪医疗等公司相比，公司有大规模供货能力
和 to C 端的营销经验。，在与上述友商的竞争中，公司先后获取了美国联邦政府采购订单
中第一个 5 亿人份试剂盒采购合同中 70%左右的份额（3.54 亿人份），成为美国防疫工作重
要的支持力量。2022 年第一季度，直接销售给联邦政府的销售收入占销售总额的一半以上，
TO G 业务无代理商等中间环节，提升了公司整体盈利能力。
同时，公司凭借零售业务的积累，以及对消费者的需求和喜好的了解，通过 iHealth 试
剂盒一目了然的包装设计，使其在同类产品中脱颖而出并在美国媒体报道中频频亮相，大幅
提高了品牌影响力。在产品供应能力方面，公司在产品需求激增的情况下产能提速比同行业
公司快，产品供货周期短、性能稳定，形成了良好的口碑。目前，西门子和碧迪医疗的试剂
盒产品在亚马逊美国平台的售价已经低于 iHealth 试剂盒,但 iHealth 试剂盒产品依然为美国
亚马逊工业与科学品类销售排行榜冠军。与上述公司相比，公司在同样享有品牌溢价的同时，
还享有研发及制造利润，且公司试剂盒的生产在国内，相对于雅培等美国或其他国外制造的
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公司，在成本上更具竞争力。
【会计师核查意见】
一、核查程序
会计师主要执行了以下核查程序对该事项进行核查：
1、了解、评估公司在生产及销售流程中内部控制的设计，并测试了关键控制执行的有
效性；
2、获取公司 2021 年度及 2022 年第一季度生产成本明细表、营业成本明细表、直接材
料明细表，将其与总账数和明细账合计数核对是否相符，对其进行分析性复核；检查试剂盒
产品各月的直接材料、直接人工、制造费用等项目的增减变动，以及各构成项目占成本的比
例，以确定各成本构成项目是否有异常变动的现象；
3、了解试剂盒产品不同生产模式下的生产工艺流程和成本核算方法，检查成本核算方
法与生产模式及其生产工艺流程是否匹配；
4、获取不同生产模式的试剂盒产品各月完工入库明细表及成本计算表，检查成本分配
标准和方法是否适当，确认成本计算表的正确性，抽查成本结转明细，比较计入营业成本的
规格、数量和营业收入的口径是否一致，以确认成本结转的完整性；
5、获取试剂盒产品销售明细表，复核各销售渠道收入统计是否准确，抽取样本检查不
同销售渠道单价是否与合同或订单约定一致，选取样本检查合同或订单，识别与商品控制权
转移相关的条款与条件，评价公司确认营业收入的政策是否符合企业会计准则的规定；
6、获取 2021 年度、2022 年第一季度公司营业成本、营业收入明细表，比较计入营业
成本的产品品种、规格、数量和计入营业收入的口径是否一致，是否符合配比原则，分析营
业成本变化和营业收入变化存在差异的原因，评价其合理性；
7、了解公司试剂盒产品的毛利率较高的原因及其合理性，查阅同行业公司年报等，分
析公司与同行业公司毛利率水平的差异及其原因。
二、核查意见
经核查，我们认为：
1、公司 2021 年度、2022 年第一季度营业成本主要构成项目、主要材料具体内容以及
试剂盒产品成本构成真实、准确。
2、公司 2021 年度、2022 年第一季度试剂盒产品通过柯顿电子自产及外协工厂生产占
比真实、准确，公司试剂盒产品成本核算流程及方法根据不同生产模式及业务流程确定，各
类成本的归集及分配准确，成本确认、计量、结转完整，符合企业会计准则的有关规定。
3、公司 2021 年度、2022 年第一季度不同销售渠道收入占比和毛利率真实、准确，其
收入确认政策及收入确认时点符合企业会计准则的有关规定。
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4、公司 2021 年度、2022 年第一季度营业成本与营业收入两者变动幅度存在重大差异
的原因主要系销售的产品结构变化毛利率变动较大所致，与其产品特点及实际经营情况一
致，具有合理性。
5、公司试剂盒产品毛利率水平较高的原因主要系北美市场的准入溢价及 iHealth 品牌
溢价优势，具有商业合理性。与同行业公司相比，公司在盈利模式及产品附加值环节与其存
在差异，因公司试剂盒产品附加值来源于全产业链，包括研发、认证、生产、品牌及销售，
导致公司的毛利率水平略高于同行业公司。
【问题 2】试剂盒业务为你公司报告期新增业务，年报“管理层讨论与分析”显示，你
公司在 3 个月内把日产能从最初的 100 万人份提升至 1000 万人份，随后又提升至 2000 万
人份，日发运量高峰时达到 3000 万人份。
年报及一季报显示，你公司固定资产 2021 年末账面价值 1.77 亿元，较 2021 年初下降
5.51%，一季度末账面价值 1.80 亿元，2021 年新增购置机器设备、运输工具等仅 1,199.17
万元，房屋及建筑物无新增，无在建工程。
年报显示，你公司 2021 年末在职员工人数 1,405 人，其中生产人员 284 人、技术人员
369 人；而你公司 2020 年末在职员工人数 1,271 人，其中生产人员 352 人、技术人员 412
人。现金流量表显示，支付给职工以及为职工支付的现金 2021 年度、2022 年第一季度、2020
年度分别为 2.76 亿元、2.86 亿元、2.24 亿元。
你公司 2021 年度国外销售收入 21.72 亿元，同比增长 35.09%，占营业收入总额比例
90.61%，同比上升 10.56 个百分点；财务费用中汇兑损益发生额 220.35 万元，同比下降
88.28%；销售费用 2.43 亿元，同比下降 34.32%。
请你公司：
（1）补充披露试剂盒产品 2021 年度、2022 年第一季度的生产量、销售量、库存量；
（3）说明国外销售收入变动和汇兑损益、销售费用变动的匹配性；
（4）结合对上述问题的答复，分析论证 2021 年度、2022 年第一季度你公司试剂盒产
品产能、运力、销量的真实性。
请年审会计师对上述问题（1）（3）（4）进行核查并发表明确意见。
【公司回复】
一、试剂盒产品 2021 年度、2022 年第一季度的生产量、销售量、库存量
2021 年度及 2022 年第一季度，公司 iHealth 试剂盒产品的生产量、销售量、库存量具
体数据因涉及商业秘密免于进行披露。经分析，公司试剂盒产品的生产量、销售量、库存量
与对应的生产规模、营业收入及存货相匹配，具有合理性。
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三、说明国外销售收入变动和汇兑损益、销售费用变动的匹配性
（一）国外销售收入变动和汇兑损益变动的匹配性
公司 2021 年度较 2020 年度国外收入变动和汇兑损益变动具体如下：
单位：万元
项目 2021 年度 2020 年度 变动
国外销售收入 217,199.71 160,776.68 35.09%
财务费用-汇兑损益 220.35 1,880.34 -88.28%
公司汇兑损益产生的主要原因：一是外币业务交易结汇产生的已实现汇兑损益，由此确
认的汇兑损益=结汇原币金额*（期初汇率-结汇当日汇率）；二是资产负债表日，外币货币
性项目按资产负债表日即期汇率折算产生的未实现汇兑损益，由此确认的汇兑损益=期末原
币余额*（期初汇率-期末汇率）。综上，公司汇兑损益主要受交易规模及汇率波动影响。
报告期内，公司外币收支涉及美元、欧元、港币、新加坡元等币种，主要以美元为主。
如上表所示，公司 2021 年度较 2020 年度国外销售收入变动和汇兑损益变动不匹配，主要系
美元兑人民币汇率在两年间波动幅度差异较大，相关汇率走势如下图所示：
中间价：美元兑人民币
7.3
7.1
6.9
6.7
6.5
6.3
1月 2月 3月 3月 4月 5月 6月 7月 8月 9月 10月 11月 12月
2021年度 2020年度
由上图可以看出：2020 年度美元汇率波动幅度较大，2021 年度美元汇率较为平稳，我
们选取其中几组具体数据列示如下：
最大最小偏差
期间 期末汇率 年度平均汇率 最大值(a) 最小值(b)
=(a-b)/b
2021 年度 6.3757 6.4515 6.5713 6.3498 3.49%
2020 年度 6.5249 6.8976 7.1316 6.5236 9.32%
2020 年度，美元兑人民币汇率整体呈贬值的总体波动趋势，由上述确认汇兑损益的两
个原因可知：美元贬值，公司确认的汇兑损益金额较大。2021 年度，美元兑人民币汇率整
体波动较为平稳，即公司国外销售收入规模对汇兑损益的影响极小，由此确认的汇兑损益较
小，这是公司 2021 年度国外销售收入较上期增加但汇兑损益较上期减少的原因。
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综上所述，公司汇兑损益变动与国外销售收入及外汇汇率波动相关，是两者综合影响的
结果。报告期内，公司汇兑损益变动与各期外币货币性项目、外汇汇率波动的趋势一致，具
有合理性。
（二）国外销售收入变动和销售费用变动的匹配性
公司 2021 年度较 2020 年度国外收入变动和销售费用变动具体如下：
单位：万元
项目 2021 年度 2020 年度 变动
国外销售收入 217,199.71 160,776.68 35.09%
销售费用 24,346.63 36,990.74 -34.18%
2021 年度公司国外销售收入较 2020 年度上升主要系 2021 年 11 月、12 月 iHealth 试剂
盒产品开始在国外销售且销售情况良好所致，该产品销售收入主要来源于亚马逊平台以及政
府订单，这部分销售收入的增长主要影响销售费用中的电商平台服务费，对销售费用其他项
目的影响较小。
此外，公司 2020 年末将欧洲 6 家小米店转让，使 2021 年销售费用中薪资及员工保险费
以及欧洲小米店费用均有所下降，是 2021 年度销售费用金额较 2020 年下降的主要原因。
以上是公司 2021 年度较上期国外销售收入变动和销售费用变动趋势不一致的根本原
因，按照销售费用主要明细项目具体分析如下：
单位：万元
销售费用项目 2021 年度 2020 年度 变动金额 变动幅度
注
欧洲小米店费用及折旧 1,768.72 8,451.88 -6,683.16 -79.07%
广告宣传费 3,599.20 7,111.85 -3,512.65 -49.39%
电商平台服务费 11,866.15 13,664.40 -1,798.25 -13.16%
薪资及员工保险费 3,603.30 4,075.95 -472.65 -11.60%
促销费 1,522.76 1,304.46 218.30 16.73%
佣金 1,236.41 600.83 635.58 105.78%
其他销售费用 750.09 1,781.39 -1,031.30 -57.89%
合计 24,346.63 36,990.74 -12,644.13 -34.18%
注：因公司 2021 年 1 月 1 日执行新租赁准则，2020 年在欧洲小米店费用中列示的租赁
费于 2021 年在折旧项目列示。此处为更准确反映两年间的费用变动，将欧洲小米店费用与
折旧合并列示。
1、欧洲小米店费用及折旧：如上所述，因 2020 年末转让 6 家欧洲小米店，使欧洲小米
店费用及折旧大幅下降，这些门店产生的销售费用占 2020 年销售总额比例为 22.85%，而产
生的国外销售收入仅占全部国外销售收入的 5.19%，因此转让这些门店导致国外销售收入降
幅极小、但销售费用大幅下降。
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2、广告宣传费：由于 2020 年公司国外销售收入中占比最高的产品为 iHealth 额温计，
主要的终端客户为通过亚马逊平台的个人消费者以及其他商业客户，且自第一季度末国外疫
情爆发后持续销售，受销售渠道及持续的销售时间影响，相应产生的广告宣传费较高。2021
年国外销售收入占比最高的产品为 iHealth 试剂盒，销售主要集中在 11 月下旬及 12 月，其
中近一半为政府订单，同样受销售渠道及持续的销售时间影响，相应产生的广告宣传费较低，
较上期下降 49.39%。
3、电商平台服务费：该费用系通过亚马逊平台销售产品产生，亚马逊平台根据所销售
商品的类别按照一定费率收取平台服务费，根据平台相关规定，iHealth 试剂盒所属类别费
率低于 iHealth 额温计所属类别费率，因费率下降导致电商平台服务费金额减少，最终使得
公司 2021 年在亚马逊平台销售收入增加的同时平台服务费有所下降。
4、薪资及员工保险费：受 2021 年度销售收入增长及因转让欧洲小米店导致人员减少两
方面因素的综合影响，两年间变动较小。
5、促销费、佣金：这两项明细费用的变动与国外销售收入的变动相匹配。
综上所述，公司 2021 年度较 2020 年度国外销售收入变动和销售费用变动趋势不一致与
实际经营及产品销售情况相关，具有合理性。
四、分析论证 2021 年度、2022 年第一季度你公司试剂盒产品产能、运力、销量的真实
性
产能方面，中国的疫情控制，中国的供应链资源对公司的产能提供了有力的支持，让公
司能够在兼顾成本和品质的情况下快速提升产能。公司拥有成熟的相关产业生产以及代工体
系，充足而灵活的劳动力供给，以及公司研发、生产等所有人员上下一心共同协作，公司得
以在未大量投入新固定资产的情况下，以外协的模式迅速实现产能爬升，按时完成各项订单。
试剂盒主要生产工序包括洗脱液灌装、洗脱液贴标、测试卡生产以及产成品包装等。包装工
序主要由人工完成，随着市场需求的增加，公司也逐步扩大与外协工厂的合作规模。随着合
作周期的延长，外协工厂的生产能力、工人的熟练程度也逐步提高这对公司产能的快速提升
做出了重要贡献。针对试剂盒生产，截至 2021 年末合作的外协工厂有 10 余家。2022 年第
一季度，公司大规模扩产，提高了外协工厂的准入标准，筛选出规模更大、生产能力更强、
资质更优秀的外协工厂。截至 2022 年第一季度末，合作的外协工厂已近 40 家，为公司产能
稳定供应提供了有力的保障。在产能提升过程中，公司非常关注供应链和产品质量的稳定性，
公司具备成熟生产的组织能力，有足够的专业人员储备，负责品质、物料和计划安排。
运力方面，公司积极开发新的货代，寻求更多的舱位，安排预定整班包机运输保证货物
快速安全到达美国。iHealth 试剂盒起运港遍布全国各地，除了运力一线的城市北京、上海、
西安、郑州外，我们也从天津、太原、南京、武汉、合肥、南昌、杭州、厦门、福州、广州、
深圳等多地出运，多个机场多个班次协同运输来保证货物用最快的时间到达美国。运抵美国
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后，公司积极协调美国政府支持，尽快拆板发运，让产品能及时的送到需要的用户手上。美
国卫生部、国土安全局、FDA 官员、美国海关，为试剂盒产品提供快速通道清关提货，并
由警察护送运输。2022 年第一季度，公司共生产试剂盒达到数亿人份，公司工厂大规模发
运试剂盒产品，2 月份试剂盒包机超过 100 架，单日发运量在 2 月 14 日达到最高，约 3,000
万人份。虽然当时适逢国内春节假期刚过，公司仍然保障了试剂盒的供应，按照订单及合同
要求按时完成了交货义务。
销售方面，公司与雅培、罗氏、碧迪、西门子等世界一流公司同台，对抗疫情这一共同
的敌人。从客户性质来看，主要是美国联邦、各州政府以及亚马逊平台。根据已经披露的美
国联邦政府采购订单情况，公司获取了第一个 5 亿人份试剂盒采购合同中 70%左右的份额，
成为美国防疫工作重要的支持力量，美国联邦政府该采购情况在其官网进行了公布。iHealth
的试剂盒产品不仅在美国多家主流媒体的报道中多次出现，也成为了在全美一年一度的超级
碗中亮相的品牌之一，品牌的知名度和影响力均大幅提升。在亚马逊美国电商平台上可以看
到，在几家知名品牌友商的产品零售价格下调至低于 iHealth 品牌试剂盒产品的情况下，
iHealth 试剂盒产品在亚马逊工业和科学品类的销售排名蝉联冠军。公司 2021 年度、2022 年
第一季度试剂盒产品的政府客户销售占比较高，在 2022 年第一季度，联邦政府客户订单达
到销售收入的一半以上。从回款情况来看，2021 年年度及 2022 年第一季度 iHealth 试剂盒
美国政府采购及亚马逊已基本回款，美国联邦政府、纽约州、马萨诸塞州的回款进度详见公
司 2022 年 4 月 25 日披露的《关于公司美国子公司日常经营重大合同及订单履行完毕的公告》
（公告编号：2022-039）以及 2022 年 4 月 29 日披露的《关于公司美国子公司日常经营重大
合同的进展公告》（公告编号：2022-040）。
如上所述，公司通过采购部分机器设备以及与原材料供应商、外协加工厂的合作实现了
产能提升。此外，公司与多家货代合作，从全国各地将产品发运至客户指定地点（主要为美
国），最终实现 iHealth 试剂盒产品的销售。公司客户主要为美国联邦、各州政府以及亚马
逊平台，客户规模较大、信誉良好，截至本回复日，主要客户已基本全部回款。综上，公司
试剂盒产品产能、运力、销量真实。
【会计师核查意见】
一、核查程序
1、获取公司试剂盒产品 2021 年度及 2022 年第一季度的生产、销售及库存明细表，并
将其与总账、明细账合计数核对是否相符，复核试剂盒产品生产量、销售量及库存量数据统
计的准确性；
2、分析公司试剂盒产品生产量、销售量及库存量是否合理，是否与财务报表相关项目
匹配，选取样本检查其支持性文件，核查试剂盒产品相关数据来源是否可靠、披露是否准确；
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3、获取公司国外销售收入明细、汇兑损益明细表及销售费用明细表，检查汇兑损益计
算方法是否正确，测算各月汇率变动对公司汇兑损益的影响金额，与账面汇兑损益金额对比，
验证正确性并分析差异原因；
4、了解公司国外销售收入变动、汇兑损益变动及销售费用变动的原因，分析变动原因
是否合理，分析公司国外销售收入变动和汇兑损益、销售费用变动的匹配性；
5、了解公司试剂盒产品产能、运力及销售情况，抽取样本检查其支持性文件，分析公
司产能提升的合理性、分析运力与销量的匹配性，核实公司试剂盒产品产能、运力、销量的
真实性。
二、核查意见
经核查，我们认为：
1、公司试剂盒产品 2021 年度、2022 年第一季度的生产量、销售量、库存量数据真实、
准确。
2、公司汇兑损益、销售费用的变动除受国外销售收入规模影响外，还受到汇率波动、
销售模式、终端客户性质影响，公司 2021 年度较 2020 年度国外销售收入变动和汇兑损益、
销售费用的变动符合实际市场环境和销售情况，具有合理性。
3、结合上述事项分析其变动原因及其合理性，我们认为：公司试剂盒产品产能、运力、
销量是真实的。
【问题 3】年报“管理层讨论与分析”显示，报告期内，你公司历时近 12 个月，在美
国本土组织了相关临床实验、性能测试、易用性研究，反复研究授权要求，进行材料补充，
试剂盒产品最终获得 FDA EUA 授权。在同类抗原检测试剂盒中，只有你公司试剂盒能完全
区分 CT 值为 27.5 以下的所有阳性样本，性能最好。而你公司前期披露的临时公告及相关
关注函回复显示，在实验中，你公司试剂盒阳性检出率为：CT 值≤21.59 时可全部检出，
CT 值 22.86 时可 60%检出，CT 值≥23.87 时完全不能检出。
年报显示，你公司报告期研发费用 6,673.10 万元，同比下降 12.82 %，研发人员数量下
降 7.59%；研发投入资本化比例 40.69%，同比上升 13.51 个百分点，原因系糖尿病照护 O+O
模式进展速度加快；开发支出本期新增 4,242.86 万元，转为无形资产（专有技术）3,512.43
万元；报告期末，无形资产中专利权和非专利技术账面价值为 0。
请你公司：
（2）说明你公司报告期为获得 FDA EUA 授权发生的相关临床实验、研究费用归集的
科目及其金额，是否符合企业会计准则的有关规定；
（4）结合糖尿病诊疗照护项目研发进展，说明报告期研发投入资本化比例较大幅度上
升的合理性，相关支出是否满足企业会计准则规定的资本化条件；
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（5）说明报告期新增无形资产（专有技术）的具体内容，并逐项对照《企业会计准则
第 6 号——无形资产》第九条的规定，说明其是否满足无形资产确认条件。
请年审会计师对上述问题（2）（4）（5）进行核查并发表明确意见。
【公司回复】
二、说明你公司报告期为获得 FDA EUA 授权发生的相关临床实验、研究费用归集的科
目及其金额，是否符合企业会计准则的有关规定；
（一）公司报告期为获得 FDA EUA 授权发生的相关临床实验、研究费用归集的科目及
其金额
2021 年度，公司 iHealth 试剂盒产品为获得 FDA EUA 授权发生的费用主要系母公司研
发人员成本及 iHealth 美国发生的各项试验费用，明细如下：
项目所处阶段 归集科目 金额（万元） 报表列示
研究阶段 研发支出—费用化支出 336.49 研发费用
注
开发阶段（已结项） 研发支出—资本化支出 1,017.35 无形资产（专有技术）
合计 1,353.84
注：公司将易用性实验、临床实验等计入开发阶段，在研发支出-资本化支出中归集，
因 iHealth 试剂盒产品项目已于 2021 年 11 月结项，相关支出满足无形资产确认条件，公司
将其转入无形资产。
（二）公司相关核算符合企业会计准则有关规定
根据《企业会计准则第 6 号-无形资产》第七条相关规定：企业内部研究开发项目的支
出，应当区分研究阶段支出与开发阶段支出。研究是指为获取并理解新的科学或技术知识而
进行的独创性的有计划调查。开发是指在进行商业性生产或使用前，将研究成果或其他知识
应用于某项计划或设计，以生产出新的或具有实质性改进的材料、装置、产品等。
公司 iHealth 试剂盒项目属于内部研究开发项目，该产品为公司新产品。研究阶段系立
项初期对市场和客户需求以及产品预期用途的有计划调查，主要费用为人员成本，公司将其
归集在研发支出-费用化支出科目中，期末根据发生的全部研究支出将其转入研发费用科目
列示。
根据《企业会计准则第 6 号-无形资产》第八条相关规定：企业内部研究开发项目研究
阶段的支出，应当于发生时计入当期损益。如上，公司研究阶段会计核算符合企业会计准则
规定。
开发阶段系完成研究阶段后，公司将研究成果应用于该产品的计划和设计中，于《设计
开发计划》确定时开始开发支出资本化，开发阶段主要支出为人员成本、产品设计费用以及
各项试验费用。公司于该产品获得 FDA EUA 授权时停止开发支出资本化，并将开发阶段全
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部支出转入无形资产（专有技术）。
根据《企业会计准则第 6 号-无形资产》第九条相关规定：企业内部研究开发项目开发
阶段的支出，同时满足技术可行性、使用或出售意图、产生经济利益的方式、足够资源支持
及有能力使用或出售、支出可靠计量五个条件的，才能确认为无形资产。如上，公司 iHealth
试剂盒项目满足上述五个条件，因此将其确认为无形资产符合企业会计准则规定。
综上所述，公司报告期 iHealth 试剂盒为获得 FDA EUA 授权的研究费用归集的科目无
误、金额准确，符合企业会计准则的有关规定。
四、结合糖尿病诊疗照护项目研发进展，说明报告期研发投入资本化比例较大幅度上
升的合理性，相关支出是否满足企业会计准则规定的资本化条件；
（一）糖尿病诊疗照护项目研发进展情况
糖尿病诊疗照护项目即通过"智能硬件+APP+云平台"实现软件硬件一体化、线下线上一
体化、院内院外一体化。该项目实施地点主要在中国和美国。在中国，糖尿病诊疗照护项目
整体处于推广阶段，目前已在全国 40 多个城市 190 多家医院运营。为了使产品满足各个城
市和医院的需求，本期研发团队对该项目对应的 APP 进行升级改造，在原有基础上添加新
的模块，如大数据分析模块、人工智能模块，使其使用功能与前期相比发生质的变化，2021
年新投入部分目前处于开发阶段。在美国地区，该项目在 2019 年转入无形资产后正式上线
运营，目前已与 40 多家诊所合作，项目处于推广阶段。
（二）报告期研发投入资本化比例较大幅度上升的合理性
报告期研发支出资本化涉及的具体项目如下：
单位：万元
占本期开发支出 是否属于募投项
序号 项目名称 本期开发支出金额
比率（%） 目
与产品相关：
iHealth 新冠抗原家用自测 OTC
① 1,017.35 22.22 否
试剂盒产品
② 智能家居产品 899.42 19.64 否
③ 智能血压计 555.04 12.12 否
④ 测温类产品 244.01 5.33 是
⑤ 智能血糖仪及试纸 90.25 1.97 否
软件：
① Apps 及相关 336.00 7.34 否
平台类项目：
① 糖尿病移动医疗管理 1,436.79 31.38 是
合计 4,578.87 100.00
由上表可知，报告期开发支出中糖尿病诊疗照护项目占本期开发支出比率为 31.38%，
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本期研发投入资本化比例较大幅度上升主要原因系：公司 2020 年度下半年完成了非公开发
行，并于 2021 年 3 月收到募集资金。公司募集资金投入主要用于项目设备软件的采购、产
品研发以及员工培训等，糖尿病诊疗照护项目属于募集资金项目中的主要项目，2021 年已
投入的部分全部进入开发阶段，涉及资本化金额 1,436.79 万元,使得资本化率上升。
（三）相关支出是否满足企业会计准则规定的资本化条件
根据《企业会计准则第 6 号——无形资产》的规定，公司内部研究开发项目的支出，应
当区分研究阶段支出和开发阶段支出。对于公司内部研究开发项目，开发阶段的支出同时满
足下列条件的才能资本化，（1）完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行
性；（2）具有完成该无形资产并使用或出售的意图；（3）无形资产产生经济利益的方式，
包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在
内部使用的，应当证明其有用性；（4）有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成
该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；（5）归属于该无形资产开发阶段的
支出能够可靠地计量。公司划分研究阶段、开发阶段的具体依据如下：（1）研究阶段：为
获取并理解新的科学或技术知识等而进行的独创性的有计划调查、研究活动的阶段；（2）
开发阶段：在进行商业性生产或使用前，将研究成果或其他知识应用于某项计划或设计，以
生产出新的或具有实质性改进的材料、装置、产品等活动的阶段。根据不同类别划分的研发
项目资本化的确认条件和确认时点。本期糖尿病诊疗项目研发投入皆符合企业会处于计准则
规定的资本化条件。
综上，糖尿病诊疗照护项目研发进展中 2021 年以前投入部分中国和美国推广阶段，2021
年新投入部分目前处于开发阶段；报告期研发投入资本化比例较大幅度上升主要受募投项目
在 2021 年全面开展并进入开发阶段影响；公司严格按照《企业会计准则》要求划分研究阶
段、开发阶段，相关支出满足资本化的各项条件并与前期保持一致。
五、说明报告期新增无形资产（专有技术）的具体内容，并逐项对照《企业会计准则
第 6 号——无形资产》第九条的规定，说明其是否满足无形资产确认条件。
（一）报告期新增报告期新增无形资产（专有技术）的具体内容
单位：万元
转入无形资产
序号 具体内容 项目类别
（专有技术）
① iHealth 新冠抗原家用自测 OTC 试剂盒产品 1,017.35 iHealth 试剂盒
WYZE 智能球泡灯/WZYE 落地灯灯架/WYZE 智能
② 629.17 智能家居产品
开关
③ TWS 耳机 769.36 智能家居产品
④ 洗手机 295.78 智能家居产品
⑤ 智能血压计 555.04 智能血压计
⑥ 医用电子体温计 PT1 63.90 测温类产品
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⑦ 红外体温计 PT3SBT 91.57 测温类产品
⑧ 血糖仪 BG1S 90.25 智能血糖仪及试纸
⑨ 其他 -220.08 外币报表折算差额
合计 3,292.34
（二）新增无形资产（专有技术）满足无形资产确认条件
上述无形资产确认条件满足《企业会计准则第 6 号——无形资产》第九条的规定。具体
情况如下：
《企业会计准则第 6 号——无形资产》第九条 满足相关确认条件
公司具备成熟的技术团队，公司研发项目立项书中会对关
键技术研发进行详细的论证，说明能够达到项目立项书中
1.完成该无形资产以使其能够使用或出售在技
的功能、特征和技术所必需的计划、设计和测试活动等，
术上具有可行性
证明其不存在技术上的障碍，满足“在技术上具有可行性”
的条件
公司的核心发展战略是“糖尿病诊疗照护"O+O"新模式”以
及在新零售平台推出极致性价比爆款产品两大核心战略；
其中的爆款产品不乏额温计、血氧仪、血压计、血糖仪以
2.具有完成该无形资产并使用或出售的意图
及智能家居产品，经过多年的积累，这些产品受到了市场
的认可，国内外销售稳步增长，公司研发项目与公司主营
业务高度相关。因此，公司具有完成该无形资产并使用或
出售的意图。
公司的研发在基于上述两个核心发展战略下，根据市场需
3.无形资产产生经济利益的方式，包括能够证
求以及行业发展趋势，对研发项目立项开发，报告期内，
明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形
公司研发支出确认为无形资产后，基本应用于公司各项业
资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，
务，为公司贡献了经济利益流入。因此，公司研发支出产
应当证明其有用性
生经济利益的方式明确，具有市场价值。
4.有足够的技术、财务资源和其他资源支持，
公司拥有强大的技术研发团队，针对不同的项目配置符合
以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出
项目所需的专业技术人才，且公司经营资金充裕，不存在
售该无形资产
经营困难。
公司对研发项目建立了相对完善的成本归集和核算的内
5.归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠 部控制体系，各个项目开发支出，包括职工薪酬、直接材
地计量 料、折旧及摊销、直接费用在项目执行过程中能单独、准
确核算，确保各项目的研发支出能够可靠计量。
【会计师核查意见】
一、核查程序
1、评估公司与研发支出相关的会计政策是否符合企业会计准则的要求及是否一贯应
用。了解、评估管理层对与研发活动相关的内部控制的设计，并测试了关键控制运行的有效
性；
2、访谈上述项目研究和开发的关键管理人员，了解内部治理和批准流程；访谈相关研
发人员，了解相关项目技术上的可行性、预期产生经济利益的方式及项目开发进度和预计未
来获益情况；
3、获取并核对与研发项目相关的立项审批、费用归集明细、项目进度表及结项文件等
资料，核查上述不同项目的相关会计处理是否符合企业会计准则的有关规定。
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二、核查意见
经核查，我们认为：
1、公司报告期为获得 FDA EUA 授权发生的相关临床实验、研究费用归集的科目及其
金额准确，符合企业会计准则的有关规定。
2、根据糖尿病诊疗照护项目研发进展，报告期研发投入资本化比例较大幅度上升的原
因具有合理性，相关支出满足企业会计准则规定的资本化条件。
3、报告期新增无形资产（专有技术）满足《企业会计准则第 6 号——无形资产》第九
条中关于无形资产确认条件的规定。
【问题 4】年报显示，你公司报告期前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例
53.09%，较 2020 年大幅上升 32.65 个百分点；前五名供应商合计采购金额占年度采购总额
比例 35.99%，较 2020 年大幅上升 15.4 个百分点。财务报表附注中前五名应收账款情况，
你公司仅披露了前五名应收账款汇总金额 5.03 亿和占合计数比例 80.26%；前五名预付款项
同样仅披露了汇总金额 8,392.67 万元和占合计数比例 79.72%。
请你公司：
（1）分别列示 2020 年、2021 年、2022 年第一季度前五名客户名称及销售金额和前五
名供应商名称及采购金额，并说明前五名客户、供应商与你公司、你公司董事、监事、高
级管理人员、5%以上股东、实际控制人是否存在关联关系或可能导致利益倾斜的其他关系；
请年审会计师对上述问题（1）进行核查并发表明确意见。
【公司回复】
一、分别列示 2020 年、2021 年、2022 年第一季度前五名客户名称及销售金额和前五
名供应商名称及采购金额，并说明前五名客户、供应商与你公司、你公司董事、监事、高
级管理人员、5%以上股东、实际控制人是否存在关联关系或可能导致利益倾斜的其他关系；
（一）公司前五名客户名称及销售金额
单位：万元
期间 客户名称 销售金额 占销售总额比例
客户一 1,106,240.67 50.89%
客户二 161,923.15 7.45%
2022 年 客户三 96,780.47 4.45%
第一季度 客户四 86,040.80 3.96%
客户五 78,293.65 3.60%
合计 1,529,278.73 70.35%
2021 年度 客户一 46,470.06 19.39%
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客户二 29,509.65 12.31%
客户三 26,062.20 10.87%
客户四 13,940.92 5.82%
客户五 11,282.85 4.71%
合计 127,265.67 53.09%
客户一 19,992.48 9.95%
客户二 7,136.90 3.55%
客户三 5,203.10 2.59%
2020 年度
客户四 4,775.97 2.38%
客户五 3,944.81 1.96%
合计 41,053.27 20.44%
注：公司客户名称涉及商业秘密免于进行披露。
因 2020 年度公司与某客户有不同业务模式，因此未将其列入前五名客户，为使上述三
期数据具有可比性，现将 2020 年该客户不同模式销售额加总列示如下：
期间 客户名称 销售金额 占销售总额比例
客户一 40,529.84 20.18%
客户二 19,992.48 9.95%
客户三 7,136.90 3.55%
2020 年度
客户四 5,203.10 2.59%
客户五 4,775.97 2.38%
合计 77,638.30 38.66%
注：公司客户名称涉及商业秘密免于进行披露。
如上所述，前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例 2021 年度较 2020 年度实际上
升 14.43 个百分点、2022 年第一季度较 2021 年度上升 17.26 个百分点，前述变化均系美国
子公司因销售 iHealth 试剂盒产品与主要客户签订重大合同、获得大额订单所致。
（二）公司前五名供应商名称及采购金额
单位：万元
期间 供应商名称 采购金额 占采购总额比例
供应商一 192,950.77 41.47%
供应商二 45,265.25 9.73%
2022 年
供应商三 25,932.75 5.57%
第一季度
供应商四 25,348.96 5.45%
供应商五 15,168.07 3.26%
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合计 304,665.80 65.48%
供应商一 20,296.58 18.48%
供应商二 7,782.84 7.09%
供应商三 4,913.38 4.47%
2021 年度
供应商四 3,374.01 3.07%
供应商五 3,161.39 2.88%
合计 39,528.20 35.99%
供应商一 5,153.94 5.34%
供应商二 4,178.73 4.33%
供应商三 3,934.83 4.08%
2020 年度
供应商四 3,441.27 3.57%
供应商五 3,150.44 3.27%
合计 19,859.22 20.59%
注：公司供应商名称涉及商业秘密免于进行披露。
（三）上述前五名客户、供应商与公司相关人员不存在关联关系或可能导致利益倾斜
的其他关系
2018 年，公司与 Xiaomi Ventures Limited（以下简称“小米投资”）签署投资协议，小
米投资成为 iHealth Inc.股东，持股比例为 20%。上述前五名供应商中包含与小米投资同属小
米集团的供应商。公司与小米集团内的公司的交易均符合市场交易原则，不存在可能导致利
益倾斜的其他关系。
此外，上述前五名客户、供应商与公司、公司董事、监事、高级管理人员、5%以上股
东、实际控制人均不存在关联关系、亦不存在可能导致利益倾斜的其他关系。
【会计师核查意见】
一、核查程序
1、获取公司 2020 年、2021 年及 2022 年第一季度前五名客户名称及销售金额和前五名
供应商名称及采购金额明细，复核交易金额是否准确、完整；
2、取得公司与前五名客户、供应商签订的合同或订单，抽取样本检查与销售、采购相
关的原始凭证，以确认业务发生的真实性、准确性；
3、对公司前五名客户、供应商执行函证或访谈程序，了解双方合作的背景及交易情况，
对无法执行函证或访谈程序的客户、供应商执行替代程序，包括访谈公司管理层、公司相关
销售及采购人员，检查交易相关的重要单据，核查前五名客户、供应商与公司的合作情况；
4、通过网络公开渠道查询前五名客户、供应商基本信息，核查前五名客户、供应商与
公司及公司上述人员是否存在关联关系或可能导致利益倾斜的其他关系。
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二、核查意见
经核查，我们认为：
公司列示的 2020 年、2021 年、2022 年第一季度前五名客户名称及销售金额和前五名供
应商名称及采购金额真实、准确，前五名客户、供应商中存在与小米投资同属小米集团的供
应商，但双方交易符合公允原则，不存在可能导致利益倾斜的其他关系，其他客户和供应商
与公司、公司董事、监事、高级管理人员、5%以上股东、实际控制人不存在关联关系或可
能导致利益倾斜的其他关系。
【问题 5】年报及一季报显示，你公司货币资金 2021 年、2022 年第一季度期末余额分
别为 8.96 亿元、132.65 亿元，短期借款期末余额分别为 2.09 亿元、1.20 亿元。2021 年末存
放在境外的款项总额 4.32 亿元，2021 年国外销售占比 90.61%。
请你公司：
（1）说明 2022 年第一季度末存放在境外的款项总额；
（2）说明存放在境外款项的存放地点、归集主体、存放类型、管控措施、资金安全性，
并说明境外资金规模与你公司国外业务比重的匹配性，进一步说明境外资金汇入境内是否
存在受限情形；
（3）说明你公司在账面存在大额货币资金的情况下仍存在较短期借款的原因及合理
性。
请年审会计师说明对货币资金特别是境外资金真实性及受限情形，是否直接或间接流
向客户、控股股东及其他关联方的核查程序和结论，并对公司一季报货币资金的真实性及
受限情形核查并发表明确意见。
【公司回复】
一、说明 2022 年第一季度末存放在境外的款项总额；
公司 2022 年第一季度末存放在境外的款项总额如下：
单位：万元
期间 货币资金余额 其中：存放在境外的款项总额 占比
2022 年第一季度末 1,326,527.87 508,281.67 38.32%
二、说明存放在境外款项的存放地点、归集主体、存放类型、管控措施、资金安全性，
并说明境外资金规模与你公司国外业务比重的匹配性，进一步说明境外资金汇入境内是否
存在受限情形；
（一）公司 2021 年末及 2022 年第一季度末存放在境外款项的具体情况
公司通过境外子公司 iHealth 美国、iHealth 欧洲和 eDevice 在当地开展销售业务，存放
于境外的存款主要为境外子公司日常经营相关的营运资金以及销售回款。公司 2021 年末及
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2022 年第一季度末存放在境外款项的具体情况因涉及商业秘密免于进行披露。
（二）境外货币资金管控措施及资金安全性
对于公司存放境外的资金，通过境外子公司自身严格的内控管理，以及公司对境外子公
司资金管理的监督，实现对境外货币资金的管控以保障资金安全。具体措施包括：
1、境外子公司涉及的相关经营和财务决策、金融资产的管理、投资及融资活动等事项，
达到上市公司董事会审议标准的均严格提交公司董事会审议；达到股东大会决定标准的，均
需执行上市公司股东大会审议及披露程序。
2、公司根据《资金收付管理规定》对境外子公司进行资金管理，近年来公司持续提升
以经营现金流为核心的资金管理能力，提高集团运营资金的流动性，持续强化资金收支管理
意识，保障运营资金安全。
3、公司对于资金使用指定审批权限，通过网银经办、复核及授权、U 盾分级保管、分
级设置密码，不相容岗位职责分离以及资金付款审批流程等方式加强日常监控，保证资金安
全。
4、管理层结合经营计划对境外资金的使用、保管和规模等进行日常监控，境外子公司
定期向本公司提供银行对账单及资金流水明细，公司财务部门定期对其进行核查。
综上，公司一方面通过境外子公司自身对货币资金有效的内控管理以及管理层对境外子
公司多途径的有效管控，另一方面将境外货币资金全部存放于境外子公司所在地安全程度较
高的金融机构，充分保障了公司在境外资金的安全。
（三）公司境外资金规模与国外业务比重具有匹配性
公司境外资金主要系境外子公司日常经营相关的营运资金，资金规模与国外业务具体情
况如下：
单位：万元
2022 年第一季度/ 2021 年度/
项目 变动
2022 年 3 月 31 日 2021 年 12 月 31 日
存放于境外的款项 508,281.67 43,230.71 1,076%
注
主要境外子公司营业收入 2,131,396.02 161,634.64 1,219%
主要境外子公司营业收入占合并
98.05% 67.43% ——
营业收入比例
注：2021 年年报列示的“国外销售”收入包括境内公司出口外销及境外子公司销售收
入两部分，前者收到的货款直接存放于境内，其规模与存放境外的款项规模无关，此处仅列
示后者。
如上表所示，公司境外资金与境外业务变动一致，境外资金规模增加系国外业务比重增
加，销售回款增加所致，公司境外资金规模与国外业务比重相匹配。
此外，公司存放部分资金于境外还考虑到如下原因：
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1、美元在加息通道上，预期美元利息将增加，公司可以等待合适的利率进行现金管理，
希望获得更高的资金收益。
2、目前美元和人民币的汇率走势具有不确定性，公司目前外币资金规模较大。为了减
少汇率波动带来的影响，公司目前将美元存放于以美元为记账本位币的子公司账户。如未来
发生较大程度的汇率波动，将计入外币报表折算差异，避免了对公司业绩造成重大影响。
（四）境外资金汇入境内不存在受限情形
公司境外资金全部系日常经营产生：公司销售产品主要由境内柯顿电子生产、由母公司
完成出口报关手续销售至境外子公司，最终由境外子公司完成在当地的销售。前述合并范围
内的交易均按照双方约定的付款条件执行，2021 年度及 2022 年第一季度，境外子公司均按
照双方约定的结算周期将货款汇至境内母公司，属于经常项下的资金入境，目前未出现受限
情形。
综上，公司境外资金除少部分履约保证金受限外，其余均不受限，汇入境内亦存不在受
限情形。
三、说明你公司在账面存在大额货币资金的情况下仍存在较短期借款的原因及合理性。
公司 2021 年末及 2022 年第一季度末货币资金、银行借款具体如下：
单位：万元
报表科目 2022 年 3 月 31 日 2021 年 12 月 31 日
货币资金 1,326,527.87 89,558.57
注
其中：银行借款质押 26,950.00 29,200.00
短期借款 12,042.29 20,853.43
其中：质押借款 5,448.13 12,230.17
信用借款 6,553.35 8,567.49
未到期应收利息 40.81 55.76
长期借款（均为一年内到期） 125.97 11,631.22
注：公司 2022 年第一季度部分银行借款归还后，对应用于担保的定期存单到期后方可
解付并办理解除受限手续。
如上表所示，公司银行借款（含长期、短期）主要系境内母公司及柯顿电子以大于借款
本金的定期存单作为质押、为境外子公司 iHealth 欧洲取得银行借款。iHealth 欧洲受疫情影
响经营业绩出现亏损，面临一定的资金压力，公司以“内保外贷”的形式为其担保以取得银
行借款。
公司 iHealth 试剂盒产品销量大幅增长开始于 2021 年 11 月下旬，因部分存货采购需要
预付货款，而公司根据合同条款给予主要客户一定的信用期，使得公司 2021 年度现金流量
净额仍为负。此外，考虑到 2021 年末在手订单备货、跨国运力安排的资金需求，银行借款
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尚未到期，因此公司在 2021 年底未提前偿还银行借款。
2022 年第一季度，公司收到客户货款后，根据资金安排已陆续归还银行借款（多数为
提前偿还），2022 年第一季度偿还债务所支付的现金为 1.98 亿元。截至 2022 年第一季度末
尚未偿还的借款主要系以信用担保取得的外币借款，整体融资成本较低，且欧元汇率近期下
浮波动较大，还款成本受未来汇率波动影响，为等待更合适的还款时机，公司尚未偿还银行
借款。
综上，公司在账面存在大额货币资金的情况下仍存在较短期借款与实际经营情况相关，
具有合理性。
【会计师核查意见】
（一）核查程序
1、获取公司货币资金明细表、银行存款余额明细表，并与总账数和日记账明细账合计
数核对是否相符；
2、公司存放于境外的货币资金基本全部为银行存款，仅有极少量库存现金，2021 年度
通过远程视频方式对库存现金进行监盘；
3、获取银行存款及其他货币资金余额对账单，核对对账单余额是否与账面记录一致；
4、对 2021 年末所有银行账户实施函证程序、对 2022 年第一季度末余额占比 99%以上
的主要银行账户实施函证程序，核对回函内容与账面记录是否一致，对最终未回函的账户实
施替代程序；
5、了解货币资金受限的具体原因，并与相应的交易进行核对。对已质押的定期存款，
检查定期存单，检查存单是否为公司所拥有，并应与相应的质押合同核对，关注定期存单对
应的质押借款入账情况；
6、对比银行对账单上的收付款流水与公司银行存款日记账的收付款信息是否一致，对
银行对账单及公司银行存款日记账记录进行双向核对；
7、抽查大额银行存款收支的原始凭证，检查原始凭证是否齐全、有无授权批准、记账
凭证与原始凭证是否相符等项内容，检查是否存在非营业目的的大额货币资金转移。
（二）核查意见
经核查，我们认为：
1、公司 2021 年期末货币资金余额真实，其受限情形与年报披露一致，受限原因主要系
定期存单质押及履约保证金。未发现公司货币资金直接或间接流向客户、控股股东及其他关
联方的情形。
2、公司 2022 年一季报货币资金余额真实，受限原因主要系定期存单质押及履约保证
金，未见异常。
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【问题 6】年报显示，你公司试剂盒产品主要通过获得美国 FDA EUA 授权的子公司
iHealth 美国销售，你公司对 iHealth 美国的持股比例为 70.06%，2021 年度、2022 年第一
季度你公司合并利润表少数股东损益金额分别为 0.26 亿元、9.46 亿元，占净利润总额的比
例分别为 2.78%和 6.20%。
请你公司结合 iHealth 美国的财务数据等，说明 2021 年度、2022 年第一季度合并报表
少数股东损益占净利润比例远低于少数股东对 iHealth 美国的持股比例的原因及商业合理
性，你公司对少数股东损益和归属于上市公司股东净利润的核算与列报是否准确、合规。
请年审会计师进行核查并发表明确意见。
【公司回复】
一、合并报表少数股东损益计算过程
公司 2021 年及 2022 年第一季度纳入合并财务报表范围的非全资子公司（即控股子公司）
具体如下：
子公司名称 子公司类型 持股比例（%）
iHealth Inc. 本公司之控股子公司 80
iHealth Labs Inc iHealth Inc.控股子公司 70.06
iHealth (Singapore) Labs Pte.Ltd. 80
iHealth (Hong Kong) labs.Limited 80
iHealthLabs Europe 80
eDevice 80
iHealth Inc.全资子公司
北京爱和健康科技有限公司 80
天津爱健康技术开发有限公司 80
爱合健康科技（上海）有限公司 80
深圳市爱合健康科技有限公司 80
公司合并利润表中少数股东损益系上述所有非全资子公司少数股东损益之和，而合并报
表中净利润由本公司、全资子公司以及上述非全资子公司三部分构成，因此少数股东损益与
合并利润表中净利润并无直接的比例关系，具体如下：
单位：万元
少数股东损益
项目 公司类型 净利润 少数股东占比
2021 年度 2022 年第一季度
本公司 母公司 a 0% 0 0
境内外全资子公司 全资子公司 b 0% 0 0
iHealth Inc.及其
控股子公司 c 20% ***** *****
全资子公司
iHealth Labs Inc 控股子公司 d 29.94% ***** *****
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少数股东损益小计 — — — 2,576.06 94,607.54
合并利润表净利润 — — — 93,440.30 1,525,794.28
占比 — — — 2.76% 6.20%
如上表所示，合并利润表中净利润=a+b+c+d，而少数股东损益=c*20%+d*29.94%，即
两者并无直接的比例关系。上表中 iHealth Inc.及其全资子公司、iHealth Labs Inc 具体数据因
涉及商业秘密免于进行披露。
二、少数股东损益占净利润比例远低于少数股东对 iHealth 美国的持股比例的原因及商
业合理性：
公司 2021 年度、2022 年第一季度少数股东损益占净利润比例远低于少数股东对 iHealth
美国的持股比例的原因主要为以下几个方面：
1、2021 年度及 2022 年度第一季度因公司 iHealth 试剂盒产品销售情况良好，承担该产
品研发、认证、生产及出口报关等重要职能的本公司及部分全资子公司盈利情况较好，对应
上表中 a+b 部分，而这部分净利润并不影响少数股东损益。
2、iHealth Inc.及其全资子公司中部分子公司未参与 iHealth 试剂盒产品的全流程，例如
iHealth 欧洲等因受疫情等影响原产品销售情况不佳，故 2021 年度及 2022 年第一季度均为
亏损，对应上表中 c 部分，这部分亏损影响少数股东损益。
3、iHealth 试剂盒的销售流转过程为：子公司生产完工后销售至母公司，由母公司出口
报关，最终由 iHealth 美国完成对终端客户的销售。iHealth 美国适用“交易净利润法”，即
公司根据可比非关联交易的利润水平指标确定关联交易的净利润，作为公司合并范围内关联
交易转移定价的主要方法。公司已按照 iHealth 美国少数股东持股比例计算对应的少数股东
损益，计算结果如上表所示，iHealth 美国少数股东损益占 iHealth 美国净利润比例与其少数
股东持股比例吻合。
综上所述，公司合并报表少数股东损益占净利润比例低于少数股东对 iHealth 美国的持
股比例的原因明确，具有商业合理性。
三、公司对少数股东损益和归属于上市公司股东净利润的核算与列报准确、合规
《企业会计准则第 33 号——合并财务报表》第三十五条规定：子公司当期净损益中属
于少数股东权益的份额，应当在合并利润表中净利润项目下以“少数股东损益”项目列示。
公司在编制合并财务报表时已根据少数股东持股比例将当期净损益中属于少数股东的份额
在合并利润表中净利润项目下单独列示为“少数股东损益”。
综上，公司对少数股东损益和归属于上市公司股东净利润的核算与列报准确、符合企业
会计准则相关规定。
【会计师核查意见】
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一、核查程序
1、获取公司关于纳入合并范围的子公司有关情况的说明及相关文件，检查合并财务报
表的范围是否完整、合并基础是否正确；
2、复核合并财务报表工作底稿的各项数据，检查少数股东损益的计算是否正确，在报
表上的反映是否恰当；
3、了解少数股东损益占净利润比例远低于少数股东对 iHealth 美国的持股比例的原因，
分析原因是否具有商业合理性。
二、核查意见
经核查，我们认为：
公司合并报表少数股东损益占净利润比例低于少数股东对 iHealth 美国的持股比例的原
因具有商业合理性。公司对少数股东损益和归属于上市公司股东净利润的核算与列报准确、
合规。
【问题 7】年报显示，报告期末 eDevice 资产组组合商誉的期末余额 2.19 亿元，已计提
减值准备 2.60 亿元，均为以前年度计提，报告期商誉未发生减值。主营构成显示，与 eDevice
资产组相关的移动医疗通信设备销售及服务收入 2018 年至 2020 年分别为 0.83 亿元、0.82
亿元、0.55 亿元，报告期进一步减至 0.41 亿元。
请你公司：
（1）结合 eDevice 资产组组合未来收入、成本、费用的预测数据，说明预测期、预测
期增长率、稳定期增长率、利润率、折现率等商誉减值测试关键参数的确定依据，相关预
测是否有可靠的数据来源，并说明报告期商誉减值测试采用的预测数据和关键参数与合并
日及以前年度商誉减值测试时存在的差异及其合理性；
（2）结合移动医疗通信设备销售及服务收入 2018 年至 2021 年连续三期下降的情况，
说明 eDevice 资产组组合商誉减值计提是否充分，是否存在跨期调节利润的情形。
请年审会计师对上述问题进行核查并发表明确意见。
【公司回复】
一、结合 eDevice 资产组组合未来收入、成本、费用的预测数据，说明预测期、预测期
增长率、稳定期增长率、利润率、折现率等商誉减值测试关键参数的确定依据，相关预测
是否有可靠的数据来源，并说明报告期商誉减值测试采用的预测数据和关键参数与合并日
及以前年度商誉减值测试时存在的差异及其合理性；
（一）预测期、预测期增长率、稳定期增长率、利润率、折现率等商誉减值测试关键
参数的确定依据，相关预测有可靠的数据来源
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1、预测期：本次评估选择的预测期为 10 年，即 2022 年-2031 年，2031 年开始为稳定
期，具体确定过程如下：
未来年度，eDevice 主要销售的产品为 KIT Hgo Micro、Sensors 、WireX 4G、Suitcase Hgo
Mini other，相较于上一年度基准日下的产品预测，新增了 WireX 4G、Suitcase Hgo Mini other，
故需要在 WireX 4G 等产品的销售收入与服务收入均保持稳定时，方可确定服务收入进入稳
定期。
根据 eDevice 提供的预测数据，主要产品销售预计 2026 年开始进入稳定期，但由于服
务收入与当年保有的相关产品数量直接挂钩，只有当年保有产品的数量下降水平与新增水平
基本保持一致时，方可确定服务收入进入稳定期，经测算，2031 年开始每年的保有产品数
量进入稳定，故以 2031 年开始作为稳定期。
2、预测期增长率：预测期每年收入及增长率如下表：
单位：万欧元
年度 2021 2022 2023 2024 2025 2026 2027 2028 2029 2030 2031
收入 539.91 585.71 751.91 890.97 1,016.44 1,157.48 1,302.06 1,379.39 1,507.59 1,541.58 1,575.64
增长率 — 8% 28% 18% 14% 14% 12% 6% 9% 2% 2%
eDevice 的收入增长与每年的产品销售数量以及当年的产品保有数量有直接关系。根据
eDevice 提供的未来年度产品销售数量，由于 2021 年 eDevice 对于产品销售的方向发生了变
化，在原计划做为主要产品的 KIT Hgo Micro 基础上，eDevice 根据市场变化决定转变方向，
将 WireX 4G 重新作为主要的销售产品之一，将上述两项产品进行了未来年度销售数量的预
测。
3、稳定期增长率：本次评估采用永续年期作为收益期，由于预测期已对企业收入增长
情况作了合理预测，永续期业务规模按企业明确预测期最后一年确定，不再考虑增长，故稳
定期增长率 g 取零。
4、利润率：各年度毛利率如下表所示：
单位：万欧元
年度 2022 2023 2024 2025 2026 2027 2028 2029 2030 2031
收入 585.71 751.91 890.97 1,016.44 1,157.48 1,302.06 1,379.39 1,507.59 1,541.58 1,575.64
成本 235.86 316.95 376.84 424.19 469.34 510.96 539.32 573.35 590.65 599.69
毛利率 59.73% 57.85% 57.70% 58.27% 59.45% 60.76% 60.90% 61.97% 61.69% 61.94%
eDevice 产品销售成本较为固定，可以平均到单台产品，评估中产品销售成本的预测采
用了产权持有者提供的 2021 年单位成本单价与预计销量乘积确定。服务收入毛利按照产权
持有者历史数据进行确定，近三年其毛利率在 73%-74%之间，由于近三年的毛利率较为接
近，故本次评估采用其前三年服务成本与服务收入比的平均数 26.54%计算服务收入的成本。
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5、折现率：本次折现率取 9.14%，具体测算过程如下：
本次评估收益额口径为资产组息税前自由现金流，则折现率选取息税前加权平均资本成
本（税前 WACC）确定。
（1）无风险收益率的确定
国债收益率通常被认为是无风险的，因为持有该债权到期不能兑付的风险很小，可以忽
略不计。根据 WIND 资讯系统所披露的信息，法国 5 年期国债在评估基准日的到期年收益
率为 0.31%，本评估报告以 0.31%作为无风险收益率。
（2）贝塔系数β L 的确定
1）计算公式
产权持有者的权益系统风险系数计算公式如下：
L
1 1 t D E U
式中：
β L：有财务杠杆的 Beta；
β U：无财务杠杆的 Beta；
T：产权持有者的所得税税率；
D/E：产权持有者的目标资本结构。
2）产权持有者无财务杠杠β U 的确定
根据产权持有者的业务特点，评估人员选取了法国上市的 3 家可比企业的β u 值（起始
交易日期：2016 年 12 月 31 日、截止交易日期：2021 年 12 月 31 日）作为产权持有者的β
U 值，具体数据见下表：
证券代码 证券简称 βu 值
ALTHE.PA THERACLION 0.7505
STNT.PA STENTYS 0.4311
ALINS.PA INTRASENSE SAS 0.3409
平均值 0.5075
3）产权持有者资本结构 D/E 的确定
由于产权持有者现阶段无有息负债，且因为企业的资金运转情况良好，并采用的折现率
为税前折现率，因此产权持有者资本结构 D/E 预测为 0。
4）β L 计算结果
将上述确定的参数代入权益系统风险系数计算公式，计算得出产权持有者的权益系统风
险系数。
L
1 1 t D E U
＝0.5075
（3）市场风险溢价的确定
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法国股票市场风险溢价=法国股票市场收益率-法国无风险收益率
其中法国股票市场平均收益率利用法国 CAC40 指数进行测算为 6.58%，无风险利率用
5 年期国债到期收益率代替为 0.31%。
法国评估基准日市场风险溢价为 6.27%。
（4）企业特定风险调整系数的确定
企业特定风险调整系数指的是企业相对于同行业企业的特定风险，影响因素主要有：1）
企业所处经营阶段；2）历史经营状况；3）主要产品所处发展阶段 ；4）企业经营业务、产
品和地区的分布；5）公司内部管理及控制机制；6）管理人员的经验和资历；7）企业经营
规模；8）对主要客户及供应商的依赖；9）财务风险；10）法律、环保等方面的风险。
综合考虑上述因素，我们将本次评估中的个别风险报酬率确定为 4%。
（5）折现率计算结果
1）计算权益资本成本
将上述确定的参数代入权益资本成本计算公式，计算得出产权持有者的权益资本成本。
K e
R f
MRP Rc
＝7.49%
2）计算税前资本成本
税前折现率的计算方法为：先计算出资产组税后估值，然后利用税后估值=税前估值，
通过将资产组税后估值结果带入资产组税后计算模型，计算得到资产组税前折现率。
经测算，资产组税前折现率=9.14%
6、对于各项费用，包括销售费用、管理费用、研发费用、财务费用，主要结合 eDevice
历史财务数据中各项费用与收入、成本等之间的关系进行测算，折旧、摊销按照实际 eDevice
采用的会计准则进行测算，营运资金主要按照历史实际数据确定的相关周转率进行测算。
综上，上述内容中采用的基础预测数据，是由 eDevice 通过其订单情况、业务开展情况
预测、成本及费用情况的预测进行推算。评估报告中采用的市场公开数据均由相关专业机构
公布，以上相关数据企业符合行业数据及研究报告、宏观经济运行状况。
（二）报告期商誉减值测试采用的预测数据和关键参数与合并日及以前年度商誉减值
测试时存在的差异及其合理性
结合合并日及以前年度商誉减值测试每次评估时预测思路，具体分析如下：
截至目前，公司聘请评估机构共对 eDevice 做过七次评估，每次评估减值情况及各基准
日下判断是否减值的主要理由如下：
各基准日下评估减值情况：2015 年 12 月 31 日基准日为合并日，不存在是否减值的情
况；2016 年 12 月 31 日基准日未发生减值迹象；2017 年 12 月 31 日基准日未发生减值迹象；
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2018 年 12 月 31 日基准日减值约为 1,066.23 万欧元；2019 年 12 月 31 日基准日减值约为 973.51
万欧元；2020 年 12 月 31 日基准日减值约为 1,567.25 万欧元；2021 年 12 月 31 日基准日未
发生减值迹象。
各基准日下评估预测思路及判断是否减值的理由如下表：
基准日 各基准日下评估预测思路及判断是否减值的理由
该基准日评估报告的评估目的为九安医疗拟收购 eDevice 股权，该基准日时点，eDevice 美敦力等客户
2015/12/31 的稳定，以及订单量较高，对于未来年度的预测较为乐观。且该基准日为合并日，不存在是否减值的
情况。
该基准日下，eDevice 对收入模式及产品的销售没有较大的变动，自身的客户、订单量相较于上一基
2016/12/31 准日也未发生过大的增长或下降，故 eDevice 对于未来年度的收入预测没有进行大幅度的调整，故而
未发生减值迹象。
该基准日下，eDevice 客户以及订单量没有产生大量的下滑，对于未来年度的收入预测还是保持了较
2017/12/31
为稳定的水平，故该基准日下 eDevice 未发生减值迹象。
该基准日下，由于订单量没有发生明显的增加，eDevice 对于未来年度的产品销售数量的预测未发生
2018/12/31 较大变动，基本与上一基准日持平，由于 eDevice 的收入来源的减少，导致未来年度的收入预测相比
较上一年度有所下滑，从而发生减值迹象。
该基准日下，部分产品带来的服务收入已经开始下滑，并且 Medtronic WireX 4G 及 KIT Hgo Micro 两
2019/12/31 项新产品的销售，需要一定的时间才能达到稳定期，从而导致未来年度的收入预测相比较上一年度有
所下滑，发生减值迹象。
该基准日下，Medtronic WireX 4G 未再作为主要销售产品，新冠疫情的爆发当年收入下滑，也导致未
2020/12/31
来年度的收入预测相比较上一年度有所下滑，发生减值迹象。
该基准日下，eDevice 收入虽未完成上一年度预测，但利润已超额完成，并且将 WireX 4G 及 KIT Hgo
2021/12/31 Micro 两项作为主要销售产品，对于未来年度的收入、利润预测虽未恢复到历史较高的水平，但相较
于 2020 年 12 月 31 日基准日的相关预测数据已基本开始持平，未再继续出现减值迹象。
综上来看，2018 年 12 月 31 日开始，连续三年基准日的减值测试发生减值，2021 年 12
月 31 日基准日减值测试未发生减值，主要是由于各基准日下，eDevice 管理层对于未来年度
主要依据当时的客户、订单及市场情况下进行的预测，对于各主要参数的选取均采用 eDevice
近年的平均水平、公开市场可取得的上市公司公开数据，每年选取标准保持一致，评估报告
也是依据于 eDevice 的预测数据进行的评估测算，各基准日的评估是否减值根据实际状况的
变化而变化。
二、eDevice 资产组组合商誉减值计提充分，不存在跨期调节利润的情形
截至目前，天健兴业共对 eDevice 做过七次评估，各基准日具体减值情况及原因可详见
本题一（二）的回复内容。
从各基准日下评估预测思路及判断是否减值的理由可以看出，从 2018 年 12 月 31 日基
准日开始，连续三个基准日的减值测试发生减值情况，是由于每个基准日下，当年均未完成
上一年度预测数据中的收入、利润等，并且相关的收入预测数据主要依据当年收入利润完成
情况、市场情况、以及 eDevice 管理层对于企业未来发展成长的预测，但由于市场的变动情
况以及 2020 年疫情的影响，eDevice 也一直在根据市场情况对销售产品或者业务模式不断调
整，从而连续三年均出现了减值情况。
2021 年 12 月 31 日基准日减值测试未发生减值，主要原因为 2021 年 eDevice 管理层对
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于费用的严格把控以及优化，虽然收入未能完成上一年度预测数据，但利润已超额完成。此
外，eDevice 根据市场情况，将 WireX 4G 及 KIT Hgo Micro 两项作为主要销售产品，增加
了收入来源。从而对于收入、利润的预测，相比较上一基准日的预测数据已基本持平，从而
未再继续出现减值情况。因此，公司关于 eDevice 资产组组合的商誉减值测试情况符合相关
要求和实际情况，不存在跨期调节利润的情形。
【会计师核查意见】
一、核查程序
1、评价与管理层确定资产组可收回金额相关的关键内部控制的设计和运行有效性，复
核管理层对资产组的认定和商誉的分摊方法；
2、与公司管理层以及公司管理层聘请的外部评估专家讨论商誉减值测试过程中所使用
的方法、关键的评估假设、参数的选择、预测未来收入及现金流折现率等的合理性；关注现
金流量预测中的未来收入和经营成果，比照资产组的历史表现进而评价管理层对未来经营计
划的合理性；
3、将公司管理层在收购时以及以往年度商誉减值测试过程中所使用的关键假设和参
数、预测的未来收入及现金流量等，与本年度所使用的关键假设和参数、本年经营业绩等作
对比，以评估管理层预测过程的可靠性和历史准确性，并向管理层询问显著差异的原因；
4、结合同行业标准、宏观经济和所属行业的发展趋势等，评估商誉减值测试过程中所
使用的关键假设和参数的合理性；
5、评价由公司管理层聘请的外部评估机构的独立性、客观性、经验和资质；取得评估
机构出具的商誉减值测试报告，进一步评估评估报告中选择的估值方法和采用的主要假设的
合理性，并测试未来现金流量净现值的计算是否准确；
6、评估管理层对商誉及其减值的财务报表披露是否恰当。
二、核查意见
经核查，我们认为：
1、eDevice 资产组组合未来收入、成本、费用的相关预测数据来源可靠，报告期商誉减
值测试采用的预测数据和关键参数与合并日及以前年度商誉减值测试时存在的差异系客户、
订单及市场情况变化所致，具有合理性；
2、eDevice 资产组组合商誉减值计提充分、不存在跨期调节利润的情形。
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（以下无正文）
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（本页无正文，为《大华会计师事务所（特殊普通合伙）关于对天津九安医疗电子股份有限
公司 2021 年年报问询函的回复》之签字盖章页）
专此说明，请予察核。
大华会计师事务所(特殊普通合伙) 中国注册会计师：
滕忠诚
中国北京 中国注册会计师：
郑珊杉
二〇二二年六月二十一日
第 37 页
