证券代码：002693           证券简称：双成药业            公告编号：2023-017



                    海南双成药业股份有限公司
              关于公司通过药品 GMP 符合性检查
                   暨药品生产许可证变更的公告

    本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。


    海南双成药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到海南省药品监
督管理局核准签发的《药品 GMP 符合性检查结果通知书》（编号：琼药监药产
F2023006），认定本次检查范围“冻干粉针剂三车间小容量注射液生产线（非最
终灭菌）”符合《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》要求。本次检查通过
后，公司相应完成了《药品生产许可证》的变更工作。现将相关情况公告如下：


    一、GMP 符合性检查结果通知书相关信息
    企业名称：海南双成药业股份有限公司
    企业地址：海口市秀英区兴国路 16 号
    检查范围：冻干粉针剂三车间小容量注射液生产线（非最终灭菌）
    检查日期：2022 年 12 月 20 日—2022 年 12 月 22 日
    检查结论：经综合评定，公司冻干粉针剂三车间小容量注射液生产线（非最
终灭菌）符合药品生产质量管理规范要求。


    二、《药品生产许可证》变更情况
    《药品生产许可证》本次涉及变更的事项为：生产地址海口市秀英区兴国路
16 号的冻干粉针剂三车间小容量注射液生产线（非最终灭菌）通过 GMP 符合性
检查，药品 GMP 检查结果通知书编号为琼药监药产 F2023006，其他内容不变。
基本情况如下：
    企业名称：海南双成药业股份有限公司
    注册地址：海口市秀英区兴国路 16 号
    社会信用代码：9146000072122491XG
    法定代表人：王成栋
    企业负责人：LI JIANMING
    质量负责人：李媛
    许可证编号：琼 20150028
    分类码：AhBhChDh
    日常监督管理机构：海南省药品监督管理局
    有效期至：2025 年 11 月 05 日
    生产地址和生产范围：海口市秀英区兴国路 16 号；原料药（胸腺法新，艾
塞那肽，比伐芦定、依替巴肽、胸腺五肽、生长抑素、醋酸曲普瑞林、醋酸奥曲
肽、加压素、硼替佐米），冻干粉针剂（三车间、四车间），小容量注射剂（含卡
式），大容量注射剂***。


    三、对公司的影响及风险提示
    公司本次通过药品 GMP 现场符合性检查及《药品生产许可证》变更，表明
公司相关生产线符合 GMP 要求，有利于公司优化生产结构，继续保持稳定的生
产能力，满足市场需求，短期内对公司业绩无重大影响。
    由于医药产品的行业特点，药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供
求关系等因素影响，具有一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资
风险。


    特此公告。




                                         海南双成药业股份有限公司董事会
                                               2023 年 2 月 27 日