证券代码：002898 证券简称：赛隆药业 公告编号：2020-073
珠海赛隆药业股份有限公司
关于深圳证券交易所 2019 年年报问询函的回复公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
珠海赛隆药业股份有限公司（以下简称“公司”）于 2020 年 7 月 17 日收到
深圳证券交易所中小板公司管理部下发的《关于对珠海赛隆股份有限公司 2019
年年报的问询函》（中小板年报问询函【2020】第 426 号）（以下简称“《问询
函》”），经公司董事会自查和落实，现就《问询函》中所涉问题进行说明和回
复，具体内容如下：
一、2017 年至 2019 年，你公司经营活动产生的现金流量净额分别为 8,543
万元、333 万元、-4,652 万元。请补充说明近三年经营活动产生的现金流量净额
持续减少的原因，与当期净利润的匹配情况和差异原因。
回复：
1、经营活动产生现金流量与净利润情况
公司近三年经营活动产生的现金流量净额情况如下表：
单位：万元
项 目 2019 年 2018 年 2017 年
一、经营活动产生的现金流量：
- - -
销售商品、提供劳务收到的现金 28,052.04 47,495.14 39,014.65
收到的税费返还 0.00 0.00 177.00
收到其他与经营活动有关的现金 2,455.08 1,483.43 971.26
经营活动现金流入小计 30,507.12 48,978.58 40,162.91
购买商品、接受劳务支付的现金 10,280.94 23,712.68 14,480.11
支付给职工以及为职工支付的现金 4,480.79 4,329.89 4,190.03
支付的各项税费 6,438.80 6,537.28 5,198.45
支付其他与经营活动有关的现金 13,958.12 14,065.89 7,751.67
经营活动现金流出小计 35,158.65 48,645.73 31,620.26
经营活动产生的现金流量净额 -4,651.53 332.85 8,542.64
公司近三年经营活动产生的现金流量净额与净利润情况如下表：
单位：万元
项目 2019 年 2018 年 2017 年
净利润 2,748.32 6,090.49 6,450.51
加：资产减值损失 54.14 531.81 169.76
信用减值损失 130.64 - -
固定资产折旧 1,875.28 1,314.66 895.92
无形资产摊销 127.63 107.59 105.77
处置固定资产、无形资产和其他长期资
-0.01 -0.17 0.17
产的损失（收益以“－”号填列）
固定资产报废损失（收益以“－”号填
0.57 0.31 -
列）
财务费用（收益以“－”号填列） 84.20 -221.21 -160.02
投资损失（收益以“－”号填列） -218.64 - -
递延所得税资产减少（增加以“－”号
-1,716.49 -1,167.65 75.69
填列）
存货的减少（增加以“－”号填列） -735.58 -2,015.72 1,106.17
经营性应收项目的减少（增加以“－”
-5,219.36 -5,462.48 -4,188.38
号填列）
经营性应付项目的增加（减少以“－”
-1,782.23 1,155.23 4,087.05
号填列）
经营活动产生的现金流量净额 -4,651.53 332.85 8,542.64
经营活动产生的现金流量净额与净利
-7,399.85 -5,757.64 2,092.13
润差异
2、近三年经营活动产生的现金流量净额持续减少的原因
近三年，国家医药行业调控政策频出，报告期内，公司主要产品注射用脑蛋
白水解物及单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，被列入重点监控药品目录，销
量规模下滑较大，从而导致营业收入下滑，公司经营现金流入减少。同时，公司
为应对市场环境的变化、稳定市场占有率，相应调整了公司销售政策，对部分信
用良好的客户给予一定的信用期，进而也影响了现金回笼。
3、与当期净利润的匹配情况和差异原因
近三年来，公司受行业政策、市场变化的影响，经营活动产生的现金流量净
额与净利润均出现下降，主要原因是：
因公司销售受国家重点监控药品目录政策的影响，为稳定市场份额，对信用
良好的客户采取授信政策，应收账款额度同比增长较大，从而导致经营活动产生
的现金流量净额与净利润出现差异。
二、报告期内，你公司计入当期损益的政府补助为 1,347 万元，占归母净利
润的 49%。请补充说明上述政府补助的具体内容、金额、取得依据和到账时间，
计入当期损益的依据及合规性，并说明你公司对政府补助是否存在较大依赖，如
是，请充分提示相关风险。
回复：
1、公司 2019 年度计入当期损益的政府补助的具体内容、金额、取得依据和
到账时间
序 获得补助的原因或 获得补助金额
补助日期 提供补助的主体 补助依据
号 项目 （万元）
香洲区鼓励总部企业发展
2018 年度总部鼓励
1 2019 年 12 月 珠海市香洲区财政局 103.10 办法的通知，珠香府办
金
[2019]6 号
《2019 年长沙市智能制造
2019 年长沙市智能
专项项目（第二批）资
2 2019 年 12 月 长沙县工信局 制造专项项目（第 30.00
金》长县财企追指
二批）资金
[2019]73 号
《2019 年长沙市智能制造
2019 年长沙市智能
专项项目（第一批）资
3 2019 年 12 月 长沙县工信局 制造专项项目（第 98.98
金》长县财企追指
一批）资金
[2019]66 号
湖南望城经济开发区
4 2019 年 12 月 铜官循环经济工业基 产业扶持金 82.89
地管委会
华容县工业集中区管 华容县政府技术扶
5 2019 年 12 月 825.00 《技术改造扶持协议》
理委员会 持资金
湖南省财政厅湖南省科学
华容县科技局 2019
技术厅下达 2019 年度第一
6 2019 年 12 月 华容县科学科技局 年创新创业技术项 200.00
批创新创业技术投资项目
目经费
经费
华容县劳动就业服务 岳阳市失业保险稳岗补贴
7 2019 年 12 月 社保中心稳岗补贴 2.19
中心失业保险基金 实施办法
国家税务总局长沙县 代扣代缴个人所得 中华人民共和国个人所得
8 2019 年 7 月 0.32
税务局 税手续费返还 税法(2018 修正)第十七条
珠海市人力资源和社会保
珠海市社会保险管理 障局关于进一步做好失业
9 2019 年 6 月 社保中心稳岗补贴 1.72
中心 保险支持企业稳定岗位有
关工作的通知
湖南省财政厅湖南省科学
收到科技局研发奖
10 2019 年 4 月 华容县科学科技局 0.65 技术厅下达 2018 年企业研
补资金
发后补助资金
华容县财政国库集中
11 2019 年 1 月 收到专利奖励资金 0.3
支付
《岳阳市财政局关于下达
2016 年洞庭湖生态经济区
污水池递延收益摊
12 岳阳市财政局 1.50 重点工业污染排查整治专
销
项资金的通知》岳财建指
【2016】109 号
合计 1,346.65
其中污水池递延收益摊销是华容县财政局按照《岳阳市财政局关于下达
2016 年洞庭湖生态经济区重点工业污染排查整治专项资金的通知》（岳财建指
【2016】109 号）规定拨付工业园区废水治理项目专用设备购置款 30 万元，公
司本期按照固定资产 20 年使用年限摊销 1.5 万元。
2、政府补助计入当期损益的依据和合规性及是否对政府补助是否存在较大
依赖说明
公司根据政府文件明确的补助性质、取得该补助必须具备的基本条件等，收
到政府补助时，依据《企业会计准则第 16 号——政府补助》的规定进行判断，
对政府补助项目区分为与资产的相关政府补助和与收益相关的政府补助并进行
相应的会计处理。与收益相关的政府补助，由于均用于补偿已发生的相关成本费
用或损失，公司在收到时直接计入当期损益。与资产相关的政府补助，公司在相
关资产使用寿命内按照合理、系统的方法分期计入损益。
2019 年，医药行业继续深化落实各项改革举措，“一致性评价”、“带量采
购”、“重点监控”等行业政策频出。在短期承压，长期利好的行业背景下，公
司立足自身优势，专注主业，充分认识到与收益相关的政府补助具有不确定性，
积极主动调整经营策略，加快了注射用胸腺法新、阿加曲班注射液、注射用替加
环素、门冬氨酸鸟氨酸注射液等新获批品种的生产和市场布局，努力为公司未来
发展夯实基础。
如上所述，公司对政府补助不存在较大依赖的情况。
三、报告期内，公司研发投入资本化金额 1,384 万元，同比增长 42.85%，
资本化金额占研发投入总额的比例为 44.05%。请列示资本化支出对应的具体研
发项目、支出明细，研发支出资本化的依据及会计处理合规性，并结合同行业可
比公司情况，说明是否与同行业公司存在重大差异，会计处理是否谨慎。请年审
会计师核查并发表明确意见。
回复：
1、2019 年研发投入资本化具体研发项目及支出明细
公司 2019 年研发投入资本化具体研发项目及支出明细见下表：
单位：万元
资本化开始 本期资本化 资本化的具体 截至期末的研发 支出明细
项 目 项目性质
时点 金额 依据 进度 人工薪酬 材料投入 临床费用 折旧摊销 其他
注射用左旋泮托拉唑
自主研发 2017 年度 432.63 取得临床批件 申报生产 41.18 41.78 298.64 5.98 45.06
钠
注射用胸腺法新 自主研发 2017 年度 55.94 完成工艺验证 转入无形资产 11.89 1.29 - 33.68 9.08
帕瑞昔布钠 自主研发 2017 年度 25.92 完成工艺验证 转入无形资产 14.57 6.13 - 2.35 2.87
阿加曲班 自主研发 2017 年度 48.03 完成工艺验证 转入无形资产 5.41 9.34 - 26.77 6.52
注射用右旋兰索拉唑 自主研发 2017 年度 245.70 取得临床批件 临床二期 24.53 37.98 159.36 3.98 19.91
左旋泮托拉唑钠一水
自主研发 2018 年度 47.91 完成工艺验证 申报生产 14.35 31.75 - 1.33 0.47
合物
右旋兰索拉唑 自主研发 2018 年度 111.24 完成工艺验证 临床二期 26.49 11.24 - 66.20 7.25
注射用帕瑞昔布钠 自主研发 2018 年度 35.96 完成工艺验证 转入无形资产 10.33 12.70 - 7.43 5.50
门冬氨酸鸟氨酸 自主研发 2018 年度 47.41 完成工艺验证 已完成补充研究 13.34 23.34 - 6.40 1.90
门冬氨酸鸟氨酸注射
自主研发 2018 年度 17.94 完成工艺验证 已完成补充研究 8.56 6.79 - 2.42 2.59
液
阿加曲班注射液 自主研发 2018 年度 29.15 完成工艺验证 转入无形资产 11.32 4.04 - 5.81 7.99
替加环素 自主研发 2018 年度 79.78 完成工艺验证 转入无形资产 14.31 21.18 - 24.31 3.57
注射用替加环素 自主研发 2018 年度 8.35 完成工艺验证 转入无形资产 8.35 2.22 - 14.19 -
GM1 注射液（2ml：40mg） 自主研发 2018 年度 13.40 取得临床批件 临床二期 2.10 10.98 - - 0.32
艾司奥美拉唑钠 自主研发 2018 年度 25.14 完成工艺验证 正在提交核查申请 1.85 22.81 - 1.81 0.53
多立培南 自主研发 2017 年度 109.83 完成工艺验证 已完成补充研究 18.06 85.42 - 2.90 3.44
注射用多立培南 自主研发 2017 年度 6.22 完成工艺验证 已完成补充研究 0.14 3.30 - 1.20 1.59
注射用艾司奥美拉唑
自主研发 2018 年度 43.90 完成工艺验证 正在提交核查申请 3.23 19.73 - 0 19.09
钠
合计 1,384.46 230.03 352.01 458.00 206.75 137.67
2、研发支出资本化的依据及会计处理合规性
公司将内部研究开发项目的支出，区分为研究阶段支出和开发阶段支出。
研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。
开发阶段的支出，同时满足下列条件的，才能予以资本化，即：完成该无
形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；具有完成该无形资产并
使用或出售的意图；无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形
资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用
的，能够证明其有用性；有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该
无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；归属于该无形资产开发阶
段的支出能够可靠地计量。不满足上述条件的开发支出计入当期损益。
公司研究开发项目在满足上述条件，通过技术可行性及经济可行性研究，
形成项目立项后，进入开发阶段。已资本化的开发阶段的支出在资产负债表上
列示为开发支出，自该项目达到预定用途之日转为无形资产。
具体研发项目的资本化条件：在满足上述条件下，需取得临床批件的项目
按照取得临床批件日期为资本化开始时点，无需取得临床批件的项目按照完
成工艺验证时点为资本化开始时点。
公司研究开发项目资本化时点符合公司的会计政策，符合《企业会计准则》
的相关规定。
3、同行业可比公司研发支出资本化情况及是否存在重大差异和会计处理
是否谨慎说明
（1）同行业具体研发项目的资本化条件
公司名称 具体研发项目的资本化条件
在满足企业会计准则条件下，需取得临床批件的项目按
赛隆药业 照取得临床批件日期为资本化开始时点，无需取得临床批件
的项目按照完成工艺验证时点为资本化开始时点。
在满足企业会计准则条件下，具体研发项目资本化条
赛升药业 件：1、自研且需临床试验：获得国家药监局药物临床试验
批件后，后续开发支出开始资本化；2、自研但不需临床试
验：申请取得专业审评受理后，后续开发支出开始资本化；
3、外购技术：支付的技术转让费可资本化，后续开发支出
根据上述条件处理。
江苏吴中 满足企业会计准则条件下资本化（未披露具体政策）。
内部研究开发项目开发阶段指公司药品技术获取国家
药品监督管理局核发临床批件后开始进行临床试验、获取生
产批件前的阶段；对于无需获取临床批件的药品研究开发项
目，将项目完成工艺交接后至取得生产批件的期间确认为开
发阶段。开发阶段的支出，满足企业会计准则条件下资本化。
外购或委托外部研究开发项目开发阶段的支出，满足下
列条件时确认为无形资产：1、外购的已获得临床批件的生
产技术或配方，其购买价款及后续临床试验费用确认为开发
双成药业
支出，取得生产批件后结转为无形资产；2、委托外部机构
研发的药品生产技术或配方，自研发开始至取得临床批件期
间发生的支出计入当期损益；获得临床批件后发生的临床试
验费用确认为开发支出，取得生产批件后结转为无形资产；
3、委托外部机构研发的无需获得临床批件的生产技术或配
方，自研发开始至完成工艺交接期间发生的支出全部计入当
期损益；工艺交接后至取得生产批件的期间发生的支出确认
为开发支出，取得生产批件后结转为无形资产。
公司内部研究开发项目将取得临床批件后或进入实质
亚太药业 性临床试验后所处阶段界定为开发阶段，开发阶段的支出满
足企业会计准则条件下资本化。
在满足企业会计准则条件下，对于创新药，以取得药品
临床试验通知书开始进行资本化；对于仿制药，若需要开展
临床试验，以取得药品临床试验通知书或 BE 备案号开始资
海思科 本化，若不需要开展临床试验，以中试开始的时间点进行资
本化；上市品种开展一致性评价，以立项开始资本化。在外
购其他公司已取得的药品临床批件或药品临床试验通知书
的开发项目中，支付外购价款时进入开发阶段。
根据上述表格显示，公司具体研发项目的资本化条件与同行业公司不存
在重大差异，符合企业会计准则的规定。
（2）同行业资本化研发投入占研发投入的比例
研发投入金额 研发投入资本化金 资本化研发投入占研发
公司名称 （万元） 额（万元） 投入的比例
赛隆药业 3,142.63 1,384.46 44.05%
赛升药业 6,632.38 1,594.05 24.03%
江苏吴中 4,970.14 3,610.14 72.64%
双成药业 4,994.98 3,680.92 73.69%
亚太药业 9,759.86 3,055.41 31.31%
海思科 52,568.35 31,392.62 59.72%
根据上述表格显示，公司资本化占研发投入比例较同行业可比公司略处
中上水平。2019 年公司研发支出资本化主要集中在两个方面：
完成临床申报生产的注射用左旋泮托拉唑钠和注射用右旋兰索拉唑及其
原料药右旋兰索拉唑，报告期内资本化支出金额共计 789.57 万元，因产品已
处于临床研究阶段，投入较大。
截止报告期末，陆续完成了研究开发，并获得相应的生产许可的注射用帕
瑞昔布钠、注射用胸腺法新、阿加曲班注射液、注射用替加环素等四个药品，
即将完成研究开发、申报生产的门冬氨酸鸟氨酸注射液，上述药品在报告期内
资本化支出金额共计 348.50 万元。上述产品均为公司多年持续投入后，在本
报告期后可实现产业化项目 。
综上所述，较同行业公司对比，公司研发支出资本化的依据及会计处理符
合企业会计准则的规定，与同行业公司不存在重大差异；公司研发投入资本化
比例处中上水平，主要是由于不同项目处于不同的开发阶段，导致不同期间的
资本化占比存在一定波动，公司资本化比例符合公司实际情况，与同行业公司
不存重大差异。
4、会计师核查意见
我们按照中国注册会计师审计准则的要求，设计和执行了相关程序，针对
上述问题我们执行的主要程序如下：
（1）了解了赛隆药业公司与研发支出资本化相关的内部控制，评价其设
计的合理性；
（2）评估管理层对研发支出资本化条件的判断是否符合企业会计准则要
求，是否与同行业公司存在重大差异；
（3）通过询问负责项目研究开发相关人员，了解了研发项目批准流程；
（4）获取并复核了与研发项目相关的可行性研究报告；
（5）获取并核对了与研发项目进度相关的批文或证书；
（6）检查了与报告期实际发生的开发支出确认相关的支持性文件；
（7）关注了对研发支出资本化的披露是否适当。
基于执行的审计程序，我们认为：
公司对于上述研发投入资本化的说明，与我们在执行赛隆药业公司 2019
年度财务报表审计过程中所了解的情况在所有重大方面一致，公司研发支出
资本化的依据及会计处理符合企业会计准则的规定，与同行业公司不存在重
大差异。
四、年报披露，你公司固定资产期末余额 3.14 亿元，其中未办妥产权证书
的固定资产期末余额 1.35 亿元。请补充说明未办妥产权证书的原因，是否对你
公司正常经营产生不利影响，如是，请充分提示相关风险。
回复：
公司固定资产中未办妥产权证书的具体情况如下表：
项目 账面价值（元） 未办妥产权证书原因
已付清款，完成交付，正在依据当地房管部门要
碧桂园领尚家园 48 套房 44,496,271.52
求办理手续
综合针剂大楼 38,208,072.76 竣工备案手续办理中，完成后可办产权证书
倒班楼 19,319,144.08 竣工备案手续办理中，完成后可办产权证书
动力设备车间 9,134,057.17 竣工备案手续办理中，完成后可办产权证书
北京办事处房产 8,160,844.40 正在依据当地房管部门要求办理手续
太原办事处房产 4,500,284.76 正在依据当地房管部门要求办理手续
河南办事处房产 3,119,752.43 正在依据当地房管部门要求办理手续
昆明办事处房产 3,076,654.26 正在依据当地房管部门要求办理手续
西安办事处房产 3,012,304.37 正在依据当地房管部门要求办理手续
长春办事处房产 1,751,499.60 正在依据当地房管部门要求办理手续
合计 134,778,885.35
上述固定资产均已投入使用，未取得建筑物产权证书不会对公司正常经营产
生不利影响。
五、报告期内，你公司销售费用 1.35 亿元，占当期营业收入的 45.88%。请
补充说明销售费用占当期营业收入比例较高的原因，是否与同行业可比公司存
在重大差异，是否存在商业贿赂或为商业贿赂提供便利的情形。
回复：
1、公司销售费用较当期营业收入比例较高的原因及是否与同行业可比公司
存在重大差异说明
同行业可比公司销售费用占当期营业收入比例情况如下：
营业收入 销售费用 销售费用占营业
项目 （万元） （万元） 收入比例
赛隆药业 29,346.70 13,465.09 45.88%
赛升药业 119,090.25 76,306.01 64.07%
润都股份 135,990.83 66,156.83 48.65%
双成药业 34,664.88 20.597.47 59.42%
亚太药业 70,929.11 19,755.05 31.31%
海思科 393,734.05 171,340.65 43.52%
如上表所示，2019 年公司销售费用为 1.35 亿元，占当期营业收入的 45.88%，
与同行可比公司不存在重大差异。公司销售费用支出主要为市场推广费，与公司
采用学术推广和专业化、精细化招商模式相适应。目前，公司在全国 10 个省会
城市设立了办事处，产品覆盖全国上千家等级医院。在公司负责产品的终端市场
开拓、学术支持、产品推广等销售工作情况下，公司销售费用支出相对较高。
2、是否存在商业贿赂或为商业贿赂提供便利的情形说明
公司制定了《反商业贿赂管理办法》，实行预防商业贿赂承诺制，要求重要
岗位员工个人向公司签订《员工廉政协议》，对员工日常工作过程涉及的各业务
层面可能涉及到的职务侵占、商业贿赂行为作了详细规范。
根据国家卫生和计划生育委员会印发的《关于建立医药购销领域商业贿赂不
良记录的规定》（国卫法制发〔2013〕50 号），各省级卫生计生行政部门应当及时
在其政务网站公布商业贿赂不良记录，并在公布后一个月内报国家卫生计生委。
国家卫生计生委政务网站转载各省级卫生计生行政部门公布的商业贿赂不良记
录。经核查广东省卫生和计划生育委员会官网、国家卫生和计划生育委员会官网
以及主要合作方所在省份卫计委官网，均未发现公司或公司主要合作方存在被列
入商业贿赂不良记录企业名单的情形。
综上所述，公司销售费用占营业收入比例较高与公司销售模式相匹配，公司
不存在商业贿赂或为商业贿赂提供便利的情形。
珠海赛隆药业股份有限公司
董事会
2020 年 7 月 30 日
