重庆智飞生物制品股份有限公司 2021 年年度报告摘要
证券代码：300122 证券简称：智飞生物 公告编号：2022-31
重庆智飞生物制品股份有限公司 2021 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。
董事、监事、高级管理人员未对此次年度报告发表异议声明。
信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保
留意见。
本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所未发生变更。
非标准审计意见提示
□ 适用 √ 不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□ 适用 √ 不适用
董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案
√ 适用 □ 不适用
公司经本次董事会审议通过的普通股利润分配预案为：以 1,600,000,000 股为基数，向全体
股东每 10 股派发现金红利 6.00 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东
每 10 股转增 0 股。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□ 适用 √ 不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
1
重庆智飞生物制品股份有限公司 2021 年年度报告摘要
股票简称 智飞生物 股票代码 300122
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 秦菲 何月明
办公地址 重庆市江北区金源路 7 号 25 楼 重庆市江北区金源路 7 号 25 楼
传真 023-86358685 023-86358685
电话 023-86358226 023-86358226
电子信箱 IRM@zhifeishengwu.com IRM@zhifeishengwu.com
2、报告期主要业务或产品简介
2021年对于我国来讲是“十四五”规划实现良好开局的一年，如期全面建成小康社会、
实现第一个百年奋斗目标，开启全面建设社会主义现代化国家、向第二个百年奋斗目标进军
新征程。2021年发布的《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远
景目标纲要》明确加强生物医药领域的科技前沿攻关，生物医药行业在战略发展中的核心地
位再次强化，行业发展信心更加增强。作为生物制药行业的细分领域，疫苗行业在控制传染
病方面依然发挥着重要的作用，预防接种仍然是最有效、最简单、最经济的手段。提高疫苗
的认可度和接种率，防控传染病，守卫国民健康是行业的愿景与使命。
《EvaluatePharma World Preview 2021》分析指出，国际新冠疫情给世界生物制药行业
的发展格局带来深刻影响。疫苗行业得到了社会各界的广泛关注，也一跃成为生物制药板块
的聚焦点，行业将持续以12%的复合年增长率不断发展。研发技术升级迭代日新月异，创新疫
苗不断推出日益普及，极大地促进全球疫苗市场规模的进一步扩容，也为全球生物制药行业
带来了更多的活力与变化。
在此背景下，国内医药企业持续加大在疫苗产品研发上的投入和创新，提高疫苗产品可
及性，疫苗产品市场规模保持高速增长，实现了生物制药行业的崛起。根据弗若斯特沙利文
（Frost&Sullivan）相关报告的数据，我国疫苗市场产值已从2016年的271亿元增长到2020
年的753亿元，复合年增长率为29.1%，预计2030年将达到3,333亿元，2020年至2030年的复合
年增长率为16.0%。我国庞大的人口基数为预防接种事业发展提供了广阔空间，各级政府及相
关机构对疫苗研发生产给予大力推动和支持，民众对预防接种的需求日益增加，我国疫苗市
场规模也逐渐攀升，高于全球疫苗市场平均增速。与此同时，在各方共同努力下，民众知病
防病意识不断加强，接种疫苗控制传染病的认知也不断深入，尤其新冠肺炎疫苗成为家喻户
2
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晓的抗疫产品，截至2021年底，全国范围内新冠病毒疫苗累计接种28.3亿剂次，疫苗全程接
种覆盖率超过85%。单产品史无前例的年度全球使用量，为构筑全球免疫屏障起到至关重要的
核心作用。
（一）主营业务概况
护航生命，传递健康，作为有使命、有担当的全球重要疫苗研发与供应方，智飞生物致
力于助力构建全球免疫屏障。二十年来，智飞生物始终坚持“社会效益第一，企业效益第二”
的经营宗旨，专注传染病防控，创新研发，服务民众，不断为健康中国贡献力量。以“技术+
市场”双轮驱动的发展模式，诊断、预防、治疗协同发展，公司现已发展成为集疫苗、生物
制品研发、生产、销售、配送及进出口为一体的国际化、全产业链高科技生物制药企业。
报告期内，公司主营业务未发生重大变化。智飞绿竹、智飞龙科马两家高新技术企业为
研产基地，持续在细菌类、病毒类、肺结核类产品上推陈出新；智飞母公司为推广主体，致
力于让产品选择更多元、获取更便捷、服务更全面；智飞空港为生物制品进出口通道，为公
司提供代理进口疫苗的保税仓储、通关备案、批签发等服务。此外，公司通过智睿投资平台
以股权投资的模式对有发展前景的预防、治疗用生物技术和产品进行孵化和培育，通过深信
生物以认购股权的模式布局mRNA技术平台。
（二）主要产品及其用途
公司共有11种产品上市在售，1种产品附条件上市，包括预防流脑、宫颈癌、肺炎、轮状
病毒等传染病的疫苗产品，也涵盖提供结核感染诊断、预防、治疗有效解决方案的药品，覆
盖人群包括婴幼儿、青少年、成人，切实为传染病防控提供了产品支持，为国民提供了多元
化的疾病防护选择。具体情况如下表：
序号 商品名 作用与用途/适应症
1 盟威克 用于预防A、C、Y、W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
2 盟纳康 用于预防A群、C群脑膜炎球菌引起的感染性疾病，如脑脊髓膜炎、肺炎等。
3 喜菲贝 用于预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染（包括脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、
会厌炎等）。
4 盟纳克 用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
5 智克威得 用于预防新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染所致的疾病（COVID-19）。
6 宜卡 用于结核杆菌感染诊断，皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。
7 微卡 用于预防结核分枝杆菌潜伏感染人群发生肺结核疾病；也可作为联合用药，用于结核病化疗的辅助
治疗。
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8 佳达修 用于预防因高危HPV16/18型所致下列疾病：宫颈癌，2级、3级宫颈上皮内瘤样病变（CIN/2/3）和原
位腺癌，1级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）。
9 佳达修9 用于预防由本品所含的HPV型别引起的下列疾病：HPV16型、18型、31型、33型、45型、52型、58 型
引起的宫颈癌。以及由HPV6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型、58型引起的下列癌
前病变：宫颈上皮内瘤样病变（CIN）2/3级，以及宫颈原位腺癌（AIS）。宫颈上皮内瘤样病变（CIN）
1级。以及HPV6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型、58 型引起的持续感染。
10 乐儿德 用于预防血清型G1，G2，G3，G4，G9导致的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。
11 纽莫法 用于预防该疫苗所含荚膜菌型的肺炎球菌疾病。
12 维康特 用于预防甲型肝炎病毒引起的疾病。
（三）主要经营模式
公司始终严格依照《中华人民共和国疫苗管理法》（以下简称《疫苗管理法》）、《中
华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）等相关法律法规的要求开展研发、
生产、销售等经营工作。公司坚持自主研发创新驱动，科研攻关不断转化自主研发成果，同
时与领先的研发机构、科研院所等展开合作研发，形成自主研发为主，产学研优势互补的研
发模式，研发创新、产品迭代、新品问世不断为公司发展注入新的活力，服务民众健康需求。
公司生产实行“以销定产”模式，产品由生产部门根据市场部门销售计划组织生产，结
合市场销售情况制定排产计划同时保持适度库存。公司严格遵守《疫苗管理法》《药品管理
法》等法规要求，按照经核准的生产工艺和质量控制标准进行生产和检验，确保生产全过程
符合药品生产质量管理规范的要求，质量管理部门对产品质量进行严格监督检查与控制，公
司完整的生产质量管理体系确保产品生产全流程持续符合法定要求。
公司通过自建的市场营销专业队伍组织学术推广会议活动，采用终端直销模式，实现公
司疫苗、结核类药品在终端使用单位的覆盖。其中，疫苗产品在生产/进口并获得国家批签发
合格证明后方可进入流通领域上市销售，疫苗由各省、自治区、直辖市通过省级公共资源交
易平台组织采购，公司按照采购合同约定，向疾病预防控制机构或者疾病预防控制机构指定
的接种单位配送疫苗产品。
（四）公司经营情况概述
2021年，是党和国家历史上具有里程碑意义的一年，以习近平同志为核心党中央团结带
领全国各族人民沉着应对世纪疫情和百年变局，如期打赢脱贫攻坚战，全面建成小康社会，
实现了“十四五”良好开局，党中央总揽全局、领航定向，公司积极应对各种挑战，在董事
会、管理层的领导下，智飞全员勠力同心践行“社会效益第一，企业效益第二”的企业宗旨，
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保障新冠疫苗等产品的研发进度、生产供应，加大研发投入，创新研发技术，紧紧围绕公司
的经营发展目标持续发力，“技术+市场”双轮驱动的发展模式实现公司主营业务的持续增长。
报告期内，公司实现营业收入30,652,415,906.61元，较上年同期增长101.79%；实现归
属于母公司所有者的净利润10,208,548,452.56元，较上年同期增长209.23%；实现归属于母
公司所有者扣除非经常性损益的净利润10,184,137,871.79元，较上年同期增长206.48%。报
告期内，公司主要业绩驱动因素如下：
1、自主研发，坚持创新
面对疫情形势复杂多变的严峻挑战，作为生物制品研发企业，公司积极承担社会责任，
在2020年疫情爆发之初，公司管理层当机立断，迅速与中科院微生物研究所签署合作研发协
议，合作开发的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）于2020年6月份启动临床试验，经过
研发团队夜以继日地攻坚克难，公司不计投入地推进研发进度，保障生产和供应。报告期内，
智克威得于2021年3月被纳入紧急使用，服务国家大规模免疫接种计划的实施，构筑民众健康
免疫屏障。截至本报告披露日，公司重组新冠疫苗于2022年获批附条件上市并作为序贯加强
针，为超过1亿民众提供保护，为正常经济生活的恢复贡献力量。
“生命至上，全民行动，共享健康，终结结核。”公司在结核类产品有着较为完善的布
局，切实为结核病防治工作积极承担起企业责任，2021年6月16日，公司公告自主产品注射用
母牛分枝杆菌（微卡）获批增加适应症，新增预防结核分枝杆菌潜伏感染人群发生肺结核疾
病。公司的结核产品微卡与重组结核杆菌融合蛋白（EC）（宜卡）共同构建了肺结核“诊断-
预防-治疗”体系。截至本报告披露日，微卡在北京、上海、河南、山东、广东、湖南、四川、
浙江等25个省级单位已中标挂网，其他地区招投标工作及产品推广工作亦在积极推进过程中。
研发创新一直是公司发展的内在驱动力。报告期内，除上述产品外，公司积极推动研发
进展，进一步夯实基础，巩固技术能力，多款在研管线产品取得临床阶段进展：
重组新型冠状病毒蛋白疫苗（智克威得）在多国获批紧急使用；
注射用母牛分枝杆菌（微卡）获批增加适应症，新增预防结核分枝杆菌潜伏感染人群发
生肺结核疾病；
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗、ACYW135群流脑结合
疫苗3款在研产品进入临床试验Ⅲ期；
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组份百白破疫苗、灭活轮状病毒疫苗2款在研产品进入临床试验Ⅰ期。
智飞生物始终关注传染性疾病流行趋势，坚持强化研发技术领先，不断完善产品布局，
为疾病防控贡献力量。2021年度，公司持续加大研发投入力度，研发投入金额达到8.14亿元，
较上年同期增长69.38%。截至报告期末，公司自主研发项目共计29项，其中处于临床试验及
申请注册阶段的项目16项，具体情况如下：
进入注册程序的项目
序号 药品名称 注册分类 功能主治 注册阶段 进展情况
预防用生物
1 流感病毒裂解疫苗 用于预防本株病毒引起的流行性感冒。 临床试验 完成临床试验
制品15类
23价肺炎球菌多糖疫 预防用生物
2 用于预防肺炎链球菌引起的感染性疾病。 临床试验 完成临床试验
苗 制品9类
重组新型冠状病毒蛋 预防用生物 用于预防新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感
3 临床试验 III期临床试验进行中
白疫苗（CHO细胞） 制品1类 染所致的疾病（COVID-19）。
15价肺炎球菌结合疫 预防用生物
4 用于预防肺炎链球菌引起的感染性疾病。 临床试验 III期临床试验进行中
苗 制品7类
冻干人用狂犬病疫苗 预防用生物
5 用于预防狂犬病。 临床试验 III期临床试验进行中
（MRC-5细胞） 制品9类
冻干人用狂犬病疫苗 预防用生物
6 用于预防狂犬病。 临床试验 III期临床试验进行中
（Vero细胞） 制品15类
四价流感病毒裂解疫 预防用生物
7 用于预防本株病毒引起的流行性感冒。 临床试验 III期临床试验进行中
苗 制品15类
福氏宋内氏痢疾双价 预防用生物
8 用于预防志贺氏菌引起的传染性疾病。 临床试验 III期临床试验进行中
结合疫苗 制品1类
ACYW135群流脑结 预防用生物
9 用于预防脑膜炎球菌引起的感染性疾病。 临床试验 III期临床试验进行中
合疫苗 制品7类
肠道病毒71型灭活疫 预防用生物
10 用于预防EV71感染引起的疾病。 临床试验 II期临床试验进行中
苗 制品1类
冻干重组结核疫苗 预防用生物 用于预防结核分枝杆菌潜伏感染人群结
11 临床试验 II期临床试验进行中
（AEC/BC02） 制品1类 核病发病。
四价重组诺如病毒疫 预防用生物 用于预防诺如病毒感染引起的急性胃肠
12 临床试验 II期临床试验进行中
苗（毕赤酵母） 制品1类 炎。
预防用生物
13 皮内注射用卡介苗 用于预防结核病。 临床试验 I期临床试验进行中
制品15类
用于结核病的临床辅助诊断、结核病流行
病学调查及卡介苗接种后机体免疫反应
的监测。与鉴别用体内诊断试剂（重组结
治疗用生物
14 卡介菌纯蛋白衍生物 核融合蛋白（EC））联用，可用于鉴别 临床试验 I期临床试验进行中
制品15类
卡介苗未接种或接种后阴性的结核杆菌
未感染人群、卡介苗接种后阳性的结核杆
菌未感染人群、结核杆菌感染人群。
预防用生物 用于预防百日咳、白喉和破伤风杆菌引起
15 组份百白破疫苗 临床试验 I期临床试验进行中
制品4类 的疾病。
16 灭活轮状病毒疫苗 预防用生物 用于预防轮状病毒引起的腹泻。 临床试验 I期临床试验进行中
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制品1类
临床前项目
序号 产品名称 2021年进度及变化 预计进度（2022-2023年）
1 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） 临床前研究 临床前研究 申报临床
2 双价手足口病疫苗 临床前研究 临床前研究 申报临床
3 双价重组轮状病毒疫苗（毕赤酵母） 临床前研究 临床前研究 申报临床
4 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞） 临床前研究 申报临床 临床研究
5 乙型脑炎灭活疫苗 临床前研究 临床前研究 申报临床
6 治疗用卡介苗 临床前研究 临床前研究 申报临床
7 灭活水痘带状疱疹疫苗 临床前研究 临床前研究 临床前研究
8 呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗 临床前研究 临床前研究 临床前研究
9 重组B群脑膜炎球菌疫苗 临床前研究 申报临床 临床研究
10 重组MERS病毒疫苗 临床前研究 临床前研究 临床前研究
11 百白破基础联合疫苗 临床前研究 临床前研究 申报临床
12 流脑五联苗 临床前研究 临床前研究 申报临床
13 多价肺炎球菌结合疫苗 临床前研究 临床前研究 申报临床
注：上述披露的在研项目不含除智克威得外其他在研新冠疫苗项目。
2、深耕市场，创造价值
报告期内，公司深入终端、覆盖面广的专业销售队伍将公司研发成果导入市场，在创造
社会效益的同时，维护了股东利益，提升了企业效益，推动了公司发展。在人员配置上，2021
年公司销售人员2817人，较上年同期增长48%，为公司及时、精准、深入终端的市场服务提
供了更充足的人力保障。在动态清零的常态化疫情防控新形势下，创新学术交流会议模式，
积极推动各类型学术会议的召开，同时，通过培训及会议指导，持续强化销售人员的推广技
能与服务意识，不断提升学术会议推广质量，为畅通市场渠道、提高市场整体运营、服务能
力奠定基础，为满足民众健康预防需求而努力，推动实现产品预防传染病的价值，服务民众
创造社会效益。
公司疫苗产品严格遵照国家相关法律法规的要求在批签发后上市销售，公司在售上市疫
苗产品报告期内签发情况如下：
1、自主产品
生产厂家 产品名称 2021年全年批签发量（支） 2020年全年批签发量（支） 增长率(%)
智飞绿竹 ACYW135多糖疫苗 6,952,244 6,062,370 14.68
AC结合疫苗 3,867,093 4,404,060 -12.19
Hib疫苗 3,104,995 3,697,744 -16.03
AC多糖疫苗 223,098 0 100.00
2、代理产品
生产厂家 产品名称 2021年全年批签发量（支） 2020年全年批签发量（支） 增长率(%)
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默沙东 四价HPV疫苗 8,802,500 7,219,462 21.93
九价HPV疫苗 10,206,168 5,066,376 101.45
五价轮状疫苗 7,308,624 3,993,333 83.02
23价肺炎疫苗 1,475,653 478,488 208.40
灭活甲肝疫苗 807,151 482,040 67.44
3、合规经营，质量为先
公司始终坚持“合规于心，责任于行”的理念，致力于构建科学、合规、可持续提升的
一流质量体系，公司严格按照《疫苗管理法》《生物制品批签发管理办法》《生物安全法》
等法律法规的要求，秉承“社会效益第一，企业效益第二”的企业宗旨开展生产经营活动。
报告期内，面对防控常态化对企业发展提出的新方向，服务民众对预防接种日益迫切的新需
求，公司不断完善合规政策、加强培训宣导、监控项目风险，形成了“预防—监控—惩处”
一体的合规管控体系，同时积极响应国家、行业最新合规政策，加强合规监控力度，不断提
升公司的风险防范能力。
公司始终践行“护航生命、传递健康”的使命，坚持“质量第一”的核心价值观，围绕
经营目标和计划，持续强化合法合规运营意识，把提供优质产品和专业服务作为公司不断追
求的目标，坚守企业初心，维护企业信誉，强化产品全生命周期的质量管理。
4、促进国际合作，共享发展机遇
公司积极发展全球伙伴关系，深度推进国际合作，积极践行国际化发展战略与产品出海
策略。报告期内，智克威得国际多中心Ⅲ期临床试验在乌兹别克斯坦、印度尼西亚、巴基斯
坦和厄瓜多尔顺利推进，并于2022年3月在我国正式获批附条件上市。为了提升新冠疫苗的可
及性、可担负性，公司全力推进疫苗的WHO认证工作，助力实现疫苗分配公平，促进构建全球
免疫屏障。智克威得的国际药品注册、商业化合作亦取得积极进展。
为满足国民疾病预防需求，公司持续与合作方一道，通过技术创新研制更卓越的产品，
通过市场推广提升疫苗认可度与接种率，把优秀的产品引进来、走出去，让疫苗真正惠及海
内外更多民众，守护更多家庭。
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3、主要会计数据和财务指标
（1）近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
单位：元
2021 年末 2020 年末 本年末比上年末增减 2019 年末
总资产 30,047,323,465.36 15,215,241,753.29 97.48% 10,942,422,443.88
归属于上市公司股东的净资产 17,657,212,911.83 8,248,664,459.27 114.06% 5,747,337,629.12
2021 年 2020 年 本年比上年增减 2019 年
营业收入 30,652,415,906.61 15,190,366,231.21 101.79% 10,587,318,311.60
归属于上市公司股东的净利润 10,208,548,452.56 3,301,326,830.15 209.23% 2,366,438,733.29
归属于上市公司股东的扣除非经
10,184,137,871.79 3,322,905,479.75 206.48% 2,388,305,638.15
常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 8,507,591,817.35 3,496,688,940.12 143.30% 1,366,993,830.88
基本每股收益（元/股） 6.3803 2.0633 209.23% 1.4790
稀释每股收益（元/股） 6.3803 2.0633 209.23% 1.4790
加权平均净资产收益率 78.01% 46.29% 31.72% 47.67%
（2）分季度主要会计数据
单位：元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 3,926,600,928.88 9,244,877,569.27 8,657,182,276.39 8,823,755,132.07
归属于上市公司股东的净利润 938,179,113.58 4,552,471,015.83 2,912,957,659.88 1,804,940,663.27
归属于上市公司股东的扣除非经
942,454,637.12 4,560,408,715.15 2,915,311,598.17 1,765,962,921.35
常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 -113,803,717.67 6,644,628,403.12 1,790,582,471.29 186,184,660.61
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差
异
□ 是 √ 否
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4、股本及股东情况
（1）普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表
单位：股
年度报告披露
报告期末表决 持有特别表决
报告期末普通 日前一个月末
111,593 89,963 权恢复的优先 0 权股份的股东 0
股股东总数 普通股股东总
股股东总数 总数（如有）
数
前 10 名股东持股情况
持有有限售条件的股份 质押、标记或冻结情况
股东名称 股东性质 持股比例 持股数量
数量 股份状态 数量
蒋仁生 境内自然人 50.11% 801,829,000 604,140,000 质押 77,820,000
蒋凌峰 境内自然人 5.40% 86,400,000 64,800,000
刘铁鹰 境内自然人 3.81% 61,000,000 0
香港中央结算
境外法人 2.96% 47,321,430 0
有限公司
吴冠江 境内自然人 1.08% 17,267,000 0
中国工商银行
股份有限公司
—中欧医疗健 其他 0.91% 14,545,469 0
康混合型证券
投资基金
蒋喜生 境内自然人 0.70% 11,200,000 9,150,000
中国银行股份
有限公司—招
商国证生物医 其他 0.69% 11,017,623 0
药指数分级证
券投资基金
全国社保基金
其他 0.45% 7,146,036 0
一一零组合
中国工商银行
股份有限公司-
东方红睿玺三
其他 0.37% 5,985,342 0
年定期开放灵
活配置混合型
证券投资基金
1、前 10 名股东中，股东蒋仁生、蒋凌峰、蒋喜生为关联人及一致行动人；股东吴冠江、刘
铁鹰为关联股东；
上述股东关联关系或一致行
2、前 10 名股东中，其余股东与上市公司控股股东不存在关联关系，也不属于《上市公司收
动的说明
购管理办法》规定的一致行动人；
3、未知其余股东之间是否存在关联关系或一致行动关系。
公司是否具有表决权差异安排
□ 适用 √ 不适用
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（2）公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表
□ 适用 √ 不适用
公司报告期无优先股股东持股情况。
（3）以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
5、在年度报告批准报出日存续的债券情况
□ 适用 √ 不适用
三、重要事项
报告期内，公司主营业务未发生重大变化。秉承“社会效益第一，企业效益第二”的经营宗
旨，以不断提升的研发实力、日臻成熟的营销体系、持续规范的经营管理为基础，始终致力
于研发创新，将产品供应服务的多元性、便捷性、精准性作为疾病防控的重要一环，满足不
断变化的疾病预防控制需求，严格依照《疫苗管理法》、《药品管理法》等相关法律法规的
要求开展研发、生产、销售等相关工作，夯实自身稳健发展，为传染病防控工作贡献力量，
持续为股东创造价值。
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