重庆智飞生物制品股份有限公司 2022 年年度报告摘要
证券代码：300122 证券简称：智飞生物 公告编号：2023-06
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一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保
留意见。
本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所未发生变更。
非标准审计意见提示
□适用 不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
适用 □不适用
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 1,600,000,000 为基数，向全体股东每 10
股派发现金红利 5.00 元（含税），送红股 4 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转
增 1 股。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 不适用
1
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二、公司基本情况
1、公司简介
股票简称 智飞生物 股票代码 300122
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 秦菲 何月明
办公地址 重庆市江北区庆云路 1 号 50 层 重庆市江北区庆云路 1 号 50 层
传真 023-86358685 023-86358685
电话 023-86358226 023-86358226
电子信箱 IRM@zhifeishengwu.com IRM@zhifeishengwu.com
2、报告期主要业务或产品简介
（一）主营业务概况
智飞生物是一家集疫苗、生物制品研发、生产、销售、配送及进出口为一体的国际 化、
全产业链高科技生物制药企业。作为有使命、有担当的全球重要疫苗研发与供应方，公 司从
2002 年初创发展至今始终坚持“社会效益第一，企业效益第二”的经营宗旨，专注传染病防
控，以“技术＆市场”双轮驱动的发展模式，诊断、预防、治疗协同发展，创新研发， 服务
民众，不断完善“防未病、治已病”的产业布局，持续为健康中国建设贡献力量。
报告期内，公司主营业务未发生重大变化。智飞绿竹、智飞龙科马两家高新技术企 业为
研产基地，持续在细菌类、病毒类、结核类产品上推陈出新；智飞母公司为推广主体， 致力
于让产品选择更多元、获取更便捷、服务更全面；智飞空港为生物制品进出口通道，为 公司
提供代理进口疫苗的保税仓储、通关备案、批签发等服务。公司通过智睿投资平台以股 权投
资的模式对有发展前景的预防、治疗用生物技术和产品进行孵化和培育。此外，公司参 股深
信生物布局 mRNA 技术平台。
（二）主要产品及其用途
公司共有 11 种产品上市在售，1 种产品附条件上市，包括预防流脑、宫颈癌、肺炎、轮
状病毒等传染病的疫苗产品，也涵盖提供结核感染诊断、预防、治疗有效解决方案的药 品，
2
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覆盖人群包括婴幼儿、青少年、成人，切实为传染病防控提供了产品支持，为国民提供 了多
元化的疾病防护选择。具体情况如下表：
序号 商品名 作用与用途/适应症
1 盟威克 用于预防 A、C、Y、W135 群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
2 盟纳康 用于预防 A 群、C 群脑膜炎球菌引起的感染性疾病，如脑脊髓膜炎、肺炎等。
用于预防由 b 型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染（包括脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节
3 喜菲贝
炎、会厌炎等）。
4 盟纳克 用于预防 A 群和 C 群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
5 智克威得 用于预防新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染所致的疾病（COVID-19）。
用于结核杆菌感染诊断，皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病 的临 床诊
6 宜卡
断。
用于预防结核分枝杆菌潜伏感染人群发生肺结核疾病；也可作为联合用药，用于结核病化疗的辅助
7 微卡
治疗。
用于预防因高危 HPV16/18 型所致下列疾病：宫颈癌，2 级、3 级宫颈上皮内瘤样病变（CIN/2/3）和
8 佳达修
原位腺癌，1 级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）。
用于预防由本品所含的 HPV 型别引起的下列疾病：HPV16 型、18 型、31型、33 型、45 型、52 型、
58 型引起的宫颈癌。以及由 HPV6 型、11 型、16 型、18 型、31 型、33 型、45 型、52 型、 58 型引
9 佳达修 9 起的下列癌前病变：宫颈上皮内瘤样病变（CIN）2/3 级，以及宫颈原位腺癌（AIS）。宫颈上皮内
瘤样病变（CIN）1 级。以及 HPV6 型、11 型、16 型、18 型、31 型、33 型、45 型、52 型、58 型引
起的持续感染。
10 乐儿德 用于预防血清型 G1，G2，G3，G4，G9 导致的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。
11 纽莫法 用于预防该疫苗所含荚膜菌型的肺炎球菌疾病。
12 维康特 用于预防甲型肝炎病毒引起的疾病。
（三）主要经营模式
公司始终严格依照《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）《 中华
人民共和国疫苗管理法》（以下简称《疫苗管理法》）《疫苗生产流通管理规定》等相 关法
律法规的要求开展研发、生产、销售、储运等经营工作。公司坚持自主研发创新驱动， 同时
与领先的研发机构、科研院所等展开合作研发，瞄准前沿技术进行投资孵化，以“自主 研发
为主、合作研发为辅、投资孵化为补”的创新策略，把科研攻关突破不断转化为创新科 研成
果，让科技创新、产品迭代、新品问世持续服务于民众健康需求，为公司发展注入新的动 能。
公司生产实行“以销定产”模式，产品由生产部门根据市场部门销售计划组织生产 ，结
合市场销售情况制定排产计划同时保持适度库存。公司严格遵守《药品管理法》《疫苗 管理
法》《疫苗生产流通管理规定》等法规要求，按照经核准的生产工艺和质量控制标准进 行生
产和检验，确保生产全过程符合药品生产质量管理规范的要求，质量管理部门对产品质 量进
3
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行严格监督检查与控制，公司完整的生产质量管理体系确保产品生产全流程持续符合法 定要
求。
公司通过自建的市场营销专业队伍组织学术推广会议，开展宣传科普教育活动，采 用终
端直销模式，实现公司疫苗、药品在终端使用单位的覆盖。公司产品的生产销售严格遵 守药
品管理的相关法律法规，根据客户需求签订采购合同，主要通过自建的储运物流体系将 产品
送达指定单位，最终完成销售结算。其中，疫苗产品在生产/进口并获得国家批签发证明后方
可进入流通领域上市销售，疫苗由各省、自治区、直辖市通过省级公共资源交易平台组 织采
购，公司按照采购合同约定，向疾病预防控制机构或者疾病预防控制机构指定的接种单 位配
送疫苗产品。
三、主营业务分析
全球经济复苏进程中的挑战与机遇正在重塑世界，也正深刻影响着整个生物医药行 业。
2022 年，冲突不断的国际地缘政治以及错综复杂的宏观经济形势给社会和企业发展带来了超
预期的风险和挑战。党的第二十次全国代表大会顺利召开，为国家社会经济发展、现代 化建
设擘画了一幅全新蓝图，打开了一扇眺望更美好未来的新窗，也为社会和企业注入了一 剂强
心针。本年度，在董事会的领导下，在“社会效益第一，企业效益第二”的企业宗旨引领 下，
公司管理层和全体员工勠力同心、迎难而上，紧紧围绕公司经营发展目标持续发力，贯 彻落
实“技术＆市场”双轮驱动的发展模式，抓住机遇实现新的发展。
报告期内，公司实现营业收入 38,264,011,331.74 元，较上年同期增长 24.83%；实现归属
于上市公司股东的净利润 7,538,999,697.34 元，较上年同期下降 26.15%；实现归属于上市公司
股东的扣除非经常性损益的净利润 7,509,900,188.61 元，较上年同期下降 26.26%。本年度，受
客观因素影响，公司部分产品的市场需求和竞争格局发生了较大变化，其销量与去年相 比有
明显下降。但随着民众健康意识和接种意愿的提升，非免疫规划类疫苗市场潜力被不断激 发，
市场空间进一步扩大。公司常规产品的推广销售在本年度取得了较好的成果，常规自主 产品
营业收入为 17.60 亿元，比上年同期增长 35.82%。
报告期内，公司主要业绩驱动因素如下：
1、潜心研发，加速产品创新
4
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公司持续关注海内外传染病流行趋势，跟踪行业前沿技术发展动态，通过矩阵化布 局和
平台化技术突破不断加速产品创新，致力于充分满足民众健康需求。2022 年度，公司研发投
入金额为 11.13 亿元，约占自主产品收入的 33.89%，较上年同期增长 36.78%；研发人员数量
进一步提升至 807 人，较上年同期增长 42.58%。稳定提升的研发投入与不断夯实的团队建设，
为公司巩固、提升研发创新能力注入充沛动力。
报告期内，公司密切关注国家政策，积极配合国家政策的执行与疫苗接种计划的实 施，
全力做好产品研发、生产、供应工作。公司自主研发的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO 细
胞）（智克威得）于 2022 年 2 月获国家批准作为新冠灭活疫苗的序贯加强疫苗；于 2022 年 3
月获批国内附条件上市，成为首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗；于 2022 年 12 月获国
家批准作为第二剂次加强免疫接种疫苗，获国家批准可用于 3-17 岁人群，接种人群范围扩大
至 3 岁以上人群；同时，使用智飞重组新冠蛋白疫苗完成全程接种满 6 个月的 18 岁以上人群，
可使用原疫苗进行 1 剂次加强免疫。适应人群和适用范围的进一步扩大，为民众提供了更多
元的选择，也为公司智克威得的市场推广工作打下了坚实基础。
报告期内，为应对病毒变异，公司加速科研攻关，通过重组蛋白、mRNA 等多种 技术路
径的研究探索，全力推进疫苗产品的升级换代。2022 年，公司正式在乌兹别克斯坦启动了第
二代新冠疫苗（Omicron-Delta 嵌合疫苗）的国际临床试验，并积极推进更多升级换代产品的
研究，包括基于 Omicron BA.4/5 变异株开发的新一代重组蛋白新冠疫苗、基于 mRNA 技术开
发的广谱新冠疫苗以及针对新冠病毒、流感病毒开发的联合疫苗。公司将继续坚持“人 民至
上，生命至上”的理念，以创造社会效益为使命，持续发挥研发优势，满足民众健康需求。
公司积极做好产品研发工作，进一步巩固技术能力，增强研发效能。报告期内，公 司多
个研发项目取得临床阶段积极进展：23 价肺炎球菌多糖疫苗申请生产注册获得受理；冻干人
用狂犬病疫苗（MRC-5 细胞）、四价流感病毒裂解疫苗获得了Ⅲ期临床试验总结报告；重组
B 群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）获得了临床试验批准通知书。
报告期内，面对民众日益增长的健康需求和行业技术突破带来的产品升级，公司不 断完
善产品布局，加强自主产品研发。截至报告期末，公司自主研发项目共计 28 项，其中处于临
床试验及申请注册阶段的项目 16 项，具体情况如下：
5
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进入注册程序的项目
序号 药品名称 注册分类 功能主治 注册阶段 进展情况
23 价肺炎球菌多糖 预防用生物
1 用于预防肺炎链球菌引起的感染性疾病。 申报上市 审评中
疫苗 制品 3.3 类
冻干人用狂犬病疫苗 预防用生物
2 用于预防狂犬病。 临床试验 完成临床试验
（MRC-5 细胞） 制品 9 类
四价流感病毒裂解疫 预防用生物
3 用于预防本株病毒引起的流行性感冒。 临床试验 完成临床试验
苗 制品 15 类
预防用生物
4 流感病毒裂解疫苗 用于预防本株病毒引起的流行性感冒。 临床试验 完成临床试验
制品 15 类
15 价肺炎球菌结合 预防用生物 III 期临床试验进行
5 用于预防肺炎链球菌引起的感染性疾病。 临床试验
疫苗 制品 7 类 中
冻干人用狂犬病疫苗 预防用生物 III 期临床试验进行
6 用于预防狂犬病。 临床试验
（Vero 细胞） 制品 15 类 中
福氏宋内氏痢疾双价 预防用生物 III 期临床试验进行
7 用于预防志贺氏菌引起的传染性疾病。 临床试验
结合疫苗 制品 1 类 中
ACYW135 群流脑结 预防用生物 III 期临床试验进行
8 用于预防脑膜炎球菌引起的感染性疾病。 临床试验
合疫苗 制品 7 类 中
肠道病毒 71 型灭活 预防用生物 II 期临床试验进行
9 用于预防 EV71 感染引起的疾病。 临床试验
疫苗 制品 1 类 中
冻干重组结核疫苗 预防用生物 用于预防结核分枝杆菌潜伏感染人群结核 II 期临床试验进行
10 临床试验
（AEC/BC02） 制品 1 类 病发病。 中
四价重组诺如病毒疫 预防用生物 用于预防诺如病毒感染引起的急性胃肠 II 期临床试验进行
11 临床试验
苗（毕赤酵母） 制品 1 类 炎。 中
预防用生物
12 皮内注射用卡介苗 用于预防结核病。 临床试验 I 期临床试验进行中
制品 15 类
用于结核病的临床辅助诊断、结核病流行
病学调查及卡介苗接种后机体免疫反应的
监测。与鉴别用体内诊断试剂（重组结核
治疗用生物
13 卡介菌纯蛋白衍生物 融合蛋白（EC））联用，可用于鉴别卡介 临床试验 I 期临床试验进行中
制品 15 类
苗未接种或接种后阴性的结核杆菌未感染
人群、卡介苗接种后阳性的结核杆菌未感
染人群、结核杆菌感染人群。
预防用生物 用于预防百日咳、白喉和破伤风杆菌引起
14 组份百白破疫苗 临床试验 I 期临床试验进行中
制品 4 类 的疾病。
预防用生物
15 灭活轮状病毒疫苗 用于预防轮状病毒引起的腹泻。 临床试验 I 期临床试验进行中
制品 1 类
重组 B 群脑膜炎球菌 预防用生物
16 用于预防脑膜炎球菌引起的感染性疾病。 临床试验 临床试验准备中
疫苗（大肠杆菌） 制品 2.6 类
临床前项目
序号 产品名称 2022 年进度及变化 预计进度（2023-2024 年）
1 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） 临床前研究 临床前研究 临床前研究
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序号 产品名称 2022 年进度及变化 预计进度（2023-2024 年）
2 双价手足口病疫苗 临床前研究 临床前研究 申报临床
3 双价重组轮状病毒疫苗（毕赤酵母） 临床前研究 临床前研究 申报临床
4 重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞） 临床前研究 申报临床 临床研究
5 乙型脑炎灭活疫苗 临床前研究 临床前研究 申报临床
6 治疗用卡介苗 申报临床 获批临床 临床研究
7 灭活水痘带状疱疹疫苗 临床前研究 临床前研究 申报临床
8 呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗 临床前研究 临床前研究 临床前研究
9 重组 MERS 病毒疫苗 临床前研究 临床前研究 临床前研究
10 百白破基础联合疫苗 临床前研究 申报临床 临床研究
11 流脑五联苗 临床前研究 临床前研究 申报临床
12 多价肺炎球菌结合疫苗 临床前研究 临床前研究 申报临床
注：上述披露的在研项目不含新冠系列项目。
2、精耕细作，优化市场推广
公司坚持深耕市场，对市场进行精细化、精准化管理，强化人才引进，完善人才培 养与
考核机制，增强对市场终端与市场动向的信息整合与灵活应对能力，以优秀的市场营销 成果
推动公司实现高质量发展。
报告期内，公司积极贯彻落实国家疫苗序贯加强政策，市场团队发挥网络优势、规 模优
势与专业优势，在全国范围内开展全面广泛、持续深入的宣传推广，让智克威得的产品 优势
与智飞生物的服务优势得到更多认可。在压力与挑战下，公司一如既往地做好了疫苗生 产、
供应工作，向民众提供优质的产品与全面的服务。
报告期内，公司积极关注我国结核病防治事业，以实际行动响应“生命至上，全民行 动，
共享健康，终结结核”的号召，助力实现创建国家无结核病社区以及推动全球终结结核 病流
行的目标。本年度，公司自主研发产品微卡和宜卡的市场准入与市场推广工作取得积极进 展，
目前两款产品已在我国大陆地区超过 90%的省级单位中标挂网。2022 年 9 月，世界卫生组织
（WHO）发布了最新的结核病（TB）综合指南和结核感染诊断检测操作手册，公司自主产
品重组结核杆菌融合蛋白被推荐用于诊断结核感染，成为国内唯一入选评估的结核特异 性抗
原结核感染筛查试剂。2023 年 1 月，宜卡成功纳入国家医保目录，有助于进一步扩大宜卡的
受益人群，助力重点人群的结核分枝杆菌感染筛查，发挥公司结核产品矩阵的协同效应。
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公司持续完善市场人才团队建设，强化常规产品经营能力，巩固与商业伙伴的合作关 系。
截至报告期末，公司销售人员已达 3359 人，较去年同期增长 19.24%,为公司及时、精准、深
入终端的市场服务提供了更充足的人力保障。
报告期内，公司疫苗产品严格遵照国家相关法律法规的要求在批签发后上市销售， 公司
在售上市疫苗产品报告期内批签发情况如下：
1、自主产品
生产厂家 产品名称 2022 年全年批签发量 2021 年全年批签发量 增长率(%)
ACYW135 疫苗 （支） 4,215,743 （支） 6,952,244 -39.36
AC 结合疫苗 6,856,777 3,867,093 77.31
智飞绿竹
Hib 疫苗 1,583,216 3,104,995 -49.01
AC 多糖疫苗 1,073,622 223,098 381.23
2、代理产品
生产厂家 产品名称 2022 年全年批签发量 2021 年全年批签发量 增长率(%)
四价 HPV 疫苗 （支）14,028,431 （支） 8,802,500 59.37
九价 HPV 疫苗 15,477,232 10,206,168 51.65
默沙东 五价轮状疫苗 8,826,330 7,308,624 20.77
23 价肺炎疫苗 1,021,823 1,475,653 -30.75
灭活甲肝疫苗 613,082 807,151 -24.04
3、质量为先，保障合规运营
自上市以来，公司始终坚持“合规于心，责任于行”的理念，不断打造科学、合规、与
时俱进的一流质量体系。公司严格遵守《药品管理法》《疫苗管理法》《生物制品批签 发管
理办法》等法律法规，秉承“社会效益第一，企业效益第二”的企业宗旨开展生产经营活 动。
报告期内，公司认真落实新阶段各项举措，充分发挥作为疫苗研发生产企业的科研优 势，
全力保障疫苗及其他在售产品的生产、储运及供应，服务于民众对预防接种日益迫切的 新需
求，服务于最大程度保护人民生命安全和身体健康的国家策略。
公司已形成较为完善的公司治理架构和制度体系，夯实公司治理基础，充分保护股 东、
客户、员工等的合法权益。公司高度重视合规运营，搭建起由决策层、管理层及执行层 组成
的合规管理架构，并不断更新完善合规政策，加强培训宣导，监控项目风险，形成了“ 预防
—监控—惩处”一体的合规管控体系，同时积极响应国家、行业最新合规政策，加强合 规监
控力度，不断提升公司的风险防范能力。公司始终践行“护航生命、传递健康”的使命 ，坚
持“质量第一”的核心价值观，围绕经营目标和年度计划，以强化合法合规运营为首要保 障，
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重庆智飞生物制品股份有限公司 2022 年年度报告摘要
以提供优质产品和专业服务为核心追求，坚守智飞初心，维护公司信誉，强化产品全生 命周
期的质量管理，打造诚信、负责的企业品牌。
4、国际合作，共享发展机遇
公司在充分发掘自主创新潜力的同时，也积极发展全球伙伴关系，深度推进国际合 作，
积极践行国际化发展战略与产品出海策略。科学无国界，从解决个体生命健康难题到寻 求改
善人类整体生存环境，公司与合作方齐心协力，通过技术创新研制更卓越的产品，通过 市场
推广提升疫苗认可度与接种率，竭力满足民众疾病预防需求，把优秀的产品引进来、走出 去，
让疫苗真正惠及海内外更多民众，守护更多家庭。
报告期内，为提升疫苗的可及性、可担负性，助力实现疫苗分配公平，公司积极开 展智
克威得的世卫认证和海外注册工作。获得 WHO-EUL 认证是疫苗得以覆盖全球市场的重要策
略，为顺利推进该认证工作开展，公司从质量管理体系、验证技术、检验技术等方面充 分对
标 WHO 和海外法律法规和技术指南，全面提升流程化、规范化、标准化、科学化的 质量管
理文件体系，优化生产、检验记录，并根据新文件的体系持续培训人员。2022 年 10 月智飞龙
科马已完成了新冠疫苗 WHO-EUL 认证现场检查，并获得 WHO 主检查员的高度评价，相关
各项工作进展顺利。智克威得已获得乌兹别克斯坦及肯尼亚的上市许可，获得印度尼西 亚、
哥伦比亚紧急使用许可，获得白俄罗斯附条件上市。公司将以此为起点，充分探索更多 产品
的国际药品注册、商业化合作机遇。
3、主要会计数据和财务指标
（1） 近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 否
元
2022 年末 2021 年末 本年末比上年末增减 2020 年末
总资产 38,003,733,941.95 30,047,323,465.36 26.48% 15,215,241,753.29
归属于上市公司股东的净资产 24,236,212,609.17 17,657,212,911.83 37.26% 8,248,664,459.27
2022 年 2021 年 本年比上年增减 2020 年
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重庆智飞生物制品股份有限公司 2022 年年度报告摘要
营业收入 38,264,011,331.74 30,652,415,906.61 24.83% 15,190,366,231.21
归属于上市公司股东的净利润 7,538,999,697.34 10,208,548,452.56 -26.15% 3,301,326,830.15
归属于上市公司股东的扣除非经
7,509,900,188.61 10,184,137,871.79 -26.26% 3,322,905,479.75
常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 1,989,033,105.26 8,507,591,817.35 -76.62% 3,496,688,940.12
基本每股收益（元/股） 4.7119 6.3803 -26.15% 2.0633
稀释每股收益（元/股） 4.7119 6.3803 -26.15% 2.0633
加权平均净资产收益率 36.13% 78.01% -41.88% 46.29%
（2） 分季度主要会计数据
单位：元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 8,841,150,250.19 9,512,597,558.47 9,469,539,012.34 10,440,724,510.74
归属于上市公司股东的净利润 1,922,756,886.80 1,806,260,464.67 1,878,137,901.60 1,931,844,444.27
归属于上市公司股东的扣除非经常性
1,895,759,612.77 1,813,244,135.25 1,881,140,995.85 1,919,755,444.74
损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 -3,316,743,954.40 1,936,440,752.87 2,369,528,998.54 999,807,308.25
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差
异
□是 否
4、股本及股东情况
（1） 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表
单位：股
年度报告
报告期 报告期末表
披露日前 年度报告披露日前一个月 持有特别表决权
末普通 决权恢复的
90,077 一个月末 88,279 0 末表决权恢复的优先股股 0 股份的股东总数 0
股股东 优先股股东
普通股股 东总数 （如有）
总数 总数
东总数
前 10 名股东持股情况
持有有限售条 质押、标记或冻结情况
股东名称 股东性质 持股比例 持股数量
件的股份数量 股份状态 数量
蒋仁生 境内自然人 48.32% 773,049,000.00 601,371,750.00 质押 90,800,000.00
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蒋凌峰 境内自然人 5.40% 86,400,000.00 64,800,000.00
刘铁鹰 境内自然人 3.81% 61,000,000.00 0.00
香港中央结算有限公司 境外法人 2.02% 32,391,207.00 0.00
中国银行股份有限公司—
招商国证生物医药指数分 其他 0.91% 13,349,621.00 0.00
级证券投资基金
全国社保基金一一零组合 其他 0.80% 12,848,317.00 0.00
吴冠江 境内自然人 0.74% 11,825,771.00 0.00
中国工商银行股份有限公
司—中欧医疗健康混合型 其他 0.74% 11,800,685.00 0.00
证券投资基金
上海迎水投资管理有限公
司－迎水合力 13 号私募 其他 0.73% 11,717,000.00 0.00
证券投资基金
蒋喜生 境内自然人 0.70% 11,200,000.00 8,400,000.00
1、前 10 名股东中，股东蒋仁生、蒋凌峰、蒋喜生为关联人及一致行动人；股东吴冠江、刘
铁鹰为关联股东；
上述股东关联关系或一致 2、迎水合力 13 号私募证券投资基金为公司员工持股计划（2022 年）；
行动的说明 3、前 10 名股东中，其余股东与上市公司控股股东不存在关联关系，也不属于《上市公司收
购管理办法》规定的一致行动人；
4、未知其余股东之间是否存在关联关系或一致行动关系。
公司是否具有表决权差异安排
□适用 不适用
（2） 公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表
公司报告期无优先股股东持股情况。
（3） 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
5、在年度报告批准报出日存续的债券情况
□适用 不适用
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重庆智飞生物制品股份有限公司 2022 年年度报告摘要
三、重要事项
公司原总部大厦项目因政府暂缓主城区“两江四岸”地区开发建设活动而暂停开发。为
适应公司业务发展需要，提高办公效率与部门协同效应，公司已购买了新办公场地。报告期
内，公司与重庆市江北区城市开发集团有限公司就江北区大石坝组团 G 分区 G15-4-1/03 宗地
的国有建设用地使用权转让的相关事宜达成一致意见，并签署相关协议。此事项不会对公司
经营情况及财务状况产生重大不利影响，不存在损害公司及全体股东利益的情形。
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