关于汤臣倍健股份有限公司申请向特定对象发行股票的审核中心意见落实函的回复（修订稿）
股票代码：300146 股票简称：汤臣倍健 上市地点：深圳证券交易所
关于汤臣倍健股份有限公司
申请向特定对象发行股票的审核中心意见
落实函的回复
（修订稿）
保荐机构（主承销商）
广东省深圳市福田区中心三路 8 号卓越时代广场(二期)北座
二〇二〇年十二月
1-1
关于汤臣倍健股份有限公司申请向特定对象发行股票的审核中心意见落实函的回复（修订稿）
深圳证券交易所：
贵所于 2020 年 12 月 3 日出具的《关于汤臣倍健股份有限公司申请向特定对
象发行股票的审核中心意见落实函》（审核函〔2020〕020334 号）（以下简称“意
见落实函”）已收悉。根据贵所《意见落实函》的要求，汤臣倍健股份有限公司
（以下简称“汤臣倍健”、“公司”、“发行人”或“申请人”）会同中信证券股份有限
公司（以下简称“中信证券”或“保荐机构”）、国浩律师（广州）事务所（以下简
称“律师”）、华兴会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简称“会计师”）对《意见
落实函》的有关事项进行了认真核查与落实，现就相关问题做以下回复说明。
注：
一、如无特别说明，本回复中的简称或名词释义与《募集说明书》中的相同
二、本回复报告中的字体代表以下含义：
黑体（加粗） 意见落实函所列问题
宋体（不加粗） 意见落实函所列问题的回复
宋体（加粗） 中介机构核查意见
对募集说明书及对《关于汤臣倍健股份有限公司申请向特定对象
楷体（加粗）
发行股票的审核中心意见落实函的回复》补充说明内容的修订
本回复中若出现总数与各分项数值之和尾数不符的情况，为四舍五入原因造
成。
1-2
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问题 1
2019 年，公司片剂、软胶囊产能分别为 75.52 亿片、45.83 亿粒。本次募
投珠海生产基地四期扩产升级项目及珠海生产基地五期建设项目建设完成后产
能大幅提升，片剂、软胶囊新增产能分别为 64 亿片、27 亿粒。
请发行人结合相关产品销售变化情况、募投项目产能释放计划、市场容量
等，补充说明新增产能能否得到有效消化，并充分披露相应风险。
请保荐人核查并发表明确意见。
回复：
一、结合相关产品销售变化情况、募投项目产能释放计划、市场容量等，补充
说明新增产能能否得到有效消化
（一）膳食营养补充剂市场容量广阔，未来行业依然保持较高增速
随着供给侧改革与消费升级，近年来消费者的需求从满足生活必需向提升生
活品质的方向发展，消费者更加关注健康生活，由此衍生出较为旺盛的健康市场
需求，助力膳食营养补充剂行业健康、可持续发展。Euromonitor 数据显示，我
国膳食营养补充剂行业保持快速发展，市场规模从 2010 年的 743.1 亿元增长至
2019 年的 1,785.0 亿元，年均复合增速达 10.23%。
同时，由于消费者健康需求的提升以及不同人群对健康需求的不同，膳食营
养补充剂市场目前逐渐呈现出细分化趋势，从而衍生了更为细分和全面的功能需
求，包括氨糖软骨素、益生菌、运动蛋白粉、眼部健康等细分市场领域行业初具
规模并 将步入 发展 快车道 ，推 动膳食 营养 补充剂 行业 的持续 增长 。根据
Euromonitor 数据预计，中国膳食营养补充剂市场规模 2020 年预计达 1,918.80 亿
元，2025 年预计达 2,675.58 亿元，年均复合增速为 6.88%，保持较高水平。
（二）公司持续夯实核心竞争力，多品类销量保持较快增长
公司积极把握膳食营养补充剂行业发展趋势，不断优化品类结构、品牌策略、
渠道策略和营销策略等，持续提升行业市场份额。产品力方面，公司持续加大产
品研发力度，精选优质原料，严控产品品质，以高品质、差异化的“产品力”为
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基石，通过“大单品战略”实现重点品类的占位和突破，做大市场蛋糕；渠道力
方面，公司稳步扩大在药店渠道的竞争优势，同时不断加码电商、商超、母婴渠
道等，构建和不断夯实线上线下全渠道销售体系；品牌力方面，公司在主营全系
列膳食营养补充剂“汤臣倍健”品牌的基础上积极拓展细分品牌，构筑和丰富品
牌矩阵，持续加大品牌投资；服务力方面，公司通过健康快车、营养学院、营养
家等载体将服务覆盖到消费者、零售终端和经销商等，赋能终端动销。
公司从产品、渠道、品牌、服务等方面多管齐下，全面夯实核心竞争力，稳
步扩大竞争优势，公司市占率持续提升的同时实现多品类的布局及扩展，公司在
多个细分品类打造了拳头产品，如“健力多氨糖软骨素钙片”、“牛初乳加钙咀嚼
片”、“褪黑素片”和维生素系列等多个片剂产品以及“钙维生素 D 维生素 K 软
胶囊”、“鱼油软胶囊”、“健视佳越橘叶黄素酯β -胡萝卜素软胶囊”等多个软胶
囊产品，带动公司现有片剂和软胶囊剂型产品 2017 至 2019 年销量的年化增长率
分别达到 19.61%和 12.78%，具体如下：
2020 年 1-9 月 2019 年 2018 年 2017 年 2017-2019 年年销
产品名称
销量 销量 销量 销量 量年化的增长
片剂（亿片） 59.21 66.64 65.99 46.58 19.61%
软胶囊（亿粒） 26.13 37.51 33.27 29.49 12.78%
注 1：销量包含以片剂、软胶囊等产品形式直接对外销售、通过礼盒形式进行组合销售以及
销售推广作为赠品出库的产品数量
（三）公司未来产能释放计划合理，新增产能可有效消化
珠海生产基地四期扩产升级项目（以下简称“四期扩产升级项目”）和珠海
生产基地五期建设项目（以下简称“五期项目”）达产后，预计新增片剂 64 亿片、
新增软胶囊 27 亿粒。假设珠海生产基地四期建设项目（以下简称“原四期建设
项目”）在 2022 年完全达产，公司未来的片剂、软胶囊预计产能释放计划如下：
2020-2026 年
项目 2019 2020E 2021E 2022E 2023E 2024E 2025E 2026E
CAGR
片剂产量（亿片）
现有产量 75.52 75.52 75.52 75.52 75.52 75.52 75.52 75.52 -
原四期建设项
- 2.96 10.35 14.78 14.78 14.78 14.78 14.78 -
目新增产量
四期扩产升级
- - - - 4.80 9.60 16.00 16.00 -
项目产量
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2020-2026 年
项目 2019 2020E 2021E 2022E 2023E 2024E 2025E 2026E
CAGR
五期项目产量 - - - - 7.20 24.00 40.80 48.00 -
合计产量 75.52 78.48 85.87 90.30 102.30 123.90 147.10 154.30 11.93%
软胶囊产量（亿粒）
现有产量 45.83 45.83 45.83 45.83 45.83 45.83 45.83 45.83 -
原四期建设项
- - - - - - - - -
目新增产量
四期扩产升级
- - - - - - - - -
项目产量
五期项目产量 - - - - 4.05 13.50 22.95 27.00 -
合计产量 45.83 45.83 45.83 45.83 49.88 59.33 68.78 72.83 8.03%
注 1：假设公司现有片剂、软胶囊产量不变
注 2：假设原四期建设项目新增产量在 2020 年释放 20%、在 2021 年释放 70%、在 2022 年
释放 100%
注 3：假设四期扩产升级项目以及五期项目建设的 T 年为 2020 年
2017 年至 2019 年，公司境内片剂、软胶囊销量的年均复合增速分别为 19.61%
和 12.78%，高于 Euromonitor 同期行业 10.23%的年均复合增速，主要是作为行
业龙头，公司依托多年持续打造的产品力、品牌力和渠道力等核心竞争力，保
持超越行业平均水平的增速，行业市占率不断提升。根据公司产能规划，2020
年至 2026 年公司境内片剂、软胶囊产能的年均复合增速分别为 11.93%和 8.03%，
高于 Euromonitor 预计的 2020 年至 2025 年行业 6.88%的年均复合增速，主要是
基于公司未来将不断丰富大单品矩阵，坚持多品种全线出击的核心市场策略，
实现在不同细分品类的占位和突破，带动全品类销售增长；同时公司将不断推
进电商数字化建设和经销商裂变等，为产品销量的快速增长奠定良好的基础。
公司将继续发挥核心优势，实现高于行业平均水平的增速，持续提升公司的市
场份额。
此外，考虑到未来几年行业市场规模预计增速较前期有所下降，公司本次
募投项目的产能释放也相应匹配，规划较为合理。假设未来募投项目释放的产
能均在对应年度全部转化为销量则公司销量增速和行业增速变化对比情况如
下:
类别 2017-2019 年实际增速 预计增速 增速下降比例
公司境内片剂销量 19.61% 11.93% 39.16%
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公司境内胶囊销量 12.78% 8.03% 37.17%
国内行业市场规模 10.23% 6.88% 32.75%
注1：公司境内片剂和软胶囊销量的预计增速是根据公司产能释放规划计算的2020-2026年
年均复合增速。
注 2：由于截至本回复出具日 Euromonitor 数据库中预测的国内市场规模仅到 2025 年，相
应行业市场规模预计增速计算的为 2020-2025 年年均复合增速。
综上所述，公司相关产品过往销售情况良好，产品储备丰富，市场容量较大，
本次募投项目产能释放规划谨慎合理，新增产能预计能得到有效消化。
二、充分披露相应风险
发行人已在募集说明书“第六节 与本次发行相关的风险因素”之“三、募
投项目风险”中补充披露如下：
（四）新增产能无法得到有效消化风险
本次募集资金投资项目珠海生产基地四期扩产升级项目和珠海生产基地五
期建设项目达产后，预计将新增片剂年产能 64 亿片，较 2019 年片剂产量的增
幅为 84.75%，年均复合增速为 11.93%；新增软胶囊年产能 27 亿粒，较 2019 年
软胶囊产量的增幅为 58.91%，对应年均复合增速 8.03%。虽然上述募投项目产
品预计产量增速低于 2017 年至 2019 年公司境内片剂、软胶囊实际销量的年均
复合增速 19.61%和 12.78%，但相关产品产能增速高于 2020-2025 年行业预计市
场规模 6.88%的年均复合增速。因此，在未来实施项目过程中存在由于国家产业
政策变化、市场环境变化、公司竞争力下滑等因素的影响，导致公司本次新增
产能规划与未来市场的实际需求不匹配，进而使得公司新增产能无法得到有效
消化的风险。
三、中介机构核查情况
（一）核查程序
1、保荐机构查阅了发行人最近三年及一期相关产品的产量数据，查阅了发
行人本次募投珠海生产基地四期扩产升级项目及珠海生产基地五期建设项目的
可行性研究报告及产能测算过程，查阅了行业内权威研究机构出具的市场容量数
据等资料；
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2、保荐机构查阅了公司官网中对相关产品的介绍，查阅了公司最近三年年
度报告中公司对发展战略及产品储备情况的介绍，并就公司产品销售情况、产品
储备情况对公司高管进行了访谈；
3、保荐机构将公司未来产能规划数据与公司过往销售数据、行业市场容量
情况进行了详细的比较和分析。
（二）核查结论
经过核查，保荐机构认为：
发行人片剂、软胶囊最近三年销售情况良好，本次募投珠海生产基地四期
扩产升级项目及珠海生产基地五期建设项目产能释放计划制定合理，相关产品
市场容量广阔，新增产能能够得到有效消化。
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问题 2
发行人在澳洲的子公司 Life-Space Group Pty Ltd （以下简称 LSG）主营
的“Life-Space”益生菌产品中，部分需要委托经澳大利亚药品管理局认证且
拥有相应生产资质的第三方生产厂商进行生产。现阶段公司海外生产基地系租
赁取得。本次募投澳洲生产基地建设项目由澳洲佰澳实施，建设的澳洲生产基
地 被 定 位 为 公 司 海 外 生 产 基 地 ， 未 来 将 承 担 公 司 旗 下 “Life-Space” 、
“Pentavite”等品牌及其他海外产品的生产职能。澳洲生产基地建设项目的项
目用地为澳洲佰澳拥有的花园道处所土地，由其向第三方 Garden Road Holdings
Pty Ltd 购置。
请发行人补充说明：（1）原有海外生产基地土地租赁情况包括但不限于出
租方、租赁价格、租赁期限等，结合周边同类型房产出租情况，说明租赁价格
是否公允，结合目前 LSG 生产经营及海外基地建设等情况，说明本次募投项目
购置土地的必要性、合理性，购置价格是否公允；（2）结合澳洲佰澳设立、经
营、发行人对海外公司管理等情况，说明澳洲生产基地建设项目未由 LSG 实施，
而由澳洲佰澳实施的合理性；（3）澳洲生产基地建设项目实施所需相关资质、
许可的是否已实际取得，如目前尚未取得，请说明取得资质的相关程序、预计
时间、是否存在取得的实质性障碍，是否存在其他替代措施，并充分披露相应
风险。
请保荐人、会计师和发行人律师核查并发表明确意见。
回复：
一、原有海外生产基地土地租赁情况包括但不限于出租方、租赁价格、租赁期
限等，结合周边同类型房产出租情况，说明租赁价格是否公允，结合目前 LSG
生产经营及海外基地建设等情况，说明本次募投项目购置土地的必要性、合理
性，购置价格是否公允
1、原有海外生产基地的土地租赁情况
目前 LSG 生产通过全资子公司 Ultra Mix 进行。Ultra Mix 目前租赁的生产基
地位于澳大利亚维多利亚州墨尔本 West Footscray，具体租赁情况如下：
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序
地址 出租方 面积 起止日期 租金 续租条款
号
Aila Heights Pty
生产基地及仓
6 McArthur Ltd （作为 MCI 2017 年 7 月 308,085.36 澳元（不
储 3,200 平方 可续租 3
Street, West (Aust) 1 日至 2021 含消费税）/年；后
1 米，办公室 960 次，每次续
Footscray, VIC Superannuation 年 6 月 30 续合同期内每年 7
平方米，停车场 租3年
3012 Benefit Fund 的受 日 月 1 日上涨 3%
1,500 平方米
托人）
在澳洲房地产市场，物业租赁价格由物业面积、环境条件、所属区位等因素
综 合 决 定， 不 同物 业 租金 水 平会 存 在一 定 差异 。 根 据澳 洲 商业 房 地产 网 站
commercialrealestate.com.au 的信息，Ultra Mix 的租赁厂房租金与地理位置、建
筑面积较为可比的厂房的当前租金水平对比情况如下：
单位：澳元
目前年租
建筑面积 每平方米
物业 地址 金（不含
（平方米） 年租金
税）
Ultra Mix 生产 6 McArthur Street, West Footscray, 4,160（不含
336,653.19 80.93
基地 VIC 3012 停车场面积）
260-262 Geelong Road, West
可比物业 1 3,640 310,000 85.16
Footscray, VIC 3012
19-25 Paramount Road, West
可比物业 2 10,200 612,000 60.00
Footscray, VIC 3012
注：Ultra Mix 生产基地目前租金系根据租赁合同约定的 2020 年 7 月 1 日至 2021 年 6 月 30
日的年租金，由合同约定的初始租金及合同期限内的涨价条款（每年涨幅 3%）计算得出。
根据上述对比，Ultra Mix 租赁物业的租金水平略低于周边面积较小的位于
260-262 Geelong Road, West Footscray, VIC 3012 的物业，高于面积较大的位于
19-25 Paramount Road, West Footscray, VIC 3012 的物业，总体而言与周边类似物
业的租金水平具有可比性，租赁价格公允。
2、结合目前 LSG 生产经营及海外基地建设等情况，说明本次募投项目购
置土地的必要性和合理性
虽然受《电子商务法》实施影响，2019 年 LSG 在澳洲市场的业绩未达成预
期，但 2019 年及 2020 年 1-9 月，LSG 原有业务（主要为 Life-Space 产品的澳洲
线下业务以及中国跨境电商业务）分别实现营业收入 8,313.90 万澳元及 8,659.80
万澳元，仍然具有较大的业务规模，且随着渠道优化和并购整合的推进，显现出
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业务逐步复苏的态势。但是目前 LSG 全资生产子公司 Ultra Mix 使用的生产基地
系租赁方式取得，面积和生产条件较为受限。同时相关租约将于 2021 年 6 月到
期，由于续租时长存在不确定性且租金存在上涨的风险，公司决定寻找并购置自
有生产场地进行募投项目建设，并最终选择购置了花园道处所土地及厂房。
公司计划通过购入土地和厂房进行改造的方式实施本次募集资金投资项目
而未继续采取租赁方式，主要是由于益生菌补充剂相关产品对于生产环境的要求
相对较高，公司需投入较大资金对生产场所进行改造。澳洲生产基地建设项目已
经于 2020 年 10 月正式启动建设，并计划于 2021 年内实现投产，项目总投资额
为 39,074.40 万元人民币，其中对生产场所改造相关的支出预计约为 9,512.00 万
元人民币，占项目总投资额的 24.34%，是项目实施的重要环节。如通过租赁场
地花费大额支出进行改造以满足相关生产环境要求，在未来面临搬迁风险时，上
述厂房改造支出仍需重新投入，将给公司带来较大损失。而使用自有场地进行项
目建设不存在因续租时长、租金价格或其他不确定因素带来的较大搬迁风险。同
时，通过在购入的场地上进行高标准的生产基地建设将有效提升公司海外生产能
力和供应链水平，为后续公司国际业务的开拓及品牌宣传奠定较为良好的基础。
综上，本次募投项目购置土地、厂房具有必要性和合理性。
3、本次土地购置价格的公允性
本次澳洲生产基地建设项目由澳洲佰澳购置位于维多利亚州墨尔本 Clayton
花园道处所土地及厂房，交易对价为 2,800 万澳元（不含税），2020 年 7 月 13
日完成土地所有权交割。上述新购置厂房建筑面积为 11,895 平方米，平均每平
方米建筑面积的成交价格为 2,353.93 澳元。
在澳洲房地产市场，物业成交价格由物业面积、环境条件、所属区位等因素
综合决定。根据澳洲商业房地产网站 commercialrealestate.com.au 的相关信息及
成交价格资料，澳洲佰澳所购置物业的成交价格与地理位置接近、土地性质相同
的物业成交价格对比情况如下：
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单位：澳元
建筑面积 售价 每平方
物业 地址 出售时间
（平方米） （不含税） 米均价
澳洲佰澳购 2019 年 10 月
74-86 Garden Road
置位于花园 11,895 28,000,000 2,353.93 （2020 年 7
Clayton VIC 3168
道的物业 月交割）
45-49 McNaughton
可比物业 18,000 34,705,000 1,928.06 2019 年 11 月
Road Clayton VIC 3168
通过上述对比可以看出，澳洲佰澳购置物业的每平方米单价略高于 2019 年
11 月成交的位于 45-49 McNaughton Road Clayton VIC 3168 的物业价格，主要系
后者（1）此前被用于汽车机械制造，存在地下污染风险，且此处物业周边有油
漆厂，存在生产排放污染的风险；公司购买的物业周边主要为家具城、建材商店
和汽车修理厂等，不存在油漆厂等具有较大污染风险的工厂。（2）可比物业的现
有建筑物建设于 1983 年左右，建筑物状态较为老旧，购置后需推倒重建或花费
一定额外成本进行改造。而澳洲佰澳购买的相关厂房建设于 1994 年左右，建筑
物状态相对较好。因此该物业单位售价略低于澳洲佰澳购置物业的单位价格。总
体而言，澳洲佰澳购置物业的成交价格与类似物业交易价格具有可比性，物业购
置价格具有公允性。
二、结合澳洲佰澳设立、经营、发行人对海外公司管理等情况，说明澳洲生产
基地建设项目未由 LSG 实施，而由澳洲佰澳实施的合理性
澳洲佰澳成立于 2019 年 9 月 2 日，是实施本次澳洲生产基地建设项目的主
体。发行人通过全资子公司佰汇（香港）控股有限公司全资设立香港佰澳有限公
司，并由香港佰澳有限公司全资设立澳洲佰澳。
澳洲佰澳与 LSG 均为发行人的间接全资子公司，相互之间不存在持股关系。
发行人与澳洲佰澳及 LSG 的股权关系如下图所示：
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澳洲生产基地建设项目由澳洲佰澳实施而非由 LSG 或其全资子公司实施系
公司根据未来整体境外业务战略布局而作出的安排。通常情况下，发行人通过设
立不同的运营主体分别从事生产、销售业务。根据公司的战略规划，澳洲佰澳的
定位为公司境外生产基地和海外供应链中心运营主体，未来将承担公司旗下
“Life-Space”、“Pentavite”等品牌及其他海外产品的生产职能，满足公司未来多
品牌多剂型的境外生产需求。未来澳洲生产基地建设项目建成后，公司相关境外
品牌运营主体通过授权澳洲佰澳进行生产，澳洲佰澳将产品销售给相关品牌运营
或销售公司，并最终由品牌运营或销售公司进行对外销售。
根据公司目前的规划，在澳洲生产基地建设项目完工后，将安排目前 LSG
全资生产子公司 Ultra Mix 的员工转至澳洲佰澳。同时，由于项目规划产能大于
LSG 现有产能，澳洲佰澳将适时启动招聘和培训的相关准备工作对团队进行适
当补充，此外，公司还将派遣国内珠海工厂的人员赴澳洲进行指导，以确保生产
经营能够按计划开展。
综上，澳洲生产基地建设项目未由 LSG 实施，而由澳洲佰澳实施符合公司
战略规划需要和对澳洲佰澳的定位，项目由澳洲佰澳实施具有合理性。
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三、澳洲生产基地建设项目实施所需相关资质、许可的是否已实际取得，如目
前尚未取得，请说明取得资质的相关程序、预计时间、是否存在取得的实质性
障碍，是否存在其他替代措施，并充分披露相应风险
1、澳洲生产基地建设项目已经取得的资质、许可情况
澳洲生产基地建设项目已取得广东省发展和改革委员会出具的《境外投资项
目备案通知书》（粤发改开放函〔2020〕689 号）；已取得广东省商务厅出具的《企
业境外投资证书》（境外投资证第 N4400202000169 号）；已取得国家外汇管理局
珠海市中心支局出具的《业务登记凭证》；已取得澳大利亚 Environment Protection
Authority Victoria 的批复（文件号：1003804）；已取得 Monash City Council 出具
的项目建设规划许可（Planning Permit）。
2、澳洲生产基地建设项目尚未取得的资质、许可，取得资质的相关程序、
预计时间、是否存在取得的实质性障碍，是否存在其他替代措施，并充分披露
相应风险
澳 洲 生 产 基 地 建设 项 目 在最 终 投 产 前尚 需 要 取 得澳 大 利 亚 药品 管 理 局
（Therapeutic Goods Administration，简称“TGA”） 的生产许可。澳大利亚将在
食品和药品之间存在着一类在安全和功效方面与药品有交叉的产品归类为补充
药品（Complementary Medicines），包括草药、维生素、矿物质、营养补充剂、
芳香性植物油和顺势疗法等产品。1989 年及 1990 年，澳大利亚分别颁布药品管
理基本法规《治疗品（收费）法案 1989》（Therapeutic Goods (Charges) Act 1989）
及《治疗品法案 1990》（Therapeutic Goods Regulations 1990），TGA 负责监督管
理补充药品，并开展一系列的评审和监督管理工作，以确保在澳大利亚提供的治
疗商品符合适用的标准。生产商如在澳大利亚从事特定治疗品的生产并将产品在
澳大利亚销售或进行出口均需取得 TGA 的生产许可。
根据 TGA 于 2019 年 3 月发布的生产许可申请操作指引，相关申请程序主要
包括以下流程：（1）申请准备环节，包括申请人注册成为 TGA 用户及编制相关
文件；（2）认证申请环节，包括申请人进行法定声明、申请人起草并提交申请、
申请人支付申请费用并由 TGA 决定申请的有效性；（3）审查环节，其中准备阶
段需要由申请人进行现场检查的预约及支付审查发票，审查阶段需要由申请人进
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行审查前准备工作、由申请人配合 TGA 进行现场检查、TGA 签发检查后信函
（Post-inspection Letter）、申请人纠正现场检查中发现的缺陷、TGA 审核申请人
的回复并结束审查流程；（4）完结阶段，包括 TGA 签发审查报告（the inspection
report）、申请人支付最终发票、申请人进行反馈（非必须）、TGA 作出最终决定、
TGA 授予许可证书。
澳洲生产基地建设项目已于 2020 年 10 月正式启动建设并向 TGA 递交生产
许可申请，申请类型为非无菌的保健药品生产；澳洲佰澳计划于 2021 年上半年
完成项目的工厂主体及公共设施建设，于 2021 年第三季度接受 TGA 现场检查工
作，并最终于 2021 年底前取得 TGA 的生产许可证书。
公司澳洲团队成员熟悉相关监管要求和认证程序，其中本次澳洲生产基地
建设项目的运营负责人具有 10 余年在辉瑞等世界知名医药企业的运营管理经验，
并在澳洲负责过多个医药项目生产资质申请，能够有效保障项目实施满足监管
机构的相关要求。此外，澳洲佰澳还聘请了专业咨询顾问公司 PharmOut Pty Ltd
（以下简称“PharmOut”）为项目建设提供咨询服务并对项目合规性进行指导
及确认。PharmOut 成立于 2006 年，是一家业内领先的经 ISO9001 认证的国际咨
询公司，为制药和生命科学行业提供领先的 GMP 认证、验证、监管、工程和建
筑咨询服务。PharmOut 及其团队丰富的服务经验也是项目建设能够符合澳洲监
管机构要求的重要保障。
根据 TGA 对于生产许可的相关要求，公司需要满足 PIC/S 制药大纲（全称
“Pharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inspection
Co-operation Scheme”）对于质量体系、人员以及设施与设备方面的要求。PIC/S
制药大纲的主要要求及公司情况如下：
序号 项目 主要关注方面 公司情况
药品质量体系、药品
澳洲佰澳已建立以 Ultra Mix (Aust.) Pty
良好生产操作规范、
1 质量体系 Ltd 现有体系为基础的完善的质量体系规
质量控制、产品质量
范，经咨询顾问公司 PharmOut 审阅并认可。
审查、质量风险管理
澳洲佰澳已任命生产负责人、质量控制负责
生产及质量等关键管
人等关键管理人员，并对相关岗位职责进行
2 人员 理人员、培训体系、
明确界定，相关人员具有丰富的经验和良好
外部顾问
的操守，并制订完善的人员培训体系。项目
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相关人员规划已经 PharmOut 审阅并认可。
澳洲佰澳严格按照大纲要求进行厂房设计
生产区域、仓储区域、 和产线及设备的规划，各功能区域及产线和
3 设施与设备 质量控制区域、辅助 设备的规划满足相关要求。项目的场地主控
区域、设备 文件（Site Master File）已经 PharmOut
审阅认可
综上，虽然目前尚无其他措施可以替代 TGA 生产许可，但是公司预计取得 TGA
生产许可不存在实质性障碍。
对于项目实施取得 TGA 认证存在不确定的相关风险，发行人已经在募集说
明书“第六节 与本次发行相关的风险因素”之“三、募投项目风险”之“（一）
募投项目实施风险”中补充披露如下：
本次募集资金投资项目澳洲生产基地建设项目尚需获得澳大利亚药品管理
局（TGA）的生产许可后才能从事相关生产经营。项目已经于 2020 年 10 月正式
启动建设并向 TGA 递交生产许可申请，项目实施主体澳洲佰澳计划于 2021 年上
半年完成项目的工厂主体及公共设施建设，于 2021 年第三季度接受 TGA 现场检
查工作，于 2021 年底前取得 TGA 的生产许可证书。如果申请 TGA 生产许可的时
间进度不及预期或在申请过程中遇到潜在障碍，将导致项目整体出现延迟或暂
缓实施的情形，对项目的预期效益带来负面影响。
四、中介机构核查情况
（一）核查程序
1、保荐机构、发行人律师、会计师查阅了 LSG 目前租赁生产基地的相关物
业租赁合同及补充协议，并通过澳洲商业房地产网站 commercialrealestate.com.au
查询了 LSG 目前租金生产基地周边可比物业的租金水平情况并与 LSG 的租金水
平进行对比；查阅了澳洲生产基地建设项目的可行性研究报告，重点关注对生产
场所改造相关的支出的投资金额和占比；查阅了澳洲佰澳购置的位于花园道处所
的不动产的业权证明书、与第三方签订的购买合同及购买不动产相关的价款支付
凭证，并通过澳洲商业房地产网站 commercialrealestate.com.au 获取了澳洲佰澳
购置不动产周边可比物业的相关信息和成交价格资料，并与澳洲佰澳的购买价格
水平进行对比；取得了公司就 LSG 生产基地租赁价格的公允性及澳洲佰澳购置
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不动产价格的公允性出具的相关书面说明；
2、保荐机构、发行人律师、会计师查阅了澳洲佰澳的公司注册证书；就 LSG
及澳洲佰澳未来的战略规划及业务定位、对海外公司的管理模式、澳洲生产基地
建设项目未由 LSG 实施而由澳洲佰澳实施的原因等事项与发行人相关管理人员
进行访谈并获得书面记录；
3、保荐机构、发行人律师、会计师取得了澳洲生产基地建设项目已经取得
的有关资质、许可文件；查阅了澳洲政府对从事补充药品生产经营所制订的相关
法律法规和政策；取得了厂房规划设计图、场地主控文件、与 PharmOut 签署的
服务合同和邮件往来及 TGA 电子系统关于申报进度的记录等澳洲佰澳申请 TGA
生产许可的相关文件；取得了发行人关于项目建设进度安排、获取 TGA 生产许
可相关计划的书面说明。
（二）核查结论
经过核查，保荐机构、发行人律师、会计师认为：
1、发行人原有海外生产基地租赁价格公允，本次募投项目购置自有物业具
有必要性、合理性，购置价格公允；
2、澳洲生产基地建设项目未由 LSG 实施，而由澳洲佰澳实施符合公司战
略规划需要和对澳洲佰澳的定位，具有合理性；
3、澳洲生产基地建设项目实施已取得广东省发展和改革委员会出具的《境
外投资项目备案通知书》（粤发改开放函〔2020〕689 号）；已取得广东省商务厅
出具的《企业境外投资证书》（境外投资证第 N4400202000169 号）；已取得国家
外 汇 管 理 局 珠 海 市 中 心 支 局 出 具 的 《 业 务 登 记 凭 证 》； 已 取 得 澳 大 利 亚
Environment Protection Authority Victoria 的批复（文件号：1003804）；已取得
Monash City Council 出具的项目建设规划许可（Planning Permit）。项目的实施
尚需取得 TGA 生产许可，预计于 2021 年底之前能够取得 TGA 生产许可，取得
许可不存在实质性障碍，目前尚无 TGA 生产许可的替代措施。发行人已经在募
集说明书中补充披露获取 TGA 生产许可存在不确定性的相关风险。
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问题 3
请发行人在募集说明书扉页重大事项提示中，重新撰写与本次发行及发行人自
身密切相关的重要风险因素，并按对投资者作出价值判断和投资决策所需信息
的重要程度进行梳理排序。
回复：
公司已经删除募集说明书“特别提示”章节与风险因素无关的内容，并对如
下重要风险因素进行特别提醒：
发行人特别提醒投资者注意以下风险扼要提示，欲详细了解，请认真阅读
本募集说明书“第六节 与本次发行相关的风险因素”。
1、商誉减值的风险
2018 年末，公司因合并 LSG 形成的合并报表商誉账面价值为 216,566.12 万
元，受《电子商务法》实施影响，2019 年 LSG 在澳洲市场的业绩未达成预期，
根据《企业会计准则第 8 号-资产减值》相关规定，公司对合并 LSG 形成的商誉
进行了减值测试，计提商誉减值准备 100,870.89 万元，占 2019 年末归属于上
市公司股东的净资产的比例为 16.83%，占 2019 年剔除 LSG 商誉和无形资产减值
影响后归属于上市公司股东净利润的比例为 96.43%。2019 年末，公司合并报表
商誉账面价值 118,356.85 万元，占期末归属于上市公司股东的净资产的比例为
19.75%，占 2019 年剔除 LSG 商誉和无形资产减值影响后归属于上市公司股东净
利润的比例为 113.15%；2020 年 9 月末公司合并报表商誉账面价值 117,833.44
万元，占 2020 年 9 月末归属于上市公司股东的净资产的比例为 17.04%，占 2020
年 1-9 月归属于上市公司股东净利润的比例为 80.33%。若 LSG 未来在澳洲市场
的经营环境持续恶化或在中国市场业务推广不达预期等，公司将仍面临商誉减
值风险，可能对公司当期损益造成一定影响。
2、无形资产减值风险
2018 年末，公司合并报表因合并 LSG 形成的无形资产为 141,398.12 万元，
LSG 无形资产主要是 2018 年合并澳洲 LSG 辨认的无形资产-品牌及客户关系。虽
然 LSG 跨境电商渠道呈现较好增长态势，但由于《电子商务法》实施和并购后
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子公司管理及业务整合、渠道管理等因素的影响，2019 年 LSG 营业收入低于收
购前预期。根据《企业会计准则第 8 号-资产减值》相关规定，公司对合并 LSG
形成的无形资产进行了减值测试，计提无形资产减值准备 56,176.89 万元并转
销递延所得税负债 16,853.07 万元，占期末归属于上市公司股东的净资产的比
例为 6.56%，占 2019 年剔除 LSG 商誉和无形资产减值影响后归属于上市公司股
东净利润的比例为 37.59%。截至 2020 年 9 月 30 日，LSG 无形资产账面净额为
59,173.79 万元，占 2020 年 9 月末归属于上市公司股东的净资产的比例为 8.56%，
占 2019 年剔除 LSG 商誉和无形资产减值影响后归属于上市公司股东净利润的比
例为 56.57%，占 2020 年 1-9 月归属于上市公司股东净利润的比例为 40.34%。
若未来 LSG 在澳洲市场的经营状况或“Life -Space”在中国市场业务推广不达
预期等，仍面临无形资产减值风险，会对公司当期损益造成一定影响。
3、政策风险
近年来世界经济复苏缓慢，国际贸易保护主义抬头，贸易摩擦及贸易壁垒
日趋严重，如果未来国际政治、经济、法律及其他政策等因素发生不利变化，
可能对公司在相关国家和地区的业务拓展及经营造成不利影响。公司澳大利亚
境外子公司 LSG 的主要产品销售区域为澳大利亚和中国，自 2018 年公司收购 LSG
后，公司境外营业收入呈上升趋势，LSG 2019 年和 2020 年 1-9 月分别实现营业
收入 4.58 亿元和 4.36 亿元，占公司营业收入的比例分别为 8.70%和 8.66%。若
国际贸易摩擦持续发酵，导致相应的贸易环境出现波动，则可能存在澳洲生产
基地建设项目效益不达预期的风险。
4、新增产能无法得到有效消化风险
本次募集资金投资项目珠海生产基地四期扩产升级项目和珠海生产基地五
期建设项目达产后，预计将新增片剂年产能 64 亿片，较 2019 年片剂产量的增
幅为 84.75%，年均复合增速为 11.93%；新增软胶囊年产能 27 亿粒，较 2019 年
软胶囊产量的增幅为 58.91%，对应年均复合增速 8.03%。虽然上述募投项目产
品预计产量增速低于 2017 年至 2019 年公司境内片剂、软胶囊实际销量的年均
复合增速 19.61%和 12.78%，但相关产品产能增速高于 2020-2025 年行业预计市
场规模 6.88%的年均复合增速。因此，在未来实施项目过程中存在由于国家产业
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政策变化、市场环境变化、公司竞争力下滑等因素的影响，导致公司本次新增
产能规划与未来市场的实际需求不匹配，进而使得公司新增产能无法得到有效
消化的风险。
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（本页无正文，为汤臣倍健股份有限公司《关于汤臣倍健股份有限公司申请向特
定对象发行股票的审核中心意见落实函的回复》之签章页）
汤臣倍健股份有限公司
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（本页无正文，为中信证券股份有限公司《关于汤臣倍健股份有限公司申请向特
定对象发行股票的审核中心意见落实函的回复》之签章页）
保荐代表人：
魏宏敏 曾劲松
中信证券股份有限公司
年 月 日
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保荐机构董事长声明
本人已认真阅读《关于汤臣倍健股份有限公司申请向特定对象发行股票的审
核中心意见落实函的回复》的全部内容，了解本回复涉及问题的核查过程、本公
司的内核和风险控制流程，确认本公司按照勤勉尽责原则履行核查程序，意见落
实函回复不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对上述文件的真实性、
准确性、完整性、及时性承担相应法律责任。
董事长：
张佑君
中信证券股份有限公司
年 月 日
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