理邦仪器：关于变更经营范围及修改《公司章程》的公告2017-10-19
深圳市理邦精密仪器股份有限公司
证券代码：300206 证券简称：理邦仪器 公告编号：2017-028
深圳市理邦精密仪器股份有限公司
关于变更经营范围及修改《公司章程》的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
深圳市理邦精密仪器股份有限公司（以下简称“公司”）于 2017 年 10 月
18 日召开第三届董事会第四次会议，审议通过了《关于变更经营范围及修改<公
司章程>的议案》，根据《公司法》及《公司章程》等相关规定，该议案尚需提
交股东大会审议。
根据公司业务发展及生产经营需要，公司需增加经营范围，同时《公司章程》
中相对应的条款也需一同修订，具体情况如下：
一、经营范围变更的具体情况
公司原经营范围为：
电子产品，仪器仪表，通讯产品，三类医用超声仪器及有关设备，医用 X
射线设备，临床检验分析仪，医用电子仪器设备，二类体外诊断试剂，二类软件，
二类、三类医用高频仪器设备，二类医用光学器具、仪器及内窥镜设备的批发、
进出口及相关配套业务（以证号为粤 020497 及粤 32（试剂）0397 的《医疗器械
经营企业许可证》为准，涉及配额许可证管理、专项规定管理的商品按国家有关
规定办理）；计算机软件的开发、生产、批发、进出口及相关配套业务；生产经
营三类医用超声仪器设备，医用电子仪器设备，二类体外诊断试剂，二类临床检
验分析仪器（以编号为粤食药监械生产许 20010086 号《医疗器械生产企业许可
证》为准）。经营场所租赁、展览服务；物业管理。
拟变更后的经营范围为：
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深圳市理邦精密仪器股份有限公司
电子产品，仪器仪表，通讯产品，三类医用超声仪器及有关设备，医用 X
射线设备，临床检验分析仪，医用电子仪器设备，二类体外诊断试剂，二类软件，
二类、三类医用高频仪器设备，二类医用光学器具、仪器及内窥镜设备的批发、
进出口及相关配套业务（以证号为粤 020497 及粤 32（试剂）0397 的《医疗器械
经营企业许可证》为准，涉及配额许可证管理、专项规定管理的商品按国家有关
规定办理）；计算机软件的开发、生产、批发、进出口及相关配套业务；生产经
营三类医用超声仪器设备，医用电子仪器设备，二类体外诊断试剂，二类临床检
验分析仪器（以编号为粤食药监械生产许 20010086 号《医疗器械生产企业许可
证》为准）；经营场所租赁、展览服务；物业管理；消毒类产品。
本次经营范围的修改，最终以工商登记部门的核准为准。
二、《公司章程》的修改
公司因增加经营范围，需相应修改《公司章程》，具体情况如下：
《公司章程》第二章第十三条原为：
电子产品，仪器仪表，通讯产品，三类医用超声仪器及有关设备，医用 X
射线设备，临床检验分析仪，医用电子仪器设备，二类体外诊断试剂，二类软件，
二类、三类医用高频仪器设备，二类医用光学器具、仪器及内窥镜设备的批发、
进出口及相关配套业务（以证号为粤 020497 及粤 32（试剂）0397 的《医疗器械
经营企业许可证》为准，涉及配额许可证管理、专项规定管理的商品按国家有关
规定办理）；计算机软件的开发、生产、批发、进出口及相关配套业务；生产经
营三类医用超声仪器设备，医用电子仪器设备，二类体外诊断试剂，二类临床检
验分析仪器（以编号为粤食药监械生产许 20010086 号《医疗器械生产企业许可
证》为准）。经营场所租赁、展览服务；物业管理。
修改后的《公司章程》第二章第十三条为：
电子产品，仪器仪表，通讯产品，三类医用超声仪器及有关设备，医用 X
射线设备，临床检验分析仪，医用电子仪器设备，二类体外诊断试剂，二类软件，
二类、三类医用高频仪器设备，二类医用光学器具、仪器及内窥镜设备的批发、
进出口及相关配套业务（以证号为粤 020497 及粤 32（试剂）0397 的《医疗器械
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经营企业许可证》为准，涉及配额许可证管理、专项规定管理的商品按国家有关
规定办理）；计算机软件的开发、生产、批发、进出口及相关配套业务；生产经
营三类医用超声仪器设备，医用电子仪器设备，二类体外诊断试剂，二类临床检
验分析仪器（以编号为粤食药监械生产许 20010086 号《医疗器械生产企业许可
证》为准）；经营场所租赁、展览服务；物业管理；消毒类产品。
三、备查文件
1.《第三届董事会第四次会议决议》
特此公告。
深圳市理邦精密仪器股份有限公司
董事会
2017 年 10 月 19 日
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