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公司公告

金城医药:关于公司对外投资进展的公告2023-03-02  

                        证券代码:300233          证券简称:金城医药            公告编号:2023-015


              山东金城医药集团股份有限公司
               关于公司对外投资进展的公告
    本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。


    重要内容提示:
    1、北京东方略生物医药科技股份有限公司(以下简称“东方略”)系山东
金城医药集团股份有限公司(以下简称“公司”)参与投资的上海仟德股权投资
合伙企业(有限合伙)(简称“上海仟德”)的参股公司。
    2、根据公司与东方略于 2018 年 6 月 14 日签订的《战略合作协议》,如果
东方略在妇科、肝病及肿瘤领域获得相关生物医药品种或技术,公司可与其共同
进行后续研发。同时,如果东方略对外转让该品种的专利技术或批文,在同等条
件下,公司享有优先受让权;如果东方略自行持有该产品批文,但将该产品委托
第三方进行生产销售,在同等条件下,公司享有优先受托权。
    3、治疗宫颈高度鳞状上皮内病变(VGX-3100 项目)的第二个 III 期临床试
验(Reveal 2)取得最新研究分析数据。后续临床试验所需时间及试验结果仍存
在风险与不确定性。本次试验进展对公司近期业绩不会产生重大影响。
    一、进展情况

    公司于 2021 年 3 月 5 日披露了 VGX-3100 项目首个 III 期临床试验(Reveal
1)的进展情况(详见公司在巨潮资讯网披露的《关于公司对外投资进展的公告》,
公告编号:2021-027)。2023 年 3 月 2 日公司收到上海仟德通知,其投资的东
方略之美国合作方 Inovio Pharmaceuticals, Inc.(以下简称“Inovio”)公
布了 VGX-3100 项目三期临床试验(Reveal 2)的最新积极数据。

    Reveal 2 是在已完成的 Reveal 1(第 1 次三期临床试验)的基础上进行的
一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验,是 VGX-3100 用于上市申
请的三期临床试验整体方案 Reveal 的一部分,用于治疗成年女性中高危型
HPV-16/18 感染相关的宫颈高 级别鳞状上皮内病变( high grade squamous
intraepithelial lesion,HSIL)。Reveal 2 共入组 203 名子宫颈鳞状上皮内
瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)2 级和 3 级患者,其中治
疗组 134 名,安慰剂组 69 名。试验结果显示,治疗组应答率显著高于安慰剂组。
其中,治疗组 27.6% (37/134)的参与者达到主要终点(组织病理学转归而且病
毒清除),而安慰剂组为 8.7% (6/69),达到了统计学显著性差异(p=0.001)。
尤其在病毒清除方面,治疗组的病毒清除率为 37.3% (50/134),而安慰剂组为
8.7% (6/69)。

    在生物标志物研究方面,治疗前生物标志物阳性患者一共有 25 名,在用药
36 周后,治疗组的应答率为 28.6%(6/21),安慰剂组应答率为 0(0/4),未
达到统计学显著性差异。

    汇总分析 Reveal 1 和 Reveal 2 两项三期临床试验数据,VGX-3100 在所有
研究人群、生物标志物阳性患者人群均达到了统计学上的显著性差异。在生物标
志物阳性患者中(合计 92 名参与者,其中治疗组 68 名、安慰剂组 24 名),治
疗组有 54.4%(37/68)达到主要终点,而安慰剂组仅为 12.5%(3 /24) (p<0.001;
百分比差异 41.9,95%CI:20.4,57.0)。在所有患者人群中(合计 404 名,其
中治疗组 272 名,安慰剂组 132 名),治疗组有 25.0%(68/272)达到主要终
点,而安慰剂组为 9.8%(13/132)(p<0.001;百分比差异 15.2,95%CI:7.4,
22.1 ),均达到了统计学显著性差异。

    在安全性方面,VGX-3100 具有良好的安全性和耐受性,没有与治疗相关的
严重不良事件,并能在外周血和宫颈组织中诱导产生抗原特异性的 T 细胞反应。

    二、风险提示
    2018 年东方略与 Inovio 达成合作协议,获得 VGX-3100 在中国(包括香港、
台湾和澳门)独家开发、生产和商业化权利,适应症包括宫颈、外阴和肛门癌前
病变等由 HPV 感染引起的各类癌前病变的治疗与预防。目前东方略正抓紧在国内
继续入组患者,争取早日完成中国的三期临床试验。
    VGX-3100 后续临床试验所需时间及试验结果仍然存在风险与不确定性。敬
请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。公司将根据后续进展情况及时履行信息
披露义务。

   三、备查文件
   1、《关于 VGX-3100(宫颈癌前病变治疗性疫苗)美国第二个三期临床试验
取得积极结果的告知函》。


   特此公告。


                                 山东金城医药集团股份有限公司董事会
                                           2023 年 3 月 2 日