杭州泰格医药科技股份有限公司 2013 年度报告摘要
证券代码：300347 证券简称：泰格医药 公告编号：032
杭州泰格医药科技股份有限公司 2013 年度报告摘要
1、重要提示
为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应到指定网站仔细阅读年度报告全文。网站地址为：
chinext.cninfo.com.cn；chinext.cs.com.cn；chinext.cnstock.com；chinext.stcn.com；chinext.ccstock.cn。
董事、监事、高级管理人员异议声明
姓名 职务 无法保证本报告内容真实、准确、完整的原因
无
声明：
除下列董事外，其他董事亲自出席了审议本次年报的董事会会议
未亲自出席董事姓名 未亲自出席董事职务 未亲自出席会议原因 被委托人姓名
立信会计师事务所（特殊普通合伙）会计师事务所对本年度公司财务报告的审计意见为：标准无保留审计意见。
非标准审计意见提示
□ 适用 √ 不适用
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 2013 年 12 月 31 日的公司总股本为基数，向全体股东每 10 股派发现金红
利 4.00 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 10 股。
公司简介
股票简称 泰格医药 股票代码 300347
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 曹晓春 李晓日
电话 0571-89986795 0571-89986795
传真 0571-89986795 0571-89986795
电子信箱 ir@tigermed.net xiaori.li@tigermed.net
办公地址 杭州市滨江区南环 3760 号 17 层 杭州市滨江区南环 3760 号 17 层
2、会计数据和财务指标摘要
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
2013 年 2012 年 本年比上年增减(%) 2011 年
营业收入（元） 336,518,889.55 254,315,147.76 32.32% 193,263,834.15
营业成本（元） 184,824,470.00 130,166,170.59 41.99% 101,102,149.15
营业利润（元） 102,057,739.93 71,952,876.23 41.84% 55,063,000.54
利润总额（元） 110,808,134.86 78,695,980.43 40.81% 56,950,055.93
归属于上市公司普通股股东的净
94,056,536.93 67,748,512.86 38.83% 47,791,761.59
利润（元）
归属于上市公司普通股股东的扣
88,608,282.03 62,305,462.29 42.22% 45,687,478.00
除非经常性损益后的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额 77,099,586.17 14,982,519.34 414.6% 38,691,550.47
1
杭州泰格医药科技股份有限公司 2013 年度报告摘要
（元）
每股经营活动产生的现金流量净
0.7219 0.2806 157.27% 0.9673
额（元/股）
基本每股收益（元/股） 0.88 0.76 15.79% 0.6
稀释每股收益（元/股） 0.88 0.76 15.79% 0.6
加权平均净资产收益率（%） 13.2% 20.2% -7% 40.76%
扣除非经常性损益后的加权平均
12.44% 18.58% -6.14% 39.31%
净资产收益率（%）
本年末比上年末增减
2013 年末 2012 年末 2011 年末
(%)
期末总股本（股） 106,800,000.00 53,400,000.00 100% 40,000,000.00
资产总额（元） 808,010,000.49 732,839,102.98 10.26% 186,758,342.96
负债总额（元） 52,865,556.44 38,519,221.59 37.24% 40,732,203.74
归属于上市公司普通股股东的所
743,975,357.75 690,058,610.86 7.81% 141,160,754.37
有者权益（元）
归属于上市公司普通股股东的每
6.9661 12.9224 -46.09% 3.529
股净资产（元/股）
资产负债率（%） 6.54% 5.26% 1.28% 21.81%
3、股本结构及股东情况
（1）股份变动情况
单位：股
本次变动前 本次变动增减（＋，－） 本次变动后
公积金转
数量 比例(%) 发行新股 送股 其他 小计 数量 比例(%)
股
40,000,00 40,000,00 -29,561,36 10,438,64 50,438,64
一、有限售条件股份 74.91% 47.23%
0 0 0 0 0
28,599,28 28,599,28 -10,903,76 17,695,52 46,294,80
3、其他内资持股 53.56% 43.35%
0 0 0 0 0
其中：境内法人持股 3,390,400 6.35% 3,390,400 -6,780,800 -3,390,400 0
25,208,88 25,208,88 21,085,92 46,294,80
境内自然人持股 47.21% -4,122,960 43.35%
0 0 0 0
11,400,72 11,400,72 -18,657,60
4、外资持股 21.35% -7,256,880 4,143,840 3.88%
0 0 0
-13,912,96
其中：境外法人持股 6,956,480 13.03% 6,956,480 -6,956,480 0
0
境外自然人持股 4,444,240 8.32% 4,444,240 -4,744,640 -300,400 4,143,840 3.88%
13,400,00 13,400,00 29,561,36 42,961,36 56,361,36
二、无限售条件股份 25.09% 52.77%
0 0 0 0 0
13,400,00 13,400,00 29,561,36 42,961,36 56,361,36
1、人民币普通股 25.09% 52.77%
0 0 0 0 0
53,400,00 53,400,00 53,400,00 106,800,0
三、股份总数 100% 0 100%
0 0 0 00
（2）前 10 名股东持股情况表
单位：股
2
杭州泰格医药科技股份有限公司 2013 年度报告摘要
报告期末股东总数 6,731 年度报告披露日前第 5 个交易日末股东总数 6,262
前 10 名股东持股情况
持有有限售条件 质押或冻结情况
股东名称 股东性质 持股比例（%） 持股数量
的股份数量 股份状态 数量
叶小平 境内自然人 27.88% 29,777,920 29,777,920
曹晓春 境内自然人 9.68% 10,340,160 10,340,160 质押 2,000,000
QM8 LIMITED 境外法人 9.28% 9,912,960 0
施笑利 境内自然人 3.54% 3,783,360 3,100,020
ZHUAN YIN 境外自然人 3.17% 3,384,000 3,384,000
徐家廉 境内自然人 3.09% 3,299,600 3,074,700
石河子泰默投资
管理有限合伙企 境内非国有法人 2.53% 2,703,218 0
业
中国农业银行－
鹏华动力增长混
境内非国有法人 1.62% 1,729,766 0
合型证券投资基
金
宫芸洁 境内自然人 1.56% 1,666,720 0
广发证券股份有
境内非国有法人 1.53% 1,631,780 0
限公司
上述股东关联关系或一致行动的
叶小平和曹晓春签署《一致行动协议书》，两人为一致行动人、本公司实际控制人。
说明
（3）公司与控股股东、实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
4、管理层讨论与分析
（1）报告期经营情况简介
1.1 行业发展概况
随着国际大型医药研发力度的加强，研发服务外包产业积极向亚洲地区和中国的迁移，临床试验服务产业呈现出快速发
展的势头。根据相关研究报告显示，2013年全球生物制药药物研发投入预计为930亿美元，临床研究市场（临床I-IV期）约
3
杭州泰格医药科技股份有限公司 2013 年度报告摘要
为510亿美元，其中外包临床研究CRO份额为190亿美元，预计2016年将达到230亿美元。在2013-2016年期间全球临床研发外
包服务的年增长率达到6%-8%。未来3—5年将是国际医药研发外包服务行业发展的黄金阶段，国际医药研发外包服务的中心
将转移至亚洲，中国无论是投资环境，人才储备还是产业政策等方面无疑都是跨国公司进行研发外包的首选之地。加之国内
新药研发热潮的兴起，我们预计国内研发外包产业仍将保持20-25%的增长。
如何实现外包服务综合化、资质认证标准国际化？如何使本土CRO企业具有制药公司需要的技术专长和全球化、高质
量的技术开发和临床试验管理能力，满足这些大型制药企业的新药上市需求，将是未来我国CRO产业发展的趋势。随着未
来CRO产业的不断壮大，竞争必然趋向于国际化。本土企业如何有效与跨国企 业合作、消化吸收先进技术、形成自己特色
的技术优势以及适应新的竞争环境将是摆在面前的重要课题。
1.2 公司发展概况
报告期内，公司品牌形象和市场竞争力持续提升。公司牢牢把握市场竞争形势，持续夯实和深化在临床试验领域的核心
竞争力，结合主营业务，进一步完善产业链，巩固了公司行业领先地位。主要表现在以下几个方面：
（1）初步完成亚太区布局：
2013年公司管理层围绕“将Tigermed发展成为亚太区领先CRO公司”的发展战略，通过自建和收购的方式，完成美国、加
拿大、韩国、日本、新加坡、加来西亚、澳大利亚等国的布局，提前完成亚太区布局的目标。随着亚太区布局的完成，公司
将有能力承接更多国际多中心临床试验项目，为公司持续发展打下坚实基础。
（2）完善临床试验服务产业链：
报告期内公司新投资设立了杭州英放生物科技有限公司、杭州泰兰医药科技有限公司、杭州泰格益坦医药科技有限公司
等子公司，增加临床试验中心影像、第三方稽查和培训、药物警戒和药物安全等业务领域，完善公司产业链。另外，通过子
公司投资上海泰格医药咨询有限公司在非干预性研究（NIS研究）和临床专家管理方面提供专业服务。通过这些子公司，公
司在临床试验领域可以提供全方位、一站式的服务，为客户提供更优质高效、方便快捷的服务。
新增业务相关子公司简介如下：
杭州英放生物科技有限公司
杭州英放生物科技有限公司（以下简称“英放生物”）成立于2013年1月，由拥有多年全球临床试验影像工作及管理经验
的梁露霞博士同泰格医药共同创建，为中国首家医学影像CRO，致力于为全球药物、生物、医疗器械公司的临床试验提供
即时、优质的医学影像服务。影像种类涵盖CT, MRI, PET, PET/CT, SPECT, X-ray, DSA, Ultrasound/Echo, 核素检查和数码照
片等。
英放生物可为抗肿瘤药物、心血管疾病、中枢神经系统疾病、风湿免疫系统疾病、血液系统疾病、肌肉骨骼系统疾病、
皮肤疾病、耳鼻喉眼科疾病等临床试验Ⅰ-Ⅳ期全程中的医学影像问题提供完整的全套运作和方案，具体包括影像咨询，影
像方案咨询和设计，基地图像采集能力评价和培训，收集影像并提供影像质量控制及存储，第三方独立放射学评估方法学文
件的制作，影像EDC/eCRF设计和编程，影像数据管理计划，第三方影像管理运作和疗效读片分析，以及全面的文件支持。
英放生物的优势在于：①为整个临床试验提供专业的影像指导和咨询；②严格遵守FDA / SFDA指导方针，指导运作和
操作；③标准肿瘤类全套服务，大大减少申办方时间和成本，提高性价比；④针对临床试验量体裁衣，设计合法的、经验证
批准的读片系统和疗效评估系统（e.g. RECIST）；⑤实验结果可稽查，可再现，可重复；⑥显著降低疗效评估的可变性和
差异性，确保数据库记录和存储的完整性；⑦申办方可整体监控影像数据获取及质量；⑧整个试验影像数据库一体化，便于
掌控；⑨再分析影像数据成为可能，最大程度探索最有效的疗效指标；⑩与指定的临床CRO密切合作，确保最终试验结果
的可靠性和准确性。
由第三方独立评估临床试验的影像相关终点，符合FDA对于临床试验数据的公正性的精神和要求，尤其对于无盲化，无
对照的临床试验，SFDA也对此予以鼓励。在此背景下，英放生物将借助国际一流专业人才的技术、知识和经验，利用本土
资源和平台，开拓一个临床试验第三方独立影像分析的新的思维和运作方式，与世界水平接轨，促进中国医学影像CRO的
发展。
上海泰格医药咨询有限公司
上海泰格医药咨询有限公司（以下简称“泰格咨询”）是子公司上海泰格的控股子公司，成立于2013年2月。泰格咨询与
学会、医生及制药企业合作，专注于非干预性研究（NIS研究）和临床专家管理服务。致力于探索中国患者的疾病负担，发
掘未被满足的医疗需求，为临床诊疗提供真实可靠的循证医学证据。
鉴于非干预性研究与干预性研究的显著差异，泰格咨询的项目管理团队，负责包括疾病登记、研究者发起的研究等的项
目管理和监查工作。泰格咨询的团队专注于NIS研究，深刻理解NIS研究的价值和意义，熟悉NIS项目管理的特点和挑战，能
够保证研究的质量；鉴于NIS研究规模往往比较大，我们在全国主要城市都有CRA，节约差旅成本；我们有医学顾问团队可
以在NIS研究中与临床专家进行相关的学术沟通和互动，使NIS研究的学术价值最大化。
泰格咨询拥有强大的专家资源，在心血管、糖尿病、肿瘤、肝炎、疫苗、肾科、神经内科等多个疾病领域建立了稳定的
专家网络。基于对于医学市场深刻的理解，可以和申办方一起策划、组织顾问委员会（Advisor Board）会议；也可以策划和
组织大型学术会议（Congress）、论坛和晚餐会。泰格咨询还可以为产品注册、市场准入（Market Access）提供专业咨询和
专家管理服务。我们不仅提供PPT润色，我们还提供思路策划、内容准备、讲者沟通服务。
杭州泰兰医药科技有限公司
杭州泰兰医药科技有限公司 (Hangzhou TaLenT Medconsultant, TLT，以下简称“泰兰医药”）成立于2013年8月。泰兰医
药优化整合泰格医药原有相关优势经验和业务而专业化运作，致力于临床试验风险管理和质量管理，专注于医药领域的第三
方的稽查，培训等服务，因此服务范围更集中、更专注、也更专业化。泰兰医药旨在为客户提供高质量和高效率的增值服务，
4
杭州泰格医药科技股份有限公司 2013 年度报告摘要
降低运营风险，是医药组织最佳的运营合作伙伴。
泰兰医药的临床试验领域的风险和质量管理特色服务, 主要概括为四项专业服务: ①临床试验独立第三方稽查；②临床
试验相关培训；③临床试验相关SOP撰写；④临床试验机构资格评审和复审的支持/咨询服务。所有服务均可通过中英文双
语提供，满足国内和国际化双重标准，与国际无缝接轨。
泰兰医药稽查官具有丰富的行业经验，专业稽查服务涵盖了临床试验产业链的所有环节，包括系统性稽查和专项稽查，
例如药物、医疗器械、诊断试剂、生物等效性、药物代谢动力学等研究中心稽查；研究文档（TMF）稽查；数据管理和统
计的稽查；中心实验室，药物物流和IWRS/IVRS等第三方供应商稽查。泰兰医药第三方稽查服务充分助推行业临床试验质
量的全面发展。
泰兰医药建立了培训课程研发中心（R&D Center），培训专家结合近15年的实践经验而精心开发培训课程，总结经典
案例，具有专业、完善、创新的课程体系，内容含金量高，因材施教。培训覆盖面广，研究者，CRC，CRA，项目经理，
稽查员，CTA, MW，RA，统计师和数据经理等；多层级： 每个课程分为3个层级（基础培训－中级培训－高级培训），（连
续性和系统性强）。泰兰医药将持续投资开发各种创新性和现代化的培训渠道，例如云教育，APP等，满足客户的个性化培
训需求，并增加培训灵活性。
杭州泰格益坦医药科技有限公司
杭州泰格益坦医药科技有限公司（Tigermed-IntelliPV Ltd.,以下简称“泰格益坦”）成立于2013年10月，是公司控股子公司。
作为中国第一家国际性标准的药物警戒/药物安全方面CRO公司，致力于提供药物警戒/药物安全方面提供成本优化的解决方
案，我们的目标是成为全球制药、生命科学以及CRO公司的战略合作伙伴。
泰格益坦专注于向制药和医药保健公司提供国际标准的全方位知识流程外包(KPO)服务。通过健全的美国/中国业务运营
模式，在确保遵循法规和维持高质量的要求下，我们旨在以客户为导向，提供系统平台来整合人员、流程和技术，帮助客户
扩展资源、节约成本，完成高质量的服务。
泰格益坦的特色服务主要概括为八个方面：①不良事件报告的综合处理(英文/中文/日文)；②文献中不良事件的检索；
③Argus安全数据库服务；④安全信号检测及安全性评估和周期性安全报告；⑤风险管理策略的制定，包括欧盟的RMP及美
国的REMS；⑥上市后研究及药物流行病学研究；⑦药物安全警戒咨询及培训；⑧安全质量保证服务。
随着全球医药产业的发展，药物警戒（pharmacovigilance, PV）管理和安全评估已成为医药公司成功的关键之一，在新
药上市核准和避免药品安全风险等方面起到重要的作用。目前中国药品安全警戒基本是空白，泰格益坦借助此双重优势以中
国为基地向全球制药公司提供国际化标准的处理不良事件案例外包服务同时，也为中国建立新药研发所必须的药物安全监测
和评估平台提供服务。
（3）部分业务在北美发展：
根据公司的全球化战略，公司应当利用不同国家和地区的区位比较优势，在全球范围内实行资源的最优化配置，使它们
有机地结合起来，实行综合一体化经营，努力降低生产经营成本，以期获得长期、稳定的全球竞争优势，实现最大化的全球
效率。报告期内公司通过子公司香港泰格并购了美国BDM公司，美国BDM公司位于美国新泽西州，是一家从事临床试验的
数据管理与统计分析业务服务的CRO公司，拥有员工30余人。随着全球研发向亚太区转移，美国大量的研发机构裁员，转
而外包给CRO公司。在国内专业人才短缺的情况下，美国却有大量的研发人员可以选择。公司统计分析业务一直存在人员
短缺的问题，在美斯达、嘉兴泰格、台湾泰格的基础上，加上BDM的力量，更加强了公司统计分析业务的实力，解决人员
紧张的问题，有效提高了全球竞争力。
（4）临床试验领域的能力建设：
报告期内，公司继续加强临床试验服务领域的自身能力建设，在公司各个业务部门积极推进符合GCP或ICH-GCP临床技
术标准的创新和完善，提高临床试验服务的质量和稳定性，优化服务领域和服务项目，进一步巩固了市场地位。完善公司组
织结构，健全管理制度，提高公司整体管控水平，提升了公司整体经济运行成效。在临床试验技术服务、统计分析、SMO
以及中心实验室等领域，都培训了一大批更为专业化的人才，在项目管理和组织创新方面也取得长足的进步。
广州泰格医学研究所有限公司在短短两年多时间内，先后获得两项国际认证，2013年6月6日获得美国病理家协会College
of American Pathologists, CAP 的认证，2014年1月获得美国国家糖化血红蛋白标准化NGSP（National Glycohemoglobin
Standardization Program）一级实验室认证。目前已经具备分子诊断, 免疫，特殊化学和酶免检测平台，积累了在传染病，糖
尿病，心血管等治疗领域中心实验室项目执行经验，已经成为为药物临床研究提供全方位、一站式的中心实验室解决方案的
专家。并可同时为药物临床研究提供物资供应和管理、标本长期储存和管理以及按照国际标准进行临床研究样本运输和管理
等服务。
杭州思默医药科技有限公司抓住了SMO业务快速发展的机遇，在两年多时间内完成全国48个重要城市服务网络的建设，
培养了200人的专业化SMO服务团队，建立了国际标准的操作规程（SOPs）。截止本报告期末，为客户提供了140余个项目
服务，项目涵盖I～IV期临床，近六成为国际多中心临床研究，涉及的适应症主要有肿瘤、糖尿病、心血管疾病、感染、骨
科等领域。SMO服务对提升国内临床质量和进度起到了关键性的作用，解决了临床研究中因研究者繁忙而导致的质量和进
度问题，也必将推进我国临床试验规范化的进程。
（5）成立泰格智慧医疗研究院：
为认真贯彻落实党的十八大和全国科技创新大会、省第十三次党代会精神，按照构建“以企业为创新主体、由企业主导”
的产业技术创新体系的要求和加快杭州国家高新区医疗产业基地建设的需要，在省、市、区各级政府和领导的大力支持下，
杭州泰格医药科技股份有限公司在2013年12月份组建了“杭州泰格医药智慧医疗研究院”（以下简称“泰格研究院”）。泰格研
究院的成立，将整合泰格医药和国内外相关的研发力量，结合公司现有业务，投入大量的资金和人才，开展多个项目的研究，
在三年内攻克多个技术难关，建成EDC云中心、慢病管理中心、影像中心等多个智慧医疗服务平台。
5
杭州泰格医药科技股份有限公司 2013 年度报告摘要
1.3 公司经营状况
2013年，公司实现营业收入33,651.89万元，较上年同期增长32.32%；实现营业利润10,205.77万元，较上年同期增加
41.84%；实现归属于母公司的净利润9,405.65万元，同比上升38.83%；扣除非经常损益后归属于母公司的净利润8,860.83万
元，同比增长42.22%。
2013年较2012年新增合同金额为54,687.36万元。截至2013年12月31日，在未将以签署框架合同为主要形式的医学资料翻
译服务和临床试验现场服务等所涉及的框架服务合同统计在内的情况下，公司截至2013年期末在执行合同总金额为人民币
101,251.28万元，累计待执行的合同金额为56,503.83万元。
1.4 募投项目进展状况
报告期内，公司积极推进募投项目的建设。临床试验综合管理平台项目尚在进行中，本年度末累计投资4,881.20万元，
截止期末投入进度62.32%；数据管理中心项目尚在进行中，目前大楼处于装修阶段，本年度末累计投资5,819.27万元，截止
期末投入进度50.13%；SMO管理中心项目进展顺利，本年度末累计投资1,662.70万元，截止期末投入进度100.00%，以上募
投项目已累计使用资金12,363.17万元。
1.5 人力资源状况
人力资源状况临床试验专业人才是公司发展最重要的资产，为适应公司快速发展的需要，2013年末公司共有员工913名，
增幅31.94%。在医药研发人才市场激烈竞争的情况下，公司通过选拔、培育、留用、激励等措施，吸引保留了一大批临床
试验方面的专业人才。针对专业人才紧缺、流动性大等问题，公司制定并实施针对性的培养计划，主要的培养计划有新员工
培养计划、项目负责人培养计划、英文人才培养计划、管理人员培养计划等，以提高公司管理团队的管理能力、技术人才的
项目管理能力和员工队伍的工作技能。通过学习和提高打造教导型企业，培养教导型人才，将是公司在团队建设上的根本途
径。
为了完善人才培养和梯队建设计划，健全核心骨干人员的职业发展规划，留住并吸引更多优秀人才，根据《公司法》、
《证券法》、《上市公司股权激励管理办法（试行）》、《股权激励有关事项备忘录1号》、《股权激励有关事项备忘录2
号》、《股权激励有关事项备忘录3号》等有关法律、法规和规范性文件以及《公司章程》的规定，公司制定了《股票期权
激励计划（草案）》。公司股东大会、董事会、监事会审议通过，同意向167名激励对象授予244.98万份股票期权。经中国
证券登记结算有限责任公司深圳分公司审核确认，公司已完成244.98万份股票期权的登记工作，期权简称：泰格JLC1，期权
代码：036114。
1.6 公司治理状况
公司通过自查及保荐机构年度核查，重新修订了《股东大会议事规则》、《董事会议事规则》和《总经理工作细则》等
制度，进一步完善法人治理体系。公司股东大会、董事会、监事会和总经理办公会议按照公司制度进行投资、管理和经营决
策与监督，董事会四大专门委员会规范运作，“三会”信息和重大信息及时披露，审计工作促进了内控规范和财务管理水平的
提高，体现了公司治理水平的不断提高。
在公司董事会领导下，经理层加大规范管理、建章立制、内控治理、学习培训等规范工作力度。公司各部门SOP制度的
制定和完善，促进了公司规范和发展。公司高管培训，医学部的业务培训、财务部内控培训等各类培训加深了管理人员对公
司法人治理结构的认识，提高管理水平和知识技能。
1.7 重视投资者关系管理
公司建立了多渠道、多样化的投资者沟通模式，保持与投资者，特别是中小投资者的沟通交流，董事长、董事会秘书及
相关高管积极参与年度、半年度投资者接待日活动及现场调研。公司根据《投资者关系管理制度》的要求，建立了完备的投
资者关系管理档案，详细地做好接待的资料存档工作，并按要求合理、妥善地安排机构投资者、分析师等特定对象到公司现
场调研活动，公司及时将调研记录披露在深圳证券交易所“互动易”平台上，确保所有投资者均可及时、公开获悉公司有关信
息。
（2）分部报告与上年同期相比是否存在重大变化
1)报告期主营业务收入及主营业务利润的构成
单位：元
主营业务收入 主营业务利润
分行业
服务业 331,528,356.63 151,468,515.12
分产品
临床试验技术服务 193,877,846.32 66,597,678.20
注册申报服务 19,378,906.43 11,214,875.05
临床试验统计分析服务 74,762,023.39 53,260,263.05
医学资料翻译服务 3,111,644.66 1,284,987.29
6
杭州泰格医药科技股份有限公司 2013 年度报告摘要
临床试验现场服务 16,253,734.82 5,459,809.47
I 期临床分析测试服务 6,418,022.81 3,178,271.98
SMO 服务 11,021,689.11 6,245,613.29
医学检测 6,490,585.98 4,158,565.06
培训服务 95,800.00 51,686.59
医学影像服务 118,103.11 16,765.14
合计 331,528,356.63 151,468,515.12
分地区
国内 220,005,798.99 83,448,362.78
国外 111,522,557.64 68,020,152.34
合计 331,528,356.63 151,468,515.12
2)占比 10%以上的产品、行业或地区情况
单位：元
营业收入比上年 营业成本比上年 毛利率比上年同
营业收入 营业成本 毛利率(%)
同期增减（%） 同期增减（%） 期增减（%）
分行业
服务业 331,528,356.63 180,059,841.51 45.69% 31.16% 39.46% -3.23%
分产品
临床试验技术服
193,877,846.32 127,280,168.12 34.35% 30.81% 47.85% -7.56%
务
临床试验统计分
74,762,023.39 21,501,760.34 71.24% 34.5% 15.83% 4.63%
析服务
分地区
国内 220,005,798.99 136,557,436.21 37.93% 50.85% 60.07% -3.58%
国外 111,522,557.64 43,502,405.30 60.99% 4.31% -0.68% 1.96%
（3）预测年初至下一报告期期末的累计净利润可能为亏损或与上年同期相比发生大幅度变动的说明
无
5、涉及财务报告的相关事项
（1）合并报表范围发生变更说明
1、与上期相比本期新增合并单位3家，原因为：
本期投资设立杭州英放生物科技有限公司，占股75%。
本期投资设立杭州泰兰医药科技有限公司，占股51%。
本期投资设立杭州泰格益坦医药科技有限公司，占股70%。
7
