证券代码：300357          证券简称：我武生物         公告编号：2022-026 号


                   浙江我武生物科技股份有限公司

 关于获得皮炎诊断贴剂 01 贴药物临床试验批准通知书的公告

      本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚
  假记载、误导性陈述或重大遗漏。




    日前，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）从国家药品监督管
理 局 药品审评中心网站下载获得 《药物临床试验批准通知书 》（通知书编号：
2022LP00924），由公司提交的“皮炎诊断贴剂 01 贴”药物临床试验申请获得批准。
现将有关内容公告如下：
    一、基本情况
    产品名称：皮炎诊断贴剂01贴
    注册分类：治疗用生物制品
    申请事项：境内生产药品注册临床试验
    受理号：CXSL2200135国
    剂型：贴剂
    申请适应症：通过斑贴试验，诊断由镍、铬、钴3种金属过敏原引起的变应性接
触性皮炎。
    申请人：浙江我武生物科技股份有限公司
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，皮炎诊断贴剂01贴符
合药品注册的有关要求，同意开展临床试验。
    二、后续流程
    本品获得《药物临床试验批准通知书》后，将完成I期、II期（如适用）、III期临
床试验，上市许可申请等主要环节后方可上市销售，其结果存在不确定性。目前，公
司正在积极筹备本品的I期临床试验，将根据进展情况及时履行信息披露义务。
    三、同类药品的情况
    截至本公告披露日，经查询国家药品监督管理局网站，获得国家药品监督管理局

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批准上市的皮炎诊断贴剂产品为SmartPractice Denmark ApS的“皮炎诊断贴剂（24）”
（商品名：曲泰斯，注册证号：S20150015），其包含了例如硫酸镍、重铬酸钾、氯
化钴等24种常见过敏原。
    四、对公司的影响
    “皮炎诊断贴剂01贴”应用于斑贴试验，诊断由镍、铬、钴3种金属过敏原引起
的变应性接触性皮炎。变应性接触性皮炎属于IV型（迟发型）过敏反应。本品进一步
扩充公司在过敏性疾病诊断领域的产品研发管线，有望满足更多不同类型过敏性疾病
患者的过敏原检测需求。
    五、风险提示
    目前，公司正在积极筹备本品的I期临床试验，该临床试验正式启动时间及其结果
均存在不确定性。此外，药物研发投入大、周期长、环节多、风险高，容易受到一些
不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。


    特此公告。




                                    浙江我武生物科技股份有限公司董事会
                                               2022 年 6 月 8 日




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