证券代码：300357            证券简称：我武生物        公告编号：2023-004 号


                    浙江我武生物科技股份有限公司

 关于皮炎诊断贴剂 01 贴 I 期临床试验首例受试者入组的公告

         本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚
  假记载、误导性陈述或重大遗漏。




    日前，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）研发的“皮炎诊断
贴剂 01 贴”在上海市皮肤病医院完成了“一项在中国健康志愿者中探索皮炎诊断贴
剂 01 贴耐受性的临床研究”的首例受试者入组，正式进入该临床试验。现将有关内
容公告如下：
    一、基本情况
    药物名称：皮炎诊断贴剂01贴
    注册分类：治疗用生物制品
    剂型：贴剂
    适应症：通过斑贴试验，诊断由镍、铬、钴3种金属过敏原引起的变应性接触性
皮炎。
    临床试验分期：I期临床试验
    研究设计：单中心、开放、单次给药、剂量递增
    申办方：浙江我武生物科技股份有限公司
    研究单位：上海市皮肤病医院
    二、后续流程
    本品已获得《药物临床试验批准通知书》（编号：2022LP00924）后，本次正式
进入I期临床试验，后续还将进行II期（如适用）、III期临床试验，上市许可申请等主
要环节后方可上市销售，其结果存在不确定性。公司将根据进展情况及时履行信息披
露义务。
    三、同类药品的情况
    截至本公告披露日，经查询国家药品监督管理局网站，获得国家药品监督管理局

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批准上市的皮炎诊断贴剂产品为SmartPractice Denmark ApS的“皮炎诊断贴剂（24）”
（商品名：曲泰斯，注册证号：S20150015），其包含了例如硫酸镍、重铬酸钾、氯
化钴等24种常见过敏原。
    四、对公司的影响
    “皮炎诊断贴剂01贴”应用于斑贴试验，诊断由镍、铬、钴3种金属过敏原引起
的变应性接触性皮炎。变应性接触性皮炎属于IV型（迟发型）过敏反应。本品进一步
扩充公司在过敏性疾病诊断领域的产品研发管线，有望满足更多不同类型过敏性疾病
患者的过敏原检测需求。
    五、风险提示
    本品I期临床试验的结果存在不确定性。此外，药物研发投入大、周期长、环节多、
风险高，容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投
资风险。


    特此公告。




                                    浙江我武生物科技股份有限公司董事会
                                               2023 年 2 月 13 日




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