证券代码：300357          证券简称：我武生物      公告编号：2023-008 号


                浙江我武生物科技股份有限公司

  关于获得烟曲霉点刺液药物临床试验批准通知书的公告

    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。




    日前，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）从国家药品监
督管理局网上办事大厅下载获得《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：
2023LP00628），由公司提交的“烟曲霉点刺液”药物临床试验申请获得批准。
现将有关内容公告如下：


    一、基本情况
    产品名称：烟曲霉点刺液
    注册分类：治疗用生物制品1类
    申请事项：境内生产药品注册临床试验
    受理号：CXSL2300070
    剂型：皮肤点刺试剂
    适应症：用于皮肤点刺试验，辅助诊断因烟曲霉致敏引起的I型变态反应性
疾病。
    申请人：浙江我武生物科技股份有限公司
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，烟曲霉点刺液
临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。
    二、后续流程
    本品获得《药物临床试验批准通知书》后，将完成I期、II期（如适用）、III
期临床试验，上市许可申请等主要环节后方可上市销售，其结果存在不确定性。
目前，公司正在积极筹备本品的I期临床试验，将根据进展情况及时履行信息披
露义务。

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    三、同类药品的情况
    截至本公告披露日，经查询国家药品监督管理局网站，尚未有其他企业取得
该品种的药品批准文号。
    四、对公司的影响
    “烟曲霉点刺液”与公司已上市的“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”（国药准
字S20080010）、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”（国药准字S20190022）产品互
为补充，可以满足更多过敏性疾病患者的过敏原检测需求。
    五、风险提示
    目前，公司正在积极筹备本品的I期临床试验，该临床试验正式启动时间及
其结果均存在不确定性。此外，药物研发投入大、周期长、环节多、风险高，容
易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。


    特此公告。




                                   浙江我武生物科技股份有限公司董事会
                                               2023 年 4 月 14 日




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