证券代码:300485         证券简称：赛升药业          公告编号：2022-033

                       北京赛升药业股份有限公司
               关于子公司药品生产许可证变更的公告

         本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整没有
     虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

    北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司沈阳君元药业有限
公司（以下简称“君元药业”）近日获得了辽宁省药品监督管理局颁发的《药品
生产许可证》。本次涉及变更的事项为：同意该企业变更车间及生产线，该企业
溶液剂（外用）、酊剂（外用）、栓剂于 2022 年 01 月 11 日通过药品 GMP 符合
性检查，《药品 GMP 符合性现场检查结果通知书》编号为辽 22010002；其颗粒
剂、片剂、硬胶囊剂、丸剂（水丸）、中药前处理及提取车间于 2022 年 03 月
28 日通过药品 GMP 符合性检查，《药品 GMP 符合性现场检查结果通知书》编号
为辽 22010008，其他内容不变。现将相关信息公告如下：

    一、《药品生产许可证》的基本信息

    企业名称：沈阳君元药业有限公司
    注册地址：沈阳市浑南区麦子屯 603 号沈阳浑南生物医药产业园 9 号楼
    社会信用代码：91210112MA0P430D6R
    法定代表人：王雪峰
    企业负责人：王光
    质量负责人：田越琳
    有 效 期至：2026 年 04 月 07 日
    编      号：辽 20210198
    生产地址和生产范围：
    沈阳市浑南区麦子屯 603 号 9 号楼，22 号楼：片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、
丸剂（水丸）、溶液剂（外用、含激素类）、酊剂（外用、含激素类）、搽剂、
栓剂、小容量注射剂***

    二、对公司的影响
    本次《药品生产许可证》涉及同意君元药业变更车间和生产线。至此，君元
药业共计七个剂型生产线、中药前处理及提取车间已符合 GMP 要求。相关剂型产
品可投入生产，有利于完善公司产品结构，提升生产能力，扩大产品市场管线。
公司中药板块业务已具备生产条件，对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。
    特此公告。




                                        北京赛升药业股份有限公司
                                                董 事 会
                                             2022 年 04 月 06 日