海辰药业：南京海辰药业股份有限公司向特定对象发行A股股票募集资金使用的可行性分析报告（修订稿）2022-09-22
证券代码：300584 证券简称：海辰药业
南京海辰药业股份有限公司
（南京经济技术开发区恒发路 1 号）
向特定对象发行A股股票
募集资金使用的可行性分析报告
（修订稿）
二〇二二年九月
一、募集资金使用计划
本次向特定对象发行 A 股股票拟募集资金总额不超过 40,000.00 万元（含本
数），本次发行实际募集资金扣除发行费用后的净额拟用于以下项目：
单位：万元
拟使用募集
序
项目名称 拟投资总额 资金投资金
号
额
1 海辰药业肥东固体制剂建设项目 23,719.87 18,000.00
2 年产 5000 吨锂电池电解液添加剂建设项目 13,870.32 8,000.00
3 年产 150 吨抗新冠原料药关键中间体建设项目 13,223.11 7,000.00
4 研发中心建设及药品研发项目 7,565.52 7,000.00
合计 58,378.82 40,000.00
本次发行募集资金到位前，公司可根据募集资金拟投资项目实际进度情况以
自筹资金先行投入，待募集资金到位后按照相关法律法规规定的程序予以置换。
本次发行募集资金到位后，若扣除发行费用后的实际募集资金少于上述项目
募集资金拟投入总额，公司董事会或董事会授权人士将根据实际募集资金净额，
在上述募集资金投资项目范围内，根据募集资金投资项目进度以及资金需求等实
际情况，调整募集资金投入的优先顺序及各项目的具体投资额等使用安排，募集
资金不足部分由公司以自有资金或自筹解决。
二、募集资金投资项目基本情况及可行性研究
（一）项目概况
1、海辰药业肥东固体制剂建设项目
本项目实施主体为公司的全资子公司安徽海辰药业有限公司，实施地点为安
徽省合肥市东部新城。
本项目计划投资总额为 23,719.87 万元，其中拟使用募集资金 18,000.00 万
元。本项目计划依托公司成熟技术与生产工艺，新建生产车间、办公楼等，并购
置先进生产及检测设备。项目的建成有利于提升公司固体制剂产品的生产效率并
扩大生产规模，进一步优化公司生产运作能力，增强公司整体竞争力。
2、年产 5000 吨锂电池电解液添加剂建设项目
本项目实施主体为公司的全资子公司安庆汇辰药业有限公司，实施地点为安
徽省安庆市高新技术产业开发区。
本项目计划投资总额为 13,870.32 万元，其中拟使用募集资金 8,000.00 万元。
本项目拟从公司长期发展规划部署角度考虑，计划建设锂电池电解液添加剂生产
车间。本项目的实施旨在公司抓住当下新能源电池领域的发展机遇，基于目前的
技术优势、质量优势和项目产品较高回报率的优势，优化产品结构，完善产品战
略布局，稳固公司竞争优势，保持长期可持续发展。
3、年产 150 吨抗新冠原料药关键中间体建设项目
本项目实施主体为公司的全资子公司安庆汇辰药业有限公司，实施地点为安
徽省安庆市高新技术产业开发区。
本项目计划投资总额为 13,223.11 万元，其中拟使用募集资金 7,000.00 万元。
本项目拟从公司长期发展规划部署角度考虑，计划建设抗新冠原料药关键中间体
生产车间。本项目的实施旨在公司抓住当下抗新冠口服药领域的发展机遇，基于
目前的技术优势、质量优势和项目产品较高回报率的优势，优化产品结构，完善
产品战略布局，稳固公司竞争优势，保持长期可持续发展。
4、研发中心建设及药品研发项目
本项目实施主体为海辰药业，实施地点为江苏省南京经济技术开发区恒发路
1 号。
本项目计划投资总额为 7,565.52 万元，其中拟使用募集资金 7,000.00 万元。
本项目拟引进国内外先进研发和测试设备，增强公司整体研发水平；加大对目标
领域（心血管、内分泌等）仿制药的研发投入，通过产品持续更新迭代打造差异
化优势，增强公司的市场竞争力。
（二）项目实施的必要性和可行性
1、海辰药业肥东固体制剂建设项目
（1）项目的必要性
①扩大规模化生产能力，满足日益增长的业务需求
受益于国家产业政策支持和全民健康需求持续扩增驱动，医药制造业正处于
快速发展期。在行业不断发展以及公司产品优势不断凸显、化学药物市场需求持
续增长的大背景下，公司亟需通过本项目的实施，扩大规模化生产能力。
本次募集资金投资项目实施后，公司现有产品苯磺酸氨氯地平片、利伐沙班
片等产品的生产规模将进一步扩大，还将实现新产品托拉塞米片、非布司他片等
产品的产业化目标，有利于满足公司日益增长的业务需求，实现可持续发展。
②建设智能化生产线，提升产品质量及生产效率
《“十四五”医药工业发展规划》提出医药工业“制造水平系统提升”的发
展目标，企业绿色化、数字化、智能化发展水平明显提高，安全技术和管理水平
有效提升，生产安全风险管控能力显著增强。同时，我国药品监管部门对药品生
产企业实行全方面、全过程、全环节严格监管政策，药品监督主管部门每年定期
或不定期对公司生产情况进行跟踪检查、现场日常检查、专项检查，要求企业生
产符合药品生产质量管理规范。随着国家相关部门监管力度的不断加大，以及医
药自动化、智能化制造技术的发展，医药企业加快和推进医药智能制造技术，有
助于解决药品在生产质量、缺陷和安全等方面存在的问题，也有利于企业降低生
产成本，提升生产效率。通过本项目的实施，公司拟新建生产车间并购置先进生
产及检测设备，提高生产过程各工序的匹配度，在提升产品质量的同时达到降本
增效的效果。
③优化产品结构，实现业务布局的升级
成立至今，公司主要从事化学制剂、原料药及中间体的研发、生产、销售，
建立了涵盖利尿、心血管、抗感染、消化系统、免疫调节、降糖、骨科等治疗领
域的产品体系。报告期内，利尿类及抗生素类药物是公司收入的主要来源，心血
管类、免疫调节类产品的生产和销售规模较小。近年来，公司持续加大心血管类、
免疫调节类产品的推广力度，取得了良好的市场开拓效果。
本次募投项目实施后，公司心血管类、免疫调节类产品的生产及销售规模进
一步扩大，同时公司将开拓呼吸类产品线，有利于公司全面优化产品结构，完善
产品战略布局，为公司提供新的利润增长点，从而增强公司综合竞争力，稳固公
司竞争优势，保持长期可持续发展。
（2）项目的可行性
①国家不断建立健全医药政策体系，推动行业良性发展
近年来，我国政府制定了一系列法规及政策以支持医药行业发展。相关部委
先后出台了《关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告》、《关于改革完善仿
制药供应保障及使用政策的意见》等文件，为医药行业内研发创新营造了良好的
创新环境。其中，国家卫健委等部门于 2018 年共同发布《关于优化药品注册审
评审批有关事宜的公告》，优先审评审批工作机制大幅缩短药品审评周期，进一
步加速了药品的研发上市进程；药品上市许可人制度试点持续推进，并于 2019
年被正式纳入新版《中华人民共和国药品管理法》，标志着我国对药品全生命周
期管理的重视及愈发严格的要求。2020 年 2 月，国务院发布《关于深化医疗保
障制度改革的意见》，要求做好仿制药一致性评价受理与审评，通过完善医保支
付标准和药品招标采购机制，支持优质仿制药研发和使用，促进仿制药替代。 “十
四五”医药工业发展规划》更是指出要调动企业开展仿制药一致性评价的积极性，
支持企业对基本药物、小品种药物开展一致性评价；健全以临床价值为导向的新
药评估机制，充实审评力量，建立研审联动工作机制，促进临床价值确定的创新
产品加快上市。不断完善的行业政策进一步提高行业标准与药品质量安全水平，
为本项目的实施创造了健康、良好的环境与体制保障。
②项目产品市场前景良好，不断满足患者用药需求
本项目所涉及的主要目标领域为心血管、免疫调节、呼吸道等，市场前景良
好。根据《中国心血管健康与疾病报告 2020》，心血管病已成为造成城乡居民死
亡的首要原因，农村为 46.66%，城市为 43.81%，心血管病给居民和社会带来的
经济负担日渐加重，防治心血管病刻不容缓。根据海创药业招股书，中国高尿酸
血症患病人数从 2015 年的 1.29 亿人增长到 2019 年的 1.60 亿人，期间的复合年
增长率为 5.4%，预期未来中国高尿酸血症患病人数会持续增加，在 2024 年将达
到 1.98 亿人，2019 至 2024 年的复合年增长率为 4.4%，预计 2035 年中国高尿酸
血症患病人数将达到 2.72 亿人。根据成都倍特药业股份有限公司药业招股书及
米内数据库，2019 年国内呼吸系统疾病市场统计数据为 538.25 亿元，其中哮喘
和 COPD（慢性阻塞性肺疾病）治疗用药市场规模为 255.43 亿元，2013 年至 2019
年复合增长率为 15.37%。
本项目从患者实际需求出发，持续改善产品疗效并不断开发满足临床需要的
新产品，可以一定程度上缓解患者的用药需求，具有重要的社会意义。
③深厚的技术储备以及完善的研发创新体系为本项目提供了坚实的技术支
撑
公司长期坚持临床价值导向，围绕威胁人类健康安全的重大疾病领域持续开
展高端仿制药的研发创新工作，形成了多层次、多领域的研发管线，技术沉淀深
厚。仿制药层面，公司已掌握多种药品的纯化精制技术、冻干剂制备技术、肠溶
片制备技术及合成技术并取得多项发明专利。同时，经过多年发展，公司已搭建
了完善的研发创新体系，拥有百余名优秀的核心研发人员和专业人才，搭建了原
料药/中间体研发平台、药物晶型技术平台、难溶性药物增溶技术平台、冻干制剂
制备技术平台、多颗粒系统包衣技术平台、相容性研究技术平台等多项核心技术
平台，并相应配置有国际先进仪器设备。通过平台的资源共享优势和体系优势，
充分保障了公司的研发质量和效率。公司深厚的技术储备和完善的研发创新体系
为本项目的实施提供了坚实的技术支撑。
2、年产 5000 吨锂电池电解液添加剂建设项目
（1）项目的必要性
①产品结构转型升级与拓展业务范围，符合公司的战略布局
公司所处的医药行业受行业政策变化影响较大，近年来，随着医药体制改革
不断深入，药品审批、质量监管、药品招标、公立医院改革、医保控费、两票制、
药品集中带量采购等一系列政策措施的实施，给整个医药行业的未来发展带来重
大影响，公司面临着较大的行业政策变化风险。2020 年初以来，新冠疫情对整个
产业链都造成了巨大的冲击，产品的销售渠道也受到了一定程度的限制。此外，
由于公司主要产品的医保报销范围受限、国家带量采购及省级联动招标采购的措
施导致利润空间下降，公司亟需加快产品结构转型升级、拓展业务范围，进一步
增强公司的抗风险能力与盈利能力、提高公司的市场竞争力。本项目建设产品具
备着广阔的市场前景以及较高的回报率，符合公司的战略布局。
②电解液添加剂拥有良好的市场前景
电解液添加剂是锂电池电解液的重要组成成分，约占电解液质量的 5%-8%，
约占总成本的 15%-30%，对于提高电池导电率、安全性、阻燃性能、稳定性具有
重要作用。近年来，随着全球绿色清洁能源转型步伐逐渐加快以及锂电池相关技
术的快速升级突破，锂电池整个产业链迎来高速发展期，商品化生产的速度和范
围日益增大，且应用领域不断发展壮大。在下游新能源汽车动力电池需求增长、
新兴消费领域快速扩张以及“十四五”期间储能产业爆发等因素的推动下，锂电行
业需求旺盛，带动我国电解液出货量保持高速增长，进而使得电解液添加剂的市
场随之稳步发展。根据 EV Tank 数据分析，预计到 2025 年，我国电解液总体出
货量可达到 86.5 万吨，年均增长速度约为 31.7%，电解液总体市场规模将达到
197.8 亿元，年均增长速度约 18.6%。随着电解液市场发展，电解液添加剂的规
模将呈现增长趋势，根据 QY Research 数据分析，2019 年中国锂电池电解液添加
剂产量达到了 1.15 万吨，预计 2026 年将达到 4.90 万吨，2020-2026 年复合增长
率达到 27.14%，处于行业上游的电解液添加剂市场规模将随着锂电池产业链的
高速发展稳步扩大，发展前景广阔。本项目建设满足了日益增长的市场需求，有
利于增强公司的经济效益，提高市场竞争力。
③产业政策驱动项目所处行业的发展
随着当今社会发展速度越来越快，与人类社会至关重要的能源与安全问题已
成为当今世界备受重视的话题，在能源问题上，我国加快绿色清洁能源的转型步
伐，国内锂离子电池行业也受到一系列鼓励政策的扶持与推动，市场规模与应用
领域不断扩大，锂离子电池在居民生活中的渗透程度不断提高。国家发改委于
2019 年 10 月发布的《产业结构调整指导目录（2019 年本）》中将“锂离子电池”
列入鼓励类；工信部于 2020 年 2 月发布的《关于有序推动工业通信业企业复工
复产的指导意见》提出了要继续支持智能光伏、锂离子电池等产业以及制造业单
项冠军企业巩固产业链竞争优势，重点支持 5G、工业互联网、智能制造、新能
源汽车、节能环保等战略性新兴产业；工信部于 2021 年 3 月发布《2021 年工业
和信息化标准工作要点》提到，要大力开展电动汽车和充换电系统、燃料电池汽
车等标准的研究与制定，推进动力蓄电池回收利用等相关标准研制，根据技术进
步和产业快速发展、融合发展的需求，修订电动汽车、锂离子电池等标准体系建
设指南或路线图。这些政策的发布为锂离子电池相关产业提供了良好的发展机遇
并营造了良好的发展环境。这些政策的密切出台表明了国家对于锂离子电池产业
链发展的高度重视，同时也反映出了相关产业的发展符合国家政策导向，具备着
巨大的发展潜力。
（2）项目的可行性
①新能源汽车及相关领域的快速发展，拉动了锂电市场需求
汽车是二氧化碳排放主要源头之一，随着“双碳”政策的提出，发展低碳环
保、安全高端的新能源汽车已成为当今世界能源转型的重要举措，新能源汽车发
展速度不断加快，进而拉动了锂电池市场需求。2021 年 7 月，欧盟委员会发布
了“Fit for 55”提案，呼吁到 2030 年二氧化碳排放量比 2021 年水平减少 55%，在
2035 年 1 月 1 日完全禁止内燃机销售，新车排放归零，并到 2050 年实现碳中和
的目标。2022 年 6 月初，欧洲议会表决通过了上述提案，表明了欧洲各国对于
发展新能源汽车的决心。国家机关事务管理局、国家发改委于 2021 年 6 月发布
了《“十四五”公共机构节约能源资源工作规划》，指出我国“十四五”期间计划推
广应用新能源汽车约 26.1 万辆，建设充电基础设施约 18.7 万套。此外，随着技
术水平的快速升级，汽车与新能源技术以及大数据、人工智能为代表的新一代信
息技术持续融合，逐步形成了新一代的汽车技术体系，可以更好地满足人民生活
水平不断提高、消费结构升级的市场需求。
近年来，新能源汽车渗透率不断提升，市场规模快速扩大且替代传统车型的
趋势明显。根据 IEA 数据，2020 年，全球新能源汽车销量达到 300 万辆，仅占
全球汽车销量的 4.1%，尽管在疫情影响下全球汽车市场呈现下降趋势，但新能
源汽车市场仍然持续增长。2021 年全球新能源汽车销量达到 660 万辆，同比增
长 120%，占全球汽车市场的近 9%。据 Statista 数据统计，2016-2021 年国内新
能源乘用车从 33 万辆增至 369 万辆，年复合增长率达到了 62.1%，远超世界平
均水平，是全球电动汽车规模增长的主要市场，预计 2025 年有望达到 780 万辆。
同时，在一系列以新能源汽车为代表的新兴产业的带动下，动力电池市场需求呈
高速增长的趋势且产量逐步提升。根据头豹研究院数据统计，2016-2020 年国内
动力电池产量的年复合增长率达 28.3%，预计在 2021 年同比增幅有望达到 120%，
2025 年产量将达 705GWh，2020 年-2025 年年复合增长率达 40%。锂电池电解液
添加剂是生产动力电池的重要原材料，下游动力电池的需求量和产量稳步增长将
会为锂电池电解液添加剂市场带来巨大的驱动力，进而推动着行业的高速发展。
新能源电动车渗透率提升速度加快以及动力电池市场规模高速增长，将提升锂电
池及电解液添加剂等原材料的需求。
②先进且完善的研发体系为项目的实施提供了重要保障
安庆汇辰自成立以来，致力于技术改造以及生产、研发体系的建设，同时作
为海辰药业的全资子公司，在研发实力上具备着一定程度的竞争优势。一方面，
公司已经配备了业内先进的设备并建立了丰富完整的产品生产线，为产品的生产
及研发提供了良好的设施条件。另一方面，公司已具备着一支极具竞争优势的核
心管理团队，形成了稳定高效的核心管理架构。公司管理团队对行业的品牌建设、
营销网络管理、人才管理等均有深入的理解，能够及时根据客户需求和市场变化
对公司战略和业务进行调整，为公司稳健、快速发展提供了有力保障。
由于电解液添加剂是影响锂电池性能的重要原材料，其生产环节较多、过程
复杂，在生产中存在一定的污染排放，公司以智能化和清洁化为战略目标，斥资
引进先进的生产技术并根据市场需求进行创新改进，在保证产品质量、降低生产
成本的前提下建立了一套完善、具有创新性的生产机制，极大地提高了智能化水
平和生产效率。随着市场竞争的加剧以及国家环保政策的日趋严格，如何实现智
能化和清洁化生产，兼顾经济效益和社会效益成为行业内企业亟需解决的问题。
公司智能化、清洁化的生产机制可以极大地提升公司的市场竞争力，为本项目的
实施提供重要保障，从而促进公司盈利水平的提升。
3、年产 150 吨抗新冠原料药关键中间体建设项目
（1）项目的必要性
①疫情时代下，全球抗新冠药物的市场需求爆发
2020 年以来，新冠疫情爆发并在全球快速蔓延，对人民的生命安全、世界各
国的政治、社会、经济等各方面都造成了严重的威胁，随着疫情不断扩散，新冠
患者的数量持续不断地增长。疫情发展至今，人类抗击新冠已走过两年的艰难道
路，并发展出一系列应对方法，构筑了预防、检测和治疗相结合的多层次防疫抗
疫体系。其中，以各种药物为代表的治疗是多层次抗疫体系中的关键一环，在降
低已感染者重症率、死亡率上起着至关重要的作用。抗新冠药物作为新冠患者的
刚需品，在感染者不断增多的现状下，市场需求爆发。
疫情爆发对新冠产业链带来挑战的同时也带来了巨大机遇。新冠疫情因其较
高的危险性引起了全球范围内的高度关注，促使各国政府大力扶持抗新冠药物的
相关制造业，纷纷密集出台各种利好政策，积极引导抗新冠药物行业快速发展，
进而推动了整个产业链的发展。同时，国内拥有成熟的基础化工体系和完整布局
的医药制造产业链，具有更低的上游原材料成本优势以及稳定可持续的供应能力，
使得国内本土企业在此次新冠供应链中占据重要位置，有助于提升国内抗新冠药
物制造企业的竞争优势。
本项目的建设实施，在满足感染新冠的人数日益增长所带来的市场需求同时，
既可以拓展公司的业务范围，提升公司盈利水平，又响应国家号召，为保障人民
安全与社会和谐做贡献。
②产业政策驱动项目所处行业的发展
在安全问题上，我国大力推动生物科学技术以及医药领域的发展，同时由于
近两年全球性新冠疫情的蔓延，进一步加大了国家对于医药行业的重视程度，我
国出台了一系列利好政策扶持相关产业的发展。2021 年 3 月，《中华人民共和
国国民经济和社会发展第十四个五年规划和 2035 年远景目标纲要》权威发布，
指明了未来医药行业的重点发展方向，提出全面推进健康中国建设，加快建设分
级诊疗体系；积极发展医疗联合体，推进国家组织药品集中采购使用改革，完善
医保目录动态调整机制；扎实推进医保标准化、信息化建设等。2021 年 11 月，
国家发改委、工信部发布《关于推动原料药产业高质量发展实施方案的通知》，
计划未来 5 年，原料药产业将大力发展特色原料药和创新原料药，提高新产品、
高附加值产品比重；推动原料药生产规模化、集约化发展，鼓励优势企业做大做
强，提升产业集中度；引导原料药领域专业化合同研发生产服务等新业态发展；
鼓励原料药制剂一体化发展，引导原料药企业依托优势品种发展制剂。此外，随
着全球疫情继续蔓延，国家对抗新冠药物的研发投入以及政策扶持力度不断加大。
良好的政策环境与巨大的市场需求为本项目建设提供了有力保障。
（2）项目的可行性
①先进且完善的研发体系为项目的实施提供了重要保障
安庆汇辰自成立以来，致力于技术改造以及生产、研发体系的建设，同时作
为海辰药业的全资子公司，在研发实力上具备着一定程度的竞争优势。一方面，
公司已经配备了业内先进的设备并建立了丰富完整的产品生产线，为产品的生产
及研发提供了良好的设施条件。另一方面，公司已具备着一支极具竞争优势的核
心管理团队，形成了稳定高效的核心管理架构。公司管理团队对行业的品牌建设、
营销网络管理、人才管理等均有深入的理解，能够及时根据客户需求和市场变化
对公司战略和业务进行调整，为公司稳健、快速发展提供了有力保障。
目前，公司已成功研发出了抗新冠原料药关键中间体 SM2 的生产工艺流程，
完善了生产工艺、分析方法研究及工艺标准并成功商业化生产，为后续项目建设
正常进行起到良好的铺垫作用。
②新冠产业链下游需求旺盛，推动行业发展
口服抗新冠药物陆续从研发进入商业化阶段，在疫情的催化下，迅速放量，
上游中间体、原料药的需求量也呈现爆发式增长，新冠产业链具有较高的投资效
益。根据 WIND 统计，截至 2022 年 6 月 30 日，全球累计新冠确诊病例达 54,558.19
万例，国内累计确诊病例达 22.57 万例，且仍在持续增长中。目前抗新冠药物成
为最佳的有效治疗方式，其市场需求巨大。其中，辉瑞以及默沙东的口服小分子
新冠药物均涉及到复杂的中间体、原料药等核心材料的合成生产，随着上述两家
企业专利的对外授权，原研及仿制药厂商在全球范围内的生产订单快速增加，国
内 CDMO 企业以及中间体等核心供应商有望获得较大业绩增长。
本项目建设是公司加入新冠供应链、参与全球创新药物生产并打开国际市场
的重要契机，也是公司抓住时代机遇，优化产业结构的重要战略举措。
4、研发中心建设及药品研发项目
（1）项目的必要性
①研发驱动，推动公司可持续发展
仿制药是国民基本用药的基础，高质量、疗效确切的仿制药也能够充分满足
患者用药需求。我国虽然为仿制药大国，但是仍然存在大而不强，药品质量参差
不齐，高端仿制药缺失等问题。随着政策环境的日益改善、科学技术的不断发展，
我国医药企业逐步向“研发驱动”转变，仿制药也逐渐开启了高端仿制、创新之
路。为了顺应行业发展趋势，公司拟以仿制药为基础，加大对心血管、内分泌等
重点领域产品管线的研发投入，开发临床价值高、有市场需求、有技术壁垒的高
端仿制药，通过持续更新迭代，打造公司差异化优势，推动公司高质量、可持续
发展。
②夯实研发基础，增强公司核心竞争力
健康是生命之本。伴随着城乡居民健康意识的日益增强以及医疗消费需求的
提升，医药行业持续高位景气，医药赛道成为投资热点，社会资本纷纷布局医疗
健康领域，市场竞争加剧。此外，随着医药改革的持续推进，医药行业整合速度
加快，也进一步加大了医药企业之间的竞争。创新是医药企业发展壮大的必经之
路。夯实研发基础，强化研发创新实力是公司应对愈发激烈的市场竞争所采取的
必要手段，也是公司基业长青的关键所在。因此，公司拟引进国内外先进研发和
试验设备及软件，夯实研发基础，提高研发技术水平。本项目成功实施后，公司
将加快仿制药的研发进程，提升公司在药品研发周期、研发成果产业化等方面的
竞争力，形成能够支撑公司业绩增长、具有战略纵深的业务布局，全面增强公司
核心竞争力。
③丰富产品管线，提高公司的品牌影响力和盈利能力
多年来，公司不断致力于新药研制创新，确立了以免疫系统药物、心血管系
统药物、抗病毒药物、消化系统药物、抗生素药物以及治疗常见病、多发病为重
点研究方向的科研战略，力争成为中国制药行业的创新标杆。本项目将对目前的
优势产品管线进行系列升级及产品拓展，丰富产品组合，推进公司产品结构的优
化调整，是实现公司发展规划的重要举措。本项目的成功实施，一方面可以满足
广大患者的用药需求，提升品牌曝光度和市场影响力；另一方面也可以通过不断
推出新产品，抢占市场先发优势，持续获得定价优势，规避同类化、同质化产品
的降价风险，从而增强公司的盈利能力。
（2）项目的可行性
①产业政策的大力支持
近年来，国家制定了一系列政策支持化药的创新及产业化，鼓励医药制造业
推进智能化、自动化生产。《医药工业发展规划指南》对医药产业的发展做出了
重要规划，提出推动创新升级，引导企业提高创新质量，培育重大产品，满足重
要需求，解决重点问题，提升产业化技术水平。《“十三五”国家战略性新兴产
业发展规划》提出推动化学药物创新和高端制剂开发，推动临床紧缺的重大疾病、
多发疾病、罕见病、儿童疾病等药物的新药研发、产业化和质量升级，整合各类
要素形成一批先进产品标准和具有国际先进水平的产业技术体系。《“十四五”
医药工业发展规划》明确提出了未来 5 年的发展目标和 15 年远景目标：到 2025
年，主要经济指标实现中高速增长，前沿领域创新成果突出，创新动力增强，产
业链现代化水平明显提升，药械供应保障体系进一步健全，国际化水平全面提高；
到 2035 年，医药工业实力将实现整体跃升，创新驱动发展格局全面形成，产业
结构升级，产品种类更多、质量更优，实现更高水平满足人民群众健康需求，为
全面建成健康中国提供坚实保障。
伴随着国家对医药行业的大力支持，监管制度也不断完善，行业标准逐步健
全，为行业整体有序健康发展提供了良好的政策环境。
②行业市场前景广阔
从全球医药市场来看，在经济发展和生活水平提高及社会医疗卫生支出增加
等因素的影响下，全球医药市场规模在过去保持稳定增长。
根据弗若斯特沙利文数据，2016 年至 2020 年，全球医药市场规模由 11,530
亿美元增长至 12,988 亿美元，复合年增长率达 3.02%。预计 2025 年全球医药市
场规模将达到 17,114 亿美元，2020 年至 2025 年复合年增长率为 5.67%。受益于
我国经济快速增长、医疗体制改革、人民收入水平提升以及医疗保健意识增强，
我国医药行业保持较快的增长速度。根据弗若斯特沙利文数据，2016 年至 2020
年，我国医药市场规模由 13,294 亿元增长至 14,480 亿元，复合年增长率达 2.16%。
预计 2025 年中国医药市场规模将达到 22,873 亿元，2020 年至 2025 年复合年增
长率为 9.57%。
因此，医药市场增长空间广阔，具有良好的市场前景，为本项目的顺利实施
提供了良好的外部市场环境。
③公司具备项目所需的人员及技术储备
公司非常重视推进当前产品的产业化规模，以及在研产品的临床试验进程及
产业化准备。
在人员团队方面，公司已经建立了一支研发、生产、销售完整产业链的人才
团队，建立了完善的人才培养体系，快速培养内部员工，并且不断从外部引入人
才，激发员工主动性和自我潜能，保障公司拥有充足的人才储备，为公司持续研
发及规模化生产打下了基础。
在研发技术方面，公司拥有致力于化学药品研究开发的高水平研发团队与先
进的、一流的实验室，且与中国药科大学等高校和研发机构建立了良好合作关系；
在生产技术方面，公司专业从事化学药品的生产销售近二十年，公司团队经过多
年探索和实践，已掌握了成熟先进的生产工艺技术，公司现有成熟技术为本项目
的顺利实施提供了良好的技术储备。
三、本次募集资金运用对公司财务状况及经营管理的影响
（一）对公司财务状况的影响
本次发行完成后，公司的资本实力进一步增强。公司的总资产和净资产规模
均会有所增长，营运资金得到进一步充实。同时，公司资产负债率将相应下降，
公司的资产结构将得到优化，有利于增强公司的偿债能力，降低公司的财务风险。
随着本次募投项目的顺利实施以及募集资金的有效使用，项目效益的逐步释放将
提升公司运营规模和经济效益，从而为公司和股东带来更好的投资回报并促进公
司健康发展。
（二）对公司经营管理的影响
本次募投项目是对公司现有业务的进一步拓展以及公司新能源电池电解液
添加剂业务的开拓，符合国家产业政策和公司整体经营发展战略，具有良好的市
场前景。本次募集资金投资项目的实施有利于实现公司业务的进一步拓展，巩固
和发展公司在行业中的竞争优势，提高公司的经营业绩和盈利能力，符合公司长
期发展需求及股东利益。
四、总结
本次募集资金投资项目符合国家相关的产业政策以及未来公司整体战略发
展规划，具有良好的市场前景和经济效益，符合公司及全体股东的利益。同时，
本次发行可以提升公司的盈利能力，优化公司的资本结构，为后续业务发展提供
保障。
南京海辰药业股份有限公司董事会
2022 年 9 月 21 日
