证券代码：300633 证券简称：开立医疗
深圳开立生物医疗科技股份有限公司
与
长城证券股份有限公司
关于深圳开立生物医疗科技股份有限公
司申请向特定对象发行股票的
审核问询函回复报告
保荐机构（主承销商）
（深圳市福田区福田街道金田路 2026 号能源大厦南塔楼 10-19 层）
二〇二〇年十二月
深圳证券交易所：
贵所于 2020 年 11 月 16 日出具的《关于深圳开立生物医疗科技股份有限公
司申请向特定对象发行股票的审核问询函》（审核函〔2020〕020312 号）（以下
简称“问询函”）已收悉。深圳开立生物医疗科技股份有限公司（以下简称“开
立医疗”、“公司”、“发行人”或“申请人”）会同长城证券股份有限公司（以
下简称“长城证券”或“保荐机构”）、北京市中伦律师事务所（以下简称“发
行人律师”）及天健会计师事务所（特殊普通合伙） 以下简称“发行人会计师”）
对《问询函》所列问题进行了逐项核查和落实，并就问询函进行逐项回复，同时
按照问询函的要求对《深圳开立生物医疗科技股份有限公司 2020 年度向特定对
象发行股票募集说明书》（以下简称“《募集说明书》”）进行了修订和补充，
如无特别说明，本回复中的简称与《募集说明书》中的简称具有相同含义。
字体 含义
黑体（加粗） 问询函所列问题
宋体 对问询函所列问题的回复
楷体（加粗） 涉及修改募集说明书等申请文件的修订
本问询函回复中，若合计数与各分项数值相加之和在尾数上存在差异，均为
四舍五入所致。
1
目 录
目 录............................................................................................................................ 2
问题 1............................................................................................................................. 3
问题 2........................................................................................................................... 71
问题 3......................................................................................................................... 104
问题 4......................................................................................................................... 113
2
问题 1
发行人本次拟向特定对象发行股票募集资金不超过 12 亿元，用于彩超、内
窥镜产品研发项目、总部基地建设项目、松山湖开立医疗器械产研项目和补充
流动资金。其中，彩超、内窥镜产品研发项目规划交通差旅费 1,245.13 万元，
咨询费 561.80 万元，其他研发费用 700 万元；松山湖开立医疗器械产研项目内
部收益率为 18%。发行人前次募集资金于 2017 年到位，其中医疗器械产业基地
建设项目和信息化建设项目将于 2021 年 6 月 30 日达到预定可使用状态。此外，
发行人于 2020 年 9 月 30 日公告拟在武汉东湖新技术开发区投资不超过 6 亿元
建设高端医疗器械研发生产基地（以下简称武汉生产基地项目）。
请发行人补充说明或披露：（1）用简明清晰、通俗易懂的语言说明本次募
投项目产品和研发具体情况，是否涉及新产品和新技术的开发，投资数额的测
算依据和测算过程，项目建设最新进展情况，董事会决议日前投入资金金额，
已投入资金金额及本次募集资金预计使用进度，说明本次募投项目与前次募投
项目、武汉生产基地项目的区别与联系，包括但不限于项目实施的具体安排，
产品和研发内容、厂房及建筑工程、建成后产能等，是否存在重复建设的情形；
（2）说明彩超、内窥镜产品报告期销售情况、实际实现的收入、毛利率及在手
订单情况，公司现有彩超、内窥镜产品与海外、国内同行业公司的差异，披露
本次彩超、内窥镜产品研发项目的具体内容，是否具备相应的技术和人员储备，
研发项目形成的知识产权归属，以及实施研发项目的必要性及可行性；（3）说
明本次募投的彩超、内窥镜产品研发项目和松山湖医疗器械产研项目研发内容
的区别和联系，是否存在重复建设的情形，截至目前松山湖医疗器械产研项目
相关环评手续办理进展情况，是否影响本次募投项目的实施；（4）结合发行人
报告期内研发支出情况说明本次彩超、内窥镜产品研发项目交通差旅费、咨询
费金额是否合理；（5）结合同行业可比公司内窥镜产品最新投产、销售规模及
销售增长情况、内窥镜产品目前的市场容量和行业增长空间、发行人内窥镜产
品新增产能及与现有产能对比情况、现有产能利用率、产销率、产销区域分布
情况等，说明松山湖开立医疗器械产研项目人员技术和市场储备情况，以及新
增产能的消化措施，并结合报告期内产品销售情况、医疗器械带量采购的影响
充分提示市场消化的风险；（6）披露松山湖开立医疗器械产研项目预计效益的
3
具体测算过程、测算依据，并结合内窥镜产品销售单价变动情况、毛利率变动
情况、同行业可比公司情况等，说明效益测算的谨慎性和合理性；（7）说明本
次募投新增资产未来折旧预计对公司业绩的影响，并充分提示相关风险；（8）
结合报告期货币资金余额、短期长期借款情况，说明自筹资金先行投入募投项
目的可行性，是否会影响公司正常生产经营，并结合自身财务状况、融资能力
说明募投项目资金缺口的解决措施，补充披露如募集资金不足或募集资金失败，
公司此次募投项目是否仍继续实施以及相关的实施顺序，并充分提示风险；（9）
结合公司业务发展需求、目前现金流量及理财等情况，披露本次募投项目补充
流动资金金额测算过程及合理性，并结合本次募投项目投资构成，说明补充流
动资金比例是否符合《发行监管问答—关于引导规范上市公司融资行为的监管要
求》的规定。
请保荐人和会计师核查并发表明确意见。
回复说明：
2020 年 12 月 11 日，公司召开第二届董事会第十八次会议，审议通过了关
于调整公司 2020 年度向特定对象发行股票方案的相关议案，对本次向特定对象
发行股票的募集资金总额和募集资金用途作出了调整。调整前及调整后的募集资
金使用情况具体如下：
单位：万元
募集资金 募集资金
投资总额 投资总额
序号 项目名称 投入金额 投入金额
（调整前） （调整后）
（调整前） （调整后）
1 彩超、内窥镜产品研发项目 35,165.31 35,165.31 35,165.31 24,705.43
2 总部基地建设项目 25,510.61 15,931.12 25,510.61 15,081.12
3 松山湖开立医疗器械产研项目 58,549.96 50,477.96 58,549.96 37,613.45
4 补充流动资金 18,425.62 18,425.62 - -
合计 137,651.49 120,000.00 119,225.88 77,400.00
一、回复
（一）用简明清晰、通俗易懂的语言说明本次募投项目产品和研发具体情
况，是否涉及新产品和新技术的开发，投资数额的测算依据和测算过程，项目
建设最新进展情况，董事会决议日前投入资金金额，已投入资金金额及本次募
集资金预计使用进度，说明本次募投项目与前次募投项目、武汉生产基地项目
4
的区别与联系，包括但不限于项目实施的具体安排，产品和研发内容、厂房及
建筑工程、建成后产能等，是否存在重复建设的情形。
1、本次募投项目产品和研发具体情况，是否涉及新产品和新技术的开发
（1）彩超、内窥镜产品研发项目
彩超、内窥镜产品研发项目是公司对现有超声及内镜产品水平的整体提升。
医疗器械产品具有持续更新迭代、新技术不断应用的特点，在超声产品方面，公
司以前年度平均每 3 年左右推出新一代超声平台，相较旧平台，新一代超声产品
在图像质量、分辨率、通道数、血流灵敏度、信噪比、系统的反应等方面都会有
所提升，包括超声探头在内的软硬件水平也会有所进步，近年来人工智能发展迅
速，公司紧跟技术前沿，推出了配备 AI 功能的产品，以提升公司产品的综合竞
争力。
内窥镜软镜方面，公司作为国产软镜领域中技术水平较为领先的厂商之一，
高度重视先发优势，自产品推向市场后，结合临床反馈不断优化和提升产品性能，
注重细节打磨，提高临床认可度；配备多光源以更好的满足临床需求。同时公司
在继推出胃镜、肠镜后，立项研发支气管镜、十二指肠镜、细镜等，丰富镜体种
类，巩固公司在软镜领域的领先优势。
立足传统彩超和软镜产品，公司将在超声和内镜领域持续深耕，横向上拓宽
产品线，立项研发或推出了血管内超声、超声内镜、硬镜等产品，致力于成为国
内超声和内镜领域的龙头企业，在人口老龄化、国产医疗器械逐步完成进口替代
的大背景下，实现公司收入和利润的稳定增长。
本次彩超、内窥镜产品研发项目的研发项目为针对公司当前的内窥镜、超声
产品相关的新技术及新产品的继续投入，在研新产品核心技术情况具体如下：
序号 所属领域 项目名称
1 高端台式机项目
2 低端台式机项目
3 超声智能 AI 项目
超声领域
4 信息化项目
5 血管内超声项目
6 微导管项目
5
序号 所属领域 项目名称
7 HD-550 高清内窥镜系统
8 550 系列高清电子胃/结肠镜
9 多波长激光光源
10 凸阵超声内镜
11 环阵超声内镜
12 电子十二指肠内窥镜
13 500 系列细镜
14 兽用镜体项目
15 内镜领域 特殊种类镜体项目
16 医用内窥镜冷光源
17 医用内窥镜摄像系统
18 腹腔内窥镜
19 SV-M4K30 医用内窥镜摄像系统
20 SV-M2K40 ICG 医用内窥镜摄像系统
21 Salix 项目
22 SV-M4K100 医用内窥镜摄像系统
23 内窥镜诊疗器械
（2）总部基地建设项目
本次总部基地建设项目的建设内容为 14 家企业共同建设总部基地，项目建
设完成后，深圳总部基地将拥有 14,200 ㎡的建筑面积。据初步规划，公司拟将
上述空间分配为研发中心、实验室、展厅以及各职能办公区。
本项目为公司总部办公基地建设项目，不涉及新产品和新技术的开发。
（3）松山湖开立医疗器械产研项目
本次松山湖开立医疗器械产研项目的建设内容为生产、办公、科研及生活配
套设施为一体的内窥镜产业基地。建设完成后，新增产线的相关产品、产品阶段、
预计产量和产值情况具体如下：
产量 产值
序号 产品 产品阶段
单位 数量 （万元）
1 软性电子内窥镜产品 已有产品 52,650
（1） 软性内镜系统 已有产品 套 1600 10,400
6
（2） 普通软性内窥镜镜体 已有产品 条 6500 42,250
2 一次性内窥镜镜体 在研产品：立项阶段 条 2000 500
在研产品：已完成 CE
3 超声内镜 注册，当前在国内 台 200 10,000
NPMA 注册中
4 硬性内窥镜 已有产品 套 500 15,000
5 镜下治疗器具 已有产品 条/把 3,000,000 12,000
合计 - - 90,150
本项目中，软性内镜系统及镜体、硬性内镜、镜下治疗器具均为公司当前已
有产品；超声内镜、一次性内窥镜镜体系公司正在研发中的产品。
在超声内镜产品上，公司已掌握了包括复合镜体研制技术等超声内镜产品的
关键技术，并推出国产首台电子环扫超声内窥镜 EG-UR5 样机，该产品已于 2019
年 9 月获得 CE 认证，产品将于 NMPA 注册完成后逐步实现试产和市场投放。欧
盟 CE 认证作为产品准入门槛高、技术成熟度要求高的产品注册，已认证通过公
司超声内镜产品，是对公司内镜产品市场认可的重要佐证，预计该产品实施不存
在实质性技术障碍。
公司的一次性内窥镜镜体当前处在立项研发阶段，项目研发存在一定不确定
性。该项目投产后预测年收入为 500 万元，占预测总收入比例为 0.55%，占比较
小，如果研发失败，对募投项目预计效益整体影响可控。
针对公司在募投项目涉及新技术和新产品研发、募投效益情况可能未达预期
的风险，公司在《募集说明书》“第五节 与本次发行相关的风险因素”之“一、
对公司核心竞争力、经营稳定性及未来发展可能产生重大不利影响的因素”之
“（三）经营管理风险”之“1、产品研发风险”、“2、产品认证风险”和“三、
对本次募投项目的实施过程或实施效果可能产生重大不利影响的因素 ”之
“（一）募集资金投资项目达不到预期效益的风险”，对相关风险进行了风险披
露。
2、投资数额的测算依据和测算过程
（1）彩超、内窥镜产品研发项目
本次彩超、内窥镜产品研发项目总投资金额为 35,165.31 万元，其中募集资
金投资金额 24,705.43 万元，用以购买设备及软件产品、支付部分研发人员薪酬。
7
本项目投资计划如下：
投资金额（万元） 合计
序号 项目 比例
2021 年 2022 年 （万元）
1 设备及软件费 810.81 722.85 1,533.66 4.36%
1.1 办公设备费用 68.60 48.85 117.45 0.33%
1.2 仪器设备费用 592.21 604.19 1,196.40 3.40%
1.3 开发软件费用 150.00 69.81 219.81 0.63%
2 研发人员薪酬支出 13,375.00 13,375.00 26,750.00 76.07%
3 材料费 1,245.79 1,305.12 2,550.91 7.25%
4 检验注册费 890.70 933.11 1,823.81 5.19%
5 交通差旅费 608.08 637.04 1,245.13 3.54%
6 咨询服务费 216.23 345.57 561.80 1.60%
7 其他研发费用 350.00 350.00 700.00 1.99%
合计 17,496.62 17,668.69 35,165.31 100.00%
本项目投入明细及测算情况具体如下：
1）设备及软件费测算依据
项目办公设备、研发仪器及软件购置费共计 1,533.66 万元，设备及软件费用
单价参考市场价格，具体投入明细情况如下：
A 办公设备购买明细表
单价 数量（个/台） 金额（万元） 总价
序号 品名
（万元） 2021 年 2022 年 2021 年 2022 年 （万元）
1 办公桌/椅 0.18 100 10 18.00 1.80 19.80
2 电脑 0.80 40 50 32.00 40.00 72.00
3 电话 0.015 40 70 0.60 1.05 1.65
4 投影仪 1.50 6 0 9.00 - 9.00
5 打印一体机 1.00 4 1 4.00 1.00 5.00
6 其他办公耗材 5.00 1 1 5.00 5.00 10.00
合计 191 132 68.60 48.85 117.45
B 超声研发仪器投资明细表
8
单价 数量（个/台） 金额（万元） 合计
序号 品名
（万元） （万元）
2021 年 2022 年 2021 年 2022 年
1 高端示波器 6.55 3 4 19.65 26.2 45.85
2 示波器 8.83 2 4 17.66 35.32 52.98
3 超声样机 60 2 2 120.00 120.00 240.00
4 传导抗扰度测试仪 31.47 1 1 31.47 31.47 62.94
5 三合一抗扰度测试仪 27.08 - 1 - 27.08 27.08
6 静电放电模拟器 14.31 1 1 14.31 14.31 28.62
7 手持式频谱分析仪 11.97 1 1 11.97 11.97 23.94
8 多普勒仿血流体模 10.6 1 - 10.60 - 10.60
9 心电信信号源 4.57 1 - 4.57 - 4.57
10 可编程交流电源 4 2 2 8.00 8.00 16.00
11 除颤测试仪 10.34 - 2 - 20.68 20.68
12 可编程恒温恒湿试验箱 4.79 1 1 4.79 4.79 9.58
13 曲线荷重仪 2.26 - 1 - 2.26 2.26
14 工频磁场测试仪 8.85 1 1 8.85 8.85 17.7
15 电压跌落模块 10.97 - 1 - 10.97 10.97
16 高精密分析天平 3.03 1 1 3.03 3.03 6.06
17 电流探头 2.62 3 - 7.86 - 7.86
18 可编程直流电子负载 4 6 1 24.00 4.00 28.00
19 逻辑探头 4.37 1 3 4.37 13.11 17.48
20 差分探头 2.89 6 2 17.34 5.78 23.12
21 伺服插拔力试验机 2.84 1 1 2.84 2.84 5.68
22 程控直流电源 2.61 2 2 5.22 5.22 10.44
合计（万元） 36 32 316.53 355.88 672.41
C 内窥镜研发仪器投资明细表
单价 数量（台） 金额（万元） 合计
序号 品名
（万元） 2021 年 2022 年 2021 年 2022 年 （万元）
1 测量显微镜 48 1 1 48.00 48.00 96.00
2 干涉仪 6.15 - 2 - 12.30 12.30
3 示波器 6.55 2 2 13.10 13.10 26.20
4 光谱仪 4.6 1 1 4.60 4.60 9.20
9
单价 数量（台） 金额（万元） 合计
序号 品名
（万元） 2021 年 2022 年 2021 年 2022 年 （万元）
5 双轴研磨抛光机 4.26 - 2 - 8.52 8.52
6 坐标测量仪 19.4 - 2 - 38.80 38.80
7 铆钉机 5.4 2 1 10.80 5.40 16.20
8 3D 打印系统 81.59 2 1 163.18 81.59 244.77
9 激光焊接机 36 1 1 36.00 36.00 72.00
合计（万元） 9 13 275.68 248.31 523.99
D 软件产品投资明细表
数量（套） 金额（万元） 总金额
序号 软件名称 单价
2021 年 2022 年 2021 年 2022 年 （万元）
1 验证工具 18.52 1 1 18.52 18.52 37.04
2 仿真调试工具 15.43 1 1 15.43 15.43 30.86
3 CAD 软件设计包 7 3 3 21.00 21.00 42.00
4 机械设计软件 CAD 0.4 10 15 4.00 6.00 10.00
5 机械设计软件 3D 0.8 2 2 1.60 1.60 3.20
6 EDA 软件 75.79 1 - 75.79 - 75.79
7 磁导航软件 6.4 1 - 6.40 - 6.40
9 内窥镜用 CCU 软件 7.26 1 1 7.26 7.26 14.52
合计 20 23 150.00 69.81 219.81
2）本项目需投入研发人员薪酬测算依据
预计本项目在项目实施期间需投入研发人员 535 人，研发人员薪酬以 2019
年末超声及内窥镜研发人员数量及平均薪酬为依据计算，2021、2022 年项目期
间薪酬累计 26,750 万元。本项目研发人员投入主要为公司现有人员，公司将依
据研发需求新增人员补充。本项目涉及的具体研发项目主要为基于公司当前重点
在研项目的继续研发。本项目需投入研发人员薪酬情况具体如下：
单位：万元
员工数（人） 参与项目的员工的薪水
序号 部门 人均年薪 合计
2021 年 2022 年 2021 年 2022 年
1 超声及探头产品线 25 410 410 10,250 10,250 20,500
2 内窥镜产品线 25 78 78 1,950 1,950 3,900
10
员工数（人） 参与项目的员工的薪水
序号 部门 人均年薪 合计
2021 年 2022 年 2021 年 2022 年
3 超声内镜产品线 25 16 16 400 400 800
4 血管内超声产品线 25 17 17 425 425 850
5 镜下治疗器具 25 14 14 350 350 700
合计（人/万元） - 535 535 13,375 13,375 26,750
3）各项研发费用测算依据
本项目材料费、检验注册费、交通差旅费和咨询服务费的测算，以 2019 年
相关项目费用为基期，其中材料费、检验注册费、交通差旅费按 5%的年增速预
测；咨询服务费、其他研发费用由于报告期内波动较大，出于谨慎原则，假设咨
询服务费、其他研发费用 2021、2022 年合计总额不超过 2019 年费用支出。各项
研发费用在项目实施期间需投入总额合计 6,881.66 万元。
单位：万元
历史数据 各年预计数 较 2019 年增加的金额
序号 项目
2018 年 2019 年 2021 年 2022 年 2021 年 2022 年
1 材料费 1,419.86 1,186.47 1,245.79 1,305.12 59.32 118.65
2 检验注册费 806.73 848.28 890.70 933.11 42.41 84.83
3 交通差旅费 419.01 579.13 608.08 637.04 28.96 57.91
4 咨询服务费 1,099.14 586.89 216.23 345.57 -370.66 -241.32
5 其他研发费用 176.71 770.06 350.00 350.00 -420.06 -420.06
合计 3,921.44 3,970.83 3,310.81 3,570.84 -660.02 -399.99
综上，本项目的投资测算依据均参考公司实际发生的成本及市场价格，测算
具有合理性。
（2）总部基地建设项目
本次总部基地建设项目总投资金额为 25,510.61 万元，其中募集资金投资金
额 15,081.12 万元，用于建筑工程投资、设备购置投资。本目投资计划如下：
单位：万元
序号 投资构成 投资总额 金额占比
1 土地购置款 8,364.70 32.79%
2 建筑工程投资 15,176.71 59.49%
2.1 工程建设费用 14,315.00 56.11%
11
序号 投资构成 投资总额 金额占比
2.2 工程建设其他费用 861.71 3.38%
3 设备购置投资 754.41 2.96%
4 项目预备费 1,214.79 4.76%
合计 25,510.61 100.00%
本项目投入明细及测算情况具体如下：
1）土地购置款
本项目拟由 15 家企业共同投资建设总部基地大楼，购置深圳市南山区留仙
洞总部基地 T501-0096 宗地。该宗土地已于 2019 年 2 月 21 日成交，根据《土地
成交确认书》，成交价格为 9.86 亿元。根据联合企业签署的《南山区联合竞买及
合作建设留仙洞二街坊 T501-0096 地块协议书》， T501-0096 宗地上建设的联合
总部基地大厦中 14,200 ㎡属于公司，各公司按照分配面积占比承担土地购置费
和建设工程费。公司已以自筹资金支付公司应承担的全部土地费用共计 8,364.7
万元。
2）建筑工程投资
A 主体工程建设费
主体建设工程费主要是总部基地的建筑费用和装修费用。总部基地将主要分
为三大功能区域，即实验室区域、展厅区域和办公区域。其中，装修成本参考市
场装修价格，办公区域中管理人员办公区装修成本暂估 0.25 万元/㎡，办公区其
他区域修成本暂估 0.2 万元/㎡，考虑实验室和展厅有特殊功能，上述两个区域
装修成本暂估 0.25 万元/㎡。具体测算明细如下：
建筑 建筑
建筑单价 装修单价 装修成本 总计
序号 细分区域 面积 成本
（万元/㎡） （万元/m2） （万元） （万元）
（㎡） （万元）
1 研发中心 6,000 0.80 4,800 0.20 1,200 6,000
2 实验室 1,300 0.80 1,040 0.25 325 1,365
3 展厅 1,000 0.80 800 0.25 250 1,050
4 办公区 5,900 0.80 4,720 0.20 1,180 5,900
采购\生产办
4.1 1,000 0.80 800 0.20 200 1,000
公区
4.2 销售办公区 2,500 0.80 2,000 0.20 500 2,500
12
建筑 建筑
建筑单价 装修单价 装修成本 总计
序号 细分区域 面积 成本
（万元/㎡） （万元/m2） （万元） （万元）
（㎡） （万元）
4.3 财务办公区 500 0.80 400 0.20 100 500
4.4 行政办公区 1,000 0.80 800 0.20 200 1,000
管理人员办
4.5 900 0.80 720 0.25 225 945
公区
合计 14,200 11,360 2,955 14,315
B 工程建设其他费用
工程建设其他费用主要包括建设单位管理费、施工监理费、劳动安全卫生评
价费、工程造价咨询费、以及工程保险费等工程建设过程中必不可少的费用支出。
费用估算均参考目前市场主流报价。具体测算明细如下：
单位：万元
序号 费用名称 投资金额 测算依据及过程
参照《基本建设财务管理规定》（财政部财
1 建设单位管理费 403.21
建[2002]394 号）文件的规定估算
参照《建设工程监理与相关服务收费管理规
2 施工监理费 334.39 定》（国家发展改革委、建设部发改价格
[2007]670 号）文件的规定估算
3 劳动安全卫生评价费 13.72 按照工程费用的 0.1%估算
4 工程造价咨询费 68.62 按照工程费用的 0.5%估算
5 工程保险费 41.17 按照工程费用的 0.3%估算
合计 861.11 -
3）设备购置投资
A 办公设备购置
办公设备以 0.8 万元/人的标准估算，本项目建成后预计将有 700 名员工进
驻办公，共需购置 560 万元办公设备。
B 展厅设备购置
展厅设备单价参考市场均价，费用总额预计为 194.41 万元，具体明细如下：
序号 设备名称 数量 单价（万元） 金额（万元）
1 触控互动程序 1 3.00 3.00
2 美术界面 2 1.50 3.00
3 服务器 2 0.50 1.00
13
序号 设备名称 数量 单价（万元） 金额（万元）
4 55 寸一体机 1 3.00 3.00
5 互动程序 1 3.00 3.00
6 美术界面 1 1.50 1.50
7 55 寸拼接屏 2*3=6 块*6 组 36 3.00 108.00
8 55 寸拼接屏 2*1=2 块*2 组 4 3.00 12.00
9 服务器 30 0.90 27.00
10 iPad 7 0.30 2.10
11 中控主机 1 1.50 1.50
12 COB LED 拼接显示单元 6.24 4.20 26.208
13 LED 发送控制一体机 1 0.90 0.90
14 控制电脑 1 0.60 0.60
15 LED 支架 1 1.60 1.60
合计 194.41
4）项目预备费
项目预备费包括基本预备费和涨价预备费。基本预备费是针对在项目实施过
程中可能发生难以预料的支出，需要事先预留的费用。基本预备费=（土地购置
款+建筑工程投资+设备购置投资）×基本预备费率。根据《建设项目经济评价方
法与参数》第三版指导标准，基本预备费率取 5%；涨价预备费是建设期内由于
价格等变动引起的工程造价变化而预留的费用。由于本项目即将实施，影响价格
变动因素较小，本项目暂不考虑。据标准估算，本项目基本预备费为 1,214.79
万元。
综上，本项目的投资测算依据均参考公司实际发生的成本及市场价格，测算
具有合理性。
（3）松山湖开立医疗器械产研项目
本次松山湖开立医疗器械产研项目总投资金额为 58,549.96 万元，其中募集
资金投资金额 37,613.45 万元，用于建筑工程投资、生产设备及模具投资。本目
投资计划如下：
投资金额
序号 项目 合计 占比
第一年 第二年 第三年
14
投资金额
序号 项目 合计 占比
第一年 第二年 第三年
1 建筑工程投资 15,908.00 9,351.48 13,411.32 38,670.79 66.05%
1.1 建筑安装工程及装修 9,720.77 8,223.47 12,999.51 30,943.75 52.85%
1.2 工程建设其他费用 3,752.40 841.55 268.58 4,862.54 8.30%
1.3 预备费 2,434.83 286.45 143.23 2,864.50 4.89%
2 生产设备购置及安装 - - 4,879.17 4,879.17 8.33%
3 铺底流动资金 - - 15,000.00 15,000.00 25.62%
合计 15,908.00 9,351.48 33,290.49 58,549.96 100.00%
本项目投入明细及测算情况具体如下：
1）建筑工程投资测算依据
本项目各明细项目的额测算依据具体如下：
A 测算依据
序号 费用项目 测算依据
包括工程研发及综合办公楼、厂房及物流配送中心、生活配套
1 建安工程费用 设施等的土建、给排水、消防、强电、弱电、电梯、通风空调
以及室外土建、给排水、照明等工程建安工程费用
工程建设其他费
2
用
东莞市松山湖东部地区台中路与阿里山路交叉口东北
2.1 土地购置费用
2019WT036 号宗地，土地购置费 3,072 万元
按照《基本建设财务管理若干规定》（财建〔2002〕394 号）计
2.2 建设单位管理费
取
依照《工程勘察设计收费标准》（2002 年修订本），以建设项目
2.3 工程设计费
建安工程费用为基数，按内插法计取
2.4 工程勘察费 暂按工程设计费的 30％计取
施工图预算编制 依照《工程勘察设计收费标准》（2002 年修订本），按设计费的
2.5
费 10％计取。
施工图技术审查
2.6 依照粤建设函〔2004〕353 号文，按设计勘察费的 10％计取
费
依照《工程勘察设计收费标准》（2002 年修订本），按照基本设
2.7 竣工图编制费
计费的 8％计取
依照国家发展改革委、建设部关于印发《建设工程监理与相关
2.8 工程建设监理费
服务收费管理规定》的通知，根据市场主流报价计取。
建设单位临时设
2.9 按建安工程费用的 1％计取
施费
2.10 工程安全监督费 按建安工程费用的 1‰计取
2.11 工程保险费 按建安工程费用的 1‰计取
15
序号 费用项目 测算依据
依照计价格〔1999〕1283、〔2002〕125 号文，计取环境影响
2.12 前期工作费
评价费、项目可行性研究报告编制费用
2.13 白蚁防治费 依照粤价〔2002〕370 号文，按每平方米建筑面积 3 元计取
3 预备费
3.1 基本预备费 按建安工程费用和工程建设其他费用合计的 8％计取。
3.2 涨价预备费 本项目中暂不考虑
B 测算明细
单位造价 投资估算
序号 项目名称 单位 数量
（元） （万元）
一 建筑安装工程费用 22,183.75
（一） 建筑工程 m2 59500 16,565.00
1 工程中心及办公楼 m2 14500 3700 5,365.00
2 厂房及物流配送中心 m2 30000 2300 6,900.00
3 配套服务设施 m2 15000 2300 3,450.00
4 地下车库 m2 5000 1700 850.00
（二） 安装工程 5,088.75
1 研发办公 1,341.25
1.1 强弱电工程 m2 14500 300 435.00
1.2 给排水工程 m2 14500 65 94.25
1.3 消防工程 m2 14500 110 159.50
1.4 通风空调工程 m2 14500 450 652.50
2 厂房及物流配送中心 2,775.00
2.1 强电工程 m2 30000 300 900.00
2.2 给排水工程 m2 30000 65 195.00
2.3 消防工程 m2 30000 110 330.00
2.4 通风工程 m2 30000 450 1,350.00
3 生活配套 752.50
3.1 给排水工程 m2 15000 65 97.50
2
3.2 消防工程 m 15000 110 165.00
3.3 强弱电工程 m2 15000 300 450.00
3.4 空调 台 200 2000 40.00
4 地下车库 220.00
4.1 消防工程 m2 5000 80 40.00
16
单位造价 投资估算
序号 项目名称 单位 数量
（元） （万元）
4.2 强电工程 m2 12000 150 180.00
（三） 室外工程 530.00
1 室外道路及广场 m2 15000 180 270.00
2
2 绿化工程 m 5000 100 50.00
3 室外管网及照明 m2 20000 75 150.00
4 大门及围墙 项 1 600,000 60.00
二 装修费用 m2 8,760.00
1 工程中心及办公楼 m2 14500 1800 2,610.00
2 厂房及物流配送中心 m2 30000 1300 3,900.00
3 配套服务设施 m2 15000 1500 2,250.00
三 工程建设其他费用 计费依据及标准 4,862.54
1 土地购置费及契税 m2 29,806.14 1,030.66 3,072.00
2 建设单位管理费 一×0.98％ 217.40
3 设计费 一×2.3％ 510.23
4 勘察费 设计费×30％ 153.07
5 施工图预算编制费 一×3‰ 66.55
6 施工图技术审查费 设计勘察费×10％ 66.33
7 竣工图编制费 设计费×8％ 40.82
8 工程监理费 一×1.6％ 354.94
9 建设单位临时设施费 一×1％ 221.84
10 工程安全监督费 一×1‰ 22.18
11 工程保险费 一×1‰ 22.18
12 白蚁防治费 每平方米建筑面积 3 元 18.00
13 生产准备及开办费 预估 -
14 前期工作费 预估 97.00
四 预备费 2,864.50
五 合计 38,670.79
2）生产设备购置及安装测算依据
本项目所需购买研发生产及模具设备投资总估算约 4,879.17 万元，生产及模
具设备单价参考市场价格，具体投入明细情况如下：
A 软性电子内窥镜生产设备明细表
17
序号 品名 单价（万元） 数量（台） 金额（万元）
1 电源老化柜 25.00 1 25.00
2 高温老化房 30.00 1 30.00
3 电源测试平台 15.00 4 60.00
4 光谱测试仪 6.00 1 6.00
5 冷光源测试仪 4.00 2 8.00
6 装配流水线 15.00 1 15.00
7 三合一安规测试仪 13.00 2 26.00
8 烤箱 2.20 6 13.20
9 洁净工作台 1.50 5 7.50
10 等离子清洗机 60.00 1 60.00
11 制冷加热循环槽 2.00 6 12.00
12 内窥镜吹干机 0.50 3 1.5
13 内窥镜吸引器 0.20 3 0.60
14 穿束台 12.00 2 24.00
15 真空干燥箱 1.10 2 2.20
16 空气压缩机 10.00 1 10.00
17 远红外烤箱 6.00 2 12.00
18 编织机 5.00 3 15.00
19 绕线机 4.00 1 4.00
20 无管通风柜 3.00 3 9.00
21 标签打印机 3.00 3 9.00
22 自动打包机 3.00 1 3.00
23 拉伸薄膜缠绕机 3.00 1 3.00
24 行星式脱泡机 6.00 1 6.00
25 ROHS 检测仪 21.00 1 21.00
26 纯水机 2.70 2 5.40
27 BGA 返修台 51.10 1 51.10
28 测量显微镜 48.00 1 48.00
29 镜体塑胶件模具 70.00 1 70.00
30 镜体五金、压铸等模具 7.50 2 15.00
31 传感器封装模具 50.00 1 50.00
32 光学镜片模具 10.00 2 20.00
18
序号 品名 单价（万元） 数量（台） 金额（万元）
33 镜体零件模具 5.00 1 5.00
34 台车模具 70.00 1 70.00
内窥镜光源模具、处理器等模
35 15.00 2 30.00
具
合计 71 747.50
B 硬性内窥镜生产设备明细表
序号 品名 单价（万元） 数量（台） 金额（万元）
1 行星式脱泡机 6.00 1 6.00
2 内窥镜吸引器 0.20 3 0.60
3 无管通风柜 3.00 3 9.00
4 标签打印机 3.00 3 9.00
5 ROHS 检测仪 21.00 1 21.00
6 装配流水线 15.00 1 15.00
7 三合一安规测试仪 13.00 2 26.00
8 洁净工作台 1.50 5 7.50
9 BGA 返修台 51.10 1 51.10
10 内窥镜吹干机 0.50 3 1.50
11 穿束台 12.00 2 24.00
12 烤箱 2.20 5 11.00
13 远红外烤箱 6.00 2 12.00
14 编织机 5.00 3 15.00
15 绕线机 4.00 1 4.00
16 测量显微镜 48.00 1 48.00
17 自动打包机 3.00 1 3.00
18 拉伸薄膜缠绕机 3.00 1 3.00
19 电源测试平台 15.00 4 60.00
20 光谱测试仪 6.00 1 6.00
21 纯水机 2.70 2 5.40
22 电源老化柜 250 1 25.00
23 高温老化房 30.00 1 30.00
24 真空干燥箱 1.10 2 2.20
25 空气压缩机 10.00 1 10.00
19
序号 品名 单价（万元） 数量（台） 金额（万元）
26 冷光源测试仪 4.00 2 8.00
27 等离子清洗机 60.00 1 60.00
28 制冷加热循环槽 2.00 6 12.00
合计 60 485.30
C 超声内镜生产设备明细表
序号 品名 单价（万元） 数量（台） 金额（万元）
1 电源老化柜 25.00 1 25.00
2 高温老化房 30.00 1 30.00
3 电源测试平台 15.00 4 60.00
4 光谱测试仪 6.00 1 6.00
5 冷光源测试仪 4.00 2 8.00
6 装配流水线 15.00 7 105.00
7 三合一安规测试仪 13.00 2 26.00
8 烤箱 2.20 20 44.00
9 洁净工作台 1.50 12 18.00
10 等离子清洗机 60.00 3 180.00
11 制冷加热循环槽 2.00 6 12.00
12 内窥镜吹干机 0.50 3 1.50
13 内窥镜吸引器 0.20 3 0.60
14 穿束台 12.00 2 24.00
15 真空干燥箱 1.10 5 5.50
16 空气压缩机 10.00 3 30.00
17 远红外烤箱 6.00 2 12.00
18 编织机 5.00 3 15.00
19 绕线机 4.00 1 4.00
20 无管通风柜 3.00 7 21.00
21 测量显微镜 48.00 1 48.00
22 真空镀膜机 118.00 1 118.00
23 切槽机 69.20 13 899.60
24 脉冲焊接机 19.00 3 57.00
25 接地棒焊接机 12.00 2 24.00
26 CO2 激光剥线机 13.80 2 27.60
20
序号 品名 单价（万元） 数量（台） 金额（万元）
27 光纤激光剥线机 15.00 1 15.00
28 超声体模 2.00 15 30.00
29 多普勒超声体模 3.20 3 9.60
30 医疗分选机 12.00 3 36.00
31 剥离机 3.60 3 10.80
32 平面研磨机 6.50 2 13.00
33 精密平面磨床 6.00 1 6.00
34 标签打印机 3.00 5 15.00
35 自动打包机 3.00 1 3.00
36 拉伸薄膜缠绕机 3.00 1 3.00
37 行星式脱泡机 6.00 2 12.00
38 耐压测试仪 0.50 2 1.00
39 漏电流测试仪 0.90 2 1.80
40 X 射线测厚仪 24.80 1 24.80
41 测量显微镜 48.00 1 48.00
42 纯水机 2.70 3 8.10
43 BGA 返修台 51.10 1 51.10
44 ROHS 检测仪 21.00 1 21.00
合计 158 2,111.00
D 一次性镜体生产设备明细表
序号 品名 单价（万元） 数量（台） 金额（万元）
1 检漏设备 15.00 2 30.00
2 芯取机（自动） 330.00 1 330.00
3 精磨/抛光机（自动） 200.00 1 200.00
4 模组自动化组装设备 100.00 1 100.00
5 空气过滤除湿系统 3.00 1 3.00
6 纯水处理设备 3.00 1 3.00
7 净化车间 500.00 1 500.00
8 塑胶类模具 50.00 1 50.00
9 五金类模具 10.00 1 10.00
10 橡胶类模具 15.00 1 15.00
11 小口径插入管挤出设备 46.00 1 46.00
21
序号 品名 单价（万元） 数量（台） 金额（万元）
合计 12 1,287.00
E 镜下治疗器具生产设备明细表
序号 品名 单价（万元） 数量（台） 金额（万元）
1 激光焊接机 36.00 3 108.00
2 银焊机 3.20 2 6.40
3 超声波清洗机 11.00 2 22.00
4 电热恒温鼓风干燥箱 0.60 3 1.80
5 台式钻床 0.40 2 0.80
6 直流低电阻测试仪 0.12 4 0.48
7 医用耐压测试仪 0.26 4 1.04
8 微型打磨机 0.18 3 0.54
9 夹具 0.20 5 1.00
10 数控车床 17.60 1 17.60
11 超净无菌医疗专用热合机 7.10 2 14.20
12 高低温交变湿热试验箱 8.59 2 17.18
13 双头平面贴标机 5.20 2 10.40
14 激光打标机 7.40 3 22.20
15 烧结工序废气处理装置 14.22 1 14.22
16 实验室废气处理装置 3.51 3 10.53
17 移动式焊烟净化器 36.00 3 108.00
合计 42 248.37
综上，本项目的投资测算依据均参考公司实际发生的成本、市场价格以及相
关规则、标准约定的收费标准，测算具有合理性。
3）铺底流动资金测算依据
本项目所需铺底流动资金金额 15,000.00 万元，在完成建筑工程后三个月内
投入，作为正式运营的启动资金，主要为在项目启动期用于购买原材料、支付员
工工资等各项费用。
2017-2019 年，营运资金占营业收入比例平均值为 40.45%，但综合考虑公司
当前已与上游供货商及下游的代理商建立了稳定的长期合作关系。同时，公司在
逐步提高采购和存货管理水平，提升资金周转率，出于谨慎考虑，本项目测算铺
22
底流动资金为 15,000.00 万元，占本项目预测达产产值的 16.64%。
综上，本项目的投资测算依据公司报告期内营运资金的平均情况，测算具有
合理性。
3、项目建设最新进展情况，董事会决议日前投入资金金额，已投入资金金
额及本次募集资金预计使用进度
（1）董事会决议日前投入资金金额，已投入资金金额情况和项目建设最新
进展情况
本次募投项目董事会决议日前投入资金金额，已投入资金金额情况和项目建
设最新进展情况具体如下：
单位：万元
董事会决议日前 截至 2020.10.31 项目建设进展情况
项目名称
累计投资金额 累计投资金额 （截至 2020.10.31）
彩超、内窥镜产品研发
- - 项目尚未开始实施
项目
已办理完成前期勘察、基坑
支护设计、施工方案、工程
总部基地建设项目 9,213.42 9,409.40
监理等相关合同；启动总包
招标工作。
松山湖开立医疗器械 项目已支付土地价款，建筑
3,072 3,072
产研项目 工程施工尚未开始实施
注：1、总部基地建设项目董事会决议日前累计投资金额 9,213.42 万元，其中包含土地价款
8,364.70 万元，项目工程款 848.72 万元；截至 2020.10.31 累计投资金额中项目工程款 1,044.70
万元；
2、松山湖开立医疗器械产研项目董事会决议日前累计投资金额 3,072 万元，为土地价款。
（2）本次募集资金预计使用进度
1）彩超、内窥镜产品研发项目募集资金使用预计进度
本项目的建设期为二年。预计从 2021 年 1 月份开始投入，至 2022 年 12 月
完成。本项目募集资金金额为 24,705.43 万元，用于设备及软件购买、支付部分
研发人员薪酬支出和其他相关费用支出，具体使用进度如下表：
单位：万元
投资金额
序号 项目 合计
2021 年 2022 年
1 设备及软件费 810.81 722.85 1,533.66
2 研发人员薪酬支出 9,215.20 9,215.20 18,430.40
3 材料费 858.34 899.21 1,757.55
23
投资金额
序号 项目 合计
2021 年 2022 年
4 检验注册费 613.68 642.90 1,256.58
5 交通差旅费 418.96 438.91 857.88
6 咨询服务费 148.98 238.09 387.07
7 其他研发费用 241.15 241.15 482.29
合计 12,307.11 12,398.31 24,705.43
2）总部基地建设项目建设及募集资金使用预计进度
本次总部基地建设项目总投资金额为 25,510.61 万元，其中募集资金投资金
额 15,081.12 万元，用于建筑工程投资、设备购置投资。本项目建设期为 5 年（60
个月），项目建设及募集资金投资安排如下表：
单位：万元
序号 实施内容 2020 年 2021 年 2022 年 2023 年 2024 年 2025 年
1 项目工程建设 827.49 2,000.25 2,804.75 3,785.69 2,560.92
2 总部基地室内装修 2,347.61
3 设备购置、安装、调试 754.41
合计 827.49 2,000.25 2,804.75 3,785.69 2,560.92 3,102.02
C 松山湖开立医疗器械产研项目募集资金使用预计进度
本次松山湖开立医疗器械产研项目总投资金额为 58,549.96 万元，其中募集
资金投资金额 37,613.45 万元，用于建筑工程投资、生产设备及模具投资及部分
铺底流动资金。本项目建设期为 42 个月，项目建设及募集资金投资安排如下表：
单位：万元
投资金额
序号 项目 合计
第一年 第二年 第三年
1 建筑工程投资 10,401.17 9,065.02 13,268.09 32,734.29
1.1 建筑安装工程 9,720.77 8,223.47 12,999.51 30,943.75
1.2 工程建设其他费用 680.40 841.55 268.58 1,790.54
2 生产设备购置及安装 - - 4,879.17 4,879.17
合计 10,401.17 9,065.02 18,147.26 37,613.45
注：松山湖开立医疗器械产研项目建设周期为 42 个月。其中，项目前期用地审批、规划和
报建时间约为 6 个月，该阶段未计入募集资金投入期间；工程施工周期预计为 3 年（36 个
月），该项目于 2020 年 11 月 27 日取得东莞市住房和城乡建设局开具的建筑工程施工许可证。
24
4、本次募投项目与前次募投项目、武汉生产基地项目的区别与联系，包括
但不限于项目实施的具体安排，产品和研发内容、厂房及建筑工程、建成后产
能等，是否存在重复建设的情形
（1）本次募投项目具体情况
彩超、内窥镜产品研发 松山湖开立医疗器械产研
项目名称 总部基地建设项目
项目 项目
深圳开立生物医疗科 深圳开立生物医疗科技股 广东开立医疗科技有限公
实施主体
技股份有限公司 份有限公司 司
深圳市光明区华夏 二 东莞松山湖东部地区台中
深圳市南山区留仙洞二街
实施地点 路南 100 米（开立医疗 路与阿里山路交叉口东北
坊 T501-0096 地块
大厦） 编号 2019WT036 地块
投资总金
35,165.31 万元 25,510.61 万元 58,549.96 万元
额
14 家企业共同建设总部基
地，建设内容包括研发中 内窥镜产业基地工程建
心、实验室、展厅以及各 设，建设一个集办公、科
职能办公区。项目建成后， 研、生产及生活配套设施
本项目为产品和技 术
项目工程 深圳总部基地将拥有 为一体的内窥镜产业基
研发项目，不涉及建筑
建设内容 14,200 ㎡的建筑面积。其 地，包括软性内窥镜、硬
工程。
中，研发中心面积 6,000 性内窥镜、超声内镜、镜
㎡、实验室面积 1,300 ㎡、 下治疗器具等，以及相应
展厅面积 1,000 ㎡、办公 的技术工程中心
区域面积 5,900 ㎡
本项目为建筑工程项目，
项目本身不涉及产品和技
在现有产品研发的 基
术研发内容。
础上，在超声、内窥镜
本项目为总部基地建设项 本项目建设完成后，新增
产品和研 超声内镜、血管内超声
目，不涉及产品和技术研 产线涉及的产品包括软性
发内容 （IVUS）、镜下治疗
发内容。 内镜系统、普通软性内窥
器具方向上进行新 一
镜镜体、一次性内窥镜镜
代产品和技术研发。
体、硬性内镜、超声内窥
镜系统和镜下治疗器具
项目完成后，公司每年增
产软性内镜系统 1,600 套、
普通软性内窥镜镜体 6500
预计产能
不适用 不适用 条、一次性内窥镜镜体
情况
2000 套、硬性内镜 500 套、
超声内窥镜系统 200 套、
镜下治疗器具 300 万条
项目建设周期为 42 个月，
项目建设 项目周期 2 年，为 2021
项目建设周期为 5 年 当前尚未进入工程建设阶
周期 年-2022 年
段
25
注：总部基地建设项目由于联合建设方之一的依波精品（深圳）有限公司退出，联合建设企
业数量由 15 家变更为 14 家。
（2）前次募投项目具体情况
项目 医疗器械产业基地 研发中心改扩建 营销网络及品牌
信息化建设项目
名称 建设项目 项目 建设项目
深圳开立生物医 深圳开立生物医
实施主 深圳开立生物医疗 深圳开立生物医疗
疗科技股份有限 疗科技股份有限
体 科技股份有限公司 科技股份有限公司
公司 公司
深圳市光明高新区
东片区双明大道南 公司营销中心及
实施地 深圳市南山区玉 开立医疗总部及各
侧，二号路以西深房 国内外营销分支
点 泉路毅哲大厦 分支机构办公地
地 字 第 8000105650 机构办公地
号房地产
投资总
33,849.41 万元 23,074.41 万元 18,585 万元 5,224 万元
金额
机房设施与配置、服
医疗器械产业基地
务器与灾备、网络安
工程建设，建设工程 本项目为营销网
项目工 本项目为产品和 全系统、信息化管理
研发及综合办公区、 络的改扩建、公
程建设 技术研发项目，不 系统、计算机终端管
生产制造区、生活服 司品牌建设，不
内容 涉及建筑工程。 理、多媒体系统、办
务配套设施的建设 涉及建筑工程。
公软件购买和网站
及装修
建设
超声及探头产品
线、内窥镜产品
产品和 本项目产品包括彩
线、检验产品线、 本项目不涉及产 本项目不涉及产品
研发内 超设备、内窥镜、血
血管内超声产品 品和研发 和研发
容 液分析仪
线的产品和技术
研发
项目完成后，公司将
每年增产彩超设备
预计产
4,240 台，内窥镜 570 不适用 不适用 不适用
能情况
台，血液分析仪 1,100
台
项目预计于 2021 年 6 项目预计于 2021 年
项目建 项目建设周期为 项目建设周期为
月底建设完成并投 6 月底建设完成并投
设周期 36 个月 36 个月
入使用 入使用
（3）本次募投项目与前次募投项目的区别与联系
1）本次募投总部基地建设项目、松山湖医疗器械产研基地建设项目，前次
募投医疗器械产业基地建设项目均涉及研发及办公区域建设。
自设立以来，发行人办公场所均为租赁房产，办公场所面积不足且分布分散，
自有办公场所需求明确。同时，自上市以来，公司业务规模和员工人数快速增长，
2016 年底至 2020 年 9 月底，发行人员工总人数由 1465 人增至 2178 人，增幅
48.67%，2016 年至 2019 年营业收入由 7.19 亿元增至 12.54 亿元，复合增速 20.35%。
26
伴随公司业务规模的持续增长，未来员工总人数预计呈持续增长趋势，公司上市
以来新增办公场所面积需求不断增长。
前次医疗器械产业基地建设项目的主要建设内容为彩超、内窥镜和血液分析
仪制造场所。项目建设的工程研发和综合办公区域建设将为总部员工的办公提供
自有的稳定场地需求。
本次总部基地建设项目定位建设包括研发中心、实验室、展厅以及各职能的
综合办公场所，该项目建设周期为 5 年。总部基地项目预计打造可容纳逾 700
个员工同时办公的办公空间，将进一步解决公司员工人数快速发展与主要办公场
地面积不足的矛盾，提升公司整体管理效率。
本次募投松山湖医疗器械产研基地建设项目定位为打造公司内窥镜专业化
生产基地，项目建设周期为 42 个月，办公及研发区域建设主要服务于公司快速
增长的内窥镜业务的相关研发及扩产需求。
本次募投项目与前次募投项目的研发及办公区域建设基于公司的不断增长
的业务和人员规模，以及公司的持续研发需求，不存在重复建设。
2）本次募投松山湖医疗器械产研基地建设项目，前次募投医疗器械产业基
地建设项目均涉及新增内窥镜生产线
前次医疗器械产业基地建设项目新增内窥镜产品线，建设完成后内窥镜预计
年增产 570 台。
本次松山湖医疗器械产研基地建设项目除新增传统软性内镜系统及镜体的
产线外，进一步增加硬性内镜、一次性内窥镜镜体、超声内镜及镜下治疗器具的
产品线建设，进一步推动公司在内镜治疗领域、中高端内镜领域的产能，进一步
丰富公司内窥镜产品类别，提升行业竞争力。项目建设周期 42 个月，最早于 2023
年底建成，项目建成后预计将有效填补内窥镜产线的产能缺口。本项目的新增产
能消化情况测算详见本题第（五）问的相关内容。
本次募投项目与前次募投项目的新增内窥镜生产线基于公司快速增长的内
窥镜业务规模，预计新增产能将得到有效消化，不存在重复建设。
3）本次募投彩超、内窥镜产品研发项目，前次募投研发中心改扩建项目均
27
涉及超声、内窥镜、血管内超声产品和技术研发
前次研发中心改扩建项目在超声、内窥镜、血管内超声方向的研发内容包括：
A 超声及探头产品线：开发高端高性能彩超、笔记本彩超、特种应用彩超、高密
度宽频带探头、单晶探头、特种应用探头等产品，实现产品高端化；B 内窥镜产
品线：开发全高清图像处理器、特殊光源和高清内镜、超声内镜、支气管镜、硬
管镜等产品；C 血管内超声：血管内超声应用平台建设。
本次彩超、内窥镜产品研发项目在公司过往产品和技术研发的基础上，在超
声、内窥镜、血管内超声方向上和前次募投项目差异主要如下：A 超声产品线：
开发内容涵盖高中低端各层级超声产品，丰富各层级产品种类，不再仅仅定位产
品高端化研发；加强超声智能 AI 的研发；B 内窥镜产品线：研发重点转向消化
道内镜、呼吸道内镜和一次性镜体研发，包括新一代胃肠镜、十二指肠镜、电子
支气管镜、一次性镜体等产品；C 血管内超声：研发内容为国内首个血管内超声
产品的研发及境内外注册。
本次募投项目与前次募投项目在产品和技术研发上不存在重复建设。
（4）本次募投项目与武汉生产基地项目的区别与联系
1）武汉高端基地项目基本情况
公司拟在武汉东湖新技术开发区投资建设高端医疗器械研发生产基地，项目
投资总额约 5.2 亿元人民币，基地主要建设内容为：开立华中区医疗器械高端研
发基地，微导管超声、超声内窥镜等高端医疗器械产品生产线，内窥镜全球维修
服务中心及其相应配套设施。
武汉高端基地项目当前处于初步确定项目建设方向阶段，目前尚未取得项目
建设用地，尚无具体产能规划计划。根据公司前次募投产业基地项目、本次松山
湖产研基地项目的规划、投资和建设周期，武汉高端基地项目的整体项目规划和
实施周期预计不少于 5 年，该项目为公司基于内窥镜产品未来销售放量将形成的
产品维修服务需求、扩产需求而形成的中期项目规划。
2）本次募投项目与武汉生产基地项目的区别与联系
A 本次募投松山湖医疗器械产研基地建设项目与武汉高端基地项目均涉及
28
内窥镜产品生产线建设
在功能定位上，本次松山湖医疗器械产研基地建设项目主要为公司现有内窥
镜产品工程化和量产基地，武汉高端基地主要为前沿产品和技术研发基地，将基
于新产品研发新增产线。
本次募投松山湖医疗器械产研基地建设项目拟新增软性内镜系统、普通软性
内窥镜镜体、一次性内窥镜镜体、硬性内镜、超声内窥镜系统和镜下治疗器具产
品线，项目建设期为 42 个月，预计最早于 2023 年底建设完成投产。武汉高端基
地项目当前尚无具体建设计划，公司将根据内窥镜业务规模增长趋势和预计新增
产能缺口需求等综合规划产品线建设，不存在重复建设情况。
B 本次募投彩超、内窥镜产品研发项目与武汉高端基地项目均涉及内窥镜产
品和技术研发
本次募投彩超、内窥镜产品研发项目涉及内窥镜、超声内镜的产品和技术研
发，该项目周期为 2 年，预计将于 2022 年底实施完毕。武汉高端基地项目作为
公司中期项目规划，项目建设周期预计不少于 5 年，项目建成后的具体研发规划
将根据公司内窥镜高端产品和技术研发需求综合规划，与本次募投项目不存在重
复建设。
（二）说明彩超、内窥镜产品报告期销售情况、实际实现的收入、毛利率
及在手订单情况，公司现有彩超、内窥镜产品与海外、国内同行业公司的差异，
披露本次彩超、内窥镜产品研发项目的具体内容，是否具备相应的技术和人员
储备，研发项目形成的知识产权归属，以及实施研发项目的必要性及可行性。
1、报告期内彩超、内窥镜销售情况、实际实现的收入、毛利率及在手订单
情况
报告期内，公司主营业务收入为超声诊断设备、内窥镜及镜下治疗器具等的
销售收入，彩超收入占主营业务收入的比例均在 67%以上，为公司的主导产品。
医用内窥镜主要为电子胃镜和电子结肠镜，医用内窥镜为公司新的业绩增长点。
29
单位：万元
2020 年 1-9 月 2019 年 2018 年 2017 年
项目 占主营 占主营 占主营 占主营
金额 业务比 金额 业务比 金额 业务比 金额 业务比
例比例 例比例 例比例 例比例
彩超 47,603.52 67.38% 89,046.00 71.65% 98,787.95 81.19% 82,856.61 84.05%
B超 - - 37.92 0.03% 1,915.48 1.57% 4,306.76 4.37%
内窥镜及
镜下治疗 18,087.28 25.60% 29,226.84 23.52% 15,448.71 12.70% 7,324.06 7.43%
器具
合计 65,690.80 92.98% 118,310.76 95.20% 116,152.14 95.46% 94,487.43 95.85%
报告期内，公司彩超、内窥镜的毛利率情况如下：
产品名称 2020 年 1-9 月 2019 年 2018 年 2017 年
彩超 64.05% 65.27% 71.22% 71.00%
B超 - -23.24% 27.65% 31.95%
内窥镜及镜下治疗器具 66.26% 63.12% 64.21% 58.55%
主营业务毛利率 64.29% 65.24% 69.96% 68.38%
公司生产的超声和内窥镜产品，属于中型医疗器械产品，存在单台产品价格
较高、单个客户采购量较少的特点，主要面向二级及以下医院、民营医疗机构等
医疗终端进行销售，客户数量较为庞大、客户分布区域较为广泛，多数通过经销
商以零售的方式进行销售。公司的超声和内镜产品交付周期较短，从获得客户订
单到完成发货，一般情况下在 1 个月内即可完成，因产品以零售为主，客户订单
具有分散性、临时性等特点，公司建立了依据营销系统提供的滚动销售预测数据、
往期销售出库数据制定生产计划并备货的生产体系，短期内即可满足客户需求。
公司在手订单金额一般是最近一两周或一个月的接受订单情况，因此，公司在手
订单金额占销售收入的比例较小，截至 2020 年 09 月 30 日末，公司在手订单金
额为 1,641.68 万元（不含税），公司 2020 年 1-9 月销售收入为 71,226.85 万元，
在手订单占当期销售收入的比例为 2.30%。
2、公司现有彩超、内窥镜产品与海外、国内同行业公司的差异
（1）彩超产品
根据医招采对全国医疗机构公开中标信息的整理，我国低端、中端及高端超
声设备市场国产化情况具体如下：
30
市场层级 国产化情况
低端市场 以国产品牌为主（2019 年上半年占比 75.1%），进口品牌逐渐进行渠道下沉
中端市场 仍由进口品牌主导（2019 年上半年占比 70.8%），国产增长明显
高端市场 进口品牌基本垄断（2019 年上半年占比 91.9%）
公司现有产品集中于低端及中端市场，少数产品进入高端市场，客户主要为
二级及以下医院、民营医疗机构等医疗终端，国内同行业公司集中于低端及中端
市场，公司产品和技术在国内具有明显的技术先进性和产品优势；海外同行业公
司技术领先于国内公司，主要集中于高端、中端市场。
（2）内窥镜产品
根据卫健委统计数据，2018 年我国软镜市场主要由奥林巴斯、富士胶片和
宾得医疗三家日企巨头垄断，其市场份额超过 95%；我国硬镜市场主要由卡尔史
托斯、奥林巴斯和史赛克三家企业垄断，市场份额合计达 83%。
公司内窥镜产品于 2017 年投放市场，处于市场开拓前期，公司的产品和技
术在国内同行业公司中处于领先地位，同行业国内公司整体规模较小，技术水平
与海外同行业公司存在较大差距。海外同行业公司技术水平大幅领先，占据垄断
地位，公司的高端产品目前已打破海外龙头公司垄断地位，具备较强的市场认可
度和竞争力。
3、本次彩超、内窥镜产品研发项目的具体内容，是否具备相应的技术和人
员储备，研发项目形成的知识产权归属，以及实施研发项目的必要性及可行性
发行人在募集说明书之“第三节 董事会关于本次募集资金使用的可行性分
析”之“二、本次募集资金投资项目的基本情况”之“（一）彩超、内窥镜产品
研发项目”中补充披露了本次彩超、内窥镜产品研发项目的具体内容，是否具备
相应的技术和人员储备，研发项目形成的知识产权归属，具体披露如下：
“……
（4）项目具体内容
本次彩超、内窥镜产品研发项目是公司对现有超声及内镜产品水平的整体
提升。医疗器械产品具有持续更新迭代、新技术不断应用的特点，在超声产品
方面，公司以前年度平均每 3 年左右推出新一代超声平台，相较旧平台，新一
31
代超声产品在图像质量、分辨率、通道数、血流灵敏度、信噪比、系统的反应
等方面都会有所提升，包括超声探头在内的软硬件水平也会有所进步，近年来
人工智能发展迅速，公司紧跟技术前沿，推出了配备 AI 功能的产品，以提升公
司产品的综合竞争力。
内窥镜软镜方面，公司作为国产软镜领域中技术水平较为领先的厂商之一，
高度重视先发优势，自产品推向市场后，结合临床反馈不断优化和提升产品性
能，注重细节打磨，提高临床认可度；配备多光源以更好的满足临床需求。同
时公司在继推出胃镜、肠镜后，立项研发支气管镜、十二指肠镜、细镜等，丰
富镜体种类，巩固公司在软镜领域的领先优势。
立足传统彩超和软镜产品，公司将在超声和内镜领域持续深耕，横向上拓
宽产品线，立项研发或推出了血管内超声、超声内镜、硬镜等产品，致力于成
为国内超声和内镜领域的龙头企业，在人口老龄化、国产医疗器械逐步完成进
口替代的大背景下，实现公司收入和利润的稳定增长。
本次彩超、内窥镜产品研发项目的研发项目为针对公司当前的内窥镜、超
声产品相关的新技术及新产品的继续投入，在研新产品核心技术情况具体如下：
序号 所属领域 项目名称
1 高端台式机项目
2 低端台式机项目
3 超声智能 AI 项目
超声领域
4 信息化项目
5 血管内超声项目
6 微导管项目
7 HD-550 高清内窥镜系统
8 550 系列高清电子胃/结肠镜
9 多波长激光光源
10 凸阵超声内镜
内镜领域
11 环阵超声内镜
12 电子十二指肠内窥镜
13 500 系列细镜
14 兽用镜体项目
32
序号 所属领域 项目名称
15 特殊种类镜体项目
16 医用内窥镜冷光源
17 医用内窥镜摄像系统
18 腹腔内窥镜
19 SV-M4K30 医用内窥镜摄像系统
20 SV-M2K40 ICG 医用内窥镜摄像系统
21 Salix 项目
22 SV-M4K100 医用内窥镜摄像系统
23 内窥镜诊疗器械
（5）研发项目相应的技术和人员储备情况
公司高度重视自主知识产权技术和产品的研发，截至 2020 年 10 月 31 日，
公司及其子公司已拥有境内外各项发明专利、实用新型专利及外观设计专利共
计 494 项，拥有软件著作权共 135 项、作品著作权 9 项。截至 2020 年 9 月 30
日，公司研发总人数达 609 人，其中硕士及以上学历占比达到 46.31%。
在超声领域，公司致力于国产超声诊断设备的产品与技术创新，是国内最
早推出国产彩色超声诊断仪的企业，公司超声诊断设备已形成台式彩超、便携
式彩超等多个类别，产品覆盖多个临床科室。
在内窥镜领域，率先在国内开展采用 CMOS 作为图像传感芯片的高清电子内
窥镜系统研发工作，于 2015 年成功研发国产首台 1M 像素解析度高清电子内窥
镜系统 HD-500，并通过持续研发，提高图像清晰度等其他各项指标和功能。
在超声内镜领域，于 2017 年推出了国产首台电子环扫超声内窥镜 EG-UR5
样机，并于 2019 年 9 月取得 CE 认证，使公司成为继日本奥林巴斯、富士胶片、
宾得三大内窥镜厂商之后的世界第四家掌握超声内镜关键核心技术的医疗器械
企业。
在血管内超声领域，公司及上海爱声共同研发的血管内超声系统（V10）和
导管（TJ001）是目前国内唯一获准进入国家药品监督管理局医疗器械技术审评
中心的“创新医疗器械特别审批程序”（绿色通道）的血管内超声成像诊断产
品。
33
自公司成立以来，彩超一直是主营产品之一，自 2012 年开始，公司将内窥
镜列入研发计划，公司具备成熟的团队和丰富的彩超、内窥镜的设计、试验、
制造的经验。本次募投项目均是对公司现有业务和产品的升级与提高，公司具
有实施募投项目必要的核心技术和人员储备，该等技术及人员储备结合公司多
年积累的品牌、经验和市场资源，可以保证本次募投项目的顺利实施并实现预
期的效益水平。
（6）研发项目形成的知识产权归属
研发项目主要由公司自主实施，形成的知识产权归属公司。如项目中部分
项目采用合作研发方式，则针对部分合作研发，合作研发双方在合作研究的过
程中，由甲、乙双方各自承担的研究内容产生的效益、成果、知识产权归各自
承担方所有，双方共同参与研发的科技成果归双方共同所有。
……”
（4）实施研发项目的必要性
1）持续保障技术先进性，提升核心竞争力
随着社会科技的进步，医疗器械技术更新加速、产品升级换代加快。能否及
时把握和满足客户对新技术的需求，掌握前沿的核心技术，影响公司的市场竞争
力和持续发展能力。目前，公司在超声、内窥镜领域的技术处于国内前列，但与
国际先进水平尚有一定的距离，跨国医疗器械公司因技术优势持续占据国内大部
分的高端产品市场。
本项目将积极加强对超声、内窥镜领域多种产品和工艺的研发，通过跟踪全
球最新的技术趋势，保证公司的技术水平处于先进地位。公司将在超声、内窥镜
两大领域持续加大研发投入，提升公司的整体研发能力，提高产品技术水平，推
出更具技术领先性的产品，填补国内空白，逐步打破进口品牌在高端彩超、内窥
镜领域的垄断，加强公司整体市场竞争力。
在超声领域，本项目将在推进当前彩超产品技术升级的基础上，着重推进公
司超声智能 AI 项目、血管内超声项目、微导管项目的研发，提升公司在前沿技
术和产品上的技术实力，填补国产产品在前沿技术产品上的空白。同时，公司将
紧跟行业发展脉搏，进一步推进人工智能技术与公司产品的深度融合。
34
在内窥镜领域，本项目将进一步推进当前内窥镜产品技术升级，在当前产品
基础上进一步开发 HD-550 高清内窥镜系统、多波长激光光源、医用内窥镜摄像
系统等技术；同时，公司将进一步布局消化道内镜、4K 硬镜、超声内镜的研发。
当前中国市场中消化道内镜、高清硬镜等中高端产品由外资厂商垄断，公司的消
化道内镜、4K 硬镜研发对于国产内窥镜突破外商垄断具有重要意义；同时，公
司研发的超声内镜也是填补国产产品空白的首个国产超声内镜产品，领先技术和
产品研发能进一步增强公司内窥镜高端产品和技术实力，丰富公司内窥镜产品品
种，从而打破进口品牌在中高端内镜领域的垄断地位，增强公司技术及产品的市
场竞争力。
2）助力公司国际化发展，提升国际竞争力
国际化发展是公司发展壮大的必经之路。公司的彩超等产品目前已在全球
130 多个国家和地区进行销售，近年来公司 50%左右的收入来源于海外，境外业
务对公司业绩有重大影响。
在国际市场上，医疗器械公司之间的竞争主要是技术的竞争，目前跨国企业
凭借其技术在竞争中占据了先发优势。要与国际先进企业同台竞技，打破跨国公
司对高端医疗器械的技术和市场垄断，在全球取得竞争优势和更大的市场份额，
必须大幅提升公司的研发能力，确保公司始终站在行业技术的前沿。目前公司的
研发技术和研发条件与国际领先企业尚存差距，需要公司进一步加强研发能力、
研发可靠性和研发成熟度的建设，不断提升公司的研发水平，提升公司全球竞争
力。
3）服务于公司产品质量提升和升级换代
近年来，国内医疗器械行业呈现蓬勃发展的趋势，涌现出一批技术水平比肩
进口品牌、收入利润规模迅速扩大的医疗器械厂家，部分细分领域国产厂家快速
实现进口替代，占据 50%以上的市场。公司推出的高端彩超 S50、S60 系列产品，
正式实现在高端彩超领域的突破，产品序列进入高端市场；公司推出的高清内窥
镜 HD-500、HD-550 系列产品也填补国产高清内窥镜空白，达到进口品牌的水平。
但整体上国产医疗器械距离进口品牌产品尚存在差距，国产超声、内窥镜产
品进入国内三级医院仍存在难度。产品本身技术水平、临床认可度存在差距是根
35
本原因。因此，公司必须加强研发技术和更高端平台的建设，提升产品质量和可
靠性，拉近公司产品与进口品牌产品的差距，推动公司产品进入高端市场。
同时，随着行业技术的进步和国内外客户要求的提升，公司需要与时俱进，
对现有各类产品进行技术改进和升级，并不断开发新的产品。可以预见，随着时
间推移，公司产品升级和新产品研发的频率将会越来越快，公司需要持续加大研
发投入以应对挑战。
4）有利于推动新产品线的建设和持续发展
公司目前正在积极研发内窥镜产品、超声内镜、IVUS 产品以及镜下治疗器
具，研发初期需要大量对研发人员、设备、软件和材料等的投入。
在内窥镜软镜领域，日系厂家占据全球 90%以上的市场份额，国产软镜多年
来一直徘徊在中低端市场，公司于 2016 年推出的高清内窥镜 HD-500 系列，实现
了国产高端内窥镜的突破。但相比于日系产品，公司内窥镜在镜体的种类、高端
功能以及产品的稳定性和寿命方面仍存在差距，为加快公司内窥镜业务的发展，
提升公司内窥镜产品的市场竞争力，公司需持续加大内窥镜领域的研发投入，在
现有的胃镜、肠镜基础上，丰富镜体种类、增加产品功能、提升产品综合质量、
满足临床需求。内窥镜硬镜领域是公司实现从内科转向外科、从诊断转向治疗的
重要发展方向，目前公司已推出 2K 腹腔镜，4K 腹腔镜也处于注册过程中，未来
将推出多种硬镜满足各科室需求，提升公司内窥镜领域的整体竞争力。镜下治疗
器具，也是公司布局的领域之一，镜下治疗器具将与内窥镜设备的销售产生良好
的协同作用，助力公司内窥镜产品线业务的快速扩张。
在超声内镜方面，国际市场上目前仅有奥林巴斯、宾得和富士具有超声内镜
技术，终端售价高昂。目前国内超声电子内窥镜的市场正处于快速增长期，很多
三甲医院的超声电子内窥镜系统目前处于需要增购或更新的状态。从技术上来
看，公司在超声、内窥镜领域具有丰富的技术积累，为超声内镜的顺利实现奠定
了坚实的技术基础。公司研发的环阵超声内镜已于 2019 年 9 月取得 CE 认证，国
内 NMPA 的注册也处于申请过程中，凸阵超声内镜处于内部立项阶段。超声内镜
的研发、注册到走向市场，是一个较为漫长的过程，需要持续的研发投入，对公
司开拓新的产品及市场、提高公司的知名度和市场占有率具有重要意义。
36
在 IVUS 方面，随着微型导管超声换能器和声学成像技术的飞速进步，血管
内超声检查已由实验研究阶段逐步发展成为对冠心病临床诊断和介入治疗具有
重要价值的新方法，超声波血管内诊断系统也不断升级换代。公司的 IVUS 研发
团队，克服了材料、声学工艺、机械精密度等一系列难题，已经完成 50MHz 血
管内超声产品研发，产品部分指标达到甚至超过国外同类产品水平，标志着公司
在血管内超声研发领域达到国际先进水平。目前公司血管内超声产品已进入
NMPA 创新医疗器械特别审批通道，进入临床试验研究，但公司的 IVUS 产品要
实现稳定可靠、技术先进并能大规模投放市场，仍有较长的路要走，必须不断加
大研发投入，争取实现良好的市场效果。
（5）实施研发项目的可行性
1）公司研发的医疗器械产品市场前景广阔
在医用超声设备领域，根据中国医学装备协会估计，2018 年国内超声市场
规模为 103.6 亿元，同比增长 12%，预计 2020 年超声市场规模可达 125 亿元。
作为普及率相对较高的医疗设备，目前我国国产彩超已经实现中低端替代；同时，
国产品牌已经由低端市场逐渐向中高端市场渗透。随着国产厂家高端超声产品的
推出，市场竞争力逐渐增强，在政府政策支持的背景下，凭借国产产品优异的性
价比、完善的售后服务、快速的客户响应速度，进口替代将成为超声行业未来发
展的趋势，国产中高端超声设备市场前景广阔。
在内窥镜领域，随着内窥镜微创技术的普及和内窥镜加工工艺的提高，内窥
镜应用已覆盖消化内科、呼吸科、普外科、耳鼻喉科、骨科、泌尿外科、妇科等
科室，成为不可或缺的医用诊断和手术设备，也是全球医疗器械行业中增长较快
的产品之一。根据《2020-2025 年中国内窥镜行业发展趋势预测及投资战略咨询
报告》数据，近年来，中国内窥镜市场规模稳定增长，截至到 2018 年中国内窥
镜市场规模突破 200 亿元，达到 221 亿元，同比增长 11.10%，期间复合增长率
15%，预计 2019 年中国内窥镜市场将延续快速增长态势，规模将达 240 亿元。
在超声内镜领域，目前超声内镜检查在三甲医院已基本普及，且很多三甲医
院的超声电子内窥镜系统处于需要增购或更新的状态，其中大型三甲医院多则采
购 2-3 台的设备，以满足日常诊疗的需求。相较进口品牌的高昂售价，国产超声
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内镜具有更高的性价比，当前，由于进口品牌售价高昂，高性价比的国产超声内
镜的进口替代市场广阔。
在血管内超声市场，据 BCC Research 发布的《The Global Market Intravascular
Ultrasound Ancillary Tools and Equipment（世界血管内超音波检查工具与附属设备
市场）》数据显示，2012 年 IVUS 全球规模为 48,370 万美元，预测到 2017 年该数
值将达到 70,200 万美元，2012 年至 2017 年 5 年的复合增长率预计为 7.7%。目
前，我国血管内超声设备招标机构基本为二甲及以上等级医院，国内只有极少数
大型医院拥有设备，且检查价格高，因此采用血管内超声成像技术进行冠心病治
疗的比例很低，仅占治疗总数的 3%-5%，远低于日韩、欧美国家 30%的平均水平。
未来伴随我国经济增长、人口老龄化和对医疗需求的持续提升，血管内超声市场
潜力巨大，增长可期。
在内窥镜镜下治疗器具领域，据 FROST&SULLIVAN 数据，2007-2017 年中国
消化内窥镜耗材的年复合增长率为 19.30%，若以 15%的年复合增长率进行测算，
至 2022 年我国内窥镜诊疗器械市场规模将达 60 亿元；同时，FROST&SULLIVAN
预测 2018-2022 年我国内窥镜市场复合增长率为 9.25%，与内窥镜配套使用的内
窥镜诊疗器械市场增速应高于 9.25%，据此测算 2022 年我国内窥镜诊疗器械市
场规模至少达 48.92 亿元。
2）公司拥有较强的研发实力和技术基础
公司高度重视自主知识产权技术和产品的研发，截至 2020 年 9 月 30 日，公
司研发总人数达 609 人，其中硕士及以上学历占比达到 46.31%，拥有广东省科
技创新领军人才、深圳市高层次人才等多名研发领军人才，主持国家科技部重点
研发计划、深圳市科技创新计划等多项科技攻关项目。截至 2020 年 10 月末，公
司及其子公司已拥有境内外各项发明专利、实用新型专利及外观设计专利共计
494 项，拥有软件著作权共 135 项、作品著作权 9 项。公司除深圳总部的研发中
心外，还设有美国硅谷研发中心（Sonowise）、美国西雅图研发中心（Bioprober）、
日本东京研发中心（开立日本）、上海研发中心（上海爱声）、哈尔滨研发中心（哈
尔滨开立）、武汉研发中心（武汉开立），开展包括下一代超声系统、高性能探头、
高清内窥镜、血管内超声（IVUS）等新产品的研发，并拥有多名具有数十年行业
经验的资深技术专家。
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在超声领域，公司于 2016 年成功研发新一代高端台式彩超 S50。继 S50 后，
公司继续依托技术中心的研发优势，进一步增加了研发投入，在 S50 的基础上，
推出了图像质量更加优异，高级功能更加丰富，并具备智能测量、智能诊断能力
的更高端的台式彩超 S60。公司致力于国产超声诊断设备的产品与技术创新，是
国内最早推出国产彩色超声诊断仪的企业。目前，公司超声诊断设备已形成台式
彩超、便携式彩超等多个机型，产品覆盖多个临床科室。
在内窥镜领域，公司作为国内内窥镜领域的领先企业，率先在国内开展采用
CMOS 作为图像传感芯片的高清电子内窥镜系统研发工作，于 2015 年成功研发
国产首台 1M 像素解析度高清电子内窥镜系统 HD-500，受到广泛好评。HD-500
突破了以 0.8 mm 细线实现 5 m 长距离高速数字信号 1 Gbps 传输、微小光学模组
封装工艺、光学系统设计、高帧频实时图像采集与处理技术等多项创新技术，填
补了国产高清内窥镜的空白。2018 年，公司推出了搭载 VLS-50 系列国产首台多
光谱复合照明光源的 HD-550 全高清电子内窥镜系统。VLS-50 光源利用白光 LED
与 415nm 蓝紫光合束实现多光谱照明，支持开立自主研发的聚谱成像模式（SFI）
和光电复合染色成像模式（VIST），为内窥镜下早癌筛查和精确诊断提供了有力
的诊断工具。在此基础上，开立医疗于 2019 年推出了国产首台四波长 LED 复合
多光谱内窥镜冷光源 VLS-55，提升了照明亮度和光谱自由度，使图像信噪比和图
像对比度得到进一步增强。
在超声内镜领域，公司在内窥镜和超声领域耕耘多年，已成功推出 HD-330、
HD-500、HD-550 等系列内窥镜产品，在内窥镜领域已积累丰富的经验，超声探
头方面也已研发出凸阵探头、术中探头、腹腔镜探头、十二指肠镜探头等。内窥
镜、探头、超声产品线经过多年的发展，已培养一批专业的研发人员，因此公司
具备研发超声内镜的技术基础和研发队伍。公司凭借在彩超设备和电子内窥镜设
备研发中的深厚积淀，于 2017 年推出了国产首台电子环扫超声内窥镜 EG-UR5
样机，并于 2019 年 9 月取得 CE 认证，使公司成为继日本奥林巴斯、富士胶片、
宾得三大内窥镜厂商之后的世界第四家掌握超声内镜关键核心技术的医疗器械
企业。此外，公司自主研发的电子扇扫超声内镜和单阵元机械环扫超声内窥镜小
探头也处于研发阶段，其中前者已完成初样机开发，处于注册送检阶段。
在血管内超声领域，以公司在超声、探头领域多年的研发为基础，公司对血
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管内超声产品的研发已取得重大突破。公司 IVUS 产品已获得授权专利十余项，
全资子公司上海爱声生物医疗科技有限公司（以下简称“上海爱声”）作为企业
单位与湖北省医疗器械质量监督检验研究院、中国科学院苏州生物医学工程技术
研究所共同制定了《血管内超声设备通用技术要求》行业标准，并在标准制定过
程中发挥了关键性作用。2020 年 1 月，国家科技部正式下发《关于国家重点研
发计划立项课题的通知》，由上海爱声牵头、开立医疗和复旦大学附属中山医院
共同申请的“血管内介入超声成像诊断设备”获得立项支持。公司及上海爱声共
同研发的血管内超声系统（V10）和导管（TJ001）是目前国内唯一获准进入国家
药品监督管理局医疗器械技术审评中心的“创新医疗器械特别审批程序”（绿色
通道）的血管内超声成像诊断产品，将有效填补这一领域的空白。
在镜下治疗器具领域，公司于 2018 年 8 月全资收购了上海威尔逊光电仪器
有限公司（简称“威尔逊”），威尔逊成立于 1995 年，在镜下治疗器具领域耕耘
多年，拥有丰富的研发、生产相关经验，威尔逊拥有种类较为齐全的镜下治疗器
具基础产品，且产品质量过硬，为进口品牌提供产品代工。借助威尔逊平台，公
司迅速切入镜下治疗器具领域，并通过日本的研发中心，进行高端镜下治疗器具
的研发布局。
3）国产医疗器械崛起，进口替代机会来临
根据科技部的数据，我国在医药领域和器械领域有效专利数逐年提升，近年
来呈现加速状态。医疗器械专利池不断扩大，侧面反映我国医疗器械自主研发能
力正在逐步增强，将成为医疗器械行业发展的重要推动力。
近年来，受益于国产器械的政策支持，国产医疗器械审批保质提速，国产器
械（首次注册和延续注册）年批准量自 2015 年以来持续增长。同时，通过严格
控制进口器械注册，部分国产先进品牌逐步实现进口替代突破。前沿专利技术的
持续突破、宏观政策充分支持共同推动了我国医疗器械行业的自有技术的创新与
升级，未来进口替代将是中国医疗器械发展的重要趋势。
4）政府在医疗器械领域的政策支持
近年来，我国高度重视医疗器械行业的快速、健康发展，颁布了多项有关鼓
励支持医疗器械行业发展的政策或指导意见，具体如下：
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2020 年 3 月，针对新型冠状病毒肺炎疫情暴露出来的我国疫病防控和公共
卫生应急体系的短板和不足，习近平总书记指出，生命安全和生物安全领域的重
大科技成果也是国之重器，疫病防控和公共卫生应急体系是国家战略体系的重要
组成部分。要完善关键核心技术攻关的新型举国体制，加快推进人口健康、生物
安全等领域科研力量布局，整合生命科学、生物技术、医药卫生、医疗设备等领
域的国家重点科研体系，布局一批国家临床医学研究中心，加大卫生健康领域科
技投入，加强生命科学领域的基础研究和医疗健康关键核心技术突破，加快提高
疫病防控和公共卫生领域战略科技力量和战略储备能力。要加快补齐我国高端医
疗装备短板，加快关键核心技术攻关，突破技术装备瓶颈，实现高端医疗装备自
主可控。
2019 年 7 月，国务院发布《国务院关于实施健康中国行动的意见》，其中特
别提到实施癌症防治行动，倡导积极预防癌症，推进早筛查、早诊断、早治疗，
降低癌症发病率和死亡率，提高患者生存质量，有序扩大癌症筛查范围，推广应
用常见癌症诊疗规范，提升中西部地区及基层癌症诊疗能力，加强癌症防治科技
攻关，加快临床急需药物审评审批，到 2022 年和 2030 年，总体癌症 5 年生存率
分别不低于 43.3%和 46.6%。
2018 年 11 月，国家药品监督管理局发布了《创新医疗器械特别审查程序》。
该文件对符合条件的创新医疗器械由国家药品监督管理局医疗器械技术审评中
心设立创新医疗器械审查办公室对其实行特别审查，按照早期介入、专人负责、
科学审查的原则，在标准不降低、程序不减少的前提下，对创新医疗器械予以优
先办理，并加强与申请人的沟通交流。该政策有利于鼓励医疗器械创新，深化供
给侧结构性改革和“放管服”改革要求，激励医疗器械产业创新高质量发展。
2017 年 11 月，国家发展和改革委员会印发了《增强制造业核心竞争力三年
行动计划（2018-2020 年）》（发改产业〔2017〕2000 号），该计划提出医疗器械
和药品是推进健康中国建设的重要基础，也是建设制造强国的重点领域。提升中
高端医疗器械和药品供给能力，是保障人民群众就医用药需求的重要支撑。明确
了要加快高端医疗器械产业化及应用，支持医疗器械、药品专业化咨询、研发、
生产、应用示范服务平台建设，为行业提供关键技术开发、标准制订、质量检测
和评价、临床研究、应用示范等公共服务，推动行业全面转型升级，促进产品质
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量性能提升，提高医药产业分工协作和生产集约化水平。
2017 年 5 月，科技部办公厅印发了《“十三五”医疗器械科技创新专项规
划》，提出要加速医疗器械产业整体向创新驱动发展的转型，完善医疗器械研发
创新链条；突破一批前沿、共性关键技术和核心部件，开发一批进口依赖度高、
临床需求迫切的高端、主流医疗器械和适宜基层的智能化、移动化、网络化产品，
推出一批基于国产创新医疗器械产品的应用解决方案；培育若干年产值超百亿元
的领军企业和一批具备较强创新活力的创新型企业，大幅提高产业竞争力，扩大
国产创新医疗器械产品的市场占有率，引领医学模式变革，推进我国医疗器械产
业的跨越发展。同时提出，主流高端产品全面实现国产化，自主原创产品取得重
要突破，引领筛查预警、早期诊断、微/无创治疗、个体化诊疗、人工智能诊断、
术中精准成像、智慧医疗、中医治未病等新型医疗产品与健康服务技术发展。
2015 年 5 月，国务院推出《中国制造 2025》，是我国实施制造强国战略第一
个十年的行动纲领。《中国制造 2025》瞄准生物医药及高性能医疗器械等十个领
域作为战略重点，引导社会各类资源集聚，推动优势和战略产业快速发展，提出
了要提高医疗器械的创新能力和产业化水平，重点发展影像设备、医用机器人等
高性能诊疗设备，全降解血管支架等高值医用耗材，可穿戴、远程诊疗等移动医
疗产品。
公司的超声、内窥镜、超声内镜、血管内超声等产品，是科技部《“十三五”
医疗器械科技创新专项规划》重点发展产品。公司目前推出的超声、内窥镜产品，
具备国内领先的技术水平和临床满意度，超声内镜、血管内超声产品更是填补了
国内空白。在国际贸易形势复杂的当下，推动国产医疗器械发展，打造民族品牌，
具有十分重要的现实意义，公司作为国内在超声、内窥镜领域技术领先的医疗器
械厂家，应当肩负起逐步实现进口替代的重担，也应抓住行业机遇实现公司的跨
越式发展。
（三）说明本次募投的彩超、内窥镜产品研发项目和松山湖医疗器械产研
项目研发内容的区别和联系，是否存在重复建设的情形，截至目前松山湖医疗
器械产研项目相关环评手续办理进展情况，是否影响本次募投项目的实施。
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1、本次募投的彩超、内窥镜产品研发项目和松山湖医疗器械产研项目研发
内容的区别和联系，是否存在重复建设的情形
本次募投的彩超、内窥镜产品研发项目的主要建设内容为超声、内窥镜、超
声内镜、血管内超声（IVUS）、镜下治疗器具方向上进行新一代产品和技术研发。
松山湖医疗器械产研项目的主要建设内容为一个集生产、办公、科研及生活
配套设施为一体的内窥镜产业基地的建设，本项目为产研基地的建筑工程项目，
不涉及产品和技术研发内容。项目建成后，本基地研发内容主要为公司新产品和
技术正式投产前的工程化应用开发和调试，是衔接公司新产品、技术和产业化的
重要环节。
本次募投的彩超、内窥镜产品研发项目和松山湖医疗器械产研项目不存在重
复建设。
2、截至目前松山湖医疗器械产研项目相关环评手续办理进展情况，是否影
响本次募投项目的实施
松山湖医疗器械产研项目已于 2020 年 11 月 16 日取得东莞市生态环境局出
具的环评批复（编号：东环建〔2020〕14400 号），本项目实施预计不受影响。
（四）结合发行人报告期内研发支出情况说明本次彩超、内窥镜产品研发
项目交通差旅费、咨询费金额是否合理。
2017 年-2019 年，公司各期研发相关的交通差旅费分别为 344.22 万元、419.01
万元和 579.13 万元，复合增速达 29.71%，2020 年 1-9 月受新冠疫情影响，研发
相关差旅费仍达 139.35 万元。本项目以 2019 年交通差旅费为基准，2021 年、2022
年差旅费支出设计增速为 5%、10%，为较为谨慎的增速预测。
报告期内各期，公司咨询费金额分别为 418.64 万元、1,099.14 万元、586.89
万元和 424.53 万元，报告期内支出波动较大；其中，2019 年咨询费金额较 2018
年下降 46.61%。公司咨询费主要包含咨询费和专家费，为公司研发的常规支出，
报告期各期的金额波动主要系由于公司产品研发阶段变化，而导致咨询需求变
动。
基于谨慎性原则，公司设计 2021 年、2022 年咨询费分别为 216.23 万元和
43
345.57 万元，较 2019 年分别下降 63.16%和 58.88%，预计费用低于 2017 年-2019
年各期支出金额，整体预测较为谨慎。
单位：万元
较 2019 年增加
历史数据 各年预计数
的金额
序号 项目
2020 年
2017 年 2018 年 2019 年 2021 年 2022 年 2021 年 2022 年
1-9 月
交通差
1 344.22 419.01 579.13 139.35 608.08 637.04 28.96 57.91
旅费
咨询服
2 418.64 1,099.14 586.89 424.53 216.23 345.57 -370.66 -241.32
务费
综上，本项目交通差旅费、咨询费金额预测具有谨慎性和合理性。
（五）结合同行业可比公司内窥镜产品最新投产、销售规模及销售增长情
况、内窥镜产品目前的市场容量和行业增长空间、发行人内窥镜产品新增产能
及与现有产能对比情况、现有产能利用率、产销率、产销区域分布情况等，说
明松山湖开立医疗器械产研项目人员技术和市场储备情况，以及新增产能的消
化措施，并结合报告期内产品销售情况、医疗器械带量采购的影响充分提示市
场消化的风险。
1、结合同行业可比公司内窥镜产品最新投产、销售规模及销售增长情况、
内窥镜产品目前的市场容量和行业增长空间、发行人内窥镜产品新增产能及与
现有产能对比情况、现有产能利用率、产销率、产销区域分布情况等，说明松
山湖开立医疗器械产研项目人员技术和市场储备情况，以及新增产能的消化措
施
（1）内窥镜产品市场快速增长，未来市场增长空间广阔
根据 Markets and Markets 的统计和预测数据，2019 年内窥镜的市场容量约
为 256 亿美金（医用内窥镜及内镜耗材），根据其预测，2024 年将全球内窥镜设
备市场规模将增至 352 亿美金，年复合年增长率 6.6%。医用内窥镜作为全球医
疗器械行业中增长较快的产品，市场前景广阔。
中国内窥镜市场规模稳定增长，根据《2020-2025 年中国内窥镜行业发展趋
势预测及投资战略咨询报告》数据，2018 年中国内窥镜市场规模突破 200 亿元，
达到 221 亿元，同比增长 11.10%，预计 2019 年中国内窥镜市场将延续快速增长
态势，规模将达 240 亿元。根据 FROST&SULLIVAN 的预测数据，2018 年至 2022
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年，我国内窥镜市场年复合增长率为 9.25%，2022 年我国内窥镜市场规模将突破
300 亿元。我国内窥镜市场增速较快，未来前景广阔。
（2）公司技术实力国内领先，中高端产品序列持续增长，打破国际厂商垄
断地位，进口替代前景广阔
经过多年的核心技术深入研发和产品开发，目前公司内窥镜产品和技术达到
了国内领先和国际先进水平。
在软性内窥镜领域，以奥林巴斯、富士胶片、宾得医疗为代表的三大内窥镜
厂商占据了 90%以上的市场份额。开立医疗作为国内内窥镜厂商的领先企业，已
推出多个型号的内窥镜系统，从标清的 HD-320、HD-330 开始，到高清的 HD-500、
全高清的 HD-550，市场认可度高，开始突破内窥镜市场国际厂商垄断的市场格
局，未来发展空间巨大，进口替代空间广阔。
在硬性内窥镜领域，卡尔史托斯、奥林巴斯、史赛克、狼牌等德、日、美企
业凭借在光学设计与加工工艺、高清图像传感器的设计与封装工艺等方面的巨大
技术优势占据约 90%的硬性内窥镜市场。2018 年，通过收购上海威尔逊光电仪
器有限公司和自主开发基于三晶片摄像头的全高清硬性内窥镜系统
（SV-M2K30），正式启动了在内镜下诊疗器具市场和硬性内窥镜市场的战略布
局，业务范围全面覆盖医用内窥镜各领域。目前，公司内窥镜产品和镜下治疗器
具产品正在稳步市场推广阶段，基于公司前期技术沉淀，硬镜产品、镜下治疗器
具未来预计将成为公司内镜产品条线的新增长点。
在超声内镜领域，开展国产超声内镜产品化研发，并成功推出了国产首台电
子环扫超声内窥镜 EG-UR5 样机，使开立医疗成为继日本奥林巴斯、富士胶片、
宾得三大内镜厂商之后的世界第四家掌握超声内镜关键核心技术的医疗器械企
业。EG-UR5 已于 2019 年 9 月获得 CE 认证， 当前正在进行 NMPA 注册。此外，
国产首台电子扇扫超声内镜镜体 EG-UC5T 已完成初样机开发，并提交注册送检。
公司作为国内首家超声内镜厂商，国内医疗器械采购国产化的政策支持下，公司
超声内镜产品未来增长市场空间广阔。
（3）公司领先的研发实力和研发人员配置为内窥镜业务发展提供有力技术
保障
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在研发机构设置上，公司深圳总部研发中心下设内窥镜产品线，负责内窥镜
产品和技术研发，同时，公司下设武汉研发中心、日本东京研发中心，负责部分
内镜软硬件功能开发。
在内窥镜研发技术人员设置上，截至 2020 年 9 月 30 日，公司及其子公司共
有研发人员 609 名，占公司员工总数的 27.96%。公司员工中，拥有博士学位的
共 14 名、硕士学位的共 377 名，硕士以上学历员工人数占公司员工总数的 17.95%。
公司研发团队人员充足，研发实力国内领先，具有较强的行业竞争力。
在内窥镜领域技术先进性上，公司作为医用内窥镜行业的后起之秀，注重研
发投入与人才培养，经过数年的发展已快速成长为国产内窥镜行业领先企业，研
发实力、销售规模处于国内前列。2019 年在内窥镜领域的营业收入已接近 3 亿
元。公司掌握了内窥镜精密机械设计与装配工艺、微小成像光学系统设计与组装
工艺、基于光纤信号传输的宽带数据快速传输技术、基于 FPGA 的高速图像数据
采集与处理平台、高显指高亮度内窥照明技术、基于多光谱复合成像的内窥镜早
癌诊断技术、超声内镜复合镜体研制技术、光学放大电子内窥镜研制技术、头端
可拆卸电子十二指肠镜研制技术、4K 超高清硬性内窥镜系统研制技术、腹腔镜
彩色超声成像技术等关键核心技术等。特别是在软性内窥镜领域，公司已推出多
个型号的内窥镜系统，形成了覆盖消化科、呼吸科、耳鼻喉科的完整产品系列，
并开始逐渐向泌尿外科等其他方向渗透，取得了多项国内首创成果。
（4）公司内窥镜业务快速增长，毛利率水平与全球龙头企业表现相当，具
有较强市场竞争力
1）全球软镜龙头奥林巴斯收入、利润情况
奥林巴斯作为全球内窥镜行业龙头，在全球和中国地区软性内窥镜市场占有
率超过 70%，2017-2019 年，奥林巴斯营业收入分别为 7,864.97 亿日元、7,938.62
亿日元和 7,974.11 亿日元，其中医疗板块收入分别为 6,163.31 亿日元、6,343.01
亿日元和 6,418.17 亿日元，医疗板块主要包含内窥镜业务和其他医疗处理设备业
务，其中 2019 年内窥镜业务收入占医疗业务收入的 66.18%，占营业收入总额的
53.27%。以 2016 年为基期，2017-2019 年奥林巴斯医疗业务板块营业收入复合增
长率为 3.72%，增速低于全球内窥镜市场增速。2017-2019 年，奥林巴斯综合毛
46
利率分别为 62.65%、64.19%和 64.91%。
单位：亿日元
2019 年 4 月 1 日 2018 年 4 月 1 日 2017 年 4 月 1 日
项目
-2020 年 3 月 31 日 -2019 年 3 月 31 日 -2018 年 3 月 31 日
营业收入 7,974.11 7,938.62 7,864.97
其中：医疗 6,418.17 6,343.01 6,163.31
科学 1,051.89 1,042.25 1,000.16
影像处理产品 436.15 486.79 602.98
其他 67.90 66.57 98.52
营业成本 2,978 2,843 2,760
综合毛利率 62.65% 64.19% 64.91%
就主营业务的区域构成而言，北美地区为奥林巴斯最大市场，占收入比例超
过 34%，占比持续保持稳定，欧洲地区、亚洲和大洋洲地区占比均超过 20%，其
中亚洲和大洋洲地区收入呈逐年上升趋势，近两年收入分别增长 5.01%和 4.33%。
其中，由于中国市场的重要性，2019 年起奥林巴斯对中国的销售数据进行
单项披露，2018 年-2019 年奥林巴斯在中国的地区收入分别为 913.28 亿日元和
1030.36 亿日元，2019 年中国的地区收入增速为 12.82%，中国内窥镜市场快速发
展，规模增速表现强于全球内窥镜市场平均增速。
单位：亿日元
地区 2019 年 比例 2018 年 比例 2017 年 比例
日本 1,444.18 18.56% 1,463.44 18.90% 1,537.64 20.03%
北美 2,667.04 34.27% 2,674.11 34.54% 2,624.54 34.18%
欧洲 1,912.76 24.58% 1,919.65 24.79% 1,911.43 24.89%
亚洲、大洋洲
1,758.18 22.59% 1,685.13 21.77% 1,604.75 20.90%
（含中国）
合计 7,782.16 100.00% 7,742.33 100.00% 7,678.36 100.00%
注：上文及上表中奥林巴斯所涉及年份均为财年，2017 年、2018 年、2019 年分别为 2017
年 4 月 1 日-2018 年 3 月 31 日、2018 年 4 月 1 日-2019 年 3 月 31 日和 2019 年 4 月 1 日-2020
年 3 月 31 日。
2）公司内窥镜业务快速增长，毛利率水平与龙头企业相当，具有较强的市
场竞争力和发展空间
报告期内各期，公司内窥镜业务收入分别为 7,324.06 万元、15,448.71 万元、
29,226.84 万元和 18,087.28 万元，以 2016 年为基期，2017 年-2019 年同比增长
124.02%、131.21%和 85.98%，内窥镜板块业务快速增长，伴随公司核心技术的
47
逐步沉淀和内窥镜产品的丰富化和销售量的提升，预计未来公司内窥镜业务将保
持较高增速增长。
报告期内各期，内窥镜业务毛利率分别 58.55%、64.21%、63.12%和 66.26%，
毛利率呈现波动上升趋势，当前公司毛利率水平与奥林巴斯基本一致。
单位：万元
项目 2020 年 1-9 月 2019 年 2018 年 2017 年
主营业务收入 70,645.87 124,282.87 121,680.86 98,580.19
其中内窥镜及镜下治疗器具 18,087.28 29,226.84 15,448.71 7,324.06
主营业务成本 25,226.44 43,196.10 36,553.73 31,172.14
其中：内窥镜及镜下治疗器具 6,101.89 10,779.48 5,529.53 3,035.93
主营业务毛利率 64.29% 65.24% 69.96% 68.38%
内窥镜及镜下治疗器具毛利率 66.26% 63.12% 64.21% 58.55%
就主营业务的区域构成而言，公司内窥镜业务国内和国际收入占比基本相
当；在国外地区中，欧洲、亚洲和北美地区为公司内窥镜业务的主要区域，且各
地区收入在报告期内呈快速增长趋势。其中 2018 年、2019 年，欧洲地区收入增
速分别为 49.59%、55.52%，亚洲地区增速分别 276.10%和 94.58%。
就国内地区而言，华东地区、西南地区和华南地区为公司内窥镜业务的主要
区域，其中 2018 年、2019 年，华东地区增速分别为 370.59%、99.68%，西南地
区增速分别为 42.25%、190.36%，华南地区增速分别为 195.13%、152.96%。国内
区域内窥镜收入呈现快速增长趋势。
单位：万元、%
2020 年 占比 占比 增速 占比
地区 2019 2018 增速 2017 占比
1-9 月 （%） （%） （%） （%）
国外
6,563.91 36.29 14,554.37 49.80 85.07 7,864.12 50.90 104.68 3,842.13 52.46
收入
国内
11,523.37 63.71 14,672.47 50.20 93.45 7,584.59 49.10 117.83 3,481.92 47.54
收入
合计 18,087.28 100.0 29,226.84 100.00 89.19 15,448.71 100.00 110.93 7,324.06 100.00
由于内窥镜行业公司国内可比公司上海澳华内镜股份有限公司、上海成运医
疗器械股份有限公司均为非上市公司，无公开数据，故而无法与国内可比公司的
相关财务数据进行比较。
（5）公司内窥镜产品现有产能利用率高、新增产能预计能够有效消化
48
报告期各期，公司内窥镜产销率、产能利用率情况具体如下：
产品类型 项目 2020 年 1-9 月 2019 年 2018 年 2017 年
产能（台） 1,170 1,400 1,120 980
产量（台） 760 1,310 793 790
内窥镜 销量（台） 754 919 629 533
产能利用率 64.96% 93.57% 70.80% 80.61%
产销率 99.21% 70.15% 79.32% 67.47%
报告期各期，公司产能利用率分别为 80.61%、70.80%、93.57%和 64.96%%，
产销率分别为 67.47%、79.32%、70.15%和 99.21%%。报告期内，公司产能利用
率和产销率波动上升，其中 2020 年 1-9 月产能利用率小幅下降，主要系受新冠
疫情影响，新增订单量有所下滑，导致产能利用率下降。预计新冠疫情影响为暂
时性影响，伴随疫情的缓解，内窥镜产品销量将获得有效回升。综合而言，公司
产能利用率及产销率均处于高位，公司产能趋于饱和。
公司前次募投项目医疗器械产业基地建设项目预计新增内窥镜产能 570 台，
项目预计于 2021 年 6 月底建设完成投产。项目投产后，公司内窥镜业务预计产
能将在 2021 年和 2022 年分别达到 1,788 台和 2,073 台。
报告期各期，公司内窥镜产品销量分别为 533 台、629 台、919 台和 754 台，
内窥镜产品销量快速增长，经过前期技术沉淀和市场渠道建设，公司内窥镜业务
进入快速增长期。以 2016 年为基期，内窥镜销量 2017 年-2019 年度复合增长率
达 48.48%，2020 年受疫情因素影响，内窥镜业务增速放缓。假设 2020 年公司内
窥镜销量较 2019 年增长 0%（消极）、20%（中性）和 40%（积极），2021 年起销
量年增速恢复为 40%，则 2025 年公司内窥镜销量至少可达 4,942 台。本次松山
湖开立医疗器械产研项目预计于 2023 年底建成，新增产能将有效填补未来产能
缺口。具体产能利用情况测算如下：
单位：台
项目 2017 年 2018 年 2019 年 2020E 2021E 2022E 2023E 2024E 2025E
现有产能 980 1,120 1,400 1,560 1,560 1,560 1,560 1,560 1,560
产业基地项目
- - - - 228 513 570 570 570
新增产能
松山湖开立医
疗器械产研项 1,680 2,100
目
49
项目 2017 年 2018 年 2019 年 2020E 2021E 2022E 2023E 2024E 2025E
总产能 980 1,120 1,400 1,560 1,788 2,073 2,130 3,810 4,230
销量（2020 年
533 629 919 919 1,287 1,801 2,521 3,530 4,942
增速 0%）
预计产能缺口 - - - - - - 391 - 712
销量（2020 年
533 629 919 1,103 1,544 2,161 3,026 4,237 5,931
增速 20%）
预计产能缺口 - - - - - 88 896 427 1,701
销量（2020 年
533 629 919 1,287 1,801 2,522 3,530 4,943 6,920
增速 40%）
预计产能缺口 - - - - 13 449 1,400 1,133 2,690
注：1、假设产业基地项目 2021 年 7 月 1 日投产，2021 年 7 月-2022 年 6 月新增产能为设计
产能 80%，2022 年 7 月起总产能达设计产能；
2、上表中，松山湖开立医疗器械产研项目新增产能仅计算软镜及硬镜产品新增产能。由于
本项目涉及的一次性内镜镜体、超声内镜为在研新产品，当前公司产能数据不包含以上产品，
为保持口径一致性，产能消化预测未涵盖以上新产品新增产能；
3、假设松山湖开立医疗器械产研项目 2023 年 12 月 31 日建成投产，2024 年、2025 年产能
分别达到设计产能的 80%、100%。
公司当前内窥镜产品主要为软性内镜，公司现有产能及前次募投项目新增产
能也主要集中于软性内窥镜的产能。在硬镜和镜下治疗器具领域，2018 年公司
通过收购上海威尔逊，并自主开发全高清硬性内窥镜系统（SV-M2K30），开启了
内窥镜下诊疗器具市场和硬性内窥镜市场的战略布局。公司最新的 4K 超高清硬
性内窥镜系统 SV-M4K30 拟于 2021 年初完成国内 NMPA 注册。基于公司的业务
布局，未来新增硬镜和镜下治疗器产能是公司内窥镜业务多元化发展的必然选
择。在超声内镜领域，公司研发的国产首台电子环扫超声内窥镜 EG-UR5 已于 2019
年 9 月取得 CE 认证，国内 NMPA 的注册正在申请中，未来伴随超声内镜产品的
成功注册和推出，公司需要提前布局超声内镜产能。
公司本次募投项目松山湖开立医疗器械产研项目预计新增软性内窥镜 1600
套（系统与镜体配套比例一般为 1:2，镜体可单独销售）、硬性内镜 500 套、超声
内窥镜系统 200 套，项目建设周期为 42 个月，预计最早在 2023 年底建设完成。
预计本募投项目将于在 2024 年新增设计产能的 80%，2025 年完全达产。
松山湖开立医疗器械产研项目能为公司未来产能缺口提供及时有效的补充，
也为公司内窥镜产品由软性内镜为主向软镜、硬镜、超声内镜和镜下治疗器具多
元化发展战略布局提供产能基础。
内窥镜行业快速扩容的行业前景、公司内窥镜业务高速增长的业务发展趋
50
势、公司技术和产品的行业领先性和市场认可度、以及当前产能利用率趋于饱和
形成的新增产能需求，综合为募投项目产能消化提供了坚实基础。
2、结合报告期内产品销售情况、医疗器械带量采购的影响充分提示市场消
化的风险
（1）未来市场增长、产品销售不及预期的影响
报告期内，公司产品销售和收入水平呈逐年增长趋势，内窥镜业务呈现快速
增长趋势，公司对本次募集资金投资项目做了充分的行业分析和市场调研，可行
性分析是基于目前的市场环境、技术发展趋势及公司的实际情况做出的，经过了
慎重、充分的可行性研究论证，但仍存在市场增长、产品需求和技术变革等发生
不利变化、公司未来产品销售情况低于预期，导致募投项目效益不及预期、新增
产能无法有效消化的情况。
公司已在《募集说明书》“第五节 与本次发行相关的风险因素”之“三、
对本次募投项目的实施过程或实施效果可能产生重大不利影响的因素 ”之
“（一）募集资金投资项目达不到预期效益的风险”，对募投项目达不到预期效
益、无法有效消化新增产能的风险进行了补充披露：
“……
国家高度重视医疗器械行业发展，大力推进医疗器械行业向国产化、智慧化
转型，市场对国产医疗器械需求不断提升，本次募投项目市场空间广阔。公司募
集资金投资项目做了充分的行业分析和市场调研，可行性分析是基于目前的市场
环境、技术发展趋势及公司的实际情况做出的，经过了慎重、充分的可行性研究
论证，但仍存在项目建设实施及后期生产经营过程中可能会由于新冠疫情因素影
响，宏观环境、市场需求、产业技术变革趋势等发生不利变化，使得公司未来产
品销售情况低于预期，可能导致募投项目无法按计划完成，或达不到预期效益的
风险，导致新增产能无法被有效消化。
……”
（2）带量采购的影响
带量采购是指在药品集中采购过程中开展招投标或谈判议价时，明确采购数
51
量，让企业针对具体的药品数量竞价。2018 年底，“4+7”个城市进行了药品带
量采购试点；2019 年 9 月，带量采购从 11 个城市试点扩展至全国。2020 年 2
月，中共中央、国务院发布《关于深化医疗保障制度改革的意见》文件中指出，
深化药品、医用耗材集中带量采购制度改革，强调集中带量采购在医疗改革的引
领作用。由于带量采购中标品类可迅速扩大销量，因此拟中选的企业大都愿意自
主降低价格，以价换量，同时减少跨区域市场推广使企业节省销售费用。
目前，集中采购的推广范围已从药品辐射到医疗器械产品，当前进入带量采
购的医疗器械主要为医用耗材。当前带量采购产品的主要特点包括：
1）国产化率较高的产品。带量采购的目标除了控费降价外，也致力于加速
医疗行业的国产替代，故而带量采购主要针对国产化率较高、国产厂商具备一定
市场竞争力的细分行业，对于外资垄断的细分领域，如中高端彩超、内窥镜行业，
短期内执行带量采购的预期较低。
2）通过一致性评价的产品。通过一致性评价，即通过标准化质量评价体系，
是实施带量采购的前提条件。鉴于此，带量采购易于在产品复杂度底、配套较少、
容易打破非标壁垒的医疗器械上推行。对于产品复杂度高、标准化低的产品品种，
一致性评价的标准体系较难建立，执行带量采购难度相对较大。
基于带量采购的上述特点，公司彩超、内窥镜产品作为产品复杂度高、标准
化水平低、且彩超中高端产品、内窥镜产品被外资垄断的产品类别，产品特性决
定其无法进行简单的一致性评价，预计短期内受带量采购影响较小。公司镜下治
疗器具产品作为医用耗材，受带量采购政策影响。报告期内各期，公司镜下治疗
器具国内销售额约为 3000 万元，占公司收入比例低，带量采购对公司收入及利
润影响较小。
公司已在《募集说明书》“第五节 与本次发行相关的风险因素”之“一、
对公司核心竞争力、经营稳定性及未来发展可能产生重大不利影响的因素”之
“（一）政策风险”，对带量集中采购可能产生的风险进行了补充披露：
“……
“带量采购”是指在药品集中采购过程中开展招投标或谈判议价时，明确
采购数量，让企业针对具体的药品数量竞价。2018年底，“4+7”个城市进行了
52
药品带量采购试点；2019年9月，带量采购从11个城市试点扩展至全国。2020年
2月，中共中央、国务院发布《关于深化医疗保障制度改革的意见》文件中指出，
深化药品、医用耗材集中带量采购制度改革，强调集中带量采购在医疗改革的
引领作用。由于带量采购中标品类可迅速扩大销量，因此拟中选的企业大都愿
意自主降低价格，以价换量，同时减少跨区域市场推广使企业节省销售费用。
带量采购当前主要执行于国产化率较高、通过一致性评价的医疗器械产品，
主要为医用耗材。公司主要彩超、内窥镜产品作为产品复杂度高、标准化水平
低、且彩超中高端产品、内窥镜产品仍属外资垄断的产品类别，预计短期内受
带量采购影响较小。公司镜下治疗器具产品作为医用耗材产品，受带量采购政
策影响。报告期内各期，公司镜下治疗器具国内销售收入金额较低，占公司收
入比例低，带量采购对公司综合收入及利润影响较小。未来公司主要产品若列
入相关清单，将使相应产品的销售单价下降，影响公司整体收入、利润水平。
……”
（六）披露松山湖开立医疗器械产研项目预计效益的具体测算过程、测算
依据，并结合内窥镜产品销售单价变动情况、毛利率变动情况、同行业可比公
司情况等，说明效益测算的谨慎性和合理性。
1、披露松山湖开立医疗器械产研项目预计效益的具体测算过程、测算依据
公司已在《募集说明书》“第三节 董事会关于本次募集资金使用的可行性
分析”之“二、本次募集资金投资项目的基本情况”之“（三）松山湖开立医疗
器械产研项目”之“1、项目概况”之“（4）项目经济效益指标”中补充披露如
下内容：
“……
本项目预计经济效益的具体测算过程和测算依据具体如下：
1）关键假设和测算依据
A 销售单价和达产销售量
本项目主要产品预计销售单价基于公司相关产品平均单价、同行业公司同
类产品市场售价确定，销售量基于本项目达产产能情况和市场增长预期确定，
53
具体如下：
出售单价 产量
序号 产品
（万元） 单位 数量
1 软性电子内窥镜产品
1.1 软性内镜系统 6.50 套 1600
1.2 普通软性内窥镜镜体 6.50 条 6500
2 一次性内窥镜镜体 0.25 条 2000
3 超声内镜 50.00 台 200
4 硬性内窥镜 30.00 套 500
5 镜下治疗器具 0.004 条/把 3,000,000
合计 - - -
B 成本和期间费用率
本项目成本和期间费用率根据公司生产成本和期间费用比率的历史数据及
未来趋势预测综合确定，具体如下：
年份 2019 年 2018 年 2017 年 预计
生产成本/营业收入 34.72% 30.13% 31.68% 30.00%
销售费用/营业收入 32.45% 28.71% 27.21% 26.00%
管理费用/营业收入 26.19% 24.00% 23.41% 24.00%
注：管理费用包含研发费用
C 其他假设
项目 内容
主要考虑增值税、城市维护建设税和教育费附加。项目增值税率以 13%计取，
税金及附加
城市维护建设税按增值税额的 7%计取，教育费附加按增值税额的 5%计取。
所得税税率 按 25%计取。
项目建设完成后，假设第一年（T+1）销售数量达设计能力的 80%，第二年（T+2）
达产率及销
起销售数量达设计能力的 100%。项目的营业收入=∑（各产品销售数量*销售
售量
单价），产品的销售单价参考市场相同或相似产品售价确定。
2）效益测算过程
项目 T+1 T+2 T+3 T+4 T+5
营业收入 72,120.00 90,150.00 90,150.00 90,150.00 90,150.00
营业成本 21,636.00 27,045.00 27,045.00 27,045.00 27,045.00
销售费用 18,751.20 23,439.00 23,439.00 23,439.00 23,439.00
管理费用 17,308.80 21,636.00 21,636.00 21,636.00 21,636.00
54
项目 T+1 T+2 T+3 T+4 T+5
财务费用 - - - - -
税金及附加 1,442.40 1,803.00 1,803.00 1,803.00 1,803.00
利润总额 12,981.60 16,227.00 16,227.00 16,227.00 16,227.00
所得税 2,077.06 2,596.32 2,596.32 2,596.32 2,596.32
净利润 10,904.54 13,630.68 13,630.68 13,630.68 13,630.68
项目 T+6 T+7 T+8 T+9 T+10
营业收入 90,150.00 90,150.00 90,150.00 90,150.00 90,150.00
营业成本 27,045.00 27,045.00 27,045.00 27,045.00 27,045.00
销售费用 23,439.00 23,439.00 23,439.00 23,439.00 23,439.00
管理费用 21,636.00 21,636.00 21,636.00 21,636.00 21,636.00
财务费用 - - - - -
税金及附加 1,803.00 1,803.00 1,803.00 1,803.00 1,803.00
利润总额 16,227.00 16,227.00 16,227.00 16,227.00 16,227.00
所得税 2,596.32 2,596.32 2,596.32 2,596.32 2,596.32
净利润 13,630.68 13,630.68 13,630.68 13,630.68 13,630.68
上述测算过程系公司基于公司历史收入效益情况、当前公司内窥镜业务和
市场的当前情况和对未来增长趋势的合理预期，本募投项目效益的测算具备合
理性和谨慎性。
……”
2、结合内窥镜产品销售单价变动情况、毛利率变动情况、同行业可比公司
情况等，说明效益测算的谨慎性和合理性
本次募投项目松山湖开立医疗器械产研项目对于产品单价的假设情况具体
如下：
单位：万元
出售单价 产量
序号 产品 产值
（不含税） 单位 数量
1 软性电子内窥镜产品 - 52,650
1.1 软性内镜系统 6.50 套 1600 10,400
1.2 普通软性内窥镜镜体 6.50 条 6500 42,250
2 一次性内窥镜镜体 0.25 条 2000 500
55
出售单价 产量
序号 产品 产值
（不含税） 单位 数量
3 超声内镜 50.00 台 200 10,000
4 硬性内窥镜 30.00 套 500 15,000
5 镜下治疗器具 0.004 条/把 3,000,000 12,000
合计 - - - 90,150
（1）已有产品单价假设依据
对于软性内镜系统、普通软性内窥镜镜体、硬性内窥镜和镜下治疗器具的单
价假设主要依据公司上述产品的历史销售平均单价情况及同业可比公司同类产
品的销售单价，具体如下：
2019 年平均销售单价
序号 产品 单价确认依据的具体说明
（万元/套/条）
1 软性内镜系统 6.52 公司 2019 年软性内窥镜系统和镜体平均销
售单价为 6.52 万元/套/条，公司软性内镜系
普通软性内窥镜 统及镜体已逐步实现规模化生产和销售，销
2 6.52 售单价稳定；本次软性内镜及系统单价假设
镜体
具备合理性和谨慎性
公司硬性内窥镜产品销售标准单价为 30 万
元/套；目前公司硬性内镜处于小规模试产、
销售阶段，2019 年国内 2K 硬性内镜销售量
4 套，平均单价 19.65 万元/套，为逐步打开
市场，产品销售折扣率较大。预计产品实现
大规模生产销售后产品单价将实现回升，回
归标准价。
3 硬性内窥镜 19.65 同时，迈瑞医疗同类 2K 硬性内镜销售单价
为 28.5 万元/套，德国雪力（Schlly
Fiberoptics GmbH）单价 32 万元/套；迈瑞
医疗同类 4K 硬性内镜销售单价约 50 万元/
套，卡尔史托斯单价约 130 万元/套。
本次硬性内窥镜假设单价综合考虑公司产
品标准价格、同类产品市场价格因素，具备
合理性。
公司镜下治疗器具产品种类较多，单价差异
较大。公司主要镜下治疗器具产品一次性使
用取样钳、一次性内镜喷洒管等产品 2019
4 镜下治疗器具 0.004 年单价为 42.94 元/条。
本次镜下治疗器具产品单价考虑主要产品
历史销售单价，单价假设具备合理性和谨慎
性。
（2）在研新产品单价假设依据
一次性内窥镜镜体包含一次性结肠镜、一次性支气管镜、一次性泌尿镜等多
56
种产品，镜体单价差异较大。其中 Invendo Medical 的一次性结肠镜出厂成本为
200 美元，卡尔史托斯、中国普生的泌尿镜单价分别为 1,212 美元-1,743 美元、
800 美元-1000 美元。出于谨慎原则，公司将产品单价确定为 0.25 万元，单价预
测具备谨慎性和合理性。
超声内镜的预计销售单价主要参考了同行业奥林巴斯、富士主流超声内镜产
品的平均价格，在综合国产产品低价优势因素的基础上确定了该产品价格，产品
价格低于市场主流产品价格，具备合理性和谨慎性。主流超声内镜产品价格情况
具体如下：
厂商 产品型号 单价（美元）
奥林巴斯 GF-UCT180 9.8 万元
奥林巴斯 TGF-UC180J 11.9 万元
富士胶片 EG-530UR2 9.4 万元
富士胶片 EG-530UT2 8.7 万元
报告期内，公司内窥镜产品的整体毛利率水平与行业龙头公司奥林巴斯基本
一致，其中公司 2018 年以来内窥镜产品毛利率水平上升主要系公司逐渐实现量
产和销售规模增加，使得产品毛利率整体上升。报告期内各期毛利率情况具体如
下：
项目 2020 年 1-9 月 2019 年 2018 年 2017 年
奥林巴斯 64.91% 64.19% 62.65%
开立医疗 66.26% 63.12% 64.21% 58.55%
本次募投项目松山湖开立医疗器械产研项目的生产成本、销售费用、管理费
用（含研发费用）的假设数据情况具体如下：
年份 2019 年 2018 年 2017 年 项目预测数
综合毛利率 65.28% 69.87% 68.32% 70%
销售费用/营业收入 32.45% 28.71% 27.21% 26%
管理费用/营业收入 26.19% 24.00% 23.41% 24%
注：本项目暂无银行贷款等财务费用，故假设无财务费用。
在参考公司 2017 年-2019 年综合毛利率、销售费用率、管理费用率、研发费
用率的基础上，公司综合考虑了未来内窥镜业务规模化因素、新增中、高端超声
内镜产品、硬镜产品可能对综合毛利率的提升影响，公司当前集中渠道建设和拓
57
展完成后销售费用的下降趋势，以及未来内窥镜业务收入预计持续高速增长导致
销售、管理和研发支出占比下降的趋势，确定了公司松山湖开立医疗器械产研项
目的生产成本、销售费用、管理费用（含研发费用）占营业收入的比例。
松山湖开立医疗器械产研项目的效益测算依据公司报告期内相关产品的单
价、综合毛利率、销售费用率、管理费用率、研发费用率的历史数据，同时，充
分考虑了内窥镜板块的未来增长趋势，以及各项成本、费用的增长趋势，综合选
定了效益预测相关假设条件，效益预测具备谨慎性和合理性。
（七）说明本次募投新增资产未来折旧预计对公司业绩的影响，并充分提
示相关风险。
彩超、内窥镜产品研发项目、总部基地建设项目、松山湖开立医疗器械产研
项目实施后，新增资产带来的折旧、摊销费用与新增营业收入的对比情况如下：
单位：万元
项目 T+12 月 T+24 月 T+36 月 T+48 月 T+60 月 T+72 月
彩超、内窥镜产品研
162.16 306.73 306.73 306.73 306.73 144.57
发项目
总部基地建设项目 - - - - 1,327.95 1,327.95
松山湖开立医疗器械
- - - 2,766.15 2,766.15 2,766.15
产研项目
新增折旧摊销合计 162.16 306.73 306.73 3,072.88 4,400.83 4,238.67
新增营业收入 - - - 72,120.00 90,150.00 90,150.00
占比 4.26% 4.88% 4.70%
根据上表，上述项目新增折旧摊销金额较小，占项目预计收入比例较低，且
随着项目达产新增折旧摊销支出占项目收入的比例呈现逐步下降的趋势，预计该
项目转固新增的折旧摊销不会对未来经营业绩造成重大影响。
本次募投项目经过了慎重、充分的可行性研究论证，但仍存在项目效益不及
预期的风险。本次新建项目大幅新增公司固定资产，若募投项目效益不及预期，
则存在因固定资产折旧大量增加而导致利润下滑的风险，影响公司整体收益。
公司已在《募集说明书》“第五节 与本次发行相关的风险因素”之“三、
对本次募投项目的实施过程或实施效果可能产生重大不利影响的因素 ”之
“（一）募集资金投资项目达不到预期效益的风险”，对固定资产折旧风险进行
了补充披露：
58
“……
新建项目大幅新增发行人固定资产，若募投项目效益不及预期，则存在公司
新增利润无法弥补新增资产折旧和摊销，因固定资产折旧大量增加而导致利润下
滑的风险，影响公司整体收益。
……”
（八）结合报告期货币资金余额、短期长期借款情况，说明自筹资金先行
投入募投项目的可行性，是否会影响公司正常生产经营，并结合自身财务状况、
融资能力说明募投项目资金缺口的解决措施，补充披露如募集资金不足或募集
资金失败，公司此次募投项目是否仍继续实施以及相关的实施顺序，并充分提
示风险。
1、结合报告期货币资金余额、短期长期借款情况，说明自筹资金先行投入
募投项目的可行性，是否会影响公司正常生产经营
（1）货币资金情况
截至 2020 年 9 月 30 日，公司货币资金构成情况如下：
单位：万元
项目 2020 年 9 月 30 日
货币资金 44,822.12
交易性金融资产 34,700.00
合计 79,522.12
为维持正常生产经营，尤其考虑到“新冠疫情”等突发事件影响，公司需要
预留一定金额的固定开支作为公司的安全资金准备，以保障财务安全。
（2）长短期借款情况
截至 2020 年 9 月 30 日，公司长短期借款构成情况如下：
单位：万元
项目 2020 年 9 月 30 日
短期借款 49,453.67
长期借款 4,311.65
合计 53,765.32
（3）募集资金支出计划及可行性
59
本次募集资金项目各年度投入情况如下：
单位：万元
项目 2020 年 2021 年 2022 年 2023 年 2024 年 2025 年
彩超、内窥镜产品研
- 12,307.11 12,398.31 - - -
发项目
总部基地建设项目 827.49 2,000.25 2,804.75 3,785.69 2,560.92 3,102.02
松山湖开立医疗器械
- 10,401.17 9,065.02 18,147.26 -
产研项目
合计 827.49 24,708.53 24,268.09 21,932.95 2,560.92 3,102.02
上述项目的实施将有利于公司的产品和技术持续保持领先水平，促进公司产
品质量的提升和升级换代，提升公司核心竞争力，助力公司国际化发展。上述项
目资金在建设期内分期投入，资金投入的集中度较低。同时，先行投入为对公司
资金的短期占用，募集资金到位后可以置换先行投入，公司通过自有资金先行投
入募投项目不会影响公司正常生产经营。
2、结合自身财务状况、融资能力明募投项目资金缺口的解决措施
公司本次发行募集资金总额（含发行费用）不超过人民币 77,400.00 万元，
扣除发行费用后拟用于如下项目：
单位：万元
项目名称 投资总额 募集资金投入金额 自筹投入金额
彩超、内窥镜产品研发项目 35,165.31 24,705.43 10,459.88
总部基地建设项目 25,510.61 15,081.12 10,429.49
松山湖开立医疗器械产研项目 58,549.96 37,613.45 20,936.50
合计 119,225.87 77,400.00 41,825.87
本次三个募投项目投资总额合计 11.92 亿元，考虑募集资金投入 7.74 亿元后，
仍需公司自行筹集资金 4.18 亿元。对于该部分资金来源，公司可通过自有资金、
经营盈利、金融机构贷款、债券等多种方式筹集资金。
（1）自有资金及未来经营盈利
2017 年-2020 年 9 月，公司各期净利润分别为 1.90 亿元、2.52 亿元、1.02
亿元和 0.27 亿元，经营活动现金流量净额分别为 1.39 亿元、2.34 亿元、1.90 亿
元和 0.30 亿元，受“新冠疫情”影响，2020 年经营业绩有所下降，但仍具有稳
定的盈利能力和持续的经营活动现金流入，预计未来能够取得稳定的现金流用以
60
支持本次募投项目募集资金投入金额，彩超和内窥镜属于国家政策鼓励和支持发
展的医疗器械，公司预计未来业绩将持续向好。
（2）金融机构贷款、发行债券等多种融资渠道
公司具有充足的银行授信额度。截至 2020 年 9 月 30 日，公司已获得的有效
期内的授信额度为 15.89 亿元，已使用的授信额度为 5.47 亿元，公司可使用的剩
余授信额度为 10.42 亿元，授信额度充足，公司能够向银行等金融机构筹集资金。
截至 2020 年 9 月 30 日，公司总资产为 24.09 亿元，资产负债率为 40.24%，
资产负债率水平较低且信用良好，具备发行债券等多渠道融资条件。
综上所述，公司拥有正常合理的融资途径；由于募投项目资金在建设期内分
期投入，资金缺口并不集中，因此公司能够通过自有资金、金融机构贷款、发行
债券等多种途径解决资金缺口，资金来源具有可行性，募投项目实施不存在重大
不确定性。
3、补充披露如募集资金不足或募集资金失败，公司此次募投项目是否仍继
续实施以及相关的实施顺序，并充分提示风险
如募集资金不足或募集资金失败，公司此次募投项目仍将继续实施。公司将
根据实际募集资金净额，按照项目实施的具体情况，调整并最终决定募集资金的
具体投资项目、实施优先顺序。
公司已在《募集说明书》“第五节 与本次发行相关的风险因素”之“二、
可能导致本次发行失败或募集资金不足的因素”之“（二）募集资金不足或发行
失败的风险”，对可能的募集资金不足或募集资金失败的风险进行了风险提示，
并进行补充披露：
“……
若本次发行实际募集资金净额低于拟投入募集资金额或募集资金失败，公
司将根据实际募集资金净额，按照项目实施的具体情况，调整并最终决定募集
资金的具体投资项目、优先顺序及各项目的具体投资额，募集资金不足部分由
公司自筹解决。
……”
61
（九）结合公司业务发展需求、目前现金流量及理财等情况，披露本次募
投项目补充流动资金金额测算过程及合理性，并结合本次募投项目投资构成，
说明补充流动资金比例是否符合《发行监管问答—关于引导规范上市公司融资行
为的监管要求》的规定。
1、结合公司业务发展需求、目前现金流量及理财等情况，披露本次募投项
目补充流动资金金额测算过程及合理性
公司于 2020 年 12 月 11 日在公司召开第二届董事会第十八次会议，审议通
过了《关于调整公司 2020 年度向特定对象发行股票方案的议案》，调整后，本次
向特定对象发行股票募集资金总额变更为 77,400.00 万元，其中补充流动资金额
调整为 0 元，视同补充流动资金金额合计 23,171.77 万元，占本次募集资金投资
总额的 29.94%。本次募集资金投资项目调整后的具体情况如下：
单位：万元
视同补充流动
项目名称 投资总额 募集资金投入金额
资金金额
彩超、内窥镜产品研发项目 35,165.31 24,705.43 23,171.77
总部基地建设项目 25,510.61 15,081.12 -
松山湖开立医疗器械产研项目 58,549.96 37,613.45 -
合计 119,225.88 77,400.00 23,171.77
公司已在《募集说明书》“第三节 董事会关于本次募集资金使用的可行性
分析”之“二、本次募集资金投资项目的基本情况”之“（四）本次募投项目补
充流动资金金额测算过程及合理性”中对本次募投项目补充流动资金金额测算
过程及合理性进行了补充披露：
“……
1、本次募投项目补充流动资金金额的测算过程
（1）基本情况
根据2019年7月证监会发布的《再融资业务若干问题解答（二）》有关要求：
“募集资金用于支付人员工资、货款、铺底流动资金等非资本性支出的，视同
补充流动资金。募集资金用于支付收购尾款的，视同补充流动资金。资本化阶
段的研发支出不计入补充流动资金。”
62
根据上述规定，公司本次募投项目涉及视同补充流动资金金额为23,171.77
万元，占本次募集资金总额的29.94%，具体情况如下：
单位：万元
募集资金拟投 费用化 视同补充流
项目名称 资本化金额
入金额 金额 动资金金额
彩超、内窥镜产品研发项目 24,705.43 1,533.66 23,171.77 23,171.77
总部基地建设项目 15,081.12 15,081.12
松山湖开立医疗器械产研
37,613.45 37,613.45
项目
合计 77,400.00 54,228.23 23,171.77 23,171.77
（2）测算过程及测算依据
本次募投项目中视同补充流动资金部分用于彩超、内窥镜产品研发项目研
发人员薪酬支出，以及材料费、检验注册费等费用项目，具体情况如下：
单位：万元
投资总额 募集资金投资金额
序号 项目
2021 2022 2021 2022
研发人员薪酬
1 13,375.00 13,375.00 9,215.20 9,215.20
支出
2 材料费 1,245.79 1,305.12 858.34 899.21
3 检验注册费 890.70 933.11 613.68 642.90
4 交通差旅费 608.08 637.04 418.96 438.91
5 咨询服务费 216.23 345.57 148.98 238.09
6 其他研发费用 350.00 350.00 241.15 241.15
合计 16,685.81 16,945.84 11,496.31 11,675.46
以上明细项目的投资总额具体测算过程如下：
1）研发人员薪酬测算依据
预计本项目在项目实施期间需投入研发人员535人，研发人员薪酬以2019年
末超声及内窥镜研发人员数量及平均薪酬为依据计算，2021、2022年项目期间
薪酬累计26,750万元。
单位：人、万元
参与项目的员工的
人均 员工数
序号 部门 薪水 合计
年薪
2021 年 2022 年 2021 年 2022 年
1 超声及探头产品线 25 410 410 10,250 10,250 20,500
63
参与项目的员工的
人均 员工数
序号 部门 薪水 合计
年薪
2021 年 2022 年 2021 年 2022 年
2 内窥镜产品线 25 78 78 1,950 1,950 3,900
3 超声内镜产品线 25 16 16 400 400 800
4 血管内超声产品线 25 17 17 425 425 850
5 镜下治疗器具 25 14 14 350 350 700
合计（人/万元） - 535 535 13,375 13,375 26,750
2）各项研发费用测算依据
本项目材料费、检验注册费、交通差旅费和咨询服务费的测算，以2019年
相关项目费用为基期，其中材料费、检验注册费、交通差旅费按5%的年增速预
测；咨询服务费、其他研发费用由于报告期内波动较大，出于谨慎原则，假设
咨询服务费、其他研发费用2021、2022年合计总额不超过2019年费用支出。各
项研发费用在项目实施期间需投入总额合计6,881.66万元。
单位：万元
历史数据 各年预计数 较 2019 年增加的金额
序号 项目
2018 年 2019 年 2021 年 2022 年 2021 年 2022 年
1 材料费 1,419.86 1,186.47 1,245.79 1,305.12 59.32 118.65
2 检验注册费 806.73 848.28 890.70 933.11 42.41 84.83
3 交通差旅费 419.01 579.13 608.08 637.04 28.96 57.91
4 咨询服务费 1,099.14 586.89 216.23 345.57 -370.66 -241.32
5 其他研发费用 176.71 770.06 350.00 350.00 -420.06 -420.06
合计 3,921.44 3,970.83 3,310.81 3,570.84 -660.02 -399.99
2、本次募投项目中视同补充流动资金金额的合理性
（1）公司业务快速发展，资金需求持续增长
公司当前彩超业务稳定增长、内窥镜业务爆发式增长，预计到2022年末，
公司流动资金缺口将分别增至4.27亿元，公司资金需求持续增长，对补充流动
资金具有确定性需求。流动资金需求测算具体如下：
单位：亿元
2016 2017 2018 2019 营业收入 2020 2021 2022
项目
年度 年度 年度 年度 平均比例 年E 年E 年E
营业收入 7.19 9.89 12.27 12.54 15.09 18.16 21.85
64
2016 2017 2018 2019 营业收入 2020 2021 2022
项目
年度 年度 年度 年度 平均比例 年E 年E 年E
应收票据 - - 0.01 0.10 0.27% 0.04 0.05 0.06
应收账款 2.66 2.94 3.84 3.48 30.84% 4.65 5.60 6.74
预付账款 0.11 0.25 0.13 0.14 1.49% 0.22 0.27 0.33
存货 1.70 2.13 2.47 2.88 21.90% 3.30 3.98 4.79
经营性流动
4.47 5.31 6.46 6.59 54.50% 8.22 9.90 11.91
资产合计
应付票据 0.11 0.09 0.13 0.16 1.16% 0.17 0.21 0.25
应付账款 0.67 0.56 0.98 1.79 9.58% 1.45 1.74 2.09
预收账款 0.10 0.18 0.20 0.37 2.00% 0.30 0.36 0.44
应付职工薪
0.50 0.62 0.95 1.04 7.43% 1.12 1.35 1.62
酬
经营性流动
1.38 1.45 2.26 3.36 20.16% 3.04 3.66 4.41
负债合计
流动资金占
3.09 3.86 4.20 3.23 34.34% 5.18 6.24 7.50
用
流动资金缺
- - - - 1.95 3.00 4.27
口
注：1、补充流动资金需求测算以 2019 年度为基期、2022 年度为预测期
2、营业收入平均比例为 2016 年-2019 年各项指标合计数占营业收入合计数比例；
3、营业收入增速为以 2016 年为基期，2017 年-2019 年营业收入的复合年均增长率，取值
20.35%；
4、经营性流动资产=应收票据+应收账款+预付账款+存货；
5、经营性流动负债=应付票据+应付账款+预收账款+应付职工薪酬；
6、流动资金占用=经营性流动资产-经营性流动负债；
8、流动资金缺口=预测期期末流动资金占用额-基期流动资金占用额。本次募投项目补充流
动资金（包括视同补流）金额合计 23,521.77 万元，符合公司业务发展的新增资金需求。
（2）公司轻资产高研发特点明确了补充流动资金的需求
报告期各期公司研发投入占医药制造业务营业收入比例保持在较高的水
平，研发费用占营业收入比例逐年上涨，具体情况如下：
单位：万元
项目名称 2020 年 1-9 月 2019 年 2018 年 2017 年
研发支出 17,911.64 25,491.34 23,348.56 17,693.10
营业收入 71,226.85 125,385.36 122,684.90 98,906.97
研发支出占营业收
25.15% 20.33% 19.03% 17.89%
入比例
公司属于研发驱动型公司，研发投入增长是业务增长的核心驱动因素。公
司整体产品技术定位领先，持续加强行业前沿技术和产品研发是公司提升行业
竞争力、壮大业务规模的核心要素，公司研发支出需求具有确定性。
65
同时，公司作为医疗器械生产企业，生产过程对固定资产依赖度不高，固
定资产、在建工程及无形资产占总资产的比重较低，报告期内，发行人固定资
产、在建工程及投资性房地产占总资产比例分别为12.13%、11.15%、8.73%和
12.55%。公司具备轻资产特点，日常经营中对补充流动资金的需求较高。
（3）现金流及理财情况
报告期内，公司现金流量及理财情况具体如下：
单位：万元
项目 2020 年 1 月-9 月 2019 年 2018 年 2017 年
经营活动产生的现金流量净额 2,970.97 19,039.31 23,364.79 13,878.50
投资活动产生的现金流量净额 23,969.89 -48,336.72 -30,503.19 -34,533.64
筹资活动产生的现金流量净额 2,694.91 32,713.76 11,653.67 10,854.15
现金及现金等价物净增加额 29,327.21 3,871.85 4,742.00 -9,819.25
2020 年 2019 年 2018 年 2017 年
项目
9 月 30 日 12 月 31 日 12 月 31 日 12 月 31 日
理财产品 34,700.00 68,965.24 34,400.00 45,900.00
2017年，公司现金及现金等价物净增加额体现为负值，主要系公司购买理
财产品、偿还借款现金流出金额相对较大，而同期经营活动产生的现金流量较
少所致。2018年、2019年、2020年1月-9月现金及现金等价物净增加额均为正值。
随着公司规模的不断扩大，以及受新冠疫情等不可抗力因素的影响，公司
日常经营所需资金以及正常资金储备的需求不断增长。同时，公司的境外业务
收入占总收入比例约50%左右，受新冠疫情、国际贸易的摩擦以及汇率波动等多
因素影响，为更好的应对公司经营风险，公司对流动资金存在着一定需求。
报告期内，公司借款情况如下：
单位：万元
2020 年 2019 年 2018 年 2017 年
项目
9 月 30 日 12 月 31 日 12 月 31 日 12 月 31 日
短期借款 49,453.67 20,511.17 16,907.41 2,334.72
长期借款 4,311.65 25,553.27 - -
合计 53,765.32 46,064.44 16,907.41 2,334.72
如上表所示，报告期内，公司借款余额较大，本次向特定对象发行股票募
集资金到位后，公司将结合发展策略优化整体资本结构，进而提升公司的增长
66
潜力和抗风险能力。
综上所述，基于公司未来发展需求、现金流情况、理财产品金额等情况，
公司新增流动资金需求明确。
……”
2、结合本次募投项目投资构成，说明补充流动资金比例是否符合《发行监
管问答—关于引导规范上市公司融资行为的监管要求》的规定
根据 2020 年 2 月证监会发布的《发行监管问答——关于引导规范上市公司
融资行为的监管要求（修订版）》有关要求：“上市公司应综合考虑现有货币资
金、资产负债结构、经营规模及变动趋势、未来流动资金需求，合理确定募集资
金中用于补充流动资金和偿还债务的规模。通过配股、发行优先股或董事会确定
发行对象的非公开发行股票方式募集资金的，可以将募集资金全部用于补充流动
资金和偿还债务。通过其他方式募集资金的，用于补充流动资金和偿还债务的比
例不得超过募集资金总额的 30%；对于具有轻资产、高研发投入特点的企业，补
充流动资金和偿还债务超过上述比例的，应充分论证其合理性。”
鉴于此，本次向特定对象发行股票的各募投项目中视同补充流动资金及补充
流动资金的情况如下：
单位：万元
是否属于补充流
募集资金投
募投项目 序号 投资内容 投资总额 动资金或视同补
资总额
充流动资金
1 设备及软件费 1,533.66 1,533.66 否
1.1 办公设备费用 117.45 117.45 否
1.2 仪器设备费用 1,196.40 1,196.40 否
1.3 开发软件费用 219.81 219.81 否
研发人员薪酬支
2 26,750.00 18,430.40 是
彩超、内 出
窥镜产品 3 材料费 2,550.91 1,757.55 是
研发项目
4 检验注册费 1,823.81 1,256.58 是
5 交通差旅费 1,245.13 857.88 是
6 咨询服务费 561.80 387.07 是
7 其他研发费用 700.00 482.29 是
合计 35,165.31 24,705.43
67
是否属于补充流
募集资金投
募投项目 序号 投资内容 投资总额 动资金或视同补
资总额
充流动资金
1 土地购置款 8,364.70 - 否
2 建筑工程投资 15,176.71 14,326.71 否
2.1 工程建设费用 14,315.00 13,465.00 否
总部基地 工程建设其他费
2.2 861.71 861.71 否
建设项目 用
3 设备购置投资 754.41 754.41 否
4 项目预备费 1,214.79 - 是
合计 25,510.61 15,081.12 -
1 建筑工程投资 38,670.79 32,734.29 否
1.1 建筑安装工程 30,943.75 27,871.75 否
工程建设其他费
松山湖开 1.2 4,862.54 4,862.54 否
用
立医疗器
1.3 预备费 2,864.50 - 是
械产研项
目 生产设备及模具
2 4,879.17 4,879.17 否
投资
3 铺底流动资金 15,000.00 - 是
合计 58,549.96 37,613.45
注：总部基地建设项目投资总额与募集资金投资总额中建筑工程投资金额差异 850 万元为公
司为董事会决议前以自有资金投入金额。
根据上表，本次向特定对象发行证券的募投项目中，补充流动资金或视同补
充流动资金的具体情况如下：
单位：万元
募集资金拟 资本化 视同补充流
项目名称 投资总额 费用化金额
投入金额 金额 动资金金额
彩超、内窥镜产品研
35,165.31 24,705.43 1,533.66 23,171.77 23,171.77
发项目
总部基地建设项目 25,510.61 15,081.12 15,081.12 - -
松山湖开立医疗器
58,549.96 37,613.45 37,613.45 - -
械产研项目
合计 119,225.87 77,400.00 54,228.23 23,171.77 23,171.77
本次向特定对象发行证券的募投项目中，补充流动资金或视同补充流动资金
的金额合计为 23,171.77 万元，占本次募集资金总额的比例约为 29.94%。因此，
公司本次向特定对象发行证券用于补充流动资金或视同补充流动资金的金额及
比例，符合《发行监管问答——关于引导规范上市公司融资行为的监管要求（修
订版）》中“用于补充流动资金和偿还债务的比例不得超过募集资金总额的
68
30%”的相关规定。”
二、核查意见
（一）核查程序
保荐人和会计师主要履行了如下核查程序：
1、查阅本次募投项目的可行性研究报告、论证分析报告等相关资料，以及
公司前次募投项目的可行性研究报告、公司招股说明书、前次募集资金使用情况
鉴证报告等相关资料，公司与武汉国家生物产业基地建设管理办公室签署的《投
资合作（框架协议）》，复核募投项目测算依据和测算过程，分析本次募投项目与
公司主营业务和前次募投项目的联系与区别；
2、查阅本次募投项目实施进度、募集资金的具体使用计划和时间规划，获
取公司付款凭证，分析确认董事会决议前投入金额，分析募集资金是否包含董事
会决议日前已投入资金；
3、查阅本次募投项目研发建设的内容和预计成果，访谈公司管理层，了解
本次募投项目涉及的已有产品技术、在研产品技术情况，公司未来发展规划情况，
行业现状和未来发展趋势情况，公司相关产业化能力和项目实施储备情况等；
4、查阅公司最近三年审计报告及最近一期财务报告，查阅公司同行业可比
上市公司的年度报告、半年度报告等公告文件、行业研究报告等资料；
5、查阅本次募投项目已取得的审批及备案文件，获取本次松山湖开立医疗
器械产研项目环评批复文件；
6、查阅最近三年审计报告及最近一期财务报告，分析公司报告期各期交通
差旅费、咨询费金额和变化趋势情况，复核募投项目假设依据；
7、查阅公司最近三年一期产能、产量和销量数据，查阅本次募投项目的资
金投入计划和时间安排，查阅本次募投项目的可行性研究报告、前次募投项目的
可行性研究报告，查阅公司最近三年一期财务报告、取得公司 2019 年内窥镜各
类产品销售单价等数据，查阅同业可比公司审计报告，了解内窥镜行业现状及增
长趋势，分析复核新增产能、产量和销量的测算过程和结果；分析复核募投项目
效益测算过程和结果；
69
8、取得员工花名册、公司核心技术情况表、研发项目明细表，了解内窥镜
行业现状及增长趋势，分析复核公司募投项目人员技术和市场储备情况、研发项
目形成的知识产权归属情况；
9、查阅《治理高值医用耗材改革方案》、 2018 年度药品监管统计年报》 2019
年度药品监管统计年报》等带量采购政策文件、最近三年一期财务报告，分析复
核政策影响及公司销售相关风险披露的充分性；
10、查阅本次募投项目的资金投入计划和时间安排、访谈公司管理层、查阅
公司取得的银行授信合同等，分析本次募投项目资金缺口来源情况；
11、查阅公司折旧、摊销会计政策，分析复核折旧摊销计算过程和结果；
12、查阅公司最近三年一期财务报告、授信合同、借款明细表等文件，分析
复核公司自筹资金先行投入募投项目的可行性；
13、查阅本次募投项目的投资额明细，分析资本化支出情况，查阅公司最近
三年审计报告及最近一期财务报告等相关文件，访谈公司管理层，分析复核公司
补充的流动资金的测算过程及结果，分析复核公司营运资金需求测算的过程和结
果。
（二）核查结论
经核查，保荐人和会计师认为：
1、本次募投项目涉及新产品和新技术的开发，投资数额的测算依据和测算
过程具备合理性，本次募集资金投入金额不包含董事会决议日前已投入资金；本
次募投项目根据公司未来发展规划和需求建设，与前次募投项目、武汉生产基地
项目不存在重复建设的情形；
2、本次彩超、内窥镜产品研发项目的实施是根据公司自身产品和技术发展
需要、行业发展规模和技术趋势等因素综合决定的，公司具备本项目实施的技术
和人员储备，研发项目形成的知识产权归属明晰，本项目具备必要性和可行性；
3、本次募投的彩超、内窥镜产品研发项目和松山湖医疗器械产研项目不存
在重复建设的情形；
4、松山湖医疗器械产研项目已取得环评批复文件，不影响本次募投项目的
70
实施；
5、本次彩超、内窥镜产品研发项目交通差旅费、咨询费金额测算依据充分，
具备合理性；
6、公司具备松山湖开立医疗器械产研项目实施的人员技术和市场储备，本
项目新增产能预计能够实现有效消化；
7、根据公司自身内窥镜产品销售单价和毛利率变动情况，以及同行可比公
司情况分析，松山湖开立医疗器械产研项目预计效益测算具有谨慎性和合理性；
8、本次募投新增资产未来折旧预计不会对公司未来经营业绩造成重大影响；
9、公司以自筹资金先行投入募投项目具有可行性，预计不会对公司正常生
产经营产生重大影响；如募集资金不足或募集资金失败，公司此次募投项目将按
照当前规划继续实施；
10、本次募投项目补充流动资金金额具有合理性，补充流动资金比例符合《发
行监管问答—关于引导规范上市公司融资行为的监管要求》的规定。
问题 2
本次募投项目之一的总部基地建设项目由公司联合 14 家企业共同在深圳南
山区建设总部基地，该项目预计建设期为 5 年，预计投资总额为 25,510.61 万元，
其中本次募集资金拟投入 15,931.12 万元，剩余的投资额通过自筹解决，目前发
行人已全额支付土地出让价款。建设完成后发行人拟将总部基地 14,200 ㎡的建
筑面积分配为研发中心、实验室、展厅以及各职能办公区，其中智能展厅分配
1,000 ㎡，公司预计将拥有专业实验室以及近 6,000 ㎡的研发办公区。此外，松
山湖开立医疗器械产研项目拟使用募集资金 38,670.79 万元用于建筑工程投资。
请发行人补充说明或披露：（1）说明总部基地多方联合建设方式的具体内
容，包括联合建设合作方的名称、总包方、施工方以及各方资金投入方式、金
额及进度，建成后的基地各合作方分配面积情况，是否存在分配不均以及其他
主体未能及时付款导致拖延建设进度等情形，是否可能损害上市公司利益，采
取联合建设方式的合理性和必要性等，未来产权证书办理是否存在办理障碍，
合作建房未来如存在纠纷拟采取的解决机制，并充分披露相关风险；（2）结合
71
发行人现有研发办公用地情况、新增办公用地的功能面积明细、公司现有员工
情况和未来招聘计划、人均办公面积、同行业可比公司办公用地情况等，说明
发行人拟新建总部基地建设项目、松山湖开立医疗器械产研项目中建筑工程完
工后的房产规模是否超出募投项目及公司总部使用的需要,公司现有房产情况能
否满足本次募投需要，本次总部基地建设的合理性和必要性，是否存在对外出
租或出售的情况，是否存在变相开发房地产的情形；（3）受产品更新迭代和市
场竞争日趋激烈等影响，发行人超声产品毛利率整体有所下滑，发行人 2019 年
扣除非经常性损益后归属于母公司净利润同比下降 66.76%，请披露报告期内产
品更新迭代、市场竞争态势、医疗器械带量采购对发行人的影响，并结合 2019
年业绩下滑的情况说明进行大额房地产投资的必要性，并充分提示相关风险；
（4）请说明总部基地项目较大面积用于智能展厅的合理性，公司总部基地项目
研发实验室与本次募集资金及前次募集资金研发项目内容的区别与联系，是否
存在重复建设的情形；（5）披露总部基地建设项目如继续推动是否需要大额资
金投入，量化分析未来可能需要的资金投入金额，是否影响公司日常生产经营，
如本次募集资金不足或募集资金失败，总部基地建设项目是否仍继续实施，并
充分提示相关风险。
请保荐人、会计师和发行人律师核查并发表明确意见。
一、回复
（一）说明总部基地多方联合建设方式的具体内容，包括联合建设合作方
的名称、总包方、施工方以及各方资金投入方式、金额及进度，建成后的基地
各合作方分配面积情况，是否存在分配不均以及其他主体未能及时付款导致拖
延建设进度等情形，是否可能损害上市公司利益，采取联合建设方式的合理性
和必要性等，未来产权证书办理是否存在办理障碍，合作建房未来如存在纠纷
拟采取的解决机制，并充分披露相关风险。
1、总部基地的建设合作方
总部基地建设采取与多方联合建设的方式进行。根据公司于 2018 年 12 月
10 日与其他 15 家企业签署的《联合申请用地协议书》、深圳市南山区发展和改
革局于 2018 年 12 月 20 日发布的《遴选方案的公示》以及公司于 2019 年 1 月
72
31 日与其他 14 家企业签署的《联合竞买及合作建设协议书》，总部基地的建设
合作方及各合作方总建筑面积的持有比例情况具体如下：
序号 建设合作方 总建筑面积具体持有比例
1 深圳市创梦天地科技有限公司 7.895254%
2 深圳开立生物医疗科技股份有限公司 7.895254%
3 深圳和而泰智能控制股份有限公司 7.005644%
4 深圳市广和通无线股份有限公司 7.005644%
5 深圳市沃特新材料股份有限公司 7.005644%
6 深圳麦格米特电气股份有限公司 7.005644%
7 东鹏饮料（集团）股份有限公司 7.005644%
8 深圳科士达科技股份有限公司 6.171643%
9 依波精品（深圳）有限公司 已退出
10 深圳市盛弘电气股份有限公司 6.171643%
11 深圳市兆驰股份有限公司 6.171643%
12 深圳市建升科技股份有限公司 5.282037%
13 任子行网络技术股份有限公司 5.282037%
14 深圳市英可瑞科技股份有限公司 5.282037%
15 深圳市松堡王国家居有限公司 1.668016%
16 深圳市飞荣达科技股份有限公司 已退出
17 南山区政府 13.152215%
合计 100.00%
注：
1、截至本问询函回复报告出具日，由于深圳市飞荣达科技股份有限公司（以下简称“飞荣
达科技”）、依波精品（深圳）有限公司先后退出本联合建设项目（以下简称“依波精品”），
项目联合建设企业总数量变更为 14 家。上文“其他 15 家企业”指当前联合建设企业（不含
本公司）及飞荣达科技、依波精品，上文“其他 14 家企业”指当前联合建设企业（不含本
公司）及依波精品。
2、上表合计结果为四舍五入后的计算结果。合计结果不为 100%整数，因各项占比的计算
结果存在四舍五入取值造成；
3、因飞荣达科技在土地使用权公告和挂牌阶段退出，根据《联合申请用地协议书》，在土地
使用权公告和挂牌阶段，若有联合体成员单位不超过 2 家（含两家）退出，其相应的建筑面
积由区政府承接，产权归政府，作为只租不售的创新型产业用房，该部分建筑由政府出资建
设，由项目统筹部门统一代建；
4、根据深圳市规划和自然资源局南山管理局（以下简称“南山管理局”）与除依波精品之外
的 14 家企业共同签署的《第一补充协议书》，经依波精品申请并经南山区土地招拍挂工作领
导小组会议审议，南山管理局同意依波精品终止履行《深圳市土地使用权出让合同书》（深
地合字（2018）8022 号）。依波精品在该宗地中所占份额的建筑物、构建物及其附属设施归
政府所有，所缴纳的第一期地价款不予退回。
73
2、总包方及施工方
根据全体合作方与深圳市深汇通投资控股有限公司（以下简称 “深汇
通”）、深圳市万科城市建设管理有限公司（以下简称“万科城建”）于 2019
年 7 月 18 日签署的《项目代建合同》，全体合作方委托深汇通代为行使该合同
中所有与业主有关的权利义务，万科城建作为建设项目代建人，在将代建项目
移交给深汇通之前，负责项目的全部工程建设管理工作，包括但不限于：建设
工程中必须办理的相关手续、设计管理、施工（含主体施工及精装修、室外景
观）、采购、监理、造价咨询、竣工验收、交付、结（决）算审计、办理产权登
记、保修、工程档案移交等。
南山区科技联合大厦项目于 2020 年 12 月 3 日通过招投标方式确定总包方及
主体工程施工方为中建二局第二建筑工程有限公司。
3、各方资金投入方式、金额及进度，建成后的基地各合作方分配面积情况
《联合竞买及合作建设协议书》中约定，成功竞买并取得目标地块后，全体
合作方共同出资进行项目合作开发建设，各合作方共同承担项目建成、投入营
运所需的全部各项费用，包括但不限于项目建设资金、政府规费、管理费用
等。各合作方按“总建筑面积具体持有比例”各自持有相应物业面积。
根据《项目代建合同》的约定，本项目建设资金的支付节点采用按季度+实
际进度进行支付，由全体合作方在以下约定付款时间节点前将各自应支付的建
设资金等有关费用支付至全体合作方的代理人深汇通设立的多方共管账户。
（1）代建合同签订后，代建方编制本年度支付计划，报深汇通备案，经代
建方申请款项后一个月内，深汇通拨付暂定项目总投资的 2%，作为前期费用；
（2）代建方支付给各专业工作单位的预付款比例最高不得超过项目总投资
30%，具体以代建方与各专业工作单位的合同约定为准；
（3）建设资金由深汇通按季度支付给代建方。代建方须于每年年末编制下
一年度建设资金支付计划，并报深汇通备案；代建方于每季度第一个月 5 号之
前将各专业单位申报的工程进度款审核完毕，季度工程进度款为季度实际完成
工程量的 85%，将所需支付的建设资金总额上报给深汇通，由深汇通批准后于
每季度的第一个月 28 号前支付给代建方，深汇通支付的建设资金累计综合不得
74
超过所有专业合同价款的 85%，各专业单位未完成合同结算工作前，代建方支
付给专业单位进度款不得超过合同价款 85%；
（4）工程竣工后，完成工程档案移交，实体移交，拨付至经过审定的结算
价款的 97%。结算审定后，完成资产移交后，如果审定款项小于概算款项，则
已审定的款项作为结算款，付至审定价的 97%；如果审定的款项大于概算的款
项，则以概算款项作为结算款，付至概算的 97%；
（5）余款 3%作为质量保证金，质量保修期不低于国务院颁布的《建设工程
质量管理条例》及深圳市颁布的《深圳市工程质量管理条例》规定的最低质量保
修年限标准执行，两者规定不一致的，以质量保修年限较高者为准。深汇通在
工程竣工验收合格满两年后 30 天内将质量保修金一次性无息拨付给代建方，但
并不免除代建方在质量保修期内的质量保修责任。
据此并根据公司提供的资料以及深汇通的确认，全体合作方各自需承担的
建设资金（按《项目代建合同》约定总投资额暂定 231,000 万元，具体以全体合
作方的代理人深汇通审核概算为准），截至 2020 年 10 月 31 日全体合作方的支
付情况及项目建成后全体合作方各自实际分配的建筑面积情况具体如下：
项目投资总额
面积 合作方已付金
序号 单位 （截至 2020 年 10
（㎡） 额（万元）
月 31 日）
1 深圳市创梦天地科技有限公司 14,200 1,044.70 1,044.70
深圳开立生物医疗科技股份有限公
2 14,200 1,044.70 1,044.70
司
3 深圳和而泰智能控制股份有限公司 12,600 926.99 926.99
4 深圳市广和通无线股份有限公司 12,600 926.99 926.99
5 深圳市沃特新材料股份有限公司 12,600 926.99 926.99
6 深圳麦格米特电气股份有限公司 12,600 926.99 926.99
7 东鹏饮料（集团）股份有限公司 12,600 926.99 926.99
8 深圳科士达科技股份有限公司 11,100 816.63 816.63
9 深圳市盛弘电气股份有限公司 11,100 816.63 816.63
10 深圳市兆驰股份有限公司 11,100 816.63 816.63
11 深圳市建升科技股份有限公司 9,500 698.92 698.92
12 任子行网络技术股份有限公司 9,500 698.92 698.92
13 深圳市英可瑞科技股份有限公司 9,500 698.92 698.92
75
项目投资总额
面积 合作方已付金
序号 单位 （截至 2020 年 10
（㎡） 额（万元）
月 31 日）
14 深圳市松堡王国家居有限公司 3,000 220.70 220.70
深圳市南山区政府公共物业管理中
15 23,655 1740.30 1740.30
心
合计 179,855 13,232.00 13,232.00
注：1、上表中项目投资总额为截至 2020 年 10 月 31 日各合作方依据工程建设进度实际需支
付的工程款金额，不含预付的合同价款；
2、根据《联合竞买及合作建设协议书》，总部基地总建筑面积为 184,855 ㎡，其中可分配
的建筑面积为 179,855 ㎡，5,000 ㎡为配套建设的公交场站。
截至 2020 年 10 月 31 日，开立医疗已支付建设资金总计 1,044.70 万元。项
目建设完成后，开立医疗可实际分配到的建筑面积为 14,200 ㎡。
4、是否存在分配不均以及其他主体未能及时付款导致拖延建设进度等情形，
是否可能损害上市公司利益。
根据深汇通出具的确认文件，截至目前，本项目不存在分配不均以及其他
主体未能及时付款导致拖延建设进度等情形。
虽然依波精品退出本项目，但其下相应的建设用地使用权、所占建筑面积
份额收归南山区政府所有，区政府承担相应的建设费用。根据深汇通的确认，
依波精品退出本项目及未能及时安排缴纳建设费用的情况不会导致拖延建设进
度，亦不会损害上市公司利益。
5、采取联合建设方式的合理性和必要性
（1）联合建设政策背景
2017 年 10 月 30 日，深圳市人民政府印发实施《深圳市人民政府鼓励总部
企业发展实施办法》（以下简称“实施办法”）。2018 年 5 月 15 日，深圳市人民政
府办公厅发布了《深圳市总部项目遴选及用地供应管理办法》（以下简称“总部办
法”）和《关于<深圳市总部项目遴选及用地供应管理办法>的政策解读》。深圳市
人民政府在促进总部经济发展、破解总部经济发展瓶颈、实施土地供给侧改革的
背景下制定了实施办法和总部办法。根据前述规定，政府鼓励符合条件的总部企
业联合申请总部用地。2018 年,南山区将"联合建楼"作为重点改革课题,首次尝试
多家企业联合竞拍土地建设总部办公大楼,集约化使用留仙洞六街坊 1 万多平方
米的工业用地。经过有关部门多渠道多层次的考察,最后筛选出 15 家企业为意向
76
联建企业,公司为被筛选出的其中一家企业。
根据深圳市规划和国土资源委员会南山管理局及深圳市土地房产交易中心
公示信息，深圳市留仙洞洞二街坊 T501-0096 地块为新型产业用地，以深圳市
新兴产业为依托，土地资源为载体，推动区域土地的整体开发与运营。深圳市
政府将通过本次地块规划构建产业价值链一体化平台，以独栋写字楼、高层办
公楼、标准化厂房、中试研发楼为开发对象，整合自然资源、社会资源、经济
资源等，打造产、学、研的产业集群，改善区域环境、提升区域竞争力，并帮
助企业提升企业形象、提高企业发展力。深圳市南山区留仙洞区域内拟引进“医
疗诊断设备制造”、“物联网的信息安全硬件产品”、“自主可控网络与信息安全
服务及产品”等多个产业。
（2）总部基地建设项目的必要性
1）公司在深圳目前没有自有物业，一直以来采用租赁场地的方式办公。伴
随公司超声业务稳定增长、内窥镜业务高速增长，超声内镜、IVUS、硬镜等新
产品进入注册或小批量试销阶段，未来公司对研发办公场所面积的需求将进一
步增加。一方面，公司总部对场地面积的需求较大，很难找到与之匹配的整体
出租物业，导致总部办公场地分散，对运营管理产生不利影响；另一方面，出
租物业方一般会对房屋的装修、使用等方面进行限制，公司无法根据最适合最
有利的方案进行使用。此外，租赁物业存在不稳定的风险，租赁年限受出租物
业方限制，无法保证较长年限的租赁合作，导致公司无法进行长期的场地规划
布置。总部基地建设项目可以有效解决上述租赁场地办公存在的上述限制因
素。
2）医疗器械行业属于快速增长行业。随着业务规模不断扩大，公司将持续
引进更多专业技术人才以及销售、管理人才，总部人员预计将持续较快增长。总
部基地建成后，可以更好的发挥总部集中办公、沟通便捷的优势，提升各部门的
协同效率，进一步提高公司整体运营水平和管理效能，提高员工工作的舒适度和
对公司的归属感，为公司的长远发展奠定坚实基础。
3）总部基地建设项目的实施将为公司提供一个现代化的研发中心，有利于
进一步提升公司研发条件，改善公司研发整体环境和实验条件。
77
4）总部基地建成后公司将拥有 5A 级高标准的办公环境、近 1,000 ㎡的智能
展厅和高标准试验室，这些都有助于进一步提升公司形象，增强客户对公司的
认可度，助力公司业务快速发展。
5）在政策支持下采取联合建设方式还可以集中利用各方优势资源，节约建
设成本，提高建设效率和安全性。
基于上述，公司采取联合建设方式不仅符合深圳市政府鼓励总部企业发展的
政策背景，也能有效解决公司租赁场地办公的限制因素，并在提高公司整体运营
水平和管理效能、吸引更多人才、改善研发条件，提升品牌形象和销售场景优化
等多个方面均有明显的促进作用，可以集中利用各方优势资源，节约建设成本，
提高建设效率和安全性，具有合理性和必要性。
6、未来产权证书办理是否存在办理障碍，合作建房未来如存在纠纷拟采取
的解决机制，并充分披露相关风险。
（1）根据《深圳市总部项目遴选及用地供应管理办法》的规定，联合建设
总部的，按照建设用地使用权出让合同约定对联合体各成员持有的建筑面积分
别登记。
根据《联合申请用地协议书》的约定，成功竞买土地后，全体合作方按出资
比例按份共有该地块权益，全部建成后各方按所占土地权益份额持有。
截至本问询函回复出具日，开立医疗已完成了总部基地建设项目备案，并已
按照《深圳市土地使用权出让合同》的约定支付了应当缴纳的全部土地转让价款
人民币 83,647,014 元。目前该项目已获得建设用地规划许可证，正在办理其他
报建手续，项目所用土地的取得预计不存在实质性法律障碍。
（2）根据《联合申请用地协议书》、《联合竞买及合作建设协议书》、《楼
层分配方案》、《建设议事规则》、《深圳市土地使用权出让合同书》、《留仙洞二
街坊南山区科技联合总部大厦项目代建合同》的约定，全体合作方有关联合建设
总部办公大楼的纠纷解决机制如下：
纠纷解决机制的
序号 协议名称 协议主体 签订时间 协议主要内容
约定
《南山区联合 全体合作 明确全体合作方、飞荣达 九、争议的解决：
1 申请用地协议 方、飞荣达 2018.12.10 科技在组成联合体参与留 因履行本协议发
书》 科技、依波 仙洞二街坊 DY02-04-A 地 生争议，各方协
78
纠纷解决机制的
序号 协议名称 协议主体 签订时间 协议主要内容
约定
精品 块国有建设用地使用权挂 商解决；协商不
牌出让竞买及合作建设过 成的，向区政府
程中各合作方及飞荣达科 申请调解；调解
技的权利、义务 不成的，可向项
目所在地人民法
院起诉。
十二、争议解决：
明确全体合作方、依波精
因履行本协议发
品在南山区政府承接飞荣
生争议，各合作
《南山区联合 达科技相应的建筑面积
方应协商解决；
竞买及合作建 全体合作 后，全体合作方在组成联
协商不成的，向
2 设留仙洞二街 方、依波精 2019.01.31 合体参与留仙洞二街坊
区政府申请调
坊 T501-0096 品 DY02-04-A 地块国有建设
解；调解不成的，
地块协议书》 用地使用权挂牌出让竞买
可向目标地块所
及合作建设过程中各合作
在地人民法院起
方的权利、义务
诉。
《南山区留仙 六、本方案未尽
明确《南山区联合竞买及
洞二街坊 事宜，各合作方
全体合作 合作建设留仙洞二街坊
T501-0096 地块 一致同意由区政
3 方、依波精 2019.02.18 T501-0096 地块协议书》中
企业联合大厦 府作出最终决
品 研发用房楼层分配的具体
办公楼楼层分 定，各合作方不
方式
配方案》 得有异议。
5、未获通过的表
《南山区留仙 决事项以及各合
明确《南山区联合竞买及
洞二街坊 作方无法协商达
全体合作 合作建设留仙洞二街坊
T501-0096 地块 成一致的其他事
4 方、依波精 2019.02.18 T501-0096 地块协议书》中
企业联合大厦 项，均由区政府
品 具体事项的议事方式、表
项目建设议事 直接做出最后决
决方式及原则
规则》 定，各合作方不
得有异议。
全体合作 二十一、因执行
说明南山管理局向全体合
方、依波精 本合同发生争
作方、依波精品出让的土
《深圳市土地 品、深圳市 议，由争议双方
地的具体情况，明确南山
5 使用权出让合 规划和自 2019.02.27 协商解决，协商
管理局、全体合作方及依
同书》 然资源局 不成的，可依法
波精品在本合同中各自的
南山管理 向人民法院起
权利与义务
局 诉。
第九十一条：在
合同执行过程中
引起的争议，应
明确全体合作方、依波精
全体合作 当协商解决，如
《留仙洞二街 品、深汇通以及万科城建
方、依波精 未能达成一致，
坊南山区科技 在总部大厦代建过程中各
6 品、深汇 2019.07.18 可提交主管部门
联合总部大厦 方的权利与义务；说明代
通、万科城 协调，协调后争
项目代建合同》 建项目的具体内容及相关
建 议仍未解决时，
情况
各方可向甲方 2
（深汇通）所在
的人民法院起
79
纠纷解决机制的
序号 协议名称 协议主体 签订时间 协议主要内容
约定
诉。
（3）公司总部基地采用多方联合建设方式的风险
1）承担连带违约责任的风险
根据公司参与签署的《联合申请用地协议书》、《联合竞买及合作建设协议
书》，在项目用地出让及建设期间，各方作为共同的土地使用权受让方，连带承
担所出让土地的各项责任，包括但不限于：竞买保证金、地价款及项目建设资金
的支付、土地合同签署、开竣工期限、土地闲置等内容。如任何一方出现违约，
各合作方同意连带承担违约责任。承担连带违约责任后，守约方有权追究违约方
的违约责任和损失赔偿。
因此，公司在总部基地建设期间，存在潜在的为其他合作方的违约行为承担
违约责任并赔偿损失的风险。但公司在承担连带责任后可向违约方追偿。根据公
司及深汇通的确认，截至本问询函回复出具日，公司在总部基地建设相关协议下
未被要求单独或连带承担任何违约责任。
2）潜在的延迟竣工导致增加租赁开支的风险
根据公司参与签署的《项目代建合同》，如因各合作方、相关建设方、政策
法规、工程设计规范调整或不可抗力等原因导致工期延期的，代建项目的工期应
相应顺延。总部大楼建设项目的建设内容包含研发用房、配套商业、食堂、公交
场站以及物业服务用房等多种建设项目，涉及审批的行政主管部门数量也较多，
加上参与到《项目代建合同》中作为甲方的合作方的数量也较多，总部大楼建设
项目在建设过程中存在潜在的因各合作方、政策法规变化、不可抗力原因导致工
期延期的风险。因公司当前的生产、研发及办公用地均通过租赁方式获得，总部
大楼的建设若延期将相应的增加公司的租赁开支。
公司已在《募集说明书》“第五节 与本次发行相关的风险因素”之“三、对
本次募投项目的实施过程或实施效果可能产生重大不利影响的因素”之“（一）
募集资金投资项目达不到预期效益的风险”，对总部基地建设项目采用多方联合
建设的风险进行了补充披露：
80
“……
本次募投项目总部基地建设项目为多方联合建设项目，该项目由深圳市南
山区人民政府统一指导监管，项目可行性已经公司充分论证分析。但若其他合
作方未来出现违约情形，公司存在为其他合作方的违约行为承担连带违约责任
并赔偿损失的风险；若因各合作方、相关建设方、政策法规、工程设计规范调
整或不可抗力等原因导致工期延期，公司存在因项目延迟竣工使得房屋租赁开
支增加的风险。
……”
（二）结合发行人现有研发办公用地情况、新增办公用地的功能面积明细、
公司现有员工情况和未来招聘计划、人均办公面积、同行业可比公司办公用地
情况等，说明发行人拟新建总部基地建设项目、松山湖开立医疗器械产研项目
中建筑工程完工后的房产规模是否超出募投项目及公司总部使用的需要,公司现
有房产情况能否满足本次募投需要，本次总部基地建设的合理性和必要性，是
否存在对外出租或出售的情况，是否存在变相开发房地产的情形。
1、公司现有研发办公用地情况、员工情况及人均办公面积
根据公司的说明并提供相应租赁合同，截至 2020 年 9 月 30 日，公司及在深
圳市内的附属公司、分支机构办公场所面积合计 8,515.78 ㎡，人均办公面积 8.55
㎡，办公场所面积紧张。自有和租赁研发办公用房情况具体如下：
公司及其在深圳市内的附属公
房屋性质 项目
司、分支机构
研发及办公场所面积（㎡） 8,515.78
其中：自有房产（㎡） 0.00
研发及办公 租入房产（㎡） 8,515.78
员工数量（研发及办公人员） 996
人均使用面积（㎡/人） 8.55
2、公司新增办公用地的功能面积明细
公司前次募投项目开立医疗大厦项目、本次募投项目松山湖开立医疗器械产
研项目和总部基地建设项目预计将分别新增办公、研发面积 15,700 ㎡、14,500
㎡和 14,200 ㎡，以上项目预计将分别于 2021 年 6 月 30 日、2023 年底和 2025
81
年底建设完工并逐步投入使用。
预计完工
募投项目 功能区 子项目 建筑面积（㎡）
日期
探头工程中心 750
主机工程中心 3,250
工程研发 医用内窥镜工程中心 2,800
中心 血液分析仪工程中心 2,200
开立医疗大 工业设计中心 1,250
2021.06.30
厦项目 实验室 1,000
行政中心 1,100
综合办公
质控中心 2,750
中心
产品展示厅、会议室 600
合计 15,700
软性内镜工程中心 2,150
超声内镜工程中心 850
一次性镜体工程中心 750
内窥镜工
程研发中 硬性内镜工程中心 1,300
心
镜下治疗器具工程中心 1,350
松山湖开立
医疗器械产 工业设计中心 850 2023.12.31
研项目
实验室 2,560
行政中心 1,700
综合办公
质控中心 1,350
中心
产品展示厅、会议室 1,640
合计 14,500
研发中心 - 6,000
实验室 - 1,300
总部基地建
展厅 - 1,000 2025.12.31
设项目
办公区 5,900
合计 14,200
注：1、开立医疗大厦项目总建筑面积 43,200 ㎡，其中工程研发及综合办公区 15,700 ㎡、生
产制造区 25,000 ㎡、生活服务配套设施 2,500 ㎡；
2、松山湖开立医疗器械产研项目总建筑面积 59,500 ㎡，其中工程研发及综合办公区 14,500
㎡、生产制造区 30,000 ㎡、生活服务配套设施 15,000 ㎡；
3、总部基地建设项目总建筑面积 14,200 ㎡，区域规划如上表所示。
82
3、同行业可比公司研发、办公用地情况
由于同行业上市公司未单独披露研发办公面积情况以及研发、办公人员人数
情况，无法对比人均研发办公面积，因此选取募投项目类型可比的上市公司已披
露的人均研发办公面积与公司本次募投项目实施前后的人均研发办公面积进行
比较。可比上市公司平均人均研发办公面积为 25.03 ㎡，具体情况如下：
人均研发办公面积
上市公司简称 募投项目名称
（㎡/人）
创意信息 5G 接入网关键技术产品研发项目 25.74
城市视觉感知系统及智能终端项目
佳都科技 25.65
轨道交通大数据平台及智能装备项目
研发基地建设项目
上海瀚讯 26.42
5G 小基站研发及产业化项目
天玑科技 研发中心及总部办公大楼项目 20.94
蓝盾股份 蓝盾大安全研发与产业化基地项目 26.42
海能达 专网宽带无线自组网技术研发项目 25.00
平均人均研发办公面积 25.03
4、说明发行人拟新建总部基地建设项目、松山湖开立医疗器械产研项目中
建筑工程完工后的房产规模是否超出募投项目及公司总部使用的需要,公司现有
房产情况能否满足本次募投需要，本次总部基地建设的合理性和必要性
（1）本次募投项目建设规模符合当前及未来人员增长形成的综合办公场所
需求
截至 2020 年 9 月 30 日，公司深圳市内研发办公人员（不含生产人员）数量
996 人，公司研发办公场所（不含生产场所）均为租赁房产，人均办公面积 8.55
㎡，公司存在办公场所面积不足、部门协同及综合管理效率受限的情况，新增自
有办公面积需求明确。
公司整体业绩表现稳定，未来公司业务规模，特别是内窥镜板块业务规模预
计迎来快速增长期；根据公司未来发展规划，结合研发投入、生产运营和营销等
实际需求，其对未来 5 年的研发、销售、行政和财务人员招聘计划如下：
83
单位：人
专业结构 2021 年 2022 年 2023 年 2024 年 2025 年
研发 30 33 46 53 56
销售 57 93 74 86 85
行政和财务 3 4 6 5 7
新增合计 90 130 126 144 148
注：上表仅为公司目前拟定的人员招聘规划，后续会根据其自身发展的实际需要予以调整，
该规划不构成公司的承诺。
公司 2016 年至 2019 年研发办公人员人数年均复合增长率约为 15.33%；以
2020 年 3 季度末研发办公人员数量为基数，公司计划招聘人员复合增长率为
9.89%，公司人员招聘计划基于提升公司综合竞争实力以及支持其规模扩张而必
须的人员配置需求，具有合理性和谨慎性。
基于公司招聘计划，开立医疗大厦项目、总部基地建设项目、松山湖开立医
疗器械产研项目建设完工后，公司房产规模和人均面积情况具体如下：
2021 年
项目 2022 年末 2023 年末 2024 年末 2025 年末
6 月 30 日
研发办公面积总面积（㎡） 15,700 15,700 30,200 30,200 44,400
1、开立医疗大厦项目 15,700 15,700 15,700 15,700 15,700
2、松山湖开立医疗器械产
- - 14,500 14,500 14,500
研项目
3、总部基地建设项目 - - - - 14,200
深圳市研发办公总人数
1,041 1,216 1,342 1,486 1,634
（人）
人均面积（㎡/人） 15.08 12.91 22.55 20.32 27.17
注：1、假设公司 2020 年四季度无新增或离职人员，即 2020 年末人数为 996 人；
2、2021 年公司预计招聘人数 90 人，假设截至 2021 年 6 月 30 日，公司新增招聘人数
为当年度总招聘人数的 1/2，即 45 人。
开立医疗大厦项目计划将于 2021 年 6 月 30 日完工，公司将新增研发办公面
积总计 15,700 ㎡，届时公司深圳地区研发办公人员总数约为 1,041 人，人均办公
面积为 15.08 ㎡。相较于可比上市公司人均办公面积 25.03 ㎡的平均值，公司人
均办公面积偏小，研发办公区域拥挤程度较目前而言有所改善，但仍较为拥挤。
松山湖开立医疗器械产研项目计划将于 2023 年 12 月 31 日完工，公司将新
增研发办公面积总计 14，500 ㎡，届时公司深圳地区研发办公人员总数约为 1,342
人，人均办公面积为 22.50 ㎡。相较于可比上市公司人均办公面积 25.03 ㎡，公
84
司人均办公面积处于合理范围。
总部基地建设项目计划将于 2025 年 12 月 31 日完工，公司将新增研发办公
面积 14,200 ㎡，届时公司深圳地区研发办公人员总数约为 1,634 人，人均研发办
公面积为 27.17 ㎡。相较于可比上市公司人均研发办公面积 25.03 ㎡，公司人均
研发办公面积处于合理范围。
随着公司业务规模的不断扩张，公司研发办公人员数量也保持稳步增长。经
核算，结合各募投项目完工时公司届时拥有的研发办公面积，预计松山湖开立医
疗器械产研项目、总部基地建设项目完工后公司人均研发办公面积分别为 22.50
㎡、27.17 ㎡。与可比上市公司募投项目人均研发办公面积比较，本次总部基地
建设后公司的人均研发办公面积处于正常、合理范围，总部基地建设项目、松山
湖开立医疗器械产研项目中计划的房产建设规模符合募投项目及公司总部使用
的实际需要。本次总部基地建设具有合理性。
（2）本次募投项目建设规模符合公司未来战略布局以及医疗器械行业发展
趋势和周期性特点
公司致力于成为多产品线齐头并进、多领域技术领先的国际化医疗器械集
团，公司创始团队成员均具有研发技术人员背景，尤其注重产品的性能质量和技
术领先性，经过长期努力，将公司打造成超声领域国内领先、国际排名前十的超
声厂商。以超声业务为载体，公司坚持高技术门槛、高毛利、长生命周期的产品
扩张原则，切入内窥镜软镜领域，经过 7-8 年的持续投入，公司软镜产品顺利取
得突破，软镜业务收入实现连续快速增长，目前在国内公司软镜产品的技术水平
与收入规模处于领先地位。立足传统超声和内镜，公司相继研发推出了超声内镜、
血管内超声、硬镜等产品，超声内镜与血管内超声产品，进一步填补了国产厂商
在该领域的空白。过去的实践证明，在医疗器械领域，公司具备较为突出的研发
潜力和新产品开拓能力。
公司实施本次募投项目建设、建立多个基地，主要有以下几个方面的战略考
量：
1）产品种类多元化的布局需求。参考国内、国际大型医疗器械企业发展路
径，产品线不断增加、医疗器械种类多样化是其保持业绩、规模持续增长的必然
85
选择。公司布局产品类型多元化，通过多产品线协同发展实现公司业绩与规模的
稳步增长，提高公司的抗风险能力。
2）“多点布局”的发展策略。公司总部位于深圳市，当前存在城市房价过高
问题，从长远来看将对公司人员稳定性、各项成本支出控制带来不利影响。针对
此情况，公司制定了“多点布局”的中长期发展策略，拟逐步将部分生产体系迁
至二线城市，未来新增的研发、销售及其他职能人员办公地点也将逐步实现分散
化。深圳南山总部基地建设项目未来将成为公司的总部所在，对公司整体形象的
提升、人才资源的吸纳、商务往来的便利提供支撑，开立医疗大厦项目将作为公
司生产、研发、办公的重要补充。松山湖开立医疗器械产研基地项目将作为公司
内窥镜业务的新产品技术产业化的重要布局，为内窥镜业务的快速发展提供产能
支撑。
3）行业快速扩张带来提前布局需求。随着人口老龄化的加剧与国产医疗器
械进口替代的深入，医疗器械行业市场前景广阔，国产医疗器械厂家将迎来黄金
发展期。公司产品技术领先，具备较强的市场竞争力，长期看未来将受益于行业
机会，业务规模取得不断增长；另外借助于公司较为雄厚的研发实力，各项新产
品推出后也将助力公司业务规模持续扩大。顺应快速扩张的行业发展态势，提前
布局未来的技术研发、办公场所、新增产能需求，公司才能把握行业发展机遇，
保持技术继续领先、业务持续增长的行业领先地位。
综上，公司产品种类多元化的布局需求、“多点布局”的战略路径以及行业
快速扩张带来的提前布局需求，综合促使公司实施本次募投项目建设，满足未来
发展需要。本次募投项目建设符合公司的发展战略需求和行业的发展趋势。
（3）有利于公司研发水平继续领先，提升行业竞争核心动力
公司自成立以来，致力于高端医疗器械领域的国产化突破，多年来持续坚持
在研发领域加大投入。近年来，公司在高端彩超、内窥镜领域持续推出高端产品
型号，技术和产品的发展方向，国际、国内市场业务持续增长。伴随公司超声业
务稳定增长、内镜业务高速增长，超声内镜、IVUS、硬镜等新产品进入注册或小
批量试销阶段，未来公司对研发办公场所面积的需求持续增长，当前研发办公面
积已无法有效满足公司研发需求。
86
本次总部基地建设项目将新建现代化的研发中心和实验室，改善公司研发整
体环境和实验条件，有利于提升公司的综合研发能力，对于公司行业竞争力提供
核心驱动力。本次松山湖开立医疗器械产研项目将建设内窥镜工程研发中心，有
效衔接产品技术和生产，支持公司产品技术研发、工程化和产业化的有效协同，
缩短公司产品产业化周期，提升公司整体行业竞争力。
5、是否存在对外出租或出售的情况，是否存在变相开发房地产的情形
经核查，本次募投项目中，彩超、内窥镜产品研发项目、松山湖开立医疗
器械产研项目所涉及土地用途均为工业用地，总部基地建设项目土地用途为工
业用地（新型产业用地），所有项目用地并非住宅用地或商业用地。总部基地建
设项目土地用途为工业用地（新型产业用地），建成后全部限自用。公司及控股
子公司不具备房地产开发资质。本次募投项目围绕公司主营业务展开，不涉及
房地产业务，不存在变相开发房地产的情形。
根据深地合字（2013）7009 号的《深圳市土地使用权出让合同》和深光产
发协[2013]第 6 号《深圳市产业用地发展协议书》，公司应遵守法律 、法规和
本合同中关于土地用途的规定，严格按照土地用途使用，不得擅自转让、出
租。公司未经该宗地项目资格审查主管部门批准，以转让、出租或者股权变更
等方式擅自变更该地块产业准入类别的，乙方应按该地块土地出让金的 20%向
深圳市光明新区经济服务局交纳违约金。深圳市光明新区经济服务局有权责令
公司改正并建议有关部门依照《深圳经济特区土地使用权出让条例》等法规的有
关规定予以处罚。
根据《东莞松山湖高新技术产业开发区项目投资效益协议书》
（20191304-01ZSJ-B）,松山湖开立医疗器械产研项目建成后仅限于广东开立自
用，不得对外出租及分割销售。
根据深地合字（2018）8022 号的《深圳市土地使用权出让合同》及深南产
监协[2019]第 2 号《产业发展监管协议》，总部基地建设项目建成后在土地出让
年期内不得转让或出租，但允许项目建成后联合体成员内部之间按区政府的租
金指导价进行转租调剂。
公司出具的《确认函》，确认对于募集资金投资项目所涉及的房产没有出租
87
或出售计划，将在相关房产符合相关要求之后投入募集资金投资项目使用，不
会投入到房地产开发销售。
综上，公司对于募集资金投资项目所涉及的房产没有出租或出售计划，不
存在变相开发房地产的情形。
（三）受产品更新迭代和市场竞争日趋激烈等影响，发行人超声产品毛利
率整体有所下滑，发行人 2019 年扣除非经常性损益后归属于母公司净利润同比
下降 66.76%，请披露报告期内产品更新迭代、市场竞争态势、医疗器械带量采
购对发行人的影响，并结合 2019 年业绩下滑的情况说明进行大额房地产投资的
必要性，并充分提示相关风险
1、报告期内产品更新迭代、市场竞争态势、医疗器械带量采购对公司的影
响
（1） 产品更新迭代的影响
1） 报告期各期，公司超声新产品销售情况
报告期各期，公司超声新产品销售情况如下：
单位：万元
超声新产 当期超声新产品在以后年度
超声新 品销售收 超声产 销售情况
超声新产
期间 产品销 入占超声 品毛利
品毛利率 2018 2019 2020 年
售收入 当期销售 率
年度 年度 1-9 月
收入比例
2017 年度 3,076.31 3.53% 61.61% 69.07% 20,632.24 19,939.58 14,322.45
2018 年度 7,572.33 7.52% 78.47% 70.39% 22,756.45 8,661.16
2019 年度 4,242.46 4.76% 87.41% 65.24% 3,358.73
2020 年
441.65 0.93% 83.72% 64.05%
1-9 月
2017 年，公司新推出产品主要为便携式 E 系列和台式 P50 彩超产品，便携
式彩超产品毛利相对偏低，因此 2017 年新品销售毛利率较低；2018 年公司新推
出台式彩超 P40、S60 等产品毛利率较高，进一步提高公司总体毛利率水平；2019
年公司新推出台式彩超 S60Pro、P60 等产品毛利率较高，但收入占比较低；2020
年 1-9 月，公司新产品推出 P50 Elit、P40Elit、P60EXP 等。公司高端彩超产品如
S60、P60 分别于 2018 年、2019 年陆续实现收入，新产品推出当期收入占比较低，
88
规模效益尚未体现，同时，公司前期对研发持续较大的投入，也将在后期通过产
品升级为公司毛利率提升提供支持。
2） 报告期各期，公司研发投入情况
报告期各期，公司研发支出情况如下：
单位：万元
项目 2020 年 1-9 月 2019 年度 2018 年度 2017 年度
研发费用 17,911.64 25,491.34 23,348.56 17,693.10
研发费用率 25.15% 20.33% 19.03% 17.89%
报告期内，公司研发费用率逐年上升，研发投入逐年增加。在医疗器械行业
的政策法规愈趋规范化和医疗器械更新换代速度加快的时代背景下，为了巩固公
司的真正核心竞争力，实现产品更新迭代，公司逐步加大研发投入，全面提升公
司的研发能力，加快产品的更新换代升级，丰富产品种类与型号，提升公司产品
在国内外市场的竞争力。
由于医疗行业的特性，前期研发支出成本较高，报告期内，公司建立集团统
一的产品开发策略和研发管理机制，建立了共性研究平台及数据库，实现资源共
享及统一分配，保证新产品研发进度，以实现公司产品的更新迭代，保持未来稳
定的现金流。
（2） 市场竞争态势的影响
1）报告期内，公司与可比公司超声诊断设备毛利率对比分析如下：
单位：万元
股票 公司 2020 年 1 月-9 月 2019 年 2018 年 2017 年
代码 简称 收入 毛利率 收入 毛利率 收入 毛利率 收入 毛利率
迈瑞
300760 - - 403,941.88 68.42% 359,687.13 71.00% 293,503.97 70.46%
医疗
理邦
300206 - - 12,600.87 53.98% 10,684.18 52.09% 9,379.66 56.38%
仪器
祥生
688358 - - 34,859.07 60.62% 31,685.03 60.88% 24,945.26 57.70%
医疗
平均水平 - - - 60.60% - 61.01% - 61.32%
开立
330633 47,603.52 64.05% 89,083.91 65.24% 100,703.43 70.39% 87,163.38 69.07%
医疗
注：上述可比公司数据来源为上市公司年报及其他公开资料计算所得，其中以迈瑞医疗医学
影像类产品收入成本、理邦仪器数字超声诊断系统收入成本和祥生医疗超声医学影像设备收
入成本作为计算依据。由于同行业可比公司 2020 年三季报未披露明细数据，未进行对比分
89
析。
2017 年-2019 年公司超声诊断设备毛利率水平变动趋势与同行业上市公司变
动趋势基本一致。2019 年公司国内超声业务收入、毛利率相较于 2018 年有所下
降，主要系近几年随着国内医保控费政策的执行，对终端医院、尤其是民营医院
的收入产生了影响，进而影响相关医院对医疗器械的采购支出，导致国内超声行
业整体增速下滑。另外，2019 年度国内生产总值（GDP）比上年增长 6.1%，较
2018 年 6.6%的增速明显放缓，多地省市出现财政赤字，公立医院的医疗设备采
购依赖于政府财政支持，政府财政的趋紧影响医院设备采购的落地，2019 年国
内超声设备政府集采项目，较 2018 年明显减少对公司 2019 年超声产品的销售收
入、产品毛利产生负面影响。
2017 年-2019 年 9 月末，公司在国内销售实现的主营业务收入金额占主营业
务收入比重分别为 51.00%、50.92%、47.24%和 51.90%，其中民营医院销售占比
较高。受民营医疗机构需求下降等因素的影响，2019 年公司国内收入有所下降，
公司国内超声业务的毛利水平总体高于国外毛利率水平，导致公司 2019 年超声
诊断设备毛利率有所下降。
由于公司与同行业上市公司各自的业务规模、产品结构、产品定位及销售策
略等因素有关，受医保控费政策等因素影响程度存在差异，如：祥生医疗境内销
售占比约为 20%左右，因此国内政策的变动对祥生医疗影响较小；迈瑞医疗终端
销售群体主要为公立医院，医保控费政策对迈瑞医疗影响较小。
2）医疗器械行业属于充分竞争性行业，市场化程度相对较高
①全球竞争格局及市场化程度
医疗器械行业属于全球范围内集中度较高的行业。全球范围来看，医疗器械
的生产主要集中在美国、欧洲、日本等发达国家，以及中国等发展中国家。欧美
日等发达国家和地区的医疗器械产业发展时间早，医疗器械产品的技术和质量水
平较高，是医疗器械主要的市场和制造国。
超声诊断设备全球市场方面，通用电气医疗、飞利浦、西门子医疗等国外先
进医用超声诊断设备企业，凭借其技术先发优势、品牌形象、质量特点及强大的
市场营销能力在全球市场，尤其是中高端市场，占据了较大的市场份额。中国企
90
业参与超声诊断设备全球市场竞争较晚，但发展速度较快，目前已经涌现出一批
以迈瑞医疗、开立医疗等为代表的医用超声诊断设备出口企业，掌握了超声设备
生产的核心技术，在血流灵敏度、空间分辨率等核心性能指标以及弹性成像、造
影成像、4D 成像等高端应用上媲美国际厂商，通过产品性价比优势以及优质的
服务逐渐向全球市场渗透，产品定位也从中低端向中高端逐步延伸，并成功进入
市场壁垒较高的发达国家市场。
②国内竞争格局及市场化程度
以中国为代表的新兴市场是全球最具潜力的医疗器械市场，中国已成为全球
医疗器械的重要生产基地。国内医疗器械制造企业主要集中在中低端、具有价格
优势的常规产品。但随着国家对医疗器械公司质量控制要求的日趋严格，国内领
先厂商的市场份额不断扩大，部分产品具备了和进口医疗器械分庭抗礼的实力。
国内超声诊断设备市场主要存在两大类竞争主体。一类是具有雄厚的研发实
力和制造能力、凭借核心技术与先进产品占据市场主导地位的大型跨国公司，如
通用电气医疗、飞利浦、西门子医疗等。此类竞争主体通常是行业标准的制定者，
主要定位于高端市场。另一类竞争主体为掌握一定核心技术的国内大型医用超声
诊断设备企业，如迈瑞医疗、开立医疗、祥生医疗等。此类公司依托其自主研发
的核心技术，经过多年发展，占据了国内医用超声诊断设备中低端市场的主要份
额，产品逐步向高端市场延伸。
公司作为优秀的民族医疗器械企业，已在国内外医疗诊断设备市场建立起较
强的竞争优势和领先的行业地位，公司多年来公司高度重视自主知识产权技术和
产品的研发，截至 2020 年 10 月末，公司及其子公司已拥有境内外各项发明专利、
实用新型专利及外观设计专利共计 494 项，拥有软件著作权共 135 项、作品著作
权 9 项，产品技术达到国内领先和国际先进水平。
（3） 医疗器械带量采购的影响
带量采购是指在药品集中采购过程中开展招投标或谈判议价时，明确采购数
量，让企业针对具体的药品数量竞价。2018 年底，“4+7”个城市进行了药品带
量采购试点；2019 年 9 月，带量采购从 11 个城市试点扩展至全国。2020 年 2
月，中共中央、国务院发布《关于深化医疗保障制度改革的意见》文件中指出，
91
深化药品、医用耗材集中带量采购制度改革，强调集中带量采购在医疗改革的引
领作用。由于带量采购中标品类可迅速扩大销量，因此拟中选的企业大都愿意自
主降低价格，以价换量，同时减少跨区域市场推广使企业节省销售费用。
目前，集中采购的推广范围已从药品辐射到医疗器械产品，当前进入带量采
购的医疗器械主要为医用耗材。当前带量采购产品的主要特点包括：
1）国产化率较高的产品。带量采购的目标除了控费降价外，也致力于加速
医疗行业的国产替代，故而带量采购主要针对国产化率较高、国产厂商具备一定
市场竞争力的细分行业，对于外资垄断的细分领域，如中高端彩超、内窥镜行业，
短期内执行带量采购的预期较低。
2）通过一致性评价的产品。通过一致性评价，即通过标准化质量评价体系，
是实施带量采购的前提条件。鉴于此，带量采购易于在产品复杂度低、配套较少、
容易打破非标壁垒的医疗器械上推行。对于产品复杂度高、标准化低的产品品种，
一致性评价的标准体系较难建立，执行带量采购难度相对较大。
基于带量采购的上述特点，公司主要彩超、内窥镜产品作为产品复杂度高、
标准化水平低，且彩超中高端产品、内窥镜产品仍属外资垄断的产品类别，预计
短期内受带量采购影响较小。公司镜下治疗器具产品作为医用耗材产品，受带量
采购政策影响。报告期内各期，公司镜下治疗器具国内销售额约为 3000 万左右，
占公司收入比例低，因此，目前医疗器械带量采购对公司的经营业绩影响较小。
上述内容，已在募集说明书“第一节 发行人基本情况”之“六、报告期内
产品更新迭代、市场竞争态势、医疗器械带量采购对发行人的影响”部分进行了
补充披露。
2、2019 年业绩下滑的情况说明进行大额房地产投资的必要性，并充分提示
相关风险
（1）2019 年业绩下滑情况
2019 年公司国内超声业务收入、毛利率相较于 2018 年有所下降，主要系近
几年随着国内医保控费政策的执行，对终端医院、尤其是民营医院的收入产生了
影响，进而影响相关医院对医疗器械的采购支出，导致国内超声行业整体增速下
滑。2019 年度国内生产总值（GDP）比上年增长 6.1%，较 2018 年 6.6%的增速明
92
显放缓，多地省市出现财政赤字，公立医院的医疗设备采购依赖于政府财政支持，
政府财政的趋紧影响医院设备采购的落地，2019 年国内超声设备政府集采项目，
较 2018 年明显减少对公司 2019 年超声产品的销售收入、产品毛利产生负面影响。
同时，公司的收购子公司上海威尔逊、和一医疗 2019 年业绩下滑，计提商
誉减值准备 2,007.68 万元，对公司整体业绩表现产生负面影响。
（2）发行人现有房地产情况
截至 2020 年 9 月 30 日，发行人办公、生产用场所均为租赁，无自有物业。
截至 2020 年 9 月 30 日，公司及在深圳市内的附属公司、分支机构总人数 996 人，
人均使用面积（㎡/人）为 8.55 ㎡/人，人均办公面积紧张。
公司当前及未来人员数量、人均办公面积情况可参见本题第（二）问的相关
内容。
（3）本次募投涉及房地产投资项目情况
本次募投中涉及房地产投资的项目为总部基地建设项目和松山湖开立医疗
器械产研项目，具体情况如下：
单位：万元
募集资金
序号 项目名称 建设内容 投资总额
投资金额
总部基地建设 建设总部基地，建设内容包括研发中
1 25,510.61 15,081.12
项目 心、实验室、展厅以及各职能办公区。
松山湖开立医疗 建设一个集办公、科研、生产及生活
2 58,549.96 37,613.45
器械产研项目 配套设施为一体的内窥镜产业基地。
合计 84,060.57 52,694.57
本次向特定对象发行股票将进一步落实公司既有战略布局，公司已建立以软
镜产品为核心的多领域内窥镜产品线，内窥镜业务有望迎来高速发展，但受限于
目前资金实力、生产场地、研发环境等的不足，对公司内窥镜业务的发展带来不
利影响。本次松山湖开立医疗器械产研项目通过打造专门的内窥镜产业基地，能
加快公司在内窥镜领域的研发进度，扩充内窥镜相关产品种类，提升产业转化效
率，增强生产能力，更好的满足市场需求，提高公司内窥镜产品的市场竞争力和
品牌影响力，为公司内窥镜业务的长期稳定发展提供保障。
医疗器械行业属于快速增长行业，公司超声业务稳定增长、内窥镜业务高速
增长，超声内镜、血管内超声（IVUS）、硬镜等新产品处于注册或小批量试销中，
93
未来对研发、办公场地的需求较大，总部基地建设项目可满足公司日益增长的场
地应用需求，并对人力资源发展、品牌形象提升、销售场景优化等多个均有明显
的促进作用。
（4）进行房地产投资的必要性
1）满足日益增长的场地使用需求，提升公司经营管理效益
当前公司位于深圳市南山区的总部员工人数逾千人，而公司当前主要办公场
所均为租赁房产，且分布分散，公司存在办公场所面积不足、部门协同及综合管
理效率受限的情况。同时，公司对租赁厂房的较高依赖程度也为公司的持续生产
经营带来生产场所稳定性风险、租金上涨增大财务压力和租赁厂房运营限制等问
题，对公司日常经营的效率和稳定性带来风险。公司前次募投项目开立医疗大厦
项目建设完成后，公司办公场所紧张情况将得到一定程度的缓解，但人均研发办
公面积仍然较为紧张。
本次松山湖开立医疗器械产研项目和总部基地建设项目充分考虑公司当前
办公场所面积较为紧张的现状，以及未来人员增长对办公场所的新增需求，提前
布局以满足公司业务和人员增长对于办公场所的综合需求。
松山湖开立医疗器械产研项目服务于公司快速增长的内窥镜业务，致力于内
窥镜业务日益增长的研发、工程化和生产的有效协同。松山湖开立医疗器械产研
项目将有效衔接公司内窥镜产品和技术研发和生产，为提升产品研发和产业化周
期提供重要支持。
总部基地建设项目将有效满足公司未来发展的场地需要、提升经营管理效
率、方便公司各部门体系交流协同。公司自 2002 年创立至今办公地点一直位于
南山区，部分核心员工已在此区域内定居，为保证公司经营的稳定性，着眼于公
司未来长期发展，本次参总部基地建设项目意义重大。本次总部基地建设预计总
建筑面积为 14,200 ㎡，通过建设 5A 级高标准的办公环境建设，打造智能展厅、
办公空间、会议空间等多维空间，将有效满足公司日益增长的场地应用需求，并
对人力资源发展、品牌形象提升、销售场景优化等产生明显促进作用。
2）医疗器械行业市场前景广阔，提前规划新增需求符合行业发展趋势
根据国家统计局的年度统计公报，2011 年至 2019 年期间，我国 65 周岁及
94
以上人口占总人口比重从 9.1%增加至 12.6%，与此同时，全国居民人均消费构成
中医疗保健支出占比在近几年不断提升，随着国内人口老龄化趋势延续、居民健
康需求不断增加，未来医疗开支将继续增长，医疗器械市场规模有望持续扩大。
医疗器械的发展关系国计民生、涉及广大病患医疗福祉，目前，国产医疗设
备已逐步突破多项技术壁垒。根据科技部的数据，我国在医药领域和器械领域有
效专利数量逐年提升，近年来呈现加速状态，侧面反映我国医疗器械自主研发能
力正在逐步增强，将成为医疗器械行业发展的重要推动力。
2020 年 3 月，针对新型冠状病毒肺炎疫情暴露出来的我国疫病防控和公共
卫生应急体系的短板和不足，习近平总书记指出，生命安全和生物安全领域的重
大科技成果也是国之重器，疫病防控和公共卫生应急体系是国家战略体系的重要
组成部分。要完善关键核心技术攻关的新型举国体制，加快推进人口健康、生物
安全等领域科研力量布局，整合生命科学、生物技术、医药卫生、医疗设备等领
域的国家重点科研体系，布局一批国家临床医学研究中心，加大卫生健康领域科
技投入，加强生命科学领域的基础研究和医疗健康关键核心技术突破，加快提高
疫病防控和公共卫生领域战略科技力量和战略储备能力。要加快补齐我国高端医
疗装备短板，加快关键核心技术攻关，突破技术装备瓶颈，实现高端医疗装备自
主可控。
虽然公司 2019 年业绩规模受到行业政策、公司自身建设支出规划的综合影
响呈现下降趋势，但基于行业未来的广阔市场空间和增速水平，公司作为超声、
内窥镜行业的领先企业，未来整体业务规模预计仍将呈现持续增长趋势。公司布
局新增房地产投资符合行业整体增长趋势，以及公司未来发展的规划布局。
3）有利于公司持续提升研发水平，保持行业核心竞争力
公司自成立以来，致力于高端医疗器械领域的国产化突破，多年来持续坚持
在研发领域加大投入。近年来，结合公司的技术储备和科研基础，公司在高端彩
超、内窥镜领域持续推出高端产品型号，技术和产品的发展方向，符合国家高端
进口替代和发展分级诊疗的行业政策，国际、国内市场业务持续增长。伴随公司
超声业务稳定增长、内镜业务高速增长，超声内镜、IVUS、硬镜等新产品进入注
册或小批量试销阶段，未来公司对研发办公场所面积的需求较大。
95
公司的超声、内窥镜、超声内镜、血管内超声等产品是科技部《“十三五”
医疗器械科技创新专项规划》重点发展产品，公司目前推出的内窥镜产品具备国
内领先的技术水平和临床满意度，超声内镜更是填补了国内空白。建设研发办公
场所，持续推进公司产品技术研发对于推动国产医疗器械发展，打造民族品牌，
具有十分重要的现实意义。
总部基地建设项目和松山湖开立医疗器械产研项目的实施将为公司提供现
代化的研发中心，有利于提升公司的研发能力，进一步提升公司研发条件，改善
公司研发整体环境和实验条件，支持公司产品技术研发、工程化和产业化的有效
协同，对公司研发水平的继续领先、行业竞争力的持续提升具有重要意义。
4）打造专门的内镜产业基地，加快公司内镜业务研发、产业化协同
在国产内镜企业中，公司在内镜领域具备较好的技术领先性和产品布局的完
整性优势。公司自 2012 年起开始自主研发软性电子内窥镜产品，经过长期的技
术攻关与工艺打磨，突破了日系内镜厂家对软镜领域的绝对垄断，于 2016 年顺
利推出高清软性内镜 HD-500 系列，成为国产内镜厂家中首个推出高清内镜的企
业，在国内乃至全球中高端内镜市场开始具备竞争力。2018 年公司推出的新一
代高清软镜 HD-550 系列，产品性能和质量得到了国内外行业专家的高度认可，
代表国产内镜品牌正式登上与进口内镜共同竞争的舞台。近年来，公司软镜业务
获得高速发展，收入年增速保持在 50%以上。
公司作为国产内镜厂家中产品技术较为领先的企业，高度重视内镜产品的研
发、生产与销售，研发投入逐年增加，生产配套设施不断完善，并在近年来大幅
扩大内镜营销团队，以期快速提高软镜产品的市场占有率和品牌影响力，早日实
现国产内镜的进口替代。
本次通过打造专门的内镜产业基地，能加快公司在内镜领域的研发进度，加
快现有各类产品进行技术改进和升级，扩充内镜相关产品种类，提升公司研发成
果的产业化效率，增强公司内窥镜产品的综合研发和产业化实力，更好的满足市
场需求，提高公司内镜产品的市场竞争力和品牌影响力，为公司内镜业务的长期
稳定发展提供保障。
5）响应政府号召、构建产业协同，推动公司长效发展
96
根据深圳市规划和国土资源委员会南山管理局及深圳市土地房产交易中心
公示信息，深圳市留仙洞洞二街坊 T501-0096 地块为新型产业用地，以深圳市新
兴产业为依托，土地资源为载体，推动区域土地的整体开发与运营。深圳市政府
将通过本次地块规划构建产业价值链一体化平台，以独栋写字楼、高层办公楼、
标准化厂房、中试研发楼为开发对象，整合自然资源、社会资源、经济资源等，
打造产、学、研的产业集群，改善区域环境、提升区域竞争力，并帮助企业提升
企业形象、提高企业发展力。深圳市南山区留仙洞区域内拟引进“医疗诊断设备
制造”、“物联网的信息安全硬件产品”、“自主可控网络与信息安全服务及产
品”等多个产业。
上市公司积极响应政府号召，联合多家合作企业共同投资建设总部基地大
楼，其中多数为上市公司，为多个新兴产业领域内的优质企业，技术及资金实力
雄厚。未来该区域内将形成多个领域的产业集群效应，对人才的吸引、企业品牌
的提升、跨领域技术合作等具有重要作用，同时也将成为政府推动当地经济增长
的生力军，产业政策、税收优惠等政府资源有望向片区内企业倾斜，有利于公司
业务发展。
综上所述，公司本次募投项目的房地产投资具有必要性。
公司已在募集说明书 “第五节 与本次发行相关的风险因素”之“一、对公
司核心竞争力、经营稳定性及未来发展可能产生重大不利影响的因素”之“（二）
市场风险”之“4、市场竞争加剧的风险”、“第五节 与本次发行相关的风险因
素”之“一、对公司核心竞争力、经营稳定性及未来发展可能产生重大不利影响
的因素”之“（四）财务风险”之“3、产品售价下降，毛利率下滑风险”、“第
五节 与本次发行相关的风险因素”之“三、对本次募投项目的实施过程或实施
效果可能产生重大不利影响的因素”之“（一）募集资金投资项目达不到预期效
益的风险”进行了风险提示。在《募集说明书》“第五节 与本次发行相关的风
险因素”之“一、对公司核心竞争力、经营稳定性及未来发展可能产生重大不利
影响的因素”之“（一）政策风险”，对带量集中采购可能产生的风险进行了补
充披露，具体参见问题 1 第（五）问相关内容。
97
（四）请说明总部基地项目较大面积用于智能展厅的合理性，公司总部基
地项目研发实验室与本次募集资金及前次募集资金研发项目内容的区别与联
系，是否存在重复建设的情形。
1、说明总部基地项目较大面积用于智能展厅的合理性
（1）智能展厅建设的基本情况
本次总部基地建设项目拟建设智能展厅，展厅设计面积 1000 ㎡，占总部基
地建设项目总规划面积 7.04%，展厅预计设计建设以下内容：
功能区 设计内容
品牌展示区 详细介绍公司发展历程、品牌文化、创新突破和行业领先情况
陈列展示公司的核心产品技术、工艺技术、工业设计和测试验证等领
技术展示区
先技术情况，展现公司技术水平的行业先进性
公司主要超声、内窥镜、镜下治疗器具、体外检验产品展示，主要产
产品展示区
线、市场、业务解决方案介绍
通过公司超声、内窥镜、体外检验临床演示室的方式，设置多个产品
互动体验区
互动体验区，模拟产品应用场景、展示综合解决方案
注：展厅建设的最终设计方案将根据公司需求进行综合规划调整
（2）智能展厅建设的合理性
1）智能展厅建设是提升品牌认知度和认可度的重要方式
公司经过多年的发展与积累，开立医疗已经建立起消费群基础，并且在客户
终端和渠道端都建立起较高的品牌认知度、美誉度和忠诚度，但与国际知名医疗
器械厂商相比，公司的品牌影响力还存在一定差距。本次智能展厅建设将有利于
全面展示公司品牌与理念、产品和技术成果，提升客户对公司品牌、产品与技术
的感性认知，提升对于产品的认知度和认可度。
2）智能展厅将成为客户和业务开拓方式的有益补充
销售渠道建设拓展和新客户的开拓是公司业务快速发展的关键因素之一。通
过全面展示公司产品、技术和解决方案，有助于公司未来新客户和业务的开拓，
为公司品牌营销、业务拓展方式的提供有益补充，助力公司的业务增长。
3）智能展厅能有效满足公司培训需求
为有效增强公司经销渠道销售能力，公司不定期对经销商进行产品和技术培
训。智能展厅的建成能有效服务于培训需求，增强经销商对于公司产品与技术的
98
认识和理解，对行业和市场的整体认知，从而增强经销商的业务专业性和销售能
力，提升公司经销渠道销售规模。
同时，为提升员工对公司品牌价值、历史发展进程、产品技术先进性的理解，
提升销售人员对行业的理解和专业技术能力，公司定期举行内部培训。智能展厅
的建成将有效服务于公司内部培训需求，提升员工对公司品牌、产品与技术情况
等的感性认知，增强培训效果，从而有效提升员工归属感和凝聚力、提升销售人
员专业能力，助力公司团队稳定性、增强销售部门的综合销售能力。
综上，本次总部基地项目较大面积用于智能展厅具备合理性。
2、公司总部基地项目研发实验室与本次募集资金及前次募集资金研发项目
内容的区别与联系，是否存在重复建设的情形
公司总部基地项目研发实验室与本次募集资金及前次募集资金研发项目内
容对比如下：
总部基地建设项目
项目名称 彩超、内窥镜产品研发项目 研发中心改扩建项目
（研发实验室）
深圳市南山区留仙
深圳市光明区华夏二路南 深圳市南山区玉泉路毅
实施地点 洞 二 街 坊
100 米（开立医疗大厦） 哲大厦
T501-0096 地块
投资总金额 25,510.61 万元 35,165.31 万元 23,074.41 万元
项目类别 建筑工程项目 产品、技术研发项目 产品、技术研发项目
在现有产品研发的基础上，在
超声及探头产品线、内
建设研发中心面积 超声、内窥镜超声内镜、血管
窥镜产品线、检验产品
项目内容 6,000 ㎡、实验室面 内超声（IVUS）、镜下治疗
线、血管内超声线的产
积 1,300 ㎡ 器具方向上进行新一代产品
品和技术研发
和技术研发
项目建设周期为 36 个
项目建设周 项目建设周期为 5 项目周期 2 年，为 2021 年
月，于 2019 年 12 月 31
期 年 -2022 年
日实施完毕
公司总部基地项目涉及的研发实验室为建筑工程项目，建设完成后，将为公
司的产品、技术开发提供充足的研发、测试和检验场所和相关设备。本项目不涉
及产品和技术研发内容。
公司前次募投项目研发中心改扩建项目、本次募投项目彩超、内窥镜产品研
发项目均为产品、技术研发项目，在研发的具体产品技术和研发方向上存在差异，
具体差异比较可见本题第（一）问相关内容。
99
公司总部基地项目研发实验室与研发中心改扩建项目、彩超、内窥镜产品研
发项目不存在重复建设情况。
（五）披露总部基地建设项目如继续推动是否需要大额资金投入，量化分
析未来可能需要的资金投入金额，是否影响公司日常生产经营，如本次募集资
金不足或募集资金失败，总部基地建设项目是否仍继续实施，并充分提示相关
风险。
1、披露总部基地建设项目如继续推动是否需要大额资金投入，量化分析未
来可能需要的资金投入金额，是否影响公司日常生产经营
本次总部基地建设项目投资总额 25,510.60 万元，资金投入集中度低，整体
投资计划具体投入情况如下：
序号 实施内容 2019 年 2020 年 2021 年 2022 年 2023 年 2024 年 2025 年
项目工程
1 8,364.70 1,677.49 2,000.25 2,804.75 3,785.69 3,168.31 -
建设
总部基地室
2 - - - - - 2,955.00
内装修
设备购置、安
3 - - - - - 754.41
装、调试
合计 8,364.70 1,677.49 2,000.25 2,804.75 3,785.69 3,168.31 3,709.41
（1）经营活动现金流稳定，项目资金占比较小
报告期内，公司经营活动产生的现金流量明细如下：
单位：万元
2020 年 2017 年-2019
项目 2019 年 2018 年 2017 年
1 月-9 月 年平均值
经营活动现金流入小计 96,459.67 153,811.98 137,192.52 116,528.81 135,844.44
经营活动现金流出小计 93,488.70 134,772.67 113,827.73 102,650.30 117,083.57
经营活动产生的现金流
2,970.97 19,039.31 23,364.79 13,878.50 18,760.87
量净额
2017 年-2019 年，公司经营活动产生的现金流量净额年平均值为 18,760.87
万元，能够充分覆盖本次总部基地建设项目未来各期的资金投入，同时，总部基
地建设项目资金在建设期内分期投入，资金需求分布不集中，各期资金支付压力
小，预计不会对公司的日常生产经营产生影响。
其中由于公司收入季节性特征显著，公司三季度经营活动现金流量净额相对
较低。
100
（2）融资渠道畅通，有效支持项目建设的按期推进和公司日常经营
报告期内，公司筹资活动产生的现金流量明细如下：
单位：万元
2020 年 2017 年-2019
项目 2019 年 2018 年 2017 年
1 月-9 月 年平均值
筹资活动现金流入小计 55,982.35 69,588.60 21,598.06 22,551.93 37,912.86
筹资活动现金流出小计 53,287.44 36,874.83 9,944.39 11,697.79 19,505.67
筹资活动产生的现金流
2,694.91 32,713.76 11,653.67 10,854.15 18,407.19
量净额
2017-2019 年，公司筹资活动产生的现金流量净额平均值为 18,407.19 万元，
报告期内，公司融资渠道畅通。截至 2020 年 9 月 30 日，公司授信总额 15.89 亿
元，已使用的授信额度为 5.47 亿元，尚未使用授信余额 10.42 亿元，授信额度充
足。同时，公司作为创业板上市公司，符合公司债券、向特定的对象发行股票等
直接融资方式的发行条件，公司直接、间接融资渠道畅通，能为本次总部基地项
目建设和公司日常经营的资金需求提供有效支持。
2、如本次募集资金不足或募集资金失败，总部基地建设项目是否仍继续实
施，并充分提示相关风险
如募集资金不足或募集资金失败，总部基地建设项目仍将继续实施。
公司已在《募集说明书》“第五节 与本次发行相关的风险因素”之“三、
对本次募投项目的实施过程或实施效果可能产生重大不利影响的因素 ”之
“（一）募集资金投资项目达不到预期效益的风险”，对可能的固定资产折旧风
险进行了风险提示，并进行了补充披露：
“……
若本次发行实际募集资金净额低于拟投入募集资金额或募集资金失败，公
司将根据实际募集资金净额，按照项目实施的具体情况，调整并最终决定募集
资金的具体投资项目、优先顺序及各项目的具体投资额，募集资金不足部分由
公司自筹解决。
……”
101
二、核查意见
（一）核查程序
保荐人、会计师和发行人律师主要履行了如下核查程序：
1、查阅《南山区联合申请用地协议书》、《关于南山区留仙洞二街坊企业联
合大厦重点产业项目遴选方案的公示》、《深圳市土地使用权出让合同书》（深地
合字（2018）8022 号）、《南山区联合竞买及合作建设留仙洞二街坊 T501-0096
地块协议书》、《深圳市南山区产业发展监管协议》（深南产监协[2019]第 2 号）、
深圳市住房和建设局官网刊登的《南山区科技联合大厦工程施工总承包项目》中
标公示等；
2、查阅联合建设企业与深圳市深汇通投资控股有限公司、深圳市万科城市
建设管理有限公司签署的《留仙洞二街坊南山区科技联合总部大厦项目代建合
同》，发行人与深汇通签署的《留仙洞二街坊南山区科技联合大厦代建项目委托
代理协议书》，联合建设企业签署的《南山区留仙洞二街坊 T501-0096 地块企业
联合大厦项目建设议事规则》、《南山区留仙洞二街坊 T501-0096 地块企业联合大
厦办公楼楼层分配方案》；
3、查阅公司与其他十三家企业共同与深圳市规划和自然资源局南山管理局
签署的《深地合字（2018）8022 号<深圳市土地使用权出让合同书>第一补充协
议书》；
4、就总部基地建设项目的建设进度、是否存在拖延建设等问题对深汇通进
行了访谈，取得深汇通出具的确认函；
5、查阅本次募投项目的可行性研究报告、公司截至 2020 年 9 月 30 日深圳
市范围内的全部研发办公租赁合同、公司最近三年审计报告及最近一期财务报
告，取得公司 2020 年 9 月 30 日员工花名册；
6、与发行人管理层访谈，了解公司未来整体发展规划、员工招聘计划；
7、查阅本次募投项目实施土地取得的相关证书，查阅相关法律法规及合同，
分析是否存在办理障碍；
8、了解发行人产品更新换代情况，并获取报告期各期公司新产品销售收入
102
明细；查阅同行业上市公司定期报告、招股说明书等公开资料与发行人进行对比
分析；
9、查阅《治理高值医用耗材改革方案》、 2018 年度药品监管统计年报》 2019
年度药品监管统计年报》等带量采购政策文件，分析复核政策影响并提示相关风
险；
10、取得总部基地项目智能展厅的规划方案，复核分析发行人智能展厅建设
合理性；查阅本次募投项目的可行性研究报告、论证分析报告、前次募投项目的
可行性研究报告等资料，分析复核公司本次募投项目与公司主营业务和前次募投
项目的研发内容的联系与区别；
11、查阅本次募投项目的可行性研究报告、本次募投项目募集资金的具体使
用计划和时间规划，复核公司总部基地建设项目资金投入情况；查阅公司最近三
年审计报告及最近一期财务报告、授信合同、借款合同，复核公司募投项目资金
投入对生产经营影响的分析和结论。
（二）核查结论
经核查，保荐人、会计师和发行人律师认为：
1、本次总部基地项目不存在分配不均以及其他主体未能及时付款导致拖延
建设进度等情形，预计不会损害上市公司利益；采取联合建设方式具有合理性和
必要性；未来产权证书办理预计不存在重大办理障碍；
2、发行人拟新建总部基地建设项目、松山湖开立医疗器械产研项目中建筑
工程完工后的房产规模符合公司未来人员规模办公需求，不会超出募投项目及公
司总部使用的需要；公司现有房产均为租赁房产，无法有限满足本次募投需要，
本次总部基地建设具有合理性和必要性；公司存不存在对外出租或出售的情况，
不存在变相开发房地产的情形；
3、公司需要与时俱进，对现有各类产品进行技术改进和升级，并不断开发
新的产品，目前的市场竞争态势驱使公司需要加大研发投入、加快产品创新，通
过建设生产基地以满足日益增长的场地使用需求，提升公司经营管理效益，增强
公司新产品研发、生产协同，稳步扩大主要产品产能，从而增强产品市场竞争力，
保持行业领先技术并加快提高国内外中高端市场份额。因此，公司对募投项目进
103
行投资具有必要性。
4、总部基地项目的智能展厅建设具备合理性，公司总部基地项目研发实验
室与本次募集资金及前次募集资金研发项目不存在重复建设的情形；
5、总部基地建设项目建设的资金投入预计不会对公司日常生产经营产生重
大影响；如本次募集资金不足或募集资金失败，总部基地建设项目仍将继续实施。
问题 3
截至 2020 年 9 月 30 日，发行人合并资产负债表货币资金余额 4.48 亿元，
交易性金融资产 3.47 亿元，其他权益工具投资 820.28 万元，其他非流动资产
3,128.28 万元。
请发行人补充披露自本次发行相关董事会决议日前六个月至今，发行人实
施或拟实施的财务性投资及类金融业务的具体情况，并结合公司主营业务，披
露最近一期末是否持有金额较大的财务性投资（包括类金融业务）情形，是否
符合《创业板上市公司证券发行上市审核问答》的相关要求，并将财务性投资
总额与本次募集资金、净资产规模对比说明本次募集资金的必要性和合理性。
请保荐人和会计师核查并发表明确意见。
回复：
一、回复
（一） 发行人补充披露自本次发行相关董事会决议日前六个月至今，发行
人实施或拟实施的财务性投资及类金融业务的具体情况
在募集说明书“第一节 发行人基本情况”之“七、财务性投资及类金融业
务的具体情况”部分进行了补充披露如下：
1、财务性投资及类金融业务的认定依据
（1）财务性投资的认定依据
根据《深圳证券交易所创业板上市公司证券发行上市审核问答》问答 10.
财务性投资的界定如下：
1）财务性投资的类型包括不限于：类金融；投资产业基金、并购基金；拆
104
借资金；委托贷款；以超过集团持股比例向集团财务公司出资或增资；购买收
益波动大且风险较高的金融产品；非金融企业投资金融业务等。
2）围绕产业链上下游以获取技术、原料或渠道为目的的产业投资，以收购
或整合为目的的并购投资，以拓展客户、渠道为目的的委托贷款，如符合公司
主 营业务及战略发展方向，不界定为财务性投资。
3）金额较大指的是，公司已持有和拟持有的财务性投资金额超过公司合并
报表归属于母公司净资产的 30％（不包含对类金融业务的投资金额）。
4）本次发行董事会决议日前六个月至本次发行前新投入和拟投入的财务性
投资金额应从本次募集资金总额中扣除。
（2）类金融业务的认定依据
根据《深圳证券交易所创业板上市公司证券发行上市审核问答》问答 20.
类金融业务的界定如下：
1）除人民银行、银保监会、证监会批准从事金融业务的持牌机构为金融机
构外，其他从事金融活动的机构均为类金融机构。类金融业务包括但不限于：
融 资租赁、商业保理和小贷业务等。
2）发行人不得将募集资金直接或变相用于类金融业务。
3）与公司主营业务发展密切相关，符合业态所需、行业发展惯例及产业政
策的融资租赁、商业保理及供应链金融，暂不纳入类金融计算口径。发行人应
结 合融资租赁、商业保理以及供应链金融的具体经营内容、服务对象、盈利来
源， 以及上述业务与公司主营业务或主要产品之间的关系，论证说明该业务是
否有利 于服务实体经济，是否属于行业发展所需或符合行业惯例。
2、 本次发行董事会决议日前六个月至今，公司实施或拟实施的财务性投
资情况及类金融业务情况
2020 年 9 月 30 日，公司召开第二届董事会第十六次会议审议通过本次发行
相关议案，自本次董事会决议日前六个月（2020 年 3 月 30 日）起至本问询函回
复出具日，公司不存在实施或拟实施财务性投资（包括类金融投资，下同）的
情况，具体论述如下：
105
（1）类金融业务
自本次发行相关董事会决议日前六个月起至本问询函回复出具日，公司不
存在投资类金融业务情形。
（2）投资产业基金、并购基金
自本次发行相关董事会决议日前六个月起至本问询函回复出具日，公司不
存在投资产业基金、并购基金情形。
（3）拆借资金
自本次发行相关董事会决议日前六个月起至本问询函回复出具日，公司不
存在对外拆借资金情形。
（4）委托贷款
自本次发行相关董事会决议日前六个月起至本问询函回复出具日，公司不
存在对外委托贷款情形。
（5）以超过集团持股比例向集团财务公司出资或增资
公司不涉及财务公司情形。
（6）购买收益波动大且风险较高的金融产品
本次发行相关董事会决议日（2020 年 9 月 30 日）前六个月起至本问询函回
复出具日，为提高临时闲置资金的使用效率，以现金管理为目的，公司存在购
买理财产品情形。公司购买的理财产品具有风险较低、流动性好、收益稳定等
特点，且投资期限均在一年以内，不属于收益波动大且风险较高的金融产品。
本次发行相关董事会决议日（2020 年 9 月 30 日）前六个月（2020 年 3 月
30 日）起至本问询函回复出具日，公司及子公司购买的理财产品明细如下：
单位：万元
产品类 到期日/赎 是否 预计年化
银行及产品名称 理财金额 起息日
型 回日期 赎回 收益率
非保本
宁波银行结构性存
浮动收 5,000.00 2020/4/7 2020/6/11 是 3.20%
款 201501 产品
益
宁波银行 2019 封闭 非保本
式私募净值型 13088 浮动收 2,045.25 2020/6/29 2020/7/16 是 4.15%
号 益
106
产品类 到期日/赎 是否 预计年化
银行及产品名称 理财金额 起息日
型 回日期 赎回 收益率
杭州银行“幸福
非保本
99”金钻固定收益
浮动收 5,000.00 2020/4/16 2021/3/10 否 4.22%
类 20070 银行理财计
益
划
杭州银行“幸福 非保本
99”半年添益 2018 浮动收 3,000.00 2020/6/10 2020/12/8 是 3.85%
期银行理财计划 益
杭州银行“幸福 非保本
99”半年添益 2018 浮动收 3,000.00 2020/12/9 2021/6/8 否 3.80%
期银行理财计划 益
非保本
招商银行日日鑫理
浮动收 6,000.00 2020/9/18 2020/9/28 是 2.71%
财计划
益
宁波银行净值活期 非保本
理财（合格投资者专 浮动收 3,000.00 2020/7/15 2020/7/16 是 2.84%
属） 益
杭州银行“幸福 非保本
99”半年添益 2012 浮动收 10,000.00 2020/10/14 2021/4/13 否 3.85%
期银行理财计划 益
杭州银行“幸福 非保本
99”半年添益 1907 浮动收 4,500.00 2020/10/21 2021/4/20 否 3.85%
期银行理财计划 益
杭州银行“幸福
非保本
99”金钻固定收益
浮动收 3,500.00 2020/10/28 2021/10/20 否 3.90%
类 20117 期银行理财
益
计划
杭州银行“幸福 非保本
99”半年添益 2015 浮动收 3,000.00 2020/11/11 2021/5/11 否 3.80%
期银行理财计划 益
否
杭州银行“幸福 非保本 （700
99”新钱包开放式 浮动收 11,200.00 灵活理财 灵活理财 万元 3%~3.5%
银行理财计划 益 未赎
回）
工银理财法人 非保本
“添利宝”净值型 浮动收 46,200.00 灵活理财 灵活理财 是 2.5%~3.1%
理财产品 益
非保本
中国银行日积月累
浮动收 300.00 2020/4/15 2020/4/28 是 2.80%
理财产品
益
非保本
中国银行日积月累
浮动收 500.00 2020/4/15 2020/5/7 是 2.80%
理财产品
益
非保本
中国银行日积月累
浮动收 3,000.00 2020/4/15 2020/6/15 是 2.80%
理财产品
益
中国银行日积月累 非保本
1,200.00 2020/4/15 2020/9/28 是 2.80%
理财产品 浮动收
107
产品类 到期日/赎 是否 预计年化
银行及产品名称 理财金额 起息日
型 回日期 赎回 收益率
益
非保本
中国银行日积月累
浮动收 300.00 2020/6/4 2020/6/23 是 2.70%
理财产品
益
非保本
中国银行稳富（季季
浮动收 3,000.00 2020/6/15 2020/9/15 是 3.2%-3.9%
开）
益
非保本
中国银行日积月累
浮动收 3,000.00 2020/9/22 2020/9/28 是 2.40%
理财产品
益
非保本
中国银行日积月累
浮动收 4,000.00 2020/10/9 2020/10/13 是 2.40%
理财产品
益
否
非保本
招商银行朝招金 （400
浮动收 5,100.00 灵活理财 灵活理财 2.0%-4.0%
7007 号理财产品 万未
益
赎回）
合计 - 125,845.25 - - - -
（7）非金融企业投资金融业务
自本次发行相关董事会决议日前六个月起至本问询函回复出具日，公司不
存在投资金融业务情形。
（8）拟实施的财务性投资
自本次发行相关董事会决议日前六个月起至本问询函回复出具日，公司不
存在拟实施财务性投资的相关安排。
综上，自本次发行相关董事会决议日前六个月起至本问询函回复出具日，
公司不存在实施或拟实施的财务性投资及类金融业务的情形。
（二） 结合公司主营业务，披露最近一期末是否持有金额较大的财务性投
资（包括类金融业务）情形，是否符合《创业板上市公司证券发行上市审核问
答》的相关要求
在募集说明书“第一节 发行人基本情况”之“七、财务性投资及类金融业
务的具体情况”部分进行了补充披露如下：
公司主要从事医疗诊断及治疗设备的自主研发、生产与销售。主要产品包
括医用超声诊断设备（主要为彩色多普勒超声诊断设备）、医用电子内窥镜设备
108
及耗材、血液分析仪等。报告期内公司主营业务未发生重大变化。
截至 2020 年 9 月末，公司相关资产情况如下：
序号 项目 金额 （万元） 财务性投资金额（万元）
1 货币资金 44,822.12 -
2 交易性金融资产 34,700.00 -
3 其他应收款 1,022.37 -
4 一年内到期的非流动资产 179.31 -
5 其他流动资产 871.66 -
6 长期应收款 2,480.45 -
7 其他权益工具投资 820.28 -
8 其他非流动资产 3,128.28 -
合 计 88,024.47 -
1、货币资金
截至 2020 年 9 月末，公司货币资金期末余额为 44,822.12 万元，公司货币
资金包括库存现金和银行存款，公司坚持稳健的资金管理策略，在保证正常生
产经营所需资金的基础上，合理安排现金流，以满足股东回报和资本支出需求，
提高资金利用效率，不属于财务性投资。
2、交易性金融资产
截至 2020 年 9 月末，公司交易性金融资产金额为 34,700.00 万元，系公司
购买的理财产品，明细如下：
单位：万元
理财 到期日/赎回 预计年
银行及产品名称 起息日
金额 日期 化利率
宁 波 银 行 2020 封 闭 式 私 募 净 值 型
3,000.00 2020/2/25 2020/11/19 4.10%
13013 号
杭州银行金钻固收第 19109 期 300 天
8,000.00 2019/12/18 2020/10/13 4.30%
型
杭州银行金钻固收第 19117 期 287 天
10,000.00 2019/12/31 2020/10/13 4.25%
型
杭州银行“幸福 99”金钻固定收益类
5,000.00 2020/3/26 2021/3/3 4.25%
20056 期银行理财计划
杭州银行“幸福 99”金钻固定收益类
5,000.00 2020/4/16 2021/3/10 4.22%
20070 银行理财计划
杭州银行“幸福 99”半年添益 2018
3,000.00 2020/6/10 2020/12/8 3.85%
期银行理财计划
109
理财 到期日/赎回 预计年
银行及产品名称 起息日
金额 日期 化利率
杭州银行“幸福 99”新钱包开放式银
200.00 2020/8/27 - 3.50%
行理财计划
杭州银行“幸福 99”新钱包开放式银
500.00 2020/9/11 - 3.10%
行理财计划
合计 34,700.00 - - -
上述交易性金融资产均为银行理财产品，属于日常现金管理工具，不属于
购买收益波动较大且风险较高的金融产品，不属于《深圳证券交易所创业板上
市公司证券发行上市审核问答》所规定的财务性投资。
3、其他应收款
截至 2020 年 9 月末，公司其他应收款账面价值为 1,022.37 万元，主要包
括备用金、押金、保证金、应收出口退税款等，均系公司日常生产经营产生，
不属于财务性投资。
4、一年内到期的非流动资产、长期应收款
截至 2020 年 9 月末，公司一年内到期的非流动资产账面价值为 179.31 万
元，长期应收款账面价值为 2,480.45 万元，均为公司提供给员工的免息或低息
住房贷款，不属于财务性投资。
5、其他流动资产
截至 2020 年 9 月末，公司其他流动资产账面价值为 871.66 万元，主要包
括未抵扣增值税进项税、预缴企业所得税等，不属于财务性投资。
6、其他权益工具投资
截至 2020 年 9 月末，公司其他权益工具投资情况如下：
期末余额 是否属于财
被投资单位 持股比例 主营业务
（万元） 务性投资
医疗器械领域内的技术开发、技术
浙江深博医疗
咨询、技术转让、技术服务；生产
技术有限公司
6.03% 820.28 销售医疗器械，医疗软件的开发及 否
（以下简称浙
销售：自产产品售后服务：经营进
江深博）
出口业务
浙江深博是一家专注于乳腺癌超声智能扫描分析系统的公司，公司投资浙
江深博主要系以拓宽业务领域，并与公司现有业务产生战略协同为目的的投资，
110
符合公司主营业务及战略发展方向，不构成财务性投资情形。
7、其他非流动资产
截至 2020 年 9 月末，公司其他非流动资产账面价值为 3,128.28 万元，系
公司预付的设备款和工程款，不属于财务性投资。
综上，公司最近一期末不存在持有金额较大的财务性投资（包括类金融业
务）情形，符合《创业板上市公司证券发行上市审核问答》的相关要求。
（三） 将财务性投资总额与本次募集资金、净资产规模对比说明本次募集
资金的必要性和合理性
综合上述（一）、（二）分析，自本次发行相关董事会决议日前六个月起至本
问询函回复出具日，公司不存在实施或拟实施的财务性投资及类金融业务的情
形，最近一期末未持有金额较大的财务性投资（包括类金融业务）情形。
截至 2020 年 9 月末，公司所有者权益合计 143,974.82 万元，公司本次发行
股票募集资金总额（含发行费用）不超过人民币 77,400.00 万元（含本数），扣除
发行费用后的募集资金净额将用于以下项目：
单位：万元
序号 项目名称 投资总额 募集资金拟投入金额
1 彩超、内窥镜产品研发项目 35,165.31 24,705.43
2 总部基地建设项目 25,510.61 15,081.12
3 松山湖开立医疗器械产研项目 58,549.96 37,613.45
合 计 119,225.87 77,400.00
1、本次发行对公司经营状况的影响
本次募集资金投资项目符合国家相关产业政策及公司战略发展方向。募投项
目的实施，将进一步推动公司高端医用超声诊断设备和医用内窥镜的发展布局，
布局前沿技术开发和产业化，进一步推动国产高端内窥镜的发展和进口替代，从
而综合提升公司的技术实力、研发实力和主要产品产能，增强公司的综合竞争力
和市场地位，进一步增强公司的综合竞争力。
本次发行完成后，公司资本实力将显著增强，公司的核心竞争力将进一步增
强，进而提升公司价值，有利于实现并维护全体股东的长远利益，对公司长期可
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持续发展具有重要的战略意义。
2、本次发行对公司财务状况、盈利能力及现金流量的影响
（1）本次发行对财务状况的影响
本次发行完成后，一方面，公司资产总额、净资产规模都将增加，资本结构
得到优化，自有资金实力明显提升；另一方面，公司资产负债率将下降，流动比
率和速动比率将提高，偿债能力和抗风险能力均得到有效增强，有助于为公司后
续主营业务的健康发展提供良好的保障。
（2）本次发行对盈利能力的影响
本次发行完成后，公司总股本将有所增加，短期内将导致公司净资产收益率、
每股收益等指标一定程度的摊薄，但募集资金为公司进一步扩大经营规模、持续
推进发展战略提供有力的资金支持，随着募投项目建成达产，公司未来的盈利能
力、经营业绩将会显著提升。
（3）对公司现金流量的影响
本次发行由特定对象以现金认购，本次发行完成后，募集资金的到位将使得
公司筹资活动现金流入有所增加，用于募投项目的投资活动现金流出也将相应增
加。随着募集资金投资项目的逐步实施并产生效益，公司未来经营活动现金流入
将有所增加，公司总体现金流状况将得到进一步优化。
综上所述，本次向特定对象发行股票募集资金将有助于解决公司业务不断拓
展和升级过程中对资金的需要，为公司主营业务的发展提供重要的支撑，提升公
司整体实力及盈利能力，增强公司后续融资能力和可持续发展能力；有利于提升
公司的抗风险能力与持续经营能力，为公司发展战略目标的实现奠定基础，募集
资金具有必要性和合理性。
二、核查意见
（一）核查程序
保荐人和会计师主要履行了如下核查程序：
1、查阅中国证监会、深圳证券交易所关于财务性投资及类金融业务的相关
规定；
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2、取得并查阅了发行人最近一年的审计报告及最近一期的财务报表、董事
会决议日前六个月起至本问询函回复出具日理财产品明细、理财产品投资协议、
发行人对外投资相关的三会文件及相关资产明细等资料；
3、取得并查阅了发行人工商资料、投资协议、通过国家企业信用信息公示
系统查询被投资企业的工商信息和经营范围，判断是否开展类金融业务；
4、与发行人相关人员进行沟通，了解公司购买理财产品的主要目的，并就
公司是否存在类金融、投资产业基金、并购基金、拆借资金、委托贷款、非金融
企业投资金融业务投资等财务性投资情况及是否存在拟实施的财务性投资计划
进行沟通；
5、查阅了本次募集资金使用的可行性分析报告和本次向特定对象发行股票
预案，分析了本次募集资金量的必要性和合理性。
（二）核查结论
经核查，保荐人和会计师认为：
1、自本次发行相关董事会决议日前六个月起至本问询函回复出具日，公司
不存在实施或拟实施的财务性投资及类金融业务的情形；
2、公司最近一期末未持有金额较大的财务性投资（包括类金融业务）情形，
符合《创业板上市公司证券发行上市审核问答》的相关要求；
3、公司本次募集资金系公司根据现有业务发展情况、公司未来发展战略等
因素确定，具有必要性和合理性。
问题 4
请发行人在募集说明书扉页重大事项提示中，重新撰写与本次发行及发行
人自身密切相关的重要风险因素，并按对投资者作出价值判断和投资决策所需
信息的重要程度进行梳理排序。
一、回复
发行人在募集说明书之“重大事项提示”中补充披露了与本次发行及发行人
自身密切相关的重要风险因素，并按对投资者作出价值判断和投资决策所需信息
的重要程度进行梳理排序，具体披露如下：
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（一）政策风险
医疗器械行业直接关系到人们的生命健康及安全，国家对该行业实行重点
监管，使得医疗器械行业受医疗卫生政策的影响较大。我国现行医疗卫生政策
有利于医疗器械产业发展，如制定了鼓励加强高端医疗器械等创新能力建设、
加大创新医疗器械产品推广力度、建立并完善销售和服务体系、加强财政金融
支持等一系列有利政策。如果相关利好政策未来出现变化，政策红利取消，将
对发行人业务造成不利影响。
“带量采购”是指在药品集中采购过程中开展招投标或谈判议价时，明确
采购数量，让企业针对具体的药品数量竞价。2018年底，“4+7”个城市进行了
药品带量采购试点；2019年9月，带量采购从11个城市试点扩展至全国。2020年
2月，中共中央、国务院发布《关于深化医疗保障制度改革的意见》文件中指出，
深化药品、医用耗材集中带量采购制度改革，强调集中带量采购在医疗改革的
引领作用。由于带量采购中标品类可迅速扩大销量，因此拟中选的企业大都愿
意自主降低价格，以价换量，同时减少跨区域市场推广使企业节省销售费用。
带量采购当前主要执行于国产化率较高、通过一致性评价的医疗器械产品，
主要为医用耗材。公司主要彩超、内窥镜产品作为产品复杂度高、标准化水平
低、且彩超中高端产品、内窥镜产品外资垄断的产品类别，预计短期内受带量
采购影响较小。公司镜下治疗器具产品作为医用耗材产品，受带量采购政策影
响。报告期内各期，公司镜下治疗器具国内销售收入金额较低，占公司收入比
例低，带量采购对公司综合收入及利润影响较小。未来公司主要产品若列入相
关清单，将使相应产品的销售单价下降，影响公司整体收入、利润水平。
“两票制”、“带量采购”的政策背景下，公司应该尽早做好制度和流程上
的充分准备，比如加快自有营销队伍的建设，摆脱对经销商的依赖，提高直销
比例，以优良的产品品质及售后服务加强与终端医疗机构的联系。如公司不能
做出适应性调整，或将对公司业务造成不利影响。
（二）募集资金不足或发行失败的风险
公司本次发行采取向特定对象发行股票方式，董事会审议通过本次发行方
案时尚未确定发行对象。本次发行结果将受到证券市场整体情况、公司股票价
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格走势、投资者对本次发行方案认可程度以及市场资金面情况等多种因素的影
响，因此本次发行存在募集资金不足甚至发行失败的风险。
若本次发行实际募集资金净额低于拟投入募集资金额或募集资金失败，公
司将根据实际募集资金净额，按照项目实施的具体情况，调整并最终决定募集
资金的具体投资项目、优先顺序及各项目的具体投资额，募集资金不足部分由
公司自筹解决。
（三）募集资金投资项目达不到预期效益的风险
国家高度重视医疗器械行业发展，大力推进医疗器械行业向国产化、智慧
化转型，市场对国产医疗器械需求不断提升，本次募投项目市场空间广阔。公
司募集资金投资项目做了充分的行业分析和市场调研，可行性分析是基于目前
的市场环境、技术发展趋势及公司的实际情况做出的，经过了慎重、充分的可
行性研究论证，但仍存在项目建设实施及后期生产经营过程中可能会由于新冠
疫情因素影响，宏观环境、市场需求、产业技术变革趋势等发生不利变化，使
得公司未来产品销售情况低于预期，可能导致募投项目无法按计划完成，或达
不到预期效益的风险，导致新增产能无法被有效消化。
新建项目大幅新增发行人固定资产，若募投项目效益不及预期，则存在公
司新增利润无法弥补新增资产折旧和摊销，因固定资产折旧大量增加而导致利
润下滑的风险，影响公司整体收益。
本次募投项目总部基地建设项目为多方联合建设项目，该项目由深圳市南
山区人民政府统一指导监管，项目可行性已经公司充分论证分析。但若其他合
作方未来出现违约情形，公司存在为其他合作方的违约行为承担连带违约责任
并赔偿损失的风险；若因各合作方、相关建设方、政策法规、工程设计规范调
整或不可抗力等原因导致工期延期，公司存在因项目延迟竣工使得房屋租赁开
支增加的风险。
（四）产品售价下降，毛利率下滑风险
影响公司主要产品价格的因素主要包括医疗政策、市场竞争环境以及技术
革新等。政策方面，随着医改的深入，医院终端成本控制将进一步加强，对医
疗器械的价格敏感性将提升。此外，随着医疗器械市场竞争加剧，生产厂商会
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策略性地调低产品销售价格以获得竞争优势，产品价格在充分竞争市场存在下
降风险。随着技术革新加快，新产品推出速度加快，现有产品价格将会受到冲
击。报告期内公司主营业务毛利率情况如下表：
2020 年
产品名称 2019 年 2018 年 2017 年
1 月-9 月
彩超 64.05% 65.27% 71.22% 71.00%
B超 - -23.24% 27.65% 31.95%
内窥镜及镜下治疗器
66.26% 63.12% 64.21% 58.55%
具
配件及其他 59.43% 75.76% 78.20% 71.24%
主营业务毛利率 64.29% 65.24% 69.96% 68.38%
如公司不能适应市场变化，不能及时推出具有竞争力的新产品，则将面临
产品毛利率下滑风险。
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（此页无正文，为深圳开立生物医疗科技股份有限公司《关于深圳开立生物
医疗科技股份有限公司申请向特定对象发行股票的审核问询函回复报告》之盖章
页）
深圳开立生物医疗科技股份有限公司
年 月 日
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（此页无正文，为长城证券股份有限公司《关于深圳开立生物医疗科技股份
有限公司申请向特定对象发行股票的审核问询函回复报告》之签章页）
保荐代表人：
郭小元 王里刚
长城证券股份有限公司
年 月 日
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保荐机构总裁声明
本人已认真阅读《深圳开立生物医疗科技股份有限公司与长城证券股份有限
公司关于深圳开立生物医疗科技股份有限公司申请向特定对象发行股票的审核
问询函回复报告》，了解回复涉及问题的核查过程、保荐机构的内核和风险控制
流程，确认保荐机构按照勤勉尽责原则履行核查程序，本问询函回复报告不存在
虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对上述文件的真实性、准确性、完整性、
及时性承担相应法律责任。
保荐机构总裁：
李翔
长城证券股份有限公司
年 月 日
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