厦门艾德生物医药科技股份有限公司 2022 年年度报告摘要
证券代码：300685 证券简称：艾德生物 公告编号：2023-016
厦门艾德生物医药科技股份有限公司 2022 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指
定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
立信会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。
本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所由变更为立信会计师事务所（特殊普通合伙）。
非标准审计意见提示
□适用 不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
适用 □不适用
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以未来实施 2022 年度权益分配方案时股权登记日的总股本（扣除回购专
用证券账户股份）为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 1.4 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体
股东每 10 股转增 0 股。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
股票简称 艾德生物 股票代码 300685
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 陈英 杨守乾
办公地址 厦门市海沧区鼎山路 39 号 厦门市海沧区鼎山路 39 号
传真 0592-6806203 0592-6806203
电话 0592-6806830 0592-6806830
电子信箱 sid@amoydx.com sid@amoydx.com
2、报告期主要业务或产品简介
公司始终坚持以临床需求、患者受益为导向，专注肿瘤基因检测，聚焦药物伴随诊断，依托
强大生物信息算法，布局各技术平台的检测试剂、软件及配套仪器，并提供检测服务及药物临床
研究服务。
1
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报告期内公司主营业务未发生重大变化。具体如下：
（一）主要业务
1、检测试剂、软件及配套仪器
针对目前具备精准医疗条件的肺癌、结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、甲状腺癌、黑
色素瘤等癌种，公司以检测试剂为核心，打造了从上游的样本处理/核酸提取，到下游的自动报告
和数据管理系统的肿瘤精准检测整体解决方案，技术平台涵盖主流的 PCR、NGS、免疫组化、原
位荧光杂交等，并有配套仪器，可以全方位服务医院客户，帮助患者避免药物的误用、滥用，从
精准医疗中最大受益。
截止目前，公司自主研发并在中国获批 24 种单基因及多基因肿瘤检测产品（均属于监管要求
最高的三类医疗器械，伴随诊断注册法规实施后，公司申请注册的产品均有伴随诊断标签），是
行业内产品种类最齐全的领先企业，多个产品目前仍是国内独家获批产品，伴随诊断产品 ROS1 及
PCR-11 基因在日本等国家获批并纳入当地医保。在欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）、国家
卫健委病理质控评价中心（PQCC）组织的国内外室间质评中，公司产品连续多年保持优异的准确
率和极高的使用率。
国内医疗器械注册证情况：
（1）已获三类医疗器械注册证产品
报告期内是否
序号 注册号 产品名称 有效期
发生变更
国械注准 人类 EGFR 基因突变检测试剂盒 2019.4.18~
1 否
20143402001 （荧光 PCR 法）（ADx-ARMS） 2024.4.17
国械注准 人类 EGFR 突变基因检测试剂盒 2023.1.18~
2 是，详见备注
20183400014 （多重荧光 PCR 法）（Super-ARMS） 2028.1.17
国械注准 人类 EGFR/ALK/ROS1 基因突变联合检测试剂 2020.12.7~
3 否
20163400037 盒（荧光 PCR 法） 2025.12.6
国械注准 2018.8.12~
4 5 种突变基因检测试剂盒（荧光 PCR 法） 是，详见备注
20183401043 2023.8.11
国械注准 人类 10 基因突变联合检测试剂盒 2018.11.16~
5 是，详见备注
20183400507 （可逆末端终止测序法） 2023.11.15
国械注准 2022.3.9~
6 PD-L1 抗体试剂（免疫组织化学法） 新增
20223400313 2027.3.8
国械注准 人类 ALK 基因融合和 ROS1 基因融合联合检 2019.4.30~
7 否
20193401827 测试剂盒（荧光 PCR 法） 2024.4.29
国械注准 人类 EML4-ALK 融合基因检测试剂盒 2022.8.30~
8 是，详见备注
20173404329 （荧光 PCR 法） 2027.8.29
国械注准 人类 ROS1 基因融合检测试剂盒 2019.4.30~
9 否
20193401824 （荧光 PCR 法） 2024.4.29
10 国械注准 人类 KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF 基因突变联 2020.7.6~ 否
2
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20153401124 合检测试剂盒（荧光 PCR 法） 2025.7.5
国械注准 人类 KRAS/NRAS/BRAF 基因突变联合检测试 2020.8.3~
11 否
20153401886 剂盒（荧光 PCR 法） 2025.8.2
国械注准 人类 KRAS/NRAS 基因突变联合检测试剂盒 2020.8.3~
12 否
20153401885 （荧光 PCR 法） 2025.8.2
国械注准 人类 KRAS 基因 7 种突变检测试剂盒 2019.4.18~
13 否
20193401794 （荧光 PCR 法） 2024.4.17
国械注准 人类 KRAS 基因突变检测试剂盒 2020.6.4~
14 否
20153401126 （荧光 PCR 法） 2025.6.3
国械注准 人类 NRAS 基因突变检测试剂盒 2020.7.6~
15 否
20153401125 （荧光 PCR 法） 2025.7.5
国械注准 人类 BRAF 基因 V600E 突变检测试剂盒 2019.4.18~
16 是，详见备注
20143401824 （荧光 PCR 法） 2024.4.17
国械注准 人类 BRCA1 基因和 BRCA2 基因突变检测试 2019.2.21~
17 是，详见备注
20193400099 剂盒（可逆末端终止测序法） 2024.2.20
国械注准 人类 HER-2 基因扩增检测试剂盒 2020.7.30~
18 否
20153401471 （荧光原位杂交法） 2025.7.29
国械注准 人类 PIK3CA 基因突变检测试剂盒 2022.2.27~
19 是，详见备注
20173400278 （荧光 PCR 法） 2027.2.26
国械注准 人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及基因分型试 2022.12.27~
20 是，详见备注
20173403377 剂盒（荧光 PCR 法） 2027.12.26
国械注准 高危型人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒 2022.12.27~
21 是，详见备注
20173403378 （荧光 PCR 法） 2027.12.26
国械注准 人乳头瘤病毒（HPV）6/11/16/18 型检测试剂 2022.12.27~
22 是，详见备注
20173403376 盒（荧光 PCR 法） 2027.12.26
国械注准 2020.2.14~
23 Y 染色体微缺失检测试剂盒（荧光 PCR 法） 否
20153400734 2025.2.13
国械注准 人类 SDC2 基因甲基化检测试剂盒 2021.1.5~
24 否
20213400007 （荧光 PCR 法） 2026.1.4
备注：报告期内，公司对序号 2、4、5、8、16、17 的三类医疗器械申请变更，变更内容主要是增加机
型、国家参考品检测指标和增加伴随诊断标签，序号 2、8、16、17 变更已完成，序号 4、5 正在审核中。
公司对序号 2、8、19、20、21、22 的三类医疗器械进行延续注册，序号 2、8、19、20、21、22 延续注
册已完成。
（2）已获二类医疗器械注册证产品
序号 注册号 产品名称 有效期 报告期内是否发生变更
闽械注准 2019 年 4 月 17 日-
1 人类 12 基因突变分析软件 否
20192210052 2024 年 4 月 16 日
（3）已获一类备案注册的仪器
序号 注册号 产品名称 备注
全自动化实现 FFPE 样本 DNA、RNA 单提、共提及大
闽厦械备
1 全自动核酸提取仪 体积血浆核酸提取功能，采用磁珠移液法提取纯化原
20200380 号
理，搭配配套试剂通过侧壁吸附磁珠、转移液体的方
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式，实现核酸的纯化和富集。
实现从样本的脱蜡、抗原修复、背景封闭、抗原抗体
闽厦械备 全自动免疫组化染
2 结合到染色的全自动操作，以用于后续病理分析与诊
20220202 号 色机
断。
（4）已获一类备案的体外诊断试剂产品 68 项
（5）截止目前，公司处于注册申请状态的三类医疗器械产品
是否进入创新医
序号 产品名称 注册分类 注册所处阶段
疗器械审批程序
人类微卫星不稳定性（MSI）检测试
1 第三类体外诊断试剂 发补阶段 否
剂盒（PCR 片段分析法）
人类 IDH1IDH2 突变基因联合检测试
2 第三类体外诊断试剂 发补阶段 否
剂盒（荧光 PCR 法）
人类肺癌 11 种突变基因检测试剂盒
3 第三类体外诊断试剂 发补阶段 否
（多重荧光 PCR 法）
4 基因测序仪 第三类医疗器械 发补阶段 否
5 实时荧光定量 PCR 分析仪 第三类医疗器械 受理审查 否
海外医疗器械注册证情况：
（1）HRD Focus Panel、HANDLE HRR NGS Panel、NTRK Gene Fusions Detection Kit、BRCA
Pro Panel、KRAS/NRAS/BRAF Mutations Detection Kit、HANDLE Classic NGS Panel 等 40 余款产品
获得欧盟 CE、IVDD 认证；
（2）已获三类（CDx）注册证并纳入当地医保
序号 产品名称 预期用途 获批并纳入医保的国家
用于临床检测非小细胞肺癌
1 ROS1 Gene Fusions Detection Kit 日本、韩国
（NSCLC）的 ROS1 基因融合状态
AmoyDx Pan lung cancer
2 用于检测多个肺癌核心驱动基因 日本
PCR panel（PCR 11 基因）
2、检测服务
公司下设两家独立第三方医学检验机构——厦门艾德医学检验实验室、上海厦维医学检验实
验室，拥有卫健委颁发的《医疗机构执业许可证》（医学检验科；临床细胞分子遗传学专业/病理
科），具备全线开展细胞病理、组织病理、分子病理临检服务的资质和能力。两家实验室拥有
PCR、NGS、数字 PCR（ddPCR）、FISH、Sanger、IHC 等全套技术平台，通过美国 CAP 认证和
ISO15189 认证，按照 CAP、CLIA 检测实验室运行标准进行管理和质量控制，同时依托公司强大
的科研力量，可根据不同项目选择最优的技术平台进行 LDT 产品设计与开发，满足药企、科研机
构的多种需求，承接并出色完成了众多知名药企重要肿瘤药物的临床试验研究工作，获得合作伙
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伴的高度认可。厦门艾德医学检验实验室获国家发改委批准，成为“肿瘤基因检测技术临床应用
中心”单位，为全国肿瘤精准基因检测技术的临床应用起到标杆示范作用。
公司医学检验实验室严格遵守法律法规，质量管理体系完善、人员培训及时到位、硬件设施
完备、充分落实生物安全防控和人类遗传资源管理，从分析方法确认、样本实验检测、生物信息
分析、报告解读和发放、信息系统验证、室间质评与室内质控、仪器设备校准、试剂耗材管理、
实验室安全等各个维度进行管理和质量控制，确保每一份检测报告的原始数据都可追溯；同时为
了更好地维护送检客户的权益，所有检测项目均可通过官方公众号平台“艾德医学检验实验室”
进行即时查询，每一份报告均有唯一的编码，可同步进行报告防伪验证查询。
3、药物临床研究服务
随着新药研发难度和成本的不断增长，伴随诊断的价值愈发凸显，同时近年来我国伴随诊断
注册法规陆续出台，进一步强调肿瘤药物伴随诊断的重要临床价值，肿瘤药物从临床试验到上市
后临床应用均离不开伴随诊断试剂，药企选择好的伴随诊断合作伙伴，可以显著提高药物临床试
验的成功率，并且可以加快新药上市后的推广速度。公司凭借从研发、生产、质控、注册到销售
的整体优势，与 AstraZeneca（阿斯利康）、LOXO ONCOLOGY（礼来制药子公司）、Johnson ＆
Johnson（强生）、Pfizer（辉瑞）、Amgen（安进）、MERCK KGaA（默克）、EISAI（日本卫
材）、Takeda（武田）、Pierre Fabre（皮尔法伯）、恒瑞、BeiGene（百济神州）、CStone（基
石）、HUTCHMED（和黄）等国内外众多知名药企达成伴随诊断合作，为其提供专业的中心实验
室检测和伴随诊断注册服务，支持药物不同阶段的临床研究。药企选择伴随诊断合作伙伴的要求
是相当苛刻的，对技术开发、生产质控、注册报批、管理体系都有极高的要求，能够达成伴随诊
断合作是对诊断公司产品品质和企业品牌最高的认可。
3、主要会计数据和财务指标
（1） 近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
是 □否
追溯调整或重述原因
其他原因：公司股本总额因资本公积金转增股本的原因发生变化且不影响所有者权益金额的事项发生变动，根据相关规
定按调整后的股本总额重新计算各列报期间的每股收益。
元
本年末比上
2021 年末 2020 年末
2022 年末 年末增减
调整前 调整后 调整后 调整前 调整后
总资产 1,650,924,910.62 1,519,881,333.25 1,519,881,333.25 8.62% 1,292,897,713.11 1,292,897,713.11
归属于上市公司
1,499,727,525.25 1,364,580,687.78 1,364,580,687.78 9.90% 1,128,491,766.09 1,128,491,766.09
股东的净资产
5
厦门艾德生物医药科技股份有限公司 2022 年年度报告摘要
本年比上年
2021 年 2020 年
2022 年 增减
调整前 调整后 调整后 调整前 调整后
营业收入 842,180,427.77 917,033,391.28 917,033,391.28 -8.16% 728,390,555.97 728,390,555.97
归属于上市公司
263,743,023.32 239,573,622.91 239,573,622.91 10.09% 180,326,353.21 180,326,353.21
股东的净利润
归属于上市公司
股东的扣除非经
156,986,572.23 215,656,757.15 215,656,757.15 -27.21% 147,169,566.28 147,169,566.28
常性损益的净利
润
经营活动产生的
149,036,792.06 168,161,324.14 168,161,324.14 -11.37% 220,694,485.33 220,694,485.33
现金流量净额
基本每股收益
0.67 1.09 0.6 11.67% 0.82 0.45
（元/股）
稀释每股收益
0.67 1.08 0.6 11.67% 0.81 0.45
（元/股）
加权平均净资产
18.42% 19.19% 19.19% -0.77% 17.84% 17.84%
收益率
（2） 分季度主要会计数据
单位：元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 206,049,845.51 186,458,355.26 206,750,782.03 242,921,444.97
归属于上市公司股东
53,614,836.90 35,672,915.90 134,870,084.05 39,585,186.47
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 49,077,254.65 27,590,499.38 44,512,268.54 35,806,549.66
的净利润
经营活动产生的现金
27,961,142.84 42,505,033.91 25,257,310.11 53,313,305.20
流量净额
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□是 否
4、股本及股东情况
（1） 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表
单位：股
年度报告披 持有特别
年度报告披 报告期末表
露日前一个 表决权股
报告期末普通股股 露日前一个 决权恢复的
20,289 16,905 0 月末表决权 0 份的股东 0
东总数 月末普通股 优先股股东
恢复的优先 总数（如
股东总数 总数
股股东总数 有）
前 10 名股东持股情况
持有有限售条 质押、标记或冻结情况
股东名称 股东性质 持股比例 持股数量
件的股份数量 股份状态 数量
前瞻投资（香港）
境外法人 22.03% 87,701,616.00
有限公司
香港中央结算有限 境外法人 15.07% 59,986,226.00
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公司
厦门科英投资合伙 境内非国
6.24% 24,832,683.00
企业（有限合伙） 有法人
厦门市屹祥投资合
境内非国
伙企业（有限合 5.18% 20,643,300.00
有法人
伙）
全国社保基金四零
其他 4.49% 17,866,370.00
六组合
UBS AG 境外法人 2.67% 10,641,657.00
厦门市海沧区润鼎
境内非国
盛投资合伙企业 1.82% 7,264,926.00
有法人
（普通合伙）
境内自然
#林作华 1.17% 4,659,618.00
人
境内自然
#张敬兵 1.02% 4,077,400.00
人
基本养老保险基金
其他 0.81% 3,214,800.00
一六零五二组合
厦门市屹祥投资合伙企业（有限合伙）的执行事务合伙人谢美群与厦门市海沧区润鼎
上述股东关联关系或一致行动 盛投资合伙企业（普通合伙）的执行事务合伙人罗菲系母女关系，厦门市海沧区润鼎
的说明 盛投资合伙企业（普通合伙）为公司员工持股平台。除此之外未发现上述其他股东之
间存在关联关系或属于《上市公司收购管理办法》规定的一致行动人。
公司是否具有表决权差异安排
□适用 不适用
（2） 公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表
公司报告期无优先股股东持股情况。
（3） 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
5、在年度报告批准报出日存续的债券情况
□适用 不适用
三、重要事项
报告期内公司主营业务未发生重大变化。
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