证券代码：301096         证券简称：百诚医药        公告编号：2022-034



                   杭州百诚医药科技股份有限公司

关于公司对浙江赛默制药有限公司金西产业化项目追加投资的

                                 公告

    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。



    一、对外投资概述
    杭州百诚医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）于2021年3月10日第
二届董事会第十七次会议审议通过《关于子公司浙江赛默制药有限公司金西产业
化项目追加投资预算的议案》，通过浙江赛默制药有限公司（以下简称“赛默制
药”）建设金西产业化项目一期，投资额为40,000.00万元，目前一期工程基本
建设完成。根据长远发展战略计划，为适应公司业务规模的不断扩大，满足公司
未来持续发展的需要，公司拟以赛默制药作为项目实施主体继续负责金西产业化
项目二期工程，拟通过自筹资金方式对项目追加投资47,687.39万元。公司于2022
年4月25日召开第三届董事会第三次会议，审议通过了《关于公司对浙江赛默制
药有限公司金西产业化项目追加投资的议案》，并同意授权公司经营管理层就上
述相关事宜办理协议签署及后续相关手续。
    根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》和《公司章程》等相关规定，
本次追加投资事项在公司董事会审议权限内，经公司第三届董事会第三次会议审
议通过，无需提交股东大会审议。
    上述投资事项不构成关联交易，不构成《上市公司重大资产重组管理办法》
规定的重大资产重组。
    二、追加投资主体基本情况
    公司名称：浙江赛默制药有限公司

    统一社会信用代码：91330701MA2EA5925G
    成立日期：2019 年 6 月 12 日

    注册地址：浙江省金华市婺城区西关街道李渔路 1313 号金华信息经济产业

园 3 幢 802 室-2

    法定代表人：邵春能

    注册资本：100,000,000 元

    经营范围：许可项目：药品生产；药品委托生产；兽药生产；第二类医疗器

械生产；第三类医疗器械生产；食品生产；药品进出口；药品批发；货物进出口；

技术进出口；第三类医疗器械经营；保健食品生产；保健食品销售（依法须经批

准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）。

一般项目：基础化学原料制造（不含危险化学品等许可类化学品的制造）；化工

产品生产（不含许可类化工产品）；专用化学产品制造（不含危险化学品）；第

一类医疗器械生产；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技

术推广；生物农药技术研发；生物化工产品技术研发；第一类医疗器械销售；第

二类医疗器械销售（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活

动）。

    与公司存在的关联关系或其他业务联系：系公司全资子公司
    三、一期项目进度情况
    金西产业化项目一期于2019年6月开始投资兴建，目前已经投入使用的厂房
面积为89,172.40平方米，建成药品研发生产线12条。
    四、追加投资项目基本情况
    1、项目实施主体：浙江赛默制药有限公司
    2、项目建设内容：金西产业化项目二期（原料药项目配套设备及公用工程
加四幢制剂大楼）。连同一期投资，二期项目建成投产后，预计达产后将形成年
产156.57吨原料药，年产30亿片（粒）口服固体制剂、2亿支注射剂、5000万瓶
口服液体制剂、3000万片贴剂、3000万支软膏剂的产能。
    3、项目建设地点：金华经济技术开发区西区块，连同一期，两期合计总规
划用地181.7亩。
    4、项目投资估算：本项目计划总投资额为47,687.39万元，拟以自有资金及
自筹资金等方式解决。其中：建筑工程投资12,842.24万元，设备投资28,815.80
万元，项目其他费用1,036.35万元，流动资金投资4,993.00万元。
    5、项目建设周期：本项目建设期预计为24个月。
    五、追加投资的目的、存在的风险和对公司的影响
    （一）目的和对公司的影响
    金西产业化项目致力于为公司、制药企业、MAH 持证公司提供药品工艺研究、
工艺放大及优化、工艺验证、稳定性考察、临床试验样品定制等服务，从而帮助
制药企业及 CRO 企业提高药物研发效率、拓展研发领域、加速实现商业化价值。
在药物研发阶段，为公司及客户解决药品研发过程中外部生产企业不能及时安排
中试放大验证生产的问题，减少寻求中试放大、三批验证落地过程的时间，降低
客户整体研发时间成本，从而提高研发效率；在药物获批上市并进入商业化生产
阶段后，为客户提供药物的规模化生产和持续性工艺优化服务，以对药物质量、
生产安全性、EHS 合规性等方面进行持续改进和升级，并有效降低成本，提升产
品竞争力。
    （二）存在的风险
    1、上述投资项目投资金额较大，建设内容较多。项目建设过程中，可能存
在施工技术及施工环境、项目建设期及进度变化等不确定因素，导致项目无法按
预期实施及不能如期完工的建设风险。
    2、若上述投资项目全面建成投产后无法形成预计的产能，或者形成的产能
未能承接足够的药物规模化生产和持续性工艺优化服务订单，则上述投资项目建
成后年新增折旧费用金额较高的情形将会对公司的经营业绩产生一定程度的不
利影响。
    3、上述投资项目建成后产能情况为公司内部估算而得，不构成产能保障及
承诺，敬请广大投资者谨慎决策、注意投资风险。
    六、备查文件
    1、第三届董事会第三次会议决议。
特此公告。

             杭州百诚医药科技股份有限公司董事会

                               2022 年 4 月 25 日