证券代码：600079         证券简称：人福医药           编号：临 2022-149 号

           人福医药集团股份公司关于氨酚可待因片
   获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）上市许可的公告

                         特 别 提 示
     本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、
 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承
 担个别及连带责任。

    近日，人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）控股子公司
宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）收到
英国药品和健康产品管理局（MHRA）核准签发的氨酚可待因片的上市许可，现将主
要情况公告如下：
    药品名称：Co-Codamol 8/500 mg Tablets（氨酚可待因片）
    规格：8/500 mg
    预期用途：用于中等强度镇痛药，适用于各种手术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、
骨关节疼痛、牙痛、头痛、神经痛、全身痛、软组织损伤及痛经等。
    生产企业：宜昌人福药业有限责任公司
    使用范围：英国和认可英国MHRA注册的国家与地区
    使用期限：目前无期限限制
    宜昌人福于2022年8月提交氨酚可待因片的MHRA申请并获得受理，累计研发投入
约为人民币700万元。根据IQVIA数据统计，2021年氨酚可待因片（8/500mg）在英国
市场的年销售额约为1,660万美元，主要生产厂商有Zentiva, Bristol Laboratories Ltd，M
& A Pharmachem Ltd，Accord-UK Ltd等。
    本次氨酚可待因片获得英国MHRA注册后，可在英国和认可英国MHRA注册的国
家与地区进行销售，丰富了公司产品的种类，将给公司国际业务拓展带来积极影响。
上述产品获得英国MHRA注册后的实际销售情况容易受到英国政策法规、市场环境、
汇率波动等因素影响，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

    特此公告。



                                                    人福医药集团股份公司董事会
                                                      二〇二二年十一月十五日