证券代码：600196           股票简称：复星医药        编号：临 2019-019
债券代码：136236           债券简称：16 复药 01
债券代码：143020           债券简称：17 复药 01
债券代码：143422           债券简称：18 复药 01
债券代码：155067           债券简称：18 复药 02
债券代码：155068           债券简称：18 复药 03




               上海复星医药（集团）股份有限公司
   关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
   本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
   者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。



    一、概况
    近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司
江苏万邦生化医药集团有限责任公司（以下简称“江苏万邦”）收到国家药品监督管
理局颁发的关于格列美脲片（商品名称：万苏平；以下简称“该药品”）的《药品补
充申请批件》（批件号：2019B02139、2019B02156），该药品通过仿制药一致性评价。


    二、该药品的基本情况
    药品名称：格列美脲片
    剂型：片剂
    规格：1mg、2mg
    注册分类：化学药品
    药品生产企业：江苏万邦
    原批准文号：国药准字 H20031079、H20010575
    审批结论：通过仿制药质量和疗效一致性评价




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    三、该药品的相关信息
    该药品适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的 2 型糖尿
病。2017 年度，江苏万邦该药品于中国境内（不包括港澳台地区，下同）销售额约
为人民币 24,607 万元（未经审计）。
    截至本公告日，于中国境内已上市的格列美脲片包括德国安万特医药公司的亚
莫利、石药集团欧意药业有限公司的格列美脲分散片等。根据 IQVIA CHPA 最新数
据（由 IQVIA 提供，IQVIA 是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提
供商），2017 年度，格列美脲片于中国境内销售额约为人民币 9.7 亿元。
    截至 2018 年 12 月，本集团（即本公司及控股子公司/单位）现阶段针对该药品
一致性评价已投入研发费用人民币约 602 万元（未经审计）。


    四、对本集团的影响及风险提示
    该药品通过仿制药一致性评价，有利于其市场销售。
    由于医药产品的行业特点，各类产品/药品的具体销售情况可能受到市场环境变
化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。


    特此公告。


                                          上海复星医药（集团）股份有限公司
                                                                     董事会
                                                     二零一九年一月二十五日




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