证券代码：600196           股票简称：复星医药        编号：临 2019-026
债券代码：136236           债券简称：16 复药 01
债券代码：143020           债券简称：17 复药 01
债券代码：143422           债券简称：18 复药 01
债券代码：155067           债券简称：18 复药 02
债券代码：155068           债券简称：18 复药 03




               上海复星医药（集团）股份有限公司
        关于控股子公司获药品临床试验批准的公告
   本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
   者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。



    一、概况
    近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公
司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）及上海复宏汉霖
生物制药有限公司（以下简称“汉霖制药”）收到国家药品监督管理局（以下简称
“国家药监局”）关于同意 HLX22 单抗注射液（以下简称“该新药”）用于胃癌和
乳腺癌治疗临床试验的批准。复宏汉霖及汉霖制药拟于近期条件具备后开展该新药
的临床 I 期试验。


    二、该新药的基本情况
    产品名称：HLX22 单抗注射液
    申请人：复宏汉霖、汉霖制药
    审批结论：同意开展临床试验


    三、该新药的研究情况
    该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自 AbClon, Inc.许可、
并后续自主研发的创新型治疗用生物制品，主要用于胃癌和乳腺癌治疗。2018 年 11



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月，该新药获国家药监局临床试验注册审评受理。
   截至本公告日，在全球范围内尚无与该新药同类产品上市。
   截至 2019 年 1 月，本集团现阶段针对该新药已投入研发费用为人民币约 7,067
万元（未经审计）。


    四、风险提示
   根据新药研发经验，新药研发均存在一定风险，例如 I 期、II 期和/或 III 期
（如适用）临床试验中均可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。
   根据中国相关新药研发的法规要求，该新药尚需开展一系列临床研究并经国家
药品审评部门审批通过后方可上市。
   新药研发是项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。


   特此公告。


                                        上海复星医药（集团）股份有限公司
                                                                   董事会
                                                     二零一九年二月十二日




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