浙江医药股份有限公司 2017 年年度报告摘要
公司代码：600216 公司简称：浙江医药
浙江医药股份有限公司
2017 年年度报告摘要
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浙江医药股份有限公司 2017 年年度报告摘要
一 重要提示
1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
划，投资者应当到上海证券交易所网站等中国证监会指定媒体上仔细阅读年度报告全文。
2 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，
不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
3 未出席董事情况
未出席董事职务 未出席董事姓名 未出席董事的原因说明 被委托人姓名
董事 夏兵 工作原因 李俊喜
4 天健会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
5 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
经 天健 会计师 事务 所 ( 特殊 普通 合伙 )审计 ， 2017 年度 归属于 母公 司股东 的净 利润 为
253,145,602.27 元，母公司净利润为 389,213,765.97 元。按《公司章程》规定，以 2017 年度实
现的母公司净利润 389,213,765.97 元为基数，提取 10%法定盈余公积金 38,921,376.60 元，提取
5%的任意盈余公积金 19,460,688.30 元后，加上母公司期初未分配利润 3,870,721,989.03 元，期
末母公司可供股东分配利润为 4,062,013,230.10 元。公司拟以 2017 年 12 月 31 日公司总股本
96,560.8 万股为基数，向全体股东每 10 股派送现金红利 0.8 元（含税），计派送现金红利
77,248,640.00 元，剩余未分配利润结转下一年度。
二 公司基本情况
1 公司简介
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码
A股 上交所 浙江医药 600216
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 叶伟东 巫梦梦
办公地址 浙江绍兴滨海新城马欢路398号 浙江绍兴滨海新城马欢路398号科
科创园A楼（综合楼）3层 创园A楼（综合楼）3层
电话 0575-85211969 0575-85211969
电子信箱 zmc3@163.com zmc3@163.com
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2 报告期公司主要业务简介
（一）主营业务
公司于 1999 年 10 月在上海证券交易所上市，根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指
引》（2012 年修订），公司所属行业为医药制造业（C27）。报告期内公司主营业务未发生变化，主
营业务为生命营养品、医药制造类产品及医药商业。
生命营养品主要为合成维生素 E、维生素 A、天然维生素 E、维生素 H、维生素 D3、辅酶 Q10、
β -胡萝卜素、斑蝥黄、番茹红素等脂溶性维生素和类胡萝卜素产品。
医药制造类产品主要为抗耐药抗生素、抗疟疾类等医药原料药，喹诺酮、抗耐药抗生素、降
糖类、激素类等医药制剂产品，以及叶黄素、天然维生素 E、辅酶 Q10 等大健康产品。报告期内，
公司共有 20 个品种纳入国家医保目录（2017 年版），其中“来平”（米格列醇片）为新进入国家
医保目录的品种。
医药商业主要是公司下属医药流通企业浙江来益医药有限公司以配送中标药品为主，以零售
为辅，经营范围包括：中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生物制品、麻醉
药品、第一类精神药品、第二类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素等。
（二）经营模式
1、采购模式
公司所有物料均按生产工艺要求及国家相关法规要求的质量标准采购，建立了原材料供应商
评价体系和原材料检验控制制度，审定合格供应商并定期复核，保证原材料的品质。提供用于生
产出口产品的原材料供应商需经过 FDA、TGA 等认可。
公司医药商业主要通过直接向制药企业进行采购，代理其产品在浙江省的销售，或向其他销
售代理商采购药品后销售给医疗机构、药品零售商与批发商。
2、生产模式
目前公司的各生产线按照以销定产的原则生产。销售部门制定销售计划；生产计划调度部门
制定生产总计划并了解进度，统一协调；车间按照 GMP 规范组织生产；生产管理部门监督安全生
产；质量保证部负责对生产过程的各项关键质量控制点和工艺流程进行监督检查。
3、销售模式
生命营养品根据适用对象分动物营养品和人类营养品，主要用于饲料添加剂，以及食品、膳
食补充剂和化妆品领域。动物营养品主要以自营出口的方式销售至欧美地区，同时也通过国内外
贸易公司或中间商销售至南美、东南亚等非主流市场。人类营养品主要通过与规模较大的膳食补
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充剂生产企业、大型化妆品公司直接建立业务关系，并与有实力的分销商建立合作关系。
公司医药原料药绝大多数用于出口，且以自营出口为主，少量通过贸易公司、中间商出口。
医药制剂产品则主要采用学术推广和代理分销两种模式进行销售。
医药商业主要是公司下属医药流通企业浙江来益医药有限公司，在以省为单位的药品集中招
标采购政策下，以公立医院为主要目标市场，以服务为手段，凭借规范经营、规模经营来赢得发
展。来益医药 2014 年 9 月通过新版 GSP 现场检查，同年 10 月取得《药品经营许可证》和 GSP 认
证证书，证书有效期至 2019 年 10 月 27 日。
（三）行业情况说明和业绩驱动因素
1、维生素行业
维生素是人和动物生长必须摄取的微量有机物质，市场需求主要来自于其下游的饲料、食品、
医药等领域，总体需求平稳低速增长，供给集中度高，市场价格长期呈现周期性波动。报告期内，
维生素 E 新进入者新产能投产加剧了市场供过于求的局面，市场竞争更加激烈。国内实施综合环
保督查，环保违法成本上升，企业只有淘汰落后设备、技术方法和工艺，加快转型，才能解决生
存和发展，这也使得制造业将面临原材料成本上升等问题。
2、医药行业
医药关乎民生，周期性、区域性不明显。人口老龄化、城市化、健康意识的增强以及疾病谱
的不断扩大促使医药需求持续增长。同时，医药行业很大程度受到政策的影响，报告期内，国家
相继出台了在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”、推进药品上市许可持有人制度试点工作、
鼓励药品创新实行优先审评审批等重要政策，“十三五”国家药品安全规划也体现了国家监管部门
深化改革、健全体系、加强监督等方面的计划和决心，以营造规范化、高效能的医药行业环境，
利于加快医药行业的发展。“两票制”的实施将对医药制剂营销模式带来直接的重大影响。
（四）公司所处的行业地位
公司作为全国医药大型综合性化学制药企业，2009 年被浙江省人民政府列为浙江省工业行业
龙头骨干企业。报告期内，公司入围了 2016 年度中国医药工业百强榜（第 66 位）、2016 年度浙
江省高新技术企业百强（第 49 位）。《功能性天然类胡萝卜素稳态高效化关键技术与产业化》项目
被中国轻工业联合会授予 2016 年度“中国轻工业联合会科学技术进步奖”一等奖。创新药苹果酸
奈诺沙星胶囊入选《中国上市药品目录集》。
经过多年发展，公司已成为我国脂溶性维生素、抗耐药抗生素、喹诺酮类抗生素产品的主要
生产基地，合成维生素 E，天然维生素 E，β -胡萝卜素，斑蝥黄素，盐酸万古霉素及替考拉宁等
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产品居国际国内前列；公司制剂产品：乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液（商品名“来立信”），注射
用盐酸万古霉素（商品名“来可信”），注射用替考拉宁(商品名“加立信”)在国内市场占有重要
地位。目前，浙江医药已发展成为一家技术先进、规模大、实力雄厚、对全球市场具有影响力的
医药企业。
3 公司主要会计数据和财务指标
3.1 近 3 年的主要会计数据和财务指标
单位：元 币种：人民币
本年比上年
2017年 2016年 2015年
增减(%)
总资产 9,793,411,768.06 8,814,303,895.58 11.11 8,248,813,636.46
营业收入 5,692,580,365.44 5,279,204,031.07 7.83 4,496,662,378.82
归属于上市公司股 253,145,602.27 450,102,013.98 -43.76 161,801,304.22
东的净利润
归属于上市公司股 213,434,574.32 456,941,736.82 -53.29 -54,517,609.45
东的扣除非经常性
损益的净利润
归属于上市公司股 7,289,230,174.34 6,978,220,941.10 4.46 6,595,317,503.19
东的净资产
经营活动产生的现 503,468,945.03 336,135,774.91 49.78 106,539,172.55
金流量净额
基本每股收益（元 0.27 0.48 -43.75 0.17
／股）
稀释每股收益（元 0.27 0.48 -43.75 0.17
／股）
加权平均净资产收 3.57 6.64 减少3.07个 2.46
益率（%） 百分点
3.2 报告期分季度的主要会计数据
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 1,189,011,872.41 1,296,209,220.42 1,433,081,900.84 1,774,277,371.77
归属于上市公司股东
24,010,668.25 66,152,296.90 41,292,179.34 121,690,457.78
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 19,603,992.72 67,670,891.70 -6,187,146.78 132,346,836.68
后的净利润
经营活动产生的现金
19,601,381.47 175,195,177.16 79,847,206.50 228,825,179.90
流量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
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4 股本及股东情况
4.1 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表
单位: 股
截止报告期末普通股股东总数（户） 43,964
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数（户） 48,172
前 10 名股东持股情况
持有 质押或冻结情况
有限
股东名称 报告期内增 期末持股数 比例 售条 股东
（全称） 减 量 (%) 件的 股份 性质
数量
股份 状态
数量
新昌县昌欣投资发 10,030,199 217,312,977 22.51 0 质押 22,000,000 境内非国
展有限公司 有法人
国投高科技投资有 0 151,127,573 15.65 0 无 国有法人
限公司
中央汇金资产管理 0 21,935,500 2.27 0 无 国有法人
有限责任公司
仙居县国有资产投 0 17,244,632 1.79 0 无 国有法人
资集团有限公司
浙江省国际贸易集 13,004,012 13,004,012 1.35 0 无 国有法人
团有限公司
香港中央结算有限 9,084,332 11,545,060 1.20 0 无 未知
公司
黄希法 802,606 10,204,304 1.06 0 无 未知
招商银行股份有限 8,200,000 8,200,000 0.85 0 无 未知
公司－国泰聚优价
值灵活配置混合型
证券投资基金
平安信托有限责任 7,860,312 7,860,312 0.81 0 无 未知
公司－投资精英之
淡水泉
挪威中央银行－自 6,983,998 6,983,998 0.72 0 无 未知
有资金
上述股东关联关系或一致行动的说 1、持有公司 5%以上股份的股东之间不存在关联关系或一致行动
明 的情况；2、公司未知其他股东之间是否存在关联关系或一致行
动的情况。
表决权恢复的优先股股东及持股数
不适用
量的说明
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4.2 公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.3 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.4 报告期末公司优先股股东总数及前 10 名股东情况
□适用 √不适用
5 公司债券情况
□适用 √不适用
三 经营情况讨论与分析
1 经营情况讨论与分析
报告期内，全球经济复苏缓慢，商品市场回暖，国内深化供给侧结构性改革，环保督查
全面展开，“两票制”政策落地执行，医药制造行业面临原材料价格上涨、环保监管趋严、药
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品营销改革等多重压力。2017 年，公司在董事会的领导下，全年实现营业收入 569,258.04
万元，较上年同期增加 7.83%，实现归属于母公司股东的净利润 25,314.56 万元，较上年同
期减少 43.76%。
2017 年，公司经营形势平稳，主导产品价格波动，主营业务收入同比增加 7.83%，主要
因素是药品流通环节减少，自产制剂产品销售收入增加。公司实现归属于上市公司股东的净
利润分季度占比分别为 9%、26%、16%、48%，前三季度公司主导产品合成维生素 E 市场供应
过剩，市场价格较上年同期有较大幅度下降。第四季度维生素 A 市场价格大幅上涨，2017 年
11 月在 FDA 解除警告信后，盐酸万古霉素原料药出口迅速回升。
报告期内，公司通过了高新技术企业的重新认定，省重大专项“抗复杂性感染药物的研
发及产业化”、国家重大新药创制重大专项“维生素 E 的技术改造及关键技术研发”、创新喹
诺酮药物 MX 的研发完成验收。截至报告期末，公司申请国际、国内发明专利 563 项，已授权
国际、国内发明专利 259 项。其中，2017 年申请国际、国内发明专利 27 项，授权国际、国
内发明专利 14 项。公司参与了 10%斑蝥黄国际标准和 d-生物素国家标准的制定工作。
报告期内，公司创新药注册申报取得新进展。抗肿瘤药物重组人源化抗 HER2 单抗-AS269
偶联注射液 2017 年 3 月取得临床试验批件,并于 10 月正式开始临床试验研究，目前进展正常。
苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液 6 月正式申报生产，苹果酸奈诺沙星胶囊Ⅳ期临床按计划开展。
仿制药磷酸西格列汀、波生坦片完成申报资料，等待注册申报。公司已启动 9 个重点品种的
一致性评价工作。
报告期内，新昌制药厂通过了加拿大卫生部 GMP 审计，复方蒿甲醚片获 FDA 批准，新制
剂大楼大容量注射剂项目 2017 年 5 月取得 GMP 证书并已投产；新昌制药厂保健品维生素 KD
钙片于 2017 年 6 月取得注册批文。昌海生物完成 FSSC22000 食品安全体系和 KOSHER 体系换
证及增项审核工作；维生素 A、维生素 D3 2017 年兼顾生产与新区调试试生产，克服技术人
员不足的困难，新区维生素 A 生产线于 2018 年 4 月正式投产，在新区维生素 A 通过 FAMI-QS
认证后，维生素厂原维生素 A 油生产装置将关闭。新区维生素 D3 生产线于 2018 年初也正式
投产。创新生物无菌粉针制剂项目 2017 年接受了 FDA 运行前访问，注射用盐酸万古霉素已
向 FDA 递交 NDA 申报材料；口服固体制剂和软胶囊项目 2017 年 12 月取得保健食品生产许可
证。昌海制药新取得番茄红素食品生产许可证，左氧氟沙星等产品正在加快国际注册工作。
报告期内，创新生物以增资扩股方式引进战略投资者先进制造产业投资基金。先进制造
产业投资基金以 6 亿元现金价款溢价认购了创新生物 37.93%的股权，为创新生物的发展注入
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了雄厚的资本实力。报告期内，为做大做强公司医药商业流通规模，公司全资子公司来益医
药吸收合并杭州来益生命营养科技有限公司，将 2016 年 10 月投入使用的三万平方米现代大
型医药仓储物流基地并入医药商业子公司，并对来益医药现金增资 1.34 亿元；目前来益医药
全国排名第 65 位，为浙江省内位列前五的一站式医药配送服务品牌。
报告期内，公司信息化管理平台初具规模， HR、OA、营销管理、采购及设备资产管理等
应用数据系统均上线运行，昌海园区建成多级网络体系，有助于企业内控建设，提升企业管
理效率。2017 年 9 月，公司完成股权激励预留部分限制性股票的授予，下属科技型子公司也
因地制宜实施了股权和期权激励，对吸引人才、留住人才发挥了良好作用。
2 报告期内主要经营情况
报告期内，公司生命营养品实现销售额 244,068.73 万元，占公司营业收入的 42.87%，同比
增加 4.82%；医药制造实现销售额 135,421.87 万元，占公司营业收入的 23.79%，同比增加 33.25%；
医药商业实现销售额 187,015.32 万元，占公司营业收入的 32.85%，同比减少 2.60%。
3 导致暂停上市的原因
□适用 √不适用
4 面临终止上市的情况和原因
□适用 √不适用
5 公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明
√适用□不适用
报告期内，财政部颁布了《关于印发修订<企业会计准则第 16 号——政府补助>的通知》（财
会[2017]15 号），对《企业会计准则第 16 号——政府补助》进行了修订。按照文件要求，公司对
会计政策进行了变更，在利润表中的“营业利润”项目之上单独列报“其他收益”项目，计入其
他收益的政府补助在该项目中反映，本次变更会计政策受影响的项目名称：其他收益、营业外收
入。本次会计政策变更已经公司 2017 年 8 月 28 日召开的第七届十五次董事会及第七届十二次监
事会审议通过，独立董事发表了同意的独立意见。
6 公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明
□适用√不适用
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7 与上年度财务报告相比，对财务报表合并范围发生变化的，公司应当作出具体说明。
√适用□不适用
本期纳入公司合并范围的子（孙）公司如下表。报告期内，公司出让所持有的浙江海隆生物
科技有限公司的全部股权，对其丧失控制权不再将其纳入公司合并范围。来益物流公司、来益医
疗公司、新码生物公司为报告期内新设子（孙）公司，导致合并范围增加；杭州来益生命营养科
技有限公司报告期内被来益医药公司吸收合并，导致合并范围减少。
序号 公司名称 简称
1 浙江昌海制药有限公司 昌海制药公司
2 浙江新码生物医药有限公司 新码生物公司
3 浙江创新生物有限公司 创新生物公司
4 浙江来益进出口有限公司 来益进出口公司
5 浙江来益生物技术有限公司 来益生物公司
6 浙江来益医药有限公司 来益医药公司
7 浙江来益大药房连锁有限公司 来益大药房公司
8 杭州来益物流有限公司 来益物流公司
9 杭州来益医疗投资管理有限公司 来益医疗公司
10 新昌县来益生态农业发展有限公司 来益生态公司
11 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 上海来益公司
12 上海维艾乐健康管理有限公司 上海维艾乐公司
13 香港博昌贸易有限公司 香港博昌公司
14 维泰尔有限责任公司 维泰尔公司
15 ZMC 欧洲有限责任公司 ZMC 欧洲公司
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