证券代码：600276        证券简称：恒瑞医药      公告编号：临 2021-022


                   江苏恒瑞医药股份有限公司
       关于获得药物临床试验批准通知书的公告

    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。


    江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”或“恒瑞医药”）近日收到
国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于 SHR2150 胶囊的
《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：
    一、药品基本情况
   1、药物的基本情况
   药品名称：SHR2150 胶囊
   剂型：胶囊剂
   申请事项：临床试验
   受理号：CXHL2000577、CXHL2000578、CXHL2000579、CXHL2000581
   审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2020
年 11 月 16 日受理的 SHR2150 胶囊符合药品注册的有关要求，同意开展本品拟用
于 HIV-1 感染患者的治疗的临床试验。
    2、药物的其他情况
    2020 年 11 月 16 日，恒瑞医药向国家药监局递交的临床试验申请获受理。
SHR2150 胶囊拟用于 HIV-1 感染患者的治疗。经查询，目前国外有以 HIV-1 感染
为适应症的同类产品处于临床试验阶段，国内外尚无以 HIV-1 感染为适应症的口
服同类产品获批上市，亦无相关销售数据。
    截至目前，SHR2150 相关研发项目累计已投入研发费用约为 4,329 万元。
    根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知
书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
    二、风险提示
    由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及
产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因
素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规
定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。


    特此公告。




                                       江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
                                                       2021 年 2 月 3 日