证券代码：600276         证券简称：恒瑞医药    公告编号：临 2021-065


                   江苏恒瑞医药股份有限公司
        关于公司药品通过仿制药一致性评价的公告

    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。


    江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”或“公司”）近日收到
国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于盐酸伊立替康
注射液的《药品补充申请批准通知书》，公司盐酸伊立替康注射液通过仿制药质
量和疗效一致性评价（以下简称“仿制药一致性评价”）。现将相关情况公告如
下：
       一、药品基本情况
   1、药物名称：盐酸伊立替康注射液
   剂型：注射剂
   注册分类：化学药品
   规格：5ml：100mg（按 C33H38N4O6HCl3H2O 计）
   受理号：CYHB1950566
   通知书编号：2021B01145
   审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医
疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44 号）、《关于仿制药质量和疗效
一致性评价工作有关事项的公告》（2017 年第 100 号）和《国家药监局关于开
展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》（2020 年第 62 号）
的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
    2、药物的其他情况
    本品适用于晚期大肠癌患者的治疗：
    （1）与 5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者；
    （2）作为单一用药，治疗经含 5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。
    盐酸伊立替康注射液由日本养乐多、福岛第一制药、罗纳普朗克和法玛西亚
&厄普约翰联合开发，于 1996 年 6 月在美国首次获批，商品名为 Camptosar。截
至目前，本品已在包括中国在内的多个国家广泛上市销售。除公司外，国内另有
海南锦瑞、齐鲁制药（海南）、上海创诺、哈药集团及四川汇宇获批生产，其中
四川汇宇、齐鲁制药（海南）2 家通过（或视同通过）仿制药一致性评价。
    经查询，伊立替康注射剂 2019 年全球销售额约为 7.24 亿美元，暂未查到
2020 年度销售数据。截至目前，盐酸伊立替康注射液（5ml：100mg）在仿制药
一致性评价项目上累计已投入研发费用约为 721 万元人民币。
    二、风险提示
    根据国家相关政策规定，对于通过仿制药一致性评价的药品品种，在医保支
付方面予以适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。
    根据《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意
见》（国办发[2021]2 号）挂网药品通过一致性评价的仿制药数量超过 3 个的，
在确保供应的前提下，集中带量采购不再选用未通过一致性评价的产品。
    公司的盐酸伊立替康注射液通过仿制药一致性评价，有利于提升该药品的市
场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品销售容易受国家政策、
市场环境等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范
投资风险。


    特此公告。




                                        江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
                                                          2021 年 5 月 6 日