证券代码：600276        证券简称：恒瑞医药      公告编号：临 2021-139


                 江苏恒瑞医药股份有限公司
                 关于获得药品注册证书的公告

    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。


    近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督
管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品注册证书》。现将相关情
况公告如下：
    一、药物的基本情况
   药品名称：吸入用七氟烷
   剂型：吸入制剂
   规格：120ml
   注册分类：化学药品 4 类
   受理号：CYHS1900765 国
   通知书编号：2021S01002
   药品批准文号：国药准字 H20213735
   处方药/非处方药：处方药
   审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，发给药品注册证书。
    二、药物的其他情况
    吸入用七氟烷以挥发性气体的形式从呼吸道通过进入人体内形成麻醉作用，
适用于成年人和儿童的全身麻醉的诱导和维持。
    吸入用七氟烷由丸石制药株式会社研发，1990 年首次在日本获批上市，商
品名为喜保福宁，现已在美国、中国、欧洲等国家及地区获批上市。除公司外，
国内另有鲁南贝特制药、河北一品制药等多家企业的吸入用七氟烷获批上市，公
司此次获批视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
    经查询，2020 年吸入用七氟烷全球销售额约为 7.43 亿美元。截止目前，吸
入用七氟烷相关项目累计已投入研发费用约为 1,374 万元。
    三、风险提示
    公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安
全。药品获得批件后生产和销售容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投
资者谨慎决策，注意防范投资风险。


    特此公告。




                                        江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
                                                        2021 年 9 月 29 日