证券代码：600276       证券简称：恒瑞医药       公告编号：临 2021-156



                   江苏恒瑞医药股份有限公司
   关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告


    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。


    近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司山东盛迪医
药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于
HRS-8080 片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相
关情况公告如下：
一、 药物的基本情况
   药物名称：HRS-8080 片
   剂型：片剂
   申请事项：临床试验
   受理号：CXHL2101408、CXHL2101409
   审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2021
年 8 月 16 日受理的 HRS-8080 片符合药品注册的有关要求，同意开展用于乳腺癌
治疗的临床试验。
二、 药物的其他情况
    HRS-8080 片可抑制乳腺癌细胞增殖，拟用于乳腺癌的治疗。国内外尚无相
同靶点的药物上市，亦无相关销售数据。截至目前，HRS-8080 相关研发项目累
计已投入研发费用约为 4,074 万元。
三、 风险提示
    根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知
书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
    由于药品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品
从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的
影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积
极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。


    特此公告。




                                       江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
                                                     2021 年 10 月 27 日