证券代码：600276        证券简称：恒瑞医药     公告编号：临 2022-019



                 江苏恒瑞医药股份有限公司
   关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告


    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。


    近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司北京盛迪医
药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家
药监局”）核准签发关于 SHR-1816 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将
于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：
一、 药物的基本情况
    药物名称：SHR-1816 注射液
    剂    型：注射剂
    申请事项：临床试验
    受 理 号：CXSL2101497
   审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2021
年12月20日受理的SHR-1816注射液符合药品注册的有关要求，同意本品在糖尿病
患者中开展临床研究。
二、药物的其他情况
    SHR-1816 注射液临床拟皮下注射用于治疗成人糖尿病。经查询，目前国内
外尚无同类品种上市，亦无相关销售数据。截至目前，SHR-1816 注射液相关研
发项目累计已投入研发费用约 4,359 万元。
三、风险提示

    根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知
书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
    药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容
易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行
信息披露义务。


    特此公告。




                                       江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
                                                       2022 年 3 月 9 日