证券代码：600276        证券简称：恒瑞医药       公告编号：临 2022-027



                   江苏恒瑞医药股份有限公司
   关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告


    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。


    近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司山东盛迪医
药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于
HRS-7535 片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相
关情况公告如下：
一、 药物的基本情况
    药物名称：HRS-7535 片
    剂    型：片剂
    申请事项：临床试验
    受 理 号：CXHL2200005、CXHL2200006

    审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022
年1月4日受理的HRS-7535片符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于2型糖
尿病适应症的临床试验。
二、药物的其他情况
    HRS-7535 片为公司自主研发的创新药物，临床拟口服用于治疗 2 型糖尿病。
经查询，目前国内外尚无同类产品上市，亦无相关销售数据。截至目前，HRS-7535
片相关研发项目累计已投入研发费用约 3,260 万元。
三、风险提示

    根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知
书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
    药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容
易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行
信息披露义务。


    特此公告。




                                       江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
                                                      2022 年 3 月 18 日