证券代码：600276         证券简称：恒瑞医药        公告编号：临 2023-022



                   江苏恒瑞医药股份有限公司
   关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告


    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。


    近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司上海盛迪医
药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称
“国家药监局”）核准签发关于阿得贝利单抗注射液、注射用 SHR-A1921 的《药
物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：
一、 药物的基本情况

     药物名称         阿得贝利单抗注射液         注射用 SHR-A1921

     剂    型               注射剂                    注射剂

     申请事项              临床试验                  临床试验

     受 理 号            CXSL2200555                CXSL2200556

                   根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审
                   查，2022 年 11 月 2 日受理的阿得贝利单抗注射液、注射
     审批结论      用 SHR-A1921 符合药品注册的有关要求，同意本品开展
                   临床试验，具体为一项注射用 SHR-A1921 联合抗肿瘤疗
                   法治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究。

二、药物的其他情况
    阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗 PD-L1 单克隆抗体，能通过特异性
结合 PD-L1 分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/PD-L1 通路，重新激活免疫
系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。国外有同类产品 Atezolizumab
（商品名：Tecentriq）、Avelumab(商品名：Bavencio)和 Durvalumab(商品名：
Imfinzi)于美国获批上市销售，其中 Atezolizumab 和 Durvalumab 已在中国获批
上市。国内有同类产品康宁杰瑞/思路迪药业的恩沃利单抗（商品名：恩维达）
以及基石药业的舒格利单抗（商品名：择捷美）获国家药监局批准上市。经查询，
2021 年 Atezolizumab、Avelumab 和 Durvalumab 全球总销售额合计约为 67 亿美
元。截至目前，阿得贝利单抗注射液相关项目累计已投入研发费用约 37,305 万
元。
    SHR-A1921 为靶向肿瘤特异性抗原的抗体药物偶联物，通过与肿瘤细胞表面
的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。国内
已有一款同类产品获批上市，多个同类药物处于临床开发阶段，适应症以晚期恶
性肿瘤为主。截至目前，SHR-A1921 相关研发项目累计已投入研发费用约为 4,894
万元。
三、风险提示
    根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知
书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
    药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容
易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行
信息披露义务。


    特此公告。




                                         江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
                                                        2023 年 2 月 14 日