恒瑞医药:恒瑞医药关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告2023-03-24
证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临 2023-032
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司成都盛迪医
药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于
HRS-5965 的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。现将相关
情况公告如下:
一、 药物的基本情况
药物名称:HRS-5965 片
剂 型:片剂
申请事项:临床试验
受 理 号:CXHL2200948、CXHL2200949
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,2022 年 12 月
26 日受理的 HRS-5965 片(规格 25mg、100mg)符合药品注册的有关要求,同意
在补体参与介导的溶血性贫血相关适应症(包括阵发性睡眠性血红蛋白尿、非典
型溶血性尿毒症综合征、冷凝集素病等)中开展临床试验。
二、药物的其他情况
HRS-5965 片可通过抑制补体系统的过度激活,抑制补体系统介导的溶血。
临床前显示其在补体介导的溶血模型中起到了显著的抑制作用,安全性良好。经
查询,国内暂无同类产品获批上市。截至目前,HRS-5965 片相关项目累计已投
入研发费用约 4,016 万元。
三、风险提示
根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物在获得药物临床试验批准通知
书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,药品研发及至上市容
易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行
信息披露义务。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2023 年 3 月 23 日