证券代码：600789              证券简称：鲁抗医药           公告编号：2022-003



                     山东鲁抗医药股份有限公司
 关于注射用阿莫西林钠克拉维酸钾通过仿制药一致性评价
                                  的公告

    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大
遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

    近日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管
理局颁发的关于注射用阿莫西林钠克拉维酸钾（以下简称“该药品”）的《药品补
充申请批准通知书》（通知书编号：2021B04907、2021B04908），该药品通过仿
制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如下：
    一、 药品信息
    药品名称：注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
    剂型：注射剂

    规格：0.6g（C16H19N3O5S 0.5g 与 C8H9NO5 0.1g）、1.2g（C16H19N3O5S 1.0g
与 C8H9NO5 0.2g）
    原药品批准文号：国药准字 H19993044、国药准字 H20023018
    药品标准：YBH16992021
    注册分类：化学药品
    药品生产企业：山东鲁抗医药股份有限公司
    审批结论：通过仿制药质量和疗效一致性评价。
    二、 药品研发及市场情况
    阿莫西林克拉维酸钾是由阿莫西林和克拉维酸钾组成的复方制剂，临床上广
泛用于治疗敏感菌引起的上呼吸道感染、下呼吸道感染、生殖泌尿道感染、皮肤
及软组织感染以及其它感染等，还可用于预防大手术感染。
    经查询，全国现有注射用阿莫西林钠克拉维酸钾文号 59 个。据米内网数据
显示，2020 年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生
院（简称中国公立医疗机构）终端阿莫西林克拉维酸钾注射剂销售额超过 27 亿
元；2021 上半年其销售额超过 14 亿元，同比增长 19.06%。
    目前国内已有 4 个厂家通过国家药品监督管理局一致性评价审批，本公司
为第四家获批。
    该药品开展一致性评价工作以来，公司累计研发投入约为 784.01万元人民
币（未经审计）。
    三、 对公司的影响及风险提示
    公司注射用阿莫西林钠克拉维酸钾（0. 6g、1.2g）通过一致性评价，有利于
扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力。由于药品销售受到国家政策、市场环
境等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。



    特此公告。




                                        山东鲁抗医药股份有限公司董事会
                                                 2022 年 1 月 8 日