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公司公告

通化东宝:通化东宝关于变更公司经营范围暨工商变更登记完成的公告2022-05-27  

                        证券代码:600867             证券简称:通化东宝                编号:2022-044


                   通化东宝药业股份有限公司
      关于变更经营范围暨工商变更登记完成的公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

    通化东宝药业股份有限公司(以下简称“公司、通化东宝”)于 2022 年
4 月 15 日、2022 年 5 月 10 日分别召开了第十届董事会第二十六次会议、2021
年年度股东大会,审议通过了《关于变更经营范围并修改公司章程的议案》。
内容详见 2022 年 4 月 19 日和 2022 年 5 月 11 日在中国证券报、上海证券报
及上海证券交易所网站 http://www.sse.com.cn 披露的《通化东宝关于变更
经营范围、减少注册资本并修改公司章程的公告》、《通化东宝 2021 年年度
股东大会决议公告》。现就经营范围工商变更登记相关情况公告如下:

    一、公司经营范围变更情况说明

    根据股东大会决议,经工商部门核准,对《营业执照》经营范围进行了变
更,其他内容不变,变更情况如下:

            变更前经营范围                           变更后经营范围

      药品生产;药品批发;药品零售;药        许可项目:药品生产;药品批发;药
 品进出口;药品委托生产;医学研究和试     品零售;药品进出口;药品委托生产;第
 验发展;硬胶囊剂、片剂(含激素类)、 二类医疗器械生产;第三类医疗器械经
 颗粒剂、小容量注射剂、原料药、生物工     营。(依法须经批准的项目,经相关部门
 程产品,II 类:6854 手术室、急救室、诊   批准后方可开展经营活动,具体经营项目
 疗设备及器具、II 类 6815 注射穿刺器械、 以相关部门批准文件或许可证件为准)一
 III 类:6815 注射穿刺器械;II 类:6840   般项目:医学研究和试验发展;第一类医
 临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试     疗器械销售;第二类医疗器械销售。(除
 剂);6841 医用化验和基础设备器具(依    依法须经批准的项目外,凭营业执照依法
 法须经批准的项目,经相关部门批准后方     自主开展经营活动)
 可开展经营活动)。




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    二、《公司章程》关于变更经营范围的相关条款说明

    《公司章程》关于变更经营范围的相关条款,亦以工商部门核准内容为准,
修订情况如下:

            修订前条款内容                               修订后条款内容

      第十三条   经公司登记机关核准,             第十三条     经公司登记机关核准,
 公司经营范围是:药品生产;药品批发; 公司经营范围是:许可项目:药品生产;
 药品零售;药品进出口;药品委托生产; 药品批发;药品零售;药品进出口;药品
 医学研究和试验发展;硬胶囊剂、片剂(含       委托生产;第二类医疗器械生产;第三类
 激素类)、颗粒剂、小容量注射剂、原料         医疗器械经营。(依法须经批准的项目,
 药、生物工程产品,II 类:6854 手术室、 经相关部门批准后方可开展经营活动,具
 急救室、诊疗设备及器具、II 类 6815 注        体经营项目以相关部门批准文件或许可
 射穿刺器械、III 类:6815 注射穿刺器械; 证件为准)一般项目:医学研究和试验发
 II 类:6840 临床检验分析仪器及诊断试         展;第一类医疗器械销售;第二类医疗器
 剂(含诊断试剂);6841 医用化验和基础        械销售。(除依法须经批准的项目外,凭
 设备器具(依法须经批准的项目,经相关         营业执照依法自主开展经营活动)
 部门批准后方可开展经营活动)。

    三、变更后经营范围与公司公告披露内容存在差异的说明

    1、根据工商系统,原《营业执照》经营范围中“硬胶囊剂、片剂(含激素
类)、颗粒剂、小容量注射剂、原料药、生物工程产品”属于工商系统中 “药
品生产”大类目,故在此次变更后的经营范围中予以删除;

    2、根据工商系统,按照《医疗器械分类目录》,对《营业执照》变更医疗
器械经营范围“医疗器械生产:2017 年分类目录:Ⅱ类:14-01-注射穿刺器械;
22-02-生化分析设备。Ⅲ类:14-01-注射穿刺器械。医疗器械经营:2017 年分
类目录:Ⅲ类:14 注输、护理和防护器械,Ⅱ类:14,22,6840 体外诊断试剂
(不需冷链运输、贮存),Ⅰ类:22”的有关变更内容,按大类目“第二类医疗
器械生产;第三类医疗器械经营;第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售”
进行选填。故在此次变更后的经营范围中以上述大类目予以列示。

    根据工商部门最终核准内容,变更后经营范围与公司公告内容存在差异,以
工商部门核准内容为准。

    特此公告。


                                                 通化东宝药业股份有限公司董事会
                                                             二 O 二二年五月二十七日
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