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甘李药业:关于GZR18中国I期临床试验完成首例受试者入组的公告2021-12-11  

                        证券代码:603087          证券简称:甘李药业         公告编号:2021-078



                     甘李药业股份有限公司
关于 GZR18 中国 I 期临床试验完成首例受试者入组的
                                    公告

    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。



    甘李药业股份有限公司(以下简称“公司”、“甘李药业”)自主研发的
GZR18 正在开展中国 I 期临床试验,于近日成功完成首例受试者入组。现将相关
情况公告如下:
       一、GZR18 的基本情况
    GZR18 为每周注射一次的胰高血糖素样肽 1(GLP-1)受体激动剂类药物,本
次临床试验拟开发适应症为 2 型糖尿病、肥胖及超重。
    胰高血糖素样肽-1(GLP-1)可以调节多种调控血糖激素的分泌,以葡萄糖
依赖性的方式促进胰岛素分泌和抑制胰高血糖素释放,而这些在 2 型糖尿病患者
中是受损的。
    与胰岛素注射剂相比,GLP-1 受体激动剂具有两个特点。首先,由于 GLP-1
促进胰岛素分泌呈葡萄糖浓度依赖性,因此相较于胰岛素注射剂,GLP-1 受体激
动剂类(GLP-1RA)降糖药可以降低低血糖发生率。其次,由于 GLP-1 可以引起
食欲下降、胃排空速度减慢、以及饱腹感增加等效应,所以它具有减轻体重的效
果。
       二、GZR18 的研发情况及进展
    该产品在 2021 年 10 月 22 日获得了中国国家药品监督管理局开展 I 期临床
试验的批准,公司将通过随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的临床 I 期试验,
主要考察 GZR18 在健康受试者中的安全性和耐受性。主要终点包括治疗后出现的
不良事件的发生率。次要目标是评估 GZR18 在健康受试者体内的药代和药效学参
数。该药物研究目前进展顺利,已于近日成功完成首例受试者入组。
                                                                    -1-
    截至 2021 年 9 月 30 日,甘李药业在该项目中累计投入研发费用 5,812 万元
人民币。
    三、风险提示
    由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及
产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因
素的影响。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目,并及时对项目后续进
展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
    特此公告。


                                              甘李药业股份有限公司董事会
                                                       2021 年 12 月 11 日




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