公司代码：603229 公司简称：奥翔药业
浙江奥翔药业股份有限公司
2022 年年度报告摘要
第一节 重要提示
1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
划，投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
2 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
3 公司全体董事出席董事会会议。
4 天健会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
5 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2022年度利润分配及资本公积金转增股本预案为：公司拟以现有总股本423,620,992股为
基数，向全体股东每10股派发现金红利人民币1.12元（含税），共计派发现金红利人民币
47,445,551.10元（含税）。同时，拟以现有总股本423,620,992股为基数，以资本公积金转增股本
方式向全体股东按每10股转增4股，共计转增169,448,397股。本次转增完成后，公司总股本将由
423,620,992股增加至593,069,389股。本次转增股数系公司根据实际计算结果四舍五入所得，最
终转增股数以公司履行完毕法定程序后另行发布的《权益分派实施公告》中披露的股数为准。
上述预案已经公司第三届董事会第十八次会议审议通过，尚需提交公司2022年年度股东大会
审议批准。
第二节 公司基本情况
1 公司简介
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所 奥翔药业 603229 无
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 应晓晨 王团团
浙江省化学原料药基地临海园区 浙江省化学原料药基地临海园区
办公地址
东海第四大道5号 东海第四大道5号
电话 0576-85589367 0576-85589367
电子信箱 board@ausunpharm.com board@ausunpharm.com
2 报告期公司主要业务简介
（一）行业情况
1、合同定制研发（CRO）/合同定制研发生产（CDMO）/合同定制生产（CMO）的主要发展趋势
（1）全球医药市场规模增速稳定，将推动 CRO/CDMO/CMO 业务发展
全球医药市场规模持续增长，根据 Frost&Sullivan 数据，2017 年至 2021 年，全球医药市场
整体规模从 12,084 亿美元扩大至 14,012 亿美元，预计 2025 年将达到 17,188 亿美元，2030 年将
达到 21,148 亿美元，年复合增长率分别达到 5.2%和 4.2%。
全球范围内，创新药市场规模远超仿制药及生物类似药市场规模，根据 Frost&Sullivan 数据，
2021 年创新药市场规模约为 9,670 亿美元，占全球医药市场总体的 69.0%，仿制药及生物类似药
占比 31.0%。未来全球医疗技术不断突破，随着药物靶点和治疗方式的研究进展深入，创新药领
域将涌现更多产品，市场将突破万亿美元规模，预计在 2025 年和 2030 年将分别达到 12,227 亿美
元和 15,455 亿美元。随着全球大量药品专利到期，仿制药逐渐挤压专利药市场，专利药企业为了
巩固市场地位，维持利润增长，不断加大新药的研发投入。医药研发投入整体规模呈现上升趋势，
根据 Frost&Sullivan 数据，2017 年至 2021 年，全球医药市场的研发投入规模从 1,651 亿美元增
长至 2,241 亿美元，年复合增长率为 7.9%，预计 2025 年将达到 3,068 亿美元，2030 年将达到 4,177
亿美元。
新药研发的成本和难度则在不断上升，为降低药品研发成本，缩短研发时间，大多数药品研
发制造 企业选择将部 分研发业 务外包 给 CRO 企业，因 此，药品研发 外包需求 逐步扩大，
CRO/CDMO/CMO 行业得以快速发展。根据 Frost&Sullivan 数据预测，全球 CRO 市场规模从 2014 年
401 亿美元增长到 2021 年 719 亿美元，GAGR 为 8.70%，预计 2023 年增长到 952 亿美元。
由于对仿制药和生物制剂的需求不断增长，业务的资本密集型性质，以及复杂的制造要求，
许多制药公司已经认识到与 CDMO 签订临床和商业阶段生产合同的潜在盈利能力，另一方面对于那
些本身资金不足且融资困难的小型或初创药企而言，大部分资金应用在药物研发领域，很难再有
实力从头布局药物生产环节，会选择将生产业务外包给 CDMO 公司。根据 Frost & Sullivan 数据，
全球 CDMO 市场规模从 2017 年的 394 亿美元增长至 2021 年的 632 亿美元，复合年增长率为 12.5%。
预计 2025 年将达到 1,243 亿美元，2030 年将达到 2,310 亿美元，2021 年至 2025 年和 2025 年至
2030 年的复合增长率分别将达到 18.5%和 13.2%。此外，中国、印度和日本等国家在医药 CMO 市
场上占有相当大的份额，这是因为低劳动力成本、低资本和间接成本(与美国和欧洲相比)、税收
优惠、再加上汇率低估，使得制药公司将业务外包到这些国家，获得了巨大的成本优势，中国正
成为最具吸引力的外包国。
（2）国内 CRO/CDMO/CMO 业务发展趋势
中国药物治疗需求十分巨大，医药市场规模持续扩容，中国医药行业整体呈现持续良好的发
展趋势。根据 Frost & Sullivan 数据，2017 年至 2021 年的市场规模从 14,304 亿元增长至 15,912
亿元，复合年增长率达到 2.7%，预计市场规模在 2025 年和 2030 年将分别增至 20,645 亿元和 27,390
亿元，2021 年至 2025 年和 2025 年至 2030 年的复合年增长率分别达到 6.7%和 5.8%。
目前中国医药市场以创新药为主导，创新药板块在医药市场结构的比重逐渐加大，2021 年创
新药市场占医药市场总体的 59.5%。在创新药鼓励政策、医保动态调整支持、创新药研发支出增
长等因素的影响下，根据 Frost & Sullivan 数据，2017 年至 2021 年中国创新药市场规模从 7,990
亿元增长至 9,470 亿元，复合年增长率为 4.3%。医药产业结构变革的新形势下，传统药企向创新
药方向转型升级的意愿增强，新兴的创新型研发企业不断涌现，加速布局创新药赛道。未来创新
药市场增速将高于仿制药及生物类似药市场增速，我国创新药行业驶入快速发展期，研发成果逐
步兑现，根据 Frost&Sullivan 预测，2025 年和 2030 年创新药市场规模将分别达到 14,010 亿和
20,584 亿元，2021 年至 2025 年和 2025 年至 2030 年的复合年增长率分别达到 10.3%和 8.0%。新
药研发生产的热度将进一步促进我国 CRO/CDMO/CMO 行业的发展。
医药研发投入是创新药研发能力提升和技术不断创新的核心驱动力，也是推动医药研究成果
转化和落地的重要因素之一。我国新药研发行业起步较晚，医药研发的投入规模较小，但随着国
内药物创新需求的提升、产业扶持政策出台等因素，研发生产需求旺盛，我国药企研发投入总体
呈现显著上升趋势，根据 Frost&Sullivan 数据，2017 年至 2021 年的投入支出总量规模从 143 亿
美元增长至 290 亿美元，年复合增长率达到 19.4%，2017 年至 2021 年我国医药投入支出的全球占
比也从 8.6%扩大至 13.0% 。中国医药市场研发投入正处于高速增长阶段，未来将以远高于全球研
发开支增长率的增速保持快速增长，根据 Frost & Sullivan 数据，预计 2021 年至 2025 年和 2025
年至 2030 年相应的复合年增长率将达到 13.1%和 10.0%，预计中国医药市场研发投入在 2025 年达
到 476 亿美元，2030 年达到 766 亿美元。未来随着国内对创新药研发的需求加速释放，CRO 行业
将迎来持续增长的行业发展黄金机遇。根据 Frost&Sullivan 的统计，2016 年，我国 CRO 行业市
场规模为 220 亿元，到 2020 年行业市场规模增长至 522 亿元，年均复合增长率达到 24.11%；相
对于发达国家，我国的 CRO 行业发展还处于初级阶段，存在巨大的发展空间。Frost&Sullivan 预
计，国内 CRO 市场 2025 年将增长至 1583 亿元规模。
CDMO 在药物创新产业链中扮演着重要角色，受益于全球产业转移、产业升级和国内创新药行
业业态向好，近年来国内 CDMO 行业的发展势头强劲，迎来了快速增长。根据 Frost&Sullivan 数
据，2017 年至 2021 年，中国 CDMO 市场规模从 132 亿元增长至 473 亿元，复合年增长率为 37.7%，
预计 2025 年将达到 1,571 亿元，2030 年将达到 3,559 亿元。我国 CDMO 行业显示出高于全球水平
的增长速度，中国 CDMO 市场占比全球市场比重逐年增长，根据 Frost & Sullivan 分析，2017 年
中国 CDMO 市场仅占全球 CDMO 市场总规模的 5.0%，到 2021 年已扩大至 13.2%，预计于 2025 年之
后将占据全球市场超过五分之一的份额。
2、特色原料药及中间体的主要发展趋势
（1）全球医药市场
随着全球经济的发展、人口总量的增长和社会老龄化程度的提高，药品需求呈上升趋势，全
球药品市场保持持续较快增长，其中美国、日本、欧洲等成熟市场长期以来是全球药品销售最主
要的市场。根据 IQVIA 发布的《2019 年全球药物使用情况和 2023 年展望：预测和关注领域》报
告，2017 年全球药品支出 11,350 亿美元，而 2018 年则达到了 12,050 亿美元，到 2023 年，这一
数字预计将超过 1.5 万亿美元。
从全球市场来看，根据 Evaluate Pharma 预测，2019-2024 年间专利即将到期的药物销售额
将达 1980 亿美元，专利药品到期给全球仿制药市场提供巨大的市场空间，为仿制药相关企业带来
了新的发展契机。仿制药行业的快速增长将增加相关特色原料药和医药中间体的市场需求，并对
原料药企业的研发、创新能力提出更高的要求。
在特色原料药行业领域，美国、欧洲等发达国家凭借研究开发、生产工艺及知识产权保护等
多方面的优势，在附加值较高的专利药原料药领域占据主导地位；而中国、印度则依靠成本优势
在仿制药原料药市场中占重要地位。随着中国、印度等发展中国家对特色原料药行业的重视和扶
持，以及特色原料药厂商不断加大研发投入、改进生产技术、提高工艺水平，并投资改善生产设
备形成专业化生产线，发展中国家的特色原料药研发工艺水平，尤其是仿制药相关的特色原料药
和中间体的研发工艺水平，已呈现追赶并超越美国、欧洲等发达国家的趋势。
（2）国内医药市场
人口老龄化也是驱动中国医药市场发展的关键因素之一。根据国家统计局数据，中国老龄化
速度远高于全球水平，从 2014 年到 2022 年，中国 65 岁以上人口从 1.4 亿增长到 2.1 亿，2022
年中国老龄化人口已占总人口的比例约 14.86%。近年来，我国医疗卫生费用支出总额也稳步上升。
根据国家卫健委统计，中国医疗卫生支出总额由 2014 年的 3.5 万亿元快速增长到 2021 年的 7.6
万亿元。
目前我国大力推进的仿制药一致性评价工作，也是世界各国提高仿制药质量的必经历程。
随着仿制药一致性评价工作的开展，借鉴国外先进经验，适应我国产业发展和用药需求的仿
制药评价方式、监管体系和生产标准等将不断地调整和完善，仿制药质量必将得到全面提高，在
临床上实现与原研药的相互替代，改变原研药药品销售价格居高不下的局面，扩大我国仿制药市
场渗透率。
仿制药，尤其是高水平仿制药是各国降低医保负担的重要杠杆，我国有效开展仿制药一致性
评价工作的意义重大。短期内加强监管或会加大医药企业的经营风险和成本，但长期则会使我国
仿制药行业在优胜劣汰中迎来洗牌，产业结构得到有效优化，真正具有技术研发实力的公司将会
脱颖而出。
同时，随着国内“4+7”带量采购的实施，使得仿制药企业的生存法则转为“成本控制为王”，
集制剂和原料药为一体的企业能够凭借成本上的优势，以价换量，对原料药向制剂转型以及具有
原料药竞争优势的制剂企业有利，同时制剂的价格竞争更加激烈。
（二）公司行业地位
公司成立于 2010 年 4 月，产品主要分为肝病类、呼吸系统类、心脑血管类、高端氟产品类、
前列腺素类、抗菌类、痛风类、抗肿瘤类和神经系统类九大类，具有手性结构多、研发难度大、
技术壁垒高、生产工艺独特等特点。经过多年化学合成的生产经验积累和技术工艺研发创新，公
司形成了以合成装备完整先进、合成工艺成熟丰富、产业化能力强以及质量控制规范等为特征的
化学原料药生产制造能力优势。公司产品通过欧盟 GMP、美国 FDA 等多个国家和地区药政部门的
注册及认证，具备了参与全球医药产业链分工与竞争的优秀能力与水平。通过持续不懈的努力，
公司凭借优质的产品品质和严格的质量控制体系，在美国、欧洲、日本等规范市场上拥有较高的
企业知名度和美誉度，现已通过多家著名国际大型仿制药和原研药企业的合格供应商认证，在产
品研发、认证、注册和生产等方面与主要大客户建立起长期、稳定、密切的战略合作伙伴关系。
（一）主要业务
公司主要从事特色原料药及医药中间体的研发、生产与销售，以及为客户提供定制生产和研
发业务。根据中国证监会颁发的《上市公司行业分类指引》（2012 修订），公司所处行业为医药 制
造业（C27）。公司的主要产品是特色原料药及医药中间体，具有手性结构多、研发难度大、技 术
壁垒高、生产工艺独特等特点。
目前公司的产品按治疗领域与产品用途主要分为九个大类，分别为肝病类、呼吸系统类、心
脑血管类、高端氟产品类、前列腺素类、抗菌类、痛风类、抗肿瘤类和神经系统类。其中，肝病
类、呼吸系统类和心脑血管类产品是指用于治疗相应适应症的产品；高端氟产品类是一类化学结
构中含氟，通过特殊的化学技术得到的高级含氟医药中间体；前列腺素类是一类以前列腺素母核
为基本结构的原料药和中间体，按照具体结构的不同，还可分为多个类型，不同类型的前列腺素
具备不同的功能，广泛应用于青光眼、生殖系统疾病、神经系统疾病、高血压、溃疡、肺动脉高
压等疾病的治疗；抗菌类是指能抑制或杀灭细菌和真菌的原料药和中间体；痛风类是指降尿酸药
物，这类药物包括促进尿酸排泄药物，主要是通过抑制近端肾小管对尿酸的重吸收，以利于尿酸
排泄；抗肿瘤类是对体内肿瘤细胞有抑制或杀灭作用的药物，以靶向药物为主，在肿瘤综合治疗
中具有重要地位；神经系统类是对神经组织有调节作用的药物，以治疗偏头痛等疾病为主。
按业务类型主要分为四个大类，分别为 CRO/CDMO/CMO 业务、特色原料药及中间体业务、制剂
业务、创新药业务。
1、CRO/CDMO/CMO 业务
依托公司研发优势、先进的技术积累，依据与制药企业签订的合同，为国内外制药企业提供
从临床前、临床、商业化等各阶段的新药工艺开发和产品制备，包括但不限于工艺路线设计、开
发及优化、工艺分析、工艺验证、安全性评估、质量研究、中试级生产、规模化生产等。公司拥
有良好的国际 cGMP 体系，可以提供从医药中间体到原料药、制剂的一站式研发定制服务，满足国
内外客户的多元化新药研发、开发、商业化生产需求。目前公司在欧美 CRO/CDMO 市场得到一批客
户的认可，获得了一定的知名度，成为多家国际大型制药企业的战略供应商。
2、特色原料药及中间体业务
在特色原料药及中间体业务领域，公司为全球仿制药厂商提供专利过期或即将到期药品的非
专利侵权工艺设计、工艺开发与研究、药政申报、cGMP 标准商业化生产等系列服务，已在美国、
欧洲、日本等规范市场上享有一定的企业知名度和美誉度，并成为一批国际著名药企的长期战略
合作伙伴。公司主要产品恩替卡韦、双环醇、泊沙康唑、西他沙星、奈必洛尔、非布索坦等在国
际市场占有率位居前列。
3、制剂业务
公司凭借特色原料药及中间体多年积累的优势，构建“中间体+特色原料药+制剂”的一体化
模式，开发特色制剂，并在国内、国外同时申报，实现国内、国外市场同步发展。报告期内，全
资子公司浙江麒正药业有限公司继续推进“高端制剂国际化项目”，该项目主要产品为高活性靶
向抗肿瘤片剂/胶囊、普通口服固体片剂/胶囊，目前一期项目高活性制剂车间 12654 ㎡、口服固
体制剂车间 16809 ㎡都已完成厂房建设及设备安装，各产品按计划推进工艺验证等后续工作中，
项目的实施将进一步提升公司在制剂领域的竞争力。
4、创新药业务
公司创新药业务主要包括两个方面：（1）投资新药公司，并拓展新药 CRO/CDMO/CMO 业务；（2）
引进、开发新药，目前公司正在开发用于治疗缺血性脑卒中的 1.1 类新药布罗佐喷钠Ⅱ期临床试
验已结束，尚待进入Ⅲ期临床。
（二）经营模式
1、采购模式
公司设立采购部，由采购部负责采购公司所需各类物资。
每年末，采购部根据生产部门次年的生产计划，结合公司的质量指标，制定次年度的总体采
购计划；每月末，根据生产部门的生产计划和原辅料需求计划的调整情况，确定次月的采购计划。
公司采购部及质量管理部门通过现场审计或评选确定原辅料供应商并建立合格供应商目录，
正常生产所需原辅料须向合格供应商目录内的厂商采购。每年末，采购部对供应商本年度的表现
（包括价格，质量及交货及时性等）进行综合评估，为制定次年的采购计划提供依据。公司采用
招标或竞争性比价的模式采购原料，确保原材料的采购价格处于合理水平。
2、生产模式
公司实时关注医药市场，在市场出现下游产品的需求意向时，公司开始安排相关产品的生产
工作，抢占先机，以争取进入客户的第一批合格供应商名单。公司还定期拜访客户，跟踪客户需
求并相应安排生产计划，以达到抢占药品注册“时间窗口”。
公司严格实行 GMP、ISO14001 的生产管理模式，按照安全标准化的要求进行生产管理。每种
产品在生产前，组织研发、EHS、生产、质量等部门对产品生产各环节进行风险评估，确保生产按
计划有序进行；生产过程中，严格按照产品工艺规程、岗位标准操作规程、设备标准操作规程和
清洁标准操作规程来实施质量控制，确保安全生产，保证产品品质；生产完成后，质量部门对产
品质量进行检验，检验合格后进入仓库。
3、销售模式
公司的整体销售理念是“研发驱动销售”。一方面，公司追踪新药动态，抢仿原料药或研发
避专利技术，第一时间向客户提供其所需要的产品；另一方面，通过对已有产品的工艺优化改进，
提高产品质量，降低生产成本，以质量和价格优势开拓市场。
国内销售模式是直接销售，公司通过网络、贸易商、展销会、拜访客户等方式收集公司产品
的潜在销售对象信息，在与客户取得联系就产品质量规格、杂质控制等技术指标达成一致后，实
现直接销售。出口销售模式是公司与外国客户直接取得联系，通过客户的现场审计及出口国主管
部门的审批后，即可直接出口。
4、合同定制研发模式（CRO）/合同定制研发生产模式（CDMO）/合同定制生产模式（CMO）
(1) 合同定制研发模式（CRO）
依据与制药企业签订的合同，公司为其提供从临床前、临床等各阶段的药物工艺研发，包括
但不限于工艺路线设计、开发及优化、工艺分析、安全性评估、质量研究等。
(2)合同定制研发生产模式（CDMO）
依据与制药企业签订的合同，公司为其提供医药中间体或原料药定制研发生产一体化服务。
在下游制剂客户药物开发阶段至商业化阶段，公司将提供药物所需中间体及原料药的工艺研发及
生产服务，包括但不限于工艺路线设计、开发及优化、工艺分析、工艺验证、安全性评估、质量
研究、中试级生产、商业化生产等。下游制剂客户在其新药研发及报批阶段即使用公司的中间体
或原料药，这将提高其在后期商业化生产阶段对公司中间体的采购粘性，实现长期可持续发展。
(3) 合同定制生产模式（CMO）
国际大型医药企业对公司现场审计评估合格后，与公司签署相关保密协议，向公司提供产品
生产所需的工艺、质量控制等技术资料，由公司组织生产并只允许向对方供货，且不得将该等工
艺用于其它产品的生产加工。
3 公司主要会计数据和财务指标
3.1 近 3 年的主要会计数据和财务指标
单位：元 币种：人民币
本年比上年
2022年 2021年 2020年
增减(%)
总资产 2,315,330,188.78 1,839,455,404.79 25.87 1,381,688,452.87
归属于上市公司股东的净资产 1,461,140,520.64 1,254,815,107.75 16.44 1,126,882,138.32
营业收入 764,547,389.04 569,698,344.37 34.20 409,249,350.21
归属于上市公司股东的净利润 235,375,827.46 145,930,186.17 61.29 86,836,031.18
归属于上市公司股东的扣除非
226,922,166.84 133,459,614.07 70.03 85,537,299.89
经常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 120,567,033.68 173,900,860.94 -30.67 138,470,268.68
加权平均净资产收益率（%） 17.36 12.27 增加5.09个百分点 12.73
基本每股收益（元／股） 0.59 0.36 63.89 0.22
稀释每股收益（元／股） 0.59 0.36 63.89 0.22
3.2 报告期分季度的主要会计数据
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 205,113,465.95 176,247,077.92 196,553,182.55 186,633,662.62
归属于上市公司股东的净利润 70,722,644.75 52,300,831.79 54,054,169.76 58,298,181.16
归属于上市公司股东的扣除非
70,807,229.08 46,452,442.87 47,913,931.09 61,748,563.80
经常性损益后的净利润
经营活动产生的现金流量净额 -2,327,836.82 27,613,119.25 87,586,716.82 7,695,034.43
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
4 股东情况
4.1 报告期末及年报披露前一个月末的普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特
别表决权股份的股东总数及前 10 名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数（户） 41,078
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数（户） 33,885
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户）
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股东总数（户）
前 10 名股东持股情况
持有有限 质押、标记或冻结
股东名称 报告期内增 期末持股数 比例 情况 股东
售条件的
（全称） 减 量 (%) 性质
股份数量 股份状态 数量
郑志国 49,791,569 214,506,991 53.38 0 无 0 境内自然人
嘉兴奥翔股权投资管理合伙企 境内非国有
375,308 7,874,828 1.96 0 无 0
业（有限合伙） 法人
上海笃熙禀泰私募基金管理有
限公司－笃熙医药成长私募证 7,384,960 7,384,960 1.84 0 无 0 其他
券投资基金
上海笃熙禀泰私募基金管理有
限公司－禀泰长期红利 1 号私募 6,921,200 6,921,200 1.72 0 无 0 其他
证券投资基金
刘兵 1,059,044 4,808,804 1.20 0 无 0 境内自然人
上海笃熙禀泰私募基金管理有
限公司－上海笃熙创新药行业 4,138,900 4,138,900 1.03 0 无 0 其他
成长价值 1 号私募证券投资基金
嘉兴众翔股权投资管理合伙企 境内非国有
187,504 3,937,264 0.98 0 无 0
业（有限合伙） 法人
王勉 2,900,000 2,900,000 0.72 0 无 0 境内自然人
张华东 93,744 1,968,624 0.49 0 无 0 境内自然人
香港中央结算有限公司 1,771,124 1,771,124 0.44 0 无 0 境外法人
郑仕兰是公司股东奥翔投资、众翔投资的执行事务合伙人，且分
别持有奥翔投资、众翔投资 60.6927%、69.4737%的出资比例，郑月娥
持有奥翔投资 1.1948%的出资比例，公司实际控制人郑志国与郑仕兰、
郑月娥为兄妹关系。曾春元持有奥翔投资 2.9869%的出资比例，曾春
上述股东关联关系或一致行动的说明
元与郑月娥是夫妻关系。
公司未知上述其他前 10 名无限售条件股东之间、以及前 10 名无
限售流通股股东和前 10 名股东之间是否存在关联关系，以及是否属于
《上市公司收购管理办法》中规定的一致行动人。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 不适用
4.2 公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.3 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.4 报告期末公司优先股股东总数及前 10 名股东情况
□适用 √不适用
5 公司债券情况
□适用 √不适用
第三节 重要事项
1 公司应当根据重要性原则，披露报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对
公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
报告期内，公司实现营业收入 76,454.74 万元，同比增长 34.20%；实现归属于上市公司股东
的净利润 23,537.58 万元，同比增长 61.29%。
2 公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的，应当披露导致退市风险警示或终
止上市情形的原因。
□适用 √不适用
