证券代码：605507                证券简称：国邦医药         公告编号：2022-045

                             国邦医药集团股份有限公司
                  关于全资子公司通过 GMP 符合性检查的公告

           本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
       或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。


           近日，国邦医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司浙江国邦
       药业有限公司从浙江省药品监督管理局网站获悉药品 GMP 符合性检查结果公告
       （浙 2022 第 0120 号），现将相关情况公告如下：

           一、GMP 检查相关信息

           企业名称：浙江国邦药业有限公司
           生产地址：浙江省杭州湾上虞经济技术开发区纬五路 6 号
           涉及产品：原料药（琥珀酸索利那新）
           检查范围：303 车间、306 车间
           检查时间：2022 年 11 月 16 日至 2022 年 11 月 19 日
           检查结论：依据《药品管理法》（2019 年修订）及药品生产监督管理的有关
       要求对浙江国邦药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结
       果符合要求。

           二、本次检查所涉生产设施情况

           本次检查涉及 303 车间、306 车间，具体情况如下：
                      产线名称                      设计产能        主要生产品种

                  303 车间、306 车间                5 吨/年     原料药琥珀酸索利那新


           三、主要品种的市场情况

       主要生产
序号                剂型                 治疗领域                        市场情况
         品种
                                                            该产品其他生产厂家有：四川国为制药
       琥珀酸索             用于膀胱过度活动症患者伴有的尿
 1                 原料药                                   有限公司、齐鲁制药有限公司、浙江海
         利那新             失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。
                                                            正药业股份有限公司等，公司尚无法从
                                             公开渠道知悉该原料药的销售数据。

    四、对公司的影响

   公司本次获得药品 GMP 符合性检查结果，表明公司琥珀酸索利那新原料药
产品生产质量管理符合 GMP 要求，将有利于公司继续保持稳定的产品质量和持
续稳定的生产能力，以满足相关药品的市场需求。本次获得药品 GMP 符合性检
查结果不会对公司业绩产生重大影响。
   由于医药产品的行业特点，产品上市销售受到国家政策、市场环境变化等因
素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。



   特此公告。



                                       国邦医药集团股份有限公司董事会
                                                    2022 年 12 月 23 日