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公司公告

热景生物:北京热景生物技术股份有限公司关于公司及子公司7-9月获得资质情况的自愿披露公告2020-10-22  

                             证券代码:688068          证券简称:热景生物            公告编号:2020-061

                 北京热景生物技术股份有限公司

          关于公司及子公司 7-9 月获得资质情况的

                               自愿披露公告

      本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述

或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

一、公司 7-9 月获得资质的基本情况

      北京热景生物技术股份有限公司(以下简称“公司”)及子公司在 2020 年

7-9 月获得授权专利 3 项,其中发明专利 1 项、外观专利 2 项;获得国内医疗器

械注册证/备案证 8 项,其中 1 类医疗器械注册证/备案证 5 项,2 类医疗器械注

册证/备案证 3 项;获得巴西认证 2 项;泰国认证 1 项,尼日利亚认证 1 项;印

度认证 2 项。具体情况如下:

      (一)获得专利情况
                          专                                                    取
序                        利                                                    得
          专利名称                专利号        授权日期         权利人
号                        类                                                    方
                          型                                                    式
       用于检测包虫病的                                      北京热景生物技术   原
       融合抗原、其编码   发                                 股份有限公司、青   始
1                              201910068027.7   2020-08-11
       基因、宿主细胞和   明                                 海省地方病预防控   取
           试剂盒                                                  制所         得
                                                                                原
       全自动发光免疫分   外                                 北京热景生物技术   始
2                              201930536672.8   2020-09-04
         析仪样本针       观                                   股份有限公司     取
                                                                                得
                                                                                原
       全自动发光免疫分   外                                 北京热景生物技术   始
3                              201930536674.7   2020-09-04
       析仪可拆分试剂盒   观                                   股份有限公司     取
                                                                                得



                                           1
         (二)获得国内医疗器械注册证/备案证情况
序                                                类
             产品名称              注册证号            发证日期     有效期至   发证机构
号                                                别
         抗缪勒管激素测定
                                  京械注准                                     北京市药品
1        试剂盒(磁微粒化学                       II   2020/08/05 2025/08/04
                                20202400296                                    监督管理局
         发光免疫分析法)
         胃泌素17测定试剂
                                  京械注准                                     北京市药品
2        盒(磁微粒化学发光                       II   2020/08/05 2025/08/04
                                20202400297                                    监督管理局
             免疫分析法)
         抗缪勒管激素测定
                                  京械注准                                     北京市药品
3        试剂盒(上转发光                         II   2020/08/05 2025/08/04
                                20202400298                                    监督管理局
               法)
                                                                               北京市大兴
                                 京大械备
4           样本释放剂                            I    2020/07/30     长期     区食品药品
                                20200082号
                                                                               监督管理局
                                                                               北京市大兴
         细胞外囊泡提取试        京大械备
5                                                 I    2020/09/21     长期     区食品药品
         剂盒(糖捕获法)       20200092号
                                                                               监督管理局
         全自动核酸提取仪        冀廊械备         I    2020/08/06              河北省药品
6                                                                     长期
                                20200052号                                     监督管理局
            样本保存液           冀廊械备         I    2020/08/28              河北省药品
7                                                                     长期
                                20200029号                                     监督管理局
         一次性使用病毒采        冀廊械备         I    2020/09/04              河北省药品
8                                                                     长期
               样管             20200031号                                     监督管理局


         (三)获得国外认证情况
序号             产品名称           注册证号(备案号)      类别    发证日期    有效期至
(1)巴西认证2项
                Coronavirus
            disease(COVID-19)
                 Antibody
              Test(Colloidal
     1                                 80117580896          III     2020/7/9    2030/7/9
                   Gold)
               新型冠状病毒
            (2019-nCoV)抗体检
            测试剂盒(胶体金法)
               Coronavirus
            disease(COVID-19)
             IgM/IgG Antibody
     2                                 80117580921          III     2020/9/8    2030/9/8
                  Rapid
              Test(Colloidal
                  Gold)


                                              2
            新型冠状病毒
            (2019-nCoV)
         IgM/IgG抗体检测试
          剂盒(胶体金法)
(2)泰国认证1项
              Coronavirus
         disease(COVID-19)
          IgM/IgG Antibody
                 Rapid
           Test(Colloidal
  1                              T63000025           -      2020/08/03       -
                 Gold)
            新型冠状病毒
            (2019-nCoV)
         IgM/IgG抗体检测试
          剂盒(胶体金法)
(3)尼日利亚认证1项
            Coronavirus
        disease(COVID-19)
             Antibody
          Test(Colloidal
  1                               A2-7052            -      2020/08/25   2025/08/24
               Gold)
           新型冠状病毒
        (2019-nCoV)抗体检
        测试剂盒(胶体金法)
(4)印度认证2项
        Interleukin-6 test
          (Up-converting
              Phosphor
  1                          IMP/IVD/2020/000425   ClassB   2020/8/27       5年
           Technology )
        白介素6 (IL-6)测定
        试剂盒(上转发光法)
        Interleukin-6 test
        (Chemiluminescence
  2       Immunoassay )      IMP/IVD/2020/000425   ClassB   2020/8/27       5年
        白介素6 (IL-6)测定
        试剂盒(化学发光法)

二、对公司的影响

      上述资质的取得,丰富了公司产品的种类,将增强公司综合竞争力。有利于

进一步完善公司知识产权保护体系,便于进一步提高公司的市场拓展能力,提升

公司核心竞争力。截至公告披露日,上述产品均已获得相关生产许可证,短期内

                                       3
对公司的经营业绩影响较小。

三、风险提示

    上述产品的实际销售情况取决于市场的推广效果、同类竞争产品的销售以及

产品需求等多重因素影响,具有较大的不确定性。敬请广大投资者谨慎投资、注

意投资风险。公司将继续加大对产品的研发投入,不断向市场推出对人类健康和

生命有显著价值的产品,全力以赴做好公司经营。

    特此公告。


                                         北京热景生物技术股份有限公司
                                                                 董事会
                                                     2020 年 10 月 22 日




                                  4