证券代码：688068               证券简称：热景生物          公告编号：2022-074


                北京热景生物技术股份有限公司关于
公司相关检测产品获得美国 FDA 认证的自愿披露公告

      本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述

或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

      北京热景生物技术股份有限公司(以下简称“公司”)于近日获得美国食品药
品监督管理局(英文全称“Food And Drug Administration”以下简称“FDA”)
对新冠抗原家用自测检测试剂的紧急使用授权（EUA），现将具体情况公告如下：

一、美国 FDA 认证相关情况

序号             产品名称             EUA号       应用领域     证书获取   预期用途

                                                                        该产品用于体
                                                                        外快速定性检
            TM                                   新型冠状病毒
       Hotgen     COVID-19 Antigen                                      测人前鼻拭子
  1                                  EUA210610   抗原检测(居 2022/11/18
                 Home Test                                                样本中的
                                                 家自由检测)
                                                                        SARS-CoV-2核
                                                                        衣壳蛋白抗原

二、对公司的影响

      公司以上产品获得美国食品药品监督管理局认证后，可在美国和认可美国
FDA EUA 认证的国家及地区进行销售。以上产品的获批，既丰富了公司产品的种
类，又拓宽了公司产品的应用领域，增强了公司综合实力，进一步完善了公司产
品的知识产权体系。以上产品可满足对新型冠状病毒检测的需求，亦对公司国际
业务拓展具有积极的作用。

三、风险提示

      1、产品存在竞争风险：目前针对新冠肺炎的检测方法多样，故而公司产品
或将面临同类产品或其他检测类产品的市场竞争风险。



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    2、对利润影响的不确定性：受境外疫情发展及控制情况、检测方法的选择、
境外市场推广力度、客户认可程度等多种因素影响，产品的销售额及利润贡献具
有不确定性。

    敬请广大投资者谨慎投资、注意投资风险。公司将继续加大对产品的研发投
入，不断向市场推出对人类健康和生命有显著价值的产品，全力以赴做好公司产
品经营。




    特此公告。




                                         北京热景生物技术股份有限公司

                                                                 董事会

                                                     2022 年 11 月 19 日




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