证券代码：688075 证券简称：安旭生物 公告编号：2022-004
杭州安旭生物科技股份有限公司
关于使用部分超募资金投资建设新项目公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
●投资项目名称：体外诊断试剂以及诊断仪器研发生产项目（以下简称“本项目”
或“项目”）。本项目是在已完成基本建设投入正常生产的“年产 3 亿件第二、第三类
医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目”基础之上，继续扩大产能。
●项目建设周期、投资金额及资金来源：本项目建设周期预计 2 年，项目总投资金
额预计 50,786.26 万元（最终项目投资总额以实际投资为准）。公司超募资金总额 59,686.04
万元，拟使用部分超募资金投入该项目。
●本次使用部分超募资金投资建设新项目的事项已经杭州安旭生物科技股份有限公
司（以下简称“安旭生物”或“公司”）第一届董事会第二十次会议及第一届监事会第
八次会议审议通过，该事项尚需提交公司 2022 年第一次临时股东大会审议。
●本次投资不构成关联交易，亦不构成重大资产重组。
●相关风险提示：项目实施过程中可能存在市场、技术等风险，以致项目效益不达
预期，因此项目对公司未来业绩的影响具有不确定性，敬请投资者注意投资风险。
一、募集资金基本情况
根据中国证券监督管理委员会于 2021 年 9 月 28 日出具的《关于同意杭州安旭生物
科技股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可〔2021〕3138 号），公司
获准向社会公开发行人民币普通股 15,333,400 股，每股发行价格为人民币 78.28 元，募
集资金总额为 120,029.86 万元；扣除承销及保荐费用、发行登记费以及其他交易费用共
计 14,445.23 万元（不含增值税金额）后，募集资金净额为 105,584.63 万元，其中超募资
金 59,686.04 万元。上述资金已全部到位，经信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）审
验并于 2021 年 11 月 12 日出具了“XYZH/2021HZAA10537”《验资报告》。募集资金到
账后，已全部存放于经公司董事会批准开设的募集资金专项账户内，公司已与保荐机构、
存放募集资金的银行签署了募集资金三方监管协议。
二、募集资金使用情况
根据公司披露的《杭州安旭生物科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上
市招股说明书》，本次首次公开发行股票募集资金投资项目情况计划如下：
单位：万元
拟用募集资金
序号 项目名称 投资总额 建设期（年）
投入金额
年产 3 亿件第二、第三类医疗器械、体
1 25,139.43 25,139.43 2
外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目
体外诊断试剂及 POCT 仪器生产智能化
2 3,996.15 3,996.15 1
技术改造项目
3 技术研发中心升级建设项目 8,022.77 8,022.77 2
4 营销与服务网络体系建设项目 3,740.24 3,740.24 2
5 补充营运资金 5,000.00 5,000.00 -
合计 45,898.60 45,898.60 -
2021 年 12 月 7 日，公司召开第一届董事会第十八次会议、第一届监事会第六次会
议，审议通过了《关于使用募集资金向全资子公司增资以实施募投项目的议案》，公司
募投项目“年产 3 亿件第二、三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目项
目 ” 的 实施 主体 为全资 子 公司 浙江 艾旭 生物 工 程有 限公 司， 公司 拟 使用 募集 资 金
25,139.43 万元向艾旭生物增资用于实施上述募投项目，其中 4,000 万元作为注册资本，
其余 21,139.43 万元计入资本公积。本次增资完成后，艾旭生物的注册资本由 2,000 万元
增加至 6,000 万元，公司仍持有艾旭生物 100%股权。具体内容详见公司于 2021 年 12 月
8 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《杭州安旭生物科技股份有限公司
关于使用募集资金向全资子公司增资以实施募投项目的公告》（公告编号：2021-003）。
2021 年 12 月 7 日，公司召开第一届董事会第十八次会议、第一届监事会第六次会
议，审议通过了《关于使用超募资金及部分闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意
公司在确保不影响募集资金投资项目建设和募集资金使用以及公司正常业务开展的情况
下，使用最高金额不超过人民币 8 亿元（含 8 亿元）的超募资金及部分闲置募集资金购
买安全性高、流动性好、期限不超过 12 个月（含）的投资产品（包括但不限于协定性存
款、结构性存款、定期存款、通知存款、大额存单等）。具体内容详见公司于 2021 年
12 月 8 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《杭州安旭生物科技股份有
限公司关于使用超募资金及部分闲置募集资金进行现金管理的公告》（公告编号：
2021-004）。
2021 年 12 月 16 日，公司召开第一届董事会第十九次会议、第一届监事会第七次会
议，审议通过了《关于公司使用募集资金置换预先投入募投项目及支付发行费用的自筹
资金的议案》，同意公司使用募集资金 6,475.04 万元置换预先投入募集资金投资项目（以
下简称“募投项目”）的自筹资金，使用募集资金 736.24 万元置换已支付发行费用的自筹
资金。具体内容详见公司于 2021 年 12 月 17 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）
披露的《杭州安旭生物科技股份有限公司关于公司使用募集资金置换预先投入募投项目
及支付发行费用的自筹资金的公告》（公告编号：2021-007）。
三、本次使用部分超募资金建设新项目的具体情况
（一）项目概述
随着新冠疫情的爆发，全球各个国家对于即时检测的试剂以及检测仪器的需求大大
增加，尤其是国外市场需求量巨大。
为抓住行业发展机遇，满足不断增长的市场需求，公司拟投资建设体外诊断试剂以
及诊断仪器研发生产项目，由全资子公司浙江旭民生物技术有限公司（以下简称“旭民
生物”）实施，预计总投资金额 50,786.26 万元（最终项目投资总额以实际投资为准）。
公司超募资金总额 59,686.04 万元，拟使用部分超募资金投入该项目。
项目建成后，将进一步扩大公司的生产规模，提升产线的自动化水平，满足不断增
长的市场需求，同时对优化公司产品结构、扩大市场占有率、提高品牌知名度、增强公
司的综合竞争力均具有重要意义。
（二）项目基本情况
1、项目名称：体外诊断试剂以及诊断仪器研发生产项目
2、项目实施主体：浙江旭民生物技术有限公司
公司名称 浙江旭民生物技术有限公司
法定代表人 陈东
注册资本 5,000 万元
成立日期 2021 年 2 月 9 日
注册地址 浙江省杭州市富阳区春江街道富春湾大道 2723 号 17 幢 66 号
技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；生物农药技术
研发；生物化工产品技术研发；新材料技术研发；新材料技术推广服务；医学研究
和试验发展；工程和技术研究和试验发展；第一类医疗器械生产；第一类医疗器械
销售；第二类医疗器械销售；专用化学产品制造（不含危险化学品）；专用化学产
品销售（不含危险化学品）；药物检测仪器制造；药物检测仪器销售；化工产品生
产（不含许可类化工产品）；化工产品销售（不含许可类化工产品）；软件开发；
经营范围
货物进出口；卫生用品和一次性使用医疗用品销售；玻璃纤维增强塑料制品制造；
玻璃纤维增强塑料制品销售；塑料制品制造；合成材料制造（不含危险化学品）；
塑料包装箱及容器制造；医用包装材料制造(除依法须经批准的项目外，凭营业执照
依法自主开展经营活动)。许可项目：第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产；
第三类医疗器械经营；农产品质量安全检测；检验检测服务；卫生用品和一次性使
用医疗用品生产。
股权结构 安旭生物持股 100%
3、项目建设地点
浙江省杭州市富阳区富阳科甲路和元书路交叉口（以下简称“富阳生产基地”）。公
司已用自有资金取得该地块的不动产权证。
为满足生产经营对产能的急迫需要，在富阳生产基地建成前拟另租用周边临近厂房
先期开展部分产能建设。待项目建成后，相关设备再行迁入。
4、项目建设内容
拟新建设生产厂房、员工宿舍、地下室以及门卫等建筑，总建筑面积共计约
85,374.79m2。另外，本项目拟配套建设厂区内的道路、绿化、围墙等总图工程及厂区供
配电、给排水等公用工程。拟新增设备预计 949 台（套）以及软件 9 套。
5、项目建设周期
本项目建设周期预计 2 年。
6、项目投资资金及来源
项目总投资金额预计 50,786.26 万元。公司超募资金总额 59,686.04 万元，拟使用部
分超募资金投入该项目。
7、项目投资估算构成
经估算，项目预计总投资金额 50,786.26 万元，其中：建设投资 44,885.43 万元，铺
底流动资金 5,900.83 万元。具体投资估算如下：
序号 项目 投资额（万元） 比例
[注]
1 建设投资 44,885.43 88.38%
1.1 建筑工程费 23,538.47 46.35%
1.2 设备及软件购置费 16,170.10 31.84%
1.3 安装工程费 746.51 1.47%
1.4 工程建设其他费用 2,292.95 4.51%
1.5 预备费 2,137.30 4.21%
2 铺底流动资金 5,900.83 11.62%
合计 50,786.26 100%
[注]：建设投资为 44,885.43 万元，其中进项税抵扣额为 4,181.50 万元。
公司在进行项目建设时将严格把控建设环节中的各项成本开支，具体以未来实际结
算为准，不足部分由公司以自有资金或自筹资金补足。
（三）项目建设必要性分析
体外诊断（In-Vitro Diagnostics，简称“IVD”）指通过人体之外样本如人的血液、
体液、组织等，进行仪器检测而获取临床诊断信息，以此判断机体功能或者疾病的产品
和服务。体外诊断分为临床实验室体外诊断和现场即时诊断（Point Of Care Testing，简
称“POCT”），其中前者主要由专业人员完成，耗时较长，但检测结果质量较高，而
后者可由非专业人员操作，检测速度快，操作简单。随着新冠疫情的爆发，全球各个国
家对于及时检测的试剂以及检测仪器的需求大大增加，尤其是国外市场需求量巨大。该
项目建设实施对公司的必要性有以下几点：
1、有利于进一步扩大生产规模，满足市场需求
随着新冠病毒的爆发，全球各个国家对于新冠检测试剂的需求大大提升。此外，我
国老龄化社会的到来，糖尿病、心脑血管疾病、肝肾病等慢性病患者逐渐增多。医院已
无法满足庞大的慢性疾病患者的需求，慢性病患者更需要在院外等基层医疗诊所进行长
期的跟踪检查。POCT 产品操作简单、检测周期短，能对患者实施长期连续监测、诊断、
管理和筛查，因此受到各类基层医疗机构的青睐。本项目拟在富阳新建生产厂房，扩大
检测试剂生产规模，项目建设有利于大幅增强公司的供货能力，满足不断增长的市场需
求，提高公司收益。
2、有利于提升公司生产自动化水平，提高产品质量
自动化生产线能够最大限度的减少企业的人工成本，并且提高产品良率，对医疗检
测试剂产品质量的保证具有重要意义。本项目拟购置先进的、自动化程度高的生产设备，
提升整个工艺的生产流程稳定，提高产品的一致性，提升公司检测试剂的质量水平、生
产效率，构建国内先进的体外诊断产品规模化生产力。
3、有利于公司提高产品质量，增强综合竞争力
通过本项目的建设，公司将继续加大 POCT 相关及配套产品的生产投入，引进先进
生产设备，新建生产车间，改善配套设施，提升产品质量，并扩大公司多年积累的科技
成果转化能力，满足市场对 POCT 产品不断迭代的要求，从而增强综合竞争力。
（四）项目建设可行性分析
1、项目建设符合产业政策的导向
近年来，我国政府根据战略发展布局，大力扶持体外检测发展，相继出台多项政策，
在国家政策层面上对体外检测产业起到了积极的推动作用。此外，体外检测行业于《产
业结构调整指导目录（2019 年）》鼓励类范畴，属于《战略性新兴产业重点产品和服务
指导目录（2016 版）》中鼓励大力发展的产业。在国家政策红利的大背景下，体外检测
试剂产业将会迎来良好的发展机遇。
2、严格的质量管控体系，助力项目的落地
公司拥有符合国家 GMP 标准的生产厂房及成套设备，形成了稳定的生产工艺及严
格的检测规程。此外，公司质量部根据质量体系管理相关文件的要求，对从采购环节到
后续生产交付环节进行严格把控，确保产品质量符合公司及相关法律法规的要求。因此，
严格的质量管理体系将助力项目的实施。
3、公司具有良好的技术基础，为项目的实施奠定了基础
依托自主研发的核心技术，公司 POCT 试剂的稳定性、灵敏度、特异性等指标位于
行业前列。毒品检测方面，公司检测品种数量居于全球前列；传染病检测方面，公司已
覆盖 50 余种传染病检测试剂，其中衣原体检测试剂获得欧盟 CE ListB 认证；肿瘤检测
方面，前列腺特异性抗原检测试剂获得欧盟 CE ListB 认证。
2020 年新冠疫情爆发以来，公司积极进行相关疾病诊断研究和检测试剂盒开发。新
冠产品灵敏度、特异性优于市场同类产品。因此，良好的技术基础，为本项目的实施奠
定了基础。
（五）项目与公司主要经营业务的关联度分析
本项目的实施是围绕公司现有主营业务进行，公司专注于 POCT 试剂及仪器的研发、
生产与销售，拥有抗原抗体自主研发生产的生物原料技术平台，以及成熟的免疫层析及
干式生化诊断技术平台，发展形成了覆盖毒品检测、传染病检测、慢性病检测、妊娠检
测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的 POCT 试剂。
因此，本项目的实施顺应市场发展需求、符合国家宏观政策，其内容与公司现有主
营业务密切关联，不会改变公司现有的主营业务，为公司的可持续发展提供了保障。
（六）主要风险分析
1、如因国家或地方有关政策调整、项目审批等实施条件发生变化，该项目的实施可
能存在顺延、变更、中止甚至终止的风险。
2、公司使用部分超募资金投资建设新项目的可行性分析是基于当前经济形势、行业
前景的判断等综合因素做出。超募资金投资项目实施过程中，面临行业政策变化、市场
变化、项目管理等诸多不确定因素， 可能存在项目进程未达预期的风险。
3、本次拟使用 50,786.26 万元超募资金投资建设新项目，存在持续投入的过程，新
增人员、折旧及摊销等费用可能将导致公司净资产收益率短期内出现下降的情况，短期
内对公司经营业绩可能将产生一定影响。
（七）保障超募资金安全的管理措施
为规范公司募集资金存放与使用，保护投资者的合法权益，在相关审批程序履行完
成后，公司及子公司将根据《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——
规范运作》《上市公司监管指引第 2 号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》
等有关法律法规和公司《募集资金管理制度》的要求，开立募集资金存放专用账户，专
项存储本次公司投入的超募资金，并与保荐机构和存放募集资金的银行签署募集资金专
户存储四方监管协议。在项目实施过程中，公司及子公司将根据项目实施进度授权公司
董事长在总投资额内决定采用增资或借款方式逐步投入超募资金，保证超募资金的使用
安全。
四、审议程序
2022 年 1 月 12 日，公司召开第一届董事会第二十次会议、第一届监事会第八次会
议审议通过了《关于使用部分超募资金投资建设新项目的议案》，同意公司使用部分超
募资金合计人民币 50,786.26 万元投资建设体外诊断试剂以及诊断仪器研发生产项目。公
司独立董事对该议案发表了明确同意的独立意见。保荐机构民生证券对上述事项出具了
无异议的核查意见。上述事项尚需提交公司 2022 年第一次临时股东大会审议。
五、专项意见
（一）独立董事意见
独立董事认为：公司使用部分超募资金投资建设体外诊断试剂以及诊断仪器研发生
产项目，符合公司主营业务发展方向，有利于公司长远发展并提高募集资金的使用效率，
符合公司和全体股东的利益，具有必要性和合理性，审议程序符合《上市公司监管指引
第 2 号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》《上海证券交易所科创板上市公
司自律监管指引第 1 号——规范运作》等相关法律法规和规范性文件及《公司章程》的
规定，不存在损害公司和全体股东特别是中小股东利益的情形。
综上，我们同意本次公司使用部分超募资金投资建设新项目，并同意将上述事项提
交公司 2022 年第一次临时股东大会审议。
（二）监事会意见
监事会认为：公司使用部分超募资金投资建设体外诊断试剂以及诊断仪器研发生产
项目，符合公司主营业务发展方向，有利于公司长远发展并提高募集资金的使用效率，
符合公司和全体股东的利益，具有必要性和合理性，审议程序符合《上市公司监管指引
第 2 号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》《上海证券交易所科创板上市公
司自律监管指引第 1 号——规范运作》等相关法律法规和规范性文件及《公司章程》的
规定，不存在损害公司、股东利益的情形。
综上，监事会同意本次公司使用部分超募资金投资建设新项目。
（三）保荐机构专项核查意见
经核查，保荐机构认为：公司使用部分超募资金投资建设体外诊断试剂以及诊断仪
器研发生产项目事项已经公司董事会、监事会审议通过，独立董事发表了明确同意的独
立意见，上述事项尚需提交公司股东大会审议。相关程序符合《上海证券交易所科创板
股票上市规则》、《科创板上市公司持续监管办法（试行）》、《上海证券交易所科创
板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》及《上市公司监管指引第 2 号——上市
公司募集资金管理和使用的监管要求》等相关规定及公司《募集资金管理制度》。保荐
机构对公司本次使用部分超募资金投资建设新项目事项无异议。
六、上网披露文件
（一）《独立董事关于第一届董事会第二十次会议相关事项的独立意见》；
（二）《民生证券股份有限公司关于杭州安旭生物科技股份有限公司使用部分超募
资金投资建设新项目的核查意见》。
特此公告。
杭州安旭生物科技股份有限公司董事会
2022 年 1 月 13 日
