科兴制药：中信建投证券股份有限公司关于科兴生物制药股份有限公司2021年半年度持续督导跟踪报告2021-08-18
中信建投证券股份有限公司
关于科兴生物制药股份有限公司
2021年半年度持续督导跟踪报告
2020年12月14日，科兴生物制药股份有限公司（以下简称“科兴制药”、“公
司”）在上海证券交易所科创板上市。根据《科创板首次公开发行股票注册管理
办法（试行）》《证券发行上市保荐业务管理办法》及《上海证券交易所科创板
股票上市规则》等相关规定，中信建投证券股份有限公司（以下简称“中信建投
证券”、“保荐机构”）作为科兴制药的保荐机构，对科兴制药进行持续督导，
持续督导期为2020年12月14日至2023年12月31日。
2021年半年度，中信建投证券对科兴制药的持续督导工作情况总结如下：
一、持续督导工作情况
序
工作内容 持续督导情况
号
保荐机构已建立健全并有效执
建立健全并有效执行持续督导工作制度，并针对具
1 行了持续督导制度，并制定了
体的持续督导工作制定相应的工作计划
相应的工作计划
保荐机构已与科兴制药签订
根据中国证监会相关规定，在持续督导工作开始前
《持续督导协议》，该协议明
2 与上市公司签署持续督导协议，明确双方在持续督
确了双方在持续督导期间的权
导期间的权利义务，并报上海证券交易所备案
利和义务
持续督导期间，按照有关规定对上市公司违法违规 2021年1-6月，科兴制药在持续
事项公开发表声明的，应于披露前向上海证券交易 督导期间未发生按有关规定须
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所报告，并经上海证券交易所审核后在指定媒体上 保荐机构公开发表声明的违法
公告 违规情况
持续督导期间，上市公司或相关当事人出现违法违
规、违背承诺等事项的，应自发现或应当自发现之 2021年1-6月，科兴制药在持续
4 日起五个工作日内向上海证券交易所报告，报告内 督导期间未发生违法违规或违
容包括上市公司或相关当事人出现违法违规、违背 背承诺等事项
承诺等事项的具体情况，保荐人采取的督导措施等
保荐机构通过日常沟通、定期
通过日常沟通、定期回访、现场检查、尽职调查等 或不定期回访等方式，了解科
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方式开展持续督导工作 兴制药经营情况，对科兴制药
开展持续督导工作
1
在持续督导期间，保荐机构督
导科兴制药及其董事、监事、
督导上市公司及其董事、监事、高级管理人员遵守
高级管理人员遵守法律、法
法律、法规、部门规章和上海证券交易所发布的业
6 规、部门规章和上海证券交易
务规则及其他规范性文件，并切实履行其所做出的
所发布的业务规则及其他规范
各项承诺
性文件，切实履行其所做出的
各项承诺
督导上市公司建立健全并有效执行公司治理制度， 保荐机构督促科兴制药依照相
7 包括但不限于股东大会、董事会、监事会议事规则 关规定健全完善公司治理制
以及董事、监事和高级管理人员的行为规范等 度，并严格执行公司治理制度
保荐机构对科兴制药的内控制
督导上市公司建立健全并有效执行内控制度，包括
度的设计、实施和有效性进行
但不限于财务管理制度、会计核算制度和内部审计
了核查，科兴制药的内控制度
8 制度，以及募集资金使用、关联交易、对外担保、
符合相关法规要求并得到了有
对外投资、衍生品交易、对子公司的控制等重大经
效执行，能够保证公司的规范
营决策的程序与规则等
运行
督导上市公司建立健全并有效执行信息披露制度，
保荐机构督促科兴制药严格执
审阅信息披露文件及其他相关文件，并有充分理由
9 行信息披露制度，审阅信息披
确信上市公司向上海证券交易所提交的文件不存在
露文件及其他相关文件
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏
对上市公司的信息披露文件及向中国证监会、上海
证券交易所提交的其他文件进行事前审阅，对存在
问题的信息披露文件及时督促公司予以更正或补
充，公司不予更正或补充的，应及时向上海证券交 保荐机构对科兴制药的信息披
易所报告对上市公司的信息披露文件未进行事前审 露文件进行了审阅，不存在应
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阅的，应在上市公司履行信息披露义务后五个交易 及时向上海证券交易所报告的
日内，完成对有关文件的审阅工作，对存在问题的 情况
信息披露文件应及时督促上市公司更正或补充，上
市公司不予更正或补充的，应及时向上海证券交易
所报告
关注上市公司或其控股股东、实际控制人、董事、
2021年1-6月，科兴制药及其控
监事、高级管理人员受到中国证监会行政处罚、上
股股东、实际控制人、董事、
11 海证券交易所纪律处分或者被上海证券交易所出具
监事、高级管理人员未发生该
监管关注函的情况，并督促其完善内部控制制度，
等事项
采取措施予以纠正
持续关注上市公司及控股股东、实际控制人等履行 2021年1-6月，科兴制药及其控
12 承诺的情况，上市公司及控股股东、实际控制人等 股股东不存在未履行承诺的情
未履行承诺事项的，及时向上海证券交易所报告 况
关注公共传媒关于上市公司的报道，及时针对市场
传闻进行核查。经核查后发现上市公司存在应披露 2021 年 1-6月 ， 经 保荐 机 构 核
13 未披露的重大事项或与披露的信息与事实不符的， 查，科兴制药不存在应及时向
及时督促上市公司如实披露或予以澄清；上市公司 上海证券交易所报告的情况
不予披露或澄清的，应及时向上海证券交易所报告
2
发现以下情形之一的，督促上市公司做出说明并限
期改正，同时向上海证券交易所报告：（一）涉嫌
违反《上市规则》等相关业务规则；（二）证券服
务机构及其签名人员出具的专业意见可能存在虚假
2021年1-6月，科兴制药未发生
14 记载、误导性陈述或重大遗漏等违法违规情形或其
相关情况
他不当情形；（三）公司出现《保荐办法》第七十
一条、第七十二条规定的情形；（四）公司不配合
持续督导工作；（五）上海证券交易所或保荐人认
为需要报告的其他情形
制定对上市公司的现场检查工作计划，明确现场检
查工作要求，确保现场检查工作质量。上市公司出
现下列情形之一的，保荐机构、保荐代表人应当自
知道或者应当知道之日起15日内进行专项现场核
查：（一）存在重大财务造假嫌疑；（二）控股股 2021年1-6月，科兴制药不存在
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东、实际控制人、董事、监事或者高级管理人员涉 需要专项现场检查的情形
嫌侵占上市公司利益；（三）可能存在重大违规担
保；（四）资金往来或者现金流存在重大异常；
（五）上海证券交易所或者保荐机构认为应当进行
现场核查的其他事项。
二、保荐机构和保荐代表人发现的问题及整改情况
无。
三、风险因素
（一）核心竞争力风险
1、核心技术人员流失的风险
公司业务开展对人力资本的依赖性较高，包括研发、生产、营销等业务链环
节都需要核心人员去决策、执行和服务，拥有稳定、高素质的核心人才对公司的
持续发展壮大至关重要。目前企业间技术人才的争夺十分激烈，如果公司的核心
人员出现流失将对公司的经营稳定性带来一定的风险。
2、商业秘密和核心技术泄露的风险
公司销售的各类产品均依赖于公司长期以来研发与积累的各项核心技术与研
发成果。公司通过规范研发管理流程、健全保密制度、申请相关知识产权等方式，
实现对公司商业秘密和核心技术的保护。但上述措施仍无法完全避免公司商业秘
密和核心技术泄密的风险。未来如果公司保密制度未能得到有效执行，或者出现
重大疏忽、恶意串通、舞弊等行为而导致公司的商业秘密或核心技术泄露，将对
公司的核心竞争力产生风险。
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（二）经营风险
1、物料供应风险
公司主要原材料培养基、牛血清、填料等主要向海外企业美国赛默飞世尔、
德国默克、美国通用等采购。目前，培养基、牛血清、填料等的主要终端厂商集
中在海外，因此短期之内预计公司仍将以海外供应商为主。
在中美贸易摩擦、海外疫情影响等背景下，不排除可能出现由于海外供应商
供应不及时或者抬高采购价格的情况，对公司的经营产生一定影响。
2、研发失败的风险
生物医药行业属于技术密集型行业，对技术创新和产品研发能力要求较高，
产品研发周期相对较长，持续研发投入是生物医药企业保持市场竞争力的重要手
段。
在新产品研发的过程中，可能存在因研发技术路线出现偏差、研发进程缓慢
而导致研发失败的风险。
3、药品质量控制的风险
药品是一种特殊的商品，关乎到人的生命健康。近年来，国家出台了一系列
新制度、新规定，对药品的研发、生产、上市后研究均作出了严格的质量要求规
定，要求进行全生命周期的质量管理。因此公司高度重视质量管理工作，严格按
照国家法律法规建立产品质量管理体系，严格按照工艺规程和质量标准开展生产，
确保每批产品均符合国家质量标准要求。
4、新引进商业化项目政策及审批风险
由于境内外法规政策、法律制度、商业环境、文化等差异，市场存在不可预
测或者不可抗力等因素影响，新引进商业化项目最终能否在合作区域内取得上市
批准、市场准入等尚存在不确定性。
（三）行业风险
1、行业监管风险
国家药品监督管理局负责对全国药品市场进行监督管理，并实行生产许可制
4
度，公司主要产品出口地也对药品实行严格的许可或者认证及监督管理制度。若
公司未来不能持续满足我国以及进口国行业准入政策以及行业监管要求，或者公
司出现违法、违规等情形，则可能受到我国以及进口国相关部门的处罚，从而对
公司的生产经营带来不利的影响。
2、行业竞争加剧的风险
公司在重组蛋白药物生产方面，具有一定的技术优势，并以此建立了一定的
竞争优势。但随着近年来生物技术的快速发展，公司竞争对手的综合实力有所提
高，可能使行业的竞争加剧。
（四）宏观环境风险
全国性、全球性的公共卫生突发事件、国家经济形势变化以及国际贸易政策
变化可能对公司产品销售以及海外业务产生不确定性影响。
四、重大违规事项
2021年1-6月，公司不存在重大违规事项。
五、主要财务指标的变动原因及合理性
2021年1-6月，公司主要财务数据如下所示：
单位：万元
本期比上年
主要会计数据 2021年1-6月 2020年1-6月 同期增减
（%）
营业收入 59,542.34 56,618.69 5.16
归属于上市公司股东的净利润 6,074.92 9,454.68 -35.75
归属于上市公司股东的扣除非经
5,301.86 9,447.30 -43.88
常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 7,940.92 5,009.15 58.53
本期末比上
项目 2021年6月末 2020年年末 年同期末增
减（%）
归属于上市公司股东的净资产 187,497.38 183,012.07 2.45
总资产 243,331.60 236,661.64 2.82
2021年1-6月，公司主要财务指标如下表所示：
5
本期比上年
主要会计数据 2021年1-6月 2020年1-6月 同期增减
（%）
基本每股收益（元／股） 0.31 0.63 -50.79
稀释每股收益（元／股） 0.31 0.63 -50.79
扣除非经常性损益后的基本每股收
0.27 0.63 -57.14
益（元／股）
减少8.68个百
加权平均净资产收益率（%） 3.27 11.95
分点
扣除非经常性损益后的加权平均净 减少9.10个百
2.85 11.95
资产收益率（%） 分点
增加1.96个百
研发投入占营业收入的比例（%） 7.13 5.17
分点
2021年1-6月，公司主要财务数据及指标变动的原因如下：
1、营业收入同比增加5.16%，其中内销稳步增长，外销受海外疫情影响同比有
所下降。
2、归属于上市公司股东的净利润同比下降35.75%。主要是由于：1）报告期内
随着研发项目进度的推进，投入加大，研发费用较去年同期增加44.85%；2）报告
期公司夯实产品销售渠道，对终端实施精细化管理和广覆盖，终端数量与2020年末
相比增加超2,000家，导致销售费用增加15.69%；3）为助力公司高质量发展引进优
秀管理和技术人才，其中硕士以上研发人员同比增加53.33%；且2021年不再享受新
冠疫情期间社保的减免优惠政策，人力成本同比增加。
3、经营活动产生的现金流量净额同比增加58.53%，主要是由于1）销售收入的
增长以及加大回款管理力度，回款同比增加；2）报告期较去年同期支付的企业所
得税减少。
4、基本每股收益同比下降50.79%，主要系报告期净利润同比减少及总股本同
比增加所致。
六、核心竞争力的变化情况
1、产品竞争优势
公司的产品线丰富，涵盖了重组蛋白药物（人促红素、人干扰素α1b、人粒细
胞刺激因子）、微生态制剂药物（酪酸梭菌二联活菌），保证了公司经营的持续
增长，同时分散了公司经营风险。公司核心产品拥有齐全的规格、多样的包装形
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式和多种剂型，可以满足患者多样化、个性化的需求，深得终端客户的认可。
公司产品均已上市销售超过20年，其安全性和有效性经广泛的临床使用证明，
是临床一线用药，核心产品在同类产品中市场占有率位居前列，在临床治疗领域
已形成一定的影响力。
公司主要产品人促红素是国内同类产品中首批立项研发、率先获得新药证书
和批准文号的产品，是首家采用预充式注射器包装的产品，并且拥有不含人血白
蛋白专 利配方 。经查 阅国 内其他 同类 药品的 说明书 ，目 前国内 仅三生 制药
（36000IU规格）、协和麒麟、罗氏拥有不含人血白蛋白人促红素制剂。
公司主要产品人干扰素α1b是“中国干扰素”之父侯云德院士从健康的中国人白
细胞中获得，被誉为我国首个基因工程创新药物，具有较高临床认可度、知名度；
是天然干扰素系统中主要的抗病毒亚型，适应症广，且说明书对儿童用药安全性
表述相对更完整。
2、研发竞争优势
报告期内，公司更加聚焦于生物药主航道，持续优化产品管线。公司现有9个
在研项目，围绕已上市产品进行深度开发，开发新剂型，拓展适应症及长效化产
品，扩展产品的适用范围，提高患者依从性，且与现有产品的协同效果明显，显
著增强现有产品的市场竞争力。公司基于研发战略布局，逐步立项生物制品创新
药开发项目，2020年新立项一个生物制品创新药，累计3个生物制品创新药在研项
目，开辟了新的技术领域和产品管线。通过创新药的立项和开发，引入新的产品
管线，增强新药的研发比重，优化整体研发管线和未来的产品线，提升公司整体
研发竞争力。
公司高度关注生物药发展趋势，积极介入有巨大临床需求的生物制药新领域。
在新型蛋白、新型抗体、融合技术、核酸药物和递送技术等领域，进行了全面的
技术调研和分析，掌握了国内外的研发动态和产品开发状态，并完成了相关研发
管线的规划。
3、产业化竞争优势
公司产业化优势主要体现在产业化生产能力和产业化质量管理两个方面。
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在产业化生产能力方面，公司通过二十多年的自主创新和多种产品的产业化
成功实践，目前已形成重组蛋白药物产业化技术平台、微生态制剂研发及产业化
技术平台等核心产业化技术，可以满足重组蛋白类药物、微生态制剂药物等多类
型生物药品种的开发，覆盖粉针剂、水针剂、胶囊剂和散剂等多种剂型，可以满
足小试规模（5-20L）、中试规模（20-200L）和商业规模（200-2000L）的微生物发
酵、细胞培养和对应的蛋白质纯化需求。
产业化质量管理方面，公司遵循GMP标准，制定了完备的生产管理和质量管
理规章制度。除国内市场销售外，人促红素、人粒细胞刺激因子、酪酸梭菌二联
活菌还销往30多个国家或地区，产品质量得到广泛市场认可。
4、商业化竞争优势
公司有20多年商业化经验，营销网络遍布海内外。在中国市场，公司作为国内
最早从事基因工程药物生产和销售的企业之一，多年来对市场深耕细作，已经形
成了稳固的市场地位和良好的品牌优势，搭建了全国性的立体营销网络，营销终
端覆盖各等级医院、基层医疗机构、药店等超18,000家，其中医院超6,500家，第三
终端超7,500家，药店超4,000多家。与2020年末相比增加超2,000家。
除国内市场销售外，公司也积极开发海外市场，重点关注海外国家政府采购
招标，细致研究准入法规，严选合作伙伴，已通过巴西、菲律宾、印度尼西亚等30
多个国家和地区的市场准入并实现销售，共持有30多份海外国家和地区的药品准入
证书。
报告期内，公司获得浙江海昶生物医药技术有限公司的复杂注射制剂HC007
（用于转移性乳腺癌等恶性肿瘤治疗）除美国市场外的商业化权益，以及泰州迈
博太科药业有限公司的生物类似药注射用英夫利西单抗（用于治疗类风湿关节炎、
成人及儿童克罗恩病、瘘管性克罗恩病、强直性脊柱炎、银屑病及成人溃疡性结
肠炎）在全球除中国大陆、日本、欧洲、北美洲外的所有国家和地区独家商业许
可权益。
七、研发支出变化及研发进展
（一）研发支出变化情况
8
单位：万元
变化幅度
项目 2021 年 1-6 月 2020 年 1-6 月
（%）
费用化研发投入 4,242.86 2,929.19 44.85
资本化研发投入 - -
研发投入合计 4,242.86 2,929.19 44.85
增加 1.96 个百
研发投入总额占营业收入比例（%） 7.13 5.17
分点
研发投入资本化的比重（%） - -
研发投入较上年增长较大的主要原因是：（1)报告期内引进了一批高层次研发
人才，其中硕士以上研发人员同比增加53.33%；（2)报告期内随着研发项目进度的
推进，投入增大。
（二）研发进展
2021年1-6月公司获得的知识产权具体如下：
本期新增 累计数量
项目
申请数（个） 获得数（个） 申请数（个） 获得数（个）
发明专利 - 1 48 27
实用新型专利 - - - -
外观设计专利 - - 12 12
软件著作权 - - - -
其他 - - - -
合计 - 1 60 39
八、新增业务进展是否与前期信息披露一致
不适用。
九、募集资金的使用情况及是否合规
截至2021年6月30日，科兴制药募集资金存放和使用符合《上市公司监管指引
第2号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》《上海证券交易所科创板股
票上市规则》等法规和文件的规定，对募集资金进行了专户存储和专项使用，并
及时履行了相关信息披露义务，募集资金使用不存在违反相关法律法规的情形。
十、控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、质押、冻结
及减持情况
9
截至2021年6月30日，公司控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人
员持有的股份均不存在减持、质押、冻结情形。
十一、上海证券交易所或保荐机构认为应当发表意见的其他事项
无。
10
司2021年半年度持续督导跟踪报告》之签字盖章页）
保荐代表人签名：
徐新岳 张星明
中信建投证券股份有限公司
年 月 日
11
