证券代码： 688177        证券简称： 百奥泰           公告编号：2021-054



                 百奥泰生物制药股份有限公司
                 关于托珠单抗注射液(BAT1806)
                 上市许可申请获得受理的公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。



    重要内容提示：
    百奥泰生物制药股份有限公司（以下简称“公司”或“百奥泰”）于近日收到
国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于公司在研药品托
珠单抗注射液(以下简称“BAT1806”)药品上市许可申请的《受理通知书》。
    BAT1806 经审评审批通过后可获发药品批准证书并可投入生产、销售，因为
审评审批的办结时间无法预估，所以本次获得药品注册受理通知书对公司近期业
绩不会产生影响。


   一、   《受理通知书》基本情况

    药品名称：托珠单抗注射液
    剂型：注射剂
    规格：80mg/4mL，200mg/10mL 和 400mg/20mL
    申请事项：药品上市许可申请
    申请人：百奥泰生物制药股份有限公司
    受理号：CXSS2101047，CXSS2101048，CXSS2101049
    审批结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，
决定予以受理。

   二、   药品相关情况

    托珠单抗注射液（BAT1806）是百奥泰根据中国 NMPA、美国 FDA、欧盟
EMA 生物类似药相关指导原则开发的托珠单抗注射液，是一款靶向白介素-6 受
体（IL-6R）的重组人源化单克隆抗体，可与可溶性和膜结合型 IL-6 受体（sIL-
6R 和 mIL-6R）特异性结合，并抑制由 sIL-6R 或 mIL-6R 介导的信号传导。本次
申请的适应症为，类风湿关节炎（RA）、全身型幼年特发性关节炎（sJIA）、细
胞因子释放综合征（CRS），其原研药雅美罗已在美国获批用于治疗类风湿关
节炎（RA）、巨细胞关节炎（GCA）、多关节幼年特发性关节炎（pJIA）、全身
型幼年特发性关节炎（sJIA）和细胞因子释放综合征（CRS）。
    此 前 ，百 奥泰 已 就 BAT1806 与 Biogen International GMBH ( 以 下 简 称
“Biogen”)达成合作，签署了授权许可及商业化协议。将公司的 BAT1806（托
珠单抗）注射液在除中国地区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政
区、台湾）以外的全球市场的独占的产品权益有偿许可给 Biogen。

   三、    风险提示

    截至本公告发布日，国内已获批上市的托珠单抗药物为罗氏的 ACTEMRA
（商品名：雅美罗），另有多项雅美罗生物类似药正在中国进行临床开发，已上
市竞品和其他潜在竞品可能会拥有先行者优势，托珠单抗注射液（BAT1806）可
能在未来面临激烈的市场竞争。
    考虑到医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以
及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长，易受到技术、审批、政策等多方
面因素的影响，未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，敬请广大投资者注
意投资风险，公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续
进展情况履行信息披露义务。
    特此公告。


                                        百奥泰生物制药股份有限公司董事会
                                                          2021 年 11 月 9 日