证券代码：688192 证券简称：迪哲医药 公告编号：2022-019
迪哲（江苏）医药股份有限公司
关于部分募投项目子项目变更、金额调整及使用部
分超募资金补充投资新药研发项目方案的补充公告
本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
根据募投项目进展，为提高募集资金使用效率，迪哲（江苏）医药股
份有限公司（以下简称“公司”）拟对募投项目之新药研发项目的部分
子项目及使用募集资金金额进行调整，并使用部分超募资金 3,900 万
元对新药项目 DZD4205 针对外周 T 细胞淋巴瘤进行补充投资。本次
调整后，新药研发项目的募集资金投资金额将由 148,342 万元增加至
152,242 万元。
暂缓使用募集资金投入的研发子项目均处于尚未开展阶段，截至目前
未使用募集资金投入，未来公司将根据项目进展适时启动扩展适应症。
本事项尚需提交公司 2021 年年度股东大会审议。
公司于 2022 年 2 月 24 日召开第一届董事会第八次会议、第一届监事会第八
次会议，审议通过了《关于公司<部分募投项目子项目变更、金额调整及使用部
分超募资金补充投资新药研发项目方案>的议案》，同意调整公司新药研发项目
的部分子项目及使用募集资金金额，并使用部分超募资金 3,900 万元对新药项目
DZD4205 针对外周 T 细胞淋巴瘤进行补充投资。公司已于 2022 年 2 月 26 日就
部分募投项目子项目变更、金额调整及使用部分超募资金补充投资新药研发项目
方案进行了公告，现将相关事项补充公告如下：
1
一、本次拟进行募集资金使用调整的新药研发项目情况
考虑到各项目优先级、临床申报策略、市场竞争情况等因素，为尽快实现领
先产品上市，公司决定对临床项目的募集资金研发投入在募投子项目之间进行下
述调整：
1、 关于 DZD9008
EGFR20 号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者人数较多且缺乏有效的治
疗手段（2019 年全球新发患者 6.4 万人、中国新发患者 3.0 万人，资料来源：弗
若斯特沙利文分析）。DZD9008 是公司自主研发的针对 EGFR/HER2 20 号外显
子插入突变设计的小分子抑制剂，临床前及临床研究显示 DZD9008 具有高靶点
选择性，具备良好的药代动力学数据，且临床疗效优异：截至 2021 年 7 月 30 日，
全球临床试验结果显示，DZD9008 在 200 mg/日和 300mg/日剂量下，确认的最
佳客观缓解率（ORR ）分别达到 45.5%和 41.9%，并在脑转移患者及强生
Amivantamab 疗效不佳或治疗后进展的患者中均显示疗效。并且，DZD9008 用
于治疗 EGFR 20 号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者已先后获得中美两国“突
破性疗法”的双重认定，有望通过优先审评缩短产品上市审评的时间。
综合考虑 DZD9008 的上述优势和最新研发进展等因素，公司拟全力加速
DZD9008 针对 EGFR 20 号外显子插入突变非小细胞肺癌的临床试验，争取
DZD9008 尽早在全球主要市场获批上市，使患者受益。因此公司拟对 DZD9008
的募集资金使用进行如下调整：
（1）公司拟增加 DZD9008 针对 EGFR 20 号外显子插入突变的非小细胞肺
癌相关的募集资金研发投入 45,000 万元，募投项目投入调整为 60,028 万元，投
资内容调整为临床研究阶段。募集资金研发投入增加较多主要是因为综合考虑后
续中国和国际多中心关键性试验入组计划和临床试验的成本，公司拟通过募集资
金的使用，全力推进完成 DZD9008 针对 EGFR 20 号外显子插入突变的非小细胞
肺癌的产品上市。
（2）非小细胞肺癌联合用药的募集资金使用调整为包括针对 EGFR 20 号外
显子插入突变在内的非小细胞肺癌联合用药的临床研发阶段的研发投入。
（3）鉴于新适应症开发周期长，为了提高募集资金使用效率，更好地维护
中小投资者利益，暂缓尚未开展的 DZD9008 针对 EGFR 20 号外显子插入突变阳
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性的其它实体瘤临床研究的募集资金投入，加快推进 DZD9008 针对 EGFR 20 号
外显子插入突变的非小细胞肺癌，未来根据项目进展适时启动扩展适应症。
2、关于 DZD4205
DZD4205 是全球首个针对外周 T 细胞淋巴瘤疾病开展临床研究的特异性
JAK1 抑制剂。I/II 期临床试验数据显示 DZD4205 在 II 期推荐剂量（150 mg）水
平的安全性良好，且临床疗效优异，已获得美国 FDA“快速通道”认定，有望通
过优先审评缩短产品上市审评的时间；并且新增针对经一线系统性治疗后肿瘤缓
解的外周 T 细胞淋巴瘤维持/巩固治疗等临床试验。根据 DZD4205 的各适应症整
体研发规划，为全力加速领先适应症的研发进度，实现产品早日上市，公司拟对
DZD4205 的各适应症相关研发的募集资金投入情况进行如下调整：
（1）公司拟增加 DZD4205 针对外周 T 细胞淋巴瘤研究相关的募集资金研
发投入 10,000 万元，其中 3,900 万元通过超募资金予以补充，募投项目投入调整
为 20,200 万元，投资内容调整为临床研究阶段。
（2）DZD4205 针对皮肤 T 细胞淋巴瘤的研发投入调整为临床研究阶段。
（3）DZD4205 针对干眼症将临床前的研发投入和临床 II 期的研发投入合并
为临床前及临床研究阶段的研发投入。
（4）鉴于新适应症开发周期长，为了提高募集资金使用效率，更好地维护
中小投资者利益，暂缓尚未开展的 DZD4205 针对外周 T 细胞淋巴瘤批准后验证
试验及治疗骨髓增值性肿瘤、多发性骨髓瘤、特异性皮炎等子项目的募集资金研
发投入，加快推进 DZD4205 针对外周 T 细胞淋巴瘤适应症的研发，未来根据项
目进展适时启动扩展适应症。
3、关于 DZD1516
鉴于 DZD1516 针对 HER2 阳性转移性乳腺癌显示出良好的安全性和疗效，
以及完全渗透血脑屏障的能力，公司拟加快推进针对 HER2 阳性转移性乳腺癌的
国际多中心临床研究，拟使用募集资金追加 3,000 万元投入，募投项目投入调整
为 5,890 万元，投资内容调整为临床研究阶段。
4、关于 DZD8586
DZD8586 的 研 发 进 度 快 于 之 前 设 计 募 投 时 的 预 期 ， 临 床 前 研 究 显 示
DZD8586 各项成药指标都达到设计预期，具有良好的安全性和渗透血脑屏障的
3
能力，可以有效抑制 B 细胞非霍奇金淋巴瘤。DZD8586 已于 2021 年 10 月获批
在美国开展健康受试者 I 期临床试验，于 2022 年 1 月获批在中国境内开展复发
难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 I 期临床试验，用于治疗肿瘤和其它重要疾病。
鉴于 DZD8586 已获中国 CDE 和美国 FDA 批准目前正分别在中国境内开展
复发难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 I 期临床试验和在美国开展健康受试者 I 期临
床试验，因此公司拟将 DZD8586 原血液瘤临床前研究项目的剩余募集资金调整
为用于 DZD8586 开展复发难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤临床阶段的研发投入，
同时增加开展复发难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤使用募集资金的临床阶段研发
投入 2,000 万元，募投项目投入调整为 5,400 万元。
二、调整前后募集资金投入情况
单位：万元
调整前拟 拟投入募集 调整后拟
调整前投 调整后投
管线代码 适应症 投入募集 资金金额变 投入募集
资内容 资内容
资金 化 资金
II 期单臂
10,200 临床研究 增加 10,000 20,200
外周 T 细胞淋 关键研究
巴瘤 批准后验 尚未开展，无募集资金投入，暂缓开
15,300
证试验 发
皮肤 T 细胞淋 II 期单臂
8,160 临床研究 无变化 8,160
巴瘤 关键研究
骨髓增殖性肿 II 期单臂 尚未开展，无募集资金投入，暂缓开
12,240
DZD4205 瘤 关键研究 发
II 期单臂 尚未开展，无募集资金投入，暂缓开
多发性骨髓瘤 12,240
关键研究 发
临床前 2,720 临床前及
干眼症 无变化 13,600
临床 II 期 10,880 临床研究
临床前 2,584 尚未开展，无募集资金投入，暂缓开
特应性皮炎
临床 I 期 2,176 发
II 期单臂
非小细胞肺癌 15,028 临床研究 增加 45,000 60,028
关键研究
II 期单臂 尚未开展，无募集资金投入，暂缓开
DZD9008 其它实体瘤 11,560
关键研究 发
II 期（联 联合用药
非小细胞肺癌 22,440 无变化 22,440
合用药） 临床研究
DZD1516 表皮生长因子 I期 2,890 临床研究 增加 3,000 5,890
4
调整前拟 拟投入募集 调整后拟
调整前投 调整后投
管线代码 适应症 投入募集 资金金额变 投入募集
资内容 资内容
资金 化 资金
受体 2
（HER2）阳
性复发或转移
性乳腺癌
前列腺癌，食
DZD2269 管癌和其它肿 I期 5,780 I期 无变化 5,780
瘤
血液和其它肿 临床前 2,584 临床前 无变化 2,584
DZD0095
瘤 临床 I 期 5,780 临床 I 期 无变化 5,780
DZD2954 慢性肾病 临床前 2,380 临床前 无变化 2,380
临床前及
DZD8586 血液瘤 临床前 3,400 增加 2,000 5,400
临床研究
合计 148,342 - 增加 3,900 152,242
注 1：在拟增加募集资金使用的 DZD4205 针对外周 T 细胞淋巴瘤的临床研发投入 10,000
万元中，3,900 万元将使用超募资金；
注 2：拟暂缓使用募集资金投入的 DZD4205 外周 T 细胞淋巴瘤的批准后验证试验、骨
髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤、特应性皮炎及 DZD9008 的其它实体瘤项目，截至目前
均尚未开展相关临床试验，亦未使用募集资金投入，本次募集资金在研发子项目间的调整
不存在中止正在开发适应症的情况。
综上，经过上述调整，原新药研发项目的合计投入由 148,342 万元增加至
152,242 万元，差额通过使用超募资金 3,900 万元予以解决，该部分超募资金将
用于 DZD4205 针对外周 T 细胞淋巴瘤适应症的临床试验。
《部分募投项目子项目变更、金额调整及使用部分超募资金补充投资新药研
发项目方案》已经公司于 2022 年 2 月 24 日召开的第一届董事会第八次会议、第
一届监事会第八次会议审议通过，公司独立董事对该事项发表了同意的独立意见。
此事项尚需提交 2021 年年度股东大会审议后实施。
特此公告。
迪哲（江苏）医药股份有限公司董事会
2022 年 2 月 28 日
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