证券代码：688192          证券简称：迪哲医药           公告编号：2022-49



               迪哲（江苏）医药股份有限公司
 自愿披露关于戈利昔替尼（DZD4205）研究成果在
    2022 年美国血液学会（ASH）年会报告的公告


     本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。


    重要内容提示：
    1、迪哲（江苏）医药股份有限公司（“公司”）在 2022 年第 64 届美国血液
学会年会（American Society of Hematology，2022 ASH）报告了戈利昔替尼
（golidocitinib, DZD4205）研究成果。
    2、目前上述在研产品尚处于临床试验阶段，临床试验结果能否支持药品上
市申请、能否最终获得上市批准以及何时获得上市批准尚存在不确定性，敬请广
大投资者注意防范投资风险，公司将按有关规定对项目后续研发进展及时履行信
息披露义务。



    美国血液学会（ASH）年会是全球首屈一指的血液学领域的科学交流盛会，
大会内容涵盖血液病各领域的最新进展。近日，公司在本届 ASH 年会报告了戈
利昔替尼的研究成果，包括戈利昔替尼治疗复发难治性外周 T 细胞淋巴瘤（r/r
PTCL）的国际多中心 I/II 期临床研究结果以及戈利昔替尼通过抑制 JAK/STAT
信号通路有效治疗 r/r PTCL 的转化科学研究成果。戈利昔替尼是 PTCL 领域首
款口服 JAK1 高选择性抑制剂，其在体内外实验中均显示出较强的抗肿瘤活性，
已获得美国食品药品监督管理局（FDA）“快速通道认定（Fast Track Designation）”，
现处于全球注册临床研究阶段。
    PTCL 为恶性非霍奇金淋巴瘤，亚型较多，且大多数亚型缺乏标准治疗方案，
初治失败的 r/r PTCL 患者 5 年生存率不足 30%。几年前公司最早注意到

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JAK/STAT 通路是治疗 PTCL 的高潜力干预靶点，通过体外和体内多种研究模型
验证了戈利昔替尼抗肿瘤活性，随即在全球开展戈利昔替尼针对 r/r PTCL 的临
床研究，现处于全球注册临床研究阶段。
    国际多中心 I/II 期临床研究 A 阶段共 51 例患者接受了 150 mg（n = 35）或
250 mg（n = 16）戈利昔替尼的治疗，组织学亚型包括 PTCL-NOS 21 例、AITL
20 例、ALCL- 4 例、NKTCL 4 例和 MEITL 2 例，49 名 r/r PTCL 患者完成了至
少 1 次疗效评估（研究者根据 Lugano 标准进行评估），研究结果显示：
    （1）21 例肿瘤缓解（ORR 42.9%），其中 11 例完全缓解（CR 22.4%），在
AITL、PTCL-NOS、ALCL ALK-和 NKTCL 亚型中均观察到肿瘤缓解。
    （2）14 例患者既往接受过 HDAC 抑制剂治疗，其中 6 例接受戈利昔替尼治
疗后肿瘤缓解（ORR 42.9%）。
    （3）1 例患者既往接受过 EZH2 抑制剂治疗，接受戈利昔替尼治疗后肿瘤
完全缓解。
    （4）安全性方面，最常见的（≥ 10%）≥ 3 级 TEAE（治疗期间出现的严
重不良事件）为中性粒细胞减少（29.4%）、血小板减少（15.7%）和肺炎（11.8%）。
大多数 TEAE 可恢复或通过剂量调整临床可控。
   此外，公司通过对 20 例患者的肿瘤组织进行 pSTAT3 IHC 分析，发现戈利
昔替尼的疗效与肿瘤细胞 pSTAT3 表达水平之间可能存在一定的相关性，证实戈
利昔替尼通过抑制 JAK/STAT 信号通路可以成为 T 细胞恶性肿瘤的潜在有效治
疗方法。


    一、关于戈利昔替尼
    戈利昔替尼是 T 细胞淋巴瘤领域全球首个且迄今为止唯一处于全球注册临
床阶段的高选择性 JAK1 抑制剂，首个适应症用于治疗 r/r PTCL，正在中国、美
国、韩国和澳大利亚等国家开展注册临床试验。戈利昔替尼是新一代口服、高选
择性 JAK1 抑制剂，相较 JAK 家族其他成员，有大于 200 倍的选择性，可减少
因抑制 JAK 家族其他成员而导致的不良反应，对包括 PTCL 在内的多种血液肿
瘤、实体瘤和自身免疫性疾病都有潜在疗效。



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    二、关于 ASH 年会
    ASH（American Society of Hematology）是世界上最大的血液学专业协会之
一，18,000 个成员遍布全球近 100 个国家。ASH 年会作为全球血液学领域规模
最大的国际盛会之一，主题涵盖了血液学研究的各个方面，来自全美及世界各国
的专业人士分享探讨有关血液学全球最前沿的创新理念及最新的科学和临床研
究成果。本届年会于 2022 年 12 月 10 日至 13 日在美国路易斯安那州新奥尔良
举行。


    三、风险揭示
    由于研发药品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从研发到上市周
期长、环节多，存在诸多不确定因素。公司上述产品能否成功上市及上市时间具
有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
    公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情
况履行信息披露义务。有关公司信息以上海证券交易所网站以及公司指定披露媒
体《上海证券报》《证券时报》《中国证券报》《证券日报》刊登的公告为准。


   特此公告。



                                       迪哲（江苏）医药股份有限公司董事会
                                                        2022 年 12 月 13 日




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