公司代码：688236 公司简称：春立医疗
北京市春立正达医疗器械股份有限公司
2022 年年度报告摘要
第一节 重要提示
1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
划，投资者应当到 www.sse.com.cn www.hkex.com.hk 网站仔细阅读年度报告全文。
2 重大风险提示
公司已在本报告中阐述了公司在生产经营过程中可能面临的风险因素，敬请广大投资者查阅
“第三节 管理层讨论与分析/二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发
情况说明和四、风险因素”部分。
3 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
4 公司全体董事出席董事会会议。
5 大信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
6 公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
7 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
经大信会计师事务所（特殊普通合伙）审计，截至2022年12月31日，2022 年度实现归属于母
公司所有者的净利润为人民币30,771.91万元，公司 2022年末母公司实现的净利润为人民币
29,877.81万元。经第四届董事会第三十五次会议决议，公司2022年度拟以实施权益分派股权登记
日登记的总股本（扣减公司H股回购专用证券账户中的股份）为基数进行分配利润，本次利润分
配方案如下：公司拟向全体股东每 10 股派发人民币3.13元现金股利（含税），其中内资股东以人
民币支付、H 股股东以港币支付，港币汇率以宣布派发股利之日前 7个工作日中国人民银行公布
的有关外汇的平均收市价折算。
截至 2022年 12 月 31 日，公司总股本 384,280,000 股，H股回购专用证券账户中股份总数
为711,500股，以此计算合计拟派发现金红利总额为人民币12,005.69万元（含税），占公司 2022
年度归属于上市公司股东净利润的39.02%。2022年度公司不送红股，不进行资本公积转增。
如在本报告披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，公司总股本发生变动的，公司拟维
持每股分配比例不变的原则进行分配，相应调整分配总额。
以上利润分配预案已经公司第四届董事会第三十五次会议审议通过，尚需公司2022年度周年
股东大会审议。
8 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
第二节 公司基本情况
1 公司简介
公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所科创板 春立医疗 688236 无
H股 香港联合交易所主板 春立医疗 1858 无
公司存托凭证简况
□适用 √不适用
联系人和联系方式
联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表）
姓名 孙源
办公地址 北京市通州区通州经济开发区南区鑫觅西二路10号
电话 010-87361998
电子信箱 ir@clzd.com
2 报告期公司主要业务简介
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
1. 主要业务、主要产品或服务情况
1、公司主要业务
公司是国内领先的骨科医疗器械厂商，主营业务系植入性骨科医疗器械的研发、生产与销售。
公司主要产品为关节假体产品、脊柱类植入产品及运动医学类产品，其中关节假体产品涵盖髋、
膝、肩、肘四大人体关节，脊柱类植入产品为脊柱内固定系统的全系列产品组合。
公司持续引领国内高端假体产品，同时积极拓展创伤、运动医学、PRP、齿科等创新产品，
力争成为综合性骨科医疗器械生产商。
2、主要产品情况
公司的主要产品包括关节假体产品、脊柱类植入产品及运动医学类产品，适用于人体的不同
部位，如髋关节、膝关节、肩关节、肘关节、颈椎、胸椎、腰椎等。
（1）关节假体产品
公司的关节假体产品主要用于治疗一个或多个关节面的骨关节炎、类风湿性关节炎、创伤性、
关节炎、骨肿瘤、严重的粉碎性骨折、多次人工关节置换造成的骨缺损、其他手术失败或其他适
合置换人工关节的疾病。
公司关节假体产品分为标准关节假体产品、定制关节假体产品两大类。
①标准关节假体产品
标准关节假体产品包括标准髋关节假体产品、标准膝关节假体产品、标准肩关节假体产品、
标准肘关节假体产品。
A.标准髋关节假体产品
公司标准髋关节假体产品主要用于髋关节对应部位的置换或整体置换。主要部件包括股骨柄、
髋臼、内衬、球头、双极头等。
类别 产品举例 样图 用途
标准关节-
髋关节假体系统 用于全髋置换手术
髋
均匀粗糙面 130 型股骨柄
均匀粗糙面 140 型股骨柄
均匀粗糙面 155 型股骨柄
a.治疗股骨头（颈）
骨折、愈合不良的；
股骨头坏死；骨关节
BB 型股骨柄 炎；髋臼发育不良等
疾病
b.属于髋关节假体产
标准关节- 品，主要应用于初次
髋-股骨柄 植入手术
B-C1 型槽型面股骨柄
BE 型股骨柄
BE1 型股骨柄
a.治疗股骨头（颈）
骨折、愈合不良的；
均匀粗糙面 160 型股骨柄 股骨头坏死；骨关节
炎；髋臼发育不良等
疾病
b.属于髋关节假体产
品，主要应用于翻修
B-C2 型槽型面股骨柄 手术
均匀粗糙面 50 型全髋臼
a.治疗股骨头（颈）
骨折、愈合不良的；
股骨头坏死；骨关节
均匀粗糙面 56 型全髋臼 炎；髋臼发育不良等
疾病
b.属于髋关节假体产
品，主要应用于初次
均匀粗糙面 58 型全髋臼 植入手术
标准关节-
髋-髋臼
微槽面 46 型全髋臼 A 型 a.治疗股骨头（颈）
骨折、愈合不良的；
股骨头坏死；骨关节
微槽面 46 型全髋臼 B 型 炎；髋臼发育不良等
疾病
b.属于髋关节假体产
品，主要应用于翻修
均匀粗糙面 48 型全髋臼
手术
均匀粗糙面 56/58 型内衬
标准关节-
髋-内衬
JS 型内衬
用于髋关节置换
TB 型球头
标准关节-
髋-球头
T 型球头
标准关节-
双极头
髋-双极头
B.标准膝关节假体产品
公司主要标准关节假体产品-膝关节情况如下：
类别 产品举例 样图 用途
XN 膝关节假体
（初次固定平台）
XN 膝关节假体
（初次旋转平台）
标准关节- XN 膝关节假体
膝 （翻修）
用于膝关节置换，包
括骨性关节炎，创伤
性关节炎，或缺血性
XN 膝关节假体
坏死等关节疾病
（初次）
XN 膝关节假体
（翻修）
标准关节-
XN 股骨髁
膝-股骨髁
标准关节-
XN 胫骨平台托
膝-平台托
标准关节-
XN 胫骨平台垫
膝-平台垫
单髁膝关节假体与骨
水泥配合使用，适用
XK 活动平台单髁 于膝关节单侧置换。
适用于治疗：
1.骨关节炎、创伤性
标准关节- 关节炎导致膝关节疼
膝 痛或伤残者；
2.内翻、外翻或外伤
性畸形矫正；
XG 固定平台单髁 3.既往股骨或胚骨平
台骨折，解剖或功能
丧失患者。
C.标准肩关节假体产品
公司主要标准关节假体产品-肩关节情况如下：
类别 产品举例 样图 用途
肩关节假体
适用于存在骨缺损时
（反置）
的肩关节置换，包括
肩关节骨肿瘤、严重
标准关节-肩 的粉碎性骨折、类风
湿性关节炎、多次人
工关节翻修、适合肩
肩关节假体
关节置换的其他疾病
（骨病）
肩关节假体
（骨折）
肩关节假体
（肿瘤）
肱骨头（反置）
标准关节-肩- 肱骨头（骨病）
肱骨头
肱骨头（骨折）
标准关节-肩-
关节盂
关节盂
肱骨柄（反置）
适用于存在骨缺损时
的肩关节置换，包括
标准关节-肩- 肱骨柄（骨病） 肩关节骨肿瘤、严重
肱骨柄 的粉碎性骨折、类风
湿性关节炎、多次人
工关节翻修、适合肩
关节置换的其他疾病
肱骨柄（骨折）
肱骨上端（反置）
标准关节-肩-
肱骨上端
肱骨上端（肿瘤）
髓针（反置）
标准关节-肩-
髓针
髓针（肿瘤）
截骨段（反置）
标准关节-肩-
截骨段
截骨段（肿瘤）
D.标准肘关节假体产品
公司主要标准关节假体产品-肘关节情况如下：
类别 产品举例 样图 用途
适用于病变产生的骨
缺损； 肘关节骨肿
瘤；严重的粉碎 性骨
标准关节-肘 肘关节假体 折；类风湿性关节炎；
骨性关节炎；适合做
肘关节 假体的其他
疾病
②定制关节假体产品
定制关节假体产品主要用于治疗关节骨折及其他原因所致的关节损伤及骨缺损。定制关节假体产
品与标准关节假体产品的区别如下：
项目 标准关节假体产品 定制关节假体产品
骨性关节炎、类风湿性关节炎、缺血性 股骨近端肿瘤、股骨粗隆间粉碎性骨折
适用证
坏死、创伤性关节炎等 及适合使用定制关节假体的其他疾病
产品结构 结构简单、标准化 结构复杂，个性化
有关节复原功能，一般不适合替代大块
产品功能 有关节复原功能，适合替代骨缺损
的骨缺损
公司主要定制关节假体产品如下所示：
类别 产品举例 样图 用途
定制髋关节假体产品 用于髋关节置换
用于治疗膝关节部
位的肿瘤、 粉碎性
定制膝关节假体产品
骨折及其他原因造
成的骨缺损
定制关节假
体产品
用于治疗肩关节部
位的肿瘤、骨折及其
定制肩关节假体产品
他原因造成的关节
损伤或骨缺损
用于治疗肘关节部
位的肿瘤、骨折及其
定制肘关节假体产品
他原因造成的关节
损伤或骨缺损
公司定制关节假体产品主要包括两类：传统定制关节假体产品、组配定制关节假体产品。其
中，传统定制关节假体产品是结合特定患者的需要，根据该患者的骨骼结构数据专门设计、制
造。组配定制关节假体产品则由不同规格及尺寸的关节假体的现成组件临床组配而成，根据大量
患者临床数据统计分析而设计、制造。与传统定制关节假体产品相比，组配定制关节假体在满足
不同患者需要的基础上，生产及组配时间较短，可尽量减少医疗手术出现延误。
（2）脊柱类植入产品
脊柱类植入产品主要是指可实现椎体切除后的矫正、复位、融合等功能的内固定人体植入物，
可用于由创伤、退变、畸形或其他病理原因造成的各类脊柱疾患的外科治疗。
公司主要脊柱类植入产品情况如下：
产品举例 样图 用途
颈椎前路固定系统- 适用于颈椎骨折、颈椎滑脱、
骨板 颈椎肿瘤手术颈椎前路内固定
颈椎后路钉板固定系统- 适用于颈椎骨折、颈椎滑
钢板 脱、颈椎肿瘤手术后路内固定
适用于胸腰椎骨折、肿瘤前
CS 型脊柱前路内固定器
路内固定
适用于脊柱骨折、脊柱滑
CF 脊柱后路内固定器- 脱、脊柱肿瘤、脊柱侧弯的
U 型钉 脊柱胸、腰、骶椎的后路内
固定
配合脊柱内固定系统共同使
脊柱融合器-颈椎椎间融合器 用，适用于颈椎、胸腰椎椎间
融合术
（3）运动医学类产品
主要是指由于运动损伤导致的韧带、关节囊、肌腱等软组织损伤治疗的骨科植入物，具体产
品包括固定螺钉、带袢钛板等。
公司主要运动医学类产品情况如下：
产品举例 样图 用途
不可吸收带线锚钉适用于
指关节、脚趾关节、肩关节、
膝关节、足和踝关节、肘关
不可吸收带线锚钉 节，针对软组织从骨性结构
撕脱或撕裂的修复手术，可
靠地将软组织与骨性结构固
定在一起。
非吸收性外科缝线产品适
非吸收性外科缝线
用于软组织的缝合或结扎。
门型钉产品适用于膝关节
门型钉 和手部肌腱、韧带与骨的固
定。
带袢钛板产品适用于骨科
带袢钛板 重建术中韧带或肌腱与骨
的固定。
一次性刨削刀头产品适用
于与关节镜手术中的动力
一次性刨削刀头 系统等有源设备联合使用，
主要用于打磨、切削组织和
骨质。
用于肩、膝、肘、指、腕、
PEEK 材料带线锚钉 踝、趾关节肌腱、韧带的重
新连接
适用于膝关节十字韧带重建
手术中韧带，肌腱，软组织
界面螺钉
与骨的重新附着。无菌包装，
一次性使用。
(二) 主要经营模式
（1）采购模式
报告期内，公司主要采购内容包括三类：第一类为原材料，主要包括陶瓷毛坯、钴毛坯、钛
毛坯、聚乙烯等；第二类为能源动力；第三类为外协加工服务，主要包括喷涂、基础机加工、灭
菌等。公司设立采购部统筹负责原材料、外协服务等的采购事宜，并制定了完善的工作流程以保
障业务的高效运转。
(2) 生产模式
公司主要基于战略规划、市场需求及年度销售目标进行生产。在相关部门的配合下，生产部
门根据生产计划，进行既定的生产加工任务，保障公司年度供货能力，同时保证一定的安全库存。
生产部门实时跟踪销售部门收到的订货情况，并结合公司安全库存标准，依据往年销量制定投产
计划。确定投产计划后，生产部门按计划进度下达生产任务单，随后进入具体生产流程。生产人
员在领料后逐步进行机器加工、打磨、刻字、清洗、无菌处理等环节，最终完成入库。公司生产
部门严格执行安全生产相关制度，此外，公司派有安全员对其工作进行监督检查，对违章违纪问
题开展严格的落实整改，强化现场管理和隐患排查，以确保消除隐患，杜绝安全事故。
(3)销售模式
公司主要产品的销售模式包括经销模式、直销和配送商模式及海外销售模式。
A.经销模式
报告期内，经销模式是公司的主要销售模式。公司遴选经销商的主要标准为该经销商具有国
家规定的骨科产品经营资质，并且经销商的过往财务表现、合法合规情况需经过公司的背景调查
和实地勘察。由于医院手术量不同，公司对经销商无统一最低绝对值销量要求。公司充分利用经
销商销售网络和地域优势，不断挖掘潜在客户，增强产品市场推广能力，扩大产品的市场占有率。
经销商协议期通常为一年，每年续签。
B.直销和配送商模式
公司报告期内主要直销客户终端为各大医院，公司与主要直销终端医院具有长期稳定的合作
关系。近年来公司高端产品陆续上市，在北京等地区开展了数家定制/组配、标准关节的直销。直
销模式下，公司产品的渠道开发和客户维护、跟台服务和其他技术服务主要由公司自建营销团队
完成。
配送商模式下，公司产品经由配送商销往终端医院。在该模式下，公司产品销往具备相关资
质的配送商，再由配送商向终端医院进行销售。公司产品的渠道开发、客户维护及产品使用过程
中的专业配套服务主要由第三方服务商完成。
C.海外销售模式
公司针对海外市场，公司可能视具体情况采取经销模式、ODM 或 OEM 模式进行销售。
(4)研发模式
公司研发工作严格按照 ISO13485、ISO9001/GB/T19001 等质量标准审查原则进行管理，具体
流程如下所示:
A.项目论证与立项
基于公司研发中心、市场部等相关部门的市场调研情况，公司制定年度产品开发项目计划。
研发部结合年度产品开发项目计划、市场需求、产品特点、技术要求等，制定年度产品开发/改进
工作计划，并分配设计开发项目负责人，项目负责人进一步明确项目名称、项目目标、项目意义、
简要可行性分析、项目计划时间等。
B.项目计划与评审
结合方案的实际情况，项目负责人进一步对项目可行性进行综合评估，研究和补充产品规范、
实施的技术方案、实施时间表、主要的关键技术、风险分析等，并将方案整理汇总，发送部门领
导审核。根据具体需要，项目负责人组建项目团队。
C.设计开发与控制
项目负责人整体把控产品开发/改进项目进度，按照质量体系文件要求完成产品开发和产品设
计变更项目，保证文件、流程、操作的规范化。设计和开发文件夹的单元应至少包括设计开发立
项、策划、输入、输出、验证、确认、转换等。这一阶段中，项目负责人编制设计和开发输入清
单，然后组织相关部门和人员对设计开发输入进行评审。
D.验证评审与注册检验
项目团队根据测试计划进行力学及生物力学等方面的测试，根据产品相关的国家标准、行业
标准或公司要求，进行产品验证。公司内部项目验证及评审通过后，项目组根据相关规定具体要
求，编制拟注册的医疗器械产品相关技术要求文件，准备注册检验用样品，及时提交给国家药品
监督管理局认可的医疗检测机构进行注册检验。
E.临床评价与研究
项目组及公司其他相关部门共同制定临床评价方案，并根据产品特性，确定产品是否需进行
临床试验。对于列入《免于进行临床试验的医疗器械目录》或通过同品种医疗器械临床试验、使
用数据进行评价的产品，公司根据《医疗器械临床评价技术指导原则》的相关要求，进行同产品
注
比对试验并编制相关临床评价资料；对于需进行临床试验的产品，与 CRO 公司等合作，牵头完
成临床试验方案及临床试验总结报告。（注：CRO:ContractResearchOrganization，合同研究组织）
F.提报与注册申请
项目组负责注册的人员编制相关注册资料，进行产品注册并获得批准。
(5)采用目前经营模式的原因和影响经营模式的关键因素
公司采用目前经营模式主要是基于行业监管法规、国家产业政策、行业竞争格局、行业上下
游的发展水平、市场经营环境等因素，同时结合公司自身的发展战略规划、资源要素情况及技术
实力等因素共同确定的。
(三) 所处行业情况
1. 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
公司一直致力于骨科医疗器械相关产品的持续开发和研究，产品涵盖骨科多个植入类产品线，
属于骨科医疗器械范畴，骨科植入医疗器械是医疗器械重要细分行业之一。
骨科植入医疗器械，指的是通过手术植入人体，可以起到替代、支撑人体骨骼或者可以定位
修复骨骼、关节、软骨等组织的器材材料，主要包括骨接合植入物及关节植入物，如接骨板、接
骨螺钉、髓内钉、脊柱内固定植入物、人工关节植入物等，属于高值医用耗材类医疗器械，因为
长期植入人体，对人体的生命和健康有着重大影响，且价值通常较高，按照我国医疗器械分类管
理的规定，一般属于三类医疗器械。
根据使用部位的不同，骨科植入医疗器械可以分为创伤类、脊柱类、关节类和其他四大类。
分类 产品
创伤类 接骨板、接骨螺钉、髓内钉、外固定支架
脊柱类 椎体植入物、钛网、融合器等
关节类 人工髋关节、人工膝关节、人工肩关节、人工肘关节等
其他 颅颌面外科类产品、生物材料、骨修复材料等
2. 公司所处的行业地位分析及其变化情况
近年来，借助国家政策支持和国内市场扩容的机遇，国内骨科医疗科技公司逐渐发展壮大，
同行业国内主要上市公司主要包括爱康医疗、大博医疗、威高骨科、凯利泰、三友医疗等。
公司主要产品为关节、脊柱、运动医学植入类耗材。由于人工关节假体植入人体后需要与人
体骨组织形成永久结合，并替代人体原有的功能，因此人工关节原材料必须要有和骨骼更好的兼
容性以及先进的骨界面固定技术，制造门槛更高、技术难度更大，所以人工关节是科技含量较高、
附加值较高、进入门槛较高的骨科细分领域。由于国内产品研发及技术工艺的发展，以及国家人
工关节、脊柱集采政策的影响，目前国产企业逐步占据优势地位。
3. 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
3D 打印技术方面：公司已引入多种不同工艺类型的 3D 打印设备，“定制个体化假体系列产
品研发项目”亦在推进中。公司 3D 打印设备主要包括 EBM（电子束熔融）设备、MJF（多射流
熔融）设备、送粉金属 3D 打印设备等。其中，电子束熔融金属 3D 打印机通过在真空中使用电
子束，将钛合金粉末一层一层地融化，生成致密的零件，可实现多孔材料的打印。春立医疗已掌
握使用电子束技术生产骨小梁等多种产品的技术。多射流熔融 3D 打印机通过向已经铺好的粉末
喷射溶剂、精细剂，保证打印对象边缘的精细度，然后再次进行热辐射加热，使粉末按照模型界
面粘结，层层堆叠成型。
公司已掌握使用多射流熔融 3D 打印机生产导板、假体试模等器械零件的技术。此外，可利
用送粉金属 3D 打印机，使用医疗机构金属粉末，对传统工艺生产的医疗植入物进行表面涂覆，
金属粉末被激光照射均匀融化，重新冷却为固体结合到金属表面上，实现植入物表面的多孔结构，
促进骨生长。
近年来，公司正在根据中国国民骨骼数据库及 3D 重塑等先进技术，开发一项名为先进定制
个体化关节假体的产品，较现有定制关节假体产品的适用范围更大，可更有效地分析和配合患者
的特定需要。此外，2020 年 8 月，经聘请，公司担任中国医疗器械行业协会 3D 打印医疗器械
专业委员会团体标准化技术委员会起草单位，参与《3D 打印钽金属髋关节假体》、《3D 打印钽金
属膝关节假体》、《3D 打印钽金属个性化骨缺损填充体》、《3D 打印钽金属脊柱假体》团体标准的
制定工作，并被该专业委员会评为“3D 打印医疗器械团体标准先进起草单位”。
新材料技术方面：公司已对多孔钽材料、镁材料等进行研究开发。多孔钽相比于其他假体材
料具有独一无二的近似骨的结构，高孔隙率有助于骨生长，高度互联的蜂窝结构提供广泛的骨长
入，高摩擦系数提供植入物良好的初始稳定性，物理和机械学特性接近于骨，是一种非常理想的
骨替代材料。公司牵头申报的“多孔钽骨修复材料及植入性产品开发与临床应用”项目获科技部
批准为 2020 年国家重点研发计划“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项。“钽技术
系列产品研发项目”中，公司拟通过 CVD（化学气相沉积法）制备多孔钽，生产定制多孔钽个体
化骨缺损填充体，目前已经取得国家药监局颁发的医疗器械注册申请的受理通知书；“齿科系列产
品研发项目”中，公司拟设计多孔钽定制个体化牙种植体产品并完成生产转换，目前处于设计送
检阶段。
生物医用镁合金作为新一代可降解生物医用材料的代表，近年来受到广泛的关注，目前上市
产品主要集中于国外，与其它医用金属材料相比，镁合金具有显著优势，可降解特性、生物安全
性、生物力学相容性好；力学特性与骨组织相似，植入体内后在患者恢复后可降解，避免二次手
术取器械，利于翻修手术，可减轻患者的经济负担和精神压力。目前公司“新型生物医用材料系
列产品研发”项目正处于设计阶段。
综上所述，公司已经将相关新兴技术作为创新的应用方向进行大力研发，研发工作有序推进
中。
3 公司主要会计数据和财务指标
3.1 近 3 年的主要会计数据和财务指标
单位：元 币种：人民币
本年比上年
2022年 2021年 2020年
增减(%)
总资产 3,409,766,690.91 2,999,657,361.45 13.67 1,541,847,329.07
归属于上市公司
2,719,699,779.72 2,469,077,386.48 10.15 1,079,588,357.46
股东的净资产
营业收入 1,201,604,254.24 1,108,139,520.61 8.43 937,686,185.19
归属于上市公司
307,719,145.65 322,360,736.79 -4.54 283,373,280.95
股东的净利润
归属于上市公司
股东的扣除非经
274,208,661.74 307,692,992.48 -10.88 276,644,590.55
常性损益的净利
润
经营活动产生的
41,007,526.40 164,785,786.45 -75.11 260,682,359.90
现金流量净额
加权平均净资产 减少14.13个百
11.85 25.98 30.10
收益率（%） 分点
基本每股收益（
0.80 0.93 -13.98 0.82
元／股）
稀释每股收益（
0.80 0.93 -13.98 0.82
元／股）
研发投入占营业
增加4.05个百分
收入的比例（% 13.51 9.46 7.74
点
）
3.2 报告期分季度的主要会计数据
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 257,113,202.13 314,278,414.30 188,572,691.83 441,639,945.98
归属于上市公司股
74,021,366.53 82,961,130.07 52,725,036.03 98,011,613.02
东的净利润
归属于上市公司股
东的扣除非经常性 74,435,071.03 82,226,809.82 24,953,166.18 92,593,614.71
损益后的净利润
经营活动产生的现
-20,120,816.00 -61,391,913.59 5,143,787.87 117,376,468.12
金流量净额
第四季度销售收入、净利润、经营活动净现金流量高于其他季度主要原因系：
关节置换手术属于择期手术，冬季天气较为凉爽干燥，伤口不易感染，有利于患者术后恢复，
因此多数患者倾向选择在冬季（四季度）进行骨科植入手术；另外第四季度受气候影响，意外伤
害情况增多，进一步增大手术量；且临近春节，经销商倾向于在节假日前提前备货。
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
4 股东情况
4.1 普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前 10
名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数(户) 12,444
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数(户) 6,351
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 不适用
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股
不适用
股东总数（户）
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数
不适用
（户）
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股份
不适用
的股东总数（户）
前十名股东持股情况
包含
质押、标记
转融
或冻结情况
通借
持有有限售
股东名称 报告期内 期末持股数 比例 出股 股东
条件股份数
（全称） 增减 量 (%) 份的 性质
量 股份
限售 数量
状态
股份
数量
境内
史春宝 1,155,250 114,840,685 29.88 113,685,435 - 无 - 自然
人
境内
岳术俊 - 95,447,900 24.84 95,447,900 - 无 - 自然
人
HKSCC NOMINEES 境外
-1,155,250 94,696,750 24.64 - 未知
LIMITED 法人
北京磐茂投资管 境内
理有限公司－磐 非国
- 17,250,000 4.49 - - 未知 -
茂（上海）投资中 有法
心（有限合伙） 人
境内
林一鸣 - 5,800,000 1.51 - - 未知 - 自然
人
中国工商银行股 境内
份有限公司－中 非国
- 4,838,820 1.26 - - 未知 -
欧医疗健康混合 有法
型证券投资基金 人
境内
孙伟琦 - 4,416,665 1.15 - - 未知 - 自然
人
境内
金杰 - 4,166,665 1.08 - - 未知 - 自然
人
华泰证券资管－
中国银行－华泰 境内
春立医疗家园 1 非国
- 3,615,601 0.94 - - 无 -
号科创板员工持 有法
股集合资产管理 人
计划
东方证券股份有 境内
限公司－中庚价 非国
- 2,649,757 0.69 - - 未知 -
值先锋股票型证 有法
券投资基金 人
上述股东关联关系或一致行动的说明 1、截止本公告披露之日，史春宝与岳术俊为
夫妻关系，磐茂与磐信为同一控制 人，除此
之外公司未接到前十名股东中有存在关联关
系或一致行动协议的声明； 2、公司未知流通
股股东之间是否存在关联关系或属于《上市公
司股东持股变动 信息披露管理办法》中规定
的一致行动人。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 无
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
4.2 公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.3 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
□适用 □不适用
4.4 报告期末公司优先股股东总数及前 10 名股东情况
□适用 √不适用
5 公司债券情况
□适用 √不适用
第三节 重要事项
1 公司应当根据重要性原则，披露报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对
公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
2022 年，面对国家关节“带量采购”的陆续实施以及国家脊柱集采的落地，公司全体员工在董
事会的领导下，积极应对经营中的风险与挑战，锐意进取，持续改革，加快新材料、新工艺、新
产品的研发进度，积极拓展新管线，顺应集采的新常态。
公司在国家关节、脊柱集采的大环境下，纳入集采的相关产品价格下降，公司通过内部节本
增效及外部积极开拓市场、建设营销网络等措施，相关产品以价换量，使 2022 年营业收入维稳上
升。截至 2022 年 12 月 31 日，公司实现营业收入 120,160.43 万元，同比增长 8.43%；归属于上市
公司股东的净利润、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润分别为 30,771.91 万元、
27,420.87 万元，同比下降分别为 4.54%、10.88%。
2 公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的，应当披露导致退市风险警示或终
止上市情形的原因。
□适用 √不适用