三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
公司代码：688336 公司简称：三生国健
三生国健药业（上海）股份有限公司
2024 年半年度报告
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重要提示
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司核心竞争力风险、经营风险及行业风险等风险因素，敬请查
阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“风险因素”。
公司全体董事出席董事会会议。
本半年度报告未经审计。
公司负责人刘彦丽、主管会计工作负责人孙永芝及会计机构负责人（会计主管人员）郑利荣
声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司拟向全体股东每10股派发现金红利人民币0.33元（含税）。截至2024年6月30日，公司总
股本为616,785,793股，以此计算拟派发现金红利总额为人民币20,353,931.17元（含税）。本次
现金分红金额占2024年半年度合并报表中归属于上市公司普通股股东净利润的比例为15.72%。
是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，
请投资者注意投资风险。
是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
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其他
□适用 √不适用
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目录
第一节 释义......................................................................................................................................... 5
第二节 公司简介和主要财务指标..................................................................................................... 6
第三节 管理层讨论与分析................................................................................................................. 9
第四节 公司治理............................................................................................................................... 29
第五节 环境与社会责任................................................................................................................... 32
第六节 重要事项............................................................................................................................... 37
第七节 股份变动及股东情况........................................................................................................... 51
第八节 优先股相关情况................................................................................................................... 57
第九节 债券相关情况....................................................................................................................... 58
第十节 财务报告............................................................................................................................... 59
载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并
备查文件目录 盖章的财务报表。
报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
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第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司/本公司/三 指 三生国健药业（上海）股份有限公司
生国健
三生制药 指 3SBio Inc.一家依据开曼群岛法律设立，并在香港联交所上市的公
司，股票代码为 1530.HK
富健药业 指 富健药业有限公司（Full Gain Pharmaceutical Limited），一家依
据香港法律设立的有限公司
兰生国健/兴生 指 上海兰生国健药业有限公司（后更名为“上海兴生药业有限公司”）
药业
沈阳三生 指 沈阳三生制药有限责任公司
晟国医药 指 上海晟国医药发展有限公司
浦东田羽 指 上海浦东田羽投资发展中心（有限合伙）
Grand Path 指 Grand Path Holdings Limited，一家依据香港法律设立的有限公司
上海翃熵 指 上海翃熵投资咨询有限公司
香港达佳 指 达 佳 国 际 （ 香 港 ） 有 限 公 司 （ Achieve Well International
(HongKong) Limited），一家依据香港法律设立的有限公司
抗体中心 指 上海抗体药物国家工程研究中心有限公司
中健抗体 指 中健抗体有限公司
苏州国健 指 三生国健药业（苏州）有限公司
丹生医药 指 丹生医药技术（上海）有限公司
药谷德生 指 北方药谷德生（沈阳）生物科技有限责任公司
Numab 指 Numab Therapeutics, AG
康派尼恩 指 上海康派尼恩医疗科技有限公司
北京鹰瞳 指 北京鹰瞳科技发展股份有限公司
启光德健 指 启光德健医药科技（苏州）有限公司
抗体 指 机体的免疫系统在抗原刺激下，由 B 淋巴细胞分化成的浆细胞所产
生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白
单克隆抗体/单 指 由单一 B 细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗
抗 体
生物类似药 指 在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的原研药（参照药）具有
相似性的治疗用生物制品。生物类似药候选药物的氨基酸序列原则上
应与原研药（参照药）相同。生物类似药通常不被认为是其原研药的
仿制药，因为两种产品相似，但是可能不完全相同。生物类似药和对
照药物之间需要在药代动力学、药效动力学、安全性和有效性等方面，
达到严格的监管要求
自身免疫性疾病 指 由人体对正常存在于自身体内的物质和组织的异常免疫反应引起的
疾病
类风湿关节炎/ 指 类风湿关节炎或类风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis，RA），是
类风湿性关节炎 一种病因尚未明了的慢性全身性炎症性疾病，以慢性、对称性、多滑
膜关节炎和关节外病变为主要临床表现，属于自身免疫性疾病
强直性脊柱炎 指 强直性脊柱炎（Ankylosing Spondylitis，AS）是一种慢性进行性疾
病，主要侵犯骶髂关节、脊柱骨突、脊柱旁软组织及外周关节，可伴
发关节外表现，严重者可发生脊柱畸形和关节强直。它属于血清阴性
脊柱关节病，是一种与脊柱炎相关的关节炎
银屑病 指 银屑病（Psoriasis）是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病，典型
皮损为鳞屑性红斑
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靶点 指 即药物治疗针对的目标分子，通常在疾病的病理过程中扮演重要作
用，药物通过抑制或激活该目标分子的生物活性产生临床药效
TNF-α 指 Tumor Necrosis Factor-α，指肿瘤坏死因子-α，是主要由巨噬细
胞和单核细胞产生的一种促炎细胞因子，属于引起急相反应的众多细
胞因子中的一员，主要作用是调节免疫细胞的功能
HER2 指 Human Epidermal Growth Factor Receptor-2，指人表皮生长因子受
体-2，是重要的乳腺癌及胃癌预后判断因子
EGFR 指 Epidermal Growth Factor Receptor，指表皮生长因子受体，常表达
在表皮细胞上
IL-17 指 Interleukin-17，指白细胞介素 17，是由辅助性 T 细胞 17 分泌的一
种促炎细胞因子
IL-5 指 Interleukin-5，指白细胞介素 5，在协调和促进以酸性粒细胞为基
础的炎性过程起着关键的作用
IL-4R 指 Interleukin-4 Receptor，指白介素 4 受体，是辅助型 T 细胞 2 型的
多效性细胞因子
IND 指 Investigational New Drug Application，即新药临床试验申请
NDA 指 New Drug Application，即新药上市申请
PK 指 Pharmacokinetics（即药物代谢动力学），指体内药物浓度与时间的
关系
IL-1β 指 Interleukin-1β，指白介素 1β因子，是由单核细胞、内皮细胞、成
纤维细胞和其他类型细胞在应答感染时产生的细胞因子之一
GMP 指 Good Manufacturing Practice 的缩写，即《药品生产质量管理规范》
CD25 指 白细胞介素-2（IL-2）受体的α链又称为 CD25，是调节 T 细胞表面
特征性标记分子
IL-13 指 T 细胞产生的细胞因子,不含糖基，能诱导 CD23 的表达，生殖细胞系
信使 RNA 的合成以及 B 细胞中 IgG 和 IgE 的转换，也可调节单核细
胞及 B 细胞的功能
IL-4 指 由活化的 T 淋巴细胞产生的细胞因子,导致 B 细胞的增殖和分化，刺
激 B 细胞合成免疫球蛋白 IgE；影响自然杀伤细胞(NK 细胞)的应答，
以及淋巴因子激活的杀伤性细胞(LAK 细胞)对白介素-2 的应答；增
强巨噬细胞杀伤肿瘤的活性
COPD 指 慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，
COPD）是一种具有气流阻塞特征的慢性支气管炎和（或）肺气肿，可
进一步发展为肺心病和呼吸衰竭的常见慢性疾病，与有害气体及有害
颗粒的异常炎症反应有关，致残率和病死率很高，全球 40 岁以上发
病率已高达 9%～10%。
第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司基本情况
公司的中文名称 三生国健药业（上海）股份有限公司
公司的中文简称 三生国健
公司的外文名称 Sunshine Guojian Pharmaceutical（Shanghai）
Co.,Ltd.
公司的外文名称缩写 Sunshine Guojian Pharmaceutical
公司的法定代表人 LOU JING
公司注册地址 中国（上海）自由贸易试验区李冰路399号
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公司注册地址的历史变更情况 无
公司办公地址 中国（上海）自由贸易试验区李冰路399号
公司办公地址的邮政编码 201203
公司网址 https://www.3s-guojian.com/
电子信箱 ir@3s-guojian.com
报告期内变更情况查询索引 无
二、 联系人和联系方式
董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表
姓名 刘彦丽 张凤展
联系地址 中国（上海）自由贸易试验区李冰 中国（上海）自由贸易试验区
路399号 李冰路399号
电话 021-80297676 021-80297676
传真 021-80297676 021-80297676
电子信箱 ir@3s-guojian.com ir@3s-guojian.com
三、 信息披露及备置地点变更情况简介
公司选定的信息披露报纸名称 《上海证券报》（www.cnstock.com）《中国证券报》
（www.cs.com.cn）《证券时报》（www.stcn.com）《证
券日报》（www.zqrb.cn）
登载半年度报告的网站地址 上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）
公司半年度报告备置地点 中国（上海）自由贸易试验区李冰路399号
报告期内变更情况查询索引 无
四、 公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
及板块
人民币普通股（A 上海证券交易所 三生国健 688336 不适用
股） 科创板
(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、 其他有关资料
□适用 √不适用
六、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：万元 币种：人民币
本报告期 本报告期比上年
主要会计数据 上年同期
（1－6月） 同期增减(%)
营业收入 59,661.97 47,780.83 24.87
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归属于上市公司股东的净利润 12,951.05 9,475.46 36.68
归属于上市公司股东的扣除非经常性 12,614.51 8,364.32 50.81
损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 14,015.31 16,123.33 -13.07
本报告期末比上
本报告期末 上年度末
年度末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产 499,226.66 489,613.49 1.96
总资产 539,742.67 530,502.95 1.74
(二) 主要财务指标
本报告期 本报告期比上年同
主要财务指标 上年同期
（1－6月） 期增减(%)
基本每股收益（元／股） 0.21 0.15 40.00
稀释每股收益（元／股） 0.21 0.15 40.00
扣除非经常性损益后的基本每股收 0.20 0.14 42.86
益（元／股）
加权平均净资产收益率（%） 2.62 2.04 增加0.58个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净 2.55 1.80 增加0.75个百分点
资产收益率（%）
研发投入占营业收入的比例（%） 35.02 34.56 增加0.46个百分点
公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
1、 营业收入同比增加 24.87%，主要增长原因如下：①公司主要产品益赛普预充针快速增长以及
通过加大医院覆盖和相关科室覆盖等多种方式加快市场渗透，带来销量增长；②在医院覆盖
持续增加、不断累积的循证医学证据所带来的医生和患者认同度的提升以及药品可及性改善
等多重因素促进下，赛普汀持续快速放量增长；③取得与沈阳三生制药有限责任公司合作的
CDMO 款项；
2、 归属于上市公司股东的净利润及归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润相比上年
同期大幅增长，主要原因系在销售收入稳步增长的前提下，公司内部科学化、系统化、精细化
管理所带来的效率提升，管理和销售费用率较去年同期下降；综上，公司实现利润大幅增长；
3、 经营活动产生的现金流量净额体现为净流入 1.40 亿元，相比上年同期下跌 13.07%，主要系报
告期内随着研发项目进入到临床后期及研发项目增加，研发投入增加导致；
4、 基本每股收益相比上年同期上涨，主要由于报告期内净利润同比增加导致。
七、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
八、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
非经常性损益项目 金额 附注（如适用）
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减
-8.35 第十节 附注七、71
值准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经
营业务密切相关、符合国家政策规定、按照
1,033.17 第十节 附注七、67
确定的标准享有、对公司损益产生持续影响
的政府补助除外
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除同公司正常经营业务相关的有效套期保值
业务外，非金融企业持有金融资产和金融负
511.40 第十节 附注七、70
债产生的公允价值变动损益以及处置金融资
产和金融负债产生的损益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -1,126.49 第十节 附注七、75
减：所得税影响额 19.32
少数股东权益影响额（税后） 53.87
合计 336.54
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1
号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因
□适用 √不适用
九、 非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用
第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
（一）所属行业发展情况
公司主要从事抗体药物的研发、生产及销售业务。根据中国上市公司协会发布的《中国上市
公司协会上市公司行业统计分类指引》，公司属医药制造业（C27）。根据《上海证券交易所科创
板企业上市推荐指引》（上证发[2019]30 号），公司从事生物医药行业中的生物制品业务。
国家对创新药的支持态度明确
2024 年 7 月 5 日，国务院常务会议审议通过了《全链条支持创新药发展实施方案》，会议指
出，发展创新药关系医药产业发展，关系人民健康福祉。要全链条强化政策保障，统筹用好价格
管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策，优化审评审批和医疗机构考核机制，
合力助推创新药突破发展。要调动各方面科技创新资源，强化新药创制基础研究，夯实我国创新
药发展根基。创新药涉及定价、医保、销售、融资等多环节多部门，顶层支持方案的推出有利于
协调统筹各方资源，促进中国创新药产业进入发展新阶段。
国家和地方层面集采正从“提速扩面”迈向“扩围提质”新阶段
国内医保谈判与国家集采趋于常态化，控费趋严，随着药品集中带量采购进入常态化、制度
化实施，国家和地方层面集采正从“提速扩面”迈向“扩围提质”新阶段，这将加速推动我国制
药行业高质量发展。在药品集中带量采购中取得显著成效的同时，药品市场格局将进入新一轮的
市场调整期。
国内创新药的投融资趋势尚未好转
目前国内创新药的投融资趋势尚未好转，根据医药魔方的数据，2024 年上半年中国医疗健康
领域一级市场共发生 630 起投融资事件，同比下降 27.8%，融资金额总计 421.6 亿人民币，同比
下降 1.1%，其中 2024 年 Q2 医药一级市场融资数量 78 起，相对于 2024 年 Q1 继续下滑。国内融
资监管趋严的环境下，部分药企或将面临资金断裂的风险，从而导致无法支撑创新产品巨大的研
发和销售开支。依靠商业化实现盈利或存量业务能够持续贡献现金流的制药企业能够长期稳定发
展。
自免领域的 BD、并购等交易活跃，布局抢滩提速
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各大生物科技和医药公司通过战略性收购和合作，寻求在自身免疫疾病治疗领域的突破和创
新。下一代自免类靶点与新技术路径成为 MNC 选择的热门，需求较强的细分自免疾病也成为重点
布局领域。2024 年至今，海内外自免领域 BD 交易频发，其中不乏总额超 10 亿美元的重磅交易。
从靶点上看，MNC 更倾向于选择竞争格局相对较好的下一代自免类靶点，比如新靶点 TL1A、NLRX1
等，仅 TL1A 靶点就有多项高额并购交易；从技术路径看，核酸药物、细胞疗法、双抗等新技术形
式逐渐进入自免赛道。
国内自免领域重磅药物销售额加速增长，国产自身免疫疾病药物商业化元年即将开启
凭借疗效好、安全性高、重症及耐药患者起效明显等诸多优势，生物制剂正逐渐成为自免类
疾病的主流治疗方式。随着新产品及新适应症在国内持续获批，更多产品通过医保谈判降价纳入
医保，药品可及性不断提升，以及相关 MNC 企业在国内商业化层面的强力推动，中国自免领域的
创新药市场迎来高速发展期，自免疾病领域发展的新时代已经开启。同时国内自免后期管线预计
将陆续获批，商业化元年即将开启。根据沙利文的数据，司库奇尤单抗于 2019 年 3 月在中国获批
用于治疗中重度斑块型银屑病，并于 2021 年 3 月纳入国家医保。其中国销售额自 2020 年的 72.5
百万美元上升至了 2021 年的 279.0 百万美元及 2022 年的 601.4 百万美元。度普利尤单抗于 2020
年 6 月获批用于治疗中重度特应性皮炎，并于 2021 年 1 月纳入国家医保。其中国销售额自 2020
年的 13.7 百万美元上升至 2021 年的 87.4 百万美元及 2022 年的 248.1 百万美元。自身免疫疾病
药物存量市场大，临床需求持续增加，但目前国产上市产品数量少，潜在竞争对手大多处于临床
研究阶段，受抗体靶点研究发展、药品临床工作推进、创新型药品政策扶持等因素推动，未来将
有更多自身免疫药物上市，行业参与者增多。
（二）主要业务、主要产品或服务情况
1、整体业务
三生国健是中国第一批专注于抗体药物的创新型生物医药企业，同时具备自主研发、产业化
及商业化能力。公司以创新型治疗性抗体药物为主要研发方向，为自身免疫性疾病等重大疾病治
疗领域提供高品质、安全有效的临床解决方案。公司秉承“珍爱生命、关注生存、创造生活”的
理念，致力于成为一家惠及中国、面向全球的创新型治疗性抗体药物公司，实现“让创新抗体药
触手可及”的企业愿景。公司作为专注于抗体药物的创新型生物医药企业，拥有免疫与炎症全国
重点实验室、抗体药物国家工程研究中心、国家企业技术中心、上海市抗体技术创新中心、上海
抗体工程技术研究中心，公司核心技术覆盖抗体药物研发全流程。公司前瞻性构建了创新型抗体
药物的多个技术平台，具备从药物发现、临床前研究、中试工艺开发、质量研究、临床研究至产
业化的全链条体系化的创新能力。
2、主要产品
（1）已上市产品情况：
益赛普（重组人 II 型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白）
益赛普已在国内上市近 20 年，相较于其他同类产品，益赛普的药物疗效与安全性在国内市场
得到了更加广泛的临床验证与认可，在临床运用中已具备较强的品牌效应。除产品特性以外，公
司拥有专业的营销团队与完整的销售体系，通过多年对益赛普的学术推广及销售经验的积累与沉
淀，在国内终端销售的覆盖方面收获了良好的成果。
2024 上半年，由于益赛普预充针剂型更为便捷，增加了患者的依从性和接受度，加上市场的
持续渗透，整体带动益赛普 2024 上半年度国内实现 3.3 亿销售收入，较去年同期同比增长 9.4%。
2024 上半年度，益赛普集采扩面执行范围逐步扩大，随着“3+N”集采政策的落地执行，目前
新增落地执行省份包括北京、天津、辽宁等省份，预计下半年度将陆续有新的省份跟进执行，短
期内将会对益赛普 2024 年度的销售收入增长构成挑战。
益赛普将积极拥抱集采，利用多年确证的循证学证据，持续推进市场下沉策略，加强基层科
室覆盖，提升三四线城市风湿免疫生物制剂使用观念，推广早期生物治疗长远获益的观念，提早
解决患者病痛和致残的风险；同时积极拓展益赛普在中医等多科室多领域的应用。
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赛普汀（注射用伊尼妥单抗）
赛普汀于 2020 年 6 月正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。2020 年 12 月底，赛普汀
通过了医保谈判，首次被纳入《国家医保目录》。上市以来，已被纳入《中国肿瘤临床学会 CSCO
乳腺癌诊疗指南（2024 年）》、《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范（2024 年版）》等多项
诊疗指南和专家共识。
2024 上半年度，随着赛普汀在临床应用的增加，赛普汀优秀的治疗价值被越来越多的医生和
患者认可；由于疗效优秀，给患者带来持续获益，患者用药周期持续增加；同时，医院准入工作
持续推进，更多终端实现药品可及；上述因素共同带动赛普汀的销售收入同比增加 48.9%。
赛普汀在早期新辅助治疗、晚期 HER2 阳性乳腺癌治疗以及泛 HER2 领域的应用都取得了积极
的研究进展。赛普汀在晚期 HER2 阳性乳腺癌治疗中也有多项真实世界研究在开展，所涉及的方案
包括伊尼妥单抗联合吡咯替尼和化疗或者伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗及化疗在 HER2 阳性晚期一
线、二线及后线患者中的应用，都取得不错的疗效。赛普汀在泛 HER2 领域也有初步探索，包括肺
癌、胃癌等，研究结果显示赛普汀针对 HER2 阳性的肺癌、胃癌也具有抗肿瘤的效果，患者从治疗
中可获益，这意味着赛普汀可能具有更广泛的应用前景。这些研究结果为赛普汀在不同阶段乳腺
癌治疗中的应用提供了有力的科学依据，同时也为其他 HER2 阳性癌症的治疗提供了新的思路。
健尼哌（重组抗 CD25 人源化单克隆抗体注射液）
公司自主研发的健尼哌于 2019 年 10 月上市。该产品可用于预防肾移植引起的急性排斥反应，
可与常规免疫抑制方案联用，能显著提高移植器官存活率，改善患者生存质量。健尼哌是目前国
内唯一获批上市的人源化抗 CD25 单抗，就产品特性而言，健尼哌作为人源化抗 CD25 单抗，免疫
原性更低且安全性更高。
公司逐步加大健尼哌在临床应用方面的学术推广，加强健尼哌二线治疗应用地位，满足相关
患者的临床用药需求。报告期内健尼哌收入同比增长 47.8%。
（2）主要在研产品情况
聚焦创新、临床增益、合理布局、精准研发是公司药物研发的原则，根据产品管线的临床需
求特点，按照临床价值进行资源分配，均衡公司长期、中期、短期管线布局。公司全力推动核心
产品的临床进度以实现快速上市；通过对现有产品新适应症的不断开拓以及有潜力品种的早期研
发，开发具有临床需求和创新性的新靶点和新分子，着力打造国内具有竞争力的差异化自免管线。
同时，公司还将通过 License in、投资并购等多种模式，布局自免领域新技术、新产品和新平台。
截至本报告披露日，公司研发管线中共开展 14 个自免项目，其中包括 5 个临床 III 期项目，
5 个临床 II 期项目，2 个临床 I 期项目，2 个处于 IND 获批阶段项目。早研层面，公司分别递交
了 626 项目系统性红斑狼疮（SLE）和皮肤型红斑狼疮（CLE）适应症的中美 IND 申请，其中中国
的 IND 申请已获受理。
通过更加科学的临床方法和策略以及高效的组织和协调能力，公司临床管线快速推进，截至
披露日取得多项重大临床进展：
（1）608 项目中重度斑块状银屑病适应症 III 期临床完成，结果积极，各项结果都已经达到
主要终点；
（2）608 项目强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱炎适应症均完成临床 II 期首例受试者
入组；
（3）610 项目重度嗜酸性粒细胞哮喘适应症临床 III 期启动并完成首例受试者入组；
（4）611 项目的中重度特应性皮炎适应症临床 III 期启动并完成首例受试者入组；
（5）611 项目获得慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症 II 期临床研究的主要终点并启动 III 期；
（6）611 项目青少年 AD 适应症临床 II 期完成首例受试者入组；
（7）613 项目获得痛风性关节炎（间歇期）适应症的 IND 批件并完成临床 II 期所有受试者
入组；
（8）613 完成急性痛风性关节炎适应症的 III 期研究的启动并完成了首例受试者入组。
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截至本报告披露日，公司处于临床阶段产品主要开发的适应症和研发进展如下：
抗 IL-17A 人源化单克隆抗体(“608”)
608 是公司自主研发的瞄准 IL-17A 靶点的药物，针对斑块状银屑病，当前尚无此类国产药
物上市，具有巨大的临床需求。
特点：608 与诺华制药的司库奇尤单抗（Secukinumab，即 Cosentyx）和美国礼来公司的
Ixekizumab（即 Taltz）为相同靶点的同类药物，但为全新的氨基酸序列，在体外和体内动物模型
中显示出和同靶点抗体 Cosentyx 和 Taltz 相当的生物活性。
在中重度银屑病患者中开展的 III 期临床研究结果提示已经达到主要终点和关键的次要终点，
其他各项次要疗效终点均显著优效于安慰剂组。
截至本报告披露日已达成的重要里程碑：
中重度斑块状银屑病 III 期临床完成所有数据清理锁库、揭盲，结果积极，各项结果都已经
达到主要终点；
608 项目强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱炎适应症均完成临床 II 期首例受试者入组。
2024 下半年计划达成重要里程碑：
完成中重度斑块状银屑病适应症的 NDA 申请；
完成强直性脊柱炎适应症 II 期临床研究的所有受试者入组。
抗 IL-5 人源化单克隆抗体注射液(“610”)
IL-5 是重度嗜酸粒细胞性哮喘的成熟靶点，针对 18 岁及以上重度嗜酸性粒细胞性哮喘维持
治疗的附加治疗，具有全新的抗体可变区序列，目前尚无相同靶点抗体药物在国内上市。
特点：①610 工艺稳定、产品质量可控、制剂稳定，在各项毒理学研究中均未发现明显的毒性
反应，安全性好；②除重度嗜酸粒细胞哮喘以外，610 项目的潜在适应症还包括高嗜酸性粒细胞
综合症、变应性肉芽肿性血管炎、嗜酸性食管炎等，未来可择机启动增加适应症程序，覆盖更多
患者；③与已在美国和欧盟上市的葛兰素史克的 Mepolizumab（即 Nucala）和梯瓦制药的
Reslizumab（即 Cinqaero）在体外细胞水平和动物模型体内活性的表现相当，且对心血管、神经
和呼吸系统安全性良好；④临床方面：安全性和耐受性良好；半衰期长（平均半衰期长达 20-23d），
PK 特征与美泊利单抗比较类似。
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在已完成的重度嗜酸性粒细胞哮喘患者中 II 期临床研究结果提示：610 两个剂量组给药
（100mg Q4W 及 300mg Q4W）在肺功能改善方面，均显示明显的优于安慰剂组，与同靶点其他产品
相比，610 试验药物组在改善肺功能指标 FEV1 方面，较安慰剂组的疗效差值，呈现出更好的应答
趋势，同时 610 对其他疗效指标，如 ACQ 和 SGRQ 的改善也较安慰剂组更明显整体安全性和耐受性
良好。
截至本报告披露日已达成的重要里程碑：
重度嗜酸性粒细胞哮喘适应症的临床 II 期数据读出；
获得 CDE 在重度嗜酸性粒细胞哮喘适应症的 III 期研究设计意见，III 期临床启动并完成首
例受试者入组。
2024 下半年计划达成重要里程碑：
重度嗜酸性粒细胞哮喘适应症的 III 期临床研究持续入组。
抗白介素 4 受体 alpha(IL-4Rα)的人源化单克隆抗体药物(“611”)
611 产品是三生国健自主研发设计、筛选并人源化的抗 IL-4Rα 单克隆抗体，具有全新的氨
基酸序列。611 能够通过特异性的结合 IL-4Rα，阻断 IL-4 和 IL-13 的信号传导达到缓解特应性
皮炎等疾病的作用。
特点：①针对中到重度特应性皮炎及哮喘的治疗，具有全新的抗体可变区序列，对抗原靶点
的 亲 和 力 较 高 。 ② 在 体 外 细 胞 实 验 中 显 示 出 和 已 上 市 同 靶 点 抗 体 Dupixent
（dupilumab,Regeneron/Sanofi）相当的生物活性。
对中重度特应性皮炎的患者 II 期临床研究数据分析结果显示：接受 611 600mg+300mg Q2W 和
600mg+300mgQ4W 给药后，EASI 较基线改善 75%和 IGA 0/1 且下降≥2 分的疗效应答确切，起效迅
速，疗效持续；611 两个给药剂量组，在 EASI-75 和 IGA0/1 下降 ≥2 分应答上均明显优于安慰
剂，且有统计学意义；其他疗效指标，如 EASI-50、EASI-90、AD 受累 BSA（体表面积）、NRS（瘙
痒）较基线改变方面均较安慰剂组有明显改善；安全性和耐受性均良好，未见预期的不良事件。
截至本报告披露日已达成的重要里程碑：
成人中重度特应性皮炎适应症的临床 III 期启动并完成首例受试者入组；
获得慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症 II 期临床研究的主要终点并启动 III 期；
完成青少年中重度特应性皮炎适应症临床 II 期的首例受试者入组。
2024 下半年计划达成重要里程碑：
完成中重度特应性皮炎适应症临床 III 期研究的所有受试者入组；
完成 COPD 适应症 II 期的中期分析；
完成青少年中重度特应性皮炎适应症的临床 II 期的所有受试者入组。
抗 IL-1β 人源化单克隆抗体注射液(“613”)
特点：①613 是一个全新的抗 IL-1β 抗体，该抗体具有全新的可变区序列，与目前已上市的
同靶点产品 Canakinumab 和 Gevokizumab 具有完全不同的结合表位。②目前国内尚无自主针对 IL-
1β 的单克隆抗体上市，考虑到我国人口基数大及在肿瘤、心血管等中的潜在应用，此类药物需
求量巨大。因此，新型的、自主研发的、针对 IL-1β 的单克隆抗体，是目前临床中未被满足的迫
切需求。
已完成的中国急性痛风患者的 II 期临床研究结果显示：SSGJ-613 在急性痛风性关节炎疼痛
缓解和预防复发方面疗效确切，表现出良好的安全性和耐受性，大部分与试验药物相关的不良事
件均为 1~2 级（CTCAE 5.0）。与同靶点 IL-1β 单抗药物相比，未发现新的安全性信号。
截至本报告披露日已达成的重要里程碑：
完成预防痛风性关节炎（间歇期）适应症临床 II 期的所有受试者入组；
急性痛风性关节炎适应症 III 期临床研究启动并完成首例受试者入组。
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2024 下半年计划达成重要里程碑：
完成急性痛风性关节炎适应症临床 III 期所有受试者入组。
抗 IL-33 人源化单克隆抗体注射液(“621”)
621 是一个全新的抗 IL-33 单克隆抗体，该抗体具有全新的可变区序列。目前国内尚无自主
针对 IL-33 的单克隆抗体上市。
621 能够特异性作用于 IL-33，从而阻断信号传导，抑制下游反应的产生。IL-33 的功能与黏
膜紧密相关。IL-33 作为炎症反应的启动因子可以激活巨噬细胞、自然杀伤细胞、嗜酸性粒细胞、
肥大细胞等免疫细胞，并刺激支气管和肺泡上皮细胞、血管内皮细胞产生 IL-5、IL-13、IL-6 和
IL-8 等细胞因子，起到放大炎症反应的作用。可见，621 的作用机制与目标适应症慢性阻塞性肺
疾病(COPD)的病理机制非常匹配。
COPD 适应症在国内存在较大的患者基数，因患者通常病情复杂，治疗需求高，需要给临床带
去更多的安全有效的治疗方案。
截止本报告披露日已达成的重要里程碑：
公司为了更高效合理地利用研究资源，决定优先开展 611 项目 COPD 适应症的临床研究。
2024 下半年计划达成重要里程碑：
公司为了更高效合理地利用研究资源，决定优先开展 611 项目 COPD 适应症的临床研究。
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（三）主要经营模式
作为国内先进的创新型抗体药物平台，公司主营业务为抗体药物的研发、生产和销售，拥有
独立完整的产品研发、采购、生产及销售体系。公司的主要经营模式具体如下：
1、研发模式
公司研发平台涵盖从基础研发、临床前研究、临床试验到新药注册上市的药物开发全过程，
主要系根据抗体药物行业的国内外发展动向及趋势，以临床需求为导向，对行业热点领域产品进
行创新性研究开发。公司对研发项目实行项目化管理制度，其最高决策机构为药品研发管理委员
会，并具体由项目管理及对外合作部辅助药品研发管理委员会进行日常的项目化管理工作。通过
内部市场信息沟通会、学术研究、与相关领域专家交流、临床走访等主要方式，公司首先对药物
靶点作用机制与疾病发病机理进行相关性研究，通过早期研发的药物分子发现、成药性评估、临
床治疗优势、市场发展前景等多维度的综合性评估，再由核心技术部门提出项目立项申请，药品
研发管理委员会进行审核及批准。对于通过审核批准立项的研发项目，由项目管理及对外合作部
牵头，与包括早期研究、工艺开发、质量研究、药理毒理和药代研究、临床研究和产业化在内的
各技术平台的技术骨干组成项目核心团队，进一步制定项目计划及实施方案，完成项目的实施、
验收与总结。
2、采购模式
公司下设采购部，负责采购各类生产性和非生产性物资、工程类的采购，其中物资类主要包
括日常经营所需的原辅料、试剂、耗材、包装物等。公司结合 GMP 管理要求制定了包括采购管理、
采购标准操作规程等相关制度，对采购业务流程、供应商管理作出了具体规定。整体而言，从采
购管理模式看，公司采购部门直接负责物资类和工程类的采购工作，由需求部门负责服务类的采
购工作，同时由采购负责人进行审核确认；从技术运用看，公司采用订货点模式，即通过计算合
理储备量、供货周期、检验周期等来确定补货点并结合当月生产需求编制预算，再通过执行预算
进行订货和补货；从采购实践看，公司综合运用比价和招标的采购模式，即当预估采购额超过一
定额度，结合自身实际情况（包括供求关系、需求时间、综合成本等）进行比价或招标。
3、生产模式
目前，公司生产基地位于上海总部，配有生产、物流仓储、质量控制、质量保证、工程与设
备维护等部门，其中生产部门负责上市及在研产品的生产和生产技术支持等职责；质量部门包括
质量保证和质量控制，主要负责公司生产相关的产品检验和质量管理工作。公司建立了符合 GMP
管理规范的生产质量体系，并已制定了产品与生产管理、质量保证等管理制度，以及产品批审核
和放行、偏差处理标准、成品发运管理及成品冷库等标准操作规范。公司以市场需求为导向，根
据销售计划并结合库存情况编制生产计划，并根据不同产品、剂型、规格列出各生产车间全年生
产的批次总数、总产量及分月度的产量等内容，按照生产计划及生产管理流程进行临床样品及商
业化药物的生产。公司已建立完善的生产质量管理流程，可覆盖产品生命周期的产品开发、技术
转移、商业化生产、产品退市四个阶段，并建立相应的规程对生产计划与指令、生产执行、生产
操作、过程控制、产品返工、产品检验、产品包装、产品入库、产品放行、产品发运等环节进行
规范。
4、销售模式
公司的产品销售以国内市场为主，少量亦销往国外市场。公司的销售模式分为两种模式：在
国内市场，采用专业化学术推广模式；在国外市场，采用代理销售模式。
在国内市场，公司采用专业化学术推广模式。公司拥有经验丰富的销售专业人士组成的营销
团队，多数销售人员拥有药学等医学专业背景，且大区经理级别及以上的核心销售骨干平均医药
行业从业经验超过 10 年。通过自营销售团队负责药品的学术推广，定期为临床医生及其他医疗专
家举办学术会议、研讨会及座谈会，并为临床医生提供药品的药理药效、用途、正确使用方法等
临床用药指导以及最新临床研究相关理论与成果等，同时持续收集药品在临床用药过程中的一线
反馈，进一步推动临床上的合理用药。经过多年学术推广及销售经验的积累与沉淀，公司已构建
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了遍及全国的销售网络，形成了专业、规范、有序、完善的销售体系，2024 年上半年公司销售覆
盖超过 4,200 家医疗机构，其中三级医院近 2,000 家。
在国外市场，公司产品以代理销售模式为主。随着产品在海外的推广，公司设立专人负责海
外的拓展策略制定和推广交流工作，负责联系和筛选代理商、注册以及配合海外药监部门的审计、
上市后产品的学术支持等工作。
（四）公司所处的行业地位分析及其变化情况
（1）自身免疫及炎症疾病药物市场发展情况
自身免疫性疾病是指免疫系统错误地攻击自己身体的疾病。目前，自身免疫性疾病呈现上升
趋势，根据美国自身免疫相关疾病协会（AARDA）统计，目前已发现 100 多种自身免疫性疾病，受
累人群比例达全球人口总数的 7.6%～9.4%。然而，目前全球已上市的自免治疗药物只覆盖了不到
30 种适应症，还有许多未满足的临床需求等待被发掘。同时，由于自免疾病发病机制复杂，同一
种疾病可能涉及多个通路，许多新靶点正等待被开发。与其他治疗领域不同的是，自身免疫性疾
病大多难以治愈，多数患者需长期用药，甚至终身用药，慢病特点使得自免疾病领域成为了仅次
于肿瘤的全球第二大药物市场。
类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、哮喘、特应性皮炎、慢性鼻炎伴
鼻息肉、痛风等是国内最常见的自身免疫及炎症疾病，国内拥有庞大的自身免疫疾病人，其中哮
喘、特应性皮炎、慢性鼻炎伴鼻息肉、痛风等患者数均超过千万，类风湿性关节炎、强直性脊柱
炎、银屑病这三种疾病的的患者数超过 1,500 万人，免疫疾病治疗需求快速增长，用药方案逐步
从化学制剂向生物制剂/新一代靶向药升级，提升空间较大。
临床需求方面，自身免疫性疾病的发病率随着时间而增加，同时检测技术的进步和对
疾病认识的深入使更多患者能够确诊。随着基础研究的深入和合成筛选技术的发展，新靶
点不断增加，更多的临床需求被满足，生物制剂类药物占比大幅提升。
全球市场靶向生物制剂已取代小分子药物成为治疗自身免疫及炎症的主要药物。预计全球自
免市场将从 2022 年 1,323 亿美元增长到 2025 年 1,473 亿美元（CAGR3.6%），至 2030 年将增长至
1,767 亿美元，生物药占比达到 82.1%。
近年来，自身免疫及炎症疾病领域正在迎来新时代。凭借疗效好、安全性高、重症及耐药患
者起效明显等诸多优势，生物制剂正逐渐成为自免类疾病的主流治疗方式。随着新产品及新适应
症在国内持续获批，更多产品通过医保谈判降价纳入医保，药品可及性的不断提升，以及相关 MNC
企业在国内商业化层面的强力推动，中国自免领域的创新药市场快速打开，迎来高速发展期，自
免疾病领域发展的新时代已经开启。
同时，在认识到自免领域的巨大潜力后，越来越多的中国企业开始对自免领域进行投资研发。
近期国内有多款已提交上市申请的自免重磅产品，国内企业可以通过对患者及医院的深入了解与
覆盖，与跨国公司一起进行有效的市场推广与患者教育，提高对自免疾病生物疗法的认识，同时
通过更有竞争力的价格进一步加快生物制剂在该领域的市场渗透，2024 年有望成为国产自免单
品商业化元年。中国自身免疫及炎症市场预计 2025 年达到 61 亿美元(2022 年至 2025 年的市场规
模 CAGR 达到 27.4%)，2025 年后保持 20%以上 CAGR，2030 年达到 199 亿美元。生物制剂市场份额
从 2022 年 41.9%上升到 2030 年 69.3%，市场规模从 12 亿美元增加至 138 亿美元，其中 2022-2025
年 CAGR 高达 38.9%。
中国自身免疫及炎症市场规模预计：
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数据来源：Frost & Sullivan
公司已上市产品益赛普主要用于自免的风湿免疫领域，该领域已上市生物制剂品种较多，赛
道拥挤，阿达木单抗生物类似药、托法替布仿制药、司库奇尤单抗等 10 余个新品牌陆续上市，未
来还会有新品不断获批，且产品面临生物制剂集采风险，价格不断下降。益赛普在 2023 年度已经
在广东联盟区域实施集采，产品价格较非集采区域大幅下降，当前集采区域持续扩面中。
（2）抗 HER2 单克隆抗体领域
HER2 阳性晚期乳腺癌侵袭性强，复发风险高，愈后差，约占整体乳腺癌 15%-20%。然而，曲
妥珠单抗的问世及抗 HER2 药物的不断更迭，极大程度地改善了 HER2 阳性晚期乳腺癌患者的愈后
并提高其生存质量，其中包括单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制剂（TKI）以及抗体药物偶联物（ADC）
等。随着 HER2 阳性乳腺癌领域探索的不断拓展，治疗选择持续增加，治疗格局也在不断改变。
公司的伊尼妥单抗（赛普汀）于 2020 年 6 月获批上市，并于 2020 年底被纳入《国家医保目
录》。随着赛普汀在临床应用的增加，赛普汀的治疗价值被越来越多的医生和患者认可，同时由
于疗效优秀，给患者带来持续获益，患者用药周期增加，赛普汀的销售规模持续快速扩大。
（3）中国肾移植术后排斥反应生物药情况
随着中国社会文明程度的发展，国家对于捐助器官的教育普及和大力推广，人们对于死亡后
捐献器官的认可度越来越高，同时肾移植手术技术日益成熟，预防移植后排斥反应的药物需求越
来越大。
国内目前已有 6 款上市生物药用于肾移植后排斥反应的预防和治疗，健尼哌是目前国内唯
一获批上市的人源化抗 CD25 单抗。健尼哌作为人源化抗 CD25 单抗，免疫原性更低且安全性更高；
但健尼哌上市时间较短，未来需临床医生在大样本患者群中探索用药经验。
二、 核心技术与研发进展
1. 核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况
公司始终坚持围绕抗体药物的国际重点疾病领域进行研究与开发。公司前瞻性构建了创新型
抗体药物的多个技术平台，具备从药物发现、临床前研究、中试工艺开发、质量研究、临床研究
至产业化的体系化创新能力。以药物临床价值与市场需求为导向，公司搭建了自主研发体系与研
发团队，专注于抗体药物的研发，通过建立多学科交叉、多技术协同、多设备集成的多个创新性
研究技术平台，推动多个抗肿瘤、自身免疫性疾病等重点疾病领域抗体药物的产业化进程。经过
多年的自主研发与技术积累，公司形成了杂交瘤技术平台、抗体及蛋白工程综合平台、原液的中
试工艺开发及临床用药 GMP 生产平台、生物大分子药物制剂开发平台、蛋白质表征分析平台、关
键生产原材料技术平台等多项核心技术平台。
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公司秉承聚焦创新、临床增益、合理布局、精准研发的药物研发的原则，通过分析产品管线
的临床特点，按照临床价值进行资源分配，均衡公司长期、中期、短期管线布局，使临床管线更
加富有创新性和竞争力。截至本报告披露日，公司研发管线中自免项目涉及 14 个临床研发项目，
其中大部分在研药物为治疗用生物制品 1 类，部分在研药物为中美双报。
公司高度重视自身知识产权保护与管理体系的搭建，于 2015 年通过国家知识产权管理体系
认证并获得由中知（北京）认证有限公司颁发的“知识产权管理体系认证证书”，2022 年获得“国
家知识产权示范企业”称号。截至 2024 年 6 月 30 日，公司共拥有有效专利权合计 92 项。
未来，公司将进一步发挥研发、生产、销售、质量管理等多方面的综合竞争优势，积极推动
抗体药物储备产品的产业化与临床应用，形成多梯队、高临床价值与具备核心竞争力的产品结构，
为包括自身免疫性疾病、肿瘤等患者提供高品质、安全有效的临床解决方案。
国家科学技术奖项获奖情况
√适用 □不适用
奖项名称 获奖年度 项目名称 奖励等级
治疗类风湿关节炎等疾病
国家技术发明奖 2007 年 二等奖
的抗体融合蛋白药物
新型重组肠激酶的研制及
国家技术发明奖 2011 年 二等奖
在生物制药中的应用
生物战剂和自然疫源性疾
国家科学技术进步奖 2011 年 病控防抗体筛选制备关键 二等奖
技术的建立及应用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
□适用 √不适用
2. 报告期内获得的研发成果
截至 2024 年 6 月 30 日，公司共拥有有效专利权合计 92 项。
报告期内获得的知识产权列表
本期新增 累计数量
申请数（个） 获得数（个） 申请数（个） 获得数（个）
发明专利 20 4 192 87
实用新型专利 1 0 6 5
外观设计专利 0 0 0 0
软件著作权 0 0 0 0
其他 0 0 0 0
合计 21 4 198 92
3. 研发投入情况表
单位：万元
本期数 上年同期数 变化幅度（%）
费用化研发投入 14,764.53 12,970.54 13.83
资本化研发投入 6,130.20 3,541.66 73.09
研发投入合计 20,894.73 16,512.20 26.54
研发投入总额占营业收入比例（%） 35.02 34.56 增加 0.46 个百分点
研发投入资本化的比重（%） 29.34 21.45 增加 7.89 个百分点
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研发投入总额较上年发生重大变化的原因
□适用 √不适用
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
√适用 □不适用
公司将进入临床 III 期发生的与研发项目直接相关的研发投入进行资本化，于 2024 年度，
随着 608 项目、613 项目、610 项目及 611 项目陆续进入 III 期，研发投入资本化的比重加大。
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4. 在研项目情况
√适用 □不适用
单位：万元
序 进展或阶段性
项目名称 预计总投资规模 本期投入金额 累计投入金额 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
号 成果
中重度斑块状银
重组抗 IL-17A 人源化单 屑病、放射学阴性
1 66,210.00 3,889.44 19,895.58 临床 III 期 药物上市 国内先进
克隆抗体注射液(608) 中轴型脊柱炎、强
直性脊柱炎
重度嗜酸粒细胞
重组抗 IL-5 人源化单克
2 27,315.39 1,750.99 9,571.56 临床 III 期 药物上市 国内先进 性哮喘维持治疗
隆抗体注射液(610)
的附加治疗
成年中重度特应
性皮炎、儿童和青
重组抗 IL-4Rα 人源化单
3 68,409.00 7,385.81 19,819.41 临床 III 期 药物上市 国内先进 少年特应性皮炎、
克隆抗体注射液(611)
慢性鼻窦炎伴鼻
息肉、COPD 等
急性痛风性关节
重组抗 IL-1β 人源化单
4 40,635.13 2,855.48 15,935.96 临床 III 期 药物上市 国内先进 炎、痛风性关节炎
克隆抗体注射液(613)
间歇期
重组抗 IL-33 人源化单克 国内外先
5 23,605.00 3.51 3,347.11 取得 IND 批件 药物上市 COPD
隆抗体注射液(621) 进
合 / / / / /
226,174.52 15,885.23 68,569.62
计
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5. 研发人员情况
单位:万元 币种:人民币
基本情况
本期数 上年同期数
公司研发人员的数量（人） 309 263
研发人员数量占公司总人数的比例（%） 32.05 24.33
研发人员薪酬合计 3,723.23 3,003.19
研发人员平均薪酬 12.05 11.42
教育程度
学历构成 数量（人） 比例(%)
博士研究生 14 4.53
硕士研究生 74 23.95
本科 160 51.78
专科 49 15.86
高中及以下 12 3.88
合计 309 100.00
年龄结构
年龄区间 数量（人） 比例(%)
30 岁以下（不含 30 岁） 110 35.60
30-40 岁（含 30 岁，不含 40 岁） 163 52.75
40-50 岁（含 40 岁，不含 50 岁） 32 10.36
50-60 岁（含 50 岁，不含 60 岁） 4 1.29
60 岁及以上 0 0.00
合计 309 100.00
6. 其他说明
□适用 √不适用
三、 报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
（1）覆盖全流程的抗体药物平台
公司经过了 20 余年的持续研发，形成了覆盖抗体药物发现、开发、注册、临床、生产、商业
化全流程的抗体药物平台，其中包括杂交瘤技术平台、抗体及蛋白工程综合平台、原液的中试工
艺开发及临床用药 GMP 生产平台、生物大分子药物制剂开发平台、蛋白质表征分析平台、关键生
产原材料技术平台等多项核心技术平台。公司拥有独立进行从靶点验证开始到产品商业化的全周
期抗体研发能力。
公司拥有抗体药物国家工程研究中心、免疫与炎症全国重点实验室，并累计获得 8 项国家“重
大新药创制”重大科技专项、4 项国家高技术研究发展计划（“863 计划”）、3 项国家战略性新
兴产业发展专项资金计划、1 项国家自主创新与高技术产业化专项、1 项国家高技术产业发展项目
计划、1 项国家重大科技成果转化项目等国家级重大科研项目的支持。
公司秉承聚焦创新、临床增益、合理布局、精准研发的药物研发的原则，通过多维度系统性
分析公司的产品管线，按照优先顺序进行资源分配，均衡公司长期、中期、短期管线布局。
（2）满足国际标准、国内领先的产业化基地
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公司已经建立了一套完善的质量管理体系，符合欧盟及中国的质量管理要求。公司拥有丰富
的抗体产业化规模的生产经验，自 2005 年第一个治疗性抗体类药物益赛普上市至今，公司已积累
了近 20 年的抗体生产经验，生产核心团队稳定。同时，公司已拥有多款已上市治疗性抗体类药
物，具备不同类型抗体的商业化生产能力。
公司在上海拥有已建成生物反应器合计规模超 40,000 升的抗体药物商业化生产基地，公司
生产线实现全过程自动化、信息化，有效保障全生产过程数据传输的及时性以及数据采集的完整
性。同时，公司根据自身在研产品的申报进展，进一步优化现有产能利用率，以满足在研产品未
来的商业化生产需求。
（3）成熟的商业化能力
公司拥有由 300 余名经验丰富的销售专业人士组成的营销团队，多数销售人员拥有药学等医
学专业背景，且大区经理级别及以上的核心销售骨干平均医药行业从业经验超过 10 年。截止 2024
上半年，公司销售覆盖超过 4,200 家医疗机构，其中三级医院近 2,000 家。同时，公司多年来医
院及医疗专家等渠道的资源积累亦为公司后续产品的覆盖和新产品上市奠定了基础。
（4）经验丰富的专业管理团队
公司拥有一支具备国际化视野的专业管理团队，主要团队成员平均拥有超过 20 年的制药行
业经验，拥有涵盖包括新药发现、开发、生产、营销等整个药品生命周期不同阶段、不同环节的
专业技能。
公司董事长 LOU JING 先生系三生制药联合创始人，拥有 20 余年生物制药领域的专业经验，
牵头研发了包括特比澳在内的多款国家一类新药。在其带领下，三生制药已经发展成为国内领先、
全球知名的生物制药集团。其具有统揽全局的战略性思维和国际化视野，前瞻性地制定了公司战
略发展规划和整体运营管理方案。公司总经理刘彦丽女士具有丰富的公司运营管理、资本市场、
公司治理、投资管理等行业经验，成功主导并实施了公司的聚焦自免战略调整，建立了科学化、
系统化、精细化的企业管理体系，保证公司创新性的高效运营机制和长期可持续性的发展前景。
(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用 √不适用
四、 经营情况的讨论与分析
凭借疗效好、安全性高、重症及耐药患者起效明显等诸多优势，生物制剂正逐渐成为自免类
疾病的主流治疗方式。随着新产品及新适应症在国内持续获批，更多产品通过医保谈判降价纳入
医保，药品可及性的不断提升，以及相关 MNC 企业在国内商业化层面的强力推动，中国自免领域
的创新药市场迎来高速发展期，自免疾病领域发展的新时代已经开启。同时国内自免后期管线预
计将陆续获批，商业化元年即将开启。
2024 年上半年，公司实现营业收入 59,661.97 万元，较上年同期增加 24.87%；归属于母公司
所有者的净利润金额为 12,951.05 万元，较去年同期同比增长 36.68%。
报告期内，公司在公司业务运营及在研产品开发方面取得了诸多的重大进展，商业化产品持
续稳定增长，总结如下：
（1）预充针带动益赛普稳定增长
2024 年上半年益赛普收入同比增长 9.4%，主要受益于以下几个层面的原因：首先，益赛普预
充针剂型更为便捷，增加了患者的依从性和接受度；其次，加强益赛普用药早期时机和长程足量
规范治疗的观念教育，提早解决患者病痛和致残的风险；第三，加强益赛普基层科室覆盖，提升
三四线城市风湿免疫生物制剂使用观念，同时积极拓展益赛普在中医等多科室多领域的应用。
（2）赛普汀和健尼哌持续快速放量增长
2024 年上半年赛普汀收入同比增长 48.9%。增长主要源自以下几个层面：1、随着 HER2 阳性
乳腺癌抗 HER2 治疗的理念不断深入，新患人数持续增加，用药周期不断延长；2、医院准入工作
持续推进，更多终端实现药品可及，截止目前赛普汀覆盖的医院终端有 1,600 多家。
2024 上半年通过加强健尼哌的二线治疗地位，健尼哌销售收入同比增长 47.8%。
（3）核心在研产品临床试验快速推进
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公司紧跟国际步伐，深挖全球创新候选药物，积极研究创新靶点和技术平台，形成多梯队、
高临床价值与具备核心竞争力的产品组合。持续加大的研发投入和高效的研发流程管理，2024 年
上半年公司研发管线顺利向前推进。详见本节“一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明”。
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未
来会有重大影响的事项
□适用 √不适用
五、 风险因素
√适用 □不适用
1、创新药研发面临不确定性以及较大市场竞争的风险
创新药研发具有研发周期长、投入大、风险高、成功率低的特点，从立项到新药获批上市要
经过临床前研究、临床试验、新药注册上市和售后监督等诸多复杂环节，每一环节都有可能面临
失败风险。未来，公司需持续进行创新药研发，以保证公司不断有新产品推向临床进而推向市场。
但公司无法保证可以持续地找到有商业价值的适应症，公司筛选出的潜在产品有可能因为有效性
不足等原因而没有进一步开发的潜力。若公司无法持续的研发有商业潜力的新产品，可能会对公
司业务带来不利影响。
风险应对措施：①建立科学的决策体系。公司充分发挥在新药研发领域的经验，及时掌握先
进科技知识，保证项目决策过程的科学化，以便做出正确的决策；②建立有效的管理和进度控制
体系。在研发项目进行过程中及时跟踪，把握研发过程中的重大节点，控制风险；③建立有效的
人员激励机制。
2、市场推广及销售不及预期的风险
创新药物研发成功后，需要经历市场开拓及学术推广等过程才能实现最终的产品上市销售。
此外，药品获批上市到销售放量，需要经过医院招标、医保准入等一系列环节。若公司销售团队
的市场推广能力不达预期，未来获准上市的药物未能在医生、患者、医院或医疗领域其他各方取
得市场认可，将对公司实现产品商业化并获得经济效益造成不利影响。
风险应对措施：①进一步强化公司商业化团队的市场开拓及学术推广能力；②建立有效的人
员激励机制；③不断提升创新文化体系、完善推广模式。应局势开拓出新的营销模式。利用成熟
可靠的数字化平台、选择合适的营销合作伙伴、运用好各种媒体平台，从政策和趋势出发做好营
销。
3、市场竞争加剧，产品进入集采，导致产品价格降低、市场份额下降的风险
公司主要产品益赛普在创新药和生物类似药市场面临多方面的竞争，同时也面临集采的风险。
截至目前，获批上市的 TNF-α 抑制剂药物已经超过 10 个，而且在研产品的竞争也较为激烈。若公
司无法持续保持产品的不断改进，或者无法投入更多的财务、人力资源进行销售、营销，将导致
益赛普市场份额与竞争力下降，进而对公司的业务、财务状况、经营业绩及前景产生重大不利影
响。生物制品研发费用高，制造难度大，行业的进入门槛高，生物制品的销售单价也较高。若未
来公司的产品参加集中带量采购，将降低品种的销售价格及毛利。
风险应对措施：公司已针对性地采取了切实有效的应对措施，主要包括：①从供给侧方面，
积极响应国家卫健委办公厅《关于印发综合医院风湿免疫科建设与管理指南（试行）的通知》关
于风湿免疫科建设与发展的指导要求，深化辅助我国医院风湿免疫科建设以扩大终端用药需求面，
加大对新增风湿免疫科医院的覆盖合作，继续通过专业的学术教育改善中国风湿病人的治疗方式
及整体治疗用药观念，促进整体行业健康、可持续发展；②从渠道方面，加速推进渠道下沉战略
的落地实施，加大基层医疗市场的开发力度，促进基层市场医疗水平与医疗意识的提高，为基层
医疗市场患者提供与其支付能力相匹配的产品，进一步提升产品渗透率；③从需求侧方面，开展
实施精准化销售策略，倚靠及时、敏锐的临床用药需求反馈数据分析，围绕不同终端点展开精细
化的需求管理与定制化的销售策略，提升药品可及性，帮助患者建立足量、规范使用生物制剂的
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观念，提升实际用药疗程。同时，不排除未来启用下调价格的策略；④从产品优势方面，充分发
挥公司多年在生产工艺、质量保证及销售覆盖方面的优势积累，能够更好地保障产品质量、控制
产品成本，并持续扩大市场影响力。同时经过多年的自主研发与技术积累，公司已具备较强的技
术研发能力，公司整体产品管线较为丰富并具备较好的潜在商业价值。未来还将通过自主研发及
对外合作相结合的形式，持续围绕生物技术重点与前沿领域进行布局，进一步加强自身的技术研
发能力的持续性，进而丰富自身的产品管线。
4、抗 HER-2 阳性乳腺癌生物药领域竞争加剧，产品降价的风险
截至目前，中国已有多款已上市的抗 HER2 单抗以及超过 10 款临床在研竞品。若公司未来无
法在销售推广与覆盖方面采取有效措施，抢占曲妥珠单抗等用于 HER2 过度表达的转移性乳腺癌
的生物药产品市场份额，则赛普汀的商业化表现存在较大不确定性。另外，随着曲妥珠单抗生物
类似药上市产品的增多，曲妥珠单抗面临集采降价的风险，从而对赛普汀构成价格压力，因此赛
普汀不排除将面临进一步降价的风险。
风险应对措施：公司拥有一支高素质、经验丰富、执行力强的营销团队，加大赛普汀在临床
应用方面的学术推广，满足相关患者的临床用药需求，推进对全国各地医院的销售覆盖。另外，
公司开展多项临床试验，以不断拓展赛普汀的适应症。
5、高级管理人员、核心技术人员及其他关键岗位员工流失风险
公司核心技术人员的研发能力和技术水平对公司业务的持续发展起着重要作用，招募及稳定
科研、临床、生产、销售及市场推广人员对公司的成功亦至关重要。公司的高级管理人员、核心
技术人员或其他关键岗位员工的流失可能对公司研发及商业化目标的实现造成不利影响，并对公
司业务战略的持续成功实施造成损害。若相关人员流失，或公司无法维持该等关键岗位人员队伍
的稳定并不断吸引优秀人才的加盟，则公司可能无法在人才的激烈竞争中保持竞争优势，进而对
公司经营业绩的持续稳定增长造成不利影响。
风险应对措施：公司始终秉承“以人为本”的企业文化，充分尊重每位员工的个性化发展需
求，为员工创造和谐、温馨、宽松、积极的工作氛围，努力构建双赢的劳动关系。为持续鼓励公
司科研人员的创新积极性，公司除了提供具有市场竞争力的薪酬管理方案外，还实施了人才留任
奖励、员工持股计划、项目专项奖励等长效激励机制。同时，公司还建立了一整套创新的人才管
理制度，不仅能够全方位、高效地激发科研人员的发展潜能和创新思维活力，同时可以兼顾科研
人员的岗位需求及个人发展需求，实现员工与公司共同进步、成长与发展。
6、宏观环境风险
医药产业是一个受高度监管的行业，其监管部门包括国家及各级地方药品监管部门和卫生部
门，其在各自的权限范围内，制订相关的政策法规，对整个行业实施监管。随着中国医疗卫生体
制改革的不断深入和社会医疗保障体制的逐步完善，中国医疗卫生市场的政策环境可能面临重大
变化。如公司不能及时调整经营策略以适应医疗卫生体制改革带来的市场规则和监管政策的变化，
将对公司的经营产生不利影响。
7、技术迭代风险
生命科学基础研究或应用研究领域革命性的重大技术发现，有可能促使疗效和安全性显著优
于现有上市药品的创新药物诞生，若上述药物在较短周期内获批上市，实现技术升级和药品迭代，
将对现有上市药品或其他不具竞争优势的在研药物造成重大冲击。近年来，生命科学和药物研究
领域日新月异，若在公司药物治疗领域内诞生更具竞争优势的创新药物，将会带来技术升级迭代
风险，公司已上市产品以及在研产品可能面临被市场淘汰、失去商业价值的风险，从而对公司的
持续盈利能力产生重大不利影响。
风险应对措施：立足创新，探索全新靶点，在生物基础研究、药物形式、生物标志物、临床
设计等多方面持续发力，促进创新从实验室到临床的快速转化。
8、纠纷诉讼的风险
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公司所处生物医药行业，生产经营受到国家严格监管，产业链长，涉及诸多第三方服务方，
且公司业务中含有 CDMO 业务，因此公司在对外提供服务或接受第三方服务时可能会涉及法律诉
讼、仲裁等，均有可能对公司的业务、经营、财务及声誉等方面造成不利影响，包括抗辩费用、
败诉风险及或有赔偿义务等。
六、 报告期内主要经营情况
报告期内，公司实现营业收入 59,661.97 万元，较上年同比增加 24.87%。归属于母公司所有
者的净利润为 12,951.05 万元，相比上年同比增加 36.68%；归属于母公司所有者的扣除非经常性
损益的净利润为 12,614.51 万元，较上年同比增加 50.81%。
(一) 主营业务分析
1 财务报表相关科目变动分析表
单位:万元 币种:人民币
科目 本期数 上年同期数 变动比例（%）
营业收入 59,661.97 47,780.83 24.87
营业成本 15,911.48 11,912.97 33.56
销售费用 13,187.24 12,618.14 4.51
管理费用 3,484.82 3,458.17 0.77
财务费用 -2,920.99 -1,837.59 /
研发费用 14,764.53 12,970.54 13.83
经营活动产生的现金流量净额 14,015.31 16,123.33 -13.07
投资活动产生的现金流量净额 -43,638.08 -8,223.01 /
筹资活动产生的现金流量净额 -3,146.20 -10,087.53 /
营业收入变动原因说明:营业收入同比增加 24.87%，主要增长原因如下：①公司主要产品益赛普
预充针快速放量以及通过加大医院覆盖和相关科室覆盖等多种方式加快市场渗透，带来销量增
长；②在医院覆盖持续增加、不断累积的循证医学证据所带来的医生和患者认同度的提升以及药
品可及性改善等多重因素促进下，赛普汀持续快速放量增长；③取得与沈阳三生制药有限责任公
司合作的 CDMO 款项。
营业成本变动原因说明:本公司营业成本较上年同期上升 33.56%，主要系益赛普、赛普汀及健尼
哌的销量增加所致。
销售费用变动原因说明:本公司销售费用相比上年同期增加 569.10 万元，增幅 4.51%，由于产品
收入上升，销售费用相应上升所致。
管理费用变动原因说明:本公司管理费用相比上年同期基本持平。
财务费用变动原因说明:本公司财务费用主要为银行存款利息收入。
研发费用变动原因说明:本公司研发费用相比上年同期增加 1,793.99 万元，增幅 13.83%，主要
系公司较多的研发项目进入临床后期且研发项目的数量增加，其投入规模会比去年同期增加所
致。
经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:因增加研发活动，其相应的原材料采购、支付员工
薪酬及其他支出金额相对上年同期增加。
投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:本公司投资活动主要为购买设备及新建工程项目支
出、购买理财产品支出。
筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:本报告期分红 3,083.93 万元，以及去年同期净偿还
短期借款 10,000.00 万元。
2 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明
□适用 √不适用
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(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用
(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
1. 资产及负债状况
单位：万元
本期期 上年期 本期期末
末数占 末数占 金额较上
上年期末
项目名称 本期期末数 总资产 总资产 年期末变 情况说明
数
的比例 的比例 动比例
（%） （%） （%）
货币资金 60,834.39 11.27 93,326.37 17.59 -34.82 主要系当期交易性
金融资产投入、其他
流动资产和其他非
流动资产里的定期
存款增加所致
应收账款 18,196.30 3.37 12,976.21 2.45 40.23 报告期收入比去年
同期收入增加所致
其他应收款 8.35 0.00 20.14 0.00 -58.54 主要系员工备用金
减少所致
一年内到期 4,282.04 0.79 不适用 一年以内到期的 12
的非流动资 个月以上的大额存
产 单
开发支出 10,574.18 1.96 4,443.98 0.84 137.94 主要将研发项目进
入临床 III 期所发
生的直接相关支出
进行研发资本化所
致
其他说明
无
2. 境外资产情况
□适用 √不适用
3. 截至报告期末主要资产受限情况
√适用 □不适用
详见“第十节财务报告” 附注七、31.所有权或使用权受限资产。
4. 其他说明
□适用 √不适用
(四) 投资状况分析
对外股权投资总体分析
□适用 √不适用
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1. 重大的股权投资
□适用 √不适用
2. 重大的非股权投资
□适用 √不适用
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3. 以公允价值计量的金融资产
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
资产类别 期初数 本期公允价值变动损益 计入权益的累计公允价值变动 本期购买金额 本期出售/赎回金额 期末数
股票 253.82 -697.88 302.12
其他 61,039.88 511.40 -347.16 84,000.00 67,859.98 77,691.30
银行理财产品 60,387.04 332.33 30,000.00 40,816.21 49,903.16
结构性存款 179.07 54,000.00 27,043.77 27,135.30
其他权益工具投资 652.84 -347.16 652.84
合计 61,293.70 511.40 -1,045.04 84,000.00 67,859.98 77,993.42
证券投资情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
计入权益
本期公允
最初投资 期初账面 的累计公 本期购买 本期出售 期末账面 会计核
证券品种 证券代码 证券简称 资金来源 价值变动 处置损益
成本 价值 允价值变 金额 金额 价值 算科目
损益
动
境内外股 02251.HK 鹰瞳科技 1,000.00 自有资金 253.82 -697.88 302.12 其他权
票 益工具
投资
合计 / / 1,000.00 / 253.82 -697.88 302.12 /
衍生品投资情况
□适用 √不适用
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4. 私募股权投资基金投资情况
□适用 √不适用
其他说明
无
(五) 重大资产和股权出售
√适用 □不适用
2024 年上半年，为进一步聚焦核心优势资产，提升资金使用效率，降低临床开发风险，提升
公司核心竞争力，公司拟与沈阳三生签署《排他性许可协议》，拟将公司 706、709、HBT-2002、
QY-F10、QY-F11、QY-F07、QY-F02 项目独家授予给沈阳三生，许可区域为大中华地区。交易完成
后，公司将专注于自身免疫病及炎症领域的药品研发、生产及商业化，将进一步强化公司在自免
疾病领域的核心竞争力，巩固公司在自免疾病领域的市场地位，逐步向国内领先的自免制药企业
迈进。具体详见公司于 2024 年 6 月 6 日发布的《关于与沈阳三生制药有限责任公司签署许可协议
暨关联交易的公告》（公告编号：2024-019）。
(六) 主要控股参股公司分析
√适用 □不适用
公司 主要业务 持股比例 注册资本 总资产（万 净资产（万
名称 （%） 元） 元）
中健 生物制药、中西药品 100.00 38,377.113831 44,275.47 33,313.37
抗体 销售、技术引进和服 万港币
务及医疗设备和器械
进口
苏州 药物相关研发、技术 100.00 94,000 万人民 79,951.04 79,619.82
国健 咨询、药品相关生产 币
销售
晟国 药物相关研发、技术 100.00 22,442.8188 47,290.23 17,359.72
医药 咨询、药品相关销售 万人民币
抗体 抗体药物生产研究开 61.54 26,000 万人民 26,742.05 -5,956.96
中心 发 币
丹生 药物相关研发、技术 100.00 10 万人民币 331.18 -1,288.55
医药 咨询、药品相关生产
销售
(七) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
七、 其他披露事项
□适用 √不适用
第四节 公司治理
一、股东大会情况简介
会议届次 召开日期 决议刊登的指定 决议刊登的披露 会议决议
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网站的查询索引 日期
2024 年第一次临 2024 年 1 月 11 详见公司在上交 2024 年 1 月 12 会议决议通过
时股东大会 日 所网站公告的 日 《关于修订<公
《2024 年第一次 司章程>的议
临时股东大会决 案》、《关于修订
议公告》（公告 部分管理制度的
编号：2024- 议案》
001）
2023 年年度股东 2024 年 5 月 16 详见公司在上交 2024 年 5 月 17 会议决议通过
大会 日 所网站公告的 日 《 关 于 公 司
《2023 年年度股 <2023 年度董事
东大会决议公 会工作报告>的
告》（公告编 议案》、《关于公
号：2024-014） 司<2023 年度财
务决算报告>的
议案》、《关于公
司<2024 年度财
务预算报告>的
议案》、《关于公
司<2023 年年度
报告及摘要>的
议案》、《关于续
聘公司 2024 年
度审计机构的议
案》、《关于公司
<2023 年年度利
润分配方案>的
议案》、《关于公
司 2023 年度日
常关联交易执行
情况及 2024 年
度日常关联交易
预计的议案》等
共 11 项议案
2024 年第二次临 2024 年 6 月 26 详见公司在上交 2024 年 6 月 27 会议决议通过
时股东大会 日 所网站公告的 日 《 关 于 公 司
《2024 年第二次 <2024 年限制性
临时股东大会决 股票激励计划
议公告》（公告 （草案）>及其摘
编号：2024- 要的议案》、《关
025） 于公司<2024 年
限制性股票激励
计划实施考核管
理办法>的议
案》、《关于提请
公司股东大会授
权董事会办理
2024 年 限 制 性
股票激励计划相
关事宜的议案》、
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《关于与沈阳三
生制药有限责任
公司签署许可协
议暨关联交易的
议案》
表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会
□适用 √不适用
股东大会情况说明
√适用 □不适用
以上股东大会的召集、召开程序符合有关法律法规及《公司章程》的规定；出席股东大会的
人员资格、召集人资格均合法、有效；股东大会的表决程序符合有关法律法规及《公司章程》的
规定，股东大会的表决结果合法、有效。
二、公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动情况
□适用 √不适用
公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明
□适用 √不适用
公司核心技术人员的认定情况说明
√适用 □不适用
公司结合研发人员的履历、研发端的重要性及技术贡献等维度综合确定核心技术人员。报告
期内，公司核心技术人员无变化，未新增认定核心技术人员。
三、利润分配或资本公积金转增预案
半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案
是否分配或转增 是
每 10 股送红股数（股） 0
每 10 股派息数(元)（含税） 0.33
每 10 股转增数（股） 0
利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明
公司拟向全体股东每 10 股派发现金红利人民币 0.33 元（含税）。截至 2024 年 6 月 30 日，
公司总股本为 616,785,793 股，以此计算拟派发现金红利总额为人民币 20,353,931.17 元（含
税）。本次现金分红金额占 2024 年半年度合并报表中归属于上市公司普通股股东净利润的比例
为 15.72%。
四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响
(一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的
√适用 □不适用
事项概述 查询索引
2024 年 6 月 5 日，公司召开第四届董事会第二十四次 详见公司于 2024 年 6 月 6 日披露于上
会议、第四届监事会第十八次会议，会议审议通过了 交所网站（www.sse.com.cn）的《三生
《关于公司<2024 年限制性股票激励计划（草案）>及 国健药业（上海）股份有限公司 2024 年
其摘要的议案》、《关于公司<2024 年限制性股票激励 限制性股票激励计划（草案）摘要公告》
计划实施考核管理办法>的议案》、《关于提请公司股 （公告编号：2024-015）
东大会授权董事会办理 2024 年限制性股票激励计划
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相关事宜的议案》等议案，同意采用第二类限制性股
票的方式，拟向激励对象授予 633.15 万股限制性股
票，授予价格为 12 元/股，占本激励计划草案公告时
公司股本总额 61,678.5793 万股的 1.03%。
2024 年 6 月 5 日，由于部分激励对象已离职以及未达 详见公司于 2024 年 6 月 6 日披露于上
到公司层面业绩考核条件，公司决定作废 2021 年限制 交所网站（www.sse.com.cn）的《三生
性股票激励计划已授予但尚未归属的限制性股票 国健药业（上海）股份有限公司关于作
78.3470 万股。本次作废后，公司 2021 年限制性股票 废部分已授予尚未归属的 2021 年限制
激励计划激励对象剩余已授予尚未归属的限制性股票 性股票的公告》（公告编号：2024-021）
数量为 0 股。
2024 年 6 月 26 日，公司召开 2024 年第二次临时股东 详见公司于 2024 年 6 月 27 日披露于上
大会，会议审议通过了《关于公司<2024 年限制性股票 交所网站（www.sse.com.cn）的《三生
激励计划（草案）>及其摘要的议案》、《关于公司<2024 国健药业（上海）股份有限公司 2024 年
年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》以 第二次临时股东大会决议公告》（公告
及《关于提请公司股东大会授权董事会办理 2024 年限 编号：2024-025）
制性股票激励计划相关事宜的议案》。
(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况
股权激励情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
员工持股计划情况
□适用 √不适用
其他激励措施
□适用 √不适用
第五节 环境与社会责任
一、 环境信息情况
是否建立环境保护相关机制 是
报告期内投入环保资金（单位：万元） 121
(一) 属于环境保护部门公布的重点排污单位的公司及其主要子公司的环保情况说明
√适用 □不适用
上海市生态环境局关于印发《上海市 2024 年环境监管重点单位名录》的通知（沪环监测
〔2024〕57 号），三生国健被纳入上海 2024 年水环境重点排污单位。
1. 排污信息
√适用 □不适用
一、废气
排放设备 编号 监测点 监测指标 监测频次
燃气锅炉 MF0240 锅炉排放口 2#(DA005) 二氧化硫 1 次/1 年
燃气锅炉 MF0240 锅炉排放口 2#(DA005) 烟气黑度 1 次/1 年
燃气锅炉 MF0240 锅炉排放口 2#(DA005) 颗粒物 1 次/1 年
燃气锅炉 MF0240 锅炉排放口 2#(DA005) 氮氧化物 1 次/1 月
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排放设备 编号 监测点 监测指标 监测频次
燃气锅炉 MF0241 锅炉排放口 3#(DA006) 颗粒物 1 次/1 年
燃气锅炉 MF0241 锅炉排放口 3#(DA006) 氮氧化物 1 次/1 月
燃气锅炉 MF0241 锅炉排放口 3#(DA006) 烟气黑度 1 次/1 年
燃气锅炉 MF0241 锅炉排放口 3#(DA006) 二氧化硫 1 次/1 年
燃气锅炉 MF0242 锅炉排放口 1#(DA004) 二氧化硫 1 次/1 年
燃气锅炉 MF0242 锅炉排放口 1#(DA004) 氮氧化物 1 次/1 月
燃气锅炉 MF0242 锅炉排放口 1#(DA004) 烟气黑度 1 次/1 年
燃气锅炉 MF0242 锅炉排放口 1#(DA004) 颗粒物 1 次/1 年
生物安全柜 MF0243 EF-7542 排气筒(DA008) 苯酚 1 次/1 年
生物安全柜 MF0243 EF-7542 排气筒(DA008) 颗粒物 1 次/1 半年
生物安全柜 MF0243 EF-7542 排气筒(DA008) 总挥发性有机物 1 次/1 年
生物安全柜 MF0243 EF-7542 排气筒(DA008) 挥发性有机物 1 次/1 半年
生物安全柜 MF0243 EF-7542 排气筒(DA008) 氯化氢 1 次/1 年
生物安全柜 MF0244 EF-7532 排气筒(DA007) 氯化氢 1 次/1 年
生物安全柜 MF0244 EF-7532 排气筒(DA007) 磷酸雾 1 次/1 年
生物安全柜 MF0244 EF-7532 排气筒(DA007) 颗粒物 1 次/1 半年
生物安全柜 MF0244 EF-7532 排气筒(DA007) 总挥发性有机物 1 次/1 年
生物安全柜 MF0244 EF-7532 排气筒(DA007) 乙酸 1 次/1 年
生物安全柜 MF0244 EF-7532 排气筒(DA007) 苯酚 1 次/1 年
生物安全柜 MF0244 EF-7532 排气筒(DA007) 挥发性有机物 1 次/1 半年
缓冲液配制罐 MF0411 B 区排放口(DA003) 氯化氢 1 次/1 年
废水处理站 MF0501 污水站排放口(DA001) 氨（氨气） 1 次/1 半年
废水处理站 MF0501 污水站排放口(DA001) 臭气浓度 1 次/1 半年
废水处理站 MF0501 污水站排放口(DA001) 挥发性有机物 1 次/1 半年
废水处理站 MF0501 污水站排放口(DA001) 硫化氢 1 次/1 半年
危废暂存间 MF0504 危废间排口(DA010) 挥发性有机物 1 次/1 半年
危废暂存间 MF0504 危废间排口(DA010) 臭气浓度 1 次/1 半年
真核实验室 MF0525 EF-2506 排气筒(DA002) 总挥发性有机物 1 次/1 年
真核实验室 MF0525 EF-2506 排气筒(DA002) 挥发性有机物 1 次/1 半年
真核实验室 MF0525 EF-2506 排气筒(DA002) 氯化氢 1 次/1 年
通风柜 MF0659 8-1 排气筒(DA009) 乙腈 1 次/1 年
通风柜 MF0659 8-1 排气筒(DA009) 总挥发性有机物 1 次/1 年
通风柜 MF0659 8-1 排气筒(DA009) 挥发性有机物 1 次/1 半年
通风柜 MF0659 8-1 排气筒(DA009) 异丙醇 1 次/1 年
通风柜 MF0659 8-1 排气筒(DA009) 甲酸 1 次/1 年
废水
监测点位 监测指标 监测频次
污水总排口(DW001) 挥发酚 1 次/1 季度
污水总排口(DW001) 溶解性总固体 1 次/1 半年
污水总排口(DW001) 硫化物 1 次/1 半年
污水总排口(DW001) 流量 1 次/2 小时
污水总排口(DW001) 动植物油 1 次/1 半年
污水总排口(DW001) 总氮（以 N 计） 1 次/1 季度
污水总排口(DW001) 悬浮物 1 次/1 季度
污水总排口(DW001) 总有机碳 1 次/1 半年
污水总排口(DW001) 总磷（以 P 计） 1 次/1 季度
污水总排口(DW001) 乙腈 1 次/1 季度
污水总排口(DW001) 急性毒性 1 次/1 半年
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监测点位 监测指标 监测频次
污水总排口(DW001) 石油类 1 次/1 季度
污水总排口(DW001) 色度 1 次/1 半年
污水总排口(DW001) 氨氮（NH3-N） 1 次/2 小时
污水总排口(DW001) 化学需氧量 1 次/2 小时
污水总排口(DW001) 阴离子表面活性剂 1 次/1 季度
污水总排口(DW001) pH 值 1 次/2 小时
污水总排口(DW001) 五日生化需氧量 1 次/1 季度
污水总排口(DW001) 粪大肠菌群数/（MPN/L） 1 次/1 季度
污水总排口(DW001) 总余氯（以 Cl 计） 1 次/1 季度
雨水排放口 2(DW003) 化学需氧量 1 次/1 季度
雨水排放口 2(DW003) pH 值 1 次/1 季度
雨水排放口 2(DW003) 氨氮（NH3-N） 1 次/1 季度
雨水排放口(DW002) pH 值 1 次/1 季度
雨水排放口(DW002) 氨氮（NH3-N） 1 次/1 季度
雨水排放口(DW002) 化学需氧量 1 次/1 季度
无组织废气
监测点位 监测指标 监测频次
厂界 臭气浓度 1 次/1 半年
厂界 颗粒物 1 次/1 半年
厂界 硫化氢 1 次/1 半年
厂界 乙腈 1 次/1 半年
厂界 非甲烷总烃 1 次/1 半年
厂界 酚类 1 次/1 半年
厂界 氨（氨气） 1 次/1 半年
厂界 氯化氢 1 次/1 半年
MF0562 非甲烷总烃 1 次/1 半年
噪声
监测点位 监测指标 监测频次
西厂界 工业企业厂界环境噪声 1 次/1 季度
南厂界 工业企业厂界环境噪声 1 次/1 季度
北厂界 工业企业厂界环境噪声 1 次/1 季度
东厂界 工业企业厂界环境噪声 1 次/1 季度
2. 防治污染设施的建设和运行情况
√适用 □不适用
作为重点排污单位，三生国健高度重视污染物排放和管理，严格执行相关法律法规要求，通
过多种有效防治污染的设施等方式确保各类废弃物达标排放。污水处理站采用水解酸化＋好氧曝
气工艺，废水经调节后，至酸化池和好氧池进行生化降解，出水至二沉池泥水分离，上清液经消
毒后排放。
3. 建设项目环境影响评价及其他环境保护行政许可情况
√适用 □不适用
已按照国家的相关规定办理完成环评等手续。
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4. 突发环境事件应急预案
√适用 □不适用
公司已上报《三生国健药业（上海）股份有限公司突发环境事件应急预案》等备案材料，包
括：1、突发环境事件应急预案备案表；2、环境应急预案及编制说明；3、环境风险评估报告；4、
环境应急资源调查报告；5、环境应急预案评审意见、专家意见及修改说明。其中：突发环境事件
应急预案备案登记表（备案编号：02-310115-2021-555-L）。
公司按照计划将进一步加强环境应急管理，开展日常环境隐患排查和治理工作，完善和检查
各项环境风险防控措施，配备充足的环境应急物资、设施和装备并定期维护，按照应急预案开展
应急演练和培训工作，建立环境应急管理工作台账，及时总结评估，持续改进预案。并对公众进
行信息公开，告知周边企业和居民主要环境风险和避险措施。
5. 环境自行监测方案
√适用 □不适用
公司按照排污许可证要求编制了《环境自行检测方案》，并委托具有资质的专业第三方严格
按照方案进行周期性监测，在全国排污许可证管理信息平台上公示了相关环境监测数据。
6. 报告期内因环境问题受到行政处罚的情况
□适用 √不适用
7. 其他应当公开的环境信息
□适用 √不适用
(二) 重点排污单位之外的公司的环保情况说明
□适用 √不适用
1. 因环境问题受到行政处罚的情况
□适用 √不适用
2. 参照重点排污单位披露其他环境信息
□适用 √不适用
3. 未披露其他环境信息的原因
□适用 √不适用
(三) 报告期内披露环境信息内容的后续进展或变化情况的说明
□适用 √不适用
(四) 有利于保护生态、防治污染、履行环境责任的相关信息
□适用 √不适用
(五) 在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果
是否采取减碳措施 否
减少排放二氧化碳当量（单位：吨） /
减碳措施类型（如使用清洁能源发电、 /
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在生产过程中使用减碳技术、研发生
产助于减碳的新产品等）
具体说明
□适用 √不适用
二、 巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况
√适用 □不适用
项目开展阶段成果：
2024 上半年，配合中国乡村发展志愿服务促进会及各地卫健部门、乡村振兴部门、定点救治
医院开展培训和义诊活动 187 场，培训 9,213 人次，筛查 3,792 人次，救治 1,927 人；项目启动
至今累计开展培训和义诊活动 1,036 场，培训 41,205 人次，筛查 21,198 人次，救治 15,447 人
次。
项目组下步重点工作：
深入贯彻落实习近平总书记关于巩固拓展脱贫攻坚成果重要指示批示精神，按照农业农村部
提出的“2024 年‘三农’工作的总基调是稳中求进”“乡村振兴要稳步推进，集中力量抓好办成
一批群众可感可及的实事”的总体部署，持续开展强直性脊柱炎健康乡村项目，防止因病返贫致
贫。重点做好以下工作：
一是学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想。“学思想、强党性、重实践、建新功”，
努力推进强直项目深入实施，巩固拓展脱贫攻坚成果，促进健康中国建设。
二是召开培训会。与有关省合作，召开项目培训会，提高基层医务人员疾病诊疗水平，同时
推进开展初筛摸排工作。
三是开展诊断复核。组织医疗专家深入一线，对初筛疑似患者进行诊断复核，精准识别患者，
指导规范治疗。
四是扩大宣传。准备宣传材料，在中华医学会第二十七次风湿病学学术会议开幕式上推广项
目。
五是完成救治补贴申请和拨付。组织各定点医院抓紧完成上半年救治补贴申请工作，促进会
审核、公示后及时拨付，减轻患者就医负担。
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第六节 重要事项
一、承诺事项履行情况
(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项
√适用 □不适用
如未能及时履 如未能及
承诺 承诺 是否有履行 是否及时严 行应说明未完 时履行应
承诺背景 承诺方 承诺时间 承诺期限
类型 内容 期限 格履行 成履行的具体 说明下一
原因 步计划
自公司上市
实际控制人、董
股份限售 备注 1 2020-07-22 是 之 日 起 42 是 不适用 不适用
事长：LOU JING
个月
实际控制人 自公司上市
股份限售 LOU JING 的配 备注 2 2020-07-22 是 之 日 起 42 是 不适用 不适用
偶：LILY XING 个月
实 际控制人 控
制的公司股东：
富健药业、兴生
自公司上市
药 业、沈阳 三
与首次公开发行相 股份限售 备注 3 2020-07-22 是 之 日 起 48 是 不适用 不适用
生、香港达佳、
关的承诺 个月
浦东田羽、
Grand Path、
上海翃熵
自 2024 年 1
实 际控制人 控
月 21 日限
制的公司股东：
售期届满之
富健药业、兴生
股份限售 备注 4 2024-01-16 是 日起自愿延 是 不适用 不适用
药 业、沈阳 三
长 6 个月至
生、香港达佳、
2024 年 7 月
浦东田羽、
21 日。
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Grand Path、
上海翃熵
持有 5%以上股
份 的股东或 其
一致行动人：富
健药业、兴生药
承诺作出之
其他 业、沈阳三生、 备注 5 2020-07-22 否 是 不适用 不适用
日起
香港达佳、浦东
田 羽 、
GrandPath、上
海翃熵
公司、控股股东
富健药业、实际 承诺作出之
其他 备注 6 2020-07-22 否 是 不适用 不适用
控 制 人 LOU 日起
JING
公司、控股股东
富健药业、实际
控 制 人 承诺作出之
其他 备注 7 2020-07-22 否 是 不适用 不适用
LOUJING、全体 日起
董 事及高级 管
理人员
公司、实际控制
人及其配偶、全
体股东、全体董 承诺作出之
其他 备注 8 2020-07-22 否 是 不适用 不适用
事、监事、高级 日起
管 理人员及 核
心技术人员
实际控制人
承诺作出之
其他 LOU JING、兴生 备注 9 2020-07-22 否 是 不适用 不适用
日起
药业
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承诺作出之
其他 公司 备注 10 2021-02-08 否 是 不适用 不适用
日起
承诺作出之
其他 公司 备注 11 2024-06-06 否 是 不适用 不适用
与股权激励相关的 日起
承诺 承诺作出之
其他 激励对象 备注 12 2021-02-08 否 是 不适用 不适用
日起
承诺作出之
其他 激励对象 备注 13 2024-06-06 否 是 不适用 不适用
日起
备注 1：LOUJING 就所持股份的锁定、减持事项承诺如下：（1）承诺人将严格履行发行人首次公开发行股票招股说明书披露的股票锁定承诺，自发行人
股票上市之日起三十六个月内，不转让或者委托他人管理承诺人直接和间接持有的发行人首次公开发行股票前已发行的股份，也不提议由发行人回购该
部分股份。在上述锁定期满后，承诺人在担任发行人董事长期间，每年转让的股份不超过承诺人直接或间接持有的发行人股份总数的 25%；离职后半年
内，不转让承诺人直接或间接持有的发行人股份。（2）承诺人所直接或间接持有的发行人全部股份在锁定期满后两年内减持的，减持价格（如果因派
发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，须按照上海证券交易所的有关规定作复权处理）不低于发行价。（3）发行人股票
上市后 6 个月内，如股票连续 20 个交易日的收盘价（如果因派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，须按照上海证券交
易所的有关规定作复权处理，下同）低于发行价，或者上市后 6 个月期末收盘价低于发行价，承诺人所直接或间接持有的发行人股份的锁定期限自动延
长至少 6 个月。（4）在上述承诺履行期间，承诺人职务变更、离职等原因不影响本承诺的效力，在此期间承诺人应继续履行上述承诺。（5）上述承诺
为承诺人真实意思表示，承诺人自愿接受监管机构、自律组织及社会公众的监督，若违反上述承诺，承诺人将依法承担以下责任：①承诺人将在发行人
股东大会及中国证监会指定报刊上就未履行股份锁定期承诺向发行人股东和社会公众投资者公开道歉。②承诺人如违反上述股份锁定期承诺，将在符合
法律、法规及规范性文件规定的情况下的 10 个交易日内购回违规卖出的股票，相关收益（如有）归发行人所有，同时承诺人直接或间接持有的剩余发
行人股份的锁定期在原锁定期届满后自动延长 12 个月。如承诺人未将违规减持所得上缴发行人，则发行人有权将应付承诺人现金分红（含因间接持有
发行人股份而可间接分得的现金分红）中与违规减持所得相等的金额收归发行人所有。
备注 2：LILYXING 就所持股份的锁定、减持事项承诺如下：（1）承诺人将严格履行发行人首次公开发行股票招股说明书披露的股票锁定承诺，自发行
人股票上市之日起三十六个月内，不转让或者委托他人管理承诺人直接和间接持有的发行人首次公开发行股票前已发行的股份，也不提议由发行人回购
该部分股份。（2）承诺人所直接或间接持有的发行人全部股份在锁定期满后两年内减持的，减持价格（如果因派发现金红利、送股、转增股本、增发
新股等原因进行除权、除息的，须按照上海证券交易所的有关规定作复权处理）不低于发行价。（3）发行人股票上市后 6 个月内，如股票连续 20 个交
易日的收盘价（如果因派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，须按照上海证券交易所的有关规定作复权处理，下同）低
于发行价，或者上市后 6 个月期末收盘价低于发行价，承诺人所直接或间接持有的发行人股份的锁定期限自动延长至少 6 个月。(4)在上述承诺履行期
间，承诺人职务变更、离职等原因不影响本承诺的效力，在此期间承诺人应继续履行上述承诺。(5)上述承诺为承诺人真实意思表示，承诺人自愿接受
监管机构、自律组织及社会公众的监督，若违反上述承诺，承诺人将依法承担以下责任：①承诺人将在发行人股东大会及中国证监会指定报刊上就未履
行股份锁定期承诺向发行人股东和社会公众投资者公开道歉。②承诺人如违反上述股份锁定期承诺，将在符合法律、法规及规范性文件规定的情况下的
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10 个交易日内购回违规卖出的股票，相关收益（如有）归发行人所有，同时承诺人直接或间接持有的剩余发行人股份的锁定期在原锁定期届满后自动
延长 12 个月。如承诺人未将违规减持所得上缴发行人，则发行人有权将应付承诺人现金分红（含因间接持有发行人股份而可间接分得的现金分红）中
与违规减持所得相等的金额收归发行人所有。
备注 3：富健药业、兴生药业、沈阳三生、香港达佳、浦东田羽、Grand Path、上海翃熵就持有股份及减持意向声明并承诺如下：（1）减持股份的条
件承诺人将严格按照公司首次公开发行股票招股说明书及承诺人出具的承诺载明的各项锁定期限要求，并严格遵守相关法律、法规、规范性文件规定及
监管要求，在锁定期内不减持直接或间接持有的公司股份。（2）减持股份的方式：锁定期届满后，承诺人拟通过包括但不限于二级市场集中竞价交
易、大宗交易、协议转让等方式减持直接或间接所持有的发行人股份。（3）减持股份的价格：承诺人减持直接或间接所持有的发行人股份的价格（如
果因派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，按照有关规定进行相应调整，下同）根据当时的二级市场价格确定，并应符
合相关法律法规及证券交易所规则要求；承诺人在发行人首次公开发行前直接或间接所持有的发行人股份在锁定期满后两年内减持的，减持价格不低于
首次公开发行股票的发行价格。（4）减持股份的数量：在锁定期届满后的 12 个月内，承诺人直接或间接转让所持发行人老股不超过承诺人持有发行人
老股的 25%；在锁定期满后的第 13 至 24 个月内，承诺人直接或间接转让所持发行人老股不超过在锁定期届满后第 13 个月初承诺人直接或间接持有发
行人老股的 25%。如果因发行人送股、转增股本、回购股份等原因导致承诺人所持发行人股份发生变动，则承诺人相应年度可转让股份数量相应变更。
承诺人所持有的股份锁定期届满后，承诺人采取集中竞价交易方式减持的，在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过发行人股份总数的 1%，采取大宗
交易方式减持的，在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过发行人股份总数的 2%。计算上述股份数量时，承诺人与承诺人之一致行动人持有的股份应
当合并计算。承诺人持有的发行人股权被质押的，承诺人将在该事实发生之日起 2 日内以书面方式通知发行人并由发行人向证券交易所备案并予以公
告。因执行股权质押协议导致承诺人持有的发行人股权被出售的，应当执行本承诺。（5）减持股份的程序及期限：承诺人采取集中竞价交易方式减持
的，将在首次卖出发行人股份的 15 个交易日前将减持计划（包括但不限于拟减持股份的数量、来源、减持时间区间、方式、价格区间、减持原因）以
书面方式通知发行人并由发行人向证券交易所备案并予以公告，并按照法律、法规及交易所规定披露减持进展情况；承诺人通过集中竞价交易以外的方
式减持发行人股份时，承诺人将提前 3 个交易日将减持计划（包括但不限于拟减持股份的数量、来源、减持时间区间、方式、价格区间、减持原因，承
诺人与承诺人之一致行动人持有的股份低于 5%后无需提前三个交易日公告减持计划）以书面方式通知发行人并由发行人向证券交易所备案并予以公
告，并按照证券交易所的规则及时、准确地履行信息披露义务。自发行人公告之日起 3 个交易日后，承诺人方可减持发行人股份，自公告之日起 6 个月
内完成，并按照证券交易所的规则及时、准确地履行信息披露义务。（6）承诺人将严格履行上述承诺事项，并承诺将遵守下列约束措施：①如果未履
行上述承诺事项，承诺人将在发行人的股东大会及中国证券监督管理委员会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向发行人的其他股东和社会公
众投资者道歉。②如承诺人违反上述承诺或法律强制性规定减持发行人股份的，承诺人承诺违规减持发行人股票所得（以下简称“违规减持所得”）归
发行人所有，同时承诺人直接或间接持有的剩余发行人股份的锁定期在原锁定期届满后自动延长 6 个月。如承诺人未将违规减持所得上缴发行人，则发
行人有权将应付承诺人现金分红中与违规减持所得相等的金额收归发行人所有。③如果未履行上述承诺事项，致使投资者在证券交易中遭受损失的，承
诺人将依法赔偿投资者损失。④如减持时监管部门出台新的减持规定，则承诺人应按届时监管部门要求执行。
备注 4：富健药业、上海兴生、沈阳三生、达佳国际、浦东田羽、Grand Path、上海翃熵基于对公司未来发展前景的信心和对公司价值的高度认可，为
进一步促进公司持续、稳定、健康发展，维护广大公众投资者利益，自愿延长所持有的公司首发前限售股份（合计 524,044,302 股，占公司当前总股本
40 / 162
三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
的 84.9637%）的锁定期，自 2024 年 1 月 21 日限售期届满之日起自愿延长 6 个月至 2024 年 7 月 21 日。在上述锁定期内，不转让或委托他人管理所持
首发前股份，亦不会要求公司回购该部分股份。
备注 5：富健药业、兴生药业、沈阳三生、香港达佳、浦东田羽、GrandPath、上海翃熵就持有股份及减持意向声明并承诺如下：（1）减持股份的条件
承诺人将严格按照公司首次公开发行股票招股说明书及承诺人出具的承诺载明的各项锁定期限要求，并严格遵守相关法律、法规、规范性文件规定及监
管要求，在锁定期内不减持直接或间接持有的公司股份。（2）减持股份的方式：锁定期届满后，承诺人拟通过包括但不限于二级市场集中竞价交易、
大宗交易、协议转让等方式减持直接或间接所持有的发行人股份。（3）减持股份的价格：承诺人减持直接或间接所持有的发行人股份的价格（如果因
派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，按照有关规定进行相应调整，下同）根据当时的二级市场价格确定，并应符合相
关法律法规及证券交易所规则要求；承诺人在发行人首次公开发行前直接或间接所持有的发行人股份在锁定期满后两年内减持的，减持价格不低于首次
公开发行股票的发行价格。（4）减持股份的数量：在锁定期届满后的 12 个月内，承诺人直接或间接转让所持发行人老股不超过承诺人持有发行人老股
的 25%；在锁定期满后的第 13 至 24 个月内，承诺人直接或间接转让所持发行人老股不超过在锁定期届满后第 13 个月初承诺人直接或间接持有发行人
老股的 25%。如果因发行人送股、转增股本、回购股份等原因导致承诺人所持发行人股份发生变动，则承诺人相应年度可转让股份数量相应变更。承诺
人所持有的股份锁定期届满后，承诺人采取集中竞价交易方式减持的，在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过发行人股份总数的 1%，采取大宗交易
方式减持的，在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过发行人股份总数的 2%。计算上述股份数量时，承诺人与承诺人之一致行动人持有的股份应当合
并计算。承诺人持有的发行人股权被质押的，承诺人将在该事实发生之日起 2 日内以书面方式通知发行人并由发行人向证券交易所备案并予以公告。因
执行股权质押协议导致承诺人持有的发行人股权被出售的，应当执行本承诺。（5）减持股份的程序及期限：承诺人采取集中竞价交易方式减持的，将
在首次卖出发行人股份的 15 个交易日前将减持计划（包括但不限于拟减持股份的数量、来源、减持时间区间、方式、价格区间、减持原因）以书面方
式通知发行人并由发行人向证券交易所备案并予以公告，并按照法律、法规及交易所规定披露减持进展情况；承诺人通过集中竞价交易以外的方式减持
发行人股份时，承诺人将提前 3 个交易日将减持计划（包括但不限于拟减持股份的数量、来源、减持时间区间、方式、价格区间、减持原因，承诺人与
承诺人之一致行动人持有的股份低于 5%后无需提前三个交易日公告减持计划）以书面方式通知发行人并由发行人向证券交易所备案并予以公告，并按
照证券交易所的规则及时、准确地履行信息披露义务。自发行人公告之日起 3 个交易日后，承诺人方可减持发行人股份，自公告之日起 6 个月内完成，
并按照证券交易所的规则及时、准确地履行信息披露义务。（6）承诺人将严格履行上述承诺事项，并承诺将遵守下列约束措施：①如果未履行上述承
诺事项，承诺人将在发行人的股东大会及中国证券监督管理委员会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向发行人的其他股东和社会公众投资者
道歉。②如承诺人违反上述承诺或法律强制性规定减持发行人股份的，承诺人承诺违规减持发行人股票所得（以下简称“违规减持所得”）归发行人所
有，同时承诺人直接或间接持有的剩余发行人股份的锁定期在原锁定期届满后自动延长 6 个月。如承诺人未将违规减持所得上缴发行人，则发行人有权
将应付承诺人现金分红中与违规减持所得相等的金额收归发行人所有。③如果未履行上述承诺事项，致使投资者在证券交易中遭受损失的，承诺人将依
法赔偿投资者损失。④如减持时监管部门出台新的减持规定，则承诺人应按届时监管部门要求执行。
备注 6：（1）承诺并保证公司本次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市，不存在任何欺诈发行的情形；(2)如公司不符合发行上市条件，以欺
诈手段骗取发行注册并已经发行上市的，承诺人将在中国证券监督管理委员会等有权部门确认后 5 个工作日内启动股份购回程序，购回公司本次公开发
行的全部新股。
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备注 7：一、公司为发行填补被摊薄即期回报措施能够得到切实履行，承诺如下：（1）加大市场开拓力度，提高市场占有率公司自成立以来即致力于
抗体药物的研发、生产和销售，并成为具有行业领先地位的生物制药企业。未来，公司将充分利用自身的研发、销售团队优势，在更加市场化、透明化
的竞争环境中，在保持现有优势市场地位的同时，进一步加大市场开拓力度、提高市场占有率、提升公司盈利能力，以降低本次发行摊薄即期回报的影
响。（2）加快募投项目投资进度，提高募集资金使用效率。公司本次募集资金投资项目将进一步提升公司的综合竞争力和可持续发展能力，在募集资
金到位前，公司将在资金条件允许的情况下先以自有资金开始项目前期建设，以缩短募集资金到位与项目正式产出的时间间隔，争取使募投项目早日投
产，为公司带来的经济效益的提升，以回报投资者。（3）加强管理层的激励考核，提升管理效率。公司坚持以人为本，为企业发展提供智力支撑，吸
引和聘用优秀行业人才的同时，配套相应的激励机制，把人才优势转化为切实的竞争优势，确保公司的持续快速发展。同时，公司将加强对经营管理层
的考核，以确保管理层勤勉尽责，提升管理效率。（4）持续完善公司治理，为公司发展提供制度保障。公司将严格遵循《公司法》、《证券法》、
《上市公司治理准则》等法律、法规和规范性文件的要求，不断完善公司治理结构，确保股东能够充分行使权利；确保董事会能够按照法律、法规和公
司章程的规定行使职权，做出科学、迅速和审慎的决策；确保独立董事能够认真履行职责，维护公司整体利益，尤其是中小股东的合法权益；确保监事
会能够独立有效地行使对董事、经理和其他高级管理人员及公司财务的监督权和检查权，为公司发展提供制度保障。（5）保证持续稳定的利润分配制
度，强化投资者回报机制。为建立对投资者持续、稳定、科学的回报规划与机制，对利润分配做出制度性安排，保证利润分配政策的连续性和稳定性，
公司将根据中国证券监督管理委员会《上市公司监管指引第 3 号——上市公司现金分红》的相关要求制定《公司章程（草案）》，明确公司利润分配尤
其是现金分红的具体条件、比例等，完善公司利润分配的决策程序以及利润分配政策的调整原则。同时，符合利润分配条件的前提下，积极推动对股东
的利润分配，有效维护和增加对股东的回报。
二、控股股东富健药业及实际控制人 LOUJING 就发行人本次发行填补被摊薄即期回报措施能够得到切实履行，承诺如下：（1）承诺人承诺不越权干预
公司经营管理活动，不侵占公司利益，切实履行公司填补即期回报的相关措施。（2）公司本次发行完成前，若中国证监会、上海证券交易所作出关于
填补即期回报措施及其承诺的其他监管规定或要求的，且承诺人上述承诺不能满足中国证监会、上海证券交易所该等监管规定或要求时，承诺人承诺届
时将按照中国证监会、上海证券交易所的该等监管规定或要求出具补充承诺。（3）承诺人承诺切实履行公司制定的有关填补即期回报措施以及承诺人
对此作出的有关填补即期回报措施的承诺，若承诺人违反该等承诺并给公司或者投资者造成损失的，承诺人愿意依法承担对公司或者投资者的赔偿责
任。
三、全体董事及高级管理人员就发行人本次发行填补被摊薄即期回报措施能够得到切实履行，承诺如下：（1）承诺不无偿或以不公平条件向其他单位
或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益。（2）承诺对本人的职务消费行为进行约束。（3)承诺不动用公司资产从事与其履行职责无关的
投资、消费活动。(4)承诺由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补被摊薄即期回报措施的执行情况相挂钩。(5)如公司未来推出股权激励计
划，承诺拟公布的公司股权激励计划的行权条件与公司填补被摊薄即期回报措施的执行情况相挂钩。如违反上述承诺，给公司及投资者造成损失的，本
人将依法承担赔偿责任。
备注 8：一、公司关于未履行承诺时约束措施的承诺：（一）本公司保证将严格履行本公司首次公开发行股票并上市招股说明书披露的承诺事项，并承
诺严格遵守下列约束措施：（1）如果本公司未履行本招股说明书中披露的相关承诺事项，本公司将在股东大会及中国证券监督管理委员会指定报刊上
公开说明未履行承诺的具体原因以及未履行承诺时的补救及改正情况并向股东和社会公众投资者道歉。（2）如果因本公司未履行相关承诺事项，致使
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投资者在证券交易中遭受损失的，本公司将依法向投资者赔偿相关损失。（3）本公司将对出现该等未履行承诺行为负有个人责任的董事、监事、高级
管理人员采取调减或停发薪酬或津贴等措施（如该等人员在本公司领薪）。（二）如因相关法律法规、政策变化、自然灾害及其他不可抗力等本公司无
法控制的客观原因导致本公司承诺未能履行、确已无法履行或无法按期履行的，本公司将采取以下措施：（1）及时、充分披露本公司承诺未能履行、
无法履行或无法按期履行的具体原因；（2）向本公司的投资者提出补充承诺或替代承诺（相关承诺需按法律、法规、公司章程的规定履行相关审批程
序），以尽可能保护投资者的权益。
二、实际控制人 LOU JING 及其配偶 LILY XING 承诺：（一）承诺人保证将严格履行公司首次公开发行股票并在科创板上市的招股说明书披露的承诺事
项，并承诺严格遵守下列约束措施：（1）如果承诺人未履行招股说明书中披露的相关承诺事项，承诺人将在股东大会及中国证监会指定报刊上公开说
明未履行承诺的具体原因以及未履行承诺时的补救及改正情况并向股东和社会公众投资者道歉。（2）如果因承诺人未履行相关承诺事项，致使投资者
在证券交易中遭受损失的，承诺人将依法向投资者赔偿相关损失。如果承诺人未承担前述赔偿责任，发行人有权扣减承诺人所获分配的现金分红用于承
担前述赔偿责任。同时，在承诺人未承担前述赔偿责任期间，不得转让承诺人直接或间接持有的发行人股份。（二）如因相关法律法规、政策变化、自
然灾害及其他不可抗力等承诺人无法控制的客观原因导致承诺人承诺未能履行、确已无法履行或无法按期履行的，承诺人将采取以下措施：（1）及
时、充分披露承诺人承诺未能履行、无法履行或无法按期履行的具体原因；（2）向公司的投资者提出补充承诺或替代承诺（相关承诺需按法律、法
规、公司章程的规定履行相关审批程序），以尽可能保护投资者的权益。
三、全体股东关于未履行承诺时约束措施的承诺：（一）承诺人保证将严格履行公司首次公开发行股票并在科创板上市的招股说明书披露的承诺事项，
并承诺严格遵守下列约束措施：（1）如果承诺人未履行招股说明书中披露的相关承诺事项，承诺人将在股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未
履行承诺的具体原因以及未履行承诺时的补救及改正情况并向股东和社会公众投资者道歉。（2）如果因承诺人未履行相关承诺事项，致使投资者在证
券交易中遭受损失的，承诺人将依法向投资者赔偿相关损失。如果承诺人未承担前述赔偿责任，发行人有权扣减承诺人所获分配的现金分红用于承担前
述赔偿责任。同时，在承诺人未承担前述赔偿责任期间，不得转让承诺人直接或间接持有的发行人股份。（二）如因相关法律法规、政策变化、自然灾
害及其他不可抗力等承诺人无法控制的客观原因导致承诺人承诺未能履行、确已无法履行或无法按期履行的，承诺人将采取以下措施：（1）及时、充
分披露承诺人承诺未能履行、无法履行或无法按期履行的具体原因；（2）向公司的投资者提出补充承诺或替代承诺（相关承诺需按法律、法规、公司
章程的规定履行相关审批程序），以尽可能保护投资者的权益。
四、全体董事、监事、高级管理人员及核心技术人员承诺：（一）承诺人保证将严格履行公司首次公开发行股票并在科创板上市的招股说明书披露的承
诺事项，并承诺严格遵守下列约束措施：（1）如果承诺人未履行招股说明书中披露的相关承诺事项，承诺人将在股东大会及中国证监会指定报刊上公
开说明未履行承诺的具体原因以及未履行承诺时的补救及改正情况并向股东和社会公众投资者道歉。（2）如果因承诺人未履行相关承诺事项，致使投
资者在证券交易中遭受损失的，承诺人将依法向投资者赔偿相关损失。如果承诺人未承担前述赔偿责任，发行人有权扣减承诺人所获分配的现金分红用
于承担前述赔偿责任。同时，在承诺人未承担前述赔偿责任期间，不得转让承诺人直接或间接持有的发行人股份。（3）承诺人若未能履行招股说明书
中披露的相关承诺事项，承诺人将在前述事项发生之日起 10 个交易日内，停止自发行人领取薪酬，同时以承诺人当年以及以后年度自发行人领取的税
后工资作为上述承诺的履约担保。（二）如因相关法律法规、政策变化、自然灾害及其他不可抗力等承诺人无法控制的客观原因导致承诺人承诺未能履
行、确已无法履行或无法按期履行的，承诺人将采取以下措施：（1）及时、充分披露承诺人承诺未能履行、无法履行或无法按期履行的具体原因；
（2）向公司的投资者提出补充承诺或替代承诺（相关承诺需按法律、法规、公司章程的规定履行相关审批程序），以尽可能保护投资者的权益。
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备注 9：一、实际控制人 LOU JING 承诺：（1）承诺人承诺对兰生国健出资瑕疵可能导致的三生国健损失承担连带赔偿责任。如三生国健因兰生国健出
资瑕疵事项产生诉讼、仲裁或纠纷、被有权机构要求补足、受到有权机构处罚或者遭受其他损失，承诺人将及时督促兰生国健在该等损失确定后的三十
日内向三生国健作出足额补偿；如兰生国健未能在上述期限内向三生国健作出足额赔偿，承诺人将在该等损失确定后的六十日内向三生国健作出足额补
偿。（2）承诺人未能履行承诺的，则三生国健有权按承诺人所控制的达佳国际（香港）有限公司届时持有的三生国健股份比例，相应扣减达佳国际
（香港）有限公司应享有的现金分红。在承诺履行前，承诺人将不转让承诺人所直接或间接所持的三生国健的股份，但为履行上述承诺而进行转让的除
外。
二、兴生药业承诺：（1）承诺人承诺对兰生国健出资瑕疵可能导致的三生国健损失承担连带赔偿责任。如发行人因兰生国健出资瑕疵事项产生诉讼、
仲裁或纠纷、被有权机构要求补足、受到有权机构处罚或者遭受其他损失，承诺人将在该等损失确定后的三十日内向三生国健作出足额补偿。（2）承
诺人未能履行承诺的，则三生国健有权按承诺人届时持有的三生国健股份比例，相应扣减承诺人应享有的现金分红。在承诺履行前，承诺人将不转让承
诺人所直接或间接所持的三生国健的股份，但为履行上述承诺而进行转让的除外。
备注 10：公司承诺不为激励对象依本激励计划获取有关限制性股票提供贷款以及其他任何形式的财务资助，包括为其贷款提供担保。
备注 11：公司承诺不为激励对象依本激励计划获取有关限制性股票提供贷款以及其他任何形式的财务资助，包括为其贷款提供担保。
备注 12：激励对象承诺，若公司因信息披露文件中有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，导致不符合授予权益或归属安排的，激励对象应当自相关
信息披露文件被确认存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏后，将由股权激励计划所获得的全部利益返还公司。
备注 13：激励对象承诺，若公司因信息披露文件中有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，导致不符合授予权益或归属安排的，激励对象应当自相关
信息披露文件被确认存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏后，将由股权激励计划所获得的全部利益返还公司。
二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
□适用 √不适用
三、违规担保情况
□适用 √不适用
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四、半年报审计情况
□适用 √不适用
五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况
□适用 √不适用
六、破产重整相关事项
□适用 √不适用
七、重大诉讼、仲裁事项
√本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 □本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项
(一) 诉讼、仲裁事项已在临时公告披露且无后续进展的
√适用 □不适用
事项概述及类型 查询索引
2021 年 7 月，奥海生物技术(上海)有限公司向 公告编号：2021-042
上海国际经济贸易仲裁委员会就三生国健与
其合作事项提起仲裁申请并已被受理。
2022 年 12 月，奥海生物技术(上海)有限公司 公告编号：2022-050
变更仲裁请求金额，要求三生国健向其赔偿因
终止履行合同所造成的损失、评估费、律师费、
担保费、仲裁费用等共计约 40,102 万元。
(二) 临时公告未披露或有后续进展的诉讼、仲裁情况
□适用 √不适用
(三) 其他说明
□适用 √不适用
八、上市公司及其董事、监事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚
及整改情况
□适用 √不适用
九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
√适用 □不适用
公司及其控股股东、实际控制人诚信状况良好，不存在未履行法院生效法律文书确定的义务、
所负数额较大的债务到期未清偿等情况。
十、重大关联交易
(一) 与日常经营相关的关联交易
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
√适用 □不适用
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单位：万元 币种：人民币
关联方交易类别 关联方 2024 年预计金额 2024 年实际发生 预计金额与实际
金额 发生金额差异较
大的原因
沈阳三生 12,000.00 3,723.18 根据研发服务进
向关联人提供劳 深圳赛保尔生物 度确认执行额
200.00
务 药业有限公司
小计 12,200.00 3,723.18 —
根据进度提供服
向关联人租赁不 沈阳三生 500.00 223.87
务
动产
小计 500.00 223.87 —
合计 12,700.00 3,947.05 —
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
(二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
√适用 □不适用
事项概述 查询索引
为进一步聚焦核心优势资产，提升资金使用效 详见公司在上交所网站公告的《关于与沈阳三
率，降低临床开发风险，提升公司核心竞争力， 生制药有限责任公司签署许可协议暨关联交
公司拟与沈阳三生制药有限责任公司（以下简 易的公告》（公告编号：2024-019）。
称“沈阳三生”）签署《排他性许可协议》，
拟将公司 706、709、HBT-2002、QY-F10、QY-
F11、QY-F07、QY-F02 项目独家授予给沈阳三
生，许可区域为大中华地区。本次交易对价包
括首付款 23,614.00 万元，里程碑付款及后续
权利金。
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
4、 涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况
□适用 √不适用
(三) 共同对外投资的重大关联交易
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
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3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
(四) 关联债权债务往来
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
□适用 √不适用
(六) 其他重大关联交易
□适用 √不适用
(七) 其他
□适用 √不适用
十一、 重大合同及其履行情况
(一)托管、承包、租赁事项
□适用 √不适用
(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况
□适用 √不适用
(三)其他重大合同
□适用 √不适用
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十二、 募集资金使用进展说明募集资金使用进展说明
√适用 □不适用
(一) 募集资金整体使用情况
√适用 □不适用
单位：万元
其中： 截至报 截至报
截至报 告期末 告期末
招股书或募 超募资 本年度投
扣除发行费 截至报告期 告期末 募集资 超募资 变更用
募集资 集说明书中 金总额 本年度投 入金额占
募集资 募集资金总 用后募集资 末累计投入 超募资 金累计 金累计 途的募
金到位 募集资金承 （3）= 入金额 比（%）
金来源 额 金净额 募集资金总 金累计 投入进 投入进 集资金
时间 诺投资总额 （1）- （8） （9）
（1） 额（4） 投入总 度（%） 度（%） 总额
（2） （2） =(8)/(1)
额 (6)＝ (7)＝
（5） (4)/(1) (5)/(3)
首次公 2020 年
开发行 7 月 17 173,648.38 163,442.82 318,275.96 - 122,450.09 - 74.92 - 16,596.53 10.15 76,000
股票 日
合计 / 173,648.38 163,442.82 318,275.96 - 122,450.09 - / / 16,596.53 / 76,000
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(二) 募投项目明细
√适用 □不适用
1、 募集资金明细使用情况
√适用 □不适用
单位：万元
截至报 项目可
是否为 截至报 项目 投入 投入
募集资 告期末 行性是
招股书 告期末 达到 是 进度 进度 本项目
金计划 累计投 本年 否发生
募集 或者募 累计投 预定 否 是否 未达 已实现
项目名 项目 是否涉及 投资总 本年投 入进度 实现 重大变 节余
资金 集说明 入募集 可使 已 符合 计划 的效益
称 性质 变更投向 额 入金额 （%） 的效 化，如 金额
来源 书中的 （注 资金总 用状 结 计划 的具 或者研
(1) (3)＝ 益 是，请
承诺投 4） 额 态日 项 的进 体原 发成果
(2)/(1 说明具
资项目 （2） 期 度 因
) 体情况
是，此项
首次 抗体药
目未取 不适
公开 物生产 生产 3,000. 3,167. 105.60 （注 不适 不适 不适
是 消，调整 0.09 （注 3） 用 否 是 否
发行 新建项 建设 00 96 1） 用 用 用
募集资金
股票 目
投资总额
按项
抗肿瘤 是，此项 本公司
首次 目研
抗体药 目未取 募投项
公开 10,000 8,994. 发临 不适 不适 不适
物的新 研发 是 消，调整 -49.95 89.94 否 是 目尚在 否
发行 .00 18 床进 用 用 用
药研发 募集资金 建设
股票 展确
项目 投资总额 期，暂
定
未实现
自身免
按项 收益
疫及眼 是，此项
首次 目研
科疾病 目未取
公开 61,000 12,560 33,481 发临 不适 不适 不适
抗体药 研发 是 消，调整 54.89 否 是 否
发行 .00 .68 .05 床进 用 用 用
物的新 募集资金
股票 展确
药研发 投资总额
定
项目
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是，此项
首次 2024
研发中 目未取
公开 生产 18,442 1,823. 16,237 年6 不适 不适 不适
心建设 是 消，调整 88.04 （注 否 是 否
发行 建设 .82 44 .34 月 用 用 用
项目 募集资金 2）
股票
投资总额
创新抗
体药物 是，此项
首次
产业化 目未取 2025
公开 生产 40,000 2,262. 28,047 不适 不适 不适
及数字 是 消，调整 70.12 年 12 否 是 否
发行 建设 .00 26 .34 用 用 用
化工厂 募集资金 月
股票
建设项 投资总额
目
首次
补充营
公开 补流 31,000 32,522 104.91 不适 不适 不适 不适
运资金 是 否 （注 3） 否 是 不适用 否
发行 还贷 .00 .21 用 用 用 用
项目
股票
163,44 16,596 122,45
合计 / / / / / / / / / / /
2.82 .53 0.09
注 1：公司预计对相关抗肿瘤项目未来商业化生产的需求减少，为合理配置公司生产资源，决定减少在抗体药物生产新建项目的投入，截止目前募集资
金投入已完成，但该项目未达到可使用状态，处于暂停状态；
注 2：鉴于当前生物医药行业发展的现状以及所面临的产能过剩及需求下降等不确定性风险，经审议公司已提前减少在该项目的投入。截至目前，研发
中心建设项目的全部计划投入已完成，仅剩余该募投项目项下相应协议的部分尾款尚需结算和支付；
注 3：抗体药物生产新建项目和补充营运资金项目实际投资金额超过承诺投资金额系累计收到的银行存款利息扣除银行手续费的净额投入募投项目所致；
注 4：该列金额为经审议变更后募集资金计划投资总额。
注 5：上表中数值若出现总数与各分项数值之和尾数不符，均为四舍五入原因所致。
2、 超募资金明细使用情况
□适用 √不适用
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(三) 报告期内募投变更或终止情况
□适用 √不适用
(四) 报告期内募集资金使用的其他情况
1、 募集资金投资项目先期投入及置换情况
□适用 √不适用
2、 用闲置募集资金暂时补充流动资金情况
□适用 √不适用
3、 对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
募集资金
期间最高
用于现金 报告期末
余额是否
董事会审议日期 管理的有 起始日期 结束日期 现金管理
超出授权
效审议额 余额
额度
度
60,000.00
2023 年 8 月 24 2023 年 8 月 24 2024 年 8 月 23
（包含本 39,000.00 否
日 日 日
数）
其他说明
无
4、 其他
□适用 √不适用
十三、 其他重大事项的说明
□适用 √不适用
第七节 股份变动及股东情况
一、 股本变动情况
(一) 股份变动情况表
1、 股份变动情况表
报告期内，公司普通股股份总数及股本结构未发生变化。
2、 股份变动情况说明
□适用 √不适用
3、 报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如
有）
□适用 √不适用
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三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
4、 公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容
□适用 √不适用
(二) 限售股份变动情况
□适用 √不适用
二、 股东情况
(一) 股东总数:
截至报告期末普通股股东总数(户) 11,213
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 0
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） 0
存托凭证持有人数量
□适用 √不适用
(二) 截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表
前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形
□适用 √不适用
单位:股
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
质押、
标记或
冻结情
包含转融通 况 股
持有有限售
股东名称 报告期内 期末持股数 比例 借出股份的 东
条件股份数
（全称） 增减 量 (%) 限售股份数 股 性
量
量 份 数 质
状 量
态
境
富健药业 外
0 221,518,988 35.92 221,518,988 221,518,988 无
有限公司 法
人
境
内
上海兴生 非
药业有限 0 212,658,228 34.48 212,658,228 212,658,228 无 国
公司 有
法
人
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三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
境
内
沈阳三生 非
制药有限 0 39,614,607 6.42 39,614,607 39,614,607 无 国
责任公司 有
法
人
境
达佳国际
外
（香港） 0 25,160,657 4.08 25,160,657 25,160,657 无
法
有限公司
人
上海浦东
田羽投资
其
发展中心 0 10,965,428 1.78 10,965,428 10,965,428 无
他
（有限合
伙）
Grand 境
Path 外
0 10,408,922 1.69 10,408,922 10,408,922 无
Holdings 法
Limited 人
上海浦东
领驭投资
其
发展中心 0 9,462,064 1.53 0 0 无
他
（有限合
伙）
境
内
上海翃熵 非
投资咨询 0 3,717,472 0.60 3,717,472 3,717,472 无 国
有限公司 有
法
人
中国农业
银行股份
有限公司
其
－鹏华医 3,710,253 3,710,253 0.60 0 0 无
他
药科技股
票型证券
投资基金
境
香港中央
- 外
结算有限 2,858,939 0.46 0 0 无
1,203,439 法
公司
人
前十名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份、高管锁定股）
持有无限售条件流通股 股份种类及数量
股东名称
的数量 种类 数量
人民币
上海浦东领驭投资发展中心（有限合伙） 9,462,064 9,462,064
普通股
中国农业银行股份有限公司－鹏华医药科 人民币
3,710,253 3,710,253
技股票型证券投资基金 普通股
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三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
人民币
香港中央结算有限公司 2,858,939 2,858,939
普通股
中国建设银行股份有限公司－富国精准医 人民币
2,758,474 2,758,474
疗灵活配置混合型证券投资基金 普通股
中国银行股份有限公司－平安医疗健康灵 人民币
2,293,596 2,293,596
活配置混合型证券投资基金 普通股
人民币
上海昊颔企业管理咨询中心（有限合伙） 2,080,152 2,080,152
普通股
中国建设银行股份有限公司－农银汇理医 人民币
1,750,801 1,750,801
疗保健主题股票型证券投资基金 普通股
中国银行股份有限公司－工银瑞信医疗保 人民币
1,585,464 1,585,464
健行业股票型证券投资基金 普通股
中国人寿保险股份有限公司－传统－普通 人民币
1,300,000 1,300,000
保险产品－005L－CT001 沪 普通股
招商银行股份有限公司－中银医疗保健灵 人民币
1,259,654 1,259,654
活配置混合型证券投资基金 普通股
前十名股东中回购专户情况说明 无
上述股东委托表决权、受托表决权、放弃 无
表决权的说明
上述股东关联关系或一致行动的说明 1、富健药业、兴生药业、沈阳三生、香港达佳、
浦东田羽、Grand Path、上海翃熵七名股东均受
LOU JING 实际控制；2、沈阳三生直接持有上海翃
熵 100%股权；上海翃熵直接持有兴生药业 96.25%
股权；3、沈阳三生直接持有浦东田羽 23.50%的出
资份额，通过其全资子公司辽宁三生间接持有浦
东田羽 76.50%的出资份额，合计直接和间接持有
浦东田羽 100%出资份额。4、公司未知上述无限售
流通股股东间是否存在关联关系或属于《上市公
司收购管理办法》中规定的一致行动人。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说 不适用
明
持股 5%以上股东、前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
√适用 □不适用
单位：股
有限售条件股份可上市
交易情况
持有的有限售 限售条
序号 有限售条件股东名称 新增可上
条件股份数量 可上市交 件
市交易股
易时间
份数量
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公 司股
票 上市
之 日起
42 个月
1 富健药业有限公司 221,518,988 2024-7-22
到 期自
愿 延长
锁定期 6
个月
公 司股
票 上市
之 日起
42 个月
2 上海兴生药业有限公司 212,658,228 2024-7-22
到 期自
愿 延长
锁定期 6
个月
公 司股
票 上市
之 日起
42 个月
3 沈阳三生制药有限责任公司 39,614,607 2024-7-22
到 期自
愿 延长
锁定期 6
个月
公 司股
票 上市
之 日起
42 个月
4 达佳国际（香港）有限公司 25,160,657 2024-7-22
到 期自
愿 延长
锁定期 6
个月
公 司股
票 上市
之 日起
上海浦东田羽投资发展中心（有 42 个月
5 10,965,428 2024-7-22
限合伙） 到 期自
愿 延长
锁定期 6
个月
公 司股
票 上市
之 日起
42 个月
6 Grand Path Holdings Limited 10,408,922 2024-7-22
到 期自
愿 延长
锁定期 6
个月
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三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
公 司股
票 上市
之 日起
42 个月
7 上海翃熵投资咨询有限公司 3,717,472 2024-7-22
到 期自
愿 延长
锁定期 6
个月
上述股东关联关系或一致行动的说明 1、富健药业、兴生药业、沈阳三生、香港达佳、浦
东田羽、Grand Path、上海翃熵七名股东均受 LOU
JING 实际控制；2、沈阳三生直接持有上海翃熵 100%
股权；上海翃熵直接持有兴生药业 96.25%股权；3、
沈阳三生直接持有浦东田羽 23.50%的出资份额，通
过其全资子公司辽宁三生间接持有浦东田羽
76.50%的出资份额，合计直接和间接持有浦东田羽
100%出资份额。
截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
□适用 √不适用
持股 5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与
转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期
发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
□适用 √不适用
(三) 截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东
□适用 √不适用
三、 董事、监事、高级管理人员和核心技术人员情况
(一) 现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况
□适用 √不适用
其它情况说明
□适用 √不适用
(二) 董事、监事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况
1.股票期权
□适用 √不适用
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三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
2.第一类限制性股票
□适用 √不适用
3.第二类限制性股票
□适用 √不适用
(三) 其他说明
□适用 √不适用
四、 控股股东或实际控制人变更情况
□适用 √不适用
五、 存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况
□适用 √不适用
六、 特别表决权股份情况
□适用 √不适用
第八节 优先股相关情况
□适用 √不适用
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三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
第九节 债券相关情况
一、 公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具
□适用 √不适用
二、 可转换公司债券情况
□适用 √不适用
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三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
第十节 财务报告
一、审计报告
□适用 √不适用
二、财务报表
合并资产负债表
2024 年 6 月 30 日
编制单位: 三生国健药业（上海）股份有限公司
单位:万元 币种:人民币
项目 附注 2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 七、1 60,834.39 93,326.37
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产 七、2 77,038.46 60,387.04
衍生金融资产
应收票据 七、4 374.02 347.89
应收账款 七、5 18,196.30 12,976.21
应收款项融资
预付款项 七、8 4,259.42 3,681.68
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款 七、9 8.35 20.14
其中：应收利息
应收股利
买入返售金融资产
存货 七、10 18,841.88 19,495.87
其中：数据资源
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产 七、12 4,282.04
其他流动资产 七、13 36,286.73 34,745.63
流动资产合计 220,121.59 224,980.83
非流动资产：
发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 七、17 7,015.30 8,822.64
其他权益工具投资 七、18 954.96 906.66
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产 七、21 82,272.10 87,413.27
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三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
在建工程 七、22 71,797.27 68,781.36
生产性生物资产
油气资产
使用权资产
无形资产 七、26 23,206.40 24,015.58
其中：数据资源
开发支出 10,574.18 4,443.98
其中：数据资源
商誉 七、27 63.96 63.96
长期待摊费用
递延所得税资产 七、29 13,165.44 14,574.42
其他非流动资产 七、30 110,571.47 96,500.25
非流动资产合计 319,621.08 305,522.12
资产总计 539,742.67 530,502.95
流动负债：
短期借款 七、32 5,001.26 5,002.72
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据
应付账款 七、36 2,822.13 2,192.67
预收款项
合同负债 七、38 2,083.67 1,677.18
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬 七、39 4,561.05 4,096.83
应交税费 七、40 645.24 698.43
其他应付款 七、41 16,846.45 17,146.37
其中：应付利息
应付股利
应付手续费及佣金
应付分保账款
持有待售负债
一年内到期的非流动负债
其他流动负债
流动负债合计 31,959.80 30,814.20
非流动负债：
保险合同准备金
长期借款
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债
长期应付款
长期应付职工薪酬
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三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
预计负债
递延收益 七、51 10,828.27 11,833.13
递延所得税负债
其他非流动负债
非流动负债合计 10,828.27 11,833.13
负债合计 42,788.07 42,647.33
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 七、53 61,678.58 61,678.58
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 七、55 230,274.38 230,274.38
减：库存股
其他综合收益 七、57 -1,125.28 -871.33
专项储备
盈余公积 七、59 30,732.90 30,732.90
一般风险准备
未分配利润 七、60 177,666.08 167,798.96
归属于母公司所有者权益
499,226.66 489,613.49
（或股东权益）合计
少数股东权益 -2,272.06 -1,757.87
所有者权益（或股东权
496,954.60 487,855.62
益）合计
负债和所有者权益
539,742.67 530,502.95
（或股东权益）总计
公司负责人：刘彦丽 主管会计工作负责人：孙永芝 会计机构负责人：郑利荣
母公司资产负债表
2024 年 6 月 30 日
编制单位:三生国健药业（上海）股份有限公司
单位:万元 币种:人民币
项目 附注 2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 40,400.66 39,328.73
交易性金融资产 49,795.71 57,309.48
衍生金融资产
应收票据 374.02 347.89
应收账款 十九、1 20,208.18 15,460.38
应收款项融资
预付款项 3,913.27 3,438.27
其他应收款 十九、2 50,451.23 51,803.03
其中：应收利息
应收股利
存货 17,684.80 17,034.52
其中：数据资源
合同资产
持有待售资产
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三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
一年内到期的非流动资产 4,282.04
其他流动资产
流动资产合计 187,109.91 184,722.30
非流动资产：
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 十九、3 153,275.17 153,275.17
其他权益工具投资 954.96 906.66
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产 62,740.86 67,206.61
在建工程 46,041.43 44,694.26
生产性生物资产
油气资产
使用权资产
无形资产 13,675.90 14,259.79
其中：数据资源
开发支出 10,574.18 4,443.98
其中：数据资源
商誉
长期待摊费用
递延所得税资产 12,335.44 13,730.58
其他非流动资产 106,720.23 92,694.85
非流动资产合计 406,318.17 391,211.90
资产总计 593,428.08 575,934.20
流动负债：
短期借款 5,001.26 5,002.72
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据
应付账款 2,595.68 1,705.88
预收款项
合同负债 965.11 465.30
应付职工薪酬 3,979.05 3,258.51
应交税费 564.91 612.43
其他应付款 38,093.64 33,768.78
其中：应付利息
应付股利
持有待售负债
一年内到期的非流动负债
其他流动负债
流动负债合计 51,199.65 44,813.62
非流动负债：
长期借款
应付债券
其中：优先股
永续债
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三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
租赁负债
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 10,500.27 11,393.74
递延所得税负债
其他非流动负债
非流动负债合计 10,500.27 11,393.74
负债合计 61,699.92 56,207.36
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 61,678.58 61,678.58
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 228,243.94 228,243.94
减：库存股
其他综合收益 -888.28 -929.34
专项储备
盈余公积 30,732.90 30,732.90
未分配利润 211,961.02 200,000.76
所有者权益（或股东权
531,728.16 519,726.84
益）合计
负债和所有者权益
593,428.08 575,934.20
（或股东权益）总计
公司负责人：刘彦丽 主管会计工作负责人：孙永芝 会计机构负责人：郑利荣
合并利润表
2024 年 1—6 月
单位:万元 币种:人民币
项目 附注 2024 年半年度 2023 年半年度
一、营业总收入 59,661.97 47,780.83
其中：营业收入 七、61 59,661.97 47,780.83
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本 44,886.77 39,581.75
其中：营业成本 七、61 15,911.48 11,912.97
利息支出
手续费及佣金支出
退保金
赔付支出净额
提取保险责任准备金净额
保单红利支出
分保费用
税金及附加 七、62 459.69 459.52
销售费用 七、63 13,187.24 12,618.14
63 / 162
三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
管理费用 七、64 3,484.82 3,458.17
研发费用 七、65 14,764.53 12,970.54
财务费用 七、66 -2,920.99 -1,837.59
其中：利息费用 60.81 78.28
利息收入 2,954.54 1,685.92
加：其他收益 七、67 1,033.17 727.05
投资收益（损失以“－”号
七、68 -1,326.68 -854.49
填列）
其中：对联营企业和合营企
-1,326.68 -854.49
业的投资收益
以摊余成本计量的金
融资产终止确认收益（损失以
“-”号填列）
汇兑收益（损失以“－”号
填列）
净敞口套期收益（损失以
“-”号填列）
公允价值变动收益（损失以
七、70 511.40 965.31
“－”号填列）
信用减值损失（损失以
七、72 -10.30 663.04
“-”号填列）
资产减值损失（损失以
七、73 -9.35 -39.61
“-”号填列）
资产处置收益（损失以
七、71 -8.35 -137.99
“－”号填列）
三、营业利润（亏损以“－”号填
14,965.09 9,522.39
列）
加：营业外收入
减：营业外支出 七、75 1,126.49 170.70
四、利润总额（亏损总额以“－”
13,838.60 9,351.69
号填列）
减：所得税费用 七、76 1,401.74 435.96
五、净利润（净亏损以“－”号填
12,436.86 8,915.73
列）
（一）按经营持续性分类
1.持续经营净利润（净亏损以
12,436.86 8,915.73
“－”号填列）
2.终止经营净利润（净亏损以
“－”号填列）
（二）按所有权归属分类
1.归属于母公司股东的净利润
12,951.05 9,475.46
（净亏损以“-”号填列）
2.少数股东损益（净亏损以
-514.19 -559.73
“-”号填列）
六、其他综合收益的税后净额 -253.95 513.62
（一）归属母公司所有者的其他
-253.95 513.62
综合收益的税后净额
1.不能重分类进损益的其他综
41.06 -55.14
合收益
64 / 162
三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
（1）重新计量设定受益计划变动
额
（2）权益法下不能转损益的其他
综合收益
（3）其他权益工具投资公允价值
41.06 -55.14
变动
（4）企业自身信用风险公允价值
变动
2.将重分类进损益的其他综合
-295.01 568.76
收益
（1）权益法下可转损益的其他综
合收益
（2）其他债权投资公允价值变动
（3）金融资产重分类计入其他综
合收益的金额
（4）其他债权投资信用减值准备
（5）现金流量套期储备
（6）外币财务报表折算差额 -295.01 568.76
（7）其他
（二）归属于少数股东的其他综
合收益的税后净额
七、综合收益总额 12,182.91 9,429.35
（一）归属于母公司所有者的综
12,697.10 9,989.08
合收益总额
（二）归属于少数股东的综合收
-514.19 -559.73
益总额
八、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股) 0.21 0.15
（二）稀释每股收益(元/股) 0.21 0.15
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0 元, 上期被合并方实现
的净利润为： 0 元。
公司负责人：刘彦丽 主管会计工作负责人：孙永芝 会计机构负责人：郑利荣
母公司利润表
2024 年 1—6 月
单位:万元 币种:人民币
项目 附注 2024 年半年度 2023 年半年度
一、营业收入 十九、4 55,181.07 45,198.91
减：营业成本 十九、4 12,892.36 11,032.21
税金及附加 317.54 334.19
销售费用 13,131.33 12,454.59
管理费用 2,267.22 2,283.16
研发费用 11,863.51 10,310.35
财务费用 -1,624.61 -800.50
其中：利息费用 60.81 78.28
利息收入 1,631.08 695.95
加：其他收益 918.81 618.76
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三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
投资收益（损失以“－”号 十九、5
填列）
其中：对联营企业和合营企
业的投资收益
以摊余成本计量的金
融资产终止确认收益（损失以
“-”号填列）
净敞口套期收益（损失以
“-”号填列）
公允价值变动收益（损失以
344.88 628.29
“－”号填列）
信用减值损失（损失以
-21.19 -6.09
“-”号填列）
资产减值损失（损失以
-9.35 -39.61
“-”号填列）
资产处置收益（损失以
-8.30 -136.34
“－”号填列）
二、营业利润（亏损以“－”号填
17,558.57 10,649.92
列）
加：营业外收入
减：营业外支出 1,126.49 170.70
三、利润总额（亏损总额以“－”
16,432.08 10,479.22
号填列）
减：所得税费用 1,387.89 506.73
四、净利润（净亏损以“－”号填
15,044.19 9,972.49
列）
（一）持续经营净利润（净亏损
15,044.19 9,972.49
以“－”号填列）
（二）终止经营净利润（净亏损
以“－”号填列）
五、其他综合收益的税后净额 41.06 -55.14
（一）不能重分类进损益的其他
41.06 -55.14
综合收益
1.重新计量设定受益计划变动
额
2.权益法下不能转损益的其他
综合收益
3.其他权益工具投资公允价值
41.06 -55.14
变动
4.企业自身信用风险公允价值
变动
（二）将重分类进损益的其他综
合收益
1.权益法下可转损益的其他综
合收益
2.其他债权投资公允价值变动
3.金融资产重分类计入其他综
合收益的金额
4.其他债权投资信用减值准备
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三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
5.现金流量套期储备
6.外币财务报表折算差额
7.其他
六、综合收益总额 15,085.25 9,917.35
七、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股)
（二）稀释每股收益(元/股)
公司负责人：刘彦丽 主管会计工作负责人：孙永芝 会计机构负责人：郑利荣
合并现金流量表
2024 年 1—6 月
单位：万元 币种：人民币
项目 附注 2024年半年度 2023年半年度
一、经营活动产生的现金流
量：
销售商品、提供劳务收到的
57,034.36 50,371.69
现金
客户存款和同业存放款项净
增加额
向中央银行借款净增加额
向其他金融机构拆入资金净
增加额
收到原保险合同保费取得的
现金
收到再保业务现金净额
保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的
现金
拆入资金净增加额
回购业务资金净增加额
代理买卖证券收到的现金净
额
收到的税费返还 2.82 990.53
收到其他与经营活动有关的
七、78 458.53 1,574.23
现金
经营活动现金流入小计 57,495.71 52,936.45
购买商品、接受劳务支付的
7,995.04 3,845.40
现金
客户贷款及垫款净增加额
存放中央银行和同业款项净
增加额
支付原保险合同赔付款项的
现金
拆出资金净增加额
支付利息、手续费及佣金的
现金
支付保单红利的现金
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三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
支付给职工及为职工支付的
14,234.60 13,843.59
现金
支付的各项税费 2,308.01 2,117.25
支付其他与经营活动有关的
七、78 18,942.75 17,006.88
现金
经营活动现金流出小计 43,480.40 36,813.12
经营活动产生的现金流
14,015.31 16,123.33
量净额
二、投资活动产生的现金流
量：
收回投资收到的现金 116,481.51 216,308.00
取得投资收益收到的现金 1,347.95 921.54
处置固定资产、无形资产和
3.50 115.17
其他长期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位
收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流入小计 117,832.96 217,344.71
购建固定资产、无形资产和
11,742.52 18,690.34
其他长期资产支付的现金
投资支付的现金 149,728.52 206,877.38
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位
支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流出小计 161,471.04 225,567.72
投资活动产生的现金流
-43,638.08 -8,223.01
量净额
三、筹资活动产生的现金流
量：
吸收投资收到的现金
其中：子公司吸收少数股东
投资收到的现金
取得借款收到的现金 5,000.00 5,000.00
收到其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流入小计 5,000.00 5,000.00
偿还债务支付的现金 5,000.00 15,000.00
分配股利、利润或偿付利息
3,146.20 87.53
支付的现金
其中：子公司支付给少数股
东的股利、利润
支付其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流出小计 8,146.20 15,087.53
筹资活动产生的现金流
-3,146.20 -10,087.53
量净额
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三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
四、汇率变动对现金及现金等
4.94 157.13
价物的影响
五、现金及现金等价物净增加
-32,764.03 -2,030.08
额
加：期初现金及现金等价物
81,487.46 97,714.30
余额
六、期末现金及现金等价物余
48,723.43 95,684.22
额
公司负责人：刘彦丽 主管会计工作负责人：孙永芝 会计机构负责人：郑利荣
母公司现金流量表
2024 年 1—6 月
单位:万元 币种:人民币
项目 附注 2024年半年度 2023年半年度
一、经营活动产生的现金流
量：
销售商品、提供劳务收到的
52,748.29 45,184.94
现金
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的
9,282.30 17,085.29
现金
经营活动现金流入小计 62,030.59 62,270.23
购买商品、接受劳务支付的
6,680.45 2,937.42
现金
支付给职工及为职工支付的
11,467.47 11,010.22
现金
支付的各项税费 2,163.17 1,781.23
支付其他与经营活动有关的
20,592.72 31,730.11
现金
经营活动现金流出小计 40,903.81 47,458.98
经营活动产生的现金流量净
21,126.78 14,811.25
额
二、投资活动产生的现金流
量：
收回投资收到的现金 67,363.70 101,500.00
取得投资收益收到的现金 494.95 588.12
处置固定资产、无形资产和
3.50 115.17
其他长期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位
收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流入小计 67,862.15 102,203.29
购建固定资产、无形资产和
9,662.51 13,837.58
其他长期资产支付的现金
投资支付的现金 75,258.76 104,500.00
取得子公司及其他营业单位
支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的
2,541.11
现金
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三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
投资活动现金流出小计 84,921.27 120,878.69
投资活动产生的现金流
-17,059.12 -18,675.40
量净额
三、筹资活动产生的现金流
量：
吸收投资收到的现金
取得借款收到的现金 5,000.00 5,000.00
收到其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流入小计 5,000.00 5,000.00
偿还债务支付的现金 5,000.00 15,000.00
分配股利、利润或偿付利息
3,146.20 87.53
支付的现金
支付其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流出小计 8,146.20 15,087.53
筹资活动产生的现金流
-3,146.20 -10,087.53
量净额
四、汇率变动对现金及现金等
2.56 4.45
价物的影响
五、现金及现金等价物净增加
924.02 -13,947.23
额
加：期初现金及现金等价物
27,922.49 43,529.43
余额
六、期末现金及现金等价物余
28,846.51 29,582.20
额
公司负责人：刘彦丽 主管会计工作负责人：孙永芝 会计机构负责人：郑利荣
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三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
合并所有者权益变动表
2024 年 1—6 月
单位:万元 币种:人民币
2024 年半年度
归属于母公司所有者权益
项目
少数股东权益 所有者权益合计
实收资本 (或
资本公积 其他综合收益 盈余公积 未分配利润 小计
股本)
一、上年期末余额 61,678.58 230,274.38 -871.33 30,732.90 167,798.96 489,613.49 -1,757.87 487,855.62
二、本年期初余额 61,678.58 230,274.38 -871.33 30,732.90 167,798.96 489,613.49 -1,757.87 487,855.62
三、本期增减变动金额（减 -253.95 9,867.12 9,613.17 -514.19 9,098.98
少以“－”号填列）
（一）综合收益总额 -253.95 12,951.05 12,697.10 -514.19 12,182.91
（三）利润分配 -3,083.93 -3,083.93 -3,083.93
3．对所有者（或股东）的 -3,083.93 -3,083.93 -3,083.93
分配
四、本期期末余额 61,678.58 230,274.38 -1,125.28 30,732.90 177,666.08 499,226.66 -2,272.06 496,954.60
2023 年半年度
归属于母公司所有者权益
项目
少数股东权益 所有者权益合计
实收资本(或
资本公积 其他综合收益 盈余公积 未分配利润 小计
股本)
一、上年期末余额 61,678.58 230,902.58 -1,066.98 27,567.55 141,502.87 460,584.60 -632.43 459,952.17
二、本年期初余额 61,678.58 230,902.58 -1,066.98 27,567.55 141,502.87 460,584.60 -632.43 459,952.17
三、本期增减变动金额（减 80.82 513.62 9,475.46 10,069.90 -559.73 9,510.17
少以“－”号填列）
（一）综合收益总额 513.62 9,475.46 9,989.08 -559.73 9,429.35
（二）所有者投入和减少资 80.82 80.82 80.82
本
3．股份支付计入所有者权 80.82 80.82 80.82
益的金额
四、本期期末余额 61,678.58 230,983.40 -553.36 27,567.55 150,978.33 470,654.50 -1,192.16 469,462.34
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三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
公司负责人：刘彦丽 主管会计工作负责人：孙永芝 会计机构负责人：郑利荣
母公司所有者权益变动表
2024 年 1—6 月
单位:万元 币种:人民币
2024 年半年度
项目
实收资本 (或股本) 资本公积 其他综合收益 盈余公积 未分配利润 所有者权益合计
一、上年期末余额 61,678.58 228,243.94 -929.34 30,732.90 200,000.76 519,726.84
二、本年期初余额 61,678.58 228,243.94 -929.34 30,732.90 200,000.76 519,726.84
三、本期增减变动金额（减少以 41.06 11,960.26 12,001.32
“－”号填列）
（一）综合收益总额 41.06 15,044.19 15,085.25
（三）利润分配 -3,083.93 -3,083.93
2．对所有者（或股东）的分配 -3,083.93 -3,083.93
四、本期期末余额 61,678.58 228,243.94 -888.28 30,732.90 211,961.02 531,728.16
2023 年半年度
项目
实收资本 (或股本) 资本公积 其他综合收益 盈余公积 未分配利润 所有者权益合计
一、上年期末余额 61,678.58 228,872.14 -1,164.77 27,567.55 171,512.61 488,466.11
二、本年期初余额 61,678.58 228,872.14 -1,164.77 27,567.55 171,512.61 488,466.11
三、本期增减变动金额（减少以 80.82 -55.14 9,972.50 9,998.18
“－”号填列）
（一）综合收益总额 -55.14 9,972.50 9,917.36
（二）所有者投入和减少资本 80.82 80.82
3．股份支付计入所有者权益的金额 80.82 80.82
四、本期期末余额 61,678.58 228,952.96 -1,219.91 27,567.55 181,485.11 498,464.29
公司负责人：刘彦丽 主管会计工作负责人：孙永芝 会计机构负责人：郑利荣
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三、公司基本情况
1. 公司概况
√适用 □不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司前身系上海中信国健药业有限公司，由中信泰富有限公司与
上海兰生国健药业有限公司于 2002 年 1 月 25 日共同发起设立。本公司于 2010 年 3 月 21 日整体
改制为股份有限公司，注册资本为人民币 450,000,000.00 元。经历次股权变更及增资后，本公
司注册资本增至人民币 554,590,271.00 元。本公司于 2019 年 6 月 25 日取得上海市工商行政管
理局颁发的经更新的统一社会信用代码为 91310000735408592G 的营业执照。本公司注册地址：
上海市李冰路 399 号。法定代表人：LOU JING。
2020 年 7 月本公司公开发行社会公众股 61,621,142 股，发行后总股本为人民币
616,211,413.00 元，股票已于 2020 年 7 月 22 日在上海证券交易所挂牌交易。2022 年 6 月，本
公司完成了 2021 年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期的股份登记工作；登记完成
后，本公司总股本变更为人民币 616,785,793.00 元。
本公司及子公司（以下统称“本集团”）属于生物科技制药行业。本公司经营范围为：生物制
品、基因工程产品、中西药业、生物试剂的研究、开发(除人体干细胞、基因诊断与治疗及时开
发和应用)；生物工程产品的生产、销售自产产品；相关项目研发成果的技术转让、技术服务和
技术咨询。
本财务报表业经公司 2024 年 8 月 22 日第四届董事会第二十六次会议批准对外报出。
四、财务报表的编制基础
1. 编制基础
本财务报表按照财政部颁布的《企业会计准则——基本准则》以及其后颁布及修订的具体会计准
则、应用指南、解释以及其他相关规定（统称“企业会计准则”）编制。此外，本财务报表还按
照《公开发行证券的公司信息披露编报规则第 15 号——财务报告的一般规定》披露有关财务信
息。
2. 持续经营
√适用 □不适用
本公司不存在导致对报告期末起 12 个月内的持续经营假设产生重大疑虑的事项或情况。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
√适用 □不适用
本集团根据实际生产经营特点制定了具体会计政策和会计估计，主要体现在应收款项坏账准备、
存货计价方法、存货跌价准备、固定资产折旧、无形资产摊销、开发支出资本化条件、收入确认
和计量等。
1. 遵循企业会计准则的声明
本财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了本公司及本集团于 2024 年 6 月 30 日
的财务状况以及 2024 年度的经营成果和现金流量。
2. 会计期间
本公司会计年度自公历 1 月 1 日起至 12 月 31 日止。
3. 营业周期
□适用 √不适用
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三生国健药业（上海）股份有限公司 2024 年半年度报告
4. 记账本位币
公司记账本位币和编制本财务报表所采用的货币均为人民币。除有特别说明外，均以人民币元为
单位表示。
公司下属子公司及联营企业，据其经营所处的主要经济环境自行决定其记账本位币，编制财务报
表时折算为人民币。
5. 重要性标准确定方法和选择依据
√适用 □不适用
项目 重要性标准
重要的单项计提坏账准备的应收款项 金额超过 500 万元
重要的在建工程 单项在建工程发生额或期末余额超过资产总额 0.5%
重要的资本化研发项目 单项研发项目期末余额超过 1000 万元
重要投资活动 单项金额超过资产总额 5%
6. 同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法
√适用 □不适用
企业合并分为同一控制下企业合并和非同一控制下企业合并。
同一控制下企业合并
参与合并的企业在合并前后均受同一方或相同的多方最终控制，且该控制并非暂时性的，为同一
控制下企业合并。
合并方在同一控制下企业合并中取得的资产和负债（包括最终控制方收购被合并方而形成的商
誉），按合并日在最终控制方财务报表中的账面价值为基础进行相关会计处理。合并方取得的净
资产账面价值与支付的合并对价的账面价值（或发行股份面值总额）的差额，调整资本公积中的
股本溢价，不足冲减的则调整留存收益。
非同一控制下企业合并
参与合并的企业在合并前后不受同一方或相同的多方最终控制的，为非同一控制下企业合并。
非同一控制下企业合并中所取得的被购买方可辨认资产、负债及或有负债在收购日以公允价值计
量。合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉，并以
成本减去累计减值损失进行后续计量。合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价
值份额的，对取得的被购买方各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值以及合并成本的计量
进行复核，复核后合并成本仍小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的，其差额
计入当期损益。
7. 控制的判断标准和合并财务报表的编制方法
√适用 □不适用
1.控制的判断标准
合并财务报表的合并范围以控制为基础确定，包括本公司及全部子公司的财务报表。子公司，是
指被本公司控制的主体（含企业、被投资单位中可分割的部分，以及本公司所控制的结构化主体
等）。当且仅当投资方具备下列三要素时，投资方能够控制被投资方：投资方拥有对被投资方的
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权力；因参与被投资方的相关活动而享有可变回报；有能力运用对被投资方的权力影响其回报金
额。
2.合并财务报表的编制办法
子公司与本公司采用的会计政策或会计期间不一致的，在编制合并财务报表时，按照本公司的会
计政策和会计期间对子公司财务报表进行必要的调整。本集团内部各公司之间的所有交易产生的
资产、负债、权益、收入、费用和现金流量于合并时全额抵销。
子公司少数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初股东权益中所享有的份额的，其
余额仍冲减少数股东权益。
对于通过非同一控制下企业合并取得的子公司，被购买方的经营成果和现金流量自本集团取得控
制权之日起纳入合并财务报表，直至本集团对其控制权终止。在编制合并财务报表时，以购买日
确定的各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值为基础对子公司的财务报表进行调整。
对于通过同一控制下企业合并取得的子公司，被合并方的经营成果和现金流量自合并当期期初纳
入合并财务报表。编制比较合并财务报表时，对前期财务报表的相关项目进行调整，视同合并后
形成的报告主体自最终控制方开始实施控制时一直存在。
如果相关事实和情况的变化导致对控制要素中的一项或多项发生变化的，本集团重新评估是否控
制被投资方。
不丧失控制权情况下，少数股东权益发生变化作为权益性交易。
8. 合营安排分类及共同经营会计处理方法
□适用 √不适用
9. 现金及现金等价物的确定标准
现金，是指本公司的库存现金以及可以随时用于支付的存款；现金等价物，是指本公司持有的期
限短、流动性强、易于转换为已知金额的现金、价值变动风险很小的投资。
10. 外币业务和外币报表折算
√适用 □不适用
本集团对于发生的外币交易，将外币金额折算为记账本位币金额。
外币交易在初始确认时，采用交易发生日的即期汇率将外币金额折算为记账本位币金额，但投资
者以外币投入的资本以交易发生日的即期汇率折算于资产负债表日。对于外币货币性项目采用资
产负债表日即期汇率折算。由此产生的结算和货币性项目折算差额，除属于与购建符合资本化条
件的资产相关的外币专门借款产生的差额按照借款费用资本化的原则处理之外，均计入当期损
益。以历史成本计量的外币非货币性项目，仍采用初始确认时采用的汇率折算，不改变其记账本
位币金额。以公允价值计量的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算，由此产
生的差额根据非货币性项目的性质计入当期损益或其他综合收益。
对于境外经营，本集团在编制财务报表时将其记账本位币折算为人民币：对资产负债表中的资产
和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算，股东权益项目除“未分配利润”项目外，其他
项目采用发生时的即期汇率折算；利润表中的收入和费用项目，采用交易发生当期平均汇率（除
非汇率波动使得采用该汇率折算不适当，则采用交易发生日的即期汇率折算）折算。按照上述折
算产生的外币财务报表折算差额，确认为其他综合收益。处置境外经营时，将与该境外经营相关
的其他综合收益转入处置当期损益，部分处置的按处置比例计算。
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外币现金流量以及境外子公司的现金流量，采用现金流量发生当期平均汇率（除非汇率波动使得
采用该汇率折算不适当，则采用现金流量发生日的即期汇率折算）折算。汇率变动对现金的影响
额作为调节项目，在现金流量表中单独列报。
11. 金融工具
√适用 □不适用
金融工具，是指形成一个企业的金融资产，并形成其他单位的金融负债或权益工具的合同。
金融工具的确认和终止确认
本集团于成为金融工具合同的一方时确认一项金融资产或金融负债。
满足下列条件的，终止确认金融资产（或金融资产的一部分，或一组类似金融资产的一部分），
即从其账户和资产负债表内予以转销：
（1）收取金融资产现金流量的权利届满；
（2）转移了收取金融资产现金流量的权利，或在“过手协议”下承担了及时将收取的现金流量
全额支付给第三方的义务；并且实质上转让了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，或虽然
实质上既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，但放弃了对该金融资产
的控制。
如果金融负债的责任已履行、撤销或届满，则对金融负债进行终止确认。如果现有金融负债被同
一债权人以实质上几乎完全不同条款的另一金融负债所取代，或现有负债的条款几乎全部被实质
性修改，则此类替换或修改作为终止确认原负债和确认新负债处理，差额计入当期损益。
以常规方式买卖金融资产，按交易日会计进行确认和终止确认。以常规方式买卖金融资产，是指
按照合同规定购买或出售金融资产，并且该合同条款规定，根据通常由法规或市场惯例所确定的
时间安排来交付金融资产。交易日，是指本集团承诺买入或卖出金融资产的日期。
金融资产分类和计量
本集团的金融资产于初始确认时根据本集团管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量
特征分类为：以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资
产、以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
金融资产在初始确认时以公允价值计量，但是因销售商品或提供服务等产生的应收账款或应收票
据未包含重大融资成分或不考虑不超过一年的融资成分的，按照交易价格进行初始计量。
对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，相关交易费用直接计入当期损益，其他
类别的金融资产相关交易费用计入其初始确认金额。
金融资产的后续计量取决于其分类：
以摊余成本计量的债务工具投资
金融资产同时符合下列条件的，分类为以摊余成本计量的金融资产：管理该金融资产的业务模式
是以收取合同现金流量为目标；该金融资产的合同条款规定，在特定日期产生的现金流量仅为对
本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。此类金融资产采用实际利率法确认利息收入，其
终止确认、修改或减值产生的利得或损失，均计入当期损益。
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债务工具投资
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金融资产同时符合下列条件的，分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产：
本集团管理该金融资产的业务模式是既以收取合同现金流量为目标又以出售金融资产为目标；该
金融资产的合同条款规定，在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的
利息的支付。此类金融资产采用实际利率法确认利息收入。除利息收入、减值损失及汇兑差额确
认为当期损益外，其余公允价值变动计入其他综合收益。当金融资产终止确认时，之前计入其他
综合收益的累计利得或损失从其他综合收益转出，计入当期损益。
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的权益工具投资
本集团不可撤销地选择将部分非交易性权益工具投资指定为以公允价值计量且其变动计入其他综
合收益的金融资产，仅将相关股利收入（明确作为投资成本部分收回的股利收入除外）计入当期
损益，公允价值的后续变动计入其他综合收益，不需计提减值准备。当金融资产终止确认时，之
前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益转出，计入留存收益。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产
上述以摊余成本计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产之外的
金融资产，分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。对于此类金融资产，采用
公允价值进行后续计量，所有公允价值变动计入当期损益。
金融负债分类和计量
本集团的金融负债于初始确认时分类为：以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债、以
摊余成本计量的金融负债。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债，相关交易费
用直接计入当期损益，以摊余成本计量的金融负债的相关交易费用计入其初始确认金额。
金融负债的后续计量取决于其分类：
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债，包括交易性金融负债（含属于金融负债的衍
生工具）和初始确认时指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。交易性金融负
债（含属于金融负债的衍生工具），按照公允价值进行后续计量，所有公允价值变动均计入当期
损益。对于指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债，按照公允价值进行后续计
量，除由本集团自身信用风险变动引起的公允价值变动计入其他综合收益之外，其他公允价值变
动计入当期损益；如果由本集团自身信用风险变动引起的公允价值变动计入其他综合收益会造成
或扩大损益中的会计错配，本集团将所有公允价值变动（包括自身信用风险变动的影响金额）计
入当期损益。
以摊余成本计量的金融负债
对于此类金融负债，采用实际利率法，按照摊余成本进行后续计量。
金融工具减值
本集团以预期信用损失为基础，对以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其
他综合收益的债务工具投资进行减值处理并确认损失准备。
对于不含重大融资成分的应收款项，本集团运用简化计量方法，按照相当于整个存续期内的预期
信用损失金额计量损失准备。
对于租赁应收款、包含重大融资成分的应收款项以及合同资产，本集团选择运用简化计量方法，
按照相当于整个存续期内的预期信用损失金额计量损失准备。
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除上述采用简化计量方法以外的金融资产外，本集团在每个资产负债表日评估其信用风险自初始
确认后是否已经显著增加，如果信用风险自初始确认后未显著增加，处于第一阶段，本集团按照
相当于未来 12 个月内预期信用损失的金额计量损失准备，并按照账面余额和实际利率计算利息
收入；如果信用风险自初始确认后已显著增加但尚未发生信用减值的，处于第二阶段，本集团按
照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量损失准备，并按照账面余额和实际利率计算利息
收入；如果初始确认后发生信用减值的，处于第三阶段，本集团按照相当于整个存续期内预期信
用损失的金额计量损失准备，并按照摊余成本和实际利率计算利息收入。对于资产负债表日只具
有较低信用风险的金融工具，本集团假设其信用风险自初始确认后未显著增加。
本集团基于单项和组合评估金融工具的预期信用损失。本集团考虑了不同客户的信用风险特征，
以共同风险特征为依据，以账龄组合为基础评估应收账款及其他应收款的预期信用损失，本集团
根据开票日期确定账龄/根据合同约定收款日计算逾期账龄。除前述组合评估预期信用损失的金
融工具外，本集团单项评估其预期信用损失。
关于本集团对信用风险显著增加判断标准、已发生信用减值资产的定义等披露参见附注十二。
本集团计量金融工具预期信用损失的方法反映的因素包括：通过评价一系列可能的结果而确定的
无偏概率加权平均金额、货币时间价值，以及在资产负债表日无须付出不必要的额外成本或努力
即可获得的有关过去事项、当前状况以及未来经济状况预测的合理且有依据的信息。
当本集团不再合理预期能够全部或部分收回金融资产合同现金流量时，本集团直接减记该金融资
产的账面余额。
金融工具抵销
同时满足下列条件的，金融资产和金融负债以相互抵销后的净额在资产负债表内列示：具有抵销
已确认金额的法定权利，且该种法定权利是当前可执行的；计划以净额结算，或同时变现该金融
资产和清偿该金融负债。
金融资产转移
本集团已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方的，终止确认该金融资产；保
留了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，不终止确认该金融资产。
本集团既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，分别下列情况处理：
放弃了对该金融资产控制的，终止确认该金融资产并确认产生的资产和负债；未放弃对该金融资
产控制的，按照其继续涉入所转移金融资产的程度确认有关金融资产，并相应确认有关负债。
通过对所转移金融资产提供财务担保方式继续涉入的，按照金融资产的账面价值和财务担保金额
两者之中的较低者，确认继续涉入形成的资产。财务担保金额，是指所收到的对价中，将被要求
偿还的最高金额。
12. 应收票据
□适用 √不适用
13. 应收账款
□适用 √不适用
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14. 应收款项融资
□适用 √不适用
15. 其他应收款
□适用 √不适用
16. 存货
√适用 □不适用
存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法
√适用 □不适用
公司将存货分为原材料及耗材、包装物、在制品、自制半成品、产成品及合同履约成本。
存货按照成本进行初始计量。存货成本包括采购成本、加工成本和其他成本。发出存货采用加权
平均法确定其实际成本。耗材和包装物釆用一次转销法进行摊销。
存货的盘存制度采用永续盘存制。
存货跌价准备的确认标准和计提方法
√适用 □不适用
于资产负债表日，存货按照成本与可变现净值孰低计量，对成本高于可变现净值的，计提存货跌
价准备，计入当期损益。可变现净值，是指在日常活动中，存货的估计售价减去至完工时估计将
要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额。计提存货跌价准备时，存货按照单个存
货项目计提。
归类为流动资产的合同履约成本列示于存货。
按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据
□适用 √不适用
基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据
□适用 √不适用
17. 合同资产
√适用 □不适用
合同资产的确认方法及标准
√适用 □不适用
合同资产是指已向客户转让商品或服务而有权收取对价的权利，且该权利取决于时间流逝之外的
其他因素。
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
□适用 √不适用
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
□适用 √不适用
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18. 持有待售的非流动资产或处置组
□适用 √不适用
划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法
□适用 √不适用
终止经营的认定标准和列报方法
□适用 √不适用
19. 长期股权投资
√适用 □不适用
长期股权投资包括对子公司和联营企业的权益性投资。
长期股权投资在取得时以初始投资成本进行初始计量。通过同一控制下企业合并取得的长期股权
投资，以合并日取得被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为初
始投资成本；初始投资成本与合并对价账面价值之间差额，调整资本公积（不足冲减的，冲减留
存收益）。通过非同一控制下企业合并取得的长期股权投资，以合并成本作为初始投资成本（通
过多次交易分步实现非同一控制下企业合并的，以购买日之前所持被购买方的股权投资的账面价
值与购买日新增投资成本之和作为初始投资成本）。除企业合并形成的长期股权投资以外方式取
得的长期股权投资，按照下列方法确定初始投资成本：支付现金取得的，以实际支付的购买价款
及与取得长期股权投资直接相关的费用、税金及其他必要支出作为初始投资成本；发行权益性证
券取得的，以发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本。
本公司能够对被投资单位实施控制的长期股权投资，在本公司个别财务报表中采用成本法核算。
控制，是指拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力
运用对被投资方的权力影响回报金额。
采用成本法时，长期股权投资按初始投资成本计价。追加或收回投资的，调整长期股权投资的成
本。被投资单位宣告分派的现金股利或利润，确认为当期投资收益。
本集团对被投资单位具有共同控制或重大影响的，长期股权投资采用权益法核算。共同控制，是
指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方
一致同意后才能决策。重大影响，是指对被投资单位的财务和经营政策有参与决策的权力，但并
不能够控制或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。
采用权益法时，长期股权投资的初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价
值份额的，归入长期股权投资的初始投资成本；长期股权投资的初始投资成本小于投资时应享有
被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，其差额计入当期损益，同时调整长期股权投资的成
本。
采用权益法时，取得长期股权投资后，按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综
合收益的份额，分别确认投资损益和其他综合收益并调整长期股权投资的账面价值。在确认应享
有被投资单位净损益的份额时，以取得投资时被投资单位可辨认资产等的公允价值为基础，按照
本集团的会计政策及会计期间，并抵销与联营企业及合营企业之间发生的内部交易损益按照应享
有的比例计算归属于投资方的部分（但内部交易损失属于资产减值损失的，应全额确认），对被
投资单位的净利润进行调整后确认，但投出或出售的资产构成业务的除外。按照被投资单位宣告
分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值。本集团确认被投
资单位发生的净亏损，以长期股权投资的账面价值以及其他实质上构成对被投资单位净投资的长
期权益减记至零为限，本集团负有承担额外损失义务的除外。对于被投资单位除净损益、其他综
合收益和利润分配以外股东权益的其他变动，调整长期股权投资的账面价值并计入股东权益。
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20. 投资性房地产
不适用
21. 固定资产
(1).确认条件
√适用 □不适用
固定资产仅在与其有关的经济利益很可能流入本集团，且其成本能够可靠地计量时才予以确认。
与固定资产有关的后续支出，符合该确认条件的，计入固定资产成本，并终止确认被替换部分的
账面价值；否则，在发生时计入当期损益。
固定资产按照成本进行初始计量。购置固定资产的成本包括购买价款、相关税费、使固定资产达
到预定可使用状态前所发生的可直接归属于该项资产的其他支出。
(2).折旧方法
√适用 □不适用
类别 折旧方法 折旧年限（年） 残值率 年折旧率
房屋及建筑物 年限平均法 25 年 5%-10% 3.6%-3.8%
机器设备及仪表仪器 年限平均法 3-10 年 5%-10% 9.0%-31.7%
工况设备 年限平均法 10-20 年 5%-10% 4.5%-9.5%
运输设备 年限平均法 5年 5%-10% 18.0%-19.0%
办公设备 年限平均法 3-10 年 5%-10% 9.0%-31.7%
22. 在建工程
√适用 □不适用
在建工程成本按实际工程支出确定﹐包括在建期间发生的各项必要工程支出、工程达到预定可使
用状态前的应予资本化的借款费用以及其他相关费用等。
在建工程在达到预定可使用状态时转入固定资产标准如下：
结转固定资产的标准
房屋及建筑物 实际开始使用/完工验收孰早
机器设备 实际开始使用/完成安装并验收孰早
23. 借款费用
√适用 □不适用
可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的借款费用，予以资本化，其他借款费用计
入当期损益。
当资本支出和借款费用已经发生，且为使资产达到预定可使用或可销售状态所必要的购建或生产
活动已经开始时，借款费用开始资本化。
购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时，借款费用停止资本化。
之后发生的借款费用计入当期损益。
在资本化期间内，每一会计期间的利息资本化金额，按照下列方法确定：专门借款以当期实际发
生的利息费用，减去暂时性的存款利息收入或投资收益后的金额确定；占用的一般借款，根据累
计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的加权平均利率计算确
定。
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符合资本化条件的资产在购建或者生产过程中，发生除达到预定可使用或者可销售状态必要的程
序之外的非正常中断、且中断时间连续超过 3 个月的，暂停借款费用的资本化。在中断期间发生
的借款费用确认为费用，计入当期损益，直至资产的购建或者生产活动重新开始。
24. 生物资产
□适用 √不适用
25. 油气资产
□适用 √不适用
26. 无形资产
(1).使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
√适用 □不适用
无形资产在使用寿命内采用直线法摊销，使用寿命如下：
使用寿命
土地使用权 50 年
专利权及专有技术 11.7-20 年
软件 5年
公司取得的土地使用权，通常作为无形资产核算。自行开发建造厂房等建筑物，相关的土地使用
权和建筑物分别作为无形资产和固定资产核算。外购土地及建筑物支付的价款在土地使用权和建
筑物之间进行分配，难以合理分配的，全部作为固定资产处理。
使用寿命有限的无形资产，在其使用寿命内采用直线法摊销。公司至少于每年年度终了，对使用
寿命有限的无形资产的使用寿命及摊销方法进行复核，必要时进行调整。
对使用寿命不确定的无形资产，无论是否存在减值迹象，每年均进行减值测试。此类无形资产不
予摊销，在每个会计期间对其使用寿命进行复核。如果有证据表明使用寿命是有限的，则按上述
使用寿命有限的无形资产的政策进行会计处理。
(2).研发支出的归集范围及相关会计处理方法
√适用 □不适用
本集团将内部研究开发项目的支出，区分为研究阶段支出和开发阶段支出。研究阶段的支出，于
发生时计入当期损益。开发阶段的支出，只有在同时满足下列条件时，才能予以资本化，即：完
成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；具有完成该无形资产并使用或出售的
意图；无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形
资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；有足够的技术、财务资源和
其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；归属于该无形资产
开发阶段的支出能够可靠地计量。不满足上述条件的开发支出，于发生时计入当期损益。
本集团划分内部研究开发项目研究阶段支出和开发阶段支出的具体标准如下：
研究阶段：本集团项目可行性调查、立项及前期研究开发作为研究阶段。研究阶段起点为研发部
门将项目立项资料提交公司审核通过，终点为取得药品上市前最后一次临床试验批件。项目研究
阶段的支出，在发生时计入当期损益。
开发阶段：本集团临床试验和药品申报生产的阶段作为开发阶段。开发阶段的起点为在药品上市
前取得最后一次临床试验批件，终点为研发项目达到预定用途如取得新药证书或生产批件等。本
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集团进入开发阶段的项目支出，且同时满足资本化五个条件的，先在“开发支出”科目分项目进
行明细核算，在项目达到预定用途如取得新药证书或生产批件形成无形资产时转入“无形资产”
科目分项目进行明细核算并开始摊销。
在具体判断研发支出资本化时，本集团取得 III 期注册性临床试验批件（最后一期），在同时满
足确认为无形资产的五个条件情况下进行资本化。对于不符合上述条件的则全部费用化。
27. 长期资产减值
√适用 □不适用
对除存货、合同资产及与合同成本有关的资产、递延所得税、金融资产外的资产减值按以下方法
确定：于资产负债表日判断资产是否存在可能发生减值的迹象，存在减值迹象的，本集团将估计
其可收回金额，进行减值测试；对因企业合并所形成的商誉、使用寿命不确定的无形资产和尚未
达到可使用状态的无形资产，无论是否存在减值迹象，至少于每年末进行减值测试。
可收回金额根据资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间
较高者确定。本集团以单项资产为基础估计其可收回金额；难以对单项资产的可收回金额进行估
计的，以该资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。资产组的认定，以资产组产生的
主要现金流入是否独立于其他资产或者资产组的现金流入为依据。
当资产或者资产组的可收回金额低于其账面价值时，本集团将其账面价值减记至可收回金额，减
记的金额计入当期损益，同时计提相应的资产减值准备。
就商誉的减值测试而言，对于商誉的账面价值，自购买日起按照合理的方法分摊至相关的资产组
或者资产组组合。相关的资产组或者资产组组合，是能够从企业合并的协同效应中受益的资产组
或者资产组组合，且不大于本集团确定的经营分部。
比较包含商誉的资产组或者资产组组合的账面价值与可收回金额，如可收回金额低于账面价值
的，减值损失金额首先抵减分摊至资产组或者资产组组合中商誉的账面价值，再根据资产组或者
资产组组合中除商誉之外的其他各项资产的账面价值所占比重，按比例抵减其他各项资产的账面
价值。
上述资产减值损失一经确认，在以后会计期间不再转回。
28. 长期待摊费用
□适用 √不适用
29. 合同负债
√适用 □不适用
合同负债是指已收或应收客户对价而应向客户转让商品或服务的义务，如企业在转让承诺的商品
或服务之前已收取的款项。
30. 职工薪酬
(1)、短期薪酬的会计处理方法
√适用 □不适用
在职工提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益或相关资产成
本。
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(2)、离职后福利的会计处理方法
√适用 □不适用
本集团的职工参加由当地政府管理的养老保险和失业保险，还参加了企业年金，相应支出在发生
时计入相关资产成本或当期损益。
(3)、辞退福利的会计处理方法
√适用 □不适用
本集团向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计入当
期损益：企业不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；企业确认与
涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。
(4)、其他长期职工福利的会计处理方法
□适用 √不适用
31. 预计负债
√适用 □不适用
除了非同一控制下企业合并中的或有对价及承担的或有负债之外，与或有事项相关的义务是本集
团承担的现时义务且该义务的履行很可能会导致经济利益流出本集团，同时有关金额能够可靠地
计量的，本集团将其确认为预计负债。
预计负债按照履行相关现时义务所需支出的最佳估计数进行初始计量，并综合考虑与或有事项有
关的风险、不确定性和货币时间价值等因素。于资产负债表日对预计负债的账面价值进行复核并
进行适当调整以反映当前最佳估计数。
32. 股份支付
√适用 □不适用
股份支付，分为以权益结算的股份支付和以现金结算的股份支付。以权益结算的股份支付，是指
本集团为获取服务以股份或其他权益工具作为对价进行结算的交易。
以权益结算的股份支付换取职工提供服务的，以授予职工权益工具的公允价值计量。授予后立即
可行权的，在授予日按照公允价值计入相关成本或费用，相应增加资本公积；完成等待期内的服
务或达到规定业绩条件才可行权的，在等待期内每个资产负债表日，以对可行权权益工具数量的
最佳估计为基础，按照授予日的公允价值，将当期取得的服务计入相关成本或费用，相应增加资
本公积。权益工具的公允价值采用二项式模型确定，参见附注十五。
以现金结算的股份支付，按照本集团承担的以股份或其他权益工具为基础计算确定的负债的公允
价值计量。授予后立即可行权的，在授予日以承担负债的公允价值计入相关成本或费用，相应增
加负债；完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的，在等待期内每个资产负债表日，
以对可行权情况的最佳估计为基础，按照承担负债的公允价值，将当期取得的服务计入相关成本
或费用和相应的负债。在相关负债结算前的每个资产负债表日以及结算日，对负债的公允价值重
新计量，其变动计入当期损益。
33. 优先股、永续债等其他金融工具
□适用 √不适用
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34. 收入
(1).按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
√适用 □不适用
本集团在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务控制权时确认收入。取得相关
商品或服务的控制权，是指能够主导该商品的使用或该服务的提供并从中获得几乎全部的经济利
益。
销售商品合同
本集团将因向客户转让商品而预期有权收取的对价金额作为交易价格，并根据合同条款，结合以
往的商业惯例予以确定。本集团部分合同约定当客户购买商品超过一定数量时可享受一定折扣，
直接抵减当期客户购买商品时应支付的款项。本集团按照期望值或最有可能发生金额对折扣做出
最佳估计，以估计折扣后的交易价格不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发
生重大转回的金额为限计入交易价格，并在每一个资产负债表日进行重新估计。
本集团与客户之间的销售商品合同通常仅包含转让商品的履约义务。在综合考虑了下列因素的基
础上，以客户取得相关商品控制权的时点确认收入：取得商品的现时收款权利、商品所有权上的
主要风险和报酬的转移、商品的法定所有权的转移、商品实物资产的转移、客户接受该商品。
提供服务合同
本集团通过向客户提供委托加工服务履行履约义务，满足下列条件之一的，属于在某一时间段内
履行的履约义务，本集团按照履约进度，在一段时间内确认收入：(1)客户在本集团履约的同时
即取得并消耗所带来的经济利益；(2)客户能够控制本集团履约过程中在建的商品；(3)本集团履
约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本集团在整个合同期间内有权就累计至今已完成的
履约部分收取款项。否则，本集团在客户取得服务或与服务相关的商品控制权的时点确认收入。
本集团按照履约进度确认收入，采用投入法，根据投入的材料数量、花费的人工工时、花费的机
器工时、发生的成本和时间进度确定提供服务的履约进度。对于履约进度不能合理确定时，本集
团已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够
合理确定为止。
授予知识产权许可
本集团与客户订立合同，向客户授予知识产权许可，由于该项知识产权许可和相关服务一起使用
才能使客户获益，整体构成单项履约义务。
本集团将因向客户转让服务而预期有权收取的对价金额作为交易价格，并根据合同条款，结合以
往的商业惯例予以确定。
本集团向客户授予知识产权许可，确定该知识产权许可是在某一时段内履行还是在某一时点履
行。同时满足合同要求或客户能够合理预期本集团将从事对该项知识产权有重大影响的活动，该
活动对客户将产生有利或不利影响，且该活动不会导致向客户提供某项服务三项条件时，作为在
某一时段内履行的履约义务确认相关收入；否则，作为在某一时点履行的履约义务确认相关收
入。
部分授予知识产权许可合同包含基于销售或使用情况的特许权使用费等合同条款，构成可变对
价，本集团在客户后续销售或使用行为实际发生与本集团履行相关履约义务二者孰晚的时点确认
收入。
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(2).同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法
□适用 √不适用
35. 合同成本
√适用 □不适用
本集团与合同成本有关的资产包括合同取得成本和合同履约成本。根据其流动性，分别列报在存
货、其他流动资产和其他非流动资产中。
本集团为取得合同发生的增量成本预期能够收回的，作为合同取得成本确认为一项资产。
本集团为履行合同发生的成本，不适用存货、固定资产或无形资产等相关准则的规范范围的，且
同时满足下列条件的，作为合同履约成本确认为一项资产：
（1）该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关，包括直接人工、直接材料、制造费用（或
类似费用）、明确由客户承担的成本以及仅因该合同而发生的其他成本；
（2）该成本增加了企业未来用于履行履约义务的资源；
（3）该成本预期能够收回。
本集团对与合同成本有关的资产采用与该资产相关的收入确认相同的基础进行摊销，计入当期损
益。
与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项差额的，本集团将超出部分计提减值准备，并
确认为资产减值损失：
（1）企业因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价；
（2）为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。
36. 政府补助
√适用 □不适用
政府补助在能够满足其所附的条件并且能够收到时，予以确认。政府补助为货币性资产的，按照
收到或应收的金额计量。政府补助为非货币性资产的，按照公允价值计量；公允价值不能可靠取
得的，按照名义金额计量。
政府文件规定用于购建或以其他方式形成长期资产的，作为与资产相关的政府补助；政府文件不
明确的，以取得该补助必须具备的基本条件为基础进行判断，以购建或其他方式形成长期资产为
基本条件的作为与资产相关的政府补助，除此之外的作为与收益相关的政府补助。政府补助适用
的方法为总额法。
与收益相关的政府补助，用于补偿以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确
认相关成本费用或损失的期间计入当期损益或冲减相关成本；用于补偿已发生的相关成本费用或
损失的，直接计入当期损益或冲减相关成本。
与资产相关的政府补助，冲减相关资产的账面价值；或确认为递延收益，在相关资产使用寿命内
按照合理、系统的方法分期计入损益（但按照名义金额计量的政府补助，直接计入当期损益），
相关资产在使用寿命结束前被出售、转让、报废或发生毁损的，尚未分配的相关递延收益余额转
入资产处置当期的损益。
37. 递延所得税资产/递延所得税负债
√适用 □不适用
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本集团根据资产与负债于资产负债表日的账面价值与计税基础之间的暂时性差异，以及未作为资
产和负债确认但按照税法规定可以确定其计税基础的项目的账面价值与计税基础之间的差额产生
的暂时性差异，采用资产负债表债务法计提递延所得税。
各种应纳税暂时性差异均据以确认递延所得税负债，除非：
（1） 应纳税暂时性差异是在以下交易中产生的：商誉的初始确认，或者具有以下特征的单项
交易中产生的资产或负债的初始确认：该交易不是企业合并、交易发生时既不影响会计利润也不
影响应纳税所得额或可抵扣亏损、且初始确认的资产和负债未导致产生等额应纳税暂时性差异和
可抵扣暂时性差异；
（2） 对于与子公司、合营企业及联营企业投资相关的应纳税暂时性差异，该暂时性差异转回
的时间能够控制并且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。
对于可抵扣暂时性差异、能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，本集团以很可能取得用来
抵扣可抵扣暂时性差异、可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限，确认由此产生的递延
所得税资产，除非：
（1）可抵扣暂时性差异是在以下单项交易中产生的：该交易不是企业合并、交易发生时既不影
响会计利润也不影响应纳税所得额或可抵扣亏损、且初始确认的资产和负债未导致产生等额应纳
税暂时性差异和可抵扣暂时性差异；
（2）对于与子公司、合营企业及联营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，暂时性差异在可预见
的未来很可能转回且未来很可能获得用来抵扣暂时性差异的应纳税所得额。
本集团于资产负债表日，对于递延所得税资产和递延所得税负债，依据税法规定，按照预期收回
该资产或清偿该负债期间的适用税率计量，并反映资产负债表日预期收回资产或清偿负债方式的
所得税影响。
于资产负债表日，本集团对递延所得税资产的账面价值进行复核，如果未来期间很可能无法获得
足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，减记递延所得税资产的账面价值。于资产
负债表日，本集团重新评估未确认的递延所得税资产，在很可能获得足够的应纳税所得额可供所
有或部分递延所得税资产转回的限度内，确认递延所得税资产。
同时满足下列条件时，递延所得税资产和递延所得税负债以抵销后的净额列示：拥有以净额结算
当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利；递延所得税资产和递延所得税负债是与同一税收
征管部门对同一应纳税主体征收的所得税相关或者对不同的纳税主体相关，但在未来每一具有重
要性的递延所得税资产和递延所得税负债转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当期所
得税资产及当期所得税负债或是同时取得资产、清偿债务。
38. 租赁
√适用 □不适用
作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法
√适用 □不适用
本集团将在租赁期开始日，租赁期不超过 12 个月，且不包含购买选择权的租赁认定为短期租
赁；将单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁认定为低价值资产租赁。本集团对短期租赁和
低价值资产租赁选择不确认使用权资产和租赁负债。在租赁期内各个期间按照直线法计入相关的
资产成本或当期损益。
作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法
√适用 □不适用
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租赁开始日实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁为融资租赁，除此
之外的均为经营租赁。
作为经营租赁出租人
经营租赁的租金收入在租赁期内各个期间按直线法确认为当期损益，未计入租赁收款额的可变租
赁付款额在实际发生时计入当期损益。初始直接费用资本化，在租赁期内按照与租金收入确认相
同的基础进行分摊，分期计入当期损益。
39. 其他重要的会计政策和会计估计
√适用 □不适用
编制财务报表要求管理层作出判断、估计和假设，这些判断、估计和假设会影响收入、费用、资
产和负债的列报金额及其披露，以及资产负债表日或有负债的披露。这些假设和估计的不确定性
所导致的结果可能造成对未来受影响的资产或负债的账面价值进行重大调整。
判断
在应用本集团的会计政策的过程中，管理层作出了以下对财务报表所确认的金额具有重大影响的
判断：
开发支出资本化条件
本集团发生形成无形资产的开发阶段费用，本集团认为，有证据表明本集团完成该无形资产以使
其能够使用或出售在技术上具有可行性；本集团具有完成该无形资产并使用或出售的意图和有足
够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该项无形资产的开发，并有能力使用该无形资产；
该等无形资产生产的产品存在市场；本集团已经建立了使得归属于该无形资产开发阶段的支出能
够可靠的计量的内部控制和费用分类流程，因此应当将该等费用资本化。
估计的不确定性
以下为于资产负债表日有关未来的关键假设以及估计不确定性的其他关键来源，可能会导致未来
会计期间资产和负债账面价值重大调整。
金融工具减值
本集团采用预期信用损失模型对金融工具的减值进行评估，应用预期信用损失模型需要做出重大
判断和估计，需考虑所有合理且有依据的信息，包括前瞻性信息。在做出这些判断和估计时，本
集团根据历史还款数据结合经济政策、宏观经济指标、行业风险等因素推断债务人信用风险的预
期变动。不同的估计可能会影响减值准备的计提，已计提的减值准备可能并不等于未来实际的减
值损失金额。
除金融资产之外的非流动资产减值（除商誉外）
本集团于资产负债表日对除金融资产之外的非流动资产判断是否存在可能发生减值的迹象。对使
用寿命不确定的无形资产，除每年进行的减值测试外，当其存在减值迹象时，也进行减值测试。
其他除金融资产之外的非流动资产，当存在迹象表明其账面价值不可收回时，进行减值测试。当
资产或资产组的账面价值高于可收回金额，即公允价值减去处置费用后的净额和预计未来现金流
量的现值中的较高者，表明发生了减值。公允价值减去处置费用后的净额，参考公平交易中类似
资产的销售协议价格或可观察到的市场价格，减去可直接归属于该资产处置的增量成本确定。预
计未来现金流量现值时，管理层必须估计该项资产或资产组的预计未来现金流量，并选择恰当的
折现率确定未来现金流量的现值。
非上市股权投资的公允价值
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本集团采用市场法确定对非上市股权投资的公允价值。这要求本集团确定可比上市公司、选择市
场乘数、对流动性折价进行估计等，因此具有不确定性。
开发支出的金额
确定资本化的金额时，管理层必须作出有关资产的预计未来现金流量、适用的折现率以及预计受
益期间的假设。
递延所得税资产
在很可能有足够的应纳税所得额用以抵扣可抵扣亏损的限度内，应就所有尚未利用的可抵扣亏损
确认递延所得税资产。这需要管理层运用大量的判断来估计未来取得应纳税所得额的时间和金
额，结合纳税筹划策略，以决定应确认的递延所得税资产的金额。
无形资产使用年限
无形资产的可使用年限。在考虑剩余价值后，无形资产按直线法摊销。本集团定期审阅估计可使
用年限，以判定无形资产的相关摊销费用。估计可使用年限是根据对同类性质及功能的无形资产
过往的实际可使用年限并考虑市场状况来判定。若可使用年限比以前估计的短，管理层则会改变
摊销期限并增加剩余摊销期限内年度摊销费用。
股份支付的公允价值
股份支付费用按照采用二项式模型评估授予职工权益工具的公允价值计量。管理层负责对权益工
具的公允价值进行评估。在授予日，管理层对权益工具估值过程中使用的关键参数假设包括评估
日权益价格、预期的波动率和无风险利率等。这些参数的变化可能对权益工具的公允价值进而对
股份支付的费用产生重大影响。
40. 重要会计政策和会计估计的变更
(1).重要会计政策变更
□适用 √不适用
(2).重要会计估计变更
□适用 √不适用
(3).2024 年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表
□适用 √不适用
41. 其他
□适用 √不适用
六、税项
1. 主要税种及税率
主要税种及税率情况
√适用 □不适用
税种 计税依据 税率
增值税 销售收入 本公司自 2015 年 1 月 4 日
起，获批根据财税(2014)57 号
文《关于简并增值税征收率政
策的通知》的规定，选用简易
办法依照 3%征收率计算缴纳增
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值税，采购发生的进项税额不
可抵扣。技术服务按应税收入
的 6%计算销项税，并按扣除当
期允许抵扣的进项税额后的差
额缴纳增值税。本集团下属注
册于中国大陆子公司按 13%的
税率计算销项税，并按扣除当
期允许抵扣的进项税额后的差
额计缴增值税。
城市维护建设税 实际缴纳的流转税额 5%
企业所得税 应纳税额所得额 25%、16.5%、15%
教育费附加 实际缴纳的流转税额 3%
地方教育费附加 实际缴纳的流转税额 2%
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明
√适用 □不适用
纳税主体名称 所得税税率（%）
三生国健药业（上海）股份有限公司 15
中健抗体有限公司 16.5
三生国健药业(苏州)有限公司 25
上海晟国医药发展有限公司 25
上海抗体药物国家工程研究中心有限公司 15
丹生医药技术(上海)有限公司 25
2. 税收优惠
√适用 □不适用
本公司通过高新技术企业重新认证，由上海市科学技术委员会、上海市财政厅、国家税务总局上
海市税务局联合颁发《高新技术企业证书》，发证日期为 2023 年 12 月 12 日，证书编号为
GR202331005459，有效期为 3 年。本公司自 2023 年度至 2025 年度减按 15%的税率征收企业所得
税。
根据本公司子公司抗体中心通过高新技术企业重新认证，由上海市科学技术委员会、上海市财政
厅、国家税务总局上海市税务局联合颁发《高新技术企业证书》，发证日期为 2023 年 12 月 12
日，证书编号为 GR202331006488，有效期为 3 年。抗体中心自 2023 年度至 2025 年度减按 15%的
税率征收企业所得税。
3. 其他
□适用 √不适用
七、合并财务报表项目注释
1、 货币资金
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
库存现金 3.00 3.00
银行存款 60,831.39 93,323.37
其他货币资金
存放财务公司存款
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合计 60,834.39 93,326.37
其中：存放在境外
5.95 51.38
的款项总额
其他说明
于 2024 年 06 月 30 日，银行存款余额中包含不属于现金及现金等价物的未到付息期利息人民币
560.38 万元(2023 年 12 月 31 日：447.28 万元)。
于 2024 年 06 月 30 日，本集团因冻结等对使用有限制的款项总额为人民币 11,550.58 万元
（2023 年 12 月 31 日：11,391.64 元)。详见第十节附注七、31.所有权或使用权受到限制的资
产。
银行活期存款按照银行活期存款利率取得利息收入。
2、 交易性金融资产
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额 指定理由和依据
以公允价值计量且其变动计 /
77,038.46 60,387.04
入当期损益的金融资产
其中：
银行理财产品 49,903.16 60,387.04 /
结构性存款 27,135.30 /
合计 77,038.46 60,387.04 /
其他说明：
□适用 √不适用
3、 衍生金融资产
□适用 √不适用
4、 应收票据
(1). 应收票据分类列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
银行承兑票据 374.02 347.89
合计 374.02 347.89
(2). 期末公司已质押的应收票据
□适用 √不适用
(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
□适用 √不适用
(4). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
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按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6). 本期实际核销的应收票据情况
□适用 √不适用
其中重要的应收票据核销情况：
□适用 √不适用
应收票据核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
5、 应收账款
(1).按账龄披露
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
1 年以内
其中：1 年以内分项
1 年以内 18,234.97 13,000.95
1 年以内小计 18,234.97 13,000.95
1至2年 107.11 110.38
合计 18,342.08 13,111.33
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(2).按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面 账面
计提比 计提比
金额 比例(%) 金额 价值 金额 比例(%) 金额 价值
例(%) 例(%)
按单项计提坏账准备 3,007.53 16.40 3,007.53 25.42 0.19 25.42
其中：
应收关联方 3,007.53 16.40 3,007.53 25.42 0.19 25.42
按组合计提坏账准备 15,334.55 83.60 145.78 0.95 15,188.77 13,085.91 99.81 135.12 1.03 12,950.79
其中：
按信用风险特征组合 15,334.55 83.60 145.78 0.95 15,188.77 13,085.91 99.81 135.12 1.03 12,950.79
合计 18,342.08 / 145.78 / 18,196.30 13,111.33 / 135.12 / 12,976.21
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按单项计提坏账准备：
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%） 计提理由
应收关联方 3,007.53 应收关联方不计提坏账准备
合计 3,007.53 /
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：按信用风险特征组合
单位：万元 币种：人民币
期末余额
名称
应收账款 坏账准备 计提比例（%）
2 个月以内 14,738.26 106.12 0.72
2 个月至 6 个月 325.93 5.15 1.58
6 个月至 1 年 163.25 9.91 6.07
1-2 年 107.11 24.60 22.97
合计 15,334.55 145.78 0.95
按组合计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期 整个存续期预期
坏账准备 未来12个月预 合计
信用损失(未发 信用损失(已发
期信用损失
生信用减值) 生信用减值)
2024年1月1日余额 109.77 25.35 135.12
2024年1月1日余额在本期
--转入第二阶段 -24.60 24.60
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提 49.80 49.80
本期转回 13.79 25.35 39.14
本期转销
本期核销
其他变动
2024年6月30日余额 121.18 24.60 145.78
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
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对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(3).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回
坏账准备 135.12 49.80 39.14 145.78
合计 135.12 49.80 39.14 145.78
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
(4).本期实际核销的应收账款情况
□适用 √不适用
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明：
□适用 √不适用
(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
占应收账款
应收账款和 和合同资产
应收账款期 合同资产期 坏账准备期
单位名称 合同资产期 期末余额合
末余额 末余额 末余额
末余额 计数的比例
（%）
第一名 2,831.77 2,831.77 15.44
第二名 929.12 929.12 5.07 6.69
第三名 582.44 582.44 3.18 4.19
第四名 528.25 528.25 2.88 3.80
第五名 491.75 491.75 2.68 3.54
合计 5,363.33 5,363.33 29.25 18.22
其他说明
无
其他说明：
□适用 √不适用
6、 合同资产
(1).合同资产情况
□适用 √不适用
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(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(4).本期合同资产计提坏账准备情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(5).本期实际核销的合同资产情况
□适用 √不适用
其中重要的合同资产核销情况
□适用 √不适用
合同资产核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
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7、 应收款项融资
(1) 应收款项融资分类列示
□适用 √不适用
(2) 期末公司已质押的应收款项融资
□适用 √不适用
(3) 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资
□适用 √不适用
(4) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6) 本期实际核销的应收款项融资情况
□适用 √不适用
其中重要的应收款项融资核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
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(7) 应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：
□适用 √不适用
(8) 其他说明：
□适用 √不适用
8、 预付款项
(1). 预付款项按账龄列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例(%) 金额 比例(%)
1 年以内 4,251.95 99.82 3,674.21 99.80
1至2年
2至3年
3 年以上 7.47 0.18 7.47 0.20
合计 4,259.42 100.00 3,681.68 100.00
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
无
(2). 按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
单位名称 预付账款余额 占预付账款总额的比例（%）
第一名 221.57 5.20
第二名 191.23 4.49
第三名 142.97 3.36
第四名 133.54 3.14
第五名 97.50 2.29
合计 786.81 18.48
其他说明
□适用 √不适用
9、 其他应收款
项目列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
其他应收款 8.35 20.14
合计 8.35 20.14
其他说明：
□适用 √不适用
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应收利息
(1). 应收利息分类
□适用 √不适用
(2). 重要逾期利息
□适用 √不适用
(3). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(4). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(5). 本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(1). 应收股利
□适用 √不适用
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(2). 重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(3). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(4). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(5). 本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(1). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
1 年以内
其中：1 年以内分项
1 年以内 7.04 19.19
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1 年以内小计 7.04 19.19
1至2年 0.81 0.81
2至3年 0.30 0.30
3 年以上 3.96 3.96
合计 12.11 24.26
(2). 按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
备用金 10.53 22.68
押金 1.58 1.58
合计 12.11 24.26
(3). 坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期 整个存续期预期
坏账准备 未来12个月预期 合计
信用损失(未发 信用损失(已发
信用损失
生信用减值) 生信用减值)
2024年1月1日余额 0.58 3.54 4.12
2024年1月1日余额在本期
--转入第二阶段 -0.08 0.08
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提 0.07 0.07
本期转回 0.43 0.43
本期转销
本期核销
其他变动
2024年6月30日余额 0.14 3.62 3.76
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(4). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回
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坏账准备 4.12 0.07 0.43 3.76
合计 4.12 0.07 0.43 3.76
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(5). 本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(6). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
占其他应收款期
坏账准备
单位名称 期末余额 末余额合计数的 款项的性质 账龄
期末余额
比例(%)
员工 A 3.54 29.22 备用金 1 年以内 0.11
员工 B 2.00 16.51 备用金 3 年以上 1.60
员工 C 1.69 13.98 备用金 1 年以内 0.05
公司 A 1.58 13.00 押金 3 年以上 1.58
员工 D 0.81 6.68 备用金 1 年以内
合计 9.62 79.39 / / 3.34
(7). 因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
10、 存货
(1). 存货分类
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额 期初余额
存货跌价准备 存货跌价准备
项目
账面余额 /合同履约成 账面价值 账面余额 /合同履约成 账面价值
本减值准备 本减值准备
合同履约成本 2,330.30 2,330.30 2,325.34 2,325.34
原材料及耗材 5,622.43 138.06 5,484.37 8,093.89 163.44 7,930.45
包装物 699.10 59.81 639.29 825.46 825.46
在产品 1,800.14 1,800.14 2,279.18 2,279.18
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自制半成品 5,227.12 65.90 5,161.22 4,033.12 82.77 3,950.35
产成品 3,426.98 0.42 3,426.56 2,193.71 8.62 2,185.09
合计 19,106.07 264.19 18,841.88 19,750.70 254.83 19,495.87
(2). 确认为存货的数据资源
□适用 √不适用
(3). 存货跌价准备及合同履约成本减值准备
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期增加金额 本期减少金额
项目 期初余额 期末余额
计提 转回或转销
原材料及耗材 163.44 25.38 138.06
包装物 59.81 59.81
自制半成品 82.77 16.87 65.90
产成品 8.62 8.20 0.42
合计 254.83 59.81 50.45 264.19
本期转回或转销存货跌价准备的原因
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备的计提标准
□适用 √不适用
(4). 存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据
□适用 √不适用
(5). 合同履约成本本期摊销金额的说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
11、 持有待售资产
□适用 √不适用
12、 一年内到期的非流动资产
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
一年以内到期的 12 个月以上的定期存款 4,282.04
合计 4,282.04
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一年内到期的债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的其他债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的非流动资产的其他说明
无
13、 其他流动资产
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
待抵扣进项税额 227.06 326.93
一年内到期的定期存款 36,059.67 34,418.70
合计 36,286.73 34,745.63
其他说明：
无
14、 债权投资
(1).债权投资情况
□适用 √不适用
债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例：
无
对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(4).本期实际的核销债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的债权投资情况核销情况
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□适用 √不适用
债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
无
15、 其他债权投资
(1).其他债权投资情况
□适用 √不适用
其他债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的其他债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
(4).本期实际核销的其他债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的其他债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
其他债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
16、 长期应收款
(1) 长期应收款情况
□适用 √不适用
(2) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
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□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(3) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(4) 本期实际核销的长期应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的长期应收款核销情况
□适用 √不适用
长期应收款核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
17、 长期股权投资
(1).长期股权投资情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期增减变动
期初 期末
被投资单位 权益法下确认的
余额 其他 余额
投资损益
一、合营企业
小计
二、联营企业
Numab 8,822.64 -1,326.68 -480.66 7,015.30
小计 8,822.64 -1,326.68 -480.66 7,015.30
合计 8,822.64 -1,326.68 -480.66 7,015.30
(2).长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
无
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18、 其他权益工具投资
(1).其他权益工具投资情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期初 本期增减变动 期末 累计计入其他综 指定为以公允价值计量且其变动计
项目
余额 本期计入其他综合收益的损失 余额 合收益的损失 入其他综合收益的原因
北京鹰瞳 253.82 -48.30 302.12 697.88 非交易性权益投资，计划长期持有
启光德健 652.84 652.84 347.16 非交易性权益投资，计划长期持有
合计 906.66 -48.30 954.96 1,045.04 /
(2).本期存在终止确认的情况说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
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19、 其他非流动金融资产
□适用 √不适用
20、 投资性房地产
不适用
21、 固定资产
项目列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
固定资产 82,272.10 87,413.27
合计 82,272.10 87,413.27
其他说明：
无
固定资产
(1). 固定资产情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
机器设备、
房屋及建
项目 仪表仪器及 工况设备 运输工具 办公设备 合计
筑物
高值备件
一、账面原值：
1.期初余额 62,650.82 102,964.28 13,338.55 318.46 3,036.02 182,308.13
2.本期增加金额 523.77 37.59 561.36
（1）购置 523.77 37.59 561.36
3.本期减少金额 80.15 36.52 0.61 117.28
（1）处置或报废 80.15 36.52 0.61 117.28
4.期末余额 62,650.82 103,407.90 13,338.55 281.94 3,073.00 182,752.21
二、累计折旧
1.期初余额 23,594.17 59,649.18 9,176.40 267.61 2,207.50 94,894.86
2.本期增加金额 1,669.13 3,585.50 303.14 3.69 129.28 5,690.74
（1）计提 1,669.13 3,585.50 303.14 3.69 129.28 5,690.74
3.本期减少金额 72.11 32.86 0.52 105.49
（1）处置或报废 72.11 32.86 0.52 105.49
4.期末余额 25,263.30 63,162.57 9,479.54 238.44 2,336.26 100,480.11
三、减值准备
四、账面价值
1.期末账面价值 37,387.52 40,245.33 3,859.01 43.50 736.74 82,272.10
2.期初账面价值 39,056.65 43,315.10 4,162.15 50.85 828.52 87,413.27
(2). 暂时闲置的固定资产情况
□适用 √不适用
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(3). 通过经营租赁租出的固定资产
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末账面价值
房屋及建筑物 5,862.61
于 2024 年 5 月，公司向沈阳三生出租部分办公区，租赁期限从 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 12 月
31 日止。2024 年 1-6 月根据合同产生的沈阳三生租赁收入为人民币 205.39 万元（不含税），其
他关联方租赁收入为人民币 3.81 万元（不含税）。此租赁资产按实际出租面积折算，详见十
四、5、（3）关联方租赁。公司向第三方出租部分办公楼，根据合同约定以实际出租面积结算，
2024 年 1-6 月确认租赁收入为人民币 507.63 万元。
(4). 未办妥产权证书的固定资产情况
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
项目 账面价值 未办妥产权证书的原因
李冰路 399 号的危化品仓库 33.94 办理中
(5). 固定资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
固定资产清理
□适用 √不适用
22、 在建工程
项目列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
在建工程 71,797.27 68,781.36
合计 71,797.27 68,781.36
其他说明：
无
在建工程
(1). 在建工程情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
抗体药物生产新建项目 2,115.78 2,115.78 1,938.66 1,938.66
研发中心建设项目 23,640.06 23,640.06 22,148.44 22,148.44
创新抗体药物产业化及
38,368.69 38,368.69 37,175.81 37,175.81
数字化工厂
301S C+II 新工艺 7,672.74 7,672.74 7,518.45 7,518.45
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合计 71,797.27 71,797.27 68,781.36 68,781.36
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(2). 重要在建工程项目本期变动情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
工程累计 利息资本 其中：本 本期利息
期初 本期增加 期末
项目名称 预算数 投入占预 工程进度 化累计金 期利息资 资本化率 资金来源
余额 金额 余额
算比例(%) 额 本化金额 (%)
抗体药物生产新建项目 133,863.49 1,938.66 177.13 2,115.78 4.6% 不适用 不适用 不适用 不适用 自有资金/
募集资金
研发中心建设项目 50,000.00 22,148.44 1,491.62 23,640.06 48.2% 不适用 不适用 不适用 不适用 自有资金/
募集资金
创新抗体药物产业化及 50,000.00 37,175.81 1,192.88 38,368.69 76.7% 不适用 不适用 不适用 不适用 自有资金/
数字化工厂 募集资金
301S C+II 新工艺 8,147.00 7,518.45 154.29 7,672.74 94.2% 不适用 不适用 不适用 不适用 自有资金
合计 242,010.49 68,781.36 3,015.91 71,797.27 / / / /
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(3). 本期计提在建工程减值准备情况
□适用 √不适用
(4). 在建工程的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
工程物资
□适用 √不适用
23、 生产性生物资产
(1). 采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用√不适用
(2). 采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况
□适用 √不适用
(3). 采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
24、 油气资产
(1) 油气资产情况
□适用 √不适用
(2) 油气资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无
25、 使用权资产
(1) 使用权资产情况
□适用 √不适用
(2) 使用权资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无
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26、 无形资产
(1). 无形资产情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 土地使用权 专利权及专有技术 软件 合计
一、账面原值
1.期初余额 13,785.75 51,037.07 1,268.11 66,090.93
2.本期增加金额
3.本期减少金额
4.期末余额 13,785.75 51,037.07 1,268.11 66,090.93
二、累计摊销
1.期初余额 3,540.63 37,348.85 1,185.87 42,075.35
2.本期增加金额 140.44 645.33 23.41 809.18
（1）计提 140.44 645.33 23.41 809.18
3.本期减少金额
4.期末余额 3,681.07 37,994.18 1,209.28 42,884.53
三、减值准备
四、账面价值
1.期末账面价值 10,104.68 13,042.89 58.83 23,206.40
2.期初账面价值 10,245.12 13,688.22 82.24 24,015.58
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例 41.37%
(2). 确认为无形资产的数据资源
□适用 √不适用
(3). 未办妥产权证书的土地使用权情况
□适用 √不适用
(1) 无形资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
27、 商誉
(1). 商誉账面原值
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
被投资单位名称或形成商誉的事项 期初余额 期末余额
抗体中心 63.96 63.96
合计 63.96 63.96
(2). 商誉减值准备
□适用 √不适用
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(3). 商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
□适用 √不适用
资产组或资产组组合发生变化
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(4). 可收回金额的具体确定方法
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
(5). 业绩承诺及对应商誉减值情况
形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
28、 长期待摊费用
□适用 √不适用
29、 递延所得税资产/ 递延所得税负债
(1). 未经抵销的递延所得税资产
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 可抵扣暂时性 递延所得税 可抵扣暂时性 递延所得税
差异 资产 差异 资产
递延收益 10,500.27 1,575.04 11,393.74 1,709.06
无形资产 3,965.68 594.85 4,034.03 605.10
计入其他综合收益的金 1,045.04 156.76 1,093.34 164.00
融资产公允价值变动
股份支付 10,772.98 1,615.95 10,772.98 1,615.95
其他应付款 5,724.58 858.69 5,724.58 858.69
资产减值准备 377.47 56.62 346.93 52.04
应付职工薪酬 362.95 54.44 283.37 42.50
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可抵扣亏损 56,823.14 8,523.47 63,853.20 9,577.98
内部交易未实现利润 1,567.62 235.14 1,591.57 238.74
合计 91,139.73 13,670.96 99,093.74 14,864.06
(2). 未经抵销的递延所得税负债
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 应纳税暂时性 递延所得税 应纳税暂时性 递延所得税
差异 负债 差异 负债
金融资产公允价值变动 3,370.15 505.52 1,930.94 289.64
合计 3,370.15 505.52 1,930.94 289.64
(3). 以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
递延所得税资 抵销后递延所 递延所得税资 抵销后递延所
项目 产和负债期末 得税资产或负 产和负债期初 得税资产或负
互抵金额 债期末余额 互抵金额 债期初余额
递延所得税资产 505.52 13,165.44 289.64 14,574.42
递延所得税负债 505.52 289.64
(4). 未确认递延所得税资产明细
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
可抵扣暂时性差异 32.39 149.56
可抵扣亏损 55,071.11 50,245.49
合计 55,103.50 50,395.05
(5). 未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
年份 期末金额 期初金额 备注
2024 年 659.54 849.55
2025 年 2,888.76 2,888.76
2026 年 4,120.76 4,312.09
2027 年 8,449.51 8,449.51
2028 年 7,534.59 7,534.59
2029 年 9,545.82 6,574.80
2030 年 6,291.41 6,291.42
2031 年 7,174.17 7,174.18
2032 年 2,214.80 2,214.80
2033 年 3,955.80 3,955.79
2034 年 2,235.95
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合计 55,071.11 50,245.49 /
其他说明：
□适用 √不适用
30、 其他非流动资产
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
预付设备款 5,226.35 5,226.35 3,568.09 3,568.09
土地定金 594.00 594.00 594.00 594.00
预付软件款 53.52 53.52
一年以上到期的定期存款 104,751.12 104,751.12 92,284.64 92,284.64
合计 110,571.47 110,571.47 96,500.25 96,500.25
其他说明：
无
31、 所有权或使用权受限资产
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末 期初
项
账面余额 账面价值 受限类 受限情 账面余额 账面价值 受限类 受限情
目
型 况 型 况
货 11,550.58 11,550.58 冻结 保证金 11,391.64 11,391.64 冻结 保证金
币 及冻结 及冻结
资 资金 资金
金
合 11,550.58 11,550.58 / / / /
11,391.64 11,391.64
计
其他说明：
无
32、 短期借款
(1). 短期借款分类
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
信用借款 5,001.26 5,002.72
合计 5,001.26 5,002.72
短期借款分类的说明：
于 2024 年 6 月 30 日，上述借款的年利率为 2.27%。
(2). 已逾期未偿还的短期借款情况
□适用 √不适用
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其他说明：
□适用 √不适用
33、 交易性金融负债
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
34、 衍生金融负债
□适用 √不适用
35、 应付票据
□适用 √不适用
36、 应付账款
(1). 应付账款列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应付货款 2,822.13 2,192.67
合计 2,822.13 2,192.67
(2). 账龄超过 1 年或逾期的重要应付账款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
37、 预收款项
(1). 预收账款项列示
□适用 √不适用
(2). 账龄超过 1 年的重要预收款项
□适用 √不适用
(3). 报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
38、 合同负债
(1).合同负债情况
√适用 □不适用
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单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
预收款项 2,083.67 1,677.18
合计 2,083.67 1,677.18
(2).账龄超过 1 年的重要合同负债
□适用 √不适用
(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
39、 应付职工薪酬
(1).应付职工薪酬列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、短期薪酬 3,458.43 13,450.08 12,891.39 4,017.12
二、离职后福利-设定提
638.40 1,372.50 1,466.97 543.93
存计划
三、辞退福利 242.57 242.57
合计 4,096.83 15,065.15 14,600.93 4,561.05
(2).短期薪酬列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、工资、奖金、津贴和
2,052.74 11,570.81 11,157.07 2,466.48
补贴
二、职工福利费 381.14 381.14
三、社会保险费 187.73 721.08 692.38 216.43
其中：医疗保险费 175.71 696.63 669.95 202.39
工伤保险费 10.73 20.80 19.43 12.10
生育保险费 1.29 3.65 3.00 1.94
四、住房公积金 188.26 573.14 541.84 219.56
五、工会经费和职工教育
1,029.70 203.91 118.96 1,114.65
经费
合计 3,458.43 13,450.08 12,891.39 4,017.12
(3).设定提存计划列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
1、基本养老保险 359.12 1,226.25 1,170.55 414.82
2、失业保险费 17.90 40.65 38.48 20.07
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3、企业年金缴费 261.38 105.60 257.94 109.04
合计 638.40 1,372.50 1,466.97 543.93
其他说明：
□适用 √不适用
40、 应交税费
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
增值税 366.14 400.08
个人所得税 108.94 118.46
教育费附加 18.31 20.00
城市维护建设税 18.31 20.00
印花税 3.58 9.40
其他 129.96 130.49
合计 645.24 698.43
其他说明：
无
41、 其他应付款
(1).项目列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
其他应付款 16,846.45 17,146.37
合计 16,846.45 17,146.37
应付利息
□适用 √不适用
应付股利
□适用 √不适用
其他应付款
(1). 按款项性质列示其他应付款
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
预提费用及销售结算 11,856.98 11,299.02
应付设备款 2,363.49 2,736.32
应付服务费 1,518.47 2,274.48
转拨付款 164.57 164.57
其他 942.94 671.98
合计 16,846.45 17,146.37
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(2). 账龄超过 1 年或逾期的重要其他应付款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
42、 持有待售负债
□适用 √不适用
43、 1 年内到期的非流动负债
□适用 √不适用
44、 其他流动负债
□适用 √不适用
45、 长期借款
(1). 长期借款分类
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
46、 应付债券
(1).应付债券
□适用 √不适用
(2).应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）
□适用 √不适用
(3).可转换公司债券的说明
□适用 √不适用
转股权会计处理及判断依据
□适用 √不适用
(4).划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他金融工具划分为金融负债的依据说明
□适用 √不适用
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其他说明：
□适用 √不适用
47、 租赁负债
□适用 √不适用
48、 长期应付款
项目列示
□适用 √不适用
长期应付款
□适用 √不适用
专项应付款
□适用 √不适用
49、 长期应付职工薪酬
□适用 √不适用
50、 预计负债
□适用 √不适用
51、 递延收益
递延收益情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
与资产相关的政府补助 11,208.35 905.52 10,302.83
与收益相关的政府补助 624.78 20.00 119.34 525.44
合计 11,833.13 20.00 1,024.86 10,828.27 /
其他说明：
√适用 □不适用
负债项目 期初余额 本期新增 本期计入其 期末余额 与资产相关
补助金额 他收益金额 /与收益相
关
新型抗体大规模制剂生产 1,900.00 285.00 1,615.00 与资产相关
线
新型抗肿瘤单克隆抗体产 4,400.00 220.00 4,180.00 与资产相关
业化
上海中信国健药业股份有 1,765.45 207.70 1,557.75 与资产相关
限公司 1.5 万升规模抗体
药物制备生产线项目
新型抗体纯化介质和无血 103.38 103.38 与资产相关
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清培养基产业化
年产 600 万支新型蛋白质 915.75 49.50 866.25 与资产相关
药物制剂生产线
上海市战略性新兴产业重 1,432.00 1,432.00 与资产相关
大项目-创新抗体药物产
业化及数字化工厂建设项
目
上海市中小锅炉提标改造 70.92 5.75 65.17 与资产相关
支持资金
进口设备贴息补助 27.78 3.88 23.90 与资产相关
进口设备贴息补助 7.01 0.77 6.24 与资产相关
三生国健赋能生态中心 427.40 21.55 405.85 与资产相关
抗体原液中试能力提升项 158.67 8.00 150.67 与资产相关
目
偶联（ADC）药物中试研发 300.00 300.00 与收益相关
平台
重组抗 IL-5 人源化单克 10.00 10.00 与收益相关
隆抗体注射液治疗哮喘的
I 期临床研究
新型抗 HER2 人源化单克 10.00 10.00 与收益相关
隆抗体的临床前研究
新型重组抗 EGFR 人鼠嵌 15.56 13.34 2.22 与收益相关
合单克隆抗体治疗转移性
结直肠癌的 II 期临床研
究
重组抗 IL-17A 人源化单 15.56 13.34 2.22 与收益相关
克隆抗体注射液治疗中重
度斑块状银屑病的 II 期
临床研究
重组抗 IL-1β 人源化单 72.00 16.00 56.00 与收益相关
克隆抗体注射液治疗急性
痛风性关节炎的 II 期临
床研究
新型重组抗 IL-4Ra 人源 72.00 16.00 56.00 与收益相关
化单克隆抗体治疗特应性
皮炎的 II 期临床试验
重组抗 IL-5 人源化单克 72.00 16.00 56.00 与收益相关
隆抗体注射液治疗重度嗜
酸性粒细胞性哮喘的 II
期临床试验
评价伊尼妥单抗联合帕妥 41.65 16.65 25.00 与收益相关
珠单抗、蛋紫杉醇于
HER2 阳性乳腺癌新辅助治
疗的有效性和安全性的单
臂、多中II 期临床研究
评估 SSGJ-707 用于治疗 36.00 8.00 28.00 与收益相关
晚期或转移性实体瘤患者
的安全性、耐受性、药代动
力学和抗肿瘤活性的 I 期
临床研究
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合计 11,833.13 20.00 1,024.86 10,828.27
52、 其他非流动负债
□适用 √不适用
53、 股本
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期初余额 期末余额
股份总数 61,678.58 61,678.58
其他说明：
无
54、 其他权益工具
(1) 期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
(2) 期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
55、 资本公积
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期初余额 期末余额
资本溢价（股本溢价） 212,719.36 212,719.36
其他资本公积 17,555.02 17,555.02
合计 230,274.38 230,274.38
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
无
56、 库存股
□适用 √不适用
57、 其他综合收益
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期初 本期发生金额 期末
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余额 本期所得税 减：所得 税后归属于 余额
前发生额 税费用 母公司
一、不能重分类进损益的
-1,030.18 48.31 7.25 41.06 -989.12
其他综合收益
权益法下不能转损益的 -100.84 -100.84
其他综合收益
其他权益工具投资公允
-929.34 48.31 7.25 41.06 -888.28
价值变动
二、将重分类进损益的其
158.85 -295.01 -295.01 -136.16
他综合收益
外币财务报表折算差额 158.85 -295.01 -295.01 -136.16
其他综合收益合计 -871.33 -246.70 7.25 -253.95 -1,125.28
其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：
无
58、 专项储备
□适用 √不适用
59、 盈余公积
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期初余额 期末余额
法定盈余公积 30,732.90 30,732.90
合计 30,732.90 30,732.90
盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
根据公司法、本公司章程的规定，本公司按净利润的10%提取法定盈余公积金。法定盈余公积累
计额为本公司注册资本50%以上的，可不再提取。
60、 未分配利润
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期 上年度
调整前上期末未分配利润 167,798.96 141,502.87
调整期初未分配利润合计数（调增+，调减
－）
调整后期初未分配利润 167,798.96 141,502.87
加：本期归属于母公司所有者的净利润 12,951.05 29,461.44
减：提取法定盈余公积 3,165.35
应付普通股股利 3,083.93
期末未分配利润 177,666.08 167,798.96
调整期初未分配利润明细：
1、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润 0 元。
2、由于会计政策变更，影响期初未分配利润 0 元。
3、由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润 0 元。
4、由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润 0 元。
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5、其他调整合计影响期初未分配利润 0 元。
61、 营业收入和营业成本
(1).营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 58,898.14 15,505.71 47,297.60 11,772.27
其他业务 763.83 405.77 483.23 140.70
合计 59,661.97 15,911.48 47,780.83 11,912.97
(2).营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
经营分部 合计
合同分类
营业收入 营业成本 营业收入 营业成本
商品类型
销售商品 51,987.19 9,615.36 51,987.19 9,615.36
提供委托加工服务 6,910.95 5,890.35 6,910.95 5,890.35
其他服务 33.41 33.41
销售原料 13.59 13.59 13.59 13.59
租赁收入 716.83 392.18 716.83 392.18
按经营地区分类
中国大陆 59,190.21 15,748.57 59,190.21 15,748.57
其他国家和地区 471.76 162.91 471.76 162.91
按商品转让的时间分类
在某一时点确认收入 58,945.14 15,519.30 58,945.14 15,519.30
在某一时段确认收入 716.83 392.18 716.83 392.18
合计 59,661.97 15,911.48 59,661.97 15,911.48
其他说明
□适用 √不适用
(3).履约义务的说明
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
公司承担 公司提供
公司承诺 是否为
履行履约义 的预期将 的质量保
项目 重要的支付条款 转让商品 主要责
务的时间 退还给客 证类型及
的性质 任人
户的款项 相关义务
产品 产品交付给 合同价款通常在交付商品 商品 是 不适用 不适用
销售 客户并经客 并经签收后 1 至 2 个月内
户签收时 到期，客户申请并经公司
同意，可以延长信用期，
延长后一般不超过 6 个月
提供 相关产品交 在签订合同时客户通常需 服务 是 不适用 不适用
委托 付给客户并 要预付启动款项，合同价
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加工 经客户签收 款通常在交付产品并经验
服务 时 收后 30 天内到期
提供 项目各里程 在签订合同时客户通常需 服务 是 不适用 不适用
委托 碑完成时 要预付启动款项，在达到
研发 里程碑条件时支付相应价
服务 款，合同价款通常在达到
里程碑条件后 15 天-45 天
内到期
(4).分摊至剩余履约义务的说明
√适用 □不适用
本报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为
20,836,651.03 元，其中：
20,836,651.03 元预计将于 2024 年度确认收入
(5).重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明：
无
62、 税金及附加
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
城市维护建设税 90.23 85.34
教育费附加 54.14 51.20
地方教育费附加 36.09 34.14
房产税 214.65 228.16
土地使用税 40.18 40.20
印花税 18.52 15.75
其他 5.88 4.73
合计 459.69 459.52
其他说明：
无
63、 销售费用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
市场推广及营销费用 7,966.67 7,319.10
工资及福利费 4,632.70 4,418.39
办公及差旅费 528.40 487.14
折旧费 17.65 20.91
其他 41.82 372.60
合计 13,187.24 12,618.14
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其他说明：
无
64、 管理费用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
工资及福利费 1,603.95 1,595.09
折旧及摊销支出 502.37 458.33
办公及修理费 387.11 445.08
咨询顾问费 205.39 229.92
水电燃气费 250.87 244.12
租赁费及物业安保费 351.60 304.19
会议招待费 80.50 66.38
交通差旅费 36.69 57.99
其他 66.34 57.07
合计 3,484.82 3,458.17
其他说明：
无
65、 研发费用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
工资及福利费 3,809.73 3,636.48
临床试验费 5,336.50 3,092.75
折旧摊销费 1,650.78 1,980.60
直接材料投入 2,711.07 3,320.40
水电燃气费 470.05 530.02
差旅会议费 411.77 209.58
咨询顾问费 29.83 6.66
修理维护费 140.84 80.30
其他 203.96 113.75
合计 14,764.53 12,970.54
其他说明：
无
66、 财务费用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
利息收入 -2,954.54 -1,685.92
利息支出 60.81 78.28
汇兑损益 -39.03 -239.87
其他 11.77 9.92
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合计 -2,920.99 -1,837.59
其他说明：
无
67、 其他收益
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
按性质分类 本期发生额 上期发生额
与资产相关的政府补助 905.52 630.46
与收益相关的政府补助 127.65 96.59
合计 1,033.17 727.05
其他说明：
无
68、 投资收益
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
权益法核算的长期股权投资收益 -1,326.68 -854.49
合计 -1,326.68 -854.49
其他说明：
无
69、 净敞口套期收益
□适用 √不适用
70、 公允价值变动收益
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
产生公允价值变动收益的来源 本期发生额 上期发生额
交易性金融资产 511.40 965.31
合计 511.40 965.31
其他说明：
无
71、 资产处置收益
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
非流动资产处置收益 -8.35 -137.99
合计 -8.35 -137.99
其他说明：
□适用 √不适用
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72、 信用减值损失
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
应收账款坏账损失 -10.66 662.27
其他应收款坏账损失 0.36 0.77
合计 -10.30 663.04
其他说明：
无
73、 资产减值损失
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
一、合同资产减值损失
二、存货跌价损失及合同履约成
-9.35 -39.61
本减值损失
合计 -9.35 -39.61
其他说明：
无
74、 营业外收入
□适用 √不适用
75、 营业外支出
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
计入当期非经常性损
项目 本期发生额 上期发生额
益的金额
对外捐赠 1,126.49 170.70 1,126.49
合计 1,126.49 170.70 1,126.49
其他说明：
无
76、 所得税费用
(1) 所得税费用表
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
当期所得税费用
递延所得税费用 1,401.74 435.96
合计 1,401.74 435.96
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(2) 会计利润与所得税费用调整过程
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
项目 本期发生额
利润总额 13,838.60
按法定/适用税率计算的所得税费用 3,459.65
调整以前期间所得税的影响 -220.73
非应税收入的影响 -307.82
不可抵扣的成本、费用和损失的影响 1,317.94
研发费用加计扣除 -2,014.60
税率优惠的影响 -832.70
所得税费用 1,401.74
其他说明：
□适用 √不适用
77、 其他综合收益
√适用 □不适用
详见附注第七节、57。
78、 现金流量表项目
(1).与经营活动有关的现金
收到的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
政府补助 28.24 360.43
利息收入 429.68 922.75
收回诉讼冻结款 291.05
其他 0.61
合计 458.53 1,574.23
收到的其他与经营活动有关的现金说明：
无
支付的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
销售费用 8,528.99 8,049.97
管理及研发费用 6,881.55 5,950.42
捐赠支出 1,126.49 100.00
往来款 2,227.91 2,597.94
诉讼款冻结 158.95 300.51
其他 18.86 8.04
合计 18,942.75 17,006.88
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支付的其他与经营活动有关的现金说明：
无
(2).与投资活动有关的现金
收到的重要的投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
赎回理财产品 116,481.51 216,308.00
处置固定资产、无形资产和其他长期资产 3.50 115.17
理财产品收益 1,347.95 921.54
合计 117,832.96 217,344.71
收到的重要的投资活动有关的现金
无
支付的重要的投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
购建固定资产、无形资产和其他长期资产 11,742.52 18,690.34
购买理财产品 149,728.52 206,877.38
合计 161,471.04 225,567.72
支付的重要的投资活动有关的现金
无
收到的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
支付的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
(3).与筹资活动有关的现金
收到的其他与筹资活动有关的现金
□适用 √不适用
支付的其他与筹资活动有关的现金
□适用 √不适用
筹资活动产生的各项负债变动情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期增加 本期减少
项目 期初余额 现金变动 非现金变 现金变动 非现金变 期末余额
动 动
短期借款 5,002.72 5,000.00 60.81 5,000.00 62.27 5,001.26
合计 5,002.72 5,000.00 60.81 5,000.00 62.27 5,001.26
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(4).以净额列报现金流量的说明
□适用 √不适用
(5).不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财
务影响
□适用 √不适用
79、 现金流量表补充资料
(1) 现金流量表补充资料
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
补充资料 本期金额 上期金额
1．将净利润调节为经营活动现金流量：
净利润 12,436.86 8,915.73
加：资产减值准备 9.35 39.61
信用减值损失 10.30 -663.04
固定资产折旧、油气资产折耗、生产性生物资产折旧 5,690.74 5,099.24
使用权资产摊销
无形资产摊销 809.18 766.14
长期待摊费用摊销
处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失（收
8.35 137.99
益以“－”号填列）
固定资产报废损失（收益以“－”号填列）
公允价值变动损失（收益以“－”号填列） -511.40 -965.31
财务费用（收益以“－”号填列） -2,138.10 -465.76
投资损失（收益以“－”号填列） 1,326.68
递延所得税资产减少（增加以“－”号填列） 1,408.98 506.73
递延所得税负债增加（减少以“－”号填列）
存货的减少（增加以“－”号填列） 644.64 -273.32
经营性应收项目的减少（增加以“－”号填列） -5,822.46 4,335.79
经营性应付项目的增加（减少以“－”号填列） 1,147.05 -922.70
递延收益的减少（增加以“－”号填列） -1,004.86 -468.59
以权益结算的股份支付费用 80.82
其他
经营活动产生的现金流量净额 14,015.31 16,123.33
2．不涉及现金收支的重大投资和筹资活动：
债务转为资本
一年内到期的可转换公司债券
融资租入固定资产
3．现金及现金等价物净变动情况：
现金的期末余额 48,723.43 95,684.22
减：现金的期初余额 81,487.46 97,714.30
加：现金等价物的期末余额
减：现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额 -32,764.03 -2,030.08
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(2) 本期支付的取得子公司的现金净额
□适用 √不适用
(3) 本期收到的处置子公司的现金净额
□适用 √不适用
(4) 现金和现金等价物的构成
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
一、现金 48,723.43 81,487.46
其中：库存现金 3.00 3.00
可随时用于支付的银行存款 48,720.43 81,484.46
二、现金等价物
其中：三个月内到期的债券投资
三、期末现金及现金等价物余额 48,723.43 81,487.46
其中：母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等价物
(5) 使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况
□适用 √不适用
(6) 不属于现金及现金等价物的货币资金
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
80、 所有者权益变动表项目注释
说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：
□适用 √不适用
81、 外币货币性项目
(1). 外币货币性项目
√适用 □不适用
单位：万元
期末折算人民币
项目 期末外币余额 折算汇率
余额
货币资金 - -
其中：美元 178.21 7.1268 1,270.09
欧元 0.79 7.6617 6.09
港币 7.78 0.9127 7.10
应收账款 - -
其中：美元 43.56 7.1268 310.41
预付账款 - -
其中：美元 3.60 7.1268 25.66
其他流动资产 - -
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其中：美元 5,053.97 7.1268 36,018.63
其他应付款 - -
其中：美元 34.31 7.1268 244.54
欧元 0.23 7.6617 1.73
其他说明：
无
(2). 境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本
位币及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因
√适用 □不适用
境外经营实体确定记账本位币的原因是：通常以该货币进行商品和劳务的计价和结算；以该货币
进行商品和所需劳务、人工、材料和其他费用的计价和结算；融资活动获得的货币以及保存从经
营活动中收取款项所使用的货币为该货币。
主要经营地 记账本位币
中健抗体有限公司 香港 港币
82、 租赁
(1) 作为承租人
□适用 √不适用
(2) 作为出租人
作为出租人的经营租赁
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
其中:未计入租赁收款额的可
项目 租赁收入
变租赁付款额相关的收入
租赁收入 716.83
合计 716.83
作为出租人的融资租赁
□适用 √不适用
未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表
□适用 √不适用
未来五年未折现租赁收款额
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
每年未折现租赁收款额
项目
期末金额 期初金额
第一年 1,140.21 113.50
第二年 510.08 93.86
第三年 1.06 23.97
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(3) 作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益
□适用 √不适用
其他说明
无
83、 数据资源
□适用 √不适用
84、 其他
□适用 √不适用
八、研发支出
(1).按费用性质列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
工资及福利费 3,809.73 3,636.48
临床试验费 10,167.15 6,706.07
折旧摊销费 1,650.78 3,092.75
直接材料投入 4,010.61 2,136.59
水电燃气费 470.05 530.02
差旅会议费 411.77 209.58
咨询顾问费 29.84 6.66
修理维护费 140.84 80.30
其他 203.97 113.75
合计 20,894.73 16,512.20
其中：费用化研发支出 14,764.53 12,970.54
资本化研发支出 6,130.20 3,541.66
其他说明：
无
(2).符合资本化条件的研发项目开发支出
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期初 本期增加金额 期末
项目
余额 内部开发支出 余额
610 802.96 802.96
608 4,164.28 854.24 5,018.52
611 141.87 3,297.12 3,438.99
613 137.83 1,175.88 1,313.71
合计 4,443.98 6,130.20 10,574.18
重要的资本化研发项目
√适用 □不适用
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预计完成时 预计经济利 开始资本化
项目 研发进度 具体依据
间 益产生方式 的时点
608 中重度斑状块银屑病 2026 年 产品上市销 取得临床 III 取得临床 III
处于 III 期临床研究 售 期批件 期批件
开发支出减值准备
□适用 √不适用
其他说明
无
(3).重要的外购在研项目
□适用 √不适用
九、合并范围的变更
1、 非同一控制下企业合并
□适用 √不适用
2、 同一控制下企业合并
□适用 √不适用
3、 反向购买
□适用 √不适用
4、 处置子公司
本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
5、 其他原因的合并范围变动
说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：
□适用 √不适用
6、 其他
□适用 √不适用
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十、在其他主体中的权益
1、 在子公司中的权益
(1).企业集团的构成
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
子公司 主要经 持股比例(%) 取得
注册资本 注册地 业务性质
名称 营地 直接 间接 方式
抗体中 上海 26,000 万人民 上海 抗体药物生产研究 61.54 收购
心 币 开发
中健抗 香港 38,377.113831 香港 生物制药、中西药 100.00 投资
体 万港币 品销售、技术引进 设立
和服务及医疗设备
和器械进口
苏州国 苏州 94,000 万人民 苏州 药物相关研发、技 100.00 投资
健 币 术咨询、药品相关 设立
生产销售
晟国医 上海 22,442.8188 上海 药物相关研发、技 100.00 投资
药 万人民币 术咨询、药品相关 设立
销售
丹生医 上海 10 万人民币 上海 从事医药科技领域 100.00 投资
药 内的技术开发、技 设立
术咨询、技术服
务、技术转让
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：
无
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依
据：
无
对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：
无
确定公司是代理人还是委托人的依据：
无
其他说明：
注 1：本公司应认缴丹生医药注册资本为人民币 10 万元，截止 2024 年 6 月 30 日，尚未完成实
缴。
(2).重要的非全资子公司
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
少数股东持股 本期归属于少数 本期向少数股东 期末少数股东权
子公司名称
比例（%） 股东的损益 宣告分派的股利 益余额
抗体中心 38.46 -514.18 -2,272.05
子公司少数股东的持股比例不同于表决权比例的说明：
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□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(3).重要非全资子公司的主要财务信息
□适用 √不适用
(4).使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制：
□适用 √不适用
(5).向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
2、 在子公司的所有者权益份额发生变化且仍控制子公司的交易
□适用 √不适用
3、 在合营企业或联营企业中的权益
√适用 □不适用
(1). 重要的合营企业或联营企业
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
持股比例(%) 对合营企业或
合营企业
联营企业投资
或联营企 主要经营地 注册地 业务性质
直接 间接 的会计处理方
业名称
法
康派尼恩 上海 上海 14.00 权益法
Numab 瑞士 瑞士 7.87 权益法
在合营企业或联营企业的持股比例不同于表决权比例的说明：
无
持有 20%以下表决权但具有重大影响，或者持有 20%或以上表决权但不具有重大影响的依据：
本集团向联营企业康派尼恩及 Numab 分别指派一名董事，本集团可以对康派尼恩及 Numab 施加重
大影响，长期股权投资采用权益法核算。
(2). 重要合营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
(3). 重要联营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
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(4). 不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额/ 本期发生额 期初余额/ 上期发生额
合营企业：
投资账面价值合计
下列各项按持股比例计算的合计数
--净利润
--其他综合收益
--综合收益总额
联营企业：
投资账面价值合计 7,015.30 8,822.64
下列各项按持股比例计算的合计数
--净利润 -1,326.68 -854.49
--其他综合收益
--综合收益总额 -1,326.68 -854.49
其他说明
无
(5). 合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明
□适用 √不适用
(6). 合营企业或联营企业发生的超额亏损
□适用 √不适用
(7). 与合营企业投资相关的未确认承诺
□适用 √不适用
(8). 与合营企业或联营企业投资相关的或有负债
□适用 √不适用
4、 重要的共同经营
□适用 √不适用
5、 在未纳入合并财务报表范围的结构化主体中的权益
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：
□适用 √不适用
6、 其他
□适用 √不适用
十一、 政府补助
1、 报告期末按应收金额确认的政府补助
□适用 √不适用
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未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
□适用 √不适用
2、 涉及政府补助的负债项目
□适用 √不适用
3、 计入当期损益的政府补助
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
类型 本期发生额 上期发生额
与资产相关 905.52 630.46
与收益相关 127.65 96.59
合计 1,033.17 727.05
其他说明：
无
十二、 与金融工具相关的风险
1、 金融工具的风险
√适用 □不适用
1、 金融工具分类
于 2024 年 6 月 30 日各类金融工具的账面价值如下：
金融资产
单位：万元 币种：人民币
以公允价值计量 以摊余成本计 以公允价值计量 合计
且其变动计入当 量的金融资产 且其变动计入其
期损益的金融资 他综合收益的金
产准则要求 融资产指定
货币资金 60,834.39 60,834.39
交易性金融资产 77,038.46 77,038.46
应收票据 374.02 374.02
应收账款 18,196.30 18,196.30
其他应收款 8.35 8.35
一年内到期的非流 4,282.04 4,282.04
动资产
其他流动资产 36,059.67 36,059.67
其他非流动资产 104,751.12 104,751.12
其他权益工具投资 954.96 954.96
合计 77,038.46 224,505.89 954.96 302,499.31
金融负债
单位：万元 币种：人民币
以摊余成本计量的金融负债
短期借款 5,001.26
应付账款 2,822.13
其他应付款 16,846.45
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合计 24,669.84
2、金融工具风险
本集团在日常活动中面临各种金融工具的风险，主要包括信用风险、流动性风险及市场风险（包
括汇率风险、利率风险）。本集团的主要金融工具包括货币资金、应收票据及应收账款、交易性
金融资产、以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产、应付票据及应付账款等。与这些
金融工具相关的风险，以及本集团为降低这些风险所采取的风险管理策略如下所述。
信用风险
本集团仅与经认可的、信誉良好的第三方进行交易。按照本集团的政策，需对所有要求采用信用
方式进行交易的客户进行信用审核。另外，本集团对应收账款余额进行持续监控，以确保本集团
不致面临重大坏账风险。对于未采用相关经营单位的记账本位币结算的交易，除非本集团信用控
制部门特别批准，否则本集团不提供信用交易条件。
由于货币资金、应收银行承兑汇票的交易对手是声誉良好并拥有较高信用评级的银行，这些金融
工具信用风险较低。
本集团其他金融资产包括其他应收款等，这些金融资产的信用风险源自交易对手违约，最大风险
敞口等于这些工具的账面金额。
由于本集团仅与经认可的且信誉良好的第三方进行交易，所以无需担保物。信用风险集中按照客
户/交易对手、地理区域和行业进行管理。于 2024 年 6 月 30 日，本集团具有特定信用风险集
中，本集团的应收账款的 15.44%（2023 年 12 月 31 日：6.87%）和 29.25%（2023 年 12 月 31
日：24.17%）分别源于应收账款余额最大和前五大客户。本集团对应收账款余额未持有任何担保
物或其他信用增级。
信用风险显著增加判断标准
本集团在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。在确定
信用风险自初始确认后是否显著增加时，本集团考虑在无须付出不必要的额外成本或努力即可获
得合理且有依据的信息，包括基于本集团历史数据的定性和定量分析、外部信用风险评级以及前
瞻性信息。本集团以单项金融工具或者具有相似信用风险特征的金融工具组合为基础，通过比较
金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具预计
存续期内发生违约风险的变化情况。
当触发以下一个或多个定量、定性标准时，本集团认为金融工具的信用风险已发生显著增加：
（1） 定量标准主要为报告日剩余存续期违约概率较初始确认时上升超过一定比例；
（2） 定性标准主要为债务人经营或财务情况出现重大不利变化、预警客户清单等；
（3） 上限指标为债务人合同付款（包括本金和利息）逾期超过 30 天。
已发生信用减值资产的定义
为确定是否发生信用减值，本集团所采用的界定标准，与内部针对相关金融工具的信用风险管理
目标保持一致，同时考虑定量、定性指标。本集团评估债务人是否发生信用减值时，主要考虑以
下因素：
（1） 发行方或债务人发生重大财务困难；
（2） 债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；
（3） 债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不
会做出的让步；
（4） 债务人很可能破产或进行其他财务重组；
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（5） 发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失；
（6） 以大幅折扣购买或源生一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。
金融资产发生信用减值，有可能是多个事件的共同作用所致，未必是可单独识别的事件所致。
信用风险敞口
按照整个存续期预期信用损失计提减值准备的应收账款，信用风险等级-风险矩阵参见附注七、
5.应收账款。
流动性风险
下表概括了金融负债按未折现的合同现金流量所作的到期期限分析：
2024 年 6 月 30 日
单位：万元 币种：人民币
1 年以内 1 年以上至 5 年 5 年以上 合计
短期借款 5,001.26 5,001.26
应付账款 2,822.13 2,822.13
其他应付款 16,846.45 16,846.45
合计 24,669.84 24,669.84
市场风险
利率风险
本集团截止 2024 年 6 月 30 日不存在以浮动利率结算的重大金融负债(2023 年 12 月 31 日：
无)，故管理层认为合理的利率变动不会对本集团的利润总额/净利润产生重大的影响。
汇率风险
本集团面临交易性的汇率风险。此类风险源于经营单位以其记账本位币以外的货币对应的货币性
项目所致。
下表为汇率风险的敏感性分析，反映了在所有其他变量保持不变的假设下，美元汇率发生合理、
可能的变动时，将对净损益（由于货币性资产和货币性负债的公允价值变化）产生的影响。
权益工具投资价格风险
权益工具投资价格风险，是指权益性证券的公允价值因股票指数水平和个别证券价值的变化而降
低的风险。于 2024 年 6 月 30 日，本集团暴露于因分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合
收益的权益工具投资（七、18）的个别权益工具投资而产生的权益工具投资价格风险之下。本集
团持有的上市权益工具投资在香港的证券交易所上市，并在资产负债表日以市场报价计量。
3、资本管理
本集团资本管理的主要目标是确保本集团持续经营的能力，并保持健康的资本比率，以支持业务
发展并使股东价值最大化。
本集团根据经济形势以及相关资产的风险特征的变化管理资本结构并对其进行调整。为维持或调
整资本结构，本集团可以调整对股东的利润分配、向股东归还资本或发行新股。本集团不受外部
强制性资本要求约束。截至 2024 年 6 月 30 日止及 2023 年 12 月 31 日止年度本集团资本管理目
标、政策或程序未发生变化。
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本集团采用资产负债率来管理资本，资产负债率是指总负债和总资产的比率。本集团的政策将使
该资产负债率保持相对稳定。总负债包括流动负债和非流动负债。本集团于资产负债表日的资产
负债率如下：
单位：万元 币种：人民币
2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
总负债 42,788.07 42,647.33
总资产 539,742.67 530,502.95
资产负债率 7.93% 8.04%
2、 套期
(1) 公司开展套期业务进行风险管理
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(2) 公司开展符合条件套期业务并应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(3) 公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
3、 金融资产转移
(1) 转移方式分类
□适用 √不适用
(2) 因转移而终止确认的金融资产
□适用 √不适用
(3) 继续涉入的转移金融资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
十三、 公允价值的披露
1、 以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值
√适用 □不适用
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单位:万元 币种:人民币
期末公允价值
项目 第一层次公允 第二层次公允 第三层次公允
合计
价值计量 价值计量 价值计量
一、持续的公允价值计量
（一）交易性金融资产 49,903.16 27,135.30 77,038.46
1.以公允价值计量且变动计入当
49,903.16 27,135.30 77,038.46
期损益的金融资产
（1）债务工具投资 49,903.16 27,135.30 77,038.46
（二）其他债权投资
（三）其他权益工具投资 302.12 652.84 954.96
持续以公允价值计量的资产总额 50,205.28 27,788.14 77,993.42
2、 持续和非持续第一层次公允价值计量项目市价的确定依据
√适用 □不适用
上市的权益工具投资，以市场报价确定公允价值。
3、 持续和非持续第二层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息
√适用 □不适用
非上市的权益工具投资，根据不可观察的市场价格或利率假设，采用市场法估计公允价值。本公
司需要根据行业、规模、杠杆和战略确定可比上市公司，并就确定的每一可比上市公司计算恰当
的市场乘数，如市研率。根据企业特定的事实和情况，考虑与可比上市公司之间的流动性和规模
差异等因素后进行调整。本公司相信，以估值技术估计的公允价值及其变动，是合理的，并且亦
是于资产负债表日最合适的价值。对于非上市的权益工具投资的公允价值，本公司估计了采用其
他合理、可能的假设作为估值模型输入值的潜在影响。
4、 持续和非持续第三层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息
□适用 √不适用
5、 持续的第三层次公允价值计量项目，期初与期末账面价值间的调节信息及不可观察参数敏感
性分析
□适用 √不适用
6、 持续的公允价值计量项目，本期内发生各层级之间转换的，转换的原因及确定转换时点的政
策
□适用 √不适用
7、 本期内发生的估值技术变更及变更原因
□适用 √不适用
8、 不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况
□适用 √不适用
9、 其他
□适用 √不适用
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十四、 关联方及关联交易
1、 本企业的母公司情况
□适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
母公司对本企 母公司对本企业
母公司名称 注册地 业务性质 注册资本 业的持股比例 的表决权比例
(%) (%)
富健药业有限公司 香港 综合 35.92 35.92
本企业的母公司情况的说明
无
本企业最终控制方是注册在开曼群岛的 3SBio Inc.（“三生制药”）
其他说明：
无
2、 本企业的子公司情况
本企业子公司的情况详见附注
□适用 √不适用
3、 本企业合营和联营企业情况
本企业重要的合营或联营企业详见附注
□适用 √不适用
本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业
情况如下
□适用 √不适用
4、 其他关联方情况
√适用 □不适用
其他关联方名称 其他关联方与本企业关系
沈阳三生 最终控股公司之子公司
浙江三生蔓迪药业有限公司 最终控股公司之子公司
辽宁三生医药有限公司 最终控股公司之子公司
深圳赛保尔生物药业有限公司 最终控股公司之子公司
药谷德生 最终控股公司之子公司
兴生药业 最终控股公司之子公司
辽宁三生科技发展有限公司 最终控股公司之子公司
上海三生国健生物技术研究院 本公司举办的民办非企业单位
其他说明
无
5、 关联交易情况
(1). 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
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获批的交易 是否超过交
关联交易内
关联方 本期发生额 额度（如适 易额度（如 上期发生额
容
用） 适用）
辽宁三生科技 采购商品 0.75 否 0.75
发展有限公司
出售商品/提供劳务情况表
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
沈阳三生 以市场价格提供委托加工服务 5,778.05 1,179.95
沈阳三生 以市场价格销售原材料 6.50 2.45
深圳赛保尔生物药业有限公司 以市场价格提供委托加工服务 527.38 793.40
药谷德生 以市场价格销售原材料 7.09 -35.03
辽宁三生医药有限公司 以市场价格销售原材料 6.71 3.36
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
□适用 √不适用
(2). 关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表：
□适用 √不适用
关联托管/承包情况说明
□适用 √不适用
本公司委托管理/出包情况表：
□适用 √不适用
关联管理/出包情况说明
□适用 √不适用
(3). 关联租赁情况
本公司作为出租方：
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
承租方名称 租赁资产种类 本期确认的租赁收入 上期确认的租赁收入
上海三生国健生物技术研究院 房产 2.75 2.75
沈阳三生 房产 205.39 205.39
浙江三生蔓迪药业有限公司 动产 1.06 1.06
本公司作为承租方：
□适用 √不适用
关联租赁情况说明
□适用 √不适用
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(4). 关联担保情况
本公司作为担保方
□适用 √不适用
本公司作为被担保方
□适用 √不适用
关联担保情况说明
□适用 √不适用
(5). 关联方资金拆借
□适用 √不适用
(6). 关联方资产转让、债务重组情况
□适用 √不适用
(7). 关键管理人员报酬
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员报酬 344.58 320.10
(8). 其他关联交易
□适用 √不适用
6、 应收、应付关联方等未结算项目情况
(1). 应收项目
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
期末余额 期初余额
项目名称 关联方
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
应收账款 沈阳三生 2,831.77 24.84
应收账款 深圳赛保尔生物药业有限公司 173.99
应收账款 辽宁三生医药有限公司 0.58 0.58
应收账款 浙江三生蔓迪药业有限公司 1.2
(2). 应付项目
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
项目名称 关联方 期末账面余额 期初账面余额
其他应付款 兴生药业 30.00
合同负债 药谷德生 855.58 855.58
应付账款 辽宁三生科技发展有限公司 0.02 0.15
应付账款 沈阳三生 63.37 63.37
合同负债 沈阳三生 183.55 212.74
合同负债 深圳赛保尔生物药业有限公司 32.49
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(3). 其他项目
□适用 √不适用
7、 关联方承诺
□适用 √不适用
8、 其他
□适用 √不适用
十五、 股份支付
1、 各项权益工具
□适用 √不适用
期末发行在外的股票期权或其他权益工具
□适用 √不适用
2、 以权益结算的股份支付情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
授予日权益工具公允价值的确定方法 二项式模型
授予日权益工具公允价值的重要参数 股利率、预计波动率、无风险利率
可行权权益工具数量的确定依据 根据最新取得的可行权职工人数、
业绩变动等后续信息进行估计
本期估计与上期估计有重大差异的原因 不适用
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额 16,215.12
其他说明
2021 年 2 月 24 日，公司召开 2021 年第一次临时股东大会，审议并通过了《关于公司及其摘要
的议案》，拟向激励对象授予的限制性股票数量为 278.10 万股，占本激励计划草案公告时公司
股本总额 61,621.1413 万股的 0.4513%，其中首次授予 235.39 万股，预留 42.71 万股。
公司于 2021 年 4 月 8 日召开董事会，审议通过了《关于向激励对象首次授予限制性股票的议
案》,确定首次授予限制性股票总数为 267.06 万股；确定 2021 年 4 月 8 日为首次授予日，以 4
元/股的授予价格向激励对象授予 224.35 万股限制性股票。
2022 年 2 月 16 日，公司召开董事会，审议通过了《关于向激励对象授予 2021 年限制性股票
激励计划预留部分限制性股票的议案》；确定 2022 年 2 月 16 日为预留授予日，以 4 元/股的授
予价格向激励对象授予 42.71 万股限制性股票。
2022 年 4 月 28 日，公司召开董事会，通过了《关于公司 2021 年限制性股票激励计划首次授
予部分第一个归属期符合归属条件的议案》；限制性股票激励对象于 2022 年度认购 574,380 股
普通股，确认股本 574,380.00 元及资本溢价 1,723,140.00 元（2021 年 12 月 31 日：无）。
2022 年 4 月 28 日，公司召开董事会，审议通过了《关于作废处理 2021 年限制性股票激励计划
部分已授予但尚未归属限制性股票的议案》，由于激励对象因个人原因已离职,作废其已获授但
尚未归属的限制性股票 271,000 股。
2023 年 5 月 31 日，公司召开第四届董事会第十七次会议及第四届监事会第十二次会议，审议通
过了《关于作废部分已授予尚未归属的 2021 年限制性股票的议案》。由于 23 名激励对象因个人
原因已离职，不符合激励计划中有关激励对象的规定，公司董事会决定取消上述离职人员激励对
象资格，作废其已获授但尚未归属的限制性股票 302,930 股；由于根据公司经审计的 2022 年财
务报告，公司 2022 年度经审计的营业收入未达到《公司 2021 年限制性股票激励计划实施考核管
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理办法》中设定的首次授予限制性股票第二个归属期公司层面业绩考核条件，对应的归属比例
30%不得归属，因此，作废已授予但未满足第二个归属期归属条件的首次授予限制性股票合计
466,320 股。
截至 2023 年 12 月 31 日，因授予对象离职失效的限制性股票 459,949 股，因未满足归属条件失
效的限制性股票 1,209,171 股，因满足归属条件已归属的限制性股票 574,380 股。 本集团于
2023 年确认的股份期权费用为冲回人民币 5,362,913.17 元（2022 年：人民币 1,624,238.74
元）。
2024 年 6 月 5 日，公司召开第四届董事会第二十四次会议及第四届监事会第十八次会议，审议
通过了《关于作废部分已授予尚未归属的 2021 年限制性股票的议案》。由于根据公司经审计的
2023 年财务报告，公司 2023 年度经审计的营业收入未达到《2021 年限制性股票激励计划实施考
核管理办法》中设定的首次授予限制性股票第三个归属期公司层面业绩考核条件，对应的归属比
例 40%不得归属，因此，作废已授予但未满足第三个归属期归属条件的首次授予限制性股票合计
628,870 股；根据公司经审计的 2023 年财务报告，公司 2023 年度经审计的营业收入未达到
《2021 年限制性股票激励计划实施考核管理办法》中设定的预留授予限制性股票第二个归属期
公司层面业绩考核条件，对应的归属比例 50%不得归属，因此，作废已授予但未满足第二个归属
期归属条件的预留授予限制性股票合计 154,600 股。综上，本次合计作废已授予尚未归属的
783,470 股限制性股票。
授予的以权益结算的股份期权于授予日的公允价值，采用二项式模型，结合授予股份期权的条款
和条件，作出估计。下表列示了所用模型的输入变量：
2021 年
股利率（%） 0.00
预计波动率（%） 46.00
无风险利率（%） 2.89
股份期权预计期限（年） 4.00
每股普通股价值（人民币元） 16.60
3、 以现金结算的股份支付情况
□适用 √不适用
4、 本期股份支付费用
□适用 √不适用
5、 股份支付的修改、终止情况
□适用 √不适用
6、 其他
□适用 √不适用
十六、 承诺及或有事项
1、 重要承诺事项
√适用 □不适用
资产负债表日存在的对外重要承诺、性质、金额
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已签约但未拨备 2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
资本承诺 9,837.75 10,935.95
2、 或有事项
(1). 资产负债表日存在的重要或有事项
√适用 □不适用
于 2015 年 12 月，本公司与奥海生物技术（上海）有限公司（以下简称“奥海生物”）签订
合作协议，约定奥海生物按照双方约定的时间表进行产品开发、注册及上市工作。因奥海生物未
能按照双方约定的时间表进行，故于 2020 年 9 月 4 日，本公司根据合作协议约定向奥海生物提
交合作终止信函。
本公司于 2021 年 8 月 2 日收到上海国际经济贸易仲裁委员会（上海国际仲裁中心）提交争
议仲裁通知，奥海生物提出仲裁要求，要求裁决本公司赔偿及履行合作协议所造成的损失人民币
1,609.50 万元，合作协议项下的可得利益损失人民币 1.15 亿元，以及本案其他费用。
本公司于 2022 年 12 月收到奥海生物的变更仲裁请求申请书，奥海生物要求裁决本公司赔偿
因终止履行合同所造成的损失、评估费、律师费、担保费、仲裁费用等人民币 40,102.00 万元。
截止本财务报表批准报出日，仲裁程序仍在进行，仲裁庭暂无进一步意见。
为了确定此案件对于本公司 2024 年度财务报表的影响，本公司管理层对案件情况进行综合
分析并咨询律师专业意见。根据专业律师意见，基于现有已知证据，仲裁庭裁决本公司败诉对奥
海公司承担赔偿责任的可能性较小。故本公司管理层认为于资产负债表日，上述未决诉讼事项对
本公司财务报表没有重大影响。
(2). 公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：
□适用 √不适用
3、 其他
□适用 √不适用
十七、 资产负债表日后事项
1、 重要的非调整事项
□适用 √不适用
2、 利润分配情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
拟分配的利润或股利 2,035.39
经审议批准宣告发放的利润或股利
经公司第四届董事会第二十六次会议审议通过，公司 2024 年半年度利润分配预案如下：公
司拟向全体股东每 10 股派发现金红利人民币 0.33 元（含税）。截至 2024 年 6 月 30 日，公司总
股本为 616,785,793 股，以此计算拟派发现金红利总额为人民币 20,353,931.17 元（含税）。本
次现金分红金额占合并报表中归属于上市公司普通股股东净利润的比例为 15.72%。本议案需提
交股东大会审议通过。
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3、 销售退回
□适用 √不适用
4、 其他资产负债表日后事项说明
√适用 □不适用
根据公司 2024 年第二次临时股东大会授权，公司于 2024 年 7 月 30 日召开第四届董事会第
二十五次会议、第四届监事会第十九次会议，审议通过了《关于向 2024 年限制性股票激励计划
激励对象首次授予限制性股票的议案》和《关于调整 2024 年限制性股票激励计划授予价格的议
案》，确定 2024 年 7 月 30 日为首次授予日，以 11.95 元/股的授予价格向 92 名激励对象授予
517.45 万股限制性股票。
十八、 其他重要事项
1、 前期会计差错更正
(1). 追溯重述法
□适用 √不适用
(2). 未来适用法
□适用 √不适用
2、 重要债务重组
□适用 √不适用
3、 资产置换
(1). 非货币性资产交换
□适用 √不适用
(2). 其他资产置换
□适用 √不适用
4、 年金计划
□适用 √不适用
5、 终止经营
□适用 √不适用
6、 分部信息
(1). 报告分部的确定依据与会计政策
√适用 □不适用
本公司目前集中于药品生产及销售业务，属于单一经营分部，因此，无需列报更详细的经营分部
信息。此外，由于本公司几乎所有对外的营业收入均來自国內，几乎所有的非流动资产均位于国
内，且本集团不依赖单一客户，从任何一客户取得的收入均不超出总收入的 10%，因此无需编制
分部报告。
关于公司分产品、分地区收入信息参见附注七、61.营业收入及成本。
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(2). 报告分部的财务信息
□适用 √不适用
(3). 公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因
□适用 √不适用
(4). 其他说明
□适用 √不适用
7、 其他对投资者决策有影响的重要交易和事项
□适用 √不适用
8、 其他
□适用 √不适用
十九、 母公司财务报表主要项目注释
1、 应收账款
(1). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
1 年以内
其中：1 年以内分项
1 年以内 17,376.13 12,980.60
1 年以内小计 17,376.13 12,980.60
1至2年 2,373.04 2,429.82
2至3年 570.11 139.50
合计 20,319.28 15,549.92
(2). 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 计提 账面 计提 账面
比例 比例
金额 金额 比例 价值 金额 金额 比例 价值
(%) (%)
(%) (%)
按单项计提
5,569.52 27.41 5,569.52 3,179.73 20.45 3,179.73
坏账准备
其中：
应收关联方 5,569.52 27.41 5,569.52 3,179.73 20.45 3,179.73
按组合计提
14,749.76 72.59 111.09 0.75 14,638.66 12,370.19 79.55 89.54 0.72 12,280.65
坏账准备
其中：
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按信用风险 14,749.76 72.59 111.09 0.75 14,638.66 12,370.19 79.55 89.54 0.72 12,280.65
特征组合
合计 20,319.28 / 111.09 / 20,208.18 15,549.92 / 89.54 / 15,460.38
按单项计提坏账准备：
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%） 计提理由
中健抗体 3,464.71 应收关联方不计提坏账准备
沈阳三生 2,093.16 应收关联方不计提坏账准备
晟国医药 11.07 应收关联方不计提坏账准备
辽宁三生医
0.58 应收关联方不计提坏账准备
药有限公司
合计 5,569.52 /
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：按信用风险特征组合
单位：万元 币种：人民币
期末余额
名称
应收账款 坏账准备 计提比例（%）
2 个月以内 14,615.62 105.23 0.72
2 个月至 6 个月 50.80 0.80 1.58
6 个月至 1 年 83.34 5.06 6.07
合计 14,749.76 111.09 0.75
按组合计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期 整个存续期预期
坏账准备 未来12个月预 合计
信用损失(未发 信用损失(已发
期信用损失
生信用减值) 生信用减值)
2024年1月1日余额 89.54 89.54
2024年1月1日余额在本期
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提 21.55 21.55
本期转回
本期转销
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本期核销
其他变动
2024年6月30日余额 111.09 111.09
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(3). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 期末余额
计提 其他变动
回 销
坏账准备 89.54 21.55 111.09
合计 89.54 21.55 111.09
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(4). 本期实际核销的应收账款情况
□适用 √不适用
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明：
□适用 √不适用
(5). 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
占应收账款
应收账款和 和合同资产
应收账款期 合同资产期 坏账准备期
单位名称 合同资产期 期末余额合
末余额 末余额 末余额
末余额 计数的比例
（%）
第一名 3,464.71 3,464.71 17.05
第二名 2,093.16 2,093.16 10.30
第三名 929.12 929.12 4.57 6.69
第四名 582.44 582.44 2.87 4.19
第五名 528.25 528.25 2.60 3.80
合计 7,597.68 7,597.68 37.39 14.68
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其他说明
无
其他说明：
□适用 √不适用
2、 其他应收款
项目列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
其他应收款 50,451.23 51,803.03
合计 50,451.23 51,803.03
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1).应收利息分类
□适用 √不适用
(2).重要逾期利息
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
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(5).本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(6).应收股利
□适用 √不适用
(7).重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(8).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(9).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(10). 本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
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核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(11). 按账龄披露
□适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
1 年以内
其中：1 年以内分项
1 年以内 20,016.22 42,221.43
1 年以内小计 20,016.22 42,221.43
1至2年 30,434.50 9,581.45
2至3年 0.30
3 年以上 2.69 2.38
合计 50,453.41 51,805.56
(12). 按款项性质分类
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
关联方往来款 50,443.69 51,783.69
备用金 9.72 21.87
合计 50,453.41 51,805.56
(13). 坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期 整个存续期预期 合计
坏账准备 未来12个月预
信用损失(未发生 信用损失(已发生
期信用损失
信用减值) 信用减值)
2024年1月1日余额 0.52 2.01 2.53
2024年1月1日余额在本期
--转入第二阶段 -0.08 0.08
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提
本期转回 0.35 0.35
本期转销
本期核销
其他变动
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2024年6月30日余额 0.44 1.74 2.18
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(14). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 期末余额
计提 其他变动
回 销
坏账准备 2.53 0.35 2.18
合计 2.53 0.35 2.18
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(15). 本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(16). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占其他应收款
坏账准备
单位名称 期末余额 期末余额合计 款项的性质 账龄
期末余额
数的比例(%)
抗体中心 30,808.05 61.06 关联方往来款 2 年以内
晟国医药 18,044.09 35.76 关联方往来款 2 年以内
丹生医药 1,591.55 3.15 关联方往来款 2 年以内
员工 A 3.54 0.01 备用金 1 年以内 0.11
员工 B 2.00 0.00 备用金 1 年以内 1.60
合计 50,449.23 99.99 / / 1.71
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(17). 因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
3、 长期股权投资
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
对子公司投资 153,275.17 153,275.17 153,275.17 153,275.17
合计 153,275.17 153,275.17 153,275.17 153,275.17
(1) 对子公司投资
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期计提 减值准备
被投资单位 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
减值准备 期末余额
抗体中心 16,000.00 16,000.00
中健抗体 34,832.35 34,832.35
苏州国健 80,000.00 80,000.00
晟国医药 22,442.82 22,442.82
合计 153,275.17 153,275.17
(2) 对联营、合营企业投资
□适用 √不适用
(1).长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
4、 营业收入和营业成本
(1). 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 54,438.94 12,310.04 44,737.52 10,660.71
其他业务 742.13 582.32 461.39 371.50
合计 55,181.07 12,892.36 45,198.91 11,032.21
(2). 营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
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经营分部 合计
合同分类
营业收入 营业成本 营业收入 营业成本
商品类型
销售商品 51,911.94 9,666.70 51,911.94 9,666.70
销售原料 13.59 13.59 13.59 13.59
提供委托加工服务 2,527.00 2,643.34 2,527.00 2,643.34
租赁服务 695.13 568.73 695.13 568.73
其他服务 33.41 33.41
按经营地区分类
中国大陆 54,784.56 12,729.45 54,784.56 12,729.45
其他国家和地区 396.51 162.91 396.51 162.91
按商品转让的时间分类
在某一时点确认收入 54,485.94 12,323.63 54,485.94 12,323.63
在某一时段内确认收入 695.13 568.73 695.13 568.73
合计 55,181.07 12,892.36 55,181.07 12,892.36
其他说明
□适用 √不适用
(3). 履约义务的说明
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
公司承担 公司提供
公司承诺
履行履约义 是否为主 的预期将 的质量保
项目 重要的支付条款 转让商品
务的时间 要责任人 退还给客 证类型及
的性质
户的款项 相关义务
产品销售 产品交付给 合同价款通常在交 商品 是 不适用
客户并经客 付商品并经签收后
户签收时 1 至 2 个月内到
期，客户申请并经
公司同意，可以延
长信用期，延长后
一般不超过 6 个月
提供委托加 相关产品交 在签订合同时客户 服务 是 不适用
工服务 付给客户并 通常需要预付启动
经客户签收 款项，合同价款通
时 常在交付产品并经
验收后 30 天内到
期
提供委托研 项目各里程 在签订合同时客户 服务 是 不适用
发服务 碑完成时 通常需要预付启动
款项，在达到里程
碑条件时支付相应
价款，合同价款通
常在达到里程碑条
件后 15 天-45 天
内到期
合计 / / / / /
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本公司与履约义务相关的信息如下：
产品销售
以产品交付给客户并经客户签收时履行履约义务。对于所有客户，合同价款通常在交付商品并经
签收后 30 至 60 天内到期，客户申请并经公司同意，可以延长信用期，延长后一般不超过 180
天。部分合同客户有权享受返利，因此需要估计可变对价并考虑可变对价金额的限制。
提供委托加工服务
以相关产品交付给客户并经客户签收时履行履约义务。对于所有客户，在签订合同时客户通常需
要预付启动款项，合同价款通常在交付产品并经验收后 30 天内到期。
提供委托研发服务
以项目各里程碑完成时履行履约义务。对于所有客户，在签订合同时客户通常需要预付启动款
项，在达到里程碑条件时支付相应价款，合同价款通常在达到里程碑条件后 15 天-45 天内到
期。
(4). 分摊至剩余履约义务的说明
√适用 □不适用
本报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为
9,651,142.27 元，其中：
9,651,142.27 元预计将于 2024 年度确认收入
(5). 重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明：
无
5、 投资收益
□适用 √不适用
其他说明：
无
6、 其他
□适用 √不适用
二十、 补充资料
1、 当期非经常性损益明细表
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 金额 说明
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减
-8.35 第十节 附注七、71
值准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经
营业务密切相关、符合国家政策规定、按照
1,033.17 第十节 附注七、67
确定的标准享有、对公司损益产生持续影响
的政府补助除外
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除同公司正常经营业务相关的有效套期保值
业务外，非金融企业持有金融资产和金融负
511.40 第十节 附注七、70
债产生的公允价值变动损益以及处置金融资
产和金融负债产生的损益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -1,126.49 第十节 附注七、75
减：所得税影响额 19.32
少数股东权益影响额（税后） 53.87
合计 336.54
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1
号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
2、 净资产收益率及每股收益
√适用 □不适用
加权平均净资产 每股收益
报告期利润
收益率（%） 基本每股收益 稀释每股收益
归属于公司普通股股东的净 2.62 0.21 0.21
利润
扣除非经常性损益后归属于 2.55 0.20 0.20
公司普通股股东的净利润
3、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
4、 其他
□适用 √不适用
董事长：LOU JING
董事会批准报送日期：2024 年 8 月 22 日
修订信息
□适用 √不适用
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