证券代码： 688336      证券简称：三生国健         公告编号：2023-010




           三生国健药业（上海）股份有限公司
       关于自愿披露公司取得药品注册证书的公告


   本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述

或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。




    三生国健药业(上海)股份有限公司（以下简称“公司”）于近日

收到国家药品监督管理局核准签发的重组人 II 型肿瘤坏死因子受体

-抗体融合蛋白注射液《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：

    一、药品的基本信息
药品名称        重组人 II 型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

剂型                                      注射剂

规格                    25mg（0.5ml）/支（预充式注射器）

申请事项                        药品注册(境内生产)

注册分类                              治疗用生物制品

药品批准文号                     国药准字 S20233108

                名称：三生国健药业（上海）股份有限公司
上市许可持有

人、生产企业 地址：中国（上海）自由贸易试验区李冰路 399 号




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             根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经

             审查，本品符合药品注册的有关要求，批准本品注册，

             发给药品注册证书。生产工艺、质量标准、说明书及
审批结论
             标签按所附执行。适应症为：中度及重度活动性类风

             湿关节炎。18 岁及 18 岁以上成人中度及重度斑块状银

             屑病。活动性强直性脊柱炎。



    二、药品的相关情况

    重组人 II 型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液是益赛普

(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)的预充针剂型

（以下简称“益赛普预充针剂型”），益赛普预充针剂型将注射药品

直接灌装在注射器中，无需经过配液复溶，可直接注射使用，有效提

高了注射效率，使患者用药更加便捷。同时，益赛普预充针剂型进一

步改进了生产工艺，较同类产品杂质含量更低，提升了药品的有效性

及安全性。

    三、对公司的影响

    益赛普预充针剂型获得《药品注册证书》，将进一步丰富公司的

自免产品管线，提升公司的市场竞争力。益赛普预充针剂型使患者使

用更快捷、更简便，全方位提升患者的治疗体验，有利于益赛普产品

竞争力的增强，市场占有率的增加。

    本次公司获得重组人 II 型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注

射液注册证书，不会对公司当前财务状况和经营成果产生重大影响，


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对公司未来业绩提升有一定积极作用。

    四、风险提示

    本次获批的重组人 II 型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射

液未来销售情况可能受到政策变化、市场需求、同类型药品市场竞争

等多种因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投

资风险。

    特此公告。



                     三生国健药业（上海）股份有限公司董事会

                                             2023 年 4 月 1 日




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