国信证券股份有限公司
关于深圳普门科技股份有限公司
2019 年度持续督导跟踪报告
根据《证券发行上市保荐业务管理办法》、《上海证券交易所科创板股票上市
规则》、 上海证券交易所上市公司持续督导工作指引》等有关法律、法规的规定，
国信证券股份有限公司（以下简称“国信证券”或“保荐机构”）作为深圳普门
科技股份有限公司（以下简称“普门科技”或“公司”）持续督导工作的保荐机
构，负责普门科技首次公开发行股票并在科创板上市后的持续督导工作，并出具
本持续督导年度跟踪报告书。
一、持续督导工作情况
序号 工作内容 持续督导情况
保荐机构已建立健全并有效执
建立健全并有效执行持续督导工作制度，并针
1 行了持续督导制度，并制定了相
对具体的持续督导工作制定相应的工作计划
应的工作计划
根据中国证监会相关规定，在持续督导工作开 保荐机构已与普门科技签订《保
始前，与上市公司或相关当事人签署持续督导 荐协议》，该协议明确了双方在持
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协议，明确双方在持续督导期间的权利义务， 续督导期间的权利和义务，并报
并报上海证券交易所备案 上海证券交易所备案
保荐机构通过日常沟通、定期或
通过日常沟通、定期回访、现场检查、尽职调 不定期回访、现场检查等方式，
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查等方式开展持续督导工作 了解普门科技的业务发展情况，
对普门科技开展持续督导工作
持续督导期间，按照有关规定对上市公司违法 2019年度普门科技在持续督导
违规事项公开发表声明的，应于披露前向上海 期间未发生按有关规定须保荐
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证券交易所报告，并经上海证券交易所审核后 机构公开发表声明的违法违规
在指定媒体上公告 情形
持续督导期间，上市公司或相关当事人出现违法违
规、违背承诺等事项的，应自发现或应当发现
2019年度普门科技在持续督导
之日起五个工作日内向上海证券交易所报告，
5 期间未发生违法违规或违背承
报告内容包括上市公司或相关当事人出现违
诺等事项
法违规、违背承诺等事项的具体情况，保荐人
采取的督导措施等
在持续督导期间，保荐机构督导普
督导上市公司及其董事、监事、高级管理人员 门科技及其董事、监事、高级管理
遵守法律、法规、部门规章和上海证券交易所 人员遵守法律、法规、部门规章和
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发布的业务规则及其他规范性文件，并切实履 上海证券交易所发布的业务规
行其所做出的各项承诺 则及其他规范性文件，切实履行
其所做出的各项承诺
督导上市公司建立健全并有效执行公司治理 保荐机构督促普门科技依照相
制度，包括但不限于股东大会、董事会、监事 关规定健全和完善公司治理制
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会议事规则以及董事、监事和高级管理人员的 度，并严格执行，督导董事、监
行为规范等 事、高级管理人员遵守行为规范
督导上市公司建立健全并有效执行内控制度， 保荐机构对普门科技的内控
包括但不限于财务管理制度、会计核算制度和内 制 度的设计、实施和有效性进行了
8 部审计制度，以及募集资金使用、关联交易、对 核查，普门科技的内控制度符合相
外担保、对外投资、衍生品交易、对子公司的控 关法规要求并得到了有效执
制等重大经营决策的程序与规则等 行，能够保证公司的规范运行
督导上市公司建立健全并有效执行信息披露
制度，审阅信息披露文件及其他相关文件，并 保 荐 机 构 督 促 普 门 科 技 严 格
9 有充分理由确信上市公司向上海证券交易所 执 行信息披露制度，审阅信息披露
提交的文件不存在虚假记载、误导性陈述或重 文件及其他相关文件
大遗漏
对上市公司的信息披露文件及向中国证监会、
上海证券交易所提交的其他文件进行事前审
阅，对存在问题的信息披露文件及时督促公司
予以更正或补充，公司不予更正或补充的，应
保荐机构对普门科技的信息
及时向上海证券交易所报告；对上市公司的信
披 露文件进行了审阅，不存在应
10 息披露文件未进行事前审阅的，应在上市公司
及时 向 上 海 证 券 交 易 所 报 告
履行信息披露义务后五个交易日内，完成对有
的情况
关文件的审阅工作，对存在问题的信息披露文
件应及时督促上市公司更正或补充，上市公司
不予更正或补充的，应及时向上海证券交易所
报告
关注上市公司或其控股股东、实际控制人、董
事、监事、高级管理人员受到中国证监会行政 2019年度，普门科技及其控股股东、
11 处罚、上海证券交易所纪律处分或者被上海证 实际控制人、董事、监事、高级管理
券交易所出具监管关注函的情况，并督促其完 人员未发生该等事项
善内部控制制度，采取措施予以纠正
持续关注上市公司及控股股东、实际控制人等
2019年度，普门科技及其控股股
履行承诺的情况，上市公司及控股股东、实际
12 东、实际控制人不存在未履行承
控制人等未履行承诺事项的，及时向上海证券
诺的情况
交易所报告
关注公共传媒关于上市公司的报道，及时针对
2019年度，经保荐机构核查，不存
市场传闻进行核查。经核查后发现上市公司存
13 在应及时向上海证券交易所
在应披露未披露的重大事项或披露的信息与
报告的情况
事实不符的，及时督促上市公司如实披露或予
以澄清；上市公司不予披露或澄清的，应及时
向上海证券交易所报告
发现以下情形之一的，督促上市公司做出说明
并限期改正，同时向上海证券交易所报告：
（一）涉嫌违反《上市规则》等相关业务规则；
（二）证券服务机构及其签名人员出具的专业
意见可能存在虚假记载、误导性陈述或重大遗 2019年度，普门科技未发生前述情
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漏等违法违规情形或其他不当情形；（三）公 况
司出现《保荐办法》第七十一条、第七十二条
规定的情形；（四）公司不配合持续督导工作；
(五)上海证券交易所或保荐人认为需要报告的
其他情形
保荐机构已制定了现场检查的
制定对上市公司的现场检查工作计划，明确现
15 相关工作计划，并明确了现场检
场检查工作要求，确保现场检查工作质量
查工作要求
上市公司出现以下情形之一的，保荐人应自知
道或应当知道之日起十五日内或上海证券交
易所要求的期限内，对上市公司进行专项现场
检查：（一）控股股东、实际控制人或其他关
联方非经营性占用上市公司资金；（二）违规
2019年度，普门科技不存在前述情
16 为他人提供担保；（三）违规使用募集资金；
形
（四）违规进行证券投资、套期保值业务等；
（五）关联交易显失公允或未履行审批程序和
信息披露义务；（六)业绩出现亏损或营业利润
比上年同期下降50%以上；（七)上海证券交易
所要求的其他情形
二、保荐机构和保荐代表人发现的问题及整改情况
无。
三、重大风险事项
公司目前面临的风险因素主要如下：
1、核心竞争力风险
（1）重大客户合作协议到期不能续约的风险
2019 年 4 月，公司与 SYSMEX 进行了合作协议续约，合作期限自 2019 年
1 月至 2023 年 12 月，并扩大了合作范围，在原合作产品基础上新增合作设备型
号 PA-800 和配套 SAA 试剂。双方的战略合作，使得 SYSMEX 以最短时间、最
低成本进入国内特定蛋白分析领域，其血液细胞分析仪与公司特定蛋白分析仪组
合销售效果良好，巩固了 SYSMEX 在血液分析领域的市场竞争力；公司的特定
蛋白分析仪通过 SYSMEX 的销售渠道，迅速提升国内市场尤其是二级以上医院
的装机覆盖率。
报告期内，公司对 SYSMEX 的销售收入为 14,406.76 万元，收入占比为
34.09%。尽管双方的合作带来了业务双赢，合作具有长期持续性，但如果未来公
司与 SYSMEX 合作协议提前终止或到期后不能续约，则存在可能导致公司销售
业绩下滑的风险。
（2）新产品研发失败的风险
医疗器械是多学科交叉整合的技术密集型产业，医学超声设备涉及声学、电
子学、生物医学、材料科学、传感技术、计算机及数字技术、图像处理等技术领
域，是理、工、医等学科互相渗透的高科技产品。由于医疗器械的使用会直接影
响到病人的健康和生命安全，产品的安全性能需要获得较高的保证。除安全性的
考量外，产品的有效性、准确性和长期的可靠性也必须得到保证。只有通过持续
的研究和大规模临床数据的统计分析，才能够开发出保证质量、满足客户需求的
产品。新进入者很难快速获得可靠的产品技术平台和大规模的临床数据积累。因
此在新产品研发的过程中，可能面临因研发技术路线出现偏差、研发投入成本过
高、研发进程缓慢或研发失败的风险。
（3）新产品注册失败的风险
我国医疗器械产品实行分类管理制度，在行业主管部门按分类规定进行注册
或备案后方可生产和销售。国外主要市场对医疗器械也制定了严格的监管制度，
公司产品进入国外市场需首先满足其市场准入要求。目前公司销售的产品已取得
了不同国家和地区对产品的认证许可，包括我国的注册证或备案凭证、欧盟 CE
符合性声明证书等。
虽然公司设有专门部门负责产品注册认证，并积累了丰富的注册和认证经验，
但由于不同国家和地区的产品注册认证程序、要求和周期存在差异，部分国家和
地区对进口医疗器械准入门槛较高，注册周期较长。若未来国内外产品准入标准
发生重大变化，或公司新产品无法达到相应准入标准，则将对公司产品销售造成
不利影响。
2、经营风险
（1）公司经营规模扩大带来的管理风险
报告期内，本公司营业收入为 42,264.43 万元，资产总额为 117,896.13 万元，
经营规模实现较快增长；员工人数从 2018 年末的 675 人增长到 2019 年 12 月末
的 795 人，增长 17.78%。
随着公司的业务规模进一步扩大，公司员工人数也将相应增加，这对公司的
经营管理、内部控制、财务规范等提出更高的要求。如果公司的经营管理水平不
能满足业务规模扩大对公司各项规范治理的要求，将会对公司的盈利能力造成不
利影响。
（2）核心技术人员流失的风险
医疗器械行业对于核心技术人员的依赖程度较高，要求生产厂商拥有更多的
跨领域交叉学科复合型技术人才。目前，公司建成了一支创新能力强、研发经验
丰富、覆盖多学科的研发技术团队，跨越治疗与康复领域和体外诊断领域两大医
疗器械子领域，研发技术团队成员具备医学、生物工程、光电学、电子信息学、
软件工程、通信工程、机械工程等多学科、结构合理的专业知识和实践经验。随
着科学技术的发展，高端医疗器械的创新周期在缩短，市场对产品的技术水平要
求也在不断上升。由于国内治疗与康复行业、体外诊断行业起步较晚，复合型人
才相对缺乏。随着我国医疗器械行业的迅猛发展，业内的人才竞争也日益激烈，
同行业企业的发展壮大，可能会吸引公司的核心技术人员加盟。若公司核心技术
人员大规模流失，将带来研究开发进程放缓或停滞的风险，对公司持续经营情况
构成不利影响。
3、行业风险
医疗器械行业是国家鼓励发展的行业，近年来，随着国内外治疗与康复行业、
体外诊断行业的快速发展，广阔的市场前景吸引了众多优秀的企业加入竞争，行
业竞争日趋激烈。
从目前的竞争参与群体来看，治疗与康复行业的参与者主要包括国外的美国
Medtronic、美国 DJO、荷兰 Philips、德国 Sring 等企业及国内的龙之杰、航天
生物、武汉金莱特、高科恒大等企业，除光子治疗仪产品外，国外公司的空气波
压力治疗仪、红外治疗仪、清创仪等治疗与康复产品优势较强，在三级医院的高
端市场认可度较高；体外诊断行业的参与者主要包括国外的瑞士 Roche、美国
Abbott、德国 Siemens 等企业及国内的迈瑞医疗、新产业、安图生物、万孚生物
等，国外公司的产品推出时间早，同时具有技术领先优势，在国内三级医院的高
端市场占据相对主导地位。国内企业随着研发、生产技术水平的不断提高，部分
企业的产品质量已经接近或达到国际先进水平，国产产品的市场份额正在逐步扩
大。如果未来公司在技术、品牌、成本等方面无法取得竞争优势，则有可能会对
公司的市场份额、毛利率产生不利影响。
4、宏观环境风险
“新医改”推出至今，促进了我国医疗卫生事业的发展，政府沿着改革方向陆
续推出更加完善的政策，并对医疗器械市场供求关系和医疗器械生产经营企业的
产销状况、营销模式等产生重要影响，代表性的政策包括“分级诊疗”、“两票制”
等。如果公司未来不能及时、更好地适应“新医改”、“两票制”及其他相关政策的
调整变化，将可能导致公司产品不能适应市场需求、市场份额减少、销售渠道不
稳定等一系列问题，可能面临经营业绩波动的风险。
除上述因素外，公司不存在其他重大风险事项。
四、重大违规事项
2019 年度，公司不存在重大违规事项。
五、主要财务指标的变动原因及合理性
2019 年度，公司主要会计数据如下所示：
单位：元
本期比上年同
主要会计数据 2019 年 2018 年 2017 年
期增减(%)
营业收入 422,644,271.27 323,429,252.59 30.68 250,829,742.00
归属于上市公司股
100,559,715.59 81,144,019.85 23.93 47,585,450.08
东的净利润
归属于上市公司股
东的扣除非经常性 85,237,768.77 51,468,534.28 65.61 36,628,289.53
损益的净利润
经营活动产生的现
91,824,906.79 81,143,093.68 13.16 35,251,999.31
金流量净额
本期末比上年
主要会计数据 2019 年末 2018 年末 同期末增减 2017 年末
（%）
归属于上市公司股
1,049,666,622.02 668,392,472.46 57.04 587,248,452.61
东的净资产
总资产 1,178,961,336.49 811,926,952.37 45.21 710,395,674.06
2019 年度，公司主要财务指标如下所示：
本期比上年
主要财务指标 2019 年 2018 年 2017 年
同期增减(%)
基本每股收益（元／股） 0.26 0.21 23.81 0.13
稀释每股收益（元／股） 0.26 0.21 23.81 0.13
扣除非经常性损益后的
0.22 0.13 69.23 0.1
基本每股收益（元／股）
加权平均净资产收益率
13.77 12.92 增加 0.85 个百分点 11.92
（%）
扣除非经常性损益后的
加权平均净资产收益率 11.67 8.2 增加 3.47 个百分点 9.18
（%）
研发投入占营业收入的
18.44 20.61 减少 2.17 个百分点 19.92
比例（%）
上述主要财务指标的变动原因如下：
1、营业收入同比增长 30.68%，主要系公司治疗与康复产品销售稳定、体外
诊断产品销售较 2018 年度大幅增长所致；
2、归属于上市公司股东的净利润同比增长 23.93%，归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益的净利润同比增长 65.61%，主要原因包括：2019 年度公司业
务快速发展，收入较 2018 年度大幅增长；2019 年度政府补助等非经常性损益有
所减少；
3、2019 年末归属于上市公司股东的净资产和总资产均较 2018 年末大幅增
长，主要系 2019 年 11 月公司首次公开发行股票募集资金到位、2019 年度净利
润增长所致；
4、基本每股收益及稀释每股收益同比增长 23.81%，扣除非经常性损益后的
基本每股收益同比增长 69.23%，主要系 2019 年度归属于上市公司股东的净利润
增长所致；
5、研发投入占营业收入的比例同比下降 2.17 个百分点，但研发费用金额同
比增长 16.88%，主要系公司产品线逐渐成熟，研发投入总额增加，但增速放缓，
营业收入增长导致研发费用占营业收入的比重下降。
综上，公司 2019 年度主要财务指标变动具备合理性。
六、核心竞争力的变化情况
公司是一家研发驱动型的医疗器械企业，设立以来专注于治疗与康复解决方
案和体外诊断产品线的开发及技术创新，目前主营业务为治疗与康复产品、体外
诊断设备及配套试剂的研发、生产和销售。
公司的核心竞争力主要体现在：（1）强大的研发技术平台；（2）特色化的产
品和解决方案；（3）专业的市场营销；（4）完善的售后服务；（5）高效的质量管
理等方面。
2019 年度，公司继续深耕治疗与康复、体外诊断两大医疗器械子领域，持续
开展新技术和新产品开发，保持原有竞争优势。此外，公司 2019 年 11 月首次公
开发行股票并在科创板上市，进一步增强了公司的资本实力，在融资渠道方面具
备了一定的优势。
综上，公司的核心竞争力在 2019 年未发生不利变化。
七、研发支出变化及研发进展
1、研发支出变化情况
公司以研发驱动公司业绩发展，为维持产品及技术优势，持续投入较多研发
支出。2019 年度，公司研发费用为 7,792.17 万元，较 2018 年度研发支出增长
16.88%。2019 年公司研发费用占营业收入的比重为 18.44%。
2、研发进展
2019 年度，公司在研项目正常开展，进展顺利，并取得一定的研发成果。公
司新增授权专利 23 项，其中发明专利 2 项；新增计算机软件著作权证书 7 项；
新增注册证书 20 项；发表论文 3 篇；获得 2018 年深圳市科学进步奖一等奖、取
得科技成果登记证书 2 份。此外，公司还有 13 项产品获得 CE 认证，包括自动
尿液微量白蛋白肌酐分析仪和肌钙蛋白 I（cTnI）测定试剂盒（电化学发光法）、
降钙素原（PCT）测定试剂盒（电化学发光法）、25-羟基维生素 D 测定试剂盒（电
化学发光法）等；冲击波治疗仪获得 FDA 认证；糖化血红蛋白分析仪 GH-900、
H8、H9 和干式荧光免疫分析仪 FA-160 等 4 款产检测设备获得国际临床化学联
合会（IFCC）认证和美国糖化血红蛋白标准化项目（NGSP）双重认证。
八、新增业务进展是否与前期信息披露一致
不适用。
九、募集资金的使用情况及是否合规
截至 2019 年 12 月 31 日，公司累计使用募集资金人民币 7.54 万元，均投入
体外诊断及康复治疗设备研发中心建设项目。
截至 2019 年 12 月 31 日，公司累计使用募集资金金额为人民币 7.54 万元，
募集资金专户余 额为人民币 34,063.90 万元，与实际募集资金余额人民币
34,170.13 万元的差异金额为人民币 106.23 万元，系募集资金购买理财产品收益
金额、累计利息收入扣除银行手续费支出后的净额，具体情况如下：
单位：万元
项目 金额（万元）
募集资金总额 39,130.00
减：支付的发行费用（不含增值税） 5,058.56
募集资金到账金额 34,071.44
减：以自筹资金预先投入募集资金投资项目置换金额 -
减：本年度募集资金项目支出金额 7.54
加：收到的理财收益和银行存款利息扣除银行手续费等 106.23
募集资金余额 34,170.13
十、控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、质押、冻
结及减持情况
公司控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股情况如下：
1、直接持股情况
姓名 公司职务 直接持股数量（股）
刘先成 董事长（控股股东、实际控制人） 122,353,560
胡明龙 董事兼总经理 18,812,880
曾映 董事兼副总经理 18,812,880
王红 董事、董事会秘书、财务总监 -
于少杰 董事 -
叶扬晶 董事 -
尹伟 独立董事 -
万仁春 独立董事 -
姓名 公司职务 直接持股数量（股）
蒋培登 独立董事 -
王铮 监事 -
杨军 监事 -
李孝梅 监事 -
李大巍 副总经理 -
邱亮 副总经理 -
2、间接持股情况
公司控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人通过以下持股平台、
资管计划间接持有公司股份：
持股平台持有股
持股平台名称 持股平台简称 持股平台性质
份数量（股）
深圳瀚钰生物科技合伙企业
瀚钰生物 员工持股平台 34,169,400
（有限合伙）
深圳瑞源成健康产业投资管
瑞源成健康 员工持股平台 29,458,800
理中心（有限合伙）
深圳瑞普医疗技术研究所
瑞普医疗 员工持股平台 28,836,720
（有限合伙）
鼎信 3 号资管计划 鼎信 3 号 战略配售 4,300,000
公司控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人的间接持股情况如下：
在持股平台或资管
姓名 公司职务或亲属关系 持股平台或资管计划
计划中的出资比例
瀚钰生物 7.8292%
董事长、控股股东、实际 瑞源成健康 0.7067%
刘先成
控制人 瑞普医疗 14.8528%
鼎信 3 号 47.0000%
瑞源成健康 9.4610%
胡明龙 董事兼总经理
鼎信 3 号 8.0000%
瑞普医疗 3.6244%
曾映 董事兼副总经理
鼎信 3 号 7.0000%
董事、董事会秘书、财务 瑞普医疗 9.6651%
王红
总监 鼎信 3 号 8.0000%
于少杰 董事 - -
叶扬晶 董事 - -
尹伟 独立董事 - -
在持股平台或资管
姓名 公司职务或亲属关系 持股平台或资管计划
计划中的出资比例
万仁春 独立董事 - -
陈实强 独立董事 - -
王铮 监事 瑞普医疗 2.8995%
杨军 监事 瑞源成健康 4.4940%
李孝梅 监事 瑞普医疗 0.2416%
瑞源成健康 15.6107%
李大巍 副总经理
鼎信 3 号 5.0000%
瑞源成健康 17.7394%
邱亮 副总经理
鼎信 3 号 5.0000%
除直接或间接持有公司上述股份外，公司控股股东、实际控制人、董事、监
事和高级管理人员均未以其它方式直接或间接持有本公司股份。
公司控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员持有的股份均不存
在质押、冻结及减持的情形。
十一、上海证券交易所或保荐机构认为应当发表意见的其他事项
无。
（以下无正文）
