中信证券股份有限公司
关于科美诊断技术股份有限公司
2021 年半年度持续督导跟踪报告
中信证券股份有限公司（以下简称“中信证券”或“保荐机构”）作为科
美诊断技术股份有限公司（以下简称“科美诊断”或“公司”）首次公开发行
股票并在科创板上市的保荐机构，根据《证券发行上市保荐业务管理办法》、
《上海证券交易所科创板股票上市规则》、《科创板上市公司持续监管办法
（试行）》、《上市公司监管指引第 2 号——上市公司募集资金管理和使用的
监管要求》等规定，负责科美诊断上市后的持续督导工作，并出具本持续督导
半年度跟踪报告。
一、持续督导工作情况
序号 工作内容 实施情况
建立健全并有效执行持续督导工作制
保荐机构已建立健全并有效执行了持续
1 度，并针对具体的持续督导工作制定相
督导制度，并制定了相应的工作计划。
应的工作计划。
根据中国证监会相关规定，在持续督导 保荐机构已与科美诊断签订承销及保荐
工作开始前，与上市公司签署持续督导 协议，该协议明确了双方在持续督导期
2
协议，明确双方在持续督导期间的权利 间的权利和义务，并报上海证券交易所
义务，并报上海证券交易所备案。 备案。
保荐机构通过日常沟通、定期或不定期
通过日常沟通、定期回访、现场走访、
3 回访等方式，了解科美诊断业务情况，
尽职调查等方式开展持续督导工作。
对科美诊断开展了持续督导工作。
持续督导期间，按照有关规定对上市公 2021 年 上 半 年 度 （ 以 下 简 称 “ 报 告
司违法违规事项公开发表声明的，应于 期”、“本报告期”、“持续督导期”）科
4 披露前向上海证券交易所报告，并经上 美诊断在持续督导期间不存在按有关规
海证券交易所审核后在指定媒体上公 定须保荐机构公开发表声明的违法违规
告。 情况。
持续督导期间，上市公司或相关当事人
出现违法违规、违背承诺等事项的，应
自发现或应当自发现之日起五个工作日 2021 年上半年度科美诊断在持续督导
5 内向上海证券交易所报告，报告内容包 期间不存在违法违规或违背承诺等事
括上市公司或相关当事人出现违法违 项。
规、违背承诺等事项的具体情况，保荐
人采取的督导措施等。
督导上市公司及其董事、监事、高级管 2021 年上半年度，保荐机构督导科美
理人员遵守法律、法规、部门规章和上 诊断及其董事、监事、高级管理人员遵
6 海证券交易所发布的业务规则及其他规 守法律、法规、部门规章和上海证券交
范性文件，并切实履行其所做出的各项 易所发布的业务规则及其他规范性文
承诺。 件，切实履行其所做出的各项承诺。
1
序号 工作内容 实施情况
督导上市公司建立健全并有效执行公司 保荐机构督促科美诊断依照相关规定健
治理制度，包括但不限于股东大会、董 全完善公司治理制度，并严格执行公司
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事会、监事会议事规则以及董事、监事 治理制度，督导董事、监事、高级管理
和高级管理人员的行为规范等。 人员遵守行为规范。
督导上市公司建立健全并有效执行内控
保荐机构对科美诊断的内控制度的设
制度，包括但不限于财务管理制度、会
计、实施和有效性进行了核查，科美诊
计核算制度和内部审计制度，以及募集
8 断的内控制度符合相关法规要求并得到
资金使用、关联交易、对外担保、对外
了有效执行，能够保证公司的规范运
投资、衍生品交易、对子公司的控制等
行。
重大经营决策的程序与规则等。
督导上市公司建立健全并有效执行信息
披露制度，审阅信息披露文件及其他相 保荐机构督促科美诊断严格执行信息披
9 关文件，并有充分理由确信上市公司向 露制度，审阅信息披露文件及其他相关
上海证券交易所提交的文件不存在虚假 文件。
记载、误导性陈述或重大遗漏。
对上市公司的信息披露文件及向中国证
监会、上海证券交易所提交的其他文件
进行事前审阅，对存在问题的信息披露
文件及时督促公司予以更正或补充，公
司不予更正或补充的，应及时向上海证
保荐机构对科美诊断的信息披露文件进
券交易所报告；对上市公司的信息披露
10 行了审阅，不存在应及时向上海证券交
文件未进行事前审阅的，应在上市公司
易所报告的问题事项。
履行信息披露义务后五个交易日内，完
成对有关文件的审阅工作，对存在问题
的信息披露文件应及时督促上市公司更
正或补充，上市公司不予更正或补充
的，应及时向上海证券交易所报告。
关注上市公司或其控股股东、实际控制
2021 年上半年度，科美诊断及其控股
人、董事、监事、高级管理人员受到中
股东、实际控制人、董事、监事、高级
国证监会行政处罚、上海证券交易所纪
11 管理人员不存在受到中国证监会行政处
律处分或者被上海证券交易所出具监管
罚、上海证券交易所纪律处分或者被上
关注函的情况，并督促其完善内部控制
海证券交易所出具监管关注函的情况。
制度，采取措施予以纠正。
持续关注上市公司及控股股东、实际控
2021 年上半年度，科美诊断及其控股
制人等履行承诺的情况，上市公司及控
12 股东、实际控制人不存在未履行承诺的
股股东、实际控制人等未履行承诺事项
情况。
的，及时向上海证券交易所报告。
关注公共传媒关于上市公司的报道，及
时针对市场传闻进行核查。经核查后发
现上市公司存在应披露未披露的重大事 2021 年上半年度，经保荐机构核查，
13 项或与披露的信息与事实不符的，及时 科美诊断不存在应及时向上海证券交易
督促上市公司如实披露或予以澄清；上 所报告的问题事项。
市公司不予披露或澄清的，应及时向上
海证券交易所报告。
2
序号 工作内容 实施情况
发现以下情形之一的，督促上市公司做
出说明并限期改正，同时向上海证券交
易 所报 告：（一） 涉嫌 违反 《上 市规
则》等相关业务规则；（二）证券服务
机构及其签名人员出具的专业意见可能
存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏 2021 年上半年度，科美诊断未发生相
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等违法违规情形或其他不当情形； 关情况。
（三）公司出现《保荐办法》第七十一
条、第七十二条规定的情形；（四）公
司不配合持续督导工作；（五）上海证
券交易所或保荐人认为需要报告的其他
情形。
制定对上市公司的现场检查工作计划，
保荐机构已制定了现场检查的相关工作
15 明确现场检查工作要求，确保现场检查
计划，并明确了现场检查工作要求。
工作质量。
上市公司出现下列情形之一的，保荐机
构、保荐代表人应当自知道或者应当知
道之日起 15 日内进行专项现场核查：
（一）存在重大财务造假嫌疑；（二）
控股股东、实际控制人、董事、监事或 2021 年上半年度，科美诊断不存在需
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者高级管理人员涉嫌侵占上市公司利 要专项现场检查的情形。
益 ；（ 三） 可能存 在重 大违 规担 保；
（四）资金往来或者现金流存在重大异
常；（五）上海证券交易所或者保荐机
构认为应当进行现场核查的其他事项。
二、保荐机构和保荐代表人发现的问题及整改情况
无。
三、重大风险事项
（一）技术风险
1、新产品研发和注册风险
体外诊断行业是一个集生物学、临床医学等多学科交叉行业，是典型的技
术密集型行业，不断研发出满足市场需求的新产品是公司在行业竞争中持续保
持领先并不断扩大优势的关键因素。新产品研发从立项到最终取得注册证一般
3
需要 3-5 年的时间，整个流程包括立项、原材料研究、反应体系研究、生产工艺
研究、样品试制等多个环节，任何一个环节都关系着研发的成败，研发风险较
高。新产品研发成功后还需经过产品技术要求制定、注册检验、临床试验、注
册审批等阶段，任何一个过程未能获得药监部门的许可均可能导致研发活动的
终止。如果公司不能按照研发计划成功开发新产品并通过产品注册，将影响公
司前期研发投入的回收和未来效益的实现。
2、知识产权泄密或被侵害的风险
公司产品的持续创新和优化很大程度上依赖于自主研发的核心技术，在长
期研发和生产实践中，公司形成了包括纳米微粒表面修饰技术、试剂制备技术、
仪器设计方案、生产工艺优化及放大等独有的核心技术，构成了公司的核心机
密和核心竞争力。出于保护核心竞争力的需要，公司对部分关键技术申请了专
利，但部分技术并不适合采用专利技术予以保护。假如公司保密及内控体系运
行出现瑕疵，公司相关技术机密泄露，或专利遭恶意侵犯，将对公司的生产经
营产生不利影响。
3、特殊技术路线及技术路线局限的风险
公司目前重点发展的 LiCA系列产品主要采用公司基于活性氧途径均相化
学发光原理自主开发的光激化学方法，相较于化学发光行业主流技术路线中其
他三类（酶促化学发光、直接化学发光和电化学发光），该技术路线形成应用
时间较晚，是国内少数开发该技术路线并实现产业化和大规模销售的企业。
相较于化学发光行业主流技术路线中其他三类，公司所采用的活性氧途径
均相化学发光技术路线具有均相、免洗、光激发等技术特点，属于均相反应模
式，避免了其他三类主流技术路线在反应中需要多次洗涤、分离。但由于检测
过程没有分离步骤，样本中干扰物质仍保留在最终检测溶液中，会对抗原抗体
免疫反应产生干扰，可能造成高本底信号，也可能淬灭单线态氧而降低检测信
号，综合导致试剂开发难度增大。
（二）经营风险
1、经销商管理风险
公司的体外诊断产品销售以经销模式为主，少量直销的主要对象是独立实
4
验室。公司销售区域按大区划分，营销网络覆盖了除港澳台以外的全国所有地
域，其中上海、江苏、山东、安徽、河北、河南、四川等省份为公司经销商分
布的重点省份。公司制定了严格的经销商管理制度，要求经销商按照国家法律
法规及相关政策进行合法经营，同时公司通过提供培训、技术支持等方式为经
销商提供支持，以促进销售收入的持续增长。随着公司的快速发展及产品线的
丰富，公司销售规模不断扩大，对经销商的培训、组织管理和风险管控难度也
日益提高。若公司不能及时提高对经销商的管理能力，或部分经销商的销售策
略、服务能力等方面不能满足公司的要求，将可能造成经销商管理混乱，甚至
出现经销商违法违规经营，这些情况将导致公司销售业绩下滑，影响公司品牌
形象及市场推广。
2、产品质量风险
体外诊断试剂作为一种特殊的医疗器械产品，产品质量直接关系到医疗诊
断的准确性。体外诊断产品在生产、储存、运输过程中对温度、湿度、压力、
洁净程度都有严格的要求。为确保体外诊断产品质量，公司依照《医疗器械生
产质量管理规范附录体外诊断试剂》开展生产及质量管理，并依据 ISO13485 等
质量管理体系建立了多级管理制度，涵盖了从研发到售后的全部流程。截至目
前公司未发生过重大产品质量事故，但随着公司经营规模的扩大，仍存在因产
品质量事故引发的风险。
3、产品延续注册风险
我国对医疗器械实行产品注册与备案管理制度。第一类医疗器械实行产品
备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。医疗器械注册证具有
一定的时限性，需要定期进行延续注册，已注册的产品发生有可能影响该医疗
器械安全、有效的实质性变化时，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册
手续。如果公司未来不能取得部分产品的续期批准或变更注册批准，可能导致
公司部分产品停止生产销售，公司经营及财务状况将受到不利影响。
4、市场竞争加剧的风险
随着全球体外诊断市场需求持续快速增长，众多国内外企业加入竞争，包
括跨国公司罗氏、雅培、西门子等企业以及国内企业迈瑞医疗、安图生物等，
5
行业竞争日趋激烈。与此同时，体外诊断行业较高的利润率水平、广阔的市场
发展空间可能吸引更多的企业进入本行业，市场竞争亦将进一步加剧。公司凭
借多年的努力，已在免疫化学发光细分市场赢得了一定的竞争地位、品牌形象
和市场知名度。但公司若不能尽快在规模效应、产业链延伸、新产品研发和技
术创新等方面取得突破，继续强化和提升自身的竞争优势，或竞争对手改变市
场战略，采取降价、收购等抢占市场、或者跨国巨头集中资源进入公司优势的
细分领域等将会对公司的市场份额、产品毛利率产生不利影响，从而影响公司
盈利能力。
（三）行业风险
1、国家医疗卫生体制改革导致的风险
为保证医疗行业的健康发展，各级监管部门持续完善医疗行业政策法规。
在体外诊断领域，近年来部分地区已经陆续开始实施“两票制”、“带量采购”
等措施。其中，“两票制”是指生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到
医疗机构开一次发票，旨在减少流通环节；“带量采购”是指区域集中采购的
基础上，以量换价、量价挂钩，旨在降低终端采购价格。
预计随着医疗卫生体制改革的推进，“两票制”、“带量采购”等措施将
会逐步推广。如果公司不能顺应医疗改革的方向，及时制定相关应对措施，对
经销商系统进行优化，持续保持研发投入与产品创新，可能会面临经营业绩下
滑的风险。
2、市场竞争加剧的风险
随着全球体外诊断市场需求持续快速增长，众多国内外企业加入竞争，包
括跨国公司罗氏、雅培、西门子等企业以及国内企业迈瑞医疗、安图生物等，
行业竞争日趋激烈。与此同时，体外诊断行业较高的利润率水平、广阔的市场
发展空间可能吸引更多的企业进入本行业，市场竞争亦将进一步加剧。公司凭
借多年的努力，已在免疫化学发光细分市场赢得了一定的竞争地位、品牌形象
和市场知名度。但公司若不能尽快在规模效应、产业链延伸、新产品研发和技
术创新等方面取得突破，继续强化和提升自身的竞争优势，或竞争对手改变市
场战略，采取降价、收购等抢占市场、或者跨国巨头集中资源进入公司优势的
6
细分领域等将会对公司的市场份额、产品毛利率产生不利影响，从而影响公司
盈利能力。
四、重大违规事项
2021 年上半年度，公司不存在重大违规事项。
五、主要财务指标的变动原因及合理性
（一）主要会计数据
单位：元 币种：人民币
本报告期比上
本报告期
主要会计数据 上年同期 年同期增减
（1－6月）
(%)
营业收入 236,928,041.09 151,383,016.79 56.51
归属于上市公司股东的净利润 70,015,539.66 31,166,614.41 124.65
归属于上市公司股东的扣除非经
65,582,611.33 23,410,564.92 180.14
常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 81,407,280.36 40,381,187.63 101.60
本报告期末比
本报告期末 上年度末 上年度末增减
(%)
归属于上市公司股东的净资产 1,205,931,042.93 887,358,555.26 35.90
总资产 1,354,821,747.47 1,006,822,552.60 34.56
（二）主要财务指标
本报告期 本报告期比上年
主要财务指标 上年同期
（1－6月） 同期增减(%)
基本每股收益（元/股） 0.19 0.09 111.11
稀释每股收益（元/股） 0.19 0.09 111.11
扣除非经常性损益后的基本每股
0.18 0.07 157.14
收益（元/股）
增加3.23个百分
加权平均净资产收益率（%） 6.97 3.74
点
扣除非经常性损益后的加权平均 增加3.71个百分
6.52 2.81
净资产收益率（%） 点
研发投入占营业收入的比例（% 减少1.70个百分
13.29 14.99
） 点
（三）公司主要会计数据和财务指标的说明
报告期内，公司实现营业收入 23,693 万元，同比增长 56.51%；归属上市公
7
司股东的净利润 7,002 万元，同比增长 124.65%，主要系 LiCA系列产品销量增
加所致。
经营活动产生的现金流量净额 8,141 万元，同比增长 101.60%，主要系随着
销售增长，销售回款增加所致。
基本每股收益、稀释每股收益、扣非经常性损益后的基本每股收益较同期
增加，主要系营业利润较同期增加所致。
六、核心竞争力的变化情况
（一）公司的核心竞争力
1、技术与产品优势
光激化学发光法相比其他化学发光技术具有纳米、免洗、光激发的特点。
公司经过多年的研发积累、发展和创新，已建立拥有自主知识产权的光激化学
发光技术平台，并开发了基于该技术平台的 LiCA系列产品。公司 LiCA系列
产品在敏感性、特异性、灵敏度和精密度等方面亦表现优异，部分产品的检测
性能已经达到甚至优于国际一线品牌，并且具有检测过程简单快速等特点。
LiCA系列试剂产品配套的 LiCA 500 和 LiCA 800 仪器单机最高检测速度
分别达到 500T/h、600T/h，显著高于国际一线品牌，LiCA Smart 能够更好满足
急诊、中小型医院的临床诊断需求。公司 LiCA系列产品优异的检测性能和应
用特性是公司进一步开拓市场、提升市场占有率的重要武器。
2、专利布局优势
针对已上市和在研产品，公司从产业链角度自上而下统筹、规划，对公司
光激化学发光技术平台在产业链的各个环节中可能涉及到的专利技术进行细致、
深入的挖掘和储备，逐步形成了较为完善的专利布局，为 LiCA系列产品的开
发和拓展构建了坚实的知识产权保护体系。截至 2021 年 6 月 30 日，公司及其子
公司取得已授权境内外授权专利 118 项，其中发明专利 38 项，实用新型专利 51
项，外观设计专利 29 项。
3、研发团队和技术创新优势
公司拥有一支多学科、多层次、结构合理的研发团队，专业涉及生物化学
8
与分子生物学、化学工程与工艺、预防医学、遗传学、病毒学、机械制造及其
自动化、软件工程等各专业领域，核心技术人员拥有深厚的理论研究功底和丰
富的产业经验，截至 2021 年 6 月 30 日，公司及其子公司研发人员共 123 人，占
公司员工的 20%。
公司保持较高研发投入比例，构建了健全高效的研发体系。报告期内，公
司各年度研发投入逐年递增，研发投入占营业收入的比重均超 10%，持续加码
LiCA系列试剂、原料和配套仪器的研发。公司研发创新体系按照专业化原则
设置，试剂研发部按照病种进行划分，团队间形成既有合作又有竞争的发展模
式。
公司研发团队和技术创新优势有力促进公司产品的持续丰富和升级。
LiCA系列试剂产品注册证由 2017 年末的 21 项丰富至 55 项，基本覆盖了国内
化学发光检测临床使用量较大的主要品种。
4、管理团队优势
公司核心管理团队成员拥有 20 年以上体外诊断行业从业经验，核心技术团
队和管理团队成员中 70%以上拥有海外留学经历或跨国公司海外工作背景，在
产品研发、生产管理、市场拓展、并购整合等方面具有丰富的经验和较强的管
理能力，团队成员已在公司服务多年。公司秉承“以客户为中心，以人才为主
体；以创新为动力，以结果为导向”的价值观，密切关注市场和客户需求的动
态变化，聚焦产品开发并不断升级，注重关键人才的引进和使用，注重领导团
队和中层经理的培训，培养出一支有理想、有专业能力、能带团队、能打硬仗
的管理团队。稳定而经验丰富的管理团队为公司明晰战略方向、提升运营效率、
加快市场开拓、提升市场竞争力提供强有力的人力资源支持。
5、品牌优势
公司经过数年的积累，在国内化学发光传染病检测领域享有较高品牌知名
度，公司产品已进入全国 1,000 余家医院，二级及以上医院占比超过 80%，三级
医院占比超过 30%，其中 LiCA系列产品已在上海长征医院、复旦大学附属肿
瘤医院、国际和平妇幼保健院、上海中西医结合医院等众多三甲医院装机使用。
凭借公司性能优异且质量稳定的体外诊断产品、可与国际一线品牌媲美的产品
9
菜单以及优质高效的技术服务支持，公司产品市场占有率有望进一步提升。
（二）核心竞争力变化情况
2021 年上半年度，公司的核心竞争力未发生重大变化。
七、研发支出变化及研发进展
（一）研发支出变化情况
单位：元
项目 本期数 上期数 变化幅度（%）
费用化研发投入 31,484,638.71 22,695,171.07 38.73
资本化研发投入 - - 不适用
研发投入合计 31,484,638.71 22,695,171.07 38.73
研发投入总额占营业收入比例 下降 1.70 个百分
13.29 14.99
（%） 点
研发投入资本化的比重（%） - - 不适用
（二）研发进展
报告期内，公司研发管线中 19 项顺利进入药监局审核阶段，11 项顺利进入
临床阶段，产品涵盖传染病，甲状腺功能，生殖健康，肿瘤标志物，自身免疫
等临床常用项目。报告期内，公司新获得境内外授权专利 7 项，其中境内发明
专利 3 项、境内实用新型专利 1 项，境内外观设计专利 1 项；境外发明专利（韩
国）1 项、境外外观设计专利（美国）1 项；自主开发取得软件著作权 3 项。
报告期内获得的知识产权列表：
本期新增 累计数量
项目
申请数（个） 获得数（个） 申请数（个） 获得数（个）
发明专利 14 4 335 38
实用新型专利 1 1 87 51
外观设计专利 - 2 43 29
软件著作权 3 3 11 11
其他 3 32 416 290
合计 21 42 892 419
10
八、新增业务进展是否与前期信息披露一致（如有）
不适用。
九、募集资金的使用情况及是否合规
截至 2021 年 6 月 30 日，公司募集资金的使用如下表所示：
使用募集资 2021 年上 截至期末累
序 投资总额
项目名称 金投入金额 半年投入金 计投入金额
号 （万元）
（万元） 额（万元） （万元）
新建体外诊断试剂生产基
1 47,437.14 12,055.69 1,442.14 1,442.14
地项目
LiCA试剂与配套仪器研
2.1 10,699.87 8,600.00 2,372.18 2,372.18
发（实验室）项目
LiCA试剂与关键生物原
2.2 5,332.81 4,200.00 712.37 712.37
料研发项目
- 总计 63,469.82 24,855.69 4,526.69 4,526.69
截至 2021 年 6 月 30 日，公司募集资金的使用合规。
十、控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、质押、
冻结及减持情况
公司控股股东是宁波保税区英维力企业管理合伙企业（有限合伙）（以下
简称“宁波英维力”），持有发行人 108,000,008 股股份，占总股本的 26.93%。
宁波保税区科倍奥企业管理合伙企业（有限合伙）（以下简称“宁波科倍奥”）
持有发行人 17,999,998 股股份，占总股本的 4.49%。李临分别持有宁波英维力和
宁波科倍奥 79.15%和 5.40%的出资额，并担任宁波英维力和宁波科倍奥的执行
事务合伙人，系公司实际控制人。截至 2021 年 6 月 30 日，宁波英维力基本情况
如下：
名称 宁波保税区英维力企业管理合伙企业（有限合伙）
统一社会信用代
91330201MA2AEF1A5E
码
类型 有限合伙企业
住所 浙江省宁波保税区兴业大道 2 号 3-1-30 室
法定代表人 李临
企业管理及咨询服务、商务信息咨询、经济信息咨询；生物科技领域内
经营范围 的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让。（依法须经批准的项
目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
注册资本 5599.8078 万元人民币
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成立日期 2017-09-22
经营期限 2017-09-22 至 2047-09-21
登记状态 存续
主营业务及与发
系公司管理层持股平台，无实际业务，与发行人无同业竞争关系或其他
行人主营业务的
关系
关系
2021 年 1-6 月，公司控股股东持有公司股数未发生增减变动。公司实际控
制人李临持有公司股数增加 2,462,990 股。
截至 2021 年 6 月 30 日，公司董事、监事、高级管理人员直接或间持有公司
股份的情况如下：
报告期内间
持股数量 接持股数增
姓名 职务 持股比例 持股方式
（万股） 减变动量
（万股）
董事长、
李临 9,082.49 246.30 22.65% 间接
总经理
ZHAO 董事、副
301.87 - 0.75% 间接
WEIGUO 总经理
董事、副
总 经 理
陈石磊 ZHAO 72.36 - 0.18% 间接
WEIGUO
之妻
董事、副
任乐 744.96 24.60 1.86% 间接
总经理
董事、副
赵筠 总经理黄 180.36 - 0.45% 间接
正铭之妻
张俊杰 董事 23.19 - 0.06% 间接
周宏斌 董事 5.13 - 0.01% 间接
监事会主
周琪 97.84 8.20 0.24% 间接
席
王成敏 监事 48.30 12.30 0.12% 间接
蒲洪艳 职工监事 44.20 8.20 0.11% 间接
财 务 总
黄燕玲 监、董事 96.60 24.60 0.24% 间接
会秘书
新技术发
展部副总
刘宇卉 552.30 12.30 1.38% 间接
裁、核心
技术人员
截至 2021 年 6 月 30 日，公司控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管
12
理人员持有的股份均不存在质押、冻结及减持的情形。
十一、本所或者保荐机构认为应当发表意见的其他事项
截至本持续督导跟踪报告出具之日，不存在保荐机构认为应当发表意见的其
他事项。
（以下无正文）
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