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公司公告

百利天恒:四川百利天恒药业股份有限公司关于自愿披露“BL-B01D1+化疗”及“BL-B01D1+SI-B003±化疗”获得II期临床试验批准通知书的公告2023-03-22  

                         证券代码:688506          证券简称:百利天恒        公告编号:2023-021

                 四川百利天恒药业股份有限公司
 关于自愿披露“BL-B01D1+化疗”及“BL-B01D1+SI-B003±
         化疗”获得 II 期临床试验批准通知书的公告

    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述

或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。


   四川百利天恒药业股份有限公司(以下简称“公司”)自主研发的创新生物药
BL-B01D1、SI-B003 相关的联合用药“BL-B01D1+化疗”及“BL-B01D1+SI-B003±
化疗”,近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批
准通知书》。现将相关情况公告如下:
   一、《药物临床试验批准通知书》基本情况
   1、产品名称:SI-B003 双特异性抗体注射液
   受理号:CXSL2300028

   通知书编号:2023LP00385

   申请事项:境内生产药品注册临床试验
   申请人:成都百利多特生物药业有限责任公司;四川百利药业有限责任公司
   结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2023 年 1
月 10 日受理的 SI-B003 双特异性抗体注射液符合药品注册的有关要求,同意本
品开展临床试验,具体为:评价 BL-B01D1 联合化疗(BL-B01D1+化疗)及
BL-B01D1+SI-B003 双药不联合或联合化疗(BL-B01D1+SI-B003±化疗)治疗实
体 瘤 患 者 的 有 效 性 和 安 全 性 的 II 期 临 床 研 究 ( 方 案 编 号 :
BL-B01D1-SI-B003-201)。
   2、产品名称:注射用 BL-B01D1
   受理号:CXSL2300029

   通知书编号:2023LP00386

   申请事项:境内生产药品注册临床试验
                                     1
   申请人:成都百利多特生物药业有限责任公司;四川百利药业有限责任公司
   结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2023 年 1
月 10 日受理的注射用 BL-B01D1 符合药品注册的有关要求,同意本品开展临床
试验,具体为:评价 BL-B01D1 联合化疗(BL-B01D1+化疗)及 BL-B01D1+SI-B003
双药不联合或联合化疗(BL-B01D1+SI-B003±化疗)治疗实体瘤患者的有效性和
安全性的 II 期临床研究(方案编号:BL-B01D1-SI-B003-201)。
   二、药品的其他情况
   BL-B01D1 是公司自主研发的全球独家的靶向 EGFR×HER3 的双抗 ADC 药
物,BL-B01D1 单药已开展了 5 个 Ia/Ib 期临床研究,覆盖 16 种肿瘤。目前,
BL-B01D1 单药已有 12 种肿瘤的 200 余例受试者入组,肿瘤评估数据显示,
BL-B01D1 单药在该 12 种肿瘤中均有强烈的有效性信号,且在 II 期推荐剂量
(RP2D)下具有良好的安全性。其中,BL-B01D1 单药在非小细胞肺癌和鼻咽
癌末线患者中,已表现出可向关键注册临床推进的突破性疗效。
    SI-B003 是公司自主研发的靶向 PD-1×CTLA-4 的双特异性抗体,目前已开
展 SI-B003 单药的 I 期临床试验,在多种实体瘤后线患者中见到明确的疗效信号,
安全性良好,并在头颈鳞癌一线患者中,已开始开展与 SI-B001(EGFR×HER3
双抗)联合用药的 Ib/II 期临床试验。
   基于前述 BL-B01D1 单药和 SI-B003 单药在后线患者中明确的疗效信号和良
好 的 安 全 性 , 公 司 于 2022 年 12 月 提 交 了 “ BL-B01D1+ 化 疗 ”、
“BL-B01D1+SI-B003±化疗”的联合用药 IND 申请,以探索前述联合方案在多
种实体瘤一线患者中的有效性和安全性。
   针对 BL-B01D1 单药,公司将在多种实体瘤的后线患者中,探索并推进关键
注册临床研究;针对“BL-B01D1+化疗”、“BL-B01D1+SI-B003±化疗”等联合用
药方案,公司将在多种实体瘤的一线患者中,探索并推进关键注册临床研究。
    三、风险提示
    根据国家药品注册相关的法律法规要求,药品在获得药物临床试验批准通知
书后,尚需开展临床试验,并经 NMPA 批准后方可生产上市。
    由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品从早期研究、临
床试验报批到投产周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,公司将


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按国家有关规定积极推进上述研发项目,并严格按照有关规定及时对项目后续进
展情况履行信息披露义务,敬请投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
   特此公告。




                                      四川百利天恒药业股份有限公司董事会

                                                        2023 年 3 月 22 日




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