公司代码：688566 公司简称：吉贝尔
江苏吉贝尔药业股份有限公司
2023 年年度报告摘要
1
第一节 重要提示
1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发
展规划，投资者应当到 http://www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
2 重大风险提示
公司已在年度报告全文中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险，敬请查
阅年度报告全文“第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者注意投资风
险。
3 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准
确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责
任。
4 公司全体董事出席董事会会议。
5 信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
6 公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
7 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2023年度利润分配预案：鉴于目前公司2023年度以简易程序向特定对象发行股票正
在进行中，为确保本次发行事宜的顺利推进，综合考虑公司发展及股东长期利益，公司2023
年度拟暂不派发现金红利、不送红股、不进行资本公积金转增股本，待本次发行事宜完成后
，择机审议、实施利润分配事项。
上述2023年度利润分配预案尚需提交公司股东大会审议。
8 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
2
第二节 公司基本情况
1 公司简介
公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票上市交易所及板
股票种类 股票简称 股票代码 变更前股票简称
块
上海证券交易所科创
A股 吉贝尔 688566 不适用
板
公司存托凭证简况
□适用 √不适用
联系人和联系方式
联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表
姓名 翟建中 成祥东
镇江市高新技术产业开发
办公地址 镇江市高新技术产业开发园区
园区
电话 0511-88898101-8081 0511-88898101-8081
电子信箱 ir@jbepharm.com ir@jbepharm.com
2 报告期公司主要业务简介
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
公司是一家专业从事药物研发、生产的高新技术企业，产品功能涵盖提升白细胞、抗高
血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等多个治疗领
域，并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的研发。
1、主要在产产品
报告期内，公司的主要在产产品包含片剂、胶囊剂和滴眼剂三种剂型。
（1）片剂
报告期内，公司片剂产品主要为利可君片、尼群洛尔片、醋氯芬酸肠溶片、细辛脑片。
①利可君片
利可君片是一种具有升白功效的化学药品制剂，对白细胞有促进增生的作用，可广泛用
于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症等，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减
少症具有显著疗效。产品为半胱氨酸衍生物，具有独特的分子结构，服用后能被肠道迅速吸
3
收，体内代谢产物为氨基酸类，具有稳定升高白细胞的作用，不良反应十分罕见，适合长期
服用。2022 年 5 月，由国内权威肿瘤疾病专家石远凯、顾晋等编著的《临床路径释义肿瘤
疾病分册（2022 年版）》正式出版，利可君片被作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药收录在册：
研究表明，利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象具
有显著效果。目前，利可君片已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的治疗，具有
良好的疗效。
作为国内主流的升白药口服制剂，利可君片已被纳入《国家基本医疗保险目录》等，其
使用范围广泛，目前已基本覆盖国内三甲医院。公司利可君片在升白市场领域具有明显的竞
争优势。
利可君原料药合成、分离、提纯难度大，质量控制技术门槛高，公司对其检测方法学进
行系统研究，将工艺优化、质量提升、方法学研究等综合申报国家发明专利并取得授权（专
利号：ZL200510041037.X），该专利对产品形成了多层次技术壁垒和保护。同时，公司已就
其晶型的制备方法以及用途申报专利保护并取得国家知识产权局颁发的“一种利可君的晶型
A 及其制备方法、用途”“一种利可君的晶型 B 及其制备方法、用途”发明专利证书，进一
步降低利可君片及其原料药被仿制的风险，提升利可君片的技术保护。公司目前仍是国内外
唯一有能力生产利可君片的企业，也是利可君片国家药品标准起草单位。
②尼群洛尔片
尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用
于轻中度高血压合并心率快患者。尼群洛尔片是公司首创的由低剂量二氢吡啶类钙通道阻滞
剂和 β 受体阻滞剂组成的复方制剂，钙通道阻滞剂具有的扩张血管和轻度增加心率的作用，
恰好抵消 β 受体阻滞剂的收缩血管及减慢心率的作用，在高血压伴高心率治疗领域具有显著
疗效和明显优势。
4
尼群洛尔片及其制备方法获得多项国家发明专利授权，其中专利“复方抗高血压制剂”
（专利号：201310152399.0）获国家知识产权局颁发的第十九届“中国专利奖”优秀奖。尼
群洛尔片已被纳入《国家基本医疗保险目录》，同时被《中国高血压防治指南（2018 年修订
版）》和《基层心血管病综合管理实践指南 2020》列为推荐用药，也是国家卫计委和中国医
师协会牵头修订的《高血压合理用药指南（第 2 版）》的推荐国产创新药。
公司是尼群洛尔片国家药品标准起草单位和独家生产企业，市场上不存在尼群洛尔片的
仿制药。
③醋氯芬酸肠溶片
醋氯芬酸肠溶片主要用于治疗由骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼
痛和炎症，并能够有效缓解术后疼痛。该药品为非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛作用，其
作用机理主要是通过抑制环加氧酶活性，从而使前列腺素合成减少。该药品属于肠溶片，可
减少药物对胃粘膜的刺激，口服吸收迅速且完全，生物利用度几乎达到 100%，具有良好的
临床效果。该药品获得国家化药二类新药证书，是国家重点新产品，已被纳入《国家基本医
疗保险目录》。
5
④细辛脑片
细辛脑片主要用于支气管炎和支气管哮喘。细辛脑片能对抗组胺、乙酰胆碱，缓解支气
管痉挛，起到平喘作用，对咳嗽中枢具有较强的抑制作用；同时本药品可引起分泌物增加，
使浓痰变稀，降低痰液粘滞，易于咳出，具有类似氨茶碱松弛支气管平滑肌作用。此外，本
药品还具有起效快、作用时间长的特点。
（2）胶囊剂
报告期内，公司主要的胶囊剂产品为玉屏风胶囊及益肝灵胶囊。
① 玉屏风胶囊
玉屏风胶囊主要功效为益气，固表，止汗。用于表虚不固，自汗恶风，面色白，或体
虚易感风邪者。该产品在生产过程中不添加任何辅料，干法制粒直接灌装成胶囊剂，与其他
剂型相比稳定性好且便于携带和服用。玉屏风胶囊是公司独家产品，为中药四类新药，江苏
省火炬计划高新技术产品，已纳入《国家基本医疗保险目录》，并入选《中华人民共和国药
典》。
② 益肝灵胶囊
益肝灵胶囊为保肝药，主要成分为水飞蓟素，具有改善肝功能、保护肝细胞膜的作用，
可用于急慢性肝炎和迁延性肝炎，且副作用较小。对乙肝病毒携带者，当机体免疫力下降时
6
造成的肝组织损害具有预防作用。该产品辅料中使用的大豆磷脂对水飞蓟素保护肝细胞有协
同作用，同时大豆磷脂具有抗氧化作用，对肝肿瘤的形成有一定的预防作用。该药品已被纳
入《国家基本医疗保险目录》。
（3）滴眼剂
报告期内，公司主要的滴眼剂产品包括加替沙星滴眼液和盐酸洛美沙星滴眼液。
① 加替沙星滴眼液
加替沙星滴眼液主要用于敏感菌所引起的急性细菌性结膜炎。该产品抗菌作用是通过抑
制细菌的 DNA 旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，从而抑制细菌 DNA 复制、转录和修复过程。本药
品是国家化药二类新药，被列入《国家基本医疗保险目录》。
②盐酸洛美沙星滴眼液
盐酸洛美沙星滴眼液主要用于治疗急、慢性细菌性结膜炎、睑缘炎、麦粒肿、睑板腺炎、
泪囊炎、角膜炎和角膜溃疡等外眼部感染。该产品抗菌谱较广，适用于多种病菌感染；通过
添加玻璃酸钠，药物黏度得到有效提高，延长了滴眼液在眼中的停留时间，并阻止滴眼液通
过鼻泪管流向口腔，提升产品疗效，增加舒适度。
7
2、主要在研产品
公司坚持“以患者需求为核心，以临床价值为导向”的新药研发理念，构建了以复方制
剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台，开启了一系
列创新性药物的研发工作。报告期内，公司主要在研产品如下：
（1）抗抑郁新药 JJH201501 及其制剂的研究开发
公司在研抗抑郁新药 JJH201501 是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明显的
抗抑郁作用，并且具有明显改善学习记忆的作用。临床研究表明，JJH201501 可明显延长药
物在人体内的半衰期，延长药物体内滞留时间，提高药物在体内的血药浓度以及 AUC，减
慢药物在体内的代谢速度， 有望成为新型抗抑郁症药物。目前，抗抑郁新药 JJH201501 已
完成 IIb 期临床试验， III 期临床试验已在国家药品监督管理局药品审评中心相关登记平台
公示。
（2）抗肿瘤新药 JJH201601 原料药及其纳米制剂的研究开发
公司与上海交通大学颜德岳院士及其团队对多西他赛进行结构改造，通过分子设计和药
效试验筛选，得到全新化合物 JJH201601，利用脂质体技术将其开发为脂质体制剂，并按照
新药相关研究要求完成了临床前药效、药理、毒理等研究。注射用 JJH201601 脂质体在多种
实体瘤 CDX 模型上的抑瘤作用显著，且均强于进口多西他赛注射液（商品名：泰索帝），
并具有更低的毒副作用。同时，在多项由重度免疫缺陷小鼠构建的 PDX 荷瘤模型上，
JJH201601 也表现出优于阳性对照多西他赛、白蛋白紫杉醇、替吉奥和吉西他滨的抑瘤效果，
且药物的耐受性和安全性较好。抗肿瘤新药 JJH201601 已取得《药物临床试验批准通知书》，
批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验，目前正在开展 I 期临床研究，已完成多个剂量
组的受试者入组和给药。
（3）抗胃酸新药 JJH201701 原料药及其制剂的研究开发
8
抗胃酸新药 JJH201701 是一种新型钾离子竞争性酸阻滞剂（potassium- competitive acid
blocker，P-CAB），药物起效迅速，且半衰期长，抑酸作用显著。JJH201701 是公司在沃诺
拉赞的基础上，采用结构修饰改造，开发出的全新化合物，一方面增大了药物活性，另一方
面解决药物的不良代谢问题，通过初步药效和药代研究表明，JJH201701 对大鼠基础胃酸的
分泌具有显著的抑制作用。目前，JJH201701 正在进行合成工艺优化和制剂剂型设计。
（4）治疗胆囊炎胆结石药物 JJH201801 原料及制剂的研究开发
牛磺熊去氧胆酸（tauroursodeoxycholic acid）临床主要用于治疗胆囊胆固醇结石、原发
硬化性胆管炎、原发胆汁性肝硬化和慢性丙型病毒性肝炎等。公司利用氘代技术，对牛磺熊
去氧胆酸进行结构改造，通过分子设计和药效试验筛选，筛选出目标化合物 JJH201801，该
化合物在血液中稳定，对正常细胞的毒性明显降低。目前，JJH20180 正在进行合成工艺优
化。
（5）降糖药——桑叶提取物以及桑酮碱胶囊的研究开发
公司以桑叶中的总生物碱与总黄酮开发治疗 2 型糖尿病的中药新药，通过多途径降低血
糖，同时可以有效地预防并发症发生，并缓解糖尿病及其并发症的症状，提高病人的生活质
量。
药学研究方面，公司已完成桑叶药材来源并鉴定，建立药材的质量标准，完成桑叶有效
部位总黄酮和总生物碱提取工艺筛选和优化，并初步建立相应的质量标准，正在开展工艺放
大研究、质量研究和稳定性研究；制剂已完成处方工艺筛选，制定初步质量标准，正在进行
提取工艺优化和质量方法学研究。
（6）麻醉镇痛药——JBE-01 原料及制剂的研究开发
麻醉镇痛药 JBE-01，是依托脂质体药物研发技术平台开发的二类新药。术后疼痛是手
术之后立即产生的疼痛，一般术后三天正是患者最疼痛难忍的阶段，普通注射液单次注射仅
维持数小时镇痛效果，易造成患者顺应性不佳。JBE-01 脂质体与普通注射液相比，能够在
较长时间内维持有效血药浓度，从而维持长时间镇痛效果，且没有药物突释行为造成的不良
反应。目前已完成合成工艺研究和制剂处方工艺研究，并完成小试样品制备，正在开展成药
性评价。
（7）降糖新药 JJH202301 原料及其制剂的研究开发
托格列净(Tofogliflozin）是一种钠-葡萄糖共转运体 2 (SGLT2)抑制剂，适用于 2 型糖尿
病的治疗。公司利用氘代技术，对托格列净进行结构改造，得到全新的化合物 JJH202301，
初步药代试验结果显示，能够显著延长药物在体内的半衰期，减少代谢物的产生，提高药物
9
在血液中的暴露量；初步药效结果显示，JJH202301 可通过增加尿量进行尿糖排泄，以降低
大鼠血糖含量，从而表现出显著的降糖作用。
(二) 主要经营模式
1、研发模式
公司坚持“以患者需求为核心，以临床价值为导向”的新药研发理念，构建了完整的创新
药物研发体系、专业的研发技术团队，全面涵盖新药从化合物筛选与成药性评价、合成工艺
研究、制剂工艺研究、质量研究、临床前药理毒理研究、临床研究、药品注册以及工业化等
模块。经过多年的发展，公司建立了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物
研发技术为支撑的新药研发技术平台，以项目负责制为管理模式开发创新药物。同时，在自
身研发的基础上，公司积极与高校、科研院所及 CRO 公司等开展技术合作，通过整合内外
部研发资源，采用技术开发合作的方式，完成新产品开发和技术成果的转化，达到开发成本、
效率的优化。
2、采购模式
公司由采购部门统一负责原料、辅料、包装材料的采购供应。公司定期召开产销协调会，
在产销协调会上根据市场需求情况合理确定未来销量，并根据销量确定产成品数量，进而确
定原辅材料的采购量。采购部门根据上述计划，结合库存量，保证生产所需并留有一定的安
全库存，安排每个月的实际采购品种与采购量。
采购部门、生产部门、质量部门等协商筛选供应商，从选择供应商开始严格把关。公司
在选定供应商前，公司质保部会对所有生产用物料的供应商进行质量评估，通过对物料风险
分析，包括所生产的药品质量风险、物料用量以及物料对药品质量的影响程度等因素，确定
物料的安全等级，并根据不同的安全等级对物料执行不同的供应商评估和批准操作规程。如
质量评估需采用现场质量审计方式的，将会同有关部门对主要物料供应商的质量体系进行现
场质量审计，并对质量评估不符合要求的供应商行使否决权。
公司现场质量审计会核实供应商资质证明文件和检验报告的真实性，核实是否具备检验
条件。对其人员机构、厂房设施和设备、物料管理、生产工艺流程和生产管理、质量控制实
验室的设备、仪器、文件管理等进行检查，以全面评估其质量保证系统。
经过供应商审计后，选择实力雄厚、资质较好、具有持续供货能力的生产企业作为公司
的长期供应商，并纳入《原辅包装材料定点单位》。公司采购的原辅料及包装材料，由质量
控制部门进行质量检查，合格的材料直接进入仓库，对于不合格产品进行退货处理。
10
公司与供应商以原材料当期的市场价格为基础协商采购价。公司已建立了《采购管理制
度》《物料供应商评估和批准管理制度》等内部控制制度，报告期内各制度得到有效执行。
3、生产模式
公司生产模式采取“按计划生产”的方式进行。营销部门根据市场情况及过往经验预估市
场需求量后通知生产部门，生产部门根据现有产品库存，制定相关医药产品的生产计划并交
付所属生产车间。通常公司在保证库存安全的情况下，均会保持一定的产品库存量，确保产
品能够充分满足医院及零售药店等药品销售终端对公司产品的需求。
各生产车间接到部门生产计划后，立即组织相关生产人员安排产品生产。目前，公司所
有在产剂型均已经通过 GMP 认证，严格按照 GMP 认证要求开展各类生产。在生产过程中，
公司质量控制部门将全程对生产进行监督、检验，确保产品符合质量标准。生产结束后，质
量控制部门将对药品质量进行进一步把控，确保流向市场的产品能够满足标准要求。
4、销售模式
公司主要采用“学术推广+药品流通商”的销售模式。公司基于产品特性及市场需求进行
专业化的市场推广，聚焦产品功能优势及应用领域，通过具备资质的药品流通商将产品销售
至医院、药店等终端，实现产品销售，以满足广大患者的用药需求。近年来，公司不断优化
营销策略，调整组织结构，成立院线、尼群洛尔和 OTC 三大事业部，设立运营中心，负责
学术支持、商务支持、后勤保障等工作，持续加强营销体系建设，进一步完善营销体系内控
制度。
(三) 所处行业情况
1. 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
公司是一家专业从事药物研发、生产的高新技术企业，产品功能涵盖提升白细胞、抗高
血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等多个治疗领
域，并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的研发。根据国家统计局发布
的《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司所处行业为“医药制造业（C27）”。
（1）行业发展概况
随着全球经济发展、社会老龄化程度的加深，人们的保健意识逐渐提升，医疗保健需求
持续增长，医药市场保持增长态势。根据弗若斯特沙利文分析，预计到 2025 年，全球医药
市场规模将达到 17,114 亿美元，2020 年至 2025 年的复合年增长率为 5.70%，到 2030 年，
全球医药市场规模将达到 21,059 亿美元，2025 年至 2030 年的复合年增长率为 4.20%。
11
数据来源：弗若斯特沙利文分析
在市场驱动力的高速增长下，中国医药市场增速超过全球医药市场。根据弗若斯特沙利
文的预测，我国医药市场规模 2023 年达 20,063 亿元人民币，预期 2030 年将达到 29,911 亿
元人民币，其中 2020 年至 2025 年复合年增长率为 9.60%，远超全球同期平均水平。
数据来源：弗若斯特沙利文分析
随着人口老龄化加快和优化生育促进人口长期均衡发展的实施，以及健康中国建设全面
推进、居民健康消费升级等多重因素推动下，未来医药行业有望迎来良好的发展机遇。
（2）行业基本特点
医药行业是技术密集型、资金密集型、人才密集型行业，新药研发具有周期长、投资大、
12
难度高的特点。一款新药从开始研发到获批上市，需要经过临床前研究、临床试验申请、临
床研究、药品注册申请与审批、试生产、大规模生产等多个环节，需要投入大量的人力、物
力和财力，同时也会面临较大的新药研发风险。在产品生产阶段，医药产品因其特殊性，其
生产需要符合严格的技术标准，对生产设备、工艺流程等都有较高的要求。因此，医药行业
尤其是创新药研发行业，对技术、资金、人才等都具有很高的要求。
（3）行业技术门槛
医药行业尤其是新药研发行业，通常需要长时间的技术积累和研发经验积淀，对企业技
术、资金、人才均有很高的要求，涉及到化学、药学、制药工程、基础药理、临床医学等多
个学科，需要整合多个学科的专业知识技能，属于技术密集型、资金密集型、人才密集型行
业，对生产技术水平和研发创新能力要求较高，具有很高的行业壁垒。
2. 公司所处的行业地位分析及其变化情况
公司是一家专业从事药物研发、生产的高新技术企业，产品功能涵盖提升白细胞、抗高
血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等多个治疗领
域，并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的研发。
（1）现有产品所处行业地位分析
公司主要产品利可君片适用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症，具有稳定升高
白细胞的作用，且安全性高。利可君片作为升白化药的代表性药品，对白细胞有促进增生作
用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再生障碍性贫血等，特别是放射
治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效，应用场景包括内分泌科、传染科、精神
科、血液科、肿瘤科、内科、外科、妇科、儿科等多个科室，市场份额在升白化药领域处于
绝对领先地位。
公司另一主要产品尼群洛尔片属于抗高血压类药物，是国内首个一类复方抗高血压新
药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者。与市场上其他
抗高血压药品种相比，尼群洛尔片在降低血压的同时，又能降低心率，针对高血压合并心率
快患者具有明显的优势，临床不可替代。有关研究显示，单纯高血压伴心率快患者比例超过
三分之一，公司尼群洛尔片在此领域具有明显优势和应用前景，市场空间巨大；另一方面，
控制血压的同时，加强对心率的管控正逐步成为高血压治疗领域的共识，尼群洛尔片在该细
分市场领域具有广阔的应用场景，产品优势明显。近年来，在长城心脏病学大会暨亚洲心脏
学会大会等学术会议上，尼群洛尔片以“疗效确切，安全性高，血压心率双达标”等特性，
13
成为高血压合并高心率患者治疗的有效方案，获得专家一致好评和推荐。尼群洛尔片是公司
目前主要产品之一，公司组建专门事业部，加快扩大尼群洛尔片销售规模，预计后续能为公
司带来稳定的收入增长。
此外，公司现有产品还涉及增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、
保护肝功能等多个治疗领域。
（2）在研产品所处行业地位分析
公司在研抗抑郁一类新药 JJH201501 是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明
显的抗抑郁作用，并且具有明显改善学习记忆的作用。临床研究表明，JJH201501 可明显延
长药物在人体内的半衰期，延长药物体内滞留时间，提高药物在体内的血药浓度以及 AUC，
减慢药物在体内的代谢速度，有望成为新型抗抑郁症药物。目前，抗抑郁新药 JJH201501
已完成 IIb 期临床试验， III 期临床试验已在国家药品监督管理局药品审评中心相关登记平
台公示。
公司在研抗肿瘤新药 JJH201601 是公司依托脂质体药物研发技术平台开发的一类抗肿
瘤新药。公司通过分子设计和药效试验筛选，得到全新化合物 JJH201601，利用脂质体技术
将其开发为脂质体制剂，按照新药相关研究要求完成了临床前药效、药理、毒理等研究。注
射用 JJH201601 脂质体在多种实体瘤 CDX 模型上的抑瘤作用显著，且均强于进口多西他赛
注射液（商品名：泰索帝），并具有更低的毒副作用。同时，在多项由重度免疫缺陷小鼠构
建的 PDX 荷瘤模型上，JJH201601 也表现出优于阳性对照多西他赛、白蛋白紫杉醇、替吉
奥和吉西他滨的抑瘤效果，且药物的耐受性和安全性较好。抗肿瘤新药 JJH201601 已取得《药
物临床试验批准通知书》，批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验，目前正在开展 I 期
临床研究，已完成多个剂量组的受试者入组和给药。
此外，公司在研产品还涉及抗胃酸、治疗胆囊炎和胆结石、麻醉镇痛及糖尿病等。
3. 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
（1）医药工业新一轮技术变革和跨界融合加快
2022 年 1 月，工业和信息化部、国家发展和改革委员会等九部门联合印发《“十四五”
医药工业发展规划》（以下简称“《规划》”），《规划》指出，“十四五”期间，医药工业发展
环境和发展条件面临深刻变化，将进入加快创新驱动发展、推动产业链现代化、更高水平融
入全球产业体系的高质量发展新阶段。新一轮技术变革和跨界融合加快，围绕新机制、新靶
点药物的基础研究和转化应用不断取得突破，生物医药与新一代信息技术深度融合，以基因
14
治疗、细胞治疗、合成生物技术、双功能抗体等为代表的新一代生物技术日渐成熟，为医药
工业抢抓新一轮科技革命和产业变革机遇提供了广阔空间。
（2）药品集中带量采购常态化、制度化纵深推进
2021 年 1 月，国务院办公厅印发《关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展
的意见》（以下简称“《意见》”），强调药品集中带量采购常态化和制度化。《“十四五”全民
医疗保障规划》则明确，到 2025 年各省（区、市）国家和省级药品集中带量采购品种达 500
个以上，高值医用耗材集中带量采购品种达 5 类以上。2022 年，药品集中带量采购常态化、
制度化纵深推进，药品集采在化学药、中成药、生物药三大板块全方位开展，“常态化、制
度化”的“11233”政策框架已稳定且清晰，即“一套系统、一套编码、两级平台、三级操
作、三种方式”，未来将会持续提速扩面。推动药品集中带量采购工作常态化、制度化开展，
健全政府组织、联盟采购、平台操作的工作机制将成为医药行业发展趋势，报告期内，国家
组织开展多批药品集中带量采购和使用工作。
（3）中医药政策体系不断完善驱动传承与创新
2022 年 3 月份，国务院办公厅发布《“十四五”中医药发展规划》明确鼓励中药科技创
新。同年 10 月份，党的二十大报告提出“促进中医药传承创新”。2023 年 2 月 10 日，国家
药监局发布《中药注册管理专门规定》，进一步对中药注册的相关要求进行了细化。2 月 28
日，国务院办公厅印发《中医药振兴发展重大工程实施方案》，进一步加大“十四五”期间
对中医药发展的支持力度，着力推动中医药振兴发展。推动中医药创造性转化、创新性发展，
激发中医药的原始创新潜能，释放中医药的绿色产业属性，将助力中药产业走上发展“快车
道”。
（4）医疗联合体推动优质医疗资源扩容下沉
在国家“三医联动”（医药、医保、医疗）改革纵深推进的大背景下，医疗联合体（以
下简称“医联体”）已在全国形成了具有不同合作模式及特色的医疗联合方式。据有关统计，
十年来，我国组建各种形式的医联体 1.5 万个，推动优质医疗资源下沉，群众看病难问题得
到有效缓解。在医联体快速发展不断推动分级诊疗进程的当下，药品生产企业通过“双下沉”
（人员下沉，资金下沉）等方式抢占下沉市场，因地制宜地开展业务下沉，根据不同产品的
业务策略进行区分，从一线城市转移业务到下沉市场，为下沉市场的医疗机构改善医疗环境，
提升医疗机构医疗用药及设备，加强与医联体牵头医院及其下辖医院的合作，有效推动优质
医疗资源扩容下沉，以进一步拓展发展空间，或将成为药品生产企业在药品集采大环境下的
破局切入点。
15
3 公司主要会计数据和财务指标
3.1 近 3 年的主要会计数据和财务指标
单位：元 币种：人民币
本年比上年
2023年 2022年 2021年
增减(%)
总资产 2,209,668,213.23 1,964,575,110.90 12.48 1,818,686,866.85
归属于上市公司
1,904,838,829.13 1,688,429,785.82 12.82 1,601,985,101.69
股东的净资产
营业收入 860,933,244.79 654,730,646.35 31.49 509,693,982.77
归属于上市公司
219,087,891.18 154,667,820.31 41.65 114,901,343.14
股东的净利润
归属于上市公司
股东的扣除非经
209,137,599.61 139,432,351.71 49.99 93,176,587.34
常性损益的净利
润
经营活动产生的
159,500,018.77 150,724,074.86 5.82 150,556,993.47
现金流量净额
加权平均净资产 增加2.86个百分
12.22 9.36 7.22
收益率（%） 点
基本每股收益（
1.17 0.83 40.96 0.61
元／股）
稀释每股收益（
1.17 0.83 40.96 0.61
元／股）
研发投入占营业
减少1.95个百分
收入的比例（% 6.48 8.43 5.75
点
）
3.2 报告期分季度的主要会计数据
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 165,341,239.75 253,470,519.91 198,163,186.65 243,958,298.48
归属于上市公司股东的
38,010,611.11 58,252,617.01 58,805,217.50 64,019,445.56
净利润
归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益后的 37,729,760.06 56,754,016.79 58,213,579.97 56,440,242.79
净利润
经营活动产生的现金流
102,656,045.82 6,886,709.12 -13,994,436.19 63,951,700.02
量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
16
4 股东情况
4.1 普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前 10 名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数(户) 7,494
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数(户) 7,507
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 0
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股东总数（户） 0
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） 0
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股份的股东总数（户） 0
前十名股东持股情况
包含转 质押、标记或冻
融通借 结情况
持有有限
股东名称 出股份 股东
报告期内增减 期末持股数量 比例(%) 售条件股
（全称） 的限售 性质
份数量 股份
股份数 数量
状态
量
镇江中天投资咨询有限责任公
0 54,400,000 28.77 0 0 无 0 境内非国有法人
司
南通汇瑞投资有限公司 0 27,200,000 14.39 0 0 无 0 境内非国有法人
耿仲毅 288,402 24,894,602 13.17 0 0 无 0 境内自然人
南通汇吉科技发展有限公司 0 16,320,000 8.63 0 0 无 0 境内非国有法人
胡涛 0 13,950,000 7.38 0 0 无 0 境内自然人
17
国金证券－中信银行－国金证
券吉贝尔高管参与科创板战略 0 4,673,540 2.47 0 0 无 0 其他
配售 1 号集合资产管理计划
上海烜鼎资产管理有限公司－
0 3,730,000 1.97 0 0 无 0 其他
烜鼎飞扬私募证券投资基金
中国工商银行股份有限公司－
中欧医疗健康混合型证券投资 3,256,062 3,256,062 1.72 0 0 无 0 其他
基金
郭军 409,893 1,670,029 0.88 0 0 无 0 境内自然人
中国银行股份有限公司－广发
840,227 840,227 0.44 0 0 无 0 其他
医疗保健股票型证券投资基金
耿仲毅持有镇江中天投资咨询有限责任公司 34.94%股份，持有南通汇瑞投资有限公司 100%股份，持
有国金证券－中信银行－国金证券吉贝尔高管参与科创板战略配售 1 号集合资产管理计划 57.21%份
额。胡涛与上海烜鼎资产管理有限公司－烜鼎飞扬私募证券投资基金签署一致行动人协议，就股东权
利、股份变动、信息披露等达成一致行动关系。除此之外，股东耿仲毅（含其控制的镇江中天投资咨
上述股东关联关系或一致行动的说明
询有限责任公司、南通汇瑞投资有限公司）、胡涛（含其一致行动人上海烜鼎资产管理有限公司－烜
鼎飞扬私募证券投资基金）、南通汇吉科技发展有限公司、国金证券－中信银行－国金证券吉贝尔高
管参与科创板战略配售 1 号集合资产管理计划之间不存在关联关系或一致行动人关系。公司未知上述
其他股东之间是否存在关联关系或属于一致行动人。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说
无
明
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
18
4.2 公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.3 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.4 报告期末公司优先股股东总数及前 10 名股东情况
□适用 √不适用
5 公司债券情况
□适用 √不适用
19
第三节 重要事项
1 公司应当根据重要性原则，披露报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生
的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
报告期内，公司实现营业收入 86,093.32 万元，归属于上市公司股东的净利润 21,908.79
万元；截至 2023 年末，公司总资产 220,966.82 万元，归属于上市公司股东的净资产 190,483.88
万元。抗抑郁新药 JJH201501 已完成 IIb 期临床试验， III 期临床试验已在国家药品监督管
理局药品审评中心相关登记平台公示。抗肿瘤新药 JJH201601 已取得《药物临床试验批准通
知书》，批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验，目前正在开展 I 期临床研究，已完成
多个剂量组的受试者入组和给药。
2 公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的，应当披露导致退市风险警示
或终止上市情形的原因。
□适用 √不适用
20
