公司代码：688566 公司简称：吉贝尔
江苏吉贝尔药业股份有限公司
2021 年年度报告摘要
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第一节 重要提示
1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发
展规划，投资者应当到 http://www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
2 重大风险提示
公司已在年度报告全文中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险，敬请查
阅“第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者注意投资风险。
3 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准
确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责
任。
4 公司全体董事出席董事会会议。
5 信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
6 公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
7 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2021年度利润分配预案：公司拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数，
向全体股东每10股派发现金红利人民币2.40元（含税）。截至审议本次利润分配预案的董事
会召开日，公司总股本为186,941,600股，以此计算合计拟派发现金红利人民币44,865,984.00
元（含税）。不送红股，不进行资本公积金转增股本。上述利润分配预案已经公司第三届董
事会第十一次会议审议通过，尚需提交公司股东大会审议。
此外，公司已于2021年9月13日召开2021年第二次临时股东大会审议通过了《公司2021
年半年度利润分配预案》，以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数，向全体股东每
10股派发现金红利人民币2.40元（含税），合计派发现金红利人民币44,865,984.00元（含税）
，并于2021年10月26日实施完毕。
如前述利润分配预案经公司股东大会审议通过，公司2021年度将向全体股东合计派发现
金红利人民币89,731,968.00元（含税），占当年归属于上市公司股东的净利润的比例为78.09%
。
8 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
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第二节 公司基本情况
1 公司简介
公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票上市交易所
股票种类 股票简称 股票代码 变更前股票简称
及板块
上海证券交易所
A股 吉贝尔 688566 不适用
科创板
公司存托凭证简况
□适用 √不适用
联系人和联系方式
联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表
姓名 翟建中 成祥东
镇江市高新技术产业开发
办公地址 镇江市高新技术产业开发园区
园区
电话 0511-88898101-8081 0511-88898101-8081
电子信箱 ir@jbepharm.com ir@jbepharm.com
2 报告期公司主要业务简介
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
公司是一家专业从事药物研发、生产的高新技术企业，产品功能涵盖提升白细胞、抗高
血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等多个治疗领
域，并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的研发。
1、主要在产产品
报告期内，公司的主要在产产品包含片剂、胶囊剂和滴眼剂三种剂型。
（1）片剂
报告期内，公司片剂产品主要为利可君片、尼群洛尔片、醋氯芬酸肠溶片、细辛脑片。
①利可君片
利可君片是一种具有升白功效的化学药品制剂，对白细胞有促进增生的作用，可广泛用
于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症等，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减
少症具有显著疗效。产品为半胱氨酸衍生物，具有独特的分子结构，服用后能被肠道迅速吸
收，体内代谢产物为氨基酸类，具有稳定升高白细胞的作用，不良反应十分罕见，适合长期
服用。目前该产品已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的治疗，具有良好的疗效。
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作为国内主流的升白药口服制剂，利可君片已被纳入《国家基本医疗保险目录(2020)》
等，其使用范围广泛，目前已在国内数千家医院实现销售，基本覆盖国内三甲医院。公司利
可君片在升白市场领域具有明显的竞争优势。
利可君原料药合成、分离、提纯难度大，质量控制技术门槛高，公司对其检测方法学进
行系统研究，将工艺优化、质量提升、方法学研究等综合申报国家发明专利并取得授权（专
利号：ZL200510041037.X），该专利对产品形成了多层次技术壁垒和保护。公司目前仍是国
内外独家生产利可君原料药的企业，是国内外唯一有能力生产利可君片的企业，也是利可君
片国家药品标准起草单位。
②尼群洛尔片
尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用
于轻中度高血压合并心率加快患者。尼群洛尔片是公司首创的由低剂量二氢吡啶类钙通道阻
滞剂和 β 受体阻滞剂组成的复方制剂，钙通道阻滞剂具有的扩张血管和轻度增加心率的作
用，恰好抵消 β 受体阻滞剂的收缩血管及减慢心率的作用。
尼群洛尔片及其制备方法获得多项国家发明专利授权，其中专利“复方抗高血压制剂”
（专利号：201310152399.0）获国家知识产权局颁发的第十九届“中国专利奖”优秀奖。尼
群洛尔片已被纳入《国家基本医疗保险目录(2020)》，同时被《中国高血压防治指南（2018
年修订版）》和《基层心血管病综合管理实践指南 2020》列为推荐用药，也是国家卫计委和
中国医师协会牵头修订的《高血压合理用药指南（第 2 版）》的推荐国产创新药。
公司是尼群洛尔片国家药品标准起草单位和独家生产企业，市场上不存在尼群洛尔片的
仿制药。
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③醋氯芬酸肠溶片
醋氯芬酸肠溶片主要用于治疗由骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼
痛和炎症，并能够有效缓解术后疼痛。该药品为非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛作用，其
作用机理主要是通过抑制环加氧酶活性，从而使前列腺素合成减少。该药品属于肠溶片，可
减少药物对胃粘膜的刺激，口服吸收迅速且完全，生物利用度几乎达到 100%，具有良好的
临床效果。该药品获得国家化药二类新药证书，是国家重点新产品，已被纳入《国家基本医
疗保险目录(2020)》。
④细辛脑片
细辛脑片主要用于支气管炎和支气管哮喘。细辛脑片能对抗组胺、乙酰胆碱，缓解支气
管痉挛，起到平喘作用，对咳嗽中枢具有较强的抑制作用；同时本药品可引起分泌物增加，
使浓痰变稀，降低痰液粘滞，易于咳出，具有类似氨茶碱松弛支气管平滑肌作用。此外，本
药品还具有起效快、作用时间长的特点。
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（2）胶囊剂
报告期内，公司主要的胶囊剂产品为玉屏风胶囊及益肝灵胶囊。
①玉屏风胶囊
玉屏风胶囊主要功效为益气，固表，止汗。用于表虚不固，自汗恶风，面色白，或体
虚易感风邪者。该产品在生产过程中不添加任何辅料，干法制粒直接灌装成胶囊剂，与其他
剂型相比稳定性好且便于携带和服用。玉屏风胶囊是公司独家产品，为中药四类新药，江苏
省火炬计划高新技术产品，已纳入《国家基本医疗保险目录(2020)》，并入选《中华人民共
和国药典》。
②益肝灵胶囊
益肝灵胶囊为保肝药，主要成分为水飞蓟素，具有改善肝功能、保护肝细胞膜的作用，
可用于急慢性肝炎和迁延性肝炎，且副作用较小。对乙肝病毒携带者，当机体免疫力下降时
造成的肝组织损害具有预防作用。该产品辅料中使用的大豆磷脂对水飞蓟素保护肝细胞有协
同作用，同时大豆磷脂具有抗氧化作用，对肝肿瘤的形成有一定的预防作用。该药品已被纳
入《国家基本医疗保险目录(2020)》。
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（3）滴眼剂
报告期内，公司主要的滴眼剂产品包括加替沙星滴眼液和盐酸洛美沙星滴眼液。
①加替沙星滴眼液
加替沙星滴眼液主要用于敏感菌所引起的急性细菌性结膜炎。该产品抗菌作用是通过抑
制细菌的 DNA 旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，从而抑制细菌 DNA 复制、转录和修复过程。本药
品是国家化药二类新药，被列入《国家基本医疗保险目录(2020)》。
②盐酸洛美沙星滴眼液
盐酸洛美沙星滴眼液主要用于治疗急、慢性细菌性结膜炎、睑缘炎、麦粒肿、睑板腺炎、
泪囊炎、角膜炎和角膜溃疡等外眼部感染。该产品抗菌谱较广，适用于多种病菌感染；通过
添加玻璃酸钠，药物黏度得到有效提高，延长了滴眼液在眼中的停留时间，并阻止滴眼液通
过鼻泪管流向口腔，提升产品疗效，增加舒适度。
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2、主要在研产品
公司坚持“以患者需求为核心，以临床价值为导向”的新药研发理念，构建了以复方制
剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台，开启了一系
列创新性药物的研发工作。报告期内，公司主要在研产品如下：
（1）抗抑郁新药 JJH201501 及其制剂的研究开发
公司在研抗抑郁一类新药 JJH201501 是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明
显的抗抑郁作用，并且具有明显改善学习记忆的作用。I 期临床研究表明，JJH201501 可明
显延长药物在人体内的半衰期，延长药物体内滞留时间，提高药物在体内的血药浓度以及
AUC，减慢药物在体内的代谢速度，有望成为新型抗抑郁症药物。目前，JJH201501 已完成
I 期临床研究，正处于 IIb 临床试验阶段。
（2）抗肿瘤新药 JJH201601 原料药及其纳米制剂的研究开发
公司和上海交通大学颜德岳院士及其团队对多西他赛进行结构改造，通过分子设计和药
效试验筛选，得到全新化合物 JJH201601，利用脂质体技术将其开发为脂质体制剂，并按照
新药相关研究要求完成了临床前药效、药理、毒理等研究，目前正在准备提交临床申请。
（3）抗胃酸新药 JJH201701 原料药及其制剂的研究开发
抗胃酸新药 JJH201701 是一种新型钾离子竞争性酸阻滞剂（potassium- competitive acid
blocker，P-CAB），药物起效迅速，且半衰期长，抑酸作用显著。JJH201701 是公司在原药
沃诺拉赞的基础上，采用结构修饰改造，开发出的全新化合物，一方面增大了药物活性，另
一方面解决药物的不良代谢问题，通过初步药效和药代研究表明，JJH201701 对大鼠基础胃
酸的分泌具有显著的抑制作用。目前，已确定合成路线，并合成了符合要求的样品，正在按
照申报要求有序开展临床前药学研究和药理毒理研究。
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（4）治疗胆囊炎胆结石药物 JJH201801 原料及制剂的研究开发
牛磺熊去氧胆酸（tauroursodeoxycholic acid）临床主要用于治疗胆囊胆固醇结石、原发
硬化性胆管炎、原发胆汁性肝硬化和慢性丙型病毒性肝炎等。公司利用氘代技术，对牛磺熊
去氧胆酸进行结构改造，通过分子设计和药效试验筛选，筛选出目标化合物 JJH201801，该
化合物在血液中稳定，对正常细胞的毒性明显降低。目前，正在进行合成路线及工艺优化。
（5）治疗干眼症药物——立他司特（Lifitegrast）衍生物原料及滴眼液的研究开发
公司采用结构修饰改造，克服现有技术中的不足、开发出新型立他司特衍生物，该化合
物的发明专利申请已在国内获得授权（专利号：ZL201710017151.1），与阳性对照药物相比，
可显示有利的物理性质（在角膜和结膜组织中的药物浓度明显提高）和具有更有效的治疗干
眼病的作用。
药学研究方面，原料已完成初步小试合成工艺研究，并制得符合要求的小试样品，正在
进行合成路线及工艺优化和质量研究。药理研究方面，完成初步的药效和药代研究，药代研
究结果表明在角膜和结膜组织中立他司特衍生物比立他司特的浓度明显提高，药效研究结果
表明立他司特衍生物比立他司特具有更有效的治疗干眼病的作用。
（6）降糖药——桑叶提取物以及桑酮碱胶囊的研究开发
公司以桑叶中的总生物碱与总黄酮开发治疗Ⅱ型糖尿病的中药新药，通过多途径降低血
糖，同时可以有效地预防并发症发生，并缓解糖尿病及其并发症的症状，提高病人的生活质
量。
药学研究方面，公司已完成桑叶药材来源并鉴定，建立药材的质量标准，完成桑叶有效
部位总黄酮和总生物碱提取工艺筛选和优化，并初步建立相应的质量标准，正在开展工艺放
大研究、质量研究和稳定性研究；制剂已完成处方工艺筛选，制定初步质量标准，正在进一
步开展处方工艺优化和质量研究。
（7）减肥药——盐酸氯卡色林衍生物原料及制剂的研究开发
减肥新药 lorcaserin（盐酸氯卡色林）于 2012 年 6 月 27 日由美国食品药品管理局正式
批准上市，该药获准用于成人体质指数≥27 的肥胖或超重者，并且患者至少有一项与体重相
关的疾病（如高血压、2 型糖尿病或高脂血症）。公司采用结构修饰改造，开发出新型盐酸
氯卡色林衍生物，该化合物与阳性对照药物相比，一方面增大药物活性，另一方面解决药物
的不良代谢问题，进一步减少用药过程中的毒副作用。
（8）麻醉镇痛药——JBE-01 原料及制剂的研究开发
麻醉镇痛药 JBE-01，是依托脂质体药物研发技术平台开发的二类新药。术后疼痛是手
术之后立即产生的疼痛，一般术后三天正是患者最疼痛难忍的阶段，本品普通注射液单次注
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射仅维持数小时镇痛效果，易造成患者顺应性不佳。JBE-01 脂质体与普通注射液相比，能
够在较长时间内维持有效血药浓度，从而维持长时间镇痛效果，且没有药物突释行为造成的
不良反应。
(二) 主要经营模式
1、研发模式
公司坚持“以患者需求为核心，以临床价值为导向”的新药研发理念，构建了完整的创
新药物研发体系、专业的研发技术团队，研究所下设合成室、制剂室、质量室、综合业务室、
综合管理办公室五大职能部门，全面涵盖新药从化合物筛选与成药性评价、合成工艺研究、
制剂工艺研究、质量研究、临床前药理毒理研究、临床研究、药品注册以及工业化等模块。
公司建立了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的新药研
发技术平台，以项目负责制为管理模式开发创新药物。在自身研发的基础上，公司积极开展
与高校、科研院所及 CRO 公司等的技术合作，通过整合内外部研发资源，采用技术开发合
作的方式，完成新产品开发和技术成果的转化，达到开发成本、效率的优化。
2、采购模式
公司由采购部门统一负责原料、辅料、包装材料的采购供应。公司定期召开产销协调会，
在产销协调会上根据市场需求情况合理确定未来销量，并根据销量确定产成品数量，进而确
定原辅材料的采购量。采购部门根据上述计划，结合库存量，保证生产所需并留有一定的安
全库存，安排每个月的实际采购品种与采购量。
采购部门、生产部门、质量部门等协商筛选供应商，从选择供应商开始严格把关。公司
在选定供应商前，公司质保部会对所有生产用物料的供应商进行质量评估，通过对物料风险
分析，包括所生产的药品质量风险、物料用量以及物料对药品质量的影响程度等因素，确定
物料的安全等级，并根据不同的安全等级对物料执行不同的供应商评估和批准操作规程。如
质量评估需采用现场质量审计方式的，将会同有关部门对主要物料供应商的质量体系进行现
场质量审计，并对质量评估不符合要求的供应商行使否决权。
公司现场质量审计会核实供应商资质证明文件和检验报告的真实性，核实是否具备检验
条件。对其人员机构、厂房设施和设备、物料管理、生产工艺流程和生产管理、质量控制实
验室的设备、仪器、文件管理等进行检查，以全面评估其质量保证系统。
经过供应商审计后，选择实力雄厚、资质较好、具有持续供货能力的生产企业作为公司
的长期供应商，并纳入《原辅包装材料定点单位》。公司采购的原辅料及包装材料，由质量
控制部门进行质量检查，合格的材料直接进入仓库，对于不合格产品进行退货处理。
公司与供应商以原材料当期的市场价格为基础协商采购价。公司已建立了《采购管理制
度》《物料供应商评估和批准管理制度》等内部控制制度，报告期内各制度得到有效执行。
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3、生产模式
公司生产模式采取“按计划生产”的方式进行。营销部门根据市场情况及过往经验预估
市场需求量后通知生产部门，生产部门根据现有产品库存，制定相关医药产品的生产计划并
交付所属生产车间。通常公司在保证库存安全的情况下，均会保持一定的产品库存量，确保
产品能够充分满足医院及零售药店等药品销售终端对公司产品的需求。
各生产车间接到部门生产计划后，立即组织相关生产人员安排产品生产。目前，公司所
有在产剂型均已经通过 GMP 认证，严格按照 GMP 认证要求开展各类生产。在生产过程中，
公司质量控制部门将全程对生产进行监督、检验，确保产品符合质量标准。生产结束后，质
量控制部门将对药品质量进行进一步把控，确保流向市场的产品能够满足标准要求。
4、销售模式
公司生产的药品除玉屏风胶囊外均为处方药，患者必须凭执业医师的处方才可调配、购
买和使用，可见公司产品销售量直接取决于专家、医生等对公司药品疗效的认识，因此公司
主要采用“学术推广+药品流通商”的销售模式。该模式主要由公司自建的学术推广团队对专
家、医生等进行专业化的学术推广，使其全面了解和熟悉公司药品，从而产生使用需求，公
司通过具备资质的药品流通商将产品销售至医院、药店等终端，并最终销售给患者。
(三) 所处行业情况
1. 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
公司是一家专业从事药物研发、生产的高新技术企业，产品功能涵盖提升白细胞、抗高
血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等多个治疗领
域，并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的研发。按照中国证监会发布
的《上市公司分类与代码》（2012 年修订）的行业目录及分类原则，公司所属行业为“医药
制造业（C27）”；根据国家统计局发布的《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司隶
属于“C 制造业”中的“医药制造业（C27）”。
（1）行业发展概况
随着全球经济发展、社会老龄化程度的加深，人们的保健意识逐渐提升，医疗保健需求
持续增长，医药市场保持良好的增长态势。
根据弗若斯特沙利文分析，2020 年全球医药市场规模已达到 12,988 亿美元，预计到 2025
年，全球医药市场规模将达到 17,114 亿美元，2020 年至 2025 年的复合年增长率为 5.7%。
预计到 2030 年，全球医药市场规模将达到 21,059 亿美元，2025 年至 2030 年的复合年增长
率为 4.2%。
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数据来源：弗若斯特沙利文分析
在市场驱动力的高速增长下，中国医药市场增速超过全球医药市场。根据弗若斯特沙利
文的预测，未来 5 年，中国医药市场年复合年增长率将达到 9.6%，至 2030 年，中国医药市
场将达到 29,911 亿元人民币。
数据来源：弗若斯特沙利文分析
随着新一轮技术变革、跨界融合加快、医药工业战略地位提升、产业链重塑、健康中国
建设全面推进，以及居民健康消费升级和建设国内大循环为主体、国内国际双循环相互促进
的新发展格局共同作用下，2021 年按可比口径统计，国内医药制造业规模以上企业实现营
业收入和利润总额均取得新突破。国家统计局数据显示，2021 年，我国规模以上医药制造
工业企业营业收入 29,288.5 亿元，同比增长 20.1%；利润总额 6,271.4 亿元，同比增长 77.9%，
医药制造行业呈现出稳步发展的趋势。随着人口老龄化加快和优化生育促进人口长期均衡发
展的实施，以及健康中国建设全面推进、居民健康消费升级等多重因素推动下，未来医药行
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业有望迎来良好的发展机遇。
（2）行业基本特点
医药行业是技术密集型、资金密集型、人才密集型行业，新药研发具有周期长、投资大、
难度高的特点。一款新药从开始研发到获批上市，需要经过临床前研究、临床试验申请、临
床研究、药品注册申请与审批、试生产、大规模生产等多个环节，需要投入大量的物力、财
力和人力，同时也会面临较大的新药研发风险。在产品生产阶段，医药产品因其特殊性，其
生产需要符合严格的技术标准，对生产设备、工艺流程等都有较高的要求。因此，医药行业
尤其是创新药研发行业，对技术、资金、人才等都具有很高的要求。
（3）行业技术门槛
医药行业尤其是新药研发行业，通常需要长时间的技术积累和研发经验积淀，对企业技
术、资金、人才均有很高的要求，涉及到化学、药学、制药工程、基础药理、临床医学等多
个学科，需要整合多个学科的专业知识技能，属于技术密集型、资金密集型、人才密集型行
业，对生产技术水平和研发创新能力要求较高，具有很高的行业壁垒。
2. 公司所处的行业地位分析及其变化情况
公司是一家专业从事药物研发、生产的高新技术企业，产品功能涵盖提升白细胞、抗高
血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等多个治疗领
域，并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的研发。
(1)现有产品所处行业地位分析
公司主要产品利可君片适用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症，具有稳定升高
白细胞的作用，且安全性高。利可君片作为升白化药的代表性药品，对白细胞有促进增生作
用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再生障碍性贫血等，特别是放射
治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效，应用场景包括肿瘤科、内分泌科、传染
科、精神科、血液科、内科、外科、妇科、儿科等多个科室，市场份额在升白化药领域处于
绝对领先地位。
公司另一主要产品尼群洛尔片属于抗高血压类药物，是国内首个一类复方抗高血压新
药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率加快患者。与市场上其
他抗高血压药品种相比，尼群洛尔片在降低血压的同时，又能降低心率，针对高血压合并心
率加快患者具有明显的优势，临床不可替代。尼群洛尔片是公司目前主要推广的产品之一，
公司正进一步加大市场推广力度，通过组建专门事业部，开展专题学术研讨会，病例收集等
多种方式，加大学术推广力度，加快扩大尼群洛尔片销售规模，预计后续能为公司带来稳定
的收入增长。
此外，公司现有产品还涉及增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、
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保护肝功能等多个治疗领域。
(2)在研产品所处行业地位分析
公司在研抗抑郁一类新药 JJH201501 是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明
显的抗抑郁作用，并且具有明显改善学习记忆的作用，已完成 I 期临床研究，正处于 IIb 临
床试验阶段。 I 期临床研究表明，JJH201501 可明显延长药物在人体内的半衰期，延长药物
体内滞留时间，提高药物在体内的血药浓度以及 AUC，减慢药物在体内的代谢速度，有望
成为新型抗抑郁症药物。
公司在研抗肿瘤新药 JJH201601 是公司依托脂质体药物研发技术平台开发的一类抗肿
瘤新药。公司通过分子设计和药效试验筛选，得到全新化合物 JJH201601，利用脂质体技术
将其开发为脂质体制剂，按照新药相关研究要求完成了临床前药效、药理、毒理等研究，目
前正在准备提交临床申请。
此外，公司在研产品还涉及抗胃酸、治疗胆囊炎和胆结石、干眼症、肥胖症及麻醉镇痛
等。
3. 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
（ 1 ） 新 药 研 发 由 同 质 化 （ Me-too ） 药 物 向 全 球 首 创 （ First-in-class） /同 类 最 佳
（Best-in-classs）逐步转变
2021 年 11 月，国家药品监督管理局药品审评中心正式发布《以临床价值为导向的抗肿
瘤药物临床研发指导原则》（以下简称“《指导原则》”），提出“以患者需求为核心，以临床
价值为导向”新药研发理念，以为患者提供更优（更有效、更安全或更便利等）的治疗选择
作为更高目标。随着《指导原则》的出台，中国医药企业将逐步由关注同质化（Me-too）药
物向全球首创（First-in-class）/同类最佳（Best-in-classs）转变，有利于进一步促进产品技
术升级，向更高价值链延伸，形成行业增长的新动能，构建新的发展格局。
（2）深入推进药品集中带量采购进入新阶段
深入推进药品集中带量采购，推动集中带量采购常态化、制度化并提速扩面，进入新阶
段。2021 年 1 月，国务院办公厅印发《关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展
的意见》，指出完善以市场为主导的药品价格形成机制，发挥医保基金战略性购买作用，推
动药品集中带量采购工作常态化制度化开展，健全政府组织、联盟采购、平台操作的工作机
制，引导药品价格回归合理水平，有力减轻群众用药负担，促进医药行业健康发展，推动公
立医疗机构改革，更好保障人民群众病有所医，提出推动药品集中带量采购工作常态化制度
化开展的具体举措。报告期内，国家组织开展多批药品集中带量采购和使用工作。
（3）中西医并重或将成为医药行业发展新趋势
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2022 年 1 月，国务院办公厅印发《“十四五”中医药发展规划》（以下简称“《规划》”），
《规划》指出坚持中西医并重，传承精华、守正创新，实施中医药振兴发展重大工程，补短
板、强弱项、扬优势、激活力，推进中医药和现代科学相结合，推动中医药和西医药相互补
充、协调发展，推进中医药现代化、产业化，推动中医药高质量发展和走向世界，为全面推
进健康中国建设、更好保障人民健康提供有力支撑。《规划》提出，到 2025 年，中医药健康
服务能力明显增强，中医药高质量发展政策和体系进一步完善，中医药振兴发展取得积极成
效，在健康中国建设中的独特优势得到充分发挥。未来，中医药产业或将成为医药产业新的
增长点。
（4）“互联网+医疗健康”的创新业务模式正在逐步显现
2021 年 3 月 5 日，李克强总理在《政府工作报告》中指出，支持社会办医，促进“互
联网+医疗健康”规范发展。2021 年 3 月 25 日，由国家发展改革委、中央网信办、教育部、
工业和信息化部、国家卫健委、国家药监局和国家医保局等 28 个部门研究制定的《加快培
育新型消费实施方案》正式公布，“积极发展‘互联网+医疗健康’”，引起广泛关注。2021
年 4 月 7 日，国务院办公厅印发《关于服务“六稳”“六保”进一步做好“放管服”改革有
关工作的意见》提出在确保电子处方来源真实可靠的前提下，允许网络销售除国家实行特殊
管理的药品以外的处方药。未来，随着医药政策逐步放开，互联网+线下诊疗点的业务业态
组合，形成引流、就诊和药械销售闭环，互联网诊断、互联网医保、医药电商等新业态、新
模式或将逐步显现。
3 公司主要会计数据和财务指标
3.1 近 3 年的主要会计数据和财务指标
单位：元 币种：人民币
本年比上年
2021年 2020年 2019年
增减(%)
总资产 1,818,686,866.85 1,747,264,306.69 4.09 595,620,862.93
归属于上市公司
1,601,985,101.69 1,569,482,876.00 2.07 463,742,813.63
股东的净资产
营业收入 509,693,982.77 565,973,500.28 -9.94 542,519,478.27
归属于上市公司
114,901,343.14 129,717,585.18 -11.42 112,914,539.88
股东的净利润
归属于上市公司
股东的扣除非经
93,176,587.34 114,098,834.10 -18.34 110,007,550.42
常性损益的净利
润
经营活动产生的
150,556,993.47 117,363,183.77 28.28 115,448,696.06
现金流量净额
加权平均净资产 减少4.40个百分
7.22 11.62 27.72
收益率（%） 点
基本每股收益（ 0.61 0.77 -20.78 0.81
15 / 20
元／股）
稀释每股收益（
0.61 0.77 -20.78 0.81
元／股）
研发投入占营业 减少0.18个百分
5.75 5.93 5.74
收入的比例（%） 点
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3.2 报告期分季度的主要会计数据
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 120,075,236.69 130,727,867.86 116,022,897.46 142,867,980.76
归属于上市公司股东的净利润 26,979,212.29 28,670,369.88 20,599,112.67 38,652,648.30
归属于上市公司股东的扣除非经
25,811,380.47 21,556,854.67 17,474,128.78 28,334,223.42
常性损益后的净利润
经营活动产生的现金流量净额 18,432,797.31 37,323,694.66 43,364,325.15 51,436,176.35
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
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4 股东情况
4.1 普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及
前 10 名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数(户) 9,219
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数(户) 8,893
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 0
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股东总数（户） 0
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） 0
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股份的股东总数（户） 0
前十名股东持股情况
质押、标记
或冻结情
包含转融 况
持有有限
股东名称 报告期 期末持股 比例 通借出股 股东
售条件股 股
（全称） 内增减 数量 (%) 份的限售 性质
份数量 份 数
股份数量
状 量
态
镇江中天投资咨询有 境内非国有
0 54,400,000 29.10 54,400,000 54,400,000 无 0
限责任公司 法人
南通汇瑞投资有限公 境内非国有
0 27,200,000 14.55 27,200,000 27,200,000 无 0
司 法人
耿仲毅 0 24,606,200 13.16 24,606,200 24,606,200 无 0 境内自然人
胡涛 0 17,680,000 9.46 0 0 无 0 境内自然人
南通汇吉科技发展有 境内非国有
0 16,320,000 8.73 0 0 无 0
限公司 法人
国金证券－中信银行
－国金证券吉贝尔高
管参与科创板战略配 0 4,673,540 2.50 0 0 无 0 其他
售 1 号集合资产管理
计划
国金创新投资有限公 境内非国有
0 1,869,416 1.00 1,869,416 1,869,416 无 0
司 法人
郭军 125,123 1,123,540 0.60 0 0 无 0 境内自然人
许伟 244,474 503,173 0.27 0 0 无 0 境内自然人
东海基金－东海证券
股份有限公司－东海
275,848 275,848 0.15 0 0 无 0 其他
基金－金龙 139 号单
一资产管理计划
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上述股东关联关系或一致行动的说明 耿仲毅持有镇江中天投资咨询有限责任公司 34.94%股
份，持有南通汇瑞投资有限公司 100%股份，持有国金证
券－中信银行－国金证券吉贝尔高管参与科创板战略配
售 1 号集合资产管理计划 57.21%份额，除此之外，股东
耿仲毅（含其控制的镇江中天投资咨询有限责任公司、南
通汇瑞投资有限公司）、胡涛、南通汇吉科技发展有限公
司、国金证券－中信银行－国金证券吉贝尔高管参与科创
板战略配售 1 号集合资产管理计划、国金创新投资有限公
司之间不存在关联关系或一致行动人关系。公司未知上述
其他股东之间是否存在关联关系或属于一致行动人。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 无
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
4.2 公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.3 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.4 报告期末公司优先股股东总数及前 10 名股东情况
□适用 √不适用
5 公司债券情况
□适用 √不适用
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第三节 重要事项
1 公司应当根据重要性原则，披露报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生
的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
报告期内公司主要经营情况如下：
报告期内，公司实现营业收入 50,969.40 万元，归属于上市公司股东的净利润 11,490.13
万元；截至 2021 年末，公司总资产 181,868.69 万元，归属于上市公司股东的净资产 160,198.51
万元。报告期内，公司具体经营情况详见公司年度报告全文“第三节 管理层讨论与分析”。
2 公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的，应当披露导致退市风险警示
或终止上市情形的原因。
□适用 √不适用
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